事業(yè)單位考試藥學(xué)類易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)

1、名師精編優(yōu)秀資料易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)1治療兒童癲癇首選：卡馬西平苯巴比妥副作用大，其主要以藥物原形自腎排泄。2. 對(duì)銅綠假單胞菌感染有效的抗生素是？銅綠假單胞菌僅對(duì)碳青霉烯類，酰脲類青霉素類，氨基糖苷類，第三、四代頭抱菌素和氟喹諾酮類保持較高敏感性；抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素類列舉了幾個(gè)藥物一一羧芐西林、替卡西林、呋芐西林、美 洛西林、哌拉西林、阿帕西林，可對(duì)比記憶。碳青霉烯類抗生素：亞胺培南、美洛培南、 帕尼培南，近年出現(xiàn)比阿培南、厄他培南、多利培南；多利培南是當(dāng)前碳青霉烯抗生素 中抗銅綠假單胞菌活性最強(qiáng)者；酰脲類青霉是上世紀(jì)70年代推出的半合成青霉素，如阿洛西林、美洛西林、哌拉西林3. 能降低血壓但伴

2、有反射性心率加快，易導(dǎo)致心肌缺血的藥物是：硝苯地平4. 亞胺培南為碳青霉烯類常與西司他丁合用，防止其在腎中破壞。5. 促K+外流有利于消除折返：利多卡因6. 紅霉素長(zhǎng)期大量使用引起肝損害和維生素缺乏7胺碘酮與地高辛合用，增加胺碘酮血藥濃度，加重對(duì)竇房結(jié)和房室結(jié)的抑制作用以及對(duì) 消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的毒性。8. 美西林主要對(duì)革蘭陰性桿菌有效，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用差；羧芐西林、替卡西林特別對(duì)銅 綠假單胞菌有效。9. 洋地黃毒苷肝腸循環(huán)最強(qiáng)。10. 普萘洛爾：無(wú)內(nèi)在擬交感活性，降壓的主要機(jī)制：B受體阻斷藥的降壓作用機(jī)制與以下因素有關(guān)：阻斷心臟B1受體，使心收縮力減弱，心率減慢，心排出量降低。開始由于總外周

3、阻力的升高，血壓沒有明顯改變，長(zhǎng)時(shí)間給藥后，總外周阻力適應(yīng)心排出量的降低，重新調(diào)整逐漸降到開始水平或較低，因而血壓下降；阻斷腎小球旁器細(xì)胞的3 受體，減少腎素分泌，從而抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)而發(fā)揮降壓作用； 可透 過(guò)血腦屏障，阻斷中樞3受體，使興奮性神經(jīng)元活動(dòng)減弱，外周交感神經(jīng)張力降低，血 管阻力降低；阻斷突觸前膜3受體，減少去甲腎上腺素的釋放；增加前列環(huán)素（PGb） 的合成。普萘洛爾與苯二氮？類抗驚厥藥合用，可致癲癇發(fā)作類型和頻率改變。11. 乙酰膽堿是支配心臟竇房結(jié)的副交感神經(jīng)釋放的遞質(zhì)，當(dāng)血壓升高后，引起反射性心臟副交感神經(jīng)興奮而釋放乙酰膽堿。12. GABA是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的

4、主要 抑制性遞質(zhì)，作用于GABAA受體，使Cl通道開放， Cl自細(xì)胞外流向胞內(nèi)，引起神經(jīng)細(xì)胞膜發(fā)生超極化而產(chǎn)生抑制效應(yīng)。13. 大劑量碘化鉀能誘發(fā)甲亢。丙硫氧嘧啶是抗甲狀腺藥，可作為甲狀腺危象、重癥甲亢的 首選藥。甲狀腺素用于缺碘引起的黏液性水腫?？ū锐R唑需先在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲巰咪唑，再通過(guò) 抑制過(guò)氧化物酶活性 而抑制酪氨酸的碘 化及偶聯(lián)。14. 治療失神發(fā)作的藥物有乙琥胺、丙戊酸鈉、氯硝西泮。15. 肝素品口服無(wú)效，常用皮下或靜脈注射給藥。體內(nèi)、體外均有抗凝血作用，作用迅速而強(qiáng)大。其抗凝血作用主要通過(guò) 激活抗凝血酶川，進(jìn)而滅活多種凝血酶和凝血因子實(shí) 現(xiàn)的。肝素也能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放組織型纖溶酶

