2020屆高三化學(xué)高考專題強(qiáng)化突破——專題5有機(jī)物的性質(zhì)和應(yīng)用【選擇題】

1、2020屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆 5 屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆1. 從某中草藥提取的有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是 ( )B. 含有 5 種不同環(huán)境的氫C. 與乙酸和乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng)D. 既能使酸性 KMnO 4溶液褪色，又能使溴水褪色【答案】 B【解析】 解： A.根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其分子式為 C14 H18 O6 ，故 A 正確；B. 環(huán)上有 5種氫原子，且含有羥基和羧基，共含有7種H，故 B錯(cuò)誤；C. 含有羥基，可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羧基，可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故C 正確；D. 含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，故D 正確。

2、故選： B 。該有機(jī)物中含有羧基、 醇羥基和碳碳雙鍵， 具有羧酸、 醇和烯烴性質(zhì)， 能發(fā)生酯化反應(yīng)、 取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)等，以此解答該題。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵， 側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機(jī)物的性質(zhì)及有機(jī)反應(yīng)，題目難度不大。2. 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的描述正確的是 ( )A. 它是苯乙酸的一種同分異構(gòu)體B. 該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)C. 該化合物的 ?1 H核磁共振譜中會(huì)在三個(gè)位置上出現(xiàn)特征峰D. 它可以和 Na2 CO3溶液反應(yīng)放出 CO2氣體 【答案】 B【解析】 解：A.苯乙酸含 2個(gè)

3、O原子，該有機(jī)物含 3個(gè) O原子，分子式不同，二者不是 同分異構(gòu)體，故 A 錯(cuò)誤；B. 含-CHO ，在一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B 正確；C. 由結(jié)構(gòu)可知，含 5種 H，則核磁共振譜中會(huì)在五個(gè)位置上出現(xiàn)特征峰，故C錯(cuò)誤；D. 含酚-OH 、-COOCH ，只有酚 -OH 與碳酸鈉反應(yīng)生成酚鈉、碳酸氫鈉，不能生成二氧 化碳，故 D 錯(cuò)誤； 故選： B 。A. 苯乙酸含 2個(gè) O原子，該有機(jī)物含 3個(gè) O原子；B. 含 -CHO ；C. 由結(jié)構(gòu)可知，含 5種 H；D. 含酚-OH 、-COOCH ，只有酚 -OH 與碳酸鈉反應(yīng)。 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)

4、反應(yīng)為解答的關(guān) 鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意酚及甲酸某酯的性質(zhì)，題目難度不大。3. 檸檬精油具有改善循環(huán)系統(tǒng)、撫慰和緩解頭疼、偏頭疼的作用，含有松油醇、月桂烯、橙花醇等多種化學(xué)成份。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ( )A. 松油醇的分子式為 C10 H15 OB. 月桂烯使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理相同C. 橙花醇的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羥基D. 月桂烯和乙烯互為同系物【答案】 C【解析】 解： A.松油醇的分子式為 C10H18O， H原子個(gè)數(shù)為偶數(shù)，故 A 錯(cuò)誤；B. 月桂烯含有碳碳雙鍵， 可與溴水發(fā)生加成， 與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)， 故 B 錯(cuò)誤；C. 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知橙花醇含有碳碳雙

5、鍵、羥基等官能團(tuán)，故C 正確；D. 月桂烯含有 3 個(gè)碳碳雙鍵，官能團(tuán)數(shù)目不同，與乙烯的結(jié)構(gòu)不同，二者不是同系物， 故 D 錯(cuò)誤。故選： C。A. 含氧衍生物中， H 原子個(gè)數(shù)應(yīng)為偶數(shù)；B. 月桂烯含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)；C. 橙花醇含有碳碳雙鍵、羥基等官能團(tuán)；D. 月桂烯含有 3 個(gè)碳碳雙鍵，與乙烯的結(jié)構(gòu)不同。 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，為高考常見(jiàn)題型，注意 把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)為解答該類題目的關(guān)鍵，題目難度不大。4. 某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列對(duì)該物質(zhì)的敘述中正確的是 ( )A. 該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)B. 1mol

6、該有機(jī)物最多可與 2molNaOH 發(fā)生反應(yīng)C. 該有機(jī)物可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使之褪色D. 該有機(jī)物有 3 個(gè)手性碳原子 答案】 D【解析】 解： A.含-OH 可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A 錯(cuò)誤；B. 只有-COOC - 與 NaOH反應(yīng)，則 1mol 該有機(jī)物最多可與 1molNaOH 發(fā)生反應(yīng)，故 B 錯(cuò)誤；C. 不含與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)，不能使之褪色，故C 錯(cuò)誤；D. 與1個(gè)甲基相連的 C、與-OH 相連的 C，環(huán)上與 O相連的 C，均具有手性，共 3個(gè)， 故 D 正確； 故選： D 。由結(jié)構(gòu)可知，分子中含 -OH 、 -COOC - 及

