醫(yī)療器械不良事件上報程序及填寫規(guī)范

1、醫(yī)療器械不良事件病例報告醫(yī)療器械不良事件病例報告上 報 程 序 及 填 寫 規(guī) 范上 報 程 序 及 填 寫 規(guī) 范 柯城柯城藥品不藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心良反應(yīng)監(jiān)測中心Sichuan ADR Monitoring Center一一、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法三、醫(yī)療器械不良事件報告表填寫規(guī)范三、醫(yī)療器械不良事件報告表填寫規(guī)范二、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)簡介二、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)簡介 是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件；兩要素：、獲準(zhǔn)上市、質(zhì)量合格兩要素：、獲準(zhǔn)上市、質(zhì)量合格、正常使用

2、、正常使用醫(yī)療器械不良事件醫(yī)療器械不良事件 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測 是指對醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程； 嚴(yán)重傷害嚴(yán)重傷害 是指有下列情況之一者： （一）危及生命； （二）導(dǎo)致機體功能的永久性傷害或者機體結(jié)構(gòu)的永久性 損傷； （三）必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損 傷。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法主要內(nèi)容 共分6章43條。第一章 總則 第二章 管理職責(zé) 第三章 不良事件報告 第四章 再評價 第五章 控制 第六章 附則 （2008年年12月月29日頒布實施）日頒布實施）第九條第九條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營

3、企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位使用單位應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理制度，指定機構(gòu)并配備專（兼）職人員承擔(dān)本單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械標(biāo)明的使用期后2年，但是記錄保存期限應(yīng)當(dāng)不少于5年. 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄包括本辦法附件13的內(nèi)容，以及不良事件發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制過程中有關(guān)的文件記錄。 第十條第十條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動向醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和使用單位收集其產(chǎn)品發(fā)生的所有可疑醫(yī)療器械不良事件，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)給予配合。生產(chǎn)第二類、第三

4、類第二類、第三類醫(yī)療器械的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)制度，以保證其產(chǎn)品的可追溯性。 第十一條第十一條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)報告涉及其生產(chǎn)、 經(jīng)營的產(chǎn)品所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的 醫(yī)療器械不良事件。 醫(yī)療器械使用單位使用單位應(yīng)當(dāng)報告涉及其使用的醫(yī)療器械所 發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良 事件。 報告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報可疑即報的原則。第十二條第十二條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和和使用單位使用單位發(fā)現(xiàn)或者知悉應(yīng)報告的醫(yī)療器械不良事件后，應(yīng)當(dāng)填寫可疑醫(yī)療器械不良事件報告表（附件1）向所在地省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械

5、不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告。其中，導(dǎo)致死亡的事導(dǎo)致死亡的事件件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起1個工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)報告。 第十五條第十五條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在首次報告后的20個工作日內(nèi)，填寫醫(yī)療器械不良事件補充報告表（附件附件2 2），向所在地省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告。 第十六條第十六條第二類、第三類第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在每年1月底前對上一年度醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測情況進行匯總分析，并填寫醫(yī)療器械不良事件年度匯總報告表（附件附件3 3），報所在地省、自

6、治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位和第一類經(jīng)營企業(yè)、使用單位和第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在每年1月底之前對上一年度的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作進行總結(jié)，并保存?zhèn)洳椤?第二十條第二十條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位使用單位發(fā)現(xiàn)突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件，應(yīng)當(dāng)立即向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告，并在24小時內(nèi)填寫并報送可疑醫(yī)療器械不良事件報告表。 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位認為必要時，可以越級報告，但是應(yīng)當(dāng)及時告知被越過的所在地省、自治區(qū)

7、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)。報告表類型填寫用戶填寫時限可疑醫(yī)療器械不良事件報告表醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位其中，導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告。醫(yī)療器械不良事件補充報告表醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次報告后的20個工作日內(nèi)填寫醫(yī)療器械不良事件年度匯總報告表第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在每年1月底前對上一年度醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測情況進行匯總分析后填寫報表。注：匯總期內(nèi)無可疑醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，也需填報醫(yī)療器械不良事件年度匯總報告表。注冊證已過期，但在有

8、效期內(nèi)的產(chǎn)品，發(fā)生不良事件時，也需匯總。第三十九條第三十九條 醫(yī)療器械不良事件報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，指導(dǎo)開展醫(yī)療器械再評價工作的依據(jù)，不作為不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)。 對屬于醫(yī)療事故或者醫(yī)療器械質(zhì)量問題的，應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法規(guī)的要求另行處理。一、一、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法二、二、 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)簡介醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)簡介三、三、 醫(yī)療器械不良事件報告表分類醫(yī)療器械不良事件報告表分類 三、醫(yī)療器械不良事件報告表填寫規(guī)范三、醫(yī)療器械不良事件報

9、告表填寫規(guī)范醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)簡介醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)簡介啟用時間啟用時間：2013年