細胞工程復習資料

1、第二章2、簡要說明ms 培養(yǎng)基的基本組成。1）大量元素母液配制ms 培養(yǎng)基的大量元素主要包括硝酸銨（nh4no3 ） 、硝酸鉀(kno3) 、磷酸二氫鉀 （kh2po4） 、硫酸鎂（mgso4 ?7h2o）和氯化鉀 （ cacl2,cacl2?2h2o）五種化合物。2） 微量元素母液配制ms 培養(yǎng)基的微量元素由7種化合物（除 fe外） 組成 mnso4?4h2o、znso4?7h2o、h3bo3 、ki、namoo4 ?2h2o、cuso4?5h2o、cocl2 ?6h2o。3）鐵鹽母液配制ms 培養(yǎng)基中的鐵鹽是硫酸亞鐵（feso4?4h2o）和乙二胺四乙酸二鈉（na2?edta）的螯合物，必

2、須單獨配成母液。4）有機母液的配制ms 培養(yǎng)基的有機成分有甘氨酸、肌醇、煙酸、煙酸硫胺素和鹽酸吡哆素。5）激素母液配制ms 培養(yǎng)基中的激素有生長素類、細胞分裂素3、配制培養(yǎng)基時，為什么要先配制母液？如何配制母液？1）配制母液不但可以保證各物質成分的準確性及配制時的快速移取，而且還便于低溫保藏。2） 基本培養(yǎng)基中的大量元素、微量元素、維生素等一般都分別配制成母液。4、常用的滅菌方法有哪些，各有哪些優(yōu)缺點1）濕熱滅菌（高壓蒸汽滅菌）優(yōu)點：高溫高壓蒸汽對生物材料有良好的穿透力，能造成蛋白質變性凝固而使微生物死亡，是一種最有效的滅菌方法。缺點：如果是對培養(yǎng)基或液體溶液滅菌， 滅菌時間與需要滅菌的培養(yǎng)基

3、或液體溶液的體積密切相關，時間不足達不到滅菌效果，時間過長培養(yǎng)基內(nèi)的化學物質遭到破壞，影響培養(yǎng)基成分。2）過濾除菌優(yōu)點：3）干熱滅菌缺點：干熱滅菌存在能源消耗大、浪費時間、安全性差問題4）紫外線滅菌缺點： 由于紫外線穿透物質的能力很弱，所以只適于空氣中和物體表面的滅菌，而且要求距照射物質以不超過1.2m 為宜。5）熏蒸消毒優(yōu)點：方法簡便，只需要把消毒的空間關閉緊密即可。6）藥劑噴霧消毒6、初代培養(yǎng)時，接種的一般程序是什么？1）在接種前打開超凈工作臺紫外燈照射2030min，關閉紫外燈后，打開超凈工作臺的風機10min 以上，開始無菌操作。2）接種人員先洗凈，在緩沖室內(nèi)換好經(jīng)過消毒的工作服，帶上

4、口罩，并換上拖鞋等。3）上超凈工作臺后，用酒精棉球認真擦拭雙手，特別是指甲處，然后擦拭工作臺面及四周，裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)器皿和盛外植體的燒杯也要用酒精擦拭消毒后，再放進工作臺。4）先用酒精棉球擦拭接種工具，然后在酒精燈火焰上進行灼燒滅菌或放在接種器械滅菌器中滅菌，滅菌后放在器械架上使其自然冷卻。5）把植物材料放在75%乙醇中浸泡約30s，再用 0.1%的升汞中浸泡510min，浸泡時刻進行攪動，使植物材料與消毒劑有良好的接觸，然后用無菌水沖洗35 次。6）接種時培養(yǎng)瓶瓶口要在酒精燈火焰附近，并在接種前后灼燒瓶口。7）接種結束后，清理和關閉超凈工作臺。7、配制培養(yǎng)基時，加入一定量的植物生長調節(jié)物質

