中簡2002T老用戶端

1、天津匯豐探測裝備有限公司一、前言本說明書為指導(dǎo)安裝、使用HF-2002型鐵水質(zhì)量管理儀編寫，包括了基本配置、選項配置、基本功能和選項功能等全部內(nèi)容。用戶可根據(jù)自己選擇的配置，在使用HF-2002型鐵水質(zhì)量管理儀之前，選讀本使用說明書中的部分內(nèi)容。隨著本公司生產(chǎn)技術(shù)的不斷創(chuàng)新，對鐵水質(zhì)量管理儀會進行持續(xù)改進、不斷升級。您所購買的儀器，如遇與本說明書有不符之處，恕不另行通知，請您諒解。本公司保留該儀器各項功能及使用說明書內(nèi)容的最終解釋權(quán)。二、儀器構(gòu)成及功能以壁掛型 ( HF-2002B ) 鐵水質(zhì)量管理儀為例：高度集成化的超薄型壁掛機，內(nèi)置高精度溫度變送器、運算主機采用P800 PCC、顯示采用T

2、FT真彩顯示器，操作指令（I/O）通過鼠標器完成。儀器外部接口示意如下：三、儀器的規(guī)格硬件標準配置變 送 器：鐵水熱分析用K分度號高精度溫度變送器 攝氏溫度、精度F.S±0.1%、分辨率0.1 主 機：P800 PCC機 顯 示：15英寸TFT真彩顯示電 源：AC 90120 V 50/60 Hz 外型尺寸：410（W）× 360（H）× 90（D） 特別注意：若貴公司使用的是本公司生產(chǎn)的HF-2002G型柜式鐵水質(zhì)量管理儀，請務(wù)必使用本公司提供的與之配套的顯示器，因連接了其他型號的顯示器發(fā)生的故障均不在保修范圍之內(nèi)。硬件選項配置U 盤：測量記錄轉(zhuǎn)移用U盤V1.1

3、無線發(fā)射：434.33MHz 10mW軟件標準功能CE、C、Si含量測量可運行8條檢量線針對8種不同的目標材質(zhì)，按不同類型鐵水的凝固曲線特征，精確測量CE、C、Si含量，推算出原鐵水的牌號FC。CE的測量范圍：2.50 4.80%；C含量的測量范圍：2.30% 4.20 %；Si含量的測量范圍：0.60%3.80%；CE、C%、Si% 修正值可在（-0.99 +0.99）任意設(shè)定。鐵水成份調(diào)整計算事先輸入目標材質(zhì)成份的上限和下限、增碳劑收得率、硅鐵收得率，精確輸入當前的鐵水重量后。儀器根據(jù)測量結(jié)果，計算出命中目標成份的增碳劑、硅鐵或廢鋼加入量。測量數(shù)據(jù)回顧本儀器可記錄存儲3000次測量數(shù)據(jù)和溫

4、度曲線?？砂茨繕瞬馁|(zhì)、日期時間對測量結(jié)果進行數(shù)據(jù)回顧和趨勢瀏覽?？蛇M行溫度曲線對比、溫度曲線的一次微分和二次微分分析?？蓪ψ詈筮x定測量記錄標識的測量過程，進行過程重現(xiàn)。軟件選項功能球化率測量本儀器可增設(shè)測定球化鐵水凝固溫度曲線、捕捉球鐵凝固特征參數(shù)。按照特征參數(shù)，讀取用戶提供的球化率金相測量結(jié)果，顯示給用戶參考的功能。測量數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移本儀器可增設(shè)USB接口，使用U盤對儀器測量結(jié)果進行歷史數(shù)據(jù)的轉(zhuǎn)移。供用戶在辦公室的計算機上對現(xiàn)場測量結(jié)果進行數(shù)據(jù)回顧、趨勢瀏覽、曲線分析等。四、安裝注意事項使用場所由于HF-2002B鐵水質(zhì)量管理儀是高精度分析儀器，應(yīng)充分注意使用的環(huán)境條件，特別是在有鐵水輻射熱的地方

5、應(yīng)設(shè)置擋板。儀器應(yīng)在溫度1 - 45，濕度 70% 的環(huán)境下使用，防水防潮。遠離感應(yīng)爐強電磁波的干擾區(qū)域。安裝地線該鐵水質(zhì)量管理儀必須單獨埋設(shè)地線，且遠離感應(yīng)爐電源的地網(wǎng)。接地電阻要求小于3。而且應(yīng)與電源地線分開埋設(shè)。注意：若沒有完好的連接地線，本儀器將不能正常工作，不能進行高精度測量！ 五、成份測量原理通過準確測量鐵水凝固過程的溫度變化，捕捉鐵水釋放結(jié)晶潛熱的相變溫度值。根據(jù)捕捉到的相變溫度值，讀出碳當量CEs、鐵水牌號FC，計算出碳含量C%、硅含量Si%、碳當量CEc。將鐵水澆入樣杯（傳感器） 樣杯插座（溫度補償） 溫度變送器 主機運算 屏幕顯示測量結(jié)果。測量時由樣杯將鐵水凝固溫度轉(zhuǎn)換成熱