7、苯環(huán)，且連接 4個(gè)不同基團(tuán)的 C 具有手性， 結(jié)合醇及酯的性質(zhì)來(lái)解答。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān) 鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng) AD 為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。5-A.B.C.5. 5 - 羥色胺最早是從血清中發(fā)現(xiàn)的，又名血清素。廣泛存在于哺乳動(dòng)物組織中，是 一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是已知： 五元氮雜環(huán)上的原子在同一平面上。D. 答案】 解析】苯環(huán)上的一氯代物有 2 種 分子中含有四種官能團(tuán)，可發(fā)生加成、消去、中和等反應(yīng) 一定共平面的 C 原子有 9個(gè)D 解： A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為 C10H12N2O，故 A

8、錯(cuò)誤；B. 苯環(huán)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，有 3種氫原子，所以苯環(huán)上一氯代物有 3種，故 B 錯(cuò)誤；C. 分子中含有酚羥基、氨基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，苯環(huán)和碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)， 氨基和酚羥基能發(fā)生中和反應(yīng)，但是該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)，故 C 錯(cuò)誤；D. 苯環(huán)上所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則酚羥基、連接苯環(huán)的氨基、碳碳雙鍵兩端 的原子都可能共平面，則一定共平面的 C原子有 9個(gè)，故 D 正確； 故選： D 。 該有機(jī)物中含有酚羥基、苯環(huán)、氨基、碳碳雙鍵，具有酚、苯、氨和烯烴性質(zhì)，能發(fā)生 氧化反應(yīng)、顯色反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)等。 本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查酚、氨、烯烴性質(zhì)，明確官能團(tuán)

9、及其性質(zhì)關(guān)系是 解本題關(guān)鍵，知道一氯代物與 H 原子種類關(guān)系、原子共平面判斷方法，題目難度不大。6. 亮菌甲素 （ 圖 a）用于急性膽囊炎、慢性膽囊炎發(fā)作、其他膽道疾病并發(fā)急性感染及 慢性淺表性胃炎、萎縮性胃炎，配以輔料丙二醇溶成針劑用于臨床。若使用廉價(jià)的 二甘醇 （ 圖b） 作為輔料，會(huì)使人中毒。下列說(shuō)法正確的是（ ）A. 1mol 亮菌甲素與溴水混合，最多消耗 Br24molB. 亮菌甲素中所有的碳原子不可能共平面C. 1mol 亮菌甲素反應(yīng)最多消耗 5molH 2或 2molNaOHD. 等物質(zhì)的量的丙二醇和二甘醇充分燃燒消耗的氧氣量不相同【答案】 D【解析】 解： A.亮菌甲素含有碳碳

10、雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，可與溴 水發(fā)生取代反應(yīng)，則 1mol 亮菌甲素與溴水混合，最多消耗 Br 23mol ，故 A 錯(cuò)誤；B. 亮菌甲素含有苯環(huán)和碳碳雙鍵、羰基等，都為平面形結(jié)構(gòu)，則所有的碳原子可能共平 面，故 B 錯(cuò)誤；C. 能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)、 碳碳雙鍵和羰基， 則 1mol 有機(jī)物可與 5mol 氫氣發(fā) 生加成反應(yīng)， 能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酚羥基、 酯基， 且酯基可水解生成酚羥基， 則 1mol 有機(jī)物可與 3molNaOH 反應(yīng)，故 C 錯(cuò)誤；D. 二者的分子式分別為 C3H8O2、C4H10O3，則物質(zhì)的量相等的丙二醇和二甘醇完全燃燒 消耗氧氣的量不相同，

11、故 D 正確。故選： D 。A. 亮菌甲素含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，可與溴水發(fā)生取代反 應(yīng)；B. 亮菌甲素含有苯環(huán)和碳碳雙鍵、羰基等，都為平面形結(jié)構(gòu)；C. 能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基，能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酚羥基、 酯基；D. 二者的分子式分別為 C3H8O2、C4H10O3，結(jié)合分子式判斷。 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，把握官能團(tuán)及 性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的判斷，題目難度不大。7.維生素 B3可以維持身體皮膚的正常功能，而且具有美容養(yǎng)顏的功 效，其分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似。 下列有關(guān)維生素 B.

12、分子的 說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )A. 所有的碳原子均處于同一平面B. 與硝基苯互為同分異構(gòu)體C. 六元環(huán)上的一氯代物有 4 種D. 1mol 該分子能和 4molH 2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】 D【解析】解：A.分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似， 與環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上， 則所有的碳原子處在同一平面，故 A 正確；B. 與硝基苯分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故 B 正確；C. 結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，六元環(huán)含有 4 種 H，則一氯代物有 4種，故 C正確；D. 羧基與氫氣不發(fā)生加成反應(yīng)， 與苯環(huán)相似，則 1mol該分子能和 3molH 2發(fā)生加成反應(yīng)， 故 D 錯(cuò)誤。故選： D 。有機(jī)物含有羧基，