5、原激活劑（t-PA）而發(fā)揮抗血栓作用。給藥后，血液凝固時(shí)間、凝血酶時(shí)間及凝血酶原時(shí)間均延長(zhǎng)。16. 中國(guó)藥典檢查藥物中殘留有機(jī)溶劑采用的方法是 氣相色譜法17. 反相高效液相色譜法是指 流動(dòng)相極性大于固定相極性 的分配色譜法，常用的非極性固定相是十八烷基硅烷鍵合硅膠或者是辛基鍵合硅膠，流動(dòng)相常用甲醇-水或者乙腈-水。 18兒童因病毒引起的發(fā)熱、頭痛，首選對(duì)乙酰氨基酚；本藥不引起潰瘍和瑞夷綜合征，但本藥不能單獨(dú)使用用于抗炎或抗風(fēng)濕。19. 氟喹諾酮類可替代氯霉素治療傷寒副傷寒。氟西汀不能與單胺氧化酶同服，芬太尼同樣不能，須在停藥兩周以上方可。20. 阿司匹林采用酸堿直接滴定法進(jìn)行含量測(cè)定，采用中

6、性乙醇作為溶劑。乙醇對(duì)酚酞顯酸性，可消耗氫氧化鈉滴定液致使測(cè)定結(jié)果偏高，所以，乙醇在使用前需用氫氧化鈉 中和至對(duì)酚酞顯中性。21. 藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的， 至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期 等內(nèi)容。22. 氫氯噻嗪：可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高，血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。呋塞米：對(duì)水和電解質(zhì)排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。23. 中藥散劑進(jìn)行質(zhì)量檢查時(shí)，要求水分含量不得

7、超過(guò) 9%;散劑可用于外傷，有快速止血凝血作用，是因?yàn)樯┚哂斜Ｗo(hù)和收斂作用；一些吸濕性強(qiáng)、刺激性強(qiáng)、有揮發(fā)性、 易吸濕變質(zhì)的藥物不宜做成散劑。24. 薄膜衣片的崩解時(shí)限為30mi n,糖衣片崩解時(shí)限1h25. 長(zhǎng)期大劑量使用質(zhì)子泵抑制劑的潛在風(fēng)險(xiǎn)：骨質(zhì)疏松、低鎂血癥。26. 二型糖尿病伴輕中度腎功能不全者適宜選用的降糖藥：格列喹酮、格列齊特。27. 地西泮注射劑的含量測(cè)定：高效液相色譜法；鹽酸氯丙嗪的片劑的含量測(cè)定：紫外分光光度法，其原料藥采用非水溶液滴定法。尼可剎米鑒別：異戊二烯反應(yīng)（加溴化氰試液和苯胺溶液，漸顯黃色）28. 對(duì)伴有抑郁或焦慮的精神分裂應(yīng)選用氯普噻噸，丙咪嗪具有抗抑郁作用但

8、無(wú)對(duì)抗精神分裂作用，氟哌啶醇：狂躁+精神分裂?？R西平可用于防治伴有精神癥狀的抑郁（ 狂躁抑郁癥），血象檢查（粒細(xì)胞降低） 三環(huán)類抗抑郁藥有明顯的阿托品樣作用，源于丙咪嗪阻斷M受體：口干、視物模糊、眼壓升高、心律失常、嗜睡。29. 緩控釋制劑的骨架材料：親水凝膠：天然膠、纖維素的衍生物、非纖維素多糖類、高分子聚合物；溶蝕性骨架材料：疏水性強(qiáng)的脂肪類和蠟類 蜂蠟、硬脂醇、單硬脂 酸甘油酯；不溶性骨架材料：不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無(wú)毒塑料。30. 心功能不全時(shí)，呼吸困難主要是由于肺淤血?？梢砸种聘嗡幟付鴾p慢香豆素類代謝的藥是：甲硝唑、西咪替丁西咪替丁的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道