6、電勢，經(jīng)溫度變送器將熱電勢變換成數(shù)字信號，傳送給主機進行解析和運算處理，主機對計算結(jié)果進行內(nèi)部存儲并輸出到顯示器顯示。向樣杯中澆入鐵水，約2分鐘即可完成測量的全過程。六、成份測量畫面介紹1) 當前日期（年；月；日）2) 本次測量使用的檢量線編號3）當前時間（時；分；秒）4) 當日測量序號：每次測量開始，該數(shù)值逐次累加5) 測量開始時間：數(shù)據(jù)回顧中測量記錄的標識6) 儀器工作狀態(tài)提示框7) 凝固溫度曲線8) 初晶溫度點位置9) 共晶溫度點位置10) 測量用檢量線提示11) 測量結(jié)果修正提示12) 熱分析的實時溫度：4位有效位，1位參考位13) 熱分析的最高溫度：4位有效位，1位參考位14) 熱分

7、析的初晶溫度：4位有效位，1位參考位15) 熱分析的共晶溫度：4位有效位，1位參考位16) 用于材質(zhì)調(diào)整計算的當前鐵水重量（kg）17) 材質(zhì)目標牌號18) C 的目標成分范圍19) Si的目標成分范圍20) 儀器測量結(jié)果：FC - 鐵水牌號 21) 儀器測量結(jié)果：CEs 碳當量值 22) 儀器計算結(jié)果：CEc 碳當量值（C+Si/3）23) 儀器測量結(jié)果：C % - 含碳量值24) 儀器測量結(jié)果：Si % - 含硅量值 25) 儀器計算結(jié)果：增碳劑補加量（kg）26) 儀器計算結(jié)果：硅鐵補加量 （kg）27) 儀器計算結(jié)果：廢鋼補加量 （kg）28) 輸出模式提示29) 測量功能轉(zhuǎn)換鍵30)

8、 選擇目標材質(zhì)窗口31) 設(shè)定鐵水重量窗口32) 設(shè)定檢測參數(shù)窗口33) 回顧瀏覽記錄窗口34) 退出運行操作鍵七、成份測量的要素高精度傳感器使用K分度號，在Cu點標定的0.1% 精度的傳感器。樣杯重復(fù)測量精度應(yīng)保證在±0.5以內(nèi)，以保障測量結(jié)果的高精度。白口化凝固條件成份測量是按白口化凝固條件設(shè)定運算方程，因此必須使用添加強制白口化凝固元素的樣杯。測量條件特定用戶根據(jù)各鑄件的特性要求設(shè)計不同的目標成份，同一目標成份、不同原材料時設(shè)計不同的配方，將不同的目標成份或不同的配方分別命名為不同的目標材質(zhì)。本儀器最多可裝入8種目標材質(zhì)，在選調(diào)目標材質(zhì)的同時調(diào)動相應(yīng)檢量線、初晶參數(shù)、共晶參數(shù)。

9、針對目標材質(zhì)的凝固特征進行測量，使測量結(jié)果更精確。個性化檢量線用戶可根據(jù)不同的原材料配方，建立自己生產(chǎn)條件、原材料條件下的檢量線。本儀器最多可設(shè)定8種目標材質(zhì)的檢量線，供用戶有針對性的選擇使用，以使本儀器盡快的溶入用戶的質(zhì)量管理體系，成為用戶依賴的檢測手段。成份補中計算本儀器測量前可在用戶選定目標材質(zhì)的同時自動調(diào)用目標成份、增碳劑收得率、硅鐵收得率。在儀器完成測量的同時根據(jù)測量結(jié)果、鐵水重量，計算出補中目標成份的增碳劑加入量、硅鐵加入量或廢鋼加入量。供用戶參考。數(shù)據(jù)回顧功能本儀器記錄存儲系統(tǒng)在完成測量的同時，對測量結(jié)果進行存儲。存儲系統(tǒng)可記錄3000組測量數(shù)據(jù)，每組包括：使用的檢量線號、最高溫

10、度Tmax、初晶溫度TL、共晶溫度TE、鐵水牌號FC、碳當量值CEs、碳含量值C%、硅含量值Si%、鐵水重量、增碳劑加入量、硅鐵加入量、廢鋼加入量。趨勢瀏覽功能本儀器的趨勢瀏覽功能，是用記錄存儲數(shù)據(jù)生成的坐標圖形?？晒┯脩魹g覽的趨勢圖有：初晶溫度趨勢圖、共晶溫度趨勢圖、鐵水牌號趨勢圖、碳當量值趨勢圖、碳含量值趨勢圖、硅含量值趨勢圖。溫度曲線分析功能本儀器的溫度曲線對比功能，是將測量的凝固溫度曲線，調(diào)入坐標系供用戶分析使用。同時生成該溫度曲線的一次微分曲線和二次微分曲線供用戶分析使用。用戶還可以將不同時間測量的凝固溫度曲線調(diào)入同一坐標系進行對比分析。給用戶提供了拓展熱分析功能、開發(fā)新測量項目的手

11、段。歷史過程重現(xiàn)功能本儀器的歷史過程重現(xiàn)功能，是用戶在數(shù)據(jù)回顧窗口、曲線回顧畫面選中要重現(xiàn)測量過程的日期和時間，即可進行測量過程的重現(xiàn)和追朔。八成份測量過程說明 1） 開機前首先檢查地線、電源插頭、杯座插頭、鼠標器插頭等聯(lián)接是否正確可靠，確認無誤后方可打開電源。本儀器嚴格禁止各接口的帶電插拔操作。防止擊毀儀器及其外圍設(shè)備或造成程序的定位指針錯誤。2） 開機后儀器自動進行初始化自檢、啟動測量程序，進入開機畫面設(shè)定參數(shù)設(shè)定的測量畫面。測量畫面的左上方不斷更新著當前時間，直至屏幕上指示引導(dǎo)程序運行的等待圖標消失為止，在此期間請用戶耐心等待。在此期間用戶不得拔、斷電源、不得點擊開關(guān)、不得操作鼠標器，以

