單元質(zhì)量評估(四)

1、圓學(xué)子夢想 鑄金字品牌溫馨提示： 此套題為Word版，請按住Ctrl,滑動鼠標(biāo)滾軸，調(diào)節(jié)合適的觀看比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。單元質(zhì)量評估(四)(第五、六章)(30分鐘70分)一、選擇題(共10小題,每小題5分,共50分)1.在我國云南省澄江發(fā)現(xiàn)的動物化石群約處于5.3億年前的寒武紀(jì)早期,在此前的地層中卻找不到其原始祖先,如此多的動物種類在寒武紀(jì)早期“突然”出現(xiàn)的事實(shí)與達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說的哪一觀點(diǎn)相矛盾()A.生物是由其祖先經(jīng)漫長的地質(zhì)年代逐漸進(jìn)化而來的B.現(xiàn)代生物之間有著或遠(yuǎn)或近的親緣關(guān)系C.生物的變異是不定向的D.生物是從簡單到復(fù)雜,從低等到高等進(jìn)化的【解析】選A。達(dá)爾文進(jìn)

2、化學(xué)說認(rèn)為：“生物是由其祖先經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進(jìn)化而來的”,而云南省澄江發(fā)現(xiàn)的動物化石群“突然”出現(xiàn)多種動物表明生物也可能有另外的進(jìn)化方式。2.下列說法不能體現(xiàn)生物界具有高度統(tǒng)一性的是()A.DNA是絕大多數(shù)生物遺傳信息的載體B.無論真核生物還是原核生物,DNA等生物大分子的連接方式相同C.所有生物共用一套遺傳密碼D.動物、植物、真菌三者的生物體結(jié)構(gòu)不同【解析】選D。DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì);無論真核生物還是原核生物,DNA分子的連接方式相同;所有生物共用一套遺傳密碼。這些均體現(xiàn)了生物界具有高度統(tǒng)一性。動物、植物、真菌三者的生物體結(jié)構(gòu)不同,體現(xiàn)了生物界的差異性。3.(2015

3、3;臺州高二檢測)下列有關(guān)遺傳病的說法,正確的是()A.一對夫婦,生育了一個“新生無腦兒”患者,則其下一個孩子患此病的概率為1/4B.先天性疾病都是遺傳病C.“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號常染色體缺失一條所致D.單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病【解析】選D。“新生無腦兒”屬于多基因遺傳病,不遵循孟德爾遺傳規(guī)律;先天性疾病有的是遺傳病,但是并不都是遺傳病;先天愚型是第21號常染色體增加了一條。4.(2015·紹興高二檢測)在人的精子形成過程中,如果減數(shù)第二次分裂時兩條性染色體不分離。那么,形成的精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合,其受精卵的染色體組成可能是()A.44+XXB.44+XYC.

4、44+XYY或44+XXX或44+XOD.44+XXX或44+XXY【解析】選C。減數(shù)第二次分裂時兩條性染色體不分離,則形成的精子為22+XX或22+YY或22+O。5.通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察,難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A.苯丙酮尿癥攜帶者B.21-三體綜合征C.貓叫綜合征D.鐮刀形細(xì)胞貧血癥【解題關(guān)鍵】解答本題的關(guān)鍵是明確題干中“通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察”是指在顯微鏡下能觀察到細(xì)胞異常,通過染色也可觀察到染色體異常?！窘馕觥窟xA。21-三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體畸變引起的遺傳病,可以利用顯微鏡觀察;鐮刀形細(xì)胞貧血癥的紅細(xì)胞形態(tài)異常,呈現(xiàn)鐮刀狀,也可以利用顯微鏡

5、觀察到;苯丙酮尿癥屬于基因突變引起的單基因遺傳病,所以利用組織切片難以發(fā)現(xiàn)?！痉椒ㄒ?guī)律】口訣巧記常見遺傳病類型(1)單基因遺傳?。撼ｋ[白鐮苯(常染色體隱性遺傳病有白化病、鐮刀形細(xì)胞貧血癥、苯丙酮尿癥);色友肌性隱(色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良為伴X隱性遺傳病);常顯多并軟(常染色體顯性遺傳病常見的有多指、并指、軟骨發(fā)育不全);抗D伴性顯(抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病)。(2)多基因遺傳?。捍侥X高壓尿(多基因遺傳病常見的有唇裂、無腦兒、高血壓病、青少年型糖尿病等)。(3)染色體異常遺傳?。禾丶{愚貓叫(染色體異常遺傳病有特納氏綜合征、先天愚型、貓叫綜合征)。6.在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的

