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文檔簡介
1、新高中化學認識有機化合物專項訓練100 附答案一、高中化學認識有機化合物1(1)烷烴 a 的碳原子數(shù)是5,則符合a 的結構有 _ 種,其中含有四個甲基的系統(tǒng)命名為 _ ;(2)烷烴 b在同溫同壓下蒸氣的密度是h2的 43 倍,則 b 的分子式為 _,其中含有 3 個- ch3的同分異構體的結構簡式為_、_ ;(3)某氣態(tài)烴在標準狀況下的密度為2. 59g/ l,該烴的含碳量為82. 8% ,則分子中碳、氫原子的個數(shù)比是_,分子式是 _。2按要求填空:(1)按要求書寫下列物質(zhì)的系統(tǒng)命名:,將其在催化劑存在下完全與氫氣加成所得的產(chǎn)物_;_。(2)書寫下列物質(zhì)的結構簡式:分子式為c5h10的烴存在順
2、反異構,寫出它的順反兩種異構體的結構簡式:_;分子式為c9h12的芳香烴,苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,寫出該芳香烴的結構簡式:_。(3)共線的碳原子最多有_個。3某烴 a 是有機化學工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平, a 還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,a 可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應。根據(jù)如圖回答下列問題:(1)寫出 b、 d 的結構簡式: b_;d_。(2)寫出兩步反應的化學方程式,并注明反應類型:_(反應類型 _)。_(反應類型 _)。(3)戊烷的同分異構體中,在相同條件下沸點最低的是_(寫結構簡式 ),其系統(tǒng)命名為:_。4a 是一種信息材料的添加劑,在相同條件下,
3、a 蒸氣是同體積氫氣質(zhì)量的88.25 倍。在a 分子中各元素質(zhì)量分數(shù)分別為w(c)54.4%,w(h)7.4%, w(o)18.1%,w(cl)20.1%,a 在不同條件下可發(fā)生如圖所示的一系列變化。請回答下列問題:(1)a 的分子式為 _。(2)d分子含有的官能團是_。(3)上述轉(zhuǎn)換關系的化學方程式中,屬于水解反應的有_個(填數(shù)字 )。(4)寫出化學方程式:a 和稀硫酸共熱:_ ;e氧化成 g:_;f 與氫氧化鈉醇溶液共熱:_。(5)與 b 互為同分異構體的且屬于鏈狀酯的物質(zhì)共有_種。5為了測定某有機物a 的結構,做如下實驗:將 2.3 g 該有機物完全燃燒,生成0.1 mol co2和 2
4、.7 g 水;用質(zhì)譜儀測得其相對分子質(zhì)量為46;用核磁共振儀處理該化合物,得到如下圖所示譜圖,圖中三個峰的面積之比是1:2:3。試回答下列問題:(1)有機物 a 的實驗式是 _。(2)能否根據(jù) a 的實驗式確定a 的分子式? _(填“ 能” 或“ 不能 ”);若能,則a 的分子式是 _;若不能,則此空不填。(3)寫出有機物a 可能的結構簡式:_。6有機物 a 為羊肉的特征香味的成分,其合成路線如下:已知: rch2cho hchoh2o原醋酸三乙酯:(1)b 是烴的含氧衍生物,質(zhì)譜圖表明b 的相對分子質(zhì)量為100,其中含氧元素的質(zhì)量分數(shù)為 16%。b 能發(fā)生銀鏡反應,且分子結構中只有一個ch3
5、。b 的結構簡式為_。(2)d 能發(fā)生的化學反應類型有_(填序號 )。酯化反應加成反應消去反應加聚反應(3)下列關于 e的說法中正確的是_(填序號 )。e存在順反異構能使溴的四氯化碳溶液褪色能發(fā)生水解反應分子式為c11h20o2(4)寫出 bc 的化學方程式:_ 。(5)寫出酸性條件下fa 的化學方程式:_ 。(6)若用系統(tǒng)命名法給a 命名, a 的名稱為 _。(7)與 c含有相同官能團,分子結構中含有兩個ch3,一個的同分異構體有_種。7鄰乙酰氨基酚是合成抗腫瘤藥物嘧啶苯芥的中間體,其合成路線如下所示(部分反應條件、試劑及生成物略去)。請回答下列問題:1 a中所含官能團的電子式為_,b的化學
6、名稱為_,f的分子式為 _。2反應和反應的反應類型分別為_、_。3反應的化學方程式為_ 。4由 b 經(jīng)反應制取 d 的目的是 _。5同時滿足下列條件的f 的同分異構體有_種(不考慮立體異構)。屬于芳香化合物且含有氨基能與3nahco溶液反應放出2co其中核磁共振氫譜中有5 組峰的結構簡式為_(任寫一種即可)。6參照上述流程,以甲苯為原料(無機試劑任選)設計制備鄰甲基苯胺的合成路線:_。8有機物 w 用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備w 的一種合成路線如圖已知:3ch cl3alclhcl請回答下列問題:1 f的化學名稱是 _,的反應類型是 _2 d中含有的官能團是_(寫名稱),d 聚合
7、生成高分子化合物的結構簡式為_3反應的化學方程式是_4反應的化學方程式是_5芳香化合物n 是 a 的同分異構體,其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為_6參照有機物w 的上述合成路線,設計以m 為起始原料制備f的合成路線(無機試劑任選) 。示例: ch3ch2oh濃硫酸170ch2=ch224br /cclbrch2ch2br_9.有機物a的質(zhì)譜圖和紅外光譜圖分別如下:(1)a 的結構簡式為_。.相對分子質(zhì)量不超過100 的有機物b,既能與金屬鈉反應產(chǎn)生無色氣體,又能與碳酸鈉反應產(chǎn)生無色氣體,還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。b 完全燃燒只生成co2和 h2o。經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分數(shù)為37.21
8、%。經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)b的氫譜如圖:(2)b 的結構簡式為 _。10 為了測定某有機物a 的結構,做如下實驗:將 2.3g 該有機物完全燃燒,生成0.1mol co2和 2.7g 水。用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖()所示的質(zhì)譜圖。用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖()所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1:2:3。試回答下列問題:(1)有機物a 的相對分子質(zhì)量是_。(2)有機物a 的實驗式是 _。(3)a 的分子式是 _。(4)推測有機物a 的結構簡式為_,a 中含官能團的名稱是_。11 某有機化合物a 經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為 5.88%,其余含有氧。現(xiàn)用下列方法測定該
9、有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結構。方法一:用質(zhì)譜法分析得知a 的質(zhì)譜如圖:方法二:核磁共振儀測出a 的核磁共振氫譜有4 個峰,其面積之比為1223。方法三:利用紅外光譜儀測得a 分子的紅外光譜,如圖:(1)分子中共有_種化學環(huán)境不同的氫原子。(2)a 的分子式為 _。(3)該物質(zhì)屬于哪一類有機物_。(4)a 的分子中只含一個甲基的依據(jù)是_(填序號 )。a a 的相對分子質(zhì)量 b a 的分子式c a 的核磁共振氫譜圖 d a 分子的紅外光譜圖(5)a 的結構簡式為_。12 化合物甲只含c、 h 兩種元素,化合物乙和丙都只含c、h、 f三種元素,甲、乙、丙都是飽和化合物且分子中都含有26 個電子。據(jù)此推斷:(1)甲的分子式是 _;若甲分子中有兩個h 原子被 f 原子代替,所得產(chǎn)物可能有_種結構。(2)乙是性能優(yōu)異的環(huán)保產(chǎn)品,它可替代某些會破壞臭氧層的氟里昂產(chǎn)品,用作
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