12、免造成儀器啟動引導(dǎo)錯誤。本儀器實現(xiàn)高精度測量，需要預(yù)熱20分鐘才能達到溫度穩(wěn)定狀態(tài)。因此開機20分鐘后，方可進行高精度測量。開機即刻測量的結(jié)果僅供參考。3）在樣杯安裝前、當測量狀態(tài)提示框提示“請安裝傳感器”時，可進行“目標材質(zhì)”選擇調(diào)入操作、“鐵水重量”輸入操作等操作。向杯座上安裝樣杯后，測量畫面底部的操作窗口全部關(guān)閉，進入測量準備狀態(tài)。當測量狀態(tài)提示框提示“樣杯準備完畢”時，即可進行鐵水質(zhì)量測量。4）鐵水注入樣杯、當傳送的溫度信號超過1000時，儀器自動進入測量狀態(tài)，顯示的測量序號自動累加，保持前次測量結(jié)果的畫面立即刷新。測量狀態(tài)提示框提示“鐵水質(zhì)量測定中”，溫度曲線區(qū)域開始描畫測量的溫度曲

13、線，Temp欄顯示樣杯內(nèi)的實時溫度。5）冷卻曲線開始下降時，Tmax欄顯示樣杯內(nèi)測到的鐵水最高溫度。初晶溫度被檢出時，溫度曲線區(qū)域出現(xiàn)黃色提示框指向初晶點，TL欄顯示鐵水的初晶溫度值，F(xiàn)C欄顯示鐵水的牌號，CEs欄顯示測出的鐵水碳當量值。6）共晶溫度被檢出時，溫度曲線區(qū)域出現(xiàn)黃色提示框指向共晶點，TE欄顯示鐵水的共晶溫度值，C%欄顯示鐵水的有效含碳量，Si%欄顯示鐵水的有效含硅量，CEc欄顯示由（C+Si/3）計算出的碳當量值。測量結(jié)果未命中目標成份時，還顯示增碳劑補加量、硅鐵補加量或廢鋼補加量。 7）溫度曲線描畫到時間坐標終點或溫度下降到1000以下或從杯座上取下樣杯時，儀器退出測量狀態(tài)。未

14、取下紅熱樣杯時，測量狀態(tài)提示框提示“請取下紅熱樣杯”。8）測量完成后，應(yīng)馬上從杯座上取下紅熱樣杯，否則紅熱樣杯的傳導(dǎo)熱會逐漸將杯座燒壞。從杯座上取下紅熱樣杯以后，測量狀態(tài)提示框提示“請安裝傳感器”。取下紅熱樣杯后，可進行各窗口的設(shè)定變更操作。測量程序回到狀態(tài)3），以開始新的測量循環(huán)。測量畫面上的測量結(jié)果繼續(xù)保持。9）測量過程中在捕捉到共晶溫度之前樣杯出現(xiàn)斷偶時，在溫度曲線中斷處出現(xiàn)黃色的 信號中斷 提示框，指向溫度信號中斷點。工作狀態(tài)提示框提示“請安裝傳感器”。造成的原因是澆入鐵水溫度過高，熱電偶熔斷。應(yīng)更換新樣杯重新澆入鐵水進行測量。10）測量過程中，出現(xiàn)過冷溫度曲線且過冷幅度超出允許設(shè)定值

15、時，畫面右測的測量結(jié)果和材質(zhì)調(diào)整量各欄背景色變紅。以示測量結(jié)果不準確。工作狀態(tài)提示框提示“溫度曲線異?！?。溫度曲線繼續(xù)描畫到測量狀態(tài)結(jié)束后，工作狀態(tài)提示框提示“請取下紅熱樣杯”。造成的原因是凝固鐵水的白口化程度不足，應(yīng)消除鐵水中的型核物質(zhì)后，更換新樣杯重新澆入鐵水進行測量。九成份測量注意事項樣杯的安裝使用1我公司有多種型號的樣杯，適用于不同工況條件的用戶。在鐵水質(zhì)量分析儀交貨時，由安裝調(diào)試人員為您確定適合的樣杯型號。工況條件改變時（如：沖天爐化鐵改為電爐熔煉時）應(yīng)酌情變更樣杯型號。變更樣杯型號或變更樣杯批號時，要相應(yīng)的調(diào)整檢量線參數(shù)。2測量鐵水成份時（CE值、C%、Si%），請使用我公司生產(chǎn)的

16、加有白口化元素的樣杯。安裝前檢查樣杯底部的顆粒有無脫落丟失，有顆粒丟失痕跡的樣杯會造成凝固鐵水的白口化程度不足，不能使用（可向供應(yīng)商調(diào)換）。3樣杯安裝前對杯座上的殘砂進行清理，防止樣杯安裝后接觸不良。檢查杯座是否過熱（>50）影響冷端補償精度。樣杯安裝時從杯座上方向下壓實，在測量狀態(tài)提示“樣杯準備完畢”、Temp欄顯示室溫時即為樣杯安裝合格。取樣勺的準備 用耐火材料修砌的樣勺容積應(yīng)是樣杯容積的2倍，修砌樣勺的材料和涂料不得混有碳質(zhì)材料。使用前要充分干燥和預(yù)熱，取樣前要用鐵水反復(fù)涮洗。確認充分預(yù)熱、勺內(nèi)無殘鐵時方可舀取鐵水。樣勺內(nèi)有殘鐵時會因激冷型核造成凝固鐵水的白口化程度不足，發(fā)生共晶溫

