LH公開課伴性遺傳

1、1會計學LH公開課伴性遺傳公開課伴性遺傳P 紅眼白眼 摩爾根的果蠅雜交實驗：紅眼（ ）紅眼紅眼白眼F1F2伴性遺傳伴性遺傳有什么特點？伴性遺傳概念指基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象。實例：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病道爾頓X YbXB同源區(qū)段非同源區(qū)段探究:人類紅綠色盲癥的遺傳類型資料2：人類X和Y染色體為同源染色體，X染色體較長，Y染色體較短，具有等位基因的同源區(qū)段很短，除此之外，分別各有一段長度不同的非同源區(qū)段。資料1：a、父母色覺正常，道爾頓患色盲，其弟弟也患色盲；b、道爾頓和其弟弟都是男性。思考：你能根據(jù)上述資料推測紅綠色盲癥的遺傳類型嗎？不妨大膽假設男性患者阿拉伯

2、數(shù)字（116）羅馬數(shù)字（IIV）個體女性患者男性正常女性正常代根據(jù)上圖討論分析:1.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？2.紅綠色盲基因位于 Y染色體的非同源區(qū)段上嗎？3.紅綠色盲基因位于 X和Y染色體的同源區(qū)段上嗎？結論：伴X隱性遺傳病某一紅綠色盲家系圖，已知6不攜帶色盲基因。 探究:人類紅綠色盲癥的遺傳類型染色體分組圖XYbXB伴X色盲基因：Xb色覺正?；颍篨B色盲基因是隱性的（b），它與它的等位基因（B）都只存在于X染色體的非同源區(qū)段上，短小的Y染色體上則沒有。事實：色覺基因型及其表現(xiàn)型性性 別別女女男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正正 常常（攜帶者（攜帶者) )色盲色盲正常正常色

3、盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb思考：能說出以上五種基因型有幾種婚配方式嗎？ XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY女性正常男性正常女性正常男性色盲女性色盲男性正常女性色盲男性色盲女性正常 男性正常（攜帶者）女性正常 男性色盲（攜帶者）6種婚配方式紅綠色盲癥遺傳的特點之一請用遺傳圖解的方法，分析以上婚配方式子代男、女中紅綠色盲癥出現(xiàn)的概率。要求：1、以小組為單位，每個同學至少分析一種婚配結果，正確寫出遺傳圖解推導過程；2、小組討論分析結果，最后形成結論；3、每小組一名同學匯報探究結果，展示推導過程并分

4、析講解。XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx紅綠色盲癥遺傳的特點之一事實：社會調(diào)查表明：男性色盲患者約為7，女性患者約為0.49%。從基因型的角度考慮為什么紅綠色盲患者中男性多于女性？XBXb XBY XBXB XbY女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲 XbXb XBY 女性色盲男性正常XBXb XbY 女性攜帶者男性色盲 1、每小組任挑一種婚配情況進行討論，總結遺傳規(guī)律； 2、每小組推薦一名同學寫出遺傳圖解，展示推導過程 并分析講解。要求探究紅綠色盲癥遺傳的特點之二XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲女性正

5、常(攜帶者)1 ： 1親代配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒探究紅綠色盲癥遺傳的特點之二XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常XbXbXBXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代配子子代男孩的色盲基因只能來自于母親探究紅綠色盲癥遺傳的特點之二XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代配子子代女兒色盲父親一定色盲探究紅綠色盲癥遺傳的特點之二XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常女性正常(攜帶者)

6、1 ： 1親代配子子代父親正常，女兒一定正常母親色盲，兒子一定色盲女病，其父、子必病探究紅綠色盲癥遺傳的特點之二常染色體隱性遺傳XBYXbYXBXBXBXbXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY交叉遺傳，隔代遺傳探究紅綠色盲癥遺傳的特點之三121234123456 男性患者多于女性患者 交叉遺傳、 隔代遺傳(外公女兒外孫) 女病，其父、子必病二、抗維生素D佝僂病抗VD佝僂病是一種受X染色體上顯性基因(D)控制的遺傳病?；颊叩男∧c由于對Ca和P的吸收不良等障礙,病人常常表現(xiàn)出O型腿,骨骼發(fā)育畸形，生長緩慢等癥狀。女性男性基因型表現(xiàn)型注：正常基因是隱性

7、的(用d表示) 患者基因是顯性的(用D表示) 抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XD D患者X Xd d正常X Yd正常X YD患者患者XDXd遺傳特點：1、女患多于男患2、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者）3、判定方式：男病，其母、女必病繼續(xù)探究抗維生素D佝僂病三、人類外耳道多毛癥遺傳類型：伴Y染色體遺傳特點： 患者都是男性 “父子孫”下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1 2 3 4怎樣根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋？四、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應用雞的性別決定類型為ZW型，羽毛有蘆花（B）和非蘆花（b）兩種，這對基因位于性染色體Z上指導養(yǎng)殖生產(chǎn)ZBWZbZbP蘆花 非蘆花ZBWZ

8、bZbWZBZbF1配子非蘆花蘆花 指導優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì) 甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常。 乙家庭夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。 假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，從優(yōu)生的角度考慮，對甲乙家庭有什么建議？你來當遺傳咨詢醫(yī)生概念伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳實踐應用實例： 人類紅綠色盲癥遺傳特點： 男患多于女患，交叉遺傳.女病其父、子必病實例： 抗維生素D佝僂病遺傳特點： 女患多于男患，世代相傳.男病其母、女必病XbY王超(色盲)小姨(色盲)外婆(正常)媽媽(正常)爸爸(色盲)外公(色盲)姨夫(正常)XbYXbYXBXb2、通過一次雜交實驗，根據(jù)眼色直接判斷子代果蠅的雌雄性狀？XW

9、YXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼 白眼 紅眼 白眼 ！染色體分組圖XYbXB伴X色盲基因：Xb色覺正?；颍篨B色盲基因是隱性的（b），它與它的等位基因（B）都只存在于X染色體的非同源區(qū)段上，短小的Y染色體上則沒有。事實： XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY女性正常男性正常女性正常男性色盲女性色盲男性正常女性色盲男性色盲女性正常 男性正常（攜帶者）女性正常 男性色盲（攜帶者）6種婚配方式XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx紅綠色盲癥遺傳的特點之一事實：社會調(diào)查