z伴性遺傳上課

1、1會計學(xué)z伴性遺傳上課伴性遺傳上課性別決定性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體高倍顯微鏡下的人類染色體想一想想一想在這兩張圖中能在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)看得出它們的區(qū)別嗎？別嗎？染色體顯染色體顯帶技術(shù)帶技術(shù)性染性染色體色體20世紀(jì)60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù)（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個個明暗交替的帶），可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號人的人的46條染色體配對后條染色體配對后: 1對對XY: 1對對XX常染色體常染色體性染色體性染色體：22對對常染色體常染色體性染色體性染色體：22對對性染色體的類型：性染色體的類型： （2A + XX2A + XX）； （2A + XY2A + XY）

2、 2A2A：表示常染色體總數(shù)。：表示常染色體總數(shù)。 個體性別個體性別決定決定受精卵受精卵決定決定精子種類精子種類 （2A + ZW2A + ZW）； （2A + ZZ2A + ZZ）ZW型型精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞1 ： 1 22條條+Y22條條+X22對對(常常)+XX(性性) 22對對(常常)+XY(性性)22條條+X22對對+XX22對對+XYXYXY型性別決定型性別決定性染色體的類型：性染色體的類型： （2A + XX2A + XX）； （2A + XY2A + XY） 2A2A：表示常染色體總數(shù)。：表示常染色體總數(shù)。 （2A + ZW2A + ZW）； （2A + ZZ2A + ZZ）Z

3、W型型ZZWZWZZZWZW型性別決定 1 : 11 : 1ZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體性染色體ZW型：型：鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類有兩個駝峰的駱駝有兩個駝峰的駱駝數(shù)字五十八，數(shù)字五十八，黃黃5紅紅87紅綠色盲的遺傳： 英國化學(xué)家道爾頓英國化學(xué)家道爾頓 位于位于性染色體性染色體上基因所上基因所控制的性狀的遺傳常常控制的性狀的遺傳常常與性與性別相關(guān)聯(lián)別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫，這種現(xiàn)象叫伴性伴性遺傳遺傳。伴性遺傳伴性遺傳病例：病例： 紅綠色盲、血友?。ɑ始也。┘t綠色盲、血友病（皇家?。?血友病 原意是“嗜血的病”,就是說這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾

4、病,這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢,是一種伴性遺傳病,跟色盲一樣是隱性基因控制的。(皇家病)伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳人的正常色覺和紅綠色盲人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型的基因型和表現(xiàn)型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（攜帶者（攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型女女男男性性 別別同源區(qū)段同源區(qū)段同源區(qū)段同源區(qū)段X染色體染色體上的非同上的非同源區(qū)段源區(qū)段Y染色體上的染色體上的非同源區(qū)段非同源區(qū)段 同源區(qū)段上有相應(yīng)的等位同源區(qū)段上有相應(yīng)的等位基因，非同源區(qū)段無等位基基因，非同源區(qū)段無等位基因。因。 X和和Y染色體同源區(qū)

5、段中染色體同源區(qū)段中基因的遺傳也與性別有關(guān)。基因的遺傳也與性別有關(guān)。色盲基因色盲基因女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的紅兒子的紅綠色盲基綠色盲基因一定是因一定是從母親那從母親那里傳

6、來里傳來。女性攜帶者女性攜帶者 男性患者男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。兒子兒子的紅綠色的紅綠色盲基因一盲基因一定是從母定是從母親那里傳親那里傳來。來。女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲，父盲，父親一定親一定是色盲是色盲。女病父必病女病父必病女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YX

7、X XXXXXX母親是紅綠色母親是紅綠色盲，兒子一定盲，兒子一定也是色盲。也是色盲。母病子必病母病子必病 從這個家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)從這個家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲遺傳有什么特點(diǎn)？色盲遺傳有什么特點(diǎn)？XbYXbYXbY XBXb XbXb 出現(xiàn)交叉遺傳出現(xiàn)交叉遺傳(隔代遺傳隔代遺傳)女病父必病女病父必病男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者母病子必病母病子必病XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY 特點(diǎn)：特點(diǎn)：1.1.男性患者多于女性男性患者多于女性 2.2.交叉隔代遺傳：交叉隔代遺傳：外公外公 女兒女兒 外