17、度曲線過冷現(xiàn)象，影響測量精度。取樣的時機1爐料完全熔解、鐵水表面的增碳劑完全消熔、取出的鐵水表面無結(jié)膜，方可進行第一次取樣測量。鐵水中存在未熔物時，會發(fā)生凝固鐵水的白口化程度不足、共晶溫度曲線過冷現(xiàn)象，影響測量精度。應(yīng)對鐵水進行加熱升溫后再進行取樣測量。2調(diào)整鐵水成份加入增碳劑、硅鐵或廢鋼，應(yīng)在加料完全熔化后再加熱5 - 10分鐘，方可進行再次測量。加料后的激冷型核和未熔型核物會造成凝固鐵水的白口化程度不足、共晶溫度曲線過冷現(xiàn)象，影響測量精度。要加熱到鐵水中的型核物質(zhì)完全熔解后再進行測量。鐵水澆入溫度向樣杯中澆入鐵水的溫度（樣杯內(nèi)測到的鐵水最高溫度）應(yīng)控制在：比初晶溫度TL高50- 100的范

18、圍內(nèi)，以保證測量數(shù)據(jù)的準確性。澆入鐵水溫度的判斷：以鐵水表面發(fā)現(xiàn)結(jié)膜時即刻澆入為宜。澆入的鐵水量澆入樣杯的鐵水量要達到樣杯容積的90% 以上。注意不要使鐵水溢出，將熔入的白口化元素溢失。否則會發(fā)生凝固鐵水的白口化程度不足、共晶溫度曲線過冷現(xiàn)象，影響測量精度。成份測量范圍熱分析法測量鐵水成份的范圍局限在亞共晶原鐵水，因此：CE 測量范圍在2.50 - 4.80 %C 測量范圍在2.30 - 4.20 %Si 測量范圍在0.60 - 3.80 %雖然有些鐵水中C %、Si %的含量在測量范圍內(nèi),但是當CE超出了測量范圍會有先析石墨產(chǎn)生。傳感器不能感知先析石墨的結(jié)晶潛熱，因此也不能保證測量數(shù)據(jù)的準確

19、性。微量合金鐵水的測量測量含有( P,Cr,Cu,Ni,Ti等)微量合金成份的鐵水,必須使用特殊的檢量線。當微量合金在鐵水中的含量不穩(wěn)定時,測量誤差值也不穩(wěn)定,請?zhí)貏e注意。十.成份檢測畫面的窗口操作說明成份檢測畫面的底部設(shè)有6個功能窗口，分別為： 功能選擇 目標材質(zhì) 重量設(shè)定 檢測設(shè)定 數(shù)據(jù)回顧 結(jié)束運行 用鼠標器左鍵單擊以上功能窗口可完成以下操作：1）測量功能選擇窗口 有球化率測量功能（選項功能）的鐵水質(zhì)量管理儀，設(shè)兩個分析測量畫面：成份檢測畫面和測球化率畫面。用戶可根據(jù)需要選擇成份檢測和測球化率檢測功能。2）目標材質(zhì)選擇窗口用鼠標器左鍵單擊成份檢測畫面的 目標材質(zhì) 功能窗口，在屏幕的右下角

20、彈出一個目標材質(zhì)選擇框。其中有8種目標材質(zhì)供用戶調(diào)用。這8種目標材質(zhì)由用戶事先將材質(zhì)名稱、碳含量、硅含量、增碳劑收得率、硅鐵收得率裝入目標材質(zhì)參數(shù)表。測量前點擊所要測量的目標材質(zhì)名稱，將上述運算依據(jù)調(diào)入運算方程。在完成測量的同時，計算出材質(zhì)調(diào)整所需的增碳劑、硅鐵或廢鋼的補加量。在 目標材質(zhì) 選擇框的右下角有一個 演示 功能開關(guān)。用鼠標器左鍵單擊 演示 開關(guān)，測量畫面立即演示一個完整的測量過程。3）鐵水重量設(shè)定窗口在成份檢測畫面中有材質(zhì)調(diào)整計算功能，需要使用鐵水重量這個參數(shù)。鐵水重量的設(shè)定輸入在這里完成。用鼠標器左鍵點擊 鐵水重量 窗口，在測量畫面的右下角彈出一個請輸入鐵水重量框。輸入鐵水重量的

21、單位是千克，輸入的范圍是199999 kg 。輸入后點擊 確認 鍵，程序返回到成份測量畫面。在鐵水重量顯示欄可以確認到最新輸入的鐵水重量。當鐵水重量輸入為0 kg時無效，鐵水重量不更新。在這里設(shè)定的鐵水重量，有效期限在重新輸入鐵水重量或關(guān)機之前。當重新開啟儀器時，鐵水重量恢復(fù)到 檢測設(shè)定 窗口開機畫面參數(shù)設(shè)定中設(shè)定的鐵水重量值。4）檢測設(shè)定窗口只有經(jīng)過我公司進行的專項培訓(xùn)，擁有我公司授權(quán)密碼的操作員，方允許進入檢測設(shè)定畫面修改參數(shù)。擁有一級授權(quán)密碼的操作員，允許修改含C量目標值、含Si量目標值、C修正值、Si修正值、CE修正值、FC修正值、增碳劑收得率、硅鐵收得率和開機畫面設(shè)定。目標材質(zhì)設(shè)定