9、反應(yīng)，頭暈、幻覺、語(yǔ)言不清等中 樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)，精神紊亂，昏迷，粒細(xì)胞缺乏和再障等。西咪替丁會(huì)引起傳導(dǎo)阻滯， 不引起心率加快。酚妥拉明競(jìng)爭(zhēng)性抑制 a、a受體，擴(kuò)張血管、降低血壓、反射性興奮心臟；具有擬膽 堿和組胺樣作用。酚芐明、哌唑嗪為a受體阻斷藥。阻斷a受體，能降低前列腺和尿道平滑肌的張力， 從而緩解膀胱出口梗阻，但不影響膀胱逼尿肌，是目前治療前列腺增生的常用藥物。阿托品、山莨菪堿、嗎啡均可能導(dǎo)致排尿困難，而加重病情。31. 嗎啡治療心源性哮喘與以下作用有關(guān)：通過(guò)擴(kuò)張外周血管，降低外周阻力，減輕心臟負(fù)荷；鎮(zhèn)靜作用有利于消除焦慮恐懼情緒；抑制呼吸中樞，降低呼吸中樞對(duì)CO2 的敏感性，改善急促淺

10、表的呼吸。嗎啡無(wú)舒張支氣管平滑肌和加強(qiáng)心肌收縮力作用， 反而收縮支氣管平滑肌。32. 利多卡因?yàn)殁c通道阻滯藥，不良反應(yīng)之一即為靜注過(guò)快或劑量過(guò)大引起低血壓和傳導(dǎo) 阻滯。普魯卡因胺靜注過(guò)快由于抑制心肌收縮力及擴(kuò)張周圍血管而出現(xiàn)低血壓?？?丁阻斷a受體使血管擴(kuò)張，同時(shí)抑制心肌收縮力而引起血壓降低，特別是靜脈注射時(shí)， 可引起血壓急劇下降，故不能靜脈給藥。苯妥英鈉靜注過(guò)快時(shí)可引起低血壓。33. 卡托普利長(zhǎng)期服用干咳、水腫，易產(chǎn)生同型半胱氨酸水平升高，宜聯(lián)合應(yīng)用葉酸或維生素B12。34. 促胃動(dòng)力藥可致（西沙比利、昂丹司瓊）：錐體外系反應(yīng)、尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常、泌乳、 月經(jīng)失調(diào)等。雙硫侖樣藥物：頭抱唑林

11、、頭抱哌酮、頭抱曲松、呋喃妥因、甲硝唑；無(wú)雙硫侖樣反 應(yīng)：頭抱拉定、頭抱氨芐、頭抱他啶、頭抱克肟等。35. 痛風(fēng)緩解期應(yīng)選擇的藥物：別嘌醇，發(fā)作期禁用別嘌醇、阿司匹林。色甘酸鈉起效慢，只能噴霧給藥，口服無(wú)效。MRSA耐甲氧西林金黃色葡萄球菌紅霉素主要用于耐青霉素的金葡菌和對(duì)青霉素過(guò)敏者，對(duì)腸道內(nèi)的陰性桿菌作用差。36. 酮康唑?yàn)閺V譜抗真菌藥，但全身用藥毒性大，僅作局部用藥。利血平、胍乙啶降壓機(jī)制主要是與中樞和外周腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)耗竭有關(guān)。37. 丙戊酸鈉與苯巴比妥合用，使巴比妥代謝減慢，血漿藥物濃度升高，增加其鎮(zhèn)靜作用， 導(dǎo)致嗜睡。38. 局麻藥的不良反應(yīng)：中樞神經(jīng)系統(tǒng) 脂溶性高，易進(jìn)入中樞