13、具有酸性， 分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似， 可看作 N 原子取代苯環(huán) 的 C 原子，具有苯的結(jié)構(gòu)特征，以此解答該題。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān) 鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)，題目難度不大。8. 磷酸氯喹可在細(xì)胞水平上有效抑制 2019 - nCoV病毒。氯喹是由喹啉通過(guò)一系列反 應(yīng)制得，氯喹和喹啉的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于氯喹和喹啉的說(shuō)法正確的是 ( )A. 氯喹的分子式為 C18 H24 ClN3B. 氯喹分子中三個(gè) N 原子不可能處在同一個(gè)平面C. 氯喹可以發(fā)生加成反應(yīng)和中和反應(yīng)D. 喹啉的一氯代物有 5 種答案】 C解

14、析】 解： A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為 C18H26ClN3，故 A錯(cuò)誤；N 原子B. 氯喹中支鏈上所有碳原子和 N 原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有 都不位于同一個(gè)平面上，故 B 錯(cuò)誤；C. 氯喹中含有碳碳雙鍵和氯原子、氨基，具有烯烴、鹵代烴和氨的性質(zhì)，苯環(huán)和雙鍵能 發(fā)生加成反應(yīng)，氨基能發(fā)生中和反應(yīng)，故 C 正確；7 種氫原子，所以一氯代物D. 喹啉中有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種，喹啉中含有 有 7 種，故 D 錯(cuò)誤； 故選： C。A. 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式；B. 氯喹中支鏈上所有碳原子和 N 原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；C. 氯喹中含有碳碳雙鍵和氯原子、氨基，具有烯烴、鹵代烴和

15、氨的性質(zhì)；D. 喹啉中有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種。 本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查烯烴、氨的性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解 本題關(guān)鍵，注意 D 結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，題目難度不大。9. 化學(xué)家們合成了如圖所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列說(shuō) 法正確的是 ( )B. 三星烷與甲苯互為同分異構(gòu)體A. 它們都屬于芳香烴C. 四星烷的一氯代物有兩種 D. 預(yù)測(cè)六星烷的所有碳原子共平面 【答案】 C【解析】 解： A.都不含苯環(huán)，不屬于芳香烴，故 A 錯(cuò)誤；B. 三星烷分子式為 C9 H12 ，而甲苯含有 7個(gè) C 原子，則與甲苯的分子式不同，不是同分 異構(gòu)體，故 B 錯(cuò)誤；C. 四

16、星烷含有 2種 H，則一氯代物有兩種，故 C 正確；D. 六星烷含有飽和碳原子， 具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征， 則所有的碳原子一定不在同一個(gè)平面 上，故 D 錯(cuò)誤。故選： C。A. 都不含苯環(huán)；B. 三星烷分子式為 C9H12 ，與甲苯的分子式不同；C. 四星烷含有 2 種 H；D. 六星烷含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征。 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、同系物及同分異構(gòu)體 為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意分子式的判斷及對(duì)稱性的應(yīng)用，題目 難度不大。10. 三丙烯酸甘油的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. 該物質(zhì)屬于油脂B. 能使酸性 KMnO 4溶液褪色

17、C. 能水解生成丙三醇D. 能發(fā)生加成聚合反應(yīng)【答案】 A【解析】 解： A.油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯，該物質(zhì)對(duì)應(yīng)的酸為丙烯酸，不是油脂，故A錯(cuò)誤；B. 含有碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，故B 正確；C. 屬于丙烯酸甘油酯，可水解生成丙烯酸和甘油，故C 正確；D. 含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，故D 正確。故選： A 。有機(jī)物含有碳碳雙鍵和酯基，結(jié)合烯烴和酯類的性質(zhì)解答該題。 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān) 鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)，題目難度不大。11. 某有機(jī)化工品 R 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。 下列有關(guān) R 的說(shuō)

18、法正確 的是 ( )A. R 的分子式為 C10H10O2B. 苯環(huán)上一氯代物有 2 種C. R 分子中所有原子可共平面D. R 能發(fā)生加成、氧化和水解反應(yīng)【答案】 D【解析】 解： A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 R的分子式為 C10H8O2，故 A 錯(cuò)誤；B. 苯環(huán)上 4個(gè)氫原子位置不對(duì)稱，苯環(huán)上一氯代物有4種，故 B 錯(cuò)誤；C. -CH 3中四個(gè)原子不可能共平面，故 C 錯(cuò)誤；D. R 含有酯基、碳碳雙鍵和苯環(huán)，能發(fā)生水解反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故 D 正確。 故選： D 。有機(jī)物含有酯基和碳碳雙鍵，結(jié)合酯類和烯烴的性質(zhì)以及苯環(huán)的結(jié)構(gòu)解答該題。 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與

19、性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān) 鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度不大。12. 某有機(jī)物 R 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，下面有關(guān)說(shuō)法不正確的是 ( )A. 1mol R 與足量的 Na 反應(yīng)能生成 1mol H2B. 1mol R 最多能消耗 2mol NaOHC. R 能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)等反應(yīng)類型D. 1mol R 完全燃燒消耗 16mol O2【答案】 D【解析】 解： A.1mol R中含有 1mol羥基(-OH) 和 1mol羧基(-COOH) ，羥基和羧基均11能與 Na發(fā)生反應(yīng)生成 H2，根據(jù)關(guān)系式： -OH 21 H2，-COOH 21 H2 ，故 1mol R 與

