中學有機化學斷鍵全解[1]

1、中學有機化學“斷鍵”全解一取代反應1鹵代反應： C H 鍵斷裂烷烴的鹵代：CH4 + Cl2CH3Cl + HCl反應條件：光照、純鹵素苯的鹵代：反應條件：液溴、催化劑(FeBr 3)苯的同系物的鹵代：反應條件：液溴、催化劑(FeBr 3)酚的鹵代：反應條件：濃溴水醇的鹵代： C2H5OH+ HBrC 2H5Br + H2O反應條件：濃硫酸作催化劑、脫水劑，加熱2硝化反應： C H 鍵斷裂苯的硝化反應條件：濃硫酸作催化劑、脫水劑，水浴加熱 55 60 苯的同系物的硝化反應條件：濃硫酸作催化劑、脫水劑，加熱酚的硝化反應條件：濃硫酸作催化劑、脫水劑3酯化反應：羧酸中的CO 鍵、醇中的 O H鍵斷裂

2、CHCOOH + C H OHCH3COOCHCH + H2O32523反應條件：濃硫酸作催化劑、脫水劑，加熱4水解反應鹵代烴的水解： CX 斷裂精選文庫C2H5Br + H 2OC2H5OH + HBr反應條件：強堿NaOH 的水溶液，加熱酯的水解： C鍵斷裂反應條件：稀硫酸作催化劑，水浴加熱 70 80 蛋白質的水解：酰氨鍵中 CN鍵斷裂5醇與醇分子間脫水：醇分子中的的 CO 鍵與另一醇分子中與羥基相連碳原子上的 CH 鍵發(fā)生斷裂2 CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O反應條件：濃硫酸作催化劑、脫水劑，加熱1406置換反應：醇的置換反應： OH 鍵斷裂2 CH3CH2OH

3、 + 2 Na 2CH3CH2 ONa + H2 反應條件：活潑金屬 (K 、 Ca、Na、Mg 、Al 、Li 等)酚的置換反應： OH 鍵斷裂反應條件：活潑金屬 (K 、 Ca、Na、Mg 、Al 、Li 等)，熔化的苯酚羧酸的置換反應： OH 鍵斷裂2CH3COOH + Zn (CH3COO)2Zn + H2反應條件：氫以前的活潑金屬7羧酸鹽的脫羧反應： CC 鍵斷裂CH3423COONa + NaOH CH+ Na CO反應條件：羧酸鹽無水，加熱8復分解反應： CH 鍵斷裂中和反應： RCOOH + NaOH RCOONa + H2O羧基的檢驗： RCOOH + NaHCO3 RCOO

4、Na + H2O + CO22精選文庫二加成反應1烯烴的加成反應：斷裂中的一個鍵與水的加成： CH2=CH2 + H2OCH3CH2OH與鹵素的加成： CH22+ Br222=CHCHBrCH Br與鹵代烴的加成： CH2=CH2 + HClCH3CH2Cl與氫氣的加成： CH22+ H233=CHCH CH2炔烴：斷裂中的一個鍵或二個鍵與水的加成：與鹵素的加成：與鹵代烴的加成：與氫氣的加成：3苯及苯的同系物的加成：斷裂苯環(huán)上的特殊化學鍵4醛的加成：斷裂碳氧雙鍵中的一個鍵三消去反應：1醇的消去反應：羥基與碳相連的CO 鍵及與羥基所在碳原子相鄰的碳上的 CH 鍵斷裂CH3CH2OHCH2=CH2

5、+ H2O反應條件：濃硫酸作催化劑、脫水劑，加熱1702鹵代烴的消去反應：鹵代烴CX 鍵及與鹵素原子所在碳原子相鄰的碳上的 CH 鍵斷裂CH3CH2Cl + NaOHCH2=CH2 + NaCl + H2O反應條件：強堿NaOH 的醇溶液，加熱3精選文庫四氧化反應：1劇烈氧化 (有機物的燃燒 )：斷裂分子中所有化學鍵CH3CH2OH + 3O22CO2 +3 H2O2控制氧化醇的催化氧化：醇羥基上的 OH 鍵及與羥基相連碳原子上的C H 鍵斷裂2 CH3CH2OH + O22CH3CHO + H2O醛的催化氧化：斷裂醛基上的CH鍵2RCHO + O2RCOOH醛的銀鏡反應：斷裂醛基上的CH鍵R

6、CHO + 2Ag(NH 3)2OHRCOONH 4 + 3NH3 +2Ag +H2O反應條件：現(xiàn)配的銀氨溶液，水浴加熱醛與新制的 Cu(OH)2 反應：斷裂醛基上的CH 鍵RCHO +2Cu(OH)22+ 2H2ORCOOH + Cu O反應條件：新配的Cu(OH)2 懸濁液，加熱苯的同系物與酸性KMnO4 反應：斷裂苯環(huán)側鏈上的CH、CC 鍵烯烴的催化氧化：斷裂中的一個鍵斷裂CH2=CH2 +O2CH3CHO丁烷的催化氧化： CC 斷裂CH CH2CH CH3+ 5O4CHCOOH+2H O32232五、聚合反應：1加聚反應：斷裂中的一個鍵斷裂烯烴的加聚：鹵烯烴的加聚：不飽和羧酸的加聚：4精選文庫2縮聚反應：酚醛縮聚：酚羥基上的CH 與醛基上的 C=O 鍵斷裂氨基酸縮聚：羧基中CO 鍵與氨基中 NH 鍵斷裂脂化縮聚：醇羥基上的OH 與羧基上的 C O 鍵斷裂六、分解與裂化、裂解1分解反應甲烷的分解：斷裂CH鍵反應條件：隔絕空氣，加熱到1000 1500