專題03 物質(zhì)出入細(xì)胞的方式-備戰(zhàn)2022年高考生物專題提分攻略（原卷版）

1、第3章 物質(zhì)出入細(xì)胞的方式一、基礎(chǔ)知識(shí)必備1、滲透作用概念 滲透作用是指水分子(或者其他溶劑分子)透過半透膜，從低濃度溶液向高濃度溶液的擴(kuò)散。滲透系統(tǒng) 一個(gè)完整的滲透系統(tǒng)由兩種不同濃度的溶液體系(a和b)以及兩者間的半透膜組成。滲透作用發(fā)生的條件 (1)具有半透膜; (2)半透膜兩側(cè)的溶液存在濃度差。2、實(shí)驗(yàn):觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原3、物質(zhì)出入細(xì)胞的方式（1）小分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式及實(shí)例（2）大分子、顆粒性物質(zhì)出入細(xì)胞的方式：胞吞、胞吐二、通關(guān)秘籍1、半透膜兩側(cè)溶液間的水分子(或其他溶劑分子)進(jìn)行雙向運(yùn)動(dòng),我們觀測出的只是由水分子(或其他溶劑分子)雙向運(yùn)動(dòng)的差所導(dǎo)致的液面改變。2、溶液

2、濃度指物質(zhì)的量濃度而非質(zhì)量濃度,如10%的葡萄糖溶液和10%的蔗糖溶液的質(zhì)量濃度相同,但是10%的蔗糖溶液的物質(zhì)的量濃度小,故水分子由10%的蔗糖溶液一側(cè)向10%的葡萄糖溶液一側(cè)移動(dòng)。3、質(zhì)壁分離的原因分析4、小分子物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式的快速確認(rèn)技巧(1)是否消耗能量:只要運(yùn)輸耗能就為主動(dòng)運(yùn)輸。(2)是否逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn):只要是從低濃度到高濃度運(yùn)輸,就是主動(dòng)運(yùn)輸。(3)是否需要載體:不需要載體就是自由擴(kuò)散,需要載體則通過濃度、能量進(jìn)一步判斷。一、 選擇題1(2020·湖北武漢華中師大附中高三模擬)下列有關(guān)細(xì)胞膜的敘述，錯(cuò)誤的是()a細(xì)胞膜的組成成分包括脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類b細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的種

3、類和數(shù)目越多，功能越復(fù)雜c細(xì)胞膜具有物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞的功能d細(xì)胞膜兩側(cè)的離子濃度差是通過被動(dòng)運(yùn)輸實(shí)現(xiàn)的2(2020·福建三明模擬)生物膜在生命活動(dòng)過程中發(fā)揮著非常重要的作用。如圖所示的過程中，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()a說明細(xì)胞膜有信息傳遞功能b說明細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性c圖中所示細(xì)胞膜的識(shí)別功能依賴于膜上的載體蛋白d說明細(xì)胞膜具有物質(zhì)運(yùn)輸功能3(2020·吉林四平一中模擬)如圖表示細(xì)胞膜部分功能模式圖。據(jù)圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是()a功能在生命起源過程中具有關(guān)鍵作用b功能表示進(jìn)入細(xì)胞的物質(zhì)對細(xì)胞都有利c胰島素調(diào)控生命活動(dòng)可用圖中表示d相鄰的植物細(xì)胞可通過功能進(jìn)行信息