12、神經(jīng)系統(tǒng)，產(chǎn)生抑制；心血管系統(tǒng)引起血管擴(kuò)張和心臟抑制，可導(dǎo)致血壓驟降或死亡；局麻藥能抑制消化 道平滑肌的收縮作用，也能舒張血管和呼吸道平滑??；過(guò)敏反應(yīng)。39. 戊巴比妥劑量由小到大有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉作用，還可增強(qiáng)中樞抑制藥的作用，但不具有抗癲癇作用。40. 對(duì)乙酰氨基酚過(guò)量易致肝臟毒性，對(duì)乙酰氨基酚與卡馬西平合用可使肝毒性增加，并使對(duì)乙酰氨基酚療效降低 普羅布考為脂溶性抗氧化劑，主要用于各型高膽固醇（Ch）血癥，可降低TC和LDL-C, 對(duì)血漿甘油三酯（TG）幾乎無(wú)作用。41. 對(duì)于震顫麻痹，左旋多巴的治療接近病因治療；強(qiáng)心苷治療心房撲動(dòng)的主要機(jī)制：縮短心房有效不應(yīng)期；強(qiáng)心苷治療心房纖

13、顫的主要機(jī)制：減慢房室結(jié)傳導(dǎo)；強(qiáng)心苷心臟反應(yīng)：a快速型心律失常：地高辛中毒最多見和最早見的是室早 b.房室傳導(dǎo) 阻滯c.竇性心動(dòng)過(guò)緩42. 碘化物不能單獨(dú)用于甲亢內(nèi)科治療：持續(xù)大劑量的用碘，碘的攝取減弱，細(xì)胞內(nèi)碘濃度下降，失去抑制甲狀腺激素合成效應(yīng)，引起甲亢復(fù)發(fā)甚至加劇。43. 昔布類藥有磺胺結(jié)構(gòu)，對(duì)磺胺藥有過(guò)敏使者慎用，呋塞米跟磺胺亦交叉過(guò)敏。44. 復(fù)凝聚法及單凝聚法對(duì)于固態(tài)或液態(tài)的難溶性藥物均能得到滿意的微囊，但藥物表面 必須能被囊材凝聚相潤(rùn)濕，從而使藥物能混懸或乳化于囊材凝聚相中，隨凝聚相分散 成囊，因此可根據(jù)藥物性質(zhì)加入適當(dāng)?shù)臐?rùn)濕劑。此外還應(yīng)使凝聚相保持一定流動(dòng)性， 如控制溫度或加水

14、稀釋，才能保證囊形良好。45. 單凝聚法、復(fù)凝聚法屬于物理化學(xué)法，需要加入凝聚劑；界面縮聚法屬于化學(xué)；空氣懸浮包衣法屬于物理機(jī)械法；改變溫度法不需加入凝聚劑，而是通過(guò)控制溫度成囊。46. 濃度依賴性抗生素：氨基糖苷類、氟喹諾酮類、甲硝唑、兩性霉素 B等。時(shí)間依賴性抗生素：短PAE時(shí)間依賴性青霉素類頭抱菌素類氨曲南碳青霉烯 類 大環(huán)內(nèi)酯類 復(fù)方磺胺甲惡唑 克林霉素類；PAE時(shí)間依賴性 四環(huán)素 萬(wàn)古霉素 替考拉寧 氟康唑 新型大環(huán)內(nèi)酯類（阿奇霉素）。47. 青蒿素作用機(jī)制：通過(guò)產(chǎn)生自由基，破壞瘧原蟲的生物膜、蛋白質(zhì)最終導(dǎo)致蟲體死亡。 亞葉酸鈣，用于大劑量甲氨蝶呤的解毒治療。48. 鏈霉素有神經(jīng)肌肉