5、，它們在離體培養(yǎng)過程中有哪些作用？植物激素是植物細胞生長最適宜的調節(jié)物質，它能誘導細胞分裂、愈傷組織再分化以及胚狀體發(fā)育。植物激素主要包括生長素類、細胞分裂素類和赤霉素類，有時也使用脫落酸、乙烯等物質第三章1、基本概念細胞的全能性： 是指細胞具有發(fā)育成完整個體的遺傳潛能。也可以指個體某個器官或組織已經(jīng)分化的細胞在適宜的條件下再生成完整個體的遺傳潛能。外植體： 是指由活體植物體上提取下來的，接種在培養(yǎng)基上用來進行離體無菌培養(yǎng)的離體材料，可以是器官、組織、細胞和原生質體等。愈傷組織 ：脫分化后的細胞經(jīng)過細胞分裂，產(chǎn)生無組織結構、無明顯極性的松散的細胞團，稱之愈傷組織（callus) 極性： 通常是

6、指在器官、組織甚至細胞中，在不同的軸向上存在某種形態(tài)結構和生理生化上的梯度差異。細胞分化 ：是指發(fā)育起始狀態(tài)的合子沿個體發(fā)育方向不斷分化出形態(tài)結構、生理功能不同的細胞、 組織、器官而最終形成完整植株的過程。即由于細胞的分工而導致其結構和功能改變或發(fā)育方式改變的過程。在細胞水平上， 細胞分化是指細胞在形態(tài)、結構和功能上發(fā)生改變的過程。去分化 ：已有特定結構和功能的植物組織，在一定的條件下，其細胞被誘導改變原有的發(fā)育途徑，逐步失去原有的分化狀態(tài)，轉變?yōu)榫哂蟹稚芰Φ呐咝约毎倪^程叫脫分化或去分化（dedifferentiation) 。再分化： 脫分化細胞失去了分化的特征，但在特定條件下，可再次開

7、始新的分化發(fā)育進程，終形成各種組織、器官或胚狀體等，即再分化（rededifferentiation) 體細胞胚：(somatic embry)又稱胚狀體，是指離體培養(yǎng)條件下沒有經(jīng)過受精過程而形成的胚胎類似物。人工種子：（ artificial seeds）又稱合成種子（synthetic seeds）或體細胞種子（somatic seeds） 。就是將離體培養(yǎng)中產(chǎn)生的胚狀體或芽包裹在含有養(yǎng)分和保護功能的人工胚乳和人工種皮中形成的類似種子的顆粒。9、何謂胚狀體？胚狀體與合子胚有何異同？答：胚狀體離體培養(yǎng)條件下，沒有經(jīng)過受精過程，但是經(jīng)過了胚胎發(fā)育過程所形成的胚狀類似物， 此現(xiàn)象無論在體細胞培養(yǎng)

8、還是生殖細胞培養(yǎng)中均可以看到，因而統(tǒng)稱為體細胞胚或胚狀體。異同細胞胚具有兩極性，而器官發(fā)生是單極的。細胞胚維管組織分布是獨立的y 字形結構，形成的再生植株遺傳性比器官發(fā)生的穩(wěn)定。15、控制胚性細胞同步化的方法有哪些？答：抑制劑法促進細胞同步分裂；低溫處理促進細胞同步分裂；滲透壓控制同步化法；同步胚的分段收集篩選法；通氣法。16、人工種子繁殖體如何處理？人工種子的制備要點有哪些？答：繁殖體的處理： 體細胞胚形成后，需要在無激素培養(yǎng)基上經(jīng)過一定階段的后熟培養(yǎng)，然后進行脫水干燥，再將畸形胚選出后才能進行包埋。在脫水之前用aba 處理體細胞胚強迫其進入休眠， 更有利于長期儲存。微型變態(tài)器官繁殖體不能過

9、度脫水，但亦需要適當干燥，除去表面多余的水分，同時要進行表面消毒處理以防止包被后的感染。為了延長儲存時間，需根據(jù)使用季節(jié)進行適當?shù)男菝咛幚?。以微芽為繁殖體時，不能進行脫水處理，但必需篩選生長健壯、組織充實的芽進行包埋。第四章1、名詞概念：微繁殖 ：是指在離體培養(yǎng)條件下，將來自優(yōu)良植株的莖尖、腋芽、葉片、鱗片等器官、組織和細胞進行無菌培養(yǎng)，經(jīng)過不斷地切割和重復培養(yǎng)，使其增殖并再生形成完整植株，在短期內(nèi)獲得大量遺傳性均一的個體的方法。繁殖系數(shù)：經(jīng)一次增值培養(yǎng)或在一定時間段內(nèi)由一個繁殖體所增殖獲得的總繁殖體數(shù)或苗數(shù)。玻璃化：也稱超水化作用，是離體培養(yǎng)過程中試管苗發(fā)生形態(tài)、生理和代謝異常的現(xiàn)象。褐變：