6、發(fā)病率高,在男性中的發(fā)病率低,則可初步判斷該病的遺傳方式屬于()A.伴X染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.常染色體顯性遺傳D.伴Y染色體遺傳【解析】選A。該病在男女中的發(fā)病率不同,可確定其遺傳方式為伴性遺傳。伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率女性高于男性;伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率女性低于男性;伴Y染色體遺傳只在男性中表現(xiàn)。7.某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時,發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個家庭中,女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為12。下列對此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是()A.先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B.先天性腎炎是一種隱性遺傳病C.被調(diào)查的母親中雜合子占2/3D.被調(diào)

7、查的家庭數(shù)過少難下結(jié)論【解題關(guān)鍵】解答本題的關(guān)鍵是明確以下兩點(diǎn)：(1)根據(jù)雙親都患病,兒女中有正常的,即“有中生無”,判斷該病為顯性遺傳病。(2)根據(jù)雙親都患病,兒女患病概率不同,判斷該病與性別有關(guān)?！窘馕觥窟xC。根據(jù)調(diào)查結(jié)果,雙親均患病,后代中有患者,也有表現(xiàn)型正常個體,且女兒均患病,可以判斷這是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。而兒子的X染色體一定來自母親,由題干得兒子中2/3為患者,1/3為正常,可以判斷,母親產(chǎn)生顯性基因的概率為2/3,產(chǎn)生隱性基因的概率為1/3,即母親中有1/3為純合子,2/3為雜合子。8.調(diào)查人群中常見的遺傳病時,要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N=ab

8、×100%進(jìn)行計算,則公式中a和b依次表示()A.某種單基因遺傳病的患病人數(shù)、各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)、各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)C.某種遺傳病的患病人數(shù)、該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)、該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)【解題關(guān)鍵】解答本題要明確以下兩點(diǎn)：(1)調(diào)查遺傳病的類型需要在患病家族中調(diào)查。(2)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率需在人群中隨機(jī)調(diào)查。【解析】選C。遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)占該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的比例。9.為了保護(hù)海洋漁業(yè)資源,漁業(yè)部門很早就提出了“抓大魚放小魚”的觀點(diǎn),并指導(dǎo)當(dāng)?shù)貪O民用于實(shí)踐?？墒呛髞頋O民發(fā)現(xiàn)即使在

9、正常季節(jié)中捕到的魚也越來越小。利用自然選擇觀點(diǎn)對上述現(xiàn)象的解釋最準(zhǔn)確的是()A.自然選擇使當(dāng)?shù)氐聂~發(fā)生基因突變而變小了B.人為因素的選擇作用,使當(dāng)?shù)佤~種群的基因頻率定向向小的方向改變所致C.當(dāng)?shù)貪O民的捕魚能力降低所致D.由于魚的食物減少,當(dāng)?shù)氐聂~得不到足夠的食物而長不大【解析】選B?！白ゴ篝~放小魚”,由于人的選擇作用,捕撈大魚,海洋中留下的魚個體較小,長期以來,魚種群的基因頻率會定向向小的方向改變?；蛲蛔兊姆较蚴遣欢ㄏ虻?自然選擇不會使當(dāng)?shù)氐聂~發(fā)生基因突變而變小。食物減少、漁民的捕魚能力降低不是導(dǎo)致魚個體變小的主要原因。10.長期以來人們只注重水稻培育品種的產(chǎn)量及質(zhì)量,卻忽略了野生品種的保存

10、。近年來有學(xué)者發(fā)現(xiàn),受到某些細(xì)菌感染的野生品種水稻有40%的存活率,而人工培育的水稻遭受感染后則全部死亡。下列與之相關(guān)的敘述中,合理的一項是()A.人工培育的水稻品種缺乏變異B.野生品種的水稻有較高的物種多樣性C.野生品種的水稻對病毒具有較強(qiáng)的抵抗力D.野生品種滅絕會降低水稻的基因多樣性【解析】選D。人工水稻與野生水稻發(fā)生變異的幾率是相同的,只是選擇不同;兩個品種的水稻是同一物種,不存在物種多樣性問題;題干所說的是野生水稻對細(xì)菌的抗性,而不是對病毒的抗性;若野生水稻滅絕則會使其所含有的基因消失,從而降低水稻的基因多樣性。二、非選擇題(共2小題,共20分)11.(10分)下圖中圖A表示某海島上一