20、足 量的 Na 反應(yīng)能生成 1mol H2，故 A 正確；B. 1mol R 中含有 1mol 羧基 (-COOH) ，和 1mol 酯基 (-COOR) ，1mol 羧基能與 1mol NaOH 反應(yīng)，1mol 酯基水解生成的羧基可與 1mol NaOH 反應(yīng)，故 1mol R 最多能消耗 2mol NaOH ， 故 B 正確；C. R 中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基和酯基，羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯基能發(fā)生水 解反應(yīng)，酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)， 碳碳雙鍵和羥基均能發(fā)生氧化反應(yīng)， 碳碳雙鍵和苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)， 其中碳碳雙鍵、 苯環(huán)與氫氣的加成反應(yīng)又稱為還原反 應(yīng)，故 C 正確；D

21、.R 的分子式為 C14 H 16 O5 ，R的組成可表示為 C14H6 ?(H 2O)5，1mol C14H6 ?(H 2 O) 5完全6燃燒消耗的 n(O2) = (14 + 46)mol = 15.5mol ，故 D 錯(cuò)誤。故選： D 。 有機(jī)物含有碳碳雙鍵，酯基、羥基和羧基，結(jié)合烯烴、酯類、醇和酸的性質(zhì)解答該題。 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)， 為高頻考點(diǎn)， 把握官能團(tuán)與性質(zhì)、 有機(jī)反應(yīng)為解答關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng) D 為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。13. 2019年 10月 1日是中華人民共和國(guó)成立 70周年，國(guó)慶期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S- 誘抗素制劑以保證鮮花盛開(kāi)，

22、 利用如圖所示的有機(jī)物 X 可生產(chǎn) S- 誘抗素 Y.下列 說(shuō)法不正確的是 ( )A. 1mol Y 與 1mol Br2反應(yīng)的產(chǎn)物有 4 種B. 1mol Y 與足量 NaOH 溶液反應(yīng)，最多消耗 3mol NaOHC. 1mol X 最多能加成 7mol H2D. X 可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)【答案】 B【解析】 解：A.Y含有 3個(gè)碳碳雙鍵，可發(fā)生 1， 2加成或 1，4 加成，其中 1， 2加成產(chǎn) 物有 3種， 1， 4加成產(chǎn)物有 1種，共 4 種，故 A 正確；B. 只有羧基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1mol Y 與足量 NaOH 溶液反應(yīng)，最多消耗2mol NaOH

23、，故 B 錯(cuò)誤；C. X 中，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)，則1mol X 最多能加成7mol H2，故 C 正確；D. X 含有碳碳雙鍵、羥基、羧基以及酯基等，可發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反 應(yīng)，故 D 正確。故選： B 。A. Y 含有 3個(gè)碳碳雙鍵，可發(fā)生 1，2 加成或 1， 4加成；B. 只有羧基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；C. X 中，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)；D. X 含有碳碳雙鍵、羥基、羧基以及酯基等。 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān) 鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng) D 為解答的難點(diǎn)，題目

24、難度不大。14. 有機(jī)化合物萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)， 關(guān)于下列萜類化合物的說(shuō)法正確的A. a和 b 均屬于苯的同系物B. a和 b 分子中所有碳原子均處于同一平面上C. a和 b 均能使酸性 KMnO 4溶液褪色D. a物質(zhì)與足量氫氣加成所得產(chǎn)物的一氯代物最多有6 種答案】 C【解析】 解： A.a中不含苯環(huán)，則不屬于芳香族化合物，只有b 屬于，故 A 錯(cuò)誤；B. a、b 含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有碳原子不處于同一平面上，故B錯(cuò)誤；C. a 含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀氧化，b 具有甲苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可被酸性高錳酸鉀氧化，故 C 正確；D. a 物質(zhì)與足量氫氣加成所得產(chǎn)

25、物有 7 種 H，在一氯代物有 7 種，故 D 錯(cuò)誤。 故選： C。A. a 中不含苯環(huán)；B. a、b 含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征；C. 碳碳雙鍵以及苯環(huán)的甲基都可被酸性高錳酸鉀氧化；D. a 物質(zhì)與足量氫氣加成所得產(chǎn)物有 7 種 H。 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解 答的關(guān)鍵，側(cè)重分析能力和應(yīng)用能力的考查， 注意選項(xiàng) B 為解答的難點(diǎn)， 題目難度不大。15. 已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：下列有關(guān)說(shuō)法正 確的是 ( )A. 該有機(jī)物的化學(xué)式為 C11 H12 OCl2B. 在同一平面上的碳原子數(shù)最多為 10 個(gè)C. 與 NaOH 醇溶液