10、是指組織培養(yǎng)中，由于材料被切割而使多酚氧化酶活化將組織中的酚類物質氧化形成棕褐色的醌類物質，并向培養(yǎng)基中擴散，抑制培養(yǎng)物生長甚至導致其死亡的現(xiàn)象。原球莖：蘭科植物的種子在萌發(fā)初期并不出現(xiàn)胚根，只是胚逐漸膨大， 以后種皮的一端破裂，膨大的胚呈小圓錐狀，稱作原球莖。莖尖分生組織：指莖尖最幼齡葉原基上方的由2 或 3 層分生細胞組成的很小區(qū)域，一般最大直徑不超過0.1mm,長度 0.25mm，最小的莖尖長度僅有幾十微米，有時也稱頂端分生組織。不定芽 ：相對于頂芽和腋芽，由植物的其他部位或器官、組織上通過器官發(fā)生重新形成的、無固定著生位置的芽統(tǒng)稱為不定芽。2、植物離體無性繁殖主要適用于哪些植物？與常規(guī)

11、無性繁殖相比有什么優(yōu)勢？植物離體無性繁殖主要適用于園藝觀賞植物、農(nóng)作物、藥用植物及經(jīng)濟林木的種苗生產(chǎn)。1 周期短，便于控制培養(yǎng)條件。繁殖速度快，經(jīng)濟效益高。（2）占用空間小，不受地區(qū)、季節(jié)限制。（3）繁殖珍稀、瀕臨苗木和突變體，是優(yōu)良品種培養(yǎng)的有效途徑。（4）利物保持原來品種的特性。3、離體無性繁殖中,培養(yǎng)物的增殖方式有哪幾種？各有何特點？離體無性繁殖中,培養(yǎng)物的增殖方式有4 種。腋生枝型特點（ 1）繁殖率高（ 2）能保持植物遺傳穩(wěn)定性（3）可縮短林木繁殖周期。不定芽型特點： （1）繁殖率非常高，但繁殖速度較慢；（2）遺傳性穩(wěn)定。胚狀體發(fā)生型特點：（1）胚狀體發(fā)生數(shù)量多，速度快，結構完整，繁殖

12、系數(shù)高；（2）遺傳性穩(wěn)定。原球莖型是蘭花種子萌發(fā)時產(chǎn)生的呈珠粒狀、縮短的、類似嫩莖的器官，可萌發(fā)成苗4、離體無性繁殖一般可分為哪幾個階段？簡述其操作的一般程序。離體無性繁殖一般可分為5 個階段。（1） 、植株的準備： 供體植株應生長旺盛、健壯、 不病蟲害， 并盡可能生長在干凈的環(huán)境中。（2） 、無菌培養(yǎng)物的建立：獲得無菌材料并誘導外植體生長和發(fā)育。包括從供體植株上采取外植體進行消毒、接種及啟動外植體生長等程序。（3） 、 培養(yǎng)物的增殖：通過反復培養(yǎng)使第一階段獲得的數(shù)量有限的嫩枝、芽苗、胚狀體或原球莖等培養(yǎng)物的總量增加。（4） 、生根培養(yǎng)： 將增殖階段形成的無根芽苗轉移到生根培養(yǎng)基上誘導產(chǎn)生不定

13、根，獲得健壯的具有根、芽、莖的完整小植株。（5） 、試管苗的移栽及鑒定：移栽是將具根試管苗轉移到土壤中的過程，是試管苗從離體培養(yǎng)逐步適應溫室或田間生長環(huán)境的過程5 離體繁殖時外植體選擇應注意哪些方面？生理狀態(tài)和基因型其中生理狀態(tài)包括年齡、取材、季節(jié)、生長、環(huán)境部位6 離體繁殖中常見得技術問題有哪些? 如何克服或防止其發(fā)生？污染問題和褐變、玻璃化污染問題預防措施（）通風（）去濕（）光照（）防霉（5）改進外植體消毒方法或使用抗生素褐變防治措施1）選擇合適的外植體：一般來說，最好選擇生長處于旺盛的外植體。2）合適的培養(yǎng)條件：無機鹽成分、植物生長物質水平、適宜溫度和光照、及時繼代培養(yǎng)均可以減輕材料的褐