22、（C、Si）目標材質(zhì)設(shè)定表中可設(shè)定8種目標材質(zhì)，按序號排列為1 - 8。目標材質(zhì)名稱由3位字母和3位數(shù)字組成，由用戶任意命名。每種目標材質(zhì)由含碳量下限、含碳量上限、含硅量下限、含硅量上限、增碳劑收得率、硅鐵收得率組成，用于鐵水成分調(diào)整的補加量計算。C修正值、Si修正值、CE修正值、FC修正值用于測量結(jié)果的平移修正。將鼠標箭頭移至要修改數(shù)值的位置點擊左鍵，數(shù)據(jù)欄底色翻轉(zhuǎn)為黑色即可進行數(shù)值修改。點擊鼠標器右鍵可進行#號的移位，點擊鼠標器左鍵，可使#號前位的符號或數(shù)值改變供用戶選定，依次完成各數(shù)值的修改。完成修改后用鼠標器點擊 確認 鍵即完成了向后臺數(shù)據(jù)庫的存儲。點擊 退出 鍵系統(tǒng)返回到測量畫面。注

23、意：需要操作一次目標材質(zhì)選擇，才能將最新設(shè)定的參數(shù)調(diào)入當前測量系統(tǒng)進行補償、修正運算。開機畫面設(shè)定擁有一級授權(quán)密碼的操作員還允許修改開機畫面設(shè)定：在這里可以對日期和時間進行修改。開機后的測量功能可以在檢測成份和測球化率方式上進行選擇。目標材質(zhì)可以從8種目標材質(zhì)中選擇。鐵水重量可以設(shè)定在 1- 99999 kg。鐵水重量設(shè)定為0 kg時無效，系統(tǒng)默認為 1 kg 。參數(shù)修改和模式選擇完成后用鼠標器點擊 確認 鍵即完成了向后臺數(shù)據(jù)庫的存儲。點擊 退出 鍵系統(tǒng)返回到測量畫面。儀器再次開機時將進入最新的“開機畫面設(shè)定”狀態(tài)。檢測參數(shù)設(shè)定經(jīng)過我公司嚴格的培訓(xùn)、考核并授權(quán)二級密碼的操作員允許修改：初晶參數(shù)

24、、過冷參數(shù)、過冷幅度、共晶參數(shù)、共晶分界、C初晶系數(shù)、C共晶系數(shù)、C檢量常數(shù)、Si初晶系數(shù)、Si共晶系數(shù)、Si檢量常數(shù)。以上參數(shù)用于準確捕捉凝固溫度特征點和測量成分含量的計算。為防止用戶的誤操作，一般不對初級用戶開放。通過授權(quán)檢查以后，將鼠標箭頭移至要修改數(shù)值的位置，依次完成各數(shù)值的修改。點擊 確認 鍵即完成修改數(shù)值向數(shù)據(jù)庫的存儲。未經(jīng)我公司的培訓(xùn)、考核、授權(quán)，不得操作高精度溫度變送器的標定系統(tǒng)。由此造成儀器的任何故障，均不在保修范圍之內(nèi)。擁有二級授權(quán)密碼的操作員才允許進行高精度溫度變送器的標定。標定時使用的標準信號儀必須是經(jīng)國家計量傳遞標定且在有效期內(nèi)的儀器。檢量線參數(shù)調(diào)整經(jīng)過我公司嚴格的培

25、訓(xùn)、考核并授權(quán)二級密碼的操作員，在 歷史分析 窗口可進行檢量線調(diào)整的操作。 檢量線調(diào)整數(shù)據(jù)一覽表以測量時間為標識，記錄著該檢量線號測量的歷史數(shù)據(jù)。用戶將同一樣塊上獲得的“碳標準值”、“硅標準值”輸入到同一時間標識行內(nèi)，輸入數(shù)據(jù)不得少于30組。標準值輸入無誤后點擊 數(shù)據(jù)保存 。點擊 碳線調(diào)整 即進入了碳檢量線調(diào)整數(shù)據(jù)一覽表畫面。該畫面左上角的數(shù)據(jù)表以測量時間為標識記錄著：檢量線號、初晶溫度、共晶溫度、原測量結(jié)果、輸入的標準值、調(diào)整后的計算結(jié)果、輸入的標準值與調(diào)整后計算結(jié)果的誤差值。右上角的分布圖是： 原測量結(jié)果與輸入標準值比較的偏差分布狀況。右下角的分布圖是：調(diào)整后計算結(jié)果與輸入標準值比較的偏差

26、分布狀況。用戶對右下角調(diào)整后的偏差分布狀況不滿意時，在數(shù)據(jù)表的誤差值列查出誤差值較大的數(shù)據(jù)行。返回到檢量線調(diào)整數(shù)據(jù)一覽表，將誤差值較大數(shù)據(jù)行的輸入標準值調(diào)整成（0.00）。直至用戶對碳檢量線數(shù)據(jù)調(diào)整一覽表右下角調(diào)整后的偏差分布狀況滿意為止，點擊 系數(shù)確定 。將調(diào)整后的碳檢量線初晶系數(shù)、共晶系數(shù)、檢量常數(shù)裝入到成分檢測參數(shù)設(shè)定畫面的該檢量線號的初晶系數(shù)、共晶系數(shù)、檢量常數(shù)欄內(nèi)。 裝入新的檢量線后打開 數(shù)據(jù)回顧 窗口，按時間標識對歷史記錄的溫度曲線進行 過程重現(xiàn) 操作。檢查重現(xiàn)過程的測量結(jié)果是否與輸入標準值的誤差在（±0.05%）的允許范圍內(nèi)，以驗證檢量線調(diào)整是否成功。點擊 硅線調(diào)整 即