4、交流4(2020·遼寧撫順一中質(zhì)檢)圖示為某生物的細(xì)胞核及相關(guān)結(jié)構(gòu)示意圖。以下敘述錯(cuò)誤的是()a該生物為動(dòng)物或低等植物b核孔是大分子物質(zhì)進(jìn)出的通道，具有選擇性c染色體解螺旋形成染色質(zhì)的同時(shí)，dna分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)也隨之解旋d細(xì)胞骨架能維持細(xì)胞形態(tài)，保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性5(2020·河南中原名校質(zhì)檢)如圖表示相鄰兩個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞膜接觸，信息從一個(gè)細(xì)胞傳遞給另一個(gè)細(xì)胞。下列屬于圖示細(xì)胞間信息交流方式的是()a膝跳反射時(shí)，傳入神經(jīng)元引起傳出神經(jīng)元興奮b受精作用時(shí)，精子和卵細(xì)胞之間的識(shí)別和結(jié)合c甲狀腺細(xì)胞對垂體細(xì)胞分泌tsh的反饋調(diào)節(jié)d高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲進(jìn)行信息交流6(

5、2020·山東、湖北部分重點(diǎn)中學(xué)模擬)下列關(guān)于細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是()a細(xì)胞膜兩側(cè)的離子濃度差的維持是通過主動(dòng)運(yùn)輸實(shí)現(xiàn)的b細(xì)胞間進(jìn)行信息交流不一定需要細(xì)胞膜上的受體c卵細(xì)胞體積較大有利于和周圍環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換d突觸小泡中的神經(jīng)遞質(zhì)釋放到突觸間隙的方式是胞吐7(2020·湖北襄陽四中月考)核膜上有核孔，核孔構(gòu)造復(fù)雜，與核纖層(組分為核纖層蛋白，存在于內(nèi)層核膜內(nèi)側(cè))緊密結(jié)合，稱為核孔復(fù)合體。核孔復(fù)合體在核內(nèi)外的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)中起重要作用，下列說法正確的是()a核孔是生物大分子進(jìn)出細(xì)胞核的通道，dna聚合酶可以通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核b如果某個(gè)細(xì)胞表達(dá)了核纖層蛋白基因，那么它一定

6、已經(jīng)完成了細(xì)胞分化c核纖層蛋白是在核仁合成的，運(yùn)到核孔與其結(jié)合成核孔復(fù)合體d細(xì)胞核中的dna也可以通過核孔復(fù)合體進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)8核孔是一組蛋白質(zhì)以特定的方式排布形成的結(jié)構(gòu)，被稱為核孔復(fù)合物，它是細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核內(nèi)物質(zhì)輸送活動(dòng)的看護(hù)者。如圖所示，該復(fù)合物由一個(gè)核心腳手架組成，其具有選擇性的輸送機(jī)制由大量貼在該腳手架內(nèi)面的蛋白質(zhì)組成，稱為中央運(yùn)輸?shù)鞍住Ｓ嘘P(guān)分析正確的是(b)a人體成熟的紅細(xì)胞中核孔數(shù)目較少，影響到物質(zhì)的運(yùn)輸b核孔復(fù)合物的存在，說明核膜也具有選擇性cmrna在細(xì)胞核內(nèi)合成后通過核膜運(yùn)出細(xì)胞核是不需要消耗能量的d核膜由兩層磷脂分子組成，核孔復(fù)合物與核膜內(nèi)外的信息交流有關(guān)9最新研究表明，由光驅(qū)

7、動(dòng)的分子轉(zhuǎn)子被用來在單個(gè)細(xì)胞的膜上鉆孔，有望將治療試劑運(yùn)送到這些細(xì)胞中，或者直接誘導(dǎo)這些細(xì)胞死亡，如圖為鉆孔過程的示意圖，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()a分子轉(zhuǎn)子鉆孔需要鉆開細(xì)胞膜上的磷脂雙分子層b必須鉆孔后才可以運(yùn)送治療試劑說明了細(xì)胞膜具有選擇透過性c分子轉(zhuǎn)子與特定細(xì)胞膜識(shí)別主要取決于細(xì)胞膜上的糖蛋白d分子轉(zhuǎn)子的驅(qū)動(dòng)需要線粒體提供atp10(2020·河南省中原名校聯(lián)考)如圖是細(xì)胞局部結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述正確的是()a是糖脂，具有保護(hù)和潤滑的作用b具有運(yùn)輸、信息傳遞、免疫和構(gòu)成膜基本支架的作用c可以是細(xì)胞器膜、核膜的主要成分d由纖維素組成，能保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性11(2020