14、變現(xiàn)象。3）使用抗氧化劑：在培養(yǎng)基中，使用半胱氨酸、抗壞血酸等抗氧化劑能夠較為有效地避免或減輕很多外植體的褐變現(xiàn)象。4）使用吸附劑：使用聚乙烯基吡咯烷酮、0.1%-0.5的活性炭對防止褐變也有較為明顯的效果玻璃化防治措施1）降低細胞分裂素的濃度，調節(jié)激素配合2）增加培養(yǎng)基中的溶質水平，以降低培養(yǎng)基的滲透勢3）降低氨態(tài)氮，提高硝態(tài)氮的含量；4）增加容器的氣體交換，降低容器內(nèi)相對濕度5）降低培養(yǎng)溫度，增加自然光照。6）在培養(yǎng)基中添加間苯三酚、根皮苷或生長抑制劑等物質。7 要提高某種植物離體快繁的效率，可以采取哪些措施？8 試管苗與一般的種子苗相比有什么特點？試管苗的特點試管苗生長細弱，莖、葉表面角

15、質層不發(fā)達。試管苗莖、葉雖呈綠色，但葉綠體的光合作用較差。試管苗的葉片氣孔數(shù)目少，活性差。試管苗根的吸收功能弱。9、脫除植物病毒病有哪些方法？其原理是什么？物理方法（ 1） 、高溫處理又稱熱療法原理 :一些病毒對熱不穩(wěn)定,在高于常溫的溫度下(35-40 )即鈍化失活 ,繁殖力下降 ,失去侵染能力,而植物基本不受傷害. (2)、 低溫處理又稱冷凍療法原理：降低溫度能使病毒活力下降?；瘜W處理(1).病毒抗血清預處理：用齒舌蘭環(huán)斑病毒（orv）的血清處理蘭屬離體分生組織，提高了再生株中無orv 的植株頻率。(2).rna 抑制劑處理：煙草愈傷組織培養(yǎng)基中加入2-硫脲嘧啶， 可除去組織中馬鈴薯y 病毒

16、（pvy ） 。放線菌 d 和放線菌酮能抑制原生質體中病毒的復制。（3）.三氯唑核苷：病毒唑，化學名稱1,2,4-3 唑-3-酰胺 -1-d-呋喃核苷，防治動物rna 病毒和 dna 病毒病的廣譜性抗病毒制劑。生物脫毒方法（原理：培養(yǎng)材料中通常不含病毒，可通過植物組織培養(yǎng)就行脫毒）（1） 、莖尖分生組織培養(yǎng)（2） 、微體嫁接脫毒（3） 、愈傷組織培養(yǎng)脫毒（4） 、珠心胚培養(yǎng)脫毒（5） 、花藥培養(yǎng)脫毒10、簡述通過莖尖分生組織培養(yǎng)脫除植物病毒的一般程序選取感病程度輕的植株分離大小合適的莖尖分生組織莖尖分生組織培養(yǎng)病毒檢驗11、影響莖尖分生組織培養(yǎng)去除病毒的因素都有哪些？（1） 、 供體的生理狀態(tài)

17、和部位（2） 、適當大小的莖尖分生組織的分離（3） 、莖尖分生組織培養(yǎng)基的類型和培養(yǎng)條件12、無病毒植物的檢測方法有哪些？（1） 、直接檢測法 :直接觀察（2） 、電鏡檢測法（3 ） 、指示植物法（4） 、血清學檢測法（5） 、分子檢測技術：pcr 技術、探針雜交技術第五章1. 分離植物單細胞的方法有哪些？答：有以下三種：(一)機械法 :主要通過機械磨碎、切割植物體從而獲得游離的單細胞。(二)酶解法： 主要是根據(jù)植物細胞壁的組成特點選用某一專一性水解酶，在溫和條件下將壁物質分解掉，從而釋放出細胞。(三)愈傷組織誘導法。2. 植物單細胞培養(yǎng)的方法有哪些？各有何特點？答： 1） 、平板培養(yǎng)法特點：