11、種昆蟲翅的長度和個體數(shù)量的關(guān)系。圖B、C、D分別是這種昆蟲遷移到另外三個海島較長時間后二者關(guān)系的變化圖。請分析并回答下列問題：(1)昆蟲在不同海島上的翅不同,其內(nèi)在原因是  。(2)B、C海島上的昆蟲發(fā)生相反的變化,是由于  。(3)昆蟲物種數(shù)量最可能增加的是海島 ,因為 。判斷兩者是否是不同物種的標(biāo)準(zhǔn)是  。(4)由此可以看出突變的利弊是由決定的。(5)物種形成最常見的途徑是  ?！窘馕觥?1)自然選擇是定向的,可遺傳變異是進(jìn)化的原材料,所以可遺傳變異是內(nèi)因。(2)(4)B、C海島上的昆蟲出現(xiàn)相反的變化,說明各自適應(yīng)了相應(yīng)島上的環(huán)境,變異的有利還是有害

12、是由環(huán)境條件決定的。(3)由于D圖中出現(xiàn)了兩種適應(yīng)環(huán)境的個體。說明兩種變異都可適應(yīng)環(huán)境,長期進(jìn)化有可能出現(xiàn)生殖隔離形成新物種。(5)形成新物種的最常見的途徑是由長期地理障礙進(jìn)而形成生殖隔離。答案：(1)出現(xiàn)了可遺傳的變異(2)兩海島的環(huán)境不同,自然選擇的方向不同(3)D昆蟲向兩個方向變化,最終可能出現(xiàn)生殖隔離,形成新物種是否出現(xiàn)了生殖隔離(4)環(huán)境條件(5)長期的地理障礙導(dǎo)致生殖隔離,形成新物種12.(10分)英國科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)了被稱為“超級細(xì)菌”的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA),MRSA從發(fā)現(xiàn)至今感染幾乎遍及全球,請回答下列有關(guān)“超級細(xì)菌”的問題：(1)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRS

13、A)屬于生物,其可遺傳變異的來源是。(2)抗生素在超級細(xì)菌進(jìn)化過程中起到了作用,使細(xì)菌的發(fā)生定向改變。(3)請設(shè)計一個實(shí)驗,證明“抗生素誘導(dǎo)金黃色葡萄球菌產(chǎn)生了適應(yīng)性的變異”的觀點(diǎn)是錯誤的。材料和器具：青霉素、培養(yǎng)皿以及對青霉素敏感的普通金黃色葡萄球菌。實(shí)驗步驟：步驟1：取培養(yǎng)皿A若干個(A1、A2、A3),加入普通細(xì)菌培養(yǎng)基;取培養(yǎng)皿B若干個(B1、B2、B3),加入的細(xì)菌培養(yǎng)基。步驟2：將適量細(xì)菌培養(yǎng)液涂在培養(yǎng)皿A1的培養(yǎng)基表面,放在適宜的條件下培養(yǎng)一段時間,培養(yǎng)基表面會出現(xiàn)一些細(xì)菌菌落。步驟3：用滅菌后的絲絨包上棉花制成一枚“印章”,在A1上輕蓋一下,再在B1上輕蓋一下,這樣A1中的細(xì)菌

14、就按一定的位置正確地“復(fù)制”到了B1之中,將B1培養(yǎng)一段時間后,B1中一定部位出現(xiàn)了少量菌落。步驟4：根據(jù)B1中菌落出現(xiàn)的方位,將A1中對應(yīng)位置的菌落取出,均勻涂抹在A2表面,培養(yǎng)一段時間后,培養(yǎng)基表面又會出現(xiàn)許多菌落。重復(fù)步驟3、4。預(yù)期結(jié)果：  。本實(shí)驗的原理是：  。(4)根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,結(jié)合你的生活經(jīng)驗談?wù)勅绾螠p緩“超級細(xì)菌”的產(chǎn)生。   ?！窘馕觥?1)凡是“菌”字前邊帶有球、桿、螺旋的都是細(xì)菌,細(xì)菌屬于原核生物,沒有染色體,所發(fā)生的可遺傳變異只能是基因突變。(2)抗生素在超級細(xì)菌進(jìn)化過程中起到了選擇的作用,使細(xì)菌的基因頻率發(fā)生定向改變。