8、3;江西南昌二中模擬)作為系統(tǒng)的邊界，細(xì)胞膜在細(xì)胞的生命活動(dòng)中具有重要作用。下列相關(guān)敘述正確的是()a細(xì)胞膜的選擇透過性保證了對細(xì)胞有害的物質(zhì)都不能進(jìn)入細(xì)胞b細(xì)胞膜上的受體是細(xì)胞間進(jìn)行信息交流的必需結(jié)構(gòu)c一切細(xì)胞均具有以磷脂雙分子層為支架的細(xì)胞膜d與動(dòng)物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞放在清水中不會(huì)漲破主要是細(xì)胞膜起著重要作用12(2020·浙江衢州一中模擬)如圖為細(xì)胞間信息傳遞的幾種模式示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()a細(xì)胞1與靶細(xì)胞間的信息傳遞是依靠細(xì)胞1分泌的化學(xué)物質(zhì)完成的b細(xì)胞3和細(xì)胞2間信息交流的方式與細(xì)胞1和靶細(xì)胞間的信息交流方式不同c細(xì)胞分泌的化學(xué)物質(zhì)與靶細(xì)胞進(jìn)行信息識(shí)別的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是

9、靶細(xì)胞表面的受體蛋白d若細(xì)胞4是效應(yīng)t細(xì)胞，則其與靶細(xì)胞是通過細(xì)胞膜直接接觸傳遞信息的13(2020·河北邯鄲摸底考試)下列關(guān)于細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能的說法，正確的是()a四種結(jié)構(gòu)中均可以發(fā)生au配對現(xiàn)象ba、b、d上進(jìn)行的生理活動(dòng)都需要c提供能量c分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸和分泌過程需要b、c的參與da、c、d都具有雙層膜結(jié)構(gòu)14(2020·甘肅蘭州高三診斷)下列關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是()a分泌蛋白的分泌需要消耗能量，也需要細(xì)胞膜上的載體協(xié)助b細(xì)胞膜上的受體是細(xì)胞間信息交流的必需結(jié)構(gòu)c胰島細(xì)胞比心肌細(xì)胞高爾基體膜成分的更新速度更快d核膜上的核孔可以讓蛋白質(zhì)和rn

10、a自由進(jìn)出14(2020·河北邢臺(tái)一中月考)下列有關(guān)細(xì)胞中小泡的敘述，錯(cuò)誤的是(d)a溶酶體是由高爾基體形成的含有多種水解酶的小泡b高血糖刺激下，胰島b細(xì)胞中包含胰島素的小泡會(huì)與細(xì)胞膜融合c內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可形成小泡，包裹蛋白質(zhì)并轉(zhuǎn)移到高爾基體d植物有絲分裂前期核膜解體所形成的小泡，將在末期聚集成細(xì)胞板15(2020·山東省濟(jì)南模擬)下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)及化合物的敘述，正確的是(a)a細(xì)胞骨架與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂、分化及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換和信息傳遞有關(guān)b乳酸菌無中心體，以無絲分裂的方式增殖c高爾基體分泌小泡內(nèi)的化合物都需經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工修飾d葡萄糖氧化分解產(chǎn)生atp的過程可發(fā)生在內(nèi)環(huán)境中1

11、6.(2020·廣西玉林一中模擬)美國和以色列的三位科學(xué)家因在核糖體結(jié)構(gòu)和功能的研究中做出巨大貢獻(xiàn)而獲得諾貝爾獎(jiǎng)。如圖為核糖體立體結(jié)構(gòu)模式圖，下列有關(guān)敘述正確的是()a在光學(xué)顯微鏡下可觀察到原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中都有核糖體分布b核糖體是蛔蟲細(xì)胞和綠藻細(xì)胞中唯一共有的無膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器c發(fā)菜的核糖體一部分游離于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，一部分附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上d通常情況下，一條mrna上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成17(2020·四川廣元一中模擬)真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中有許多細(xì)胞器，下列相關(guān)敘述正確的是(d)a在細(xì)胞中，許多細(xì)胞器都有膜，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、中心體等，這些細(xì)胞器膜和細(xì)胞

