2018版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)第11章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)第3節(jié)烴的含氧衍生物課后分層訓(xùn)練魯科

1、烴的含氧衍生物A 組專項(xiàng)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)(建議用時(shí)：20 分鐘)1 由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀酯E 和高分子化合物 H 的示意圖如下所示:請回答下列問題：【導(dǎo)學(xué)號：99682386 (1) 寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_,F_ , C_ 。(2) 寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)類型：X_ , Y_。(3) 寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：A B: _ ;G H: _。(4)若環(huán)狀酯 E 與 NaOH 水溶液共熱，則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為解析根據(jù)有機(jī)物的衍變關(guān)系不難推出= 比一CH士CH、=CHC1.H為 亠亠C1答案CHzBrCHBr CH CH OH CHO(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))加聚反應(yīng)o o o oH H H

2、 Hc cc c為c cCOOHICOOH為ETH-THX_L1 gJL;cIczo.F為CH=C2(3) CH CH. +2NaOH CH.CIL +2NaBrII I I BrBrOH OH2. (2015 海南高考節(jié)選)芳香族化合物 A 可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化:B(C2H3O2Na)回答下列問題：【導(dǎo)學(xué)號：99682387 (1) B 的化學(xué)名稱為 _ 。(2) 由 C 合成滌綸的化學(xué)方程式為 _(3) E 的苯環(huán)上一氯化物僅有兩種，E 的結(jié)構(gòu)簡式為 _。(4) 寫出 A 所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 _ 。(5) 寫出符合下列條件的 E 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 _ 。1核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫

3、可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)解析根據(jù)題給流程和信息推斷 B 為 CH3COON, C 為 HOCHCHOH E 為對羥基苯甲酸。B 為CHCOONa 化學(xué)名稱為醋酸鈉。(2)乙二醇與對苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成滌綸，化學(xué)方程式為：HOCHXH.OH + MOOCf :CO0H】二-乜=/條件-fOCH,CH,0C+ 2/tH,0onCH,=CHC一定條件下- c cI Ic co/+ 2W0HClCH.OHICH.OHCOONa+ IC005JaA(CnHi25)戶對苯二甲酸審 k 綸4E3止- f(3)E的苯環(huán)上一氯化物僅有兩種，E為對軽基苯甲酸一 結(jié)構(gòu)簡式4OOCCH,COOCH,CH,OH C

4、OOCHXH.OOCCH.(5)HCOO- _ OH3.(2017 廣東五校聯(lián)考)鹽酸奧昔布寧對平滑肌具有直接解痙作用，其合成路線如下:【導(dǎo)學(xué)號：99682388 CHA的水解產(chǎn)物為CHO叫IH則ApF能 的 結(jié) 構(gòu)OHOOCCILCOOJa式為COOCH.CH.OOCCH,COOCH,CH,OH(5)符合條件核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫，含兩個支鏈處于對位，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，為甲酸酯類，E 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 答案(1)醋酸鈉(2)nHOCH3CH.OH + nHOOC一定COH帝OCH,CH,o2H H+ +i ioocoocONaOHOil5(鹽酸奧昔布寧)請回答下列問題

5、：(1)A 的分子式為 _, D 的結(jié)構(gòu)簡式為 _。(2)BTC反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ ,反應(yīng)類型為(3)在 DTE的反應(yīng)中，生成的另一種有機(jī)物的名稱是 _(4)滿足下列條件的 B 的同分異構(gòu)體有 _種。1苯環(huán)上有兩個取代基2能發(fā)生銀鏡反應(yīng)4OKXo=co=cCOOII CHfH濃硫酸IICH.cOCH CCCH,I(G HJ7Jz丄 n 丄酯交HC1成鹽63能與 NaHCO 溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體7與 HCI 反應(yīng)得到鹽酸奧昔布寧，結(jié)合鹽酸奧昔布寧的結(jié)構(gòu)簡式可知，Q?HCCOOCH、-氓丿根據(jù) A 的結(jié)構(gòu)簡式，可知其分子式為 QH8, D 的結(jié)構(gòu)0H0II _CTOOH與甲醇發(fā)生的酋旨化反應(yīng)，酯化反

6、應(yīng)屬于取代CCOOHcCOOCH解析與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的C 為，根據(jù)已知信息可知 C 發(fā)生反應(yīng)生成的 D 為OHCOOCH.,D 發(fā)生酯交換反應(yīng)生成E, E簡式為890IIC比cOCH.C=CCH.N(C?H-)?發(fā)生酯交換反應(yīng)生成cCOOCH. C=CCH. N( C, H5，對比結(jié)構(gòu)可知，還有CH3COOCH3（乙酸甲酯）生成。（4）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有一CHO能與 NaHCO 溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明含有一 COOH 苯環(huán)上兩個答案(1)C8H（或酯化反應(yīng)）（3）乙酸甲酯 （4）3OH取代基B 的同分異構(gòu)體有 3 種。OHcCOOCH,0II(?)cCCH,OHJ濃硫酸cCOOCH

7、3 + HLO取代反應(yīng)cCOOCH;10B 組專項(xiàng)能力提升（建議用時(shí)：20 分鐘）4.（2017 陜西西北九校聯(lián)考 ）A（C2H4O）是基礎(chǔ)有機(jī)化工原料，由A 可制備聚碳酸酯（D）及食用香精茉莉酮（部分反應(yīng)條件略去），制備路線如下圖所示：11(1)_ A 的名稱為; H 中含氧官能團(tuán)的名稱為(2) D 的結(jié)構(gòu)簡式為_QJI3CE3芯am I -=AhEHOH(茉莉圉)已知：A、B 的核磁共振氫譜均只有 1 組峰。one12(2)玉CHg_(3)縮聚反應(yīng) 取代反應(yīng)Z 0 0CH.CH,0IICH,0COCH, + HOCH. CH. OHCH3(5)8CH2CCH,CH3HC三CLiOH./林德

8、拉(6)0JHOCHH*C三CH一/、 CHCOOH - CHCOOGCH催化劑，濃硫酸，是醇羥基的氧化反應(yīng)。(3)E 分子中的羰基、碳碳雙鍵和苯環(huán)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。(4)由化合物 B 合成 C 時(shí)，還可以是 B 中兩個羥基中的氫原子都被 CH5 CH 基團(tuán)取代。(5)A是對二苯酚，苯環(huán)上羥基鄰位上的氫原子都可以被溴原子取代。的反應(yīng)，可知以1、-0H為有機(jī)原料制備時(shí)，可先制備Bi；一Bro與Bi發(fā)生1，4-加成只卩可得到BiBr ,Br與)OH發(fā)生取代良應(yīng)可得到目標(biāo)答案(1)羰基醛基(2)取代反應(yīng)氧化反應(yīng) 根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選,可選擇適當(dāng)有機(jī)溶劑)。合成路解析(1)化合物 G 中含有羰基()、醛基(一 CHO 和醚鍵(O-)三種含氧官能團(tuán)。(2)BTC的反應(yīng)是B