27、進入了硅檢量線數(shù)據(jù)調(diào)整一覽表畫面。該畫面左上角的數(shù)據(jù)表以測量時間為標識記錄著：檢量線號、初晶溫度、共晶溫度、原測量結(jié)果、輸入的標準值、調(diào)整后的計算結(jié)果、輸入的標準值與調(diào)整后計算結(jié)果的誤差值。右上角的分布圖是：原測量結(jié)果與輸入標準值比較的偏差分布狀況。右下角的分布圖是：調(diào)整后計算結(jié)果與輸入標準值比較的偏差分布狀況。調(diào)整操作方法與碳檢量線調(diào)整方法相同。不同點是：檢查重現(xiàn)過程的測量結(jié)果與輸入標準值的誤差是否在（±0.10%）的允許范圍內(nèi)，以驗證檢量線調(diào)整是否成功。5）數(shù)據(jù)回顧窗口在成份檢測畫面點擊 數(shù)據(jù)回顧 窗口，全屏彈出歷史數(shù)據(jù)一覽表：該表以測量時間為序，記錄著最近30天測量的數(shù)據(jù)。點擊

28、右測的滾動條可由前向后依次查閱。歷史數(shù)據(jù)一覽表的下方有6個功能窗口，分別為：范圍選擇 數(shù)據(jù)輸出 數(shù)據(jù)刪除 趨勢分布 曲線回顧 返 回點擊功能窗口可進行以下方式的查閱：1范圍選擇點擊 范圍選擇 窗口，在功能條的上方彈出一個查閱范圍選擇條。歷史數(shù)據(jù)的查閱可選擇一種或多種目標材質(zhì)，也可選擇一天或一段時間。點擊確認鍵，歷史數(shù)據(jù)一覽表按用戶選擇的范圍重新排列供用戶查閱。2數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移1） 將U盤插在儀器的專用輸出端口上，儀器自動搜尋并自動安裝U盤驅(qū)動程序。特別注意：不得使用設(shè)置寫保護狀態(tài)的U盤。2） 單擊 數(shù)據(jù)輸出 功能開關(guān)，儀器自動將存錄的測量結(jié)果轉(zhuǎn)移到U盤上。轉(zhuǎn)存完畢U盤指示燈停止閃爍后，請退出該界面再

29、拔下U盤。已經(jīng)完成的測量歷史數(shù)據(jù)即轉(zhuǎn)入U盤存儲器。3數(shù)據(jù)刪除 歷史數(shù)據(jù)的存錄占用存儲空間。大量的歷史數(shù)據(jù)占據(jù)存儲空間后，將影響儀器的正常運行速度。在歷史資料一覽表畫面，用鼠標器點擊 數(shù)據(jù)刪除 功能鍵，存儲的歷史數(shù)據(jù)將被清除，僅保留最后一次測量的歷史記錄。4趨勢分布點擊 趨勢分布 窗口，顯示畫面進入 TL、TE圖 瀏覽畫面：TL、TE趨勢圖以測量時間為序，顯示著最近40次測量的初晶溫度、共晶溫度趨勢分布。點擊上方的滾動條可由前向后瀏覽。點擊 范圍選擇 窗口重新選擇瀏覽范圍，初晶溫度、共晶溫度趨勢分布圖按用戶選擇的范圍重新排列供瀏覽。該畫面底排還有 C、Si圖 和 FC、CE圖 功能窗口。點擊 C

30、、Si圖 窗口，屏幕轉(zhuǎn)換成C、Si趨勢圖： 該圖以測量時間為序，顯示著最近40次測量的碳含量、硅含量趨勢分布。點擊上方的滾動條可由前向后依次瀏覽。點擊 范圍選擇 窗口重新選擇瀏覽范圍后，碳含量、硅含量的趨勢分布圖按用戶選擇的范圍重新排列供瀏覽。點擊 FC、CE圖 窗口，屏幕轉(zhuǎn)換成FC、CE趨勢圖。該圖以測量時間為序，顯示著最近40次測量的鐵水牌號、碳當量趨勢分布。點擊上方的滾動條可由前向后依次瀏覽。點擊 范圍選擇 窗口重新選擇范圍后，鐵水牌號、碳當量趨勢分布圖按用戶選擇的范圍重新排列供瀏覽。5. 溫度曲線回顧點擊 曲線回顧 窗口，屏幕轉(zhuǎn)換成凝固溫度曲線回顧畫面該畫面右測以測量時間為序，排列著最

31、近40次的測量時間標識。畫面中間的3個曲線圖，分別是右側(cè)藍色背景測量時間標識記錄的凝固溫度曲線、凝固溫度曲線的一次微分曲線、凝固溫度曲線的二次微分曲線。該畫面左側(cè)顯示的是右側(cè)蘭色背景測量時間標識記錄的測量結(jié)果、使用的檢量線號和目標牌號、目標成份范圍。點擊 范圍選擇 窗口重新選擇范圍后，按用戶選擇的范圍重新排列右側(cè)的測量起始時間供查閱。用鼠標器左鍵單擊右側(cè)不同的測量起始時間，可將不同時間測量的凝固溫度曲線描畫在同一坐標圖上，供用戶進行對比分析。一次微分曲線圖、二次微分曲線圖和左側(cè)顯示的測量結(jié)果，是最后一次單擊測量起始時間的測量結(jié)果。6過程重現(xiàn)在溫度曲線回顧畫面，用鼠標器左鍵點擊 過程重現(xiàn) 功能鍵