8、孫外孫 3.3.母病子必病母病子必病 4.女病父必病女病父必病-伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳患了色盲癥該怎么辦？色盲眼鏡2 在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （A）患者大多數(shù)是男性）患者大多數(shù)是男性 （B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正女都正 常常 （C）患者的祖父一定是色盲患者）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病孫可能患病 3 判斷題：判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類于

9、人類 的的X 和和Y 染色體上。（染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色。（交叉遺傳，兒子一定患紅綠色。（ ） （3）人類的精子中含有的染色體是）人類的精子中含有的染色體是23+X 或或23+Y。（。（ ） 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色體上的顯性致病基因控染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼型）腿、骨骼發(fā)育畸形（

10、如雞胸）、生長發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。緩慢等癥狀。 X X染色體上的顯性遺傳病染色體上的顯性遺傳病 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色體上的顯染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎谛灾虏』蚩刂频囊环N遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。雞胸）、生長緩慢等癥狀。 X X染色體上的顯性遺傳病染色體上的顯性遺傳病女性多于男性女性多于男性女性女性 男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)

11、型佝僂病佝僂病患者患者佝僂病佝僂病患者患者正常正常佝僂病佝僂病患者患者正常正常X XD DX XD DXDXdXdXdXDYXdYIVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324XDYXdY特點(diǎn)：特點(diǎn)：女性多于男性，具連續(xù)遺傳現(xiàn)象，男性患女性多于男性，具連續(xù)遺傳現(xiàn)象，男性患者的母親和女兒一定是患者，正常的女性的父親者的母親和女兒一定是患者，正常的女性的父親和兒子一定是正常和兒子一定是正常伴伴Y Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。伴伴Y Y染色體遺傳病

12、的特點(diǎn)：染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。 特點(diǎn)：特點(diǎn)：1.1.男性患者多于女性男性患者多于女性 2.2.交叉隔代遺傳：交叉隔代遺傳：外公外公 女兒女兒 外孫外孫 3.3.母病子必病母病子必病 4.女病父必病女病父必病特點(diǎn)：特點(diǎn)：患者都為男性患者都為男性-伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳-伴伴Y Y遺傳遺傳伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類、蝶類、鳥類蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝雞、鴨、鵝)的性別決定屬于的性別決定屬于“ZW”型型根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，

13、多養(yǎng)母雞，多下蛋。根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類、蝶類、鳥類蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝雞、鴨、鵝)的性別決定屬于的性別決定屬于“ZW”型型 蘆花蘆花 非蘆花非蘆花親代親代 ZBW（雌）（雌） ZbZb(雄雄) 配子配子 ZB W Zb 子代子代 ZBZb（雄）（雄） ZbW（雌）（雌） 蘆花蘆花 非蘆花非蘆花 小結(jié)：小結(jié)：1 生物的性別由生物的性別由 決定。決定。 以人為例，女性：以人為例，女性： 男性：男性：2 伴伴X隱性遺傳的規(guī)律：隱性遺傳的規(guī)律： 性染色體性染色體XX 同型同型XY 異型異型（1）男）男 女

14、女 （2）交叉遺傳）交叉遺傳（3）母病子必?。┠覆∽颖夭?、伴、伴Y遺傳的規(guī)律：遺傳的規(guī)律：患者都為男性患者都為男性（4）女病父必?。┡「副夭?、人類精子的染色體組成是、人類精子的染色體組成是-（ ） A、 44條條+XY B 、22條條+X或或22條條+Y D、11對對+X或或11對對+Y D、22條條+Y2、人的性別決定是在、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時、胎兒形成時 B、胎兒發(fā)育時、胎兒發(fā)育時 C、形成合子時、形成合子時 D、合子分裂時、合子分裂時BC鞏固練習(xí) 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一

15、對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3

16、3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/23、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正

17、常，這個男孩，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于的色盲基因來自于-（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B鞏固練習(xí)交叉遺傳交叉遺傳2. 下圖是一色盲的遺傳系譜：下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個個體號成員是色盲患者，致病基因是由哪個個體傳遞來的？用成員編號和傳遞來的？用成員編號和“

18、”寫出色盲寫出色盲 基因的基因的傳遞途徑：傳遞途徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率再生一個孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0交叉遺傳交叉遺傳3.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制， D是顯性，是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：是隱性）請據(jù)圖回答下列問題： （1）該病屬于）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在性遺傳病，其致病基因在_染色體。染色體。（2）10是雜合體的幾率為：是雜合體的幾率為：_。（3）1013