26、在加熱條件下消去氯原子D. 分子中含 4 種官能團(tuán)【答案】 A【解析】 解： A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為 C11H12OCl2，故 A 正確；B. 苯環(huán)上所有碳原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙烯基中所有原子共平面，所以同一平面 的碳原子最多有 11個(gè)，故 B 錯(cuò)誤；C. 連接氯原子的碳原子相鄰碳原子上不含H 原子，所以不能與 NaOH 醇溶液在加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，故 C 錯(cuò)誤；D. 含有醇羥基、氯原子和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，故D 錯(cuò)誤；故選： A 。 該有機(jī)物中含有苯環(huán)、醇羥基、氯原子和碳碳雙鍵，具有苯、醇、鹵代烴和烯烴性質(zhì)， 能發(fā)生加成反應(yīng)、 取代反應(yīng)、 氧化反應(yīng)、 消去反應(yīng)、 酯化反應(yīng)、

27、 水解反應(yīng)、 加聚反應(yīng)等。 本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查烯烴、鹵代烴和醇的性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì) 關(guān)系是解本題關(guān)鍵，采用知識(shí)遷移方法進(jìn)行原子共平面判斷，題目難度不大。16. 我們常用的生姜因含有姜辣素而呈現(xiàn)出刺激的味道， 當(dāng)生姜干燥后， 姜辣素會(huì)轉(zhuǎn)變 成姜烯酚， 辛辣增加兩倍， 若加熱則產(chǎn)生較多的姜酮， 刺激性較小， 還有一點(diǎn)甜味。 下列有關(guān)三種有機(jī)物的說(shuō)法正確的是 ( )A. 一定條件下，姜辣素、姜烯酚、姜酮均可發(fā)生聚合反應(yīng)B. 姜辣素分子在氫氧化鈉醇溶液條件下發(fā)生消去反應(yīng)， 產(chǎn)物有兩種 ( 不考慮順?lè)串?構(gòu))C. 1 mol 姜辣素分子與足量的溴水反應(yīng)最多可消耗2 mol Br2D

28、. 生姜加熱后產(chǎn)生的姜酮分子最多有10 個(gè)碳原子共平面【答案】 A【解析】 解： A.含有酚羥基，可與醛類發(fā)生縮聚反應(yīng)，故A 正確；B. 含有羥基，應(yīng)在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，故 B 錯(cuò)誤；C. 含有酚羥基， 鄰位 H可被溴取代， 則 1 mol 姜辣素分子與足量的溴水反應(yīng)最多可消耗 1 mol Br2 ，故 C 錯(cuò)誤；D. 含有苯環(huán)，為平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上，結(jié)構(gòu)三點(diǎn)確定 個(gè)平面可知，最多有 8個(gè)碳原子共平面，故 D 錯(cuò)誤。故選： A 。A. 含有酚羥基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)；B. 應(yīng)在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)；C. 含有酚羥基，鄰位 H 可被溴取代；D. 含有苯環(huán)，為平

29、面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上。 本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，側(cè) 重分析與應(yīng)用能力的考查，注意酚、烯烴和酮的性質(zhì)，題目難度不大。17. 圖是一種形狀酷似羅馬兩面神 Janus的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式， 化學(xué)家建議將該分子叫做“ Janusene” ，有關(guān) Janusene的 說(shuō)法正確的是 ( )A. Janusene的分子式為 C30H24B. 一定條件下 1mol Janusene 能與 3mol 氫氣發(fā)生加成C. Janusene苯環(huán)上的一氯代物有 6 種D. Janusene既可發(fā)生氧化反應(yīng)，也可發(fā)生還原反應(yīng)【答案】 D【解析】 解：

30、A.根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知分子中含有 30個(gè) C原子、 22個(gè)H 原子，所以該有 機(jī)物分子式為 C30H22 ，故 A 錯(cuò)誤；B. 1mol Janusene中含有 4mol 苯基，因此 1mol Janusene能與 12mol 氫氣發(fā)生加成， 故 B 錯(cuò)誤；C. 圖中豎直方向的兩個(gè)苯環(huán)對(duì)稱， 其中每個(gè)苯環(huán)含有 4個(gè) H原子，兩兩對(duì)稱， 即每個(gè)苯 環(huán)含有 2種H 原子，同理，橫向的兩個(gè)苯環(huán)也含有2種H 原子，故該有機(jī)物分子中苯環(huán)含有 4種H 原子，苯環(huán)上的一氯代物有 4種，故 C錯(cuò)誤；D. 該有機(jī)物屬于烴能燃燒， 屬于氧化反應(yīng)， 分子中含有苯環(huán)， 可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)， 屬于還原反應(yīng)，故 D

31、正確；故選： D 。 該有機(jī)物中含有苯環(huán)，具有苯的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、能燃燒。 本題看有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)， 側(cè)重考查苯的性質(zhì)， 明確物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)關(guān)系采用知識(shí)遷移 方法是解本題關(guān)鍵，分子式確定中H 原子個(gè)數(shù)易判斷錯(cuò)誤。18. 有機(jī)物 在一定條件下可以制備 ，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )A. 不易溶于水B. 的芳香族同分異構(gòu)體有 3種(不包括 )C. 中所有碳原子可能共平面D. 在堿性條件下的水解是我們常說(shuō)的皂化反應(yīng)【答案】 D兩個(gè)取代基可能位于相【解析】 解：A. 只含憎水基不含親水基，所以該物質(zhì)不易溶于水，但易溶于有機(jī)溶 劑，故 A 正確；B. 的芳香族同分異構(gòu)體中可能含有甲基和溴原子