12、膜、核膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)b在唾液腺細(xì)胞中，參與合成并分泌唾液淀粉酶的具膜細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、高爾基體c葉綠體是綠色植物所有細(xì)胞都含有的細(xì)胞器，是植物細(xì)胞的養(yǎng)料制造車間和能量轉(zhuǎn)換站d硅肺的形成是由于吞噬細(xì)胞中的溶酶體缺乏分解硅塵的酶，而硅塵卻能破壞溶酶體的膜，使其中的水解酶釋放出來，破壞了細(xì)胞結(jié)構(gòu)18(2020·豫南九校聯(lián)考)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了囊泡運(yùn)輸?shù)恼{(diào)控機(jī)制。如圖是囊泡膜與靶膜融合過程的示意圖，囊泡上有一個(gè)特殊的vsnare蛋白，它與靶膜上的tsnare蛋白結(jié)合形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)后，囊泡膜和靶膜才能融合，從而將物質(zhì)準(zhǔn)確地運(yùn)送到相應(yīng)的位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()a囊泡膜

13、與細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜等共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)b內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜依次參與rna聚合酶的分泌過程c分泌蛋白的運(yùn)輸需要囊泡的參與，該過程中高爾基體的膜面積先增大后減小d圖中tsnare與vsnare的結(jié)合存在特異性19(2020·北京西城區(qū)一模)葉綠體內(nèi)絕大多數(shù)蛋白質(zhì)由核基因編碼，少數(shù)由葉綠體基因編碼，其合成、加工與轉(zhuǎn)運(yùn)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()a甲、乙蛋白通過類似胞吞過程從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入葉綠體b甲蛋白可能和暗反應(yīng)有關(guān)，乙蛋白可能和光反應(yīng)有關(guān)c類囊體蛋白質(zhì)由細(xì)胞質(zhì)和葉綠體中的核糖體合成d運(yùn)至葉綠體不同部位的甲、乙蛋白都需經(jīng)過加工20(2020·涼山州模擬)研究發(fā)現(xiàn)某些

14、致癌物質(zhì)可能造成溶酶體膜的傷害，使其內(nèi)部的酶游離出來，造成dna分子的損傷，引起細(xì)胞癌變。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()a溶酶體釋放的酶損傷dna，可使原癌基因等發(fā)生突變b可用差速離心法分離溶酶體，以研究其成分和功能c溶酶體屬于生物膜系統(tǒng)，能合成水解酶執(zhí)行其功能d溶酶體膜的選擇透過性能防止其中水解酶的異常釋放21(2020·江西重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)哪芰靠蓙碜詀tp水解或電化學(xué)梯度(離子的濃度梯度)，下圖是與小腸上皮細(xì)胞有關(guān)的葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)氖疽鈭D，其中a、b、c表示載體蛋白。據(jù)圖分析下列敘述正確的是()a載體蛋白b轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的過程中需要atp水解供能b在載體蛋白c的協(xié)助下，細(xì)胞內(nèi)外的n

15、a濃度趨于相同c腸腔中的na濃度降低，會(huì)影響小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖d機(jī)體短暫的供氧不足，會(huì)影響葡萄糖由小腸上皮細(xì)胞進(jìn)入組織液22(2020·河北石家莊二中月考)將某哺乳動(dòng)物的兩種細(xì)胞置于一定濃度的q溶液中，測定不同情況下吸收q的速率，結(jié)果如下表所示，由表中數(shù)據(jù)能得出的結(jié)論是()細(xì)胞類型未通入空氣組的吸收速率通入空氣組的吸收速率胚胎干細(xì)胞3 mmol·min15 mmol·min1成熟紅細(xì)胞3 mmol·min13 mmol·min1a.兩種細(xì)胞吸收q均取決于濃度差b兩種細(xì)胞吸收q均不需載體蛋白的參與c胚胎干細(xì)胞吸收q的方式為主動(dòng)運(yùn)輸d成熟紅細(xì)胞