15、接頭阻止反應(yīng)，加重重癥肌無(wú)力；代謝產(chǎn)物具有活性的藥物：地西泮一奧沙西泮、卡馬西平主要代謝產(chǎn)物為10, 11-環(huán)氧化卡馬西平，仍具有抗驚厥抗神經(jīng)痛作用、保泰松、利福平代謝物去乙酰利福平。阿司匹林中的雜質(zhì)乙酰水楊配酐會(huì)引起較強(qiáng)的過(guò)敏性反應(yīng)49 非甾體抗炎藥禁忌癥 除對(duì)乙酰氨基酚、安乃近外，對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥 過(guò)敏者禁用本類藥物；大部分NSAID可透過(guò)胎盤屏障，并由乳汁中分泌，對(duì)胎兒或 新生兒產(chǎn)生嚴(yán)重影響，因此禁用于妊娠及哺乳期婦女。12歲以下兒童禁用尼美舒利；消化道出血患者禁用阿司匹林；活動(dòng)性消化性潰瘍、嚴(yán)重血液系統(tǒng)、肝腎功能、心 臟功能異?；颊呓寐逅髀宸?；活動(dòng)性消化性潰瘍、潰瘍性結(jié)腸

16、及其他上消化道疾病 或病史者禁用吲哚美辛；血友病或血小板減少癥患者禁用阿司匹林；14歲以下兒童 及鼻息肉綜合征、血管性水腫患者禁用布洛芬 ；癲癇、帕金森病及精神疾病患者使用 吲哚美辛可加重病情；肛門炎者禁止直腸給予雙氯芬酸；有心肌梗死病史或腦卒中病 史者禁用塞來(lái)昔布。50. 本身不具有生物活性，需經(jīng)體內(nèi)代謝活化后才具有活性的維生素是維生素D3。具有堿性可與鹽酸成鹽的維生素是維生素 B6；維生素B2具有酸堿兩性。紅霉素6位羥基甲基化的衍生物是克拉霉素。51. 代謝后仍有活性的藥物：卡馬西平、阿米替林、地西泮、保泰松。52. 氯化物檢查法：硝酸酸性條件下與硝酸銀反應(yīng)；硫酸鹽的檢查：稀鹽酸酸性條件下

17、與氯化鋇反應(yīng)；鐵鹽檢查法：鹽酸酸性條件下與硫氰酸鹽反應(yīng)；重金屬檢查法：醋酸緩沖液（PH3.5）;54. 復(fù)乳的特點(diǎn)：復(fù)乳具有兩層或多層液體乳膜結(jié)構(gòu)，故可更有效地控制藥物的擴(kuò)散速 率；復(fù)乳在體內(nèi)具有淋巴系統(tǒng)的定向作用，可選擇分布于肝、肺、腎、脾等網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)豐富的器官中；復(fù)乳中的小油滴與癌細(xì)胞有較強(qiáng)的親和力，可成為良好的靶向給藥系統(tǒng)；復(fù)乳可以避免藥物在胃腸道中失活，增加藥物的穩(wěn)定性；復(fù)乳可作為藥物超劑量或誤服引起中毒的解毒系統(tǒng)。55. 酚妥拉明擴(kuò)張小動(dòng)脈和小靜脈降低外周阻力，減少回心血量，減輕心臟前后負(fù)荷，增 加心輸出量，改善心力衰竭癥狀，還可緩解嗜鉻細(xì)胞瘤分泌大量腎上腺素所引起的高 血壓及高血

18、壓危象。56. 葡萄糖通過(guò)小腸黏膜被吸收的過(guò)程屬于繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥，能抑制膽堿酯酶，導(dǎo)致內(nèi)源性乙酰膽堿大量堆積 而間接興奮骨骼肌，是一個(gè)間接的擬膽堿藥；該藥除抑制膽堿酯酶外，還能直接激動(dòng) 骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N受體，加強(qiáng)了骨骼肌的收縮作用，能迅速改善重癥肌無(wú)力癥狀。 但應(yīng)注意掌握劑量，以防 劑量過(guò)大，引起"膽堿能危象"，表現(xiàn)出M樣和N樣作用，并 使肌無(wú)力加重。57. 異丙腎上腺素其作用機(jī)制主要是通過(guò)激動(dòng)呼吸道血-受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷腺苷（CAMP ）含量增加，游離鈣離子減少，從而松弛支氣管平滑肌，抑制過(guò)敏反應(yīng)介質(zhì)釋放，增強(qiáng)纖毛運(yùn)