18、單細胞在培養(yǎng)基中分布均勻，便于定點觀察，易篩選；通氣差，排泄物易積累造成細胞毒害2）、看護培養(yǎng)特點：簡便、成功率高；不能在顯微鏡下直接觀察. 3）、飼養(yǎng)層培養(yǎng)特點：操作簡便；不能在顯微鏡下追蹤細胞的分裂和細胞團的形成4）、微室培養(yǎng)法特點： 在培養(yǎng)過程中可連續(xù)進行顯微鏡觀察；由于培養(yǎng)基少，水分難以保持，培養(yǎng)基的成分及ph 等也易于變動，細胞短期培養(yǎng)后往往不能再生長。5）、液體淺層靜置培養(yǎng)法特點 : 易于補加新鮮培養(yǎng)基、可以鏡檢3 簡述植物細胞大規(guī)模培養(yǎng)反應器的類型及原理？分批培養(yǎng)、半連續(xù)培養(yǎng)、連續(xù)培養(yǎng)4 什么是細胞的懸浮培養(yǎng)？分批培養(yǎng)和連續(xù)培養(yǎng)各有什么特點？懸浮培養(yǎng) :是指將單個游離細胞或小細胞

19、團在液體培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)增殖的技術。6 懸浮培養(yǎng)細胞同步化得方法有哪些？1）、物理方法(1)體積選擇法 : 將培養(yǎng)一段時間的細胞經(jīng)過一定大小的篩網(wǎng)過濾,收集篩網(wǎng)上層的細胞 ;再經(jīng)過較小孔徑篩網(wǎng)上面的細胞.選擇每一孔徑篩網(wǎng)過濾得到的細胞分別再進行培養(yǎng) . (2)冷處理法 : 收集細胞 ,在 4溫度下處理數(shù)天,添加新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng). 2）、化學方法(1) 饑餓法：先對細胞斷絕供應一種進行細胞分裂所必需的營養(yǎng)成分或激素，使細胞停滯在g1 期或 g2 期，經(jīng)過一段時間的饑餓之后，當重新在培養(yǎng)基中加入這種限制因子時，靜止細胞就會同步進入分裂。(2)抑制法：通過向培養(yǎng)基中添加尿苷(1 g/ml),5-氟脫氧

20、尿苷 (2 g/ml)等化學抑制劑抑制細胞分裂,可使培養(yǎng)細胞同步化。(3)有絲分裂抑制法:在指數(shù)生長期的細胞懸浮培養(yǎng)物中加入一定濃度的秋水8、在植物細胞培養(yǎng)中如何提高植物次生代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量？答： （一）篩選得到高產(chǎn)細胞系（株）常用方法有：1） 、克隆選擇（有相同遺傳基因的細胞群）指通過單細胞克隆技術和細胞團克隆技術，將培養(yǎng)細胞中能夠積累較多次生代謝物且具有相同遺傳基因的細胞群挑選出來，并加以適當?shù)呐囵B(yǎng)形成高產(chǎn)細胞系。2)、抗性選擇指在選擇壓力下，通過直接或間接的方法得到抗性變異的細胞系。3)、誘導選擇是通過化學誘變或紫外線照射等各種物理化學方法誘變產(chǎn)生比原親本細胞全成能力高的細胞系（株）（二）

21、培養(yǎng)條件1)、適宜溫度2） 、不斷調節(jié)ph 3） 、營養(yǎng)成分：一方面要滿足植物細胞的生長所需，另一方面要使每個細胞都能合成和積累次生代謝產(chǎn)物。4） 、光：包括光強、光質和光照時間對細胞生長和次生代謝產(chǎn)物合成都有一定影響。5） 、 通氣量和攪拌轉速6） 、前體飼喂7） 、誘導子的應用： 誘導子是指能引起植物細胞某些代謝強度或代謝途徑的物質，可分為生物誘導子和非生物誘導子。不同誘導子作用于不同植物可以產(chǎn)生多種多樣的次生代謝產(chǎn)物。9、簡述細胞活力鑒定的方法。答： 1） 、相差顯微鏡觀察法2） 、fda 染色法3） 、伊凡藍染色法第六章7、試分析影響原生質體培養(yǎng)的主要因素供試材料的基因型和外植體酶解條