32、兩個(gè)取代基， 間或相對(duì)位置，有 2種；可能含有 -CH 2Br一個(gè)取代基，有 1種，所以符合條件的同分 異構(gòu)體有 3 種，故 B 正確；C. 中苯環(huán)上所有原子共平面、 乙烯基中所有原子共平面， 單鍵可以旋轉(zhuǎn)， 所以該分子 中所有碳原子可能共平面，故 C 正確；D. 高級(jí)脂肪酸酯和 NaOH 的水解反應(yīng)是皂化反應(yīng)， 不是高級(jí)脂肪酸酯，所以該物質(zhì) 和 NaOH 的反應(yīng)不是皂化反應(yīng)，故 D 錯(cuò)誤； 故選： D 。A. 只含憎水基不含親水基；-CH 2Br 一個(gè)B. 的芳香族同分異構(gòu)體中可能含有甲基和溴原子兩個(gè)取代基，可能含有 取代基；C. 中苯環(huán)上所有原子共平面、乙烯基中所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)

33、；D. 高級(jí)脂肪酸酯和 NaOH 的水解反應(yīng)是皂化反應(yīng)。 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵， 側(cè)重鹵代烴、烯烴、酯的性質(zhì)考查， C 為解答易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度中等。()19. 如圖所示是一種天然除草劑的結(jié)構(gòu)，下列說(shuō)法正確的是B. 該除草劑分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)C. 1mol 該除草劑最多能與 6mol NaOH 反應(yīng)D. 該除草劑與足量的 H2 加成反應(yīng)的產(chǎn)物含 9 個(gè)手性碳原子【答案】 D【解析】 解： A.不含羧基，所以不能和碳酸氫鈉反應(yīng)，故A 錯(cuò)誤；B. 含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的碳原子不能在同一個(gè)平面上，故 B 錯(cuò)誤；C

34、. 能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酚羥基、酯基，則1 mol Y 最多能與 4 mol NaOH 反應(yīng)，故 C錯(cuò)誤；D. 與足量的 H2加成反應(yīng)，則加成產(chǎn)物的手性碳原子如圖所示，共 9 個(gè)，故 D 正確；故選： D 。該有機(jī)物中含有醚鍵、酚羥基、苯環(huán)、碳碳雙鍵、酯基，具有醚、酚、苯、烯烴和酯的 性質(zhì)，能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加聚反應(yīng)等。本題考查有機(jī)物推斷和合成，側(cè)重考查酚、酯的性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，注意：酚羥基能和碳酸鈉反應(yīng)，但和碳酸氫鈉不反應(yīng)。20. 蒽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖、聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖下列有關(guān)蒽和聯(lián)苯的說(shuō)法中正確的是 ( )A. 聯(lián)苯和蒽同屬于芳香烴，兩者

35、互為同系物B. 聯(lián)苯的一氯代物有 3 種，蒽的二氯代物有 15 種C. 1mol 蒽最多可以和 9molH 2 發(fā)生加成反應(yīng)D. 聯(lián)苯易發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，也易溶于水 【答案】 B【解析】 解：A.二者都含有苯環(huán)且只含 C、H 元素， 屬于芳香烴， 但是二者結(jié)構(gòu)不相似， 所以不是同系物，故 A 錯(cuò)誤；B. 聯(lián)苯有 3 種氫原子，所以聯(lián)苯一氯代物有 3 種；對(duì)于蒽的二氯代物，如圖所示編號(hào)，當(dāng) 2 個(gè) Cl 原子處于同一苯環(huán)上時(shí)，若處于中間苯環(huán)時(shí)，只有 1種；當(dāng)處于一側(cè)苯環(huán)時(shí)， 1個(gè) Cl原子處于 1號(hào)位，另外 Cl原子可以位于 2、 3、4 號(hào)位置，有 3 種， 2 個(gè) Cl 原子可以分別處

36、于 2、 3 號(hào)位置；當(dāng) 2 個(gè) Cl 原子處于不同 苯環(huán)時(shí)， Cl 原子處于 1號(hào)位，另外 Cl 原子可以位于另外 2個(gè)苯環(huán)的 6種位置， Cl 原子 處于 2號(hào)位，另外 Cl原子可以位于 10、8、7、5號(hào)位置(1、8與2、9相同，1、7與 2、 6相同)，有 4種，故蒽的二 Cl 代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有： 1+ 3+ 1+ 6+ 4 = 15， 故 B 正確；C. 1mol 蒽最多可以和 8molH 2 發(fā)生加成反應(yīng)，故 C 錯(cuò)誤；D. 聯(lián)苯中含有苯環(huán)，所以能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，但是不含親水基，所以不易溶于 水，但易溶于有機(jī)溶劑，故 D 錯(cuò)誤；故選： B 。A. 二者結(jié)構(gòu)不相似；B