16、吸收q的方式為被動(dòng)運(yùn)輸23(2020·山西運(yùn)城康杰中學(xué)模擬)蠶豆細(xì)胞能利用質(zhì)子泵所產(chǎn)生的h濃度梯度推動(dòng)蔗糖的吸收，這種特殊的主動(dòng)運(yùn)輸方式利用h勢能，其方式如圖。以下相關(guān)說法正確的是()a質(zhì)子泵以atp為能源主動(dòng)吸收hbh蔗糖共轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的過程中形變需要消耗atpc若提高外界溶液的ph，會(huì)使細(xì)胞對蔗糖的吸收量減少d若提高外界溶液的蔗糖濃度，會(huì)使細(xì)胞對蔗糖的吸收量減少二、非選擇題24(2020·江西金太陽全國大聯(lián)考)正常細(xì)胞中進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)含有信號(hào)序列，沒有進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)不含信號(hào)序列?？蒲行〗M除去內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白的信號(hào)序列后，將信號(hào)序列和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)蛋白重組，重組前

17、和重組后蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的分布如圖所示。請回答下列問題：(1)根據(jù)圖示結(jié)果可知，核糖體上合成的蛋白質(zhì)能否進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)取決于 ，該實(shí)驗(yàn)說明信號(hào)序列對所引導(dǎo)的蛋白質(zhì) (填“有”或“沒有”)特異性。(2)真核細(xì)胞中，與分泌蛋白合成和加工相關(guān)的具膜細(xì)胞器有 。研究發(fā)現(xiàn)，核糖體合成的分泌蛋白有信號(hào)序列，而從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)輸出的蛋白質(zhì)不含信號(hào)序列，推測其原因可能是 。分泌蛋白能通過囊泡運(yùn)輸?shù)姆绞椒置诘郊?xì)胞外，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有 的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。(3)葡萄糖激酶在葡萄糖轉(zhuǎn)化為丙酮酸的過程中具有重要的催化功能，則在核糖體上合成的葡萄糖激酶 (填“有”或“沒有”)信號(hào)序列。在細(xì)胞中，葡萄糖激酶分布的場所是 。25(2020&#

18、183;河南焦作一中模擬)核基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸取決于自身的氨基酸序列中是否包含了信號(hào)序列以及信號(hào)序列的差異，如圖所示。(1)研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過程進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的多肽，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中折疊成為具有一定 的蛋白質(zhì)，過程輸出的蛋白質(zhì)并不包含信號(hào)序列，推測其原因是 。經(jīng)過程形成的蛋白質(zhì)經(jīng)過途徑送往溶酶體、成為膜蛋白或 。(2)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)，會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中大量堆積，此時(shí)細(xì)胞通過改變基因表達(dá)減少新蛋白質(zhì)的合成，或增加識(shí)別并降解錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)的相關(guān)分子，進(jìn)行細(xì)胞水平的 調(diào)節(jié)。(3)某些蛋白質(zhì)經(jīng)過程進(jìn)入線粒體、葉綠體時(shí)，需要膜上 的協(xié)助。線粒體和葉綠體所需的蛋白質(zhì)部分來自過程，部分在 的指導(dǎo)下合成。(4)某些蛋白質(zhì)經(jīng)過程進(jìn)入細(xì)胞核需要通過 (結(jié)構(gòu))，這一過程具有 。(5)除圖中以外，送往不同細(xì)胞結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)具有 ，這是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)定向運(yùn)輸所必需的。26(2020·北京101中學(xué)模擬)下圖中甲為小腸上皮細(xì)胞吸收