19、可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。 1 1 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D： 伴伴Y 練習(xí)練習(xí)22 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱常隱伴伴X 顯性顯性伴伴X 隱性隱性4.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_個是紅綠色盲。 3.3.判斷題：判斷題： （1）母親患血友病,兒子一定患此病。( )（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ) 5.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲

20、基因攜帶者的可能性是_。 21/2一對正常的夫婦，生了一個色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺

21、傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同同而性染色

22、體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/23.3.不確定的類型：不確定的類型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。代為隱性。（2 2）無性別差異、男女患者各半，）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女）有性別差異，男性患者多于女性為伴性為伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。 1 1 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳

23、方式：說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴伴Y 練習(xí)練習(xí)22 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱常隱伴伴X 顯性顯性伴伴X 隱性隱性D： 常隱性常隱性 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為色盲為X X

24、染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的

25、概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的這一性狀是由什么決定的( )( )。A A、由常染色體決定的、由常染色體決定的 B B、由、由X X染色體決定的染色體決定的C C、由、由Y Y染色體決定的染色體決定的 D D、由性染色體決定的、由性染色體決定的C(1)III3的基因

26、型是_,他的致病基因來自于I中_個體,該個體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4back 練習(xí)一練習(xí)一 貓熊的精原細(xì)胞中有貓熊的精原細(xì)胞中有4242條染色體，它的次級精母細(xì)胞處于后條染色體，它的次級精母細(xì)胞處于后期時，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成期時，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是是 （ ） A.20.20條常染色體條常染色體 +

27、 + X B.20.20條常染色體條常染色體 + + Y C.40.40條常染色體條常染色體 + + XY D.40.40條常染色體條常染色體 + + XX解解析析1 1、精原細(xì)胞中有、精原細(xì)胞中有4242條染色體，其組成是條染色體，其組成是4040條常染條常染 色體和一對性染色體色體和一對性染色體XY ；2 2、處于次級精母細(xì)胞時，染色體組成是、處于次級精母細(xì)胞時，染色體組成是2020條常染條常染 色體和一條性染色體色體和一條性染色體X或或Y；3 3、處于后期時，染色體暫時、處于后期時，染色體暫時加倍加倍，其組成為，其組成為4040條條 常染和兩條性染色體常染和兩條性染色體XX或或YY。 練

28、習(xí)二練習(xí)二 某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期，可能存在某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期，可能存在 （ ） A. .兩個兩個Y染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 B. .一個一個X，一個，一個Y，一個色盲基因，一個色盲基因 C. .兩個兩個X染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 D. .一個一個X，一個，一個Y，兩個色盲基因，兩個色盲基因解解析析1 1、處于后期時，染色體暫時、處于后期時，染色體暫時加倍加倍，其組成為兩個，其組成為兩個 性染色體性染色體XX 或或YY，有兩個色盲基因，有兩個色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色體上。染色體上。 練習(xí)三練習(xí)三

29、有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是幾率是 （ ） A.50% .50% B.25% .25% C.12.5% .12.5% D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色體上的隱性基因（染色體上的隱性基因（Xh）控制）控制 的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因 （a ）控制的遺傳病。）控制的遺傳病。2 2、根據(jù)題意，得這對夫婦的

30、基因型分別是：、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每對性狀的遺傳情況：、每對性狀的遺傳情況：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患兩病的幾率、患兩病的幾率= 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 練習(xí)六練習(xí)六 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因，隱性基因h），致病基因），致病基因位于

31、位于X 染色體上，據(jù)圖回答：染色體上，據(jù)圖回答： （1 1）2 2最可能的基因型最可能的基因型為為_，這時，這時6 6與與7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6與與4 4的基因型是否的基因型是否一定相一定相同同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 （2 2） 9 9可能為純合體的幾率為可能為純合體的幾率為_。 （3 3）1313的致病基因來自的致病基因來自第第代代_號個體號個體, ,最可能由最可能由代代_號個體遺傳而來。號個體遺傳而來。 （4 4）1010與與1111生一個女孩，患病的幾率是生一個女孩，患病的幾率是_，生出一個患病，生出一個患病男孩的幾率是男孩的幾率是_;