37、. 有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種；對(duì)于蒽的二氯代物，如圖所示編號(hào)，當(dāng) 2 個(gè) Cl 原子處于同一苯環(huán)上時(shí)，若處于中間苯當(dāng)處于一側(cè)苯環(huán)時(shí)， 1個(gè) Cl原子處于 1號(hào)位，另外 Cl原子可以位于 2、3 種，2個(gè) Cl 原子可以分別處于 2、3 號(hào)位置；1：3 反應(yīng)；環(huán)時(shí)，只有 1 種；3、4 號(hào)位置，有 C.苯環(huán)和氫氣以D. 聯(lián)苯中不含親水基。 本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于有機(jī)物組成、分類以及性質(zhì)的考查， 注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，本題注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，B 為解答易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度中等。21. 香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān) 香葉醇的敘述正確的是

38、 ( )A. 分子式為 C10 Hl8 OB. 分子中所有碳原子不可能共平面C. 既屬于醇類又屬于烯烴D. 能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng) 【答案】 A【解析】 解： A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C10 H18 O，故 A 正確；B. 根據(jù)乙烯分子的平面結(jié)構(gòu)分析，與雙鍵兩端的碳原子相連的碳原子都在同一平面上， 且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有碳原子有可能共面，故 B 錯(cuò)誤；C. 含有羥基，屬于醇類，因?yàn)楹?O，所以不是烴，故 C 錯(cuò)誤；D. 含C = C，能發(fā)生加成反應(yīng)， 也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化， 含-OH 能發(fā)生氧化反應(yīng)， 故 D 錯(cuò)誤。故選： A 。該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵

39、和醇羥基， 具有烯烴和醇的性質(zhì)， 能發(fā)生加成反應(yīng)、 加聚反應(yīng)、 氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)等。本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)， 側(cè)重考查烯烴和醇的性質(zhì)， 明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解 本題關(guān)鍵，會(huì)利用知識(shí)遷移方法判斷原子是否共平面，題目難度不大。22. 關(guān)于化合物 2 - 苯基丙烯酸乙酯 ( ) ，下列說(shuō)法正確的是 ( )A. 不能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色B. 可以與稀硫酸或 NaOH 溶液反應(yīng)C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于飽和碳酸鈉溶液【答案】 B【解析】 解： A.含有碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故A 錯(cuò)誤；B. 含有酯基，可在酸性或堿性條件下水解，故 B 正確；C. 含有飽和烴基

40、，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則所有的原子不能共平面，故C 錯(cuò)誤；D.含有酯基，在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小，故D 錯(cuò)誤。故選： B 。 有機(jī)物含有酯基和碳碳雙鍵，結(jié)合酯類、烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān) 鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意烯烴、酯的性質(zhì)，題目難度不大。23. 阿巴卡韋 (Abacavir) 是一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，存在抗病毒功效。關(guān)于其合成中間體 M() ，下列說(shuō)法正確的是 ( )A. 與環(huán)戊醇互為同系物B. 分子中所有碳原子共平面C. 能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，且原理相同D. 可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸

41、和 M 【答案】 D【解析】 解： A.環(huán)戊醇中含有一個(gè)羥基且不含碳碳雙鍵，該分子中含有2 個(gè)羥基且含有碳碳雙鍵，二者結(jié)構(gòu)不同，所以不屬于同系物，故 A 錯(cuò)誤；B. 該分子中有 4 個(gè)碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有碳原子不能共平面，故B 錯(cuò)誤；C. 和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色， 和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使酸性高錳酸 鉀溶液褪色，反應(yīng)原理不同，故C 錯(cuò)誤；D. 乙酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，碳酸鈉和M 不反應(yīng)，現(xiàn)象不同可以用碳酸鈉溶液鑒別，故 D 正確；故選： D 。 該有機(jī)物中含有醇羥基和碳碳雙鍵，具有醇和烯烴性質(zhì)，能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、 消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)等

42、。本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查醇和烯烴性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、基本概念內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵， C 為解答易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。24. 薰衣草醇可以用作高級(jí)化妝品及香水的香料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。 下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )A. 薰衣草醇分子中所有碳原子不可能共平面B. 在鎳、加熱的條件下薰衣草醇與足量H2 反應(yīng)產(chǎn)物的分子式為 C10 H22 OC. 在薰衣草醇中滴加酸性高錳酸鉀溶液可以檢驗(yàn)碳碳雙鍵D. 薰衣草醇與25. 下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是 A.B.2 - 苯基丙烯 () 分子中所有原子共平面D.二環(huán) 1.1,0 丁烷 () 的二氯代物有 3 種 (不考慮立體異構(gòu) )【答案