19、動(dòng)，降低血管通透性而發(fā)揮平喘作用。58. 局麻藥從膜的內(nèi)側(cè)阻斷 Na+通道，抑制了動(dòng)作電位的發(fā)生和傳導(dǎo)，從而發(fā)揮局部麻醉 作用，局麻藥必須做跨膜運(yùn)動(dòng)，單純細(xì)胞膜外給藥無(wú)效。59. 硫酸鎂注射給藥能產(chǎn)生較強(qiáng)的抗驚厥作用，主要是發(fā)揮鎂離子的作用。鎂為動(dòng)物機(jī)體 必需元素之一，對(duì)神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)及神經(jīng)肌肉應(yīng)激性的維持均起重要作用，亦是機(jī)體多 種酶的輔助因子，參與蛋白質(zhì)、脂肪和糖等許多物質(zhì)的生化代謝過(guò)程。當(dāng)血漿中鎂離 子濃度過(guò)低時(shí)，神經(jīng)及肌肉組織的興奮性升高。注射硫酸鎂，可使血中鎂離子濃度升 高，出現(xiàn)中樞神經(jīng)抑制作用； 鎂離子拮抗鈣離子的作用，可減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢乙酰膽 堿的釋放，在神經(jīng)肌肉接頭阻斷神經(jīng)沖動(dòng)的

20、傳導(dǎo)，而使骨骼肌松弛。60. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量或效價(jià)的規(guī)定又稱為含量限度。含量限度是指用規(guī)定的檢測(cè)方法測(cè)得的有效物質(zhì)含量的限度。對(duì)于原料藥，用“含量測(cè)定”的藥品，其含量限度均用有效物質(zhì)的百分?jǐn)?shù)（）表示， 此百分?jǐn)?shù)均系指重量百分?jǐn)?shù)。為了能正確反映藥品的含量，一般應(yīng)通過(guò)檢查項(xiàng)下的“干 燥失重”或“水分”，將藥品的含量換算成千燥品的含量；用“效價(jià)測(cè)定”的抗生素或 生化藥品，其含量限度用效價(jià)單位（國(guó)際單位 IU）表示。對(duì)于制劑，含量（效價(jià)）的限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率來(lái)表示。61. 緩控釋制劑：劑量大的（超過(guò)1g）, ti/2<1h, ti/2>24h,不能在小腸下端有效吸收的藥物；

21、 藥效激烈的藥物；溶解度小、吸收無(wú)規(guī)則或吸收差的藥物；有特定吸收部位的藥物均 不適合制備緩控釋制劑。62. 糖皮質(zhì)激素的免疫抑制作用：小劑量主要抑制細(xì)胞免疫，大劑量主要抑制體液免疫； 硫噴妥在體內(nèi)的代謝路徑主要為脫硫氧化，變?yōu)楫愇彀捅韧住?3. 不宜選用葡萄糖注射液溶解的藥品：（注射液酸性較強(qiáng)）青霉素、頭抱菌素苯妥英鈉阿昔洛韋等64. 紅霉素、氯霉素、林可霉素、大環(huán)內(nèi)酯類都屬于抑菌劑，青霉素、頭抱、多粘菌素、 萬(wàn)古霉素、氨基糖苷類都屬于殺菌劑。65. 他汀類藥物因?yàn)槟懝檀贾饕谝归g合成，所以晚上服用效果更佳，貝丁酸類藥物主要 早上服用。驅(qū)蟲藥哌嗪藥物與氯丙嗪合用引起抽搐。66. 減鼻充血藥主要