15、(3)通過實(shí)驗步驟可以看出普通培養(yǎng)基上的細(xì)菌從未受過抗生素的處理卻產(chǎn)生了抗藥性,從而證明抗生素對細(xì)菌的變異沒有誘導(dǎo)作用。答案：(1)原核基因突變(2)選擇基因頻率(3)含有青霉素在培養(yǎng)皿B中保留下來的菌落會越來越多,直到最后,所有復(fù)制到B中的菌落全部保留下來,都具有了對青霉素的抗藥性A組細(xì)菌從未接觸抗生素,而細(xì)菌的抗藥性仍然不斷增強(qiáng),說明細(xì)菌抗藥性變異的產(chǎn)生與抗生素?zé)o關(guān)(4)合理使用藥物,避免長時間使用抗生素;一種抗生素可以治愈的疾病不要使用第二種;由病毒引起的感冒,沒有炎癥的時候不要使用抗生素;利用其他藥物替代抗生素治療疾病(只要回答合理即可)(15分鐘30分)1.(5分)下圖表示生物新物種

16、形成的基本環(huán)節(jié),下列敘述正確的是()A.自然選擇過程中,直接受選擇的是基因型,進(jìn)而導(dǎo)致基因頻率的改變B.同一物種不同種群基因頻率的改變,能導(dǎo)致種群基因庫的差別越來越大,但生物沒有進(jìn)化C.地理障礙能使種群基因庫產(chǎn)生差別,必然導(dǎo)致生殖隔離D.異地的物種形成過程中,種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件【解析】選D。從圖中可以看出自然選擇的直接對象是表現(xiàn)型,而不是基因型,基因頻率發(fā)生改變意味著生物出現(xiàn)進(jìn)化。地理障礙不一定最終產(chǎn)生生殖隔離。圖中體現(xiàn)了物種形成的基礎(chǔ)是基因頻率的積累。2.(5分)狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。下圖為某一品種狗的遺傳系譜圖,“”代表狗色盲性狀。根據(jù)圖判斷,下列敘

17、述不可能的是()A.此系譜圖的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B.此系譜圖的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C.此系譜圖的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D.此系譜圖的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳【解析】選B。若狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳,則1的后代中雌性全為色盲,由于5不是色盲,故該色盲性狀遺傳不可能是伴X染色體顯性遺傳。3.(5分)有這樣一個群體,基因型為AA的個體為2 000,基因型為Aa的個體為2 000,基因型為aa的個體為6 000。它們遷移到一個孤島上生存繁衍。A基因在初始時的頻率和繁衍兩代(假設(shè)子代都存活)后的頻率分別是()A.0.2和0.3B.0.3

18、和0.3C.0.2和0.5D.0.3和0.5【解析】選B。群體中基因型為AA的個體占0.2,基因型為Aa的個體占0.2,基因型為aa的個體占0.6,A的基因頻率=(20×2+20)/200=0.3。群體內(nèi)自由交配不改變基因頻率,可通過計算得出,A基因在繁衍兩代后的頻率仍為0.3。4.(15分)下圖是具有兩種遺傳病的家系圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若7為純合子,請據(jù)圖回答：(1)甲病是致病基因位于染色體上的性遺傳病,乙病是致病基因位于染色體上的性遺傳病。(2)5的基因型可能是,8的基因型是。(3)10為純合子的概率是。(4)假設(shè)10與9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是 ?！窘馕觥?1)據(jù)圖中1、25可知,甲病為顯性遺傳病,致病基因位于常染色體上,據(jù)圖中1、24判斷,乙病為隱性遺傳病,致病基因位于常染色體上。(2)只考慮甲?。?正常,故基因型為aa。只考慮乙?。?患病,故1、2基因型為Bb、Bb,5正常,故基因型為BB或Bb。同時考慮兩種遺傳病,則5的基因型為aaBB或aaBb。同樣的方法可判斷8的基因型為AaBb。(3)同理可判斷：6個體基因型為aaBB或aaBb,比例為12,因為7為純合子且表現(xiàn)正常,故基因型為aaBB,10號個體為雜合子的概率為23×12=13,