43、】 C【解析】 【分析】 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及同分異構(gòu)體等知識(shí)，正確運(yùn)用有機(jī)化學(xué)知識(shí)是解題關(guān) 鍵，難度不大。【解答】A. 薰衣草醇分子中有 1 個(gè)碳原子與周圍 3個(gè)碳原子形成單鍵，由甲烷結(jié)構(gòu)可知，薰衣草 醇分子中所有碳原子不可能共平面， A 項(xiàng)正確；B. 薰衣草醇與足量氫氣加成生成飽和一元醇， 結(jié)合飽和一元醇的通式可知加成產(chǎn)物的分 子式為 C10 H22 O，B 項(xiàng)正確；C. 羥基、碳碳雙鍵都與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，C 項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 二者分子式相同， 結(jié)構(gòu)不同，所以薰衣草醇與互為同分異構(gòu)體， D 項(xiàng)正確。故選 C。() 糖類、油脂、蛋白質(zhì)均只含 C、H、O 三種元素 乙烯，乙醇、植物油

44、均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.答案】 B解析】 解：A.蛋白質(zhì)中除了含有 C、H 、O元素外還含有 N、S、P等元素，故 A 錯(cuò)誤；B. 含有碳碳不飽和鍵的有機(jī)物、 乙醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶 液褪色，乙烯和植物油中含有碳碳不飽和鍵，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故 B 正確；C. 碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)且甲基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有原子不能共平面， 故C 錯(cuò)誤；可以位于不同碳原3種，所以其二氯代D. 該分子中含有 2種氫原子， 兩個(gè)氯原子可以位于同一個(gè)碳原子上， 子上，如果位于同一個(gè)碳原子上有 1 種，如果位于不同碳原子上有 物有 4種，故 D 錯(cuò)誤； 故選： B

45、。A. 蛋白質(zhì)中還含有 N、S、P等元素；B. 含有碳碳不飽和鍵的有機(jī)物、乙醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；C. 碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)且甲基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；D. 該分子中含有 2種氫原子， 兩個(gè)氯原子可以位于同一個(gè)碳原子上， 可以位于不同碳原 子上。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān) 鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng) BD 解答的難點(diǎn)，題目難度不大。26. 化合物 M() 是合成一種抗癌藥物的重要中間體， 下列關(guān)于 M 的說(shuō)法正確的是 ( )A. 所有原子不可能處于同一平面B. 可以發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C. 與 互為同分異構(gòu)體D. 1 mol M最

46、多能與 0.5 mol Na2CO3 反應(yīng)【答案】 C【解析】 【分析】 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意把握 有機(jī)物的官能團(tuán)及性質(zhì)的關(guān)系，明確羧基的性質(zhì)即可解答，題目難度中等?！窘獯稹緼. M 中有苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，再依據(jù)單鍵可旋轉(zhuǎn)的原則，羥基中 氫原子可旋轉(zhuǎn)到同一平面，故 M 中所有原子可能處于同一平面，故 A 錯(cuò)誤；B. M 有碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)、只有羧基不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故 B 錯(cuò)誤；C. M 與 分子式均為 C9H8O2,且結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故C 正確；D. 1 mol M含有 1mol 羧基，最多能與 1m

47、olNa 2CO3反應(yīng)，故 D錯(cuò)誤。故選 C。是其中的一種。27. 螺環(huán)烴是指分子中兩個(gè)碳環(huán)共用一個(gè)碳原子的脂環(huán)烴。 下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是 ( )A. 與 HBr 以物質(zhì)的量之比 1：1 加成生成二種產(chǎn)物B. 一氯代物有五種C. 所有碳原子均處于同一平面D. 該化合物的分子式為 C10 H12【答案】 A【解析】 解： A.與 HBr 以 1：1 反應(yīng)式， Br 原子有兩種存在方式， 所以加成產(chǎn)物有兩種， 故 A 正確；B. 含有 4種氫原子，所以一氯代物有 4種，故 B 錯(cuò)誤；C. 兩個(gè)環(huán)相連的碳原子采用 sp3 雜化，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有碳原子不 能共平面，故 C

48、錯(cuò)誤；D. 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為 C9H12，故 D 錯(cuò)誤；故選： A 。A. 與HBr以1：1反應(yīng)式， Br原子有兩種存在方式；B. 有幾種氫原子就有幾種一氯代物；C. 兩個(gè)環(huán)相連的碳原子采用 sp3 雜化，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；D. 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式。本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查烯烴性質(zhì)，涉及同分異構(gòu)體種類判斷、原子共平 面判斷等知識(shí)點(diǎn)， 根據(jù)同分異構(gòu)體種類判斷方法及甲烷結(jié)構(gòu)判斷原子共平面， 題目難度 不大。28. 如圖是有機(jī)物 R 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它可用于生產(chǎn) S- 誘抗素，下列關(guān)于 R 的說(shuō)法正確的 是 ( )A. R 結(jié)構(gòu)中含手性碳原子數(shù)多于 1個(gè)B. R 可以使雙縮脲試劑變紫玫瑰色C. R 可以發(fā)生氧化、取代、加聚、縮聚反應(yīng)，并能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽D. 1 mol R 分別與足量 NaOH 溶液、足量溴水反應(yīng)，最多消耗 4 mol NaOH 和5 mol Br2【答案】