大學有機化學練習題—第四章-芳烴(共6頁)_第1頁
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文檔簡介

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上第四章:芳烴學習指導:1. 芳烴構造異構和命名;2. 環(huán)上親電取代反應:取代反應定位規(guī)則(兩類定位基,電子效應,空間效應,二取代苯的定位規(guī)則,定位規(guī)則在有機合成上的應用)鹵化,硝化,鹵化磺化,烷基化和?;?;3. 氧化反應(側鏈氧化);4. 萘環(huán)上二元取代反應的定位規(guī)則;一、 命名1、寫出 的名稱。2、寫出 的系統(tǒng)名稱。3、寫出苯乙炔的構造式。5、寫出反-5-甲基-1-苯基-2-庚烯的構造式。6、寫出 的系統(tǒng)名稱。二、 完成下列各反應式1、2、3、()4、5、6、7、(CH3)2CCH28、()三、 理化性質比較題1、比較下列化合物的穩(wěn)定性大?。?A) C6H5CH2

2、CH2CH=CH2 (B) C6H5CH=C(CH3)2 (C) C6H5CH2CH=CHCH3 (D) C6H5CH=CHCH=CH22、將芐基正離子(A)、對硝基芐基正離子(B)、對甲氧基芐基正離子(C)和對氯芐基正離子(D)按穩(wěn)定性大小排列次序。3、比較下列自由基的穩(wěn)定性大小:4、將下列化合物按硝化反應活性大小排列成序:5、將下列化合物按親電取代反應活性大小排列成序:6、下列哪對異構體的穩(wěn)定性最接近?7、比較Fe存在下(A)(D)位置上氯代的反應活性: 8、比較下列碳正離子穩(wěn)定性的大小:(A) (C6H5)3C+ (B) C6H5CH2+ (C) CH3+ (D) 9、下列化合物中,哪些

3、不能進行Friedel-Crafts反應?10、預測下列化合物進行親電取代反應時,第二個取代基進入苯環(huán)的位置。四、 用簡便的化學方法鑒別下列各組化合物1、用簡便的化學方法鑒別以下化合物:(A) 苯 (B) 甲苯 (C) 甲基環(huán)己烷2、用簡便的化學方法鑒別以下化合物:五、 用化學方法分離或提純下列各組化合物。用簡便的化學方法除去環(huán)己烷中的少量甲苯。六、 有機合成題1、以甲苯和乙炔為原料(無機試劑任選)合成:2、完成轉化:3、以甲苯和2-丁醇為原料(無機試劑任選)合成:七、 推導結構題1、某烴A的分子式為C9H10,強氧化得苯甲酸,臭氧化分解產物有苯乙醛和甲醛。推測A的構造。2、某芳烴A含九個碳原

4、子,其余為氫原子,相對分子質量為120。A不能使溴的四氯化碳溶液褪色,硝化后只得到兩種一元硝基化合物B和C。B和C分別用高錳酸鉀氧化后得到同一化合物D。試推測AD的構造式。答案一、命名1、1-甲基-4-異丙基苯 2、1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 3、5、1, 4-二甲基萘 6、二、完成下列各反應式1、2、3、4、5、6、7、HBrR2O2,8、三、選擇題1、(D)(B)(C)(A) 2、(C)(A)(D)(B) 3、(D)(B)(C)(A)4、(C)(B)(A) 5、(A)(B)(D)(C) 6、(D) 7、(D)(C)(A)(B)8、(A)(B)(C)(D)9、2,3和4 210、 四、鑒別 21、(B) 能使溫熱的KMnO4溶液(加少量H2SO4)褪色。 1.5余二者中,能與溫熱的混酸作用,生成比水重的黃色油狀物硝基苯的是(A)。 32、(A)和(B)能使Br2-CCl4褪色,而(C)和(D)則否。 1(A)和(B)中,能使KMnO4溶液褪色的是(B)。 2(C)和(D)中,能使溫熱的KMnO4溶液(加少量H2SO4)褪色的是(D)。 3

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