32、，測量畫面將重現(xiàn)最后一次單擊測量時間標識的測量過程。該功能可用于測量過程的追溯和檢驗參數(shù)修改后的實際效果驗證。7返回功能用鼠標器點擊 返 回 功能鍵，系統(tǒng)依次退出，返回到測量畫面。6）結(jié)束運行操作儀器完成全部的測量任務(wù)后用戶需要退出測量作業(yè)時，點擊 結(jié)束運行 鍵即可關(guān)閉儀器主機的內(nèi)部電源。十一. 球化率測量原理（選項功能）通過準確測量球化鐵水凝固過程的溫度變化，捕捉出鐵水釋放結(jié)晶潛熱的相變溫度值。根據(jù)捕捉到的特征溫度點，在數(shù)據(jù)庫中查找相同特征溫度點的球化率金相判定值，寫入球化率測量畫面，供用戶參考。數(shù)據(jù)庫中的球化率金相判定值，要由用戶根據(jù)自己的金相判定結(jié)果積累數(shù)據(jù)，填寫球化率檢量線調(diào)整調(diào)查表。

33、經(jīng)本公司整理后裝入數(shù)據(jù)庫。供測量時調(diào)用。十二球化率測量畫面介紹用戶需要測量球化鐵水的球化率時，首先將杯座上的樣杯拔掉，用鼠標器點擊成份測量畫面的 功能選擇 鍵，即完成了球化率測量功能的轉(zhuǎn)換。球化率檢測畫面的內(nèi)容如下：1) 當前日期（年、月、日）2) 本次測量的目標材質(zhì)編號3) 當前時間（時、分、秒）4) 凝固溫度曲線5) 出晶點溫度位置6) 共晶溫度點位置7) 過冷溫度點位置8) 測量用檢量線提示9) 當日測量序號：每次測量開始，該數(shù)值逐次累加10) 測量開始時間：數(shù)據(jù)回顧中測量記錄的標識11) 儀器測量結(jié)果：實時溫度，4位有效位，1位參考位12) 儀器測量結(jié)果：最高溫度，4位有效位，1位參考

34、位13) 儀器測量結(jié)果：初晶溫度，4位有效位，1位參考位14) 儀器測量結(jié)果：過冷溫度，4位有效位，1位參考位15) 儀器測量結(jié)果：共晶溫度，4位有效位，1位參考位16) 儀器測量結(jié)果：過冷度 17) 儀器測量結(jié)果：球化率18) 輸出模式提示19) 測量功能轉(zhuǎn)換鍵20) 選擇目標材質(zhì)窗口21) 檢測參數(shù)設(shè)定窗口22) 數(shù)據(jù)回顧瀏覽窗口23) 退出運行操作鍵十三球化率測量要素未經(jīng)球化處理的鐵水與球化鐵水的分辨要使用定氧傳感器。由于氧傳感器價格昂貴，一般用戶不再使用氧傳感器。不使用氧傳感器進行分辨時，對未經(jīng)球化處理的鐵水進行球化率測量，也能測出一個錯誤的結(jié)果。因此在測量球化率時，由用戶自行把握對鎂

35、含量足夠的球化鐵水進行測量。通過測量過冷度判斷鐵水的異質(zhì)型核的核心數(shù)量，以判斷含鎂量足夠的球化鐵水的球化率。球鐵凝固時伴隨著強烈的石墨化膨脹，因此必須使用經(jīng)特殊處理、未加白口化元素的樣杯。澆入的球化鐵水要將樣杯充滿。十四球化率檢測畫面的窗口操作說明球化率成份檢測畫面的底部設(shè)有5個功能窗口，分別為： 功能選擇 目標材質(zhì) 檢測設(shè)定 數(shù)據(jù)回顧 結(jié)束運行 用鼠標器點擊功能窗口可完成以下操作：1）測量功能轉(zhuǎn)換用戶需要返回成份測量功能時，點擊 功能選擇 功能鍵，即完成了向成份測量功能的轉(zhuǎn)換。2）目標材質(zhì)選擇窗口用鼠標器點擊測球化率畫面的 目標材質(zhì) 功能窗口，在屏幕的右下角彈出一個目標材質(zhì)選擇框： 其中有8

36、種目標材質(zhì)供用戶選擇。這8種目標材質(zhì)由用戶事先按檢量線號將球鐵牌號裝入 SG檢測設(shè)定 表。測量前點擊所要測量的目標材質(zhì)名稱，將上述運算、讀取依據(jù)調(diào)入程序。以完成測量運算和讀取數(shù)據(jù)。在 目標材質(zhì) 選擇框的右下角處有個 演示 功能鍵。點擊 演示 功能鍵，測量畫面立即演示一個完整的球化率測量過程。3）檢測設(shè)定窗口在測球化率畫面點擊 檢測設(shè)定 窗口，全屏彈出一個 球化率檢測參數(shù)設(shè)定畫面。經(jīng)過我公司的專項培訓(xùn)，擁有授權(quán)密碼的操作員，方允許進入檢測設(shè)定畫面修改參數(shù)。授權(quán)一級密碼的操作員，允許進入檢測設(shè)定畫面修改：球鐵牌號、SG修正值。授權(quán)擁有二級密碼的操作員允許修改：SG系數(shù)、初晶參數(shù)、過冷參數(shù)、共晶參數(shù)