22、件：酶質量、組合、濃度、ph、光照和溫度滲透壓穩(wěn)定劑質膜穩(wěn)定劑分離條件：離心次數(shù)、離心速度、 純化方法、分離純化持續(xù)時間。分離用具13、對稱融合與非對稱融合的細胞雜交有何異同？17.如何用分子生物學方法鑒定雜種植株？答： （1）rapd 檢測，是在dna 水平上迅速、有效的鑒定體細胞雜種的簡便方法。（2）rflp 檢測，具有種的特異性和遺傳穩(wěn)定性，能直接發(fā)現(xiàn)同源染色體上核苷酸堿基序列的差異。18.體細胞雜交有何意義？答： （1）實現(xiàn)遠緣雜交，形成新的物種。（2）創(chuàng)造細胞質雜種。（3）培育作物新種質和新品種。19、原生質體培養(yǎng)的意義第七章1、花藥培養(yǎng)中如何選擇外植體？2、花藥培養(yǎng)和花粉培養(yǎng)的區(qū)別

23、是什么？花藥培養(yǎng)指用植物組織培養(yǎng)技術將發(fā)育到一定階段的花藥剝離下來（切去花絲部分），接種在培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)，最終形成完整植株的技術花粉培養(yǎng)： 又稱小孢子培養(yǎng)，或游離小孢子培養(yǎng)，指在無菌條件下，將花粉從花藥中分離出來使其成為分散或游離態(tài)，發(fā)育成單倍體植株的過程。就培養(yǎng)材料而言，花藥培養(yǎng)屬于器官培養(yǎng)，花粉培養(yǎng)屬于細胞培養(yǎng)。3、花藥培養(yǎng)過程中低溫預處理的原理是什么? 低溫處理的作用機理：低溫可改變花粉粒第一次有絲分裂紡錘體的軸向，形成兩個均等細胞，使得花粉朝著胚胎方向發(fā)育；低溫使花粉保持較長時間的活力，使營養(yǎng)細胞得以完成細胞質的改組而轉向胚胎發(fā)生。4、花藥培養(yǎng)時蔗糖和激素濃度如何選擇？依據(jù)是什么？5

24、、花藥（或花粉）培養(yǎng)過程中決定再生植株倍性的因素有哪些? 6、 單倍體育種的方法有哪些？p159 、單倍體育種原理： 染色體變異方法： 花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，人工誘導染色體數(shù)目加倍。10. 如何對獲得的花粉植株進行倍性鑒定？染色體加倍的方法有哪些？答：倍性鑒定有直接鑒定法和間接鑒定法兩大類，其中間接鑒定法分為1.植株形態(tài)觀察法2.細胞形態(tài)鑒定法3.dna 含量測定4.核體積測量法5.生化與分子標記鑒定，染色體加倍的方法有1.小苗處理法2.莖尖處理法3.培養(yǎng)基處理法第八章5.未授粉子房培養(yǎng)與授粉后子房培養(yǎng)有何不同? 答: 傳粉和受精后的子房,仍需進行表面消毒后再接種未授粉的子房可將花被表面

25、消毒后,在無菌條件下直接剝?nèi)∽臃拷臃N6.植物胚乳有哪些類型? 答:被子植物胚乳：雙受精產(chǎn)物，屬三倍體組織裸子植物胚乳：很特殊，在受精前就形成，是配子體的一部分，由大孢子直接分裂發(fā)育而成，因而是單倍體組織。9.離體受精有何意義? 答 :離體授粉與離體受精的意義: 1、克服遠緣雜交不親合性2、克服自交不親和性3、誘導孤雌生殖4、雙受精及胚胎早期發(fā)育機理的研究第九章1、什么是植物體細胞無性系變異？引起或影響植物體細胞無性系變異的因素有哪些？植物細胞、 組織、器官在無菌條件下進行離體人工培養(yǎng)，經(jīng)過脫分化和再分化過程，重新形成愈傷組織和完整植株時所產(chǎn)生的變異稱為植物體細胞無性系變異因素： （1）自發(fā)突變，與培養(yǎng)物的遺傳背景、外植體類型及培養(yǎng)類型有關，同時也受培養(yǎng)時間、培養(yǎng)及成分等因素的影響（2）人工誘變，包括物理誘變和化學誘變。物理誘變就是利用 x 射線、 射線、 射線、中子、激光、電子束、離子束、紫外線等物理因素輻射誘發(fā)變異