22、是a受體激動(dòng)劑，長(zhǎng)期使用可引起藥物性鼻炎；溴隱亭小劑量激動(dòng)結(jié)節(jié)-漏斗通路的D2受體，抑制催乳素和生長(zhǎng)激素釋放，臨床用于 乳溢、閉經(jīng)、經(jīng)前期綜合征；大劑量激動(dòng)黑質(zhì)-紋狀體通路的D2受體臨床用于治療帕 金森病。67. 具有三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥：氟康唑、伊曲康唑（對(duì)深部和淺部均有抗菌作用）具有三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥：利巴韋林具有三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥：來(lái)曲唑68. 頭抱一代和二代對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)效，第三代有效；一拉定唑林氨芐；二呋孟替克丙烯；三肟他啶哌曲松；四代吡肟騎匹馬一代四種：頭抱拉定、頭抱唑林、頭抱氨芐、頭抱羥氨芐；二代五種：頭抱呋辛、頭抱孟多、頭抱替啶、頭抱克洛、頭抱丙烯；三代六種：頭抱噻肟、頭

23、抱克肟、頭抱泊肟、頭抱他啶、頭抱哌酮、頭抱曲松；四代二種：頭抱吡肟、頭抱匹羅；69. 對(duì)青霉素過(guò)敏的患者的革蘭陰性菌感染宜選用：氨曲南（單酰胺），亦常作為氨基糖苷類抗菌藥物的替代品使用；對(duì)青霉素過(guò)敏的患者的革蘭陽(yáng)性菌感染宜選用：萬(wàn)古霉素。70. 同化激素（Anabolic steroid）亦稱蛋白同化激素是一種能夠夠促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)與分化，使肌肉擴(kuò)增，甚至是骨頭的強(qiáng)度與大小的甾體激素。睪酮是最為常見的天然來(lái)源的蛋 白同化激素，也是天然的雄性激素。常見如：雄激素，苯丙酸諾龍,司坦唑（康力龍）及美雄酮（去氫甲基睪丸素），丙酸睪酮等71. 葡萄糖中蛋白質(zhì)的檢測(cè)方法：遇酸產(chǎn)生沉淀；氯化物檢查中加入硝酸的

24、目的：避免弱酸銀鹽產(chǎn)生沉淀加速氯化銀沉淀的生成產(chǎn)生乳光沉淀72. 下列藥物主要的不良反應(yīng)，博來(lái)霉素：肺毒性，柔紅霉素：心臟毒性，長(zhǎng)春堿：神經(jīng) 毒性；常見關(guān)節(jié)痛的藥物：吡嗪酰胺73. 對(duì)深部和散播性的念珠菌感染的治療應(yīng)首選氟康唑，為肝藥酶抑制劑，含三氮唑環(huán)。 別嘌醇可減輕氟尿嘧啶引起的骨髓抑制，并可改進(jìn)治療指數(shù)。74. 經(jīng)超聲波分散法制備的脂質(zhì)體絕大多數(shù)為單室脂質(zhì)體。 栓劑中吐溫-80可做吸收促進(jìn)劑。75. 涂膜劑（屬于膠體溶液型），是指用有機(jī)溶劑溶解成膜材料并與藥物混溶而制成的一種外用制劑。用時(shí)涂于患處， 溶劑揮發(fā)后形成薄膜以保護(hù)創(chuàng)面， 同時(shí)逐漸釋放所含藥物而起治療作用，并可以最大限度地減少在傳統(tǒng)敷料和繃帶使用及拆除過(guò)程中的痛苦。76. 組胺Hi受體拮抗劑分類：氨基醚類 苯海拉明 乙二胺類 曲吡那敏 丙胺類 馬 來(lái)酸氯苯那敏哌嗪類西替利嗪解熱鎮(zhèn)痛藥：阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚、貝諾酯非甾體抗炎藥：吡唑烷二酮 保泰松、安乃近、安替比林 鄰氨基苯甲酸類 甲酚那 酸芳基烷酸吲哚美辛、雙氯芬酸鈉、布洛芬、萘普生苯并噻嗪類昔康類藥物（此類不含羧基）77