37、。以上參數(shù)用于準確捕捉凝固溫度特征點和SG比率的修正計算，一般不對用戶開放。修改完成以后點擊 確認 鍵即完成了修改數(shù)值的存儲。點擊 退出 鍵 系統(tǒng)存盤并返回測量畫面，再次測量時儀器按最新設(shè)定的參數(shù)進行測量和讀取數(shù)據(jù)。4）數(shù)據(jù)回顧在測球化率畫面點擊 數(shù)據(jù)回顧 窗口，全屏彈出一個歷史數(shù)據(jù)一覽表。該表以測量時間為序，記錄著最近30天測量的數(shù)據(jù)。點擊右測的滾動條可由前向后依次查閱。歷史數(shù)據(jù)一覽表的下方有6個功能窗口，分別為：范圍選擇 數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移 數(shù)據(jù)刪除 趨勢分布 曲線回顧 返 回點擊功能窗口可進行以下方式的查閱：1范圍選擇點擊 范圍選擇 窗口，在功能條的上方彈出一個查閱范圍選擇條?？蛇x擇查閱時間。點擊

38、確認鍵，歷史數(shù)據(jù)一覽表按用戶選擇的范圍重新排列供用戶查閱。2數(shù)據(jù)輸出將U盤插在儀器的專用輸出端口上，儀器自動搜尋并自動安裝U盤驅(qū)動程序。特別注意：不得使用設(shè)置了寫保護狀態(tài)的U盤。單擊 數(shù)據(jù)輸出 功能開關(guān)，儀器自動將存錄的測量結(jié)果轉(zhuǎn)移到U盤上。轉(zhuǎn)存完畢U盤指示燈停止閃爍后，請退出該界面再拔下U盤。已經(jīng)完成的測量歷史數(shù)據(jù)即轉(zhuǎn)入U盤存儲器。3數(shù)據(jù)刪除 歷史數(shù)據(jù)的存錄占用存儲空間。大量的歷史數(shù)據(jù)占據(jù)存儲空間后，將影響儀器的正常運行速度。在歷史資料一覽表畫面，用鼠標器點擊 數(shù)據(jù)刪除 功能鍵，存儲的歷史數(shù)據(jù)將被清除，僅保留最后一次測量的歷史記錄。4趨勢瀏覽點擊 趨勢分布 窗口，顯示畫面進入 TC、TE圖

39、瀏覽畫面，底排功能窗口同時出現(xiàn) SG%，R圖 窗口。該圖以測量時間為序，顯示著最近40次測量的共晶過冷溫度、共晶溫度的趨勢分布。點擊上方的滾動條，可由前向后依次瀏覽。點擊 范圍選擇 窗口重新選擇瀏覽范圍，過冷溫度、共晶溫度趨勢分布圖按用戶選擇的范圍重新排列供瀏覽。點擊 SG%、R 圖 窗口，屏幕轉(zhuǎn)換成SG% 趨勢圖。該圖以測量時間為序，顯示著最近40次測量的球化率趨勢分布。點擊上方滾動條可由前向后依次瀏覽。點擊 范圍選擇 窗口重新選擇瀏覽范圍后，球化率的趨勢分布圖按用戶選擇的范圍重新排列供瀏覽。5.曲線回顧點擊 曲線回顧 窗口，屏幕轉(zhuǎn)換成測溫曲線回顧畫面。該畫面右測以測量時間為序，排列著最近3

40、0天的測量起始時間。點擊右側(cè)的滾動條可由前向后依次查找。畫面中間的3個曲線圖，分別是右側(cè)藍色背景的測量時間記錄的凝固溫度曲線、凝固溫度曲線的一次微分曲線、凝固溫度曲線的二次微分曲線。左側(cè)顯示的是最后單擊右側(cè)測量時間的測量結(jié)果和測量條件。點擊 范圍選擇 窗口重新選擇范圍后，按用戶選擇的范圍重新排列右側(cè)的測量起始時間供查閱。用鼠標器單擊右側(cè)的測量時間，可將不同時間測量的凝固溫度曲線同時描畫在凝固溫度曲線圖上，供用戶進行溫度曲線分析。一次微分曲線圖、二次微分曲線圖和左側(cè)顯示的測量結(jié)果，是最后一次單擊右側(cè)測量時間的測量結(jié)果和測量條件。6過程重現(xiàn) 用鼠標器左鍵點擊 過程重現(xiàn) 功能鍵，測量畫面將重現(xiàn)最后一

41、次單擊測量時間記錄的測量過程。該功能可用于檢驗參數(shù)修改后的實際測量效果。7返回功能用鼠標器連續(xù)點擊 返 回 功能鍵，系統(tǒng)依次退出，返回到測量畫面。 5）結(jié)束運行操作儀器完成全部的測量任務(wù)后，用戶點擊 結(jié)束運行 鍵即可關(guān)閉儀器主機的內(nèi)部電源。十五記錄轉(zhuǎn)移用戶端操作規(guī)程將儀器測量的歷史數(shù)據(jù)通過U盤轉(zhuǎn)移到辦公室的計算機中。供用戶在辦公室的計算機上對現(xiàn)場測量結(jié)果進行數(shù)據(jù)回顧、趨勢瀏覽、曲線分析等操作。將測量記錄轉(zhuǎn)移到用戶辦公室的計算機上的操作方法如下：1.開啟準備用于閱讀鐵水質(zhì)量管理儀記錄的辦公室計算機，在空閑的USB接口上插上U盤。若是第一次使用U盤轉(zhuǎn)移數(shù)據(jù)，計算機提示發(fā)現(xiàn)新的設(shè)備，請使用隨U盤附帶的光盤安裝驅(qū)動程序(Win2000以及以上平臺用戶不需要驅(qū)動)。2.打開光盤所在盤符，將“OCX”文件夾下的10個文件復(fù)制到指定路徑下：Windows98用戶將文件復(fù)制到C:windowsSystemWindows2000用戶將文件復(fù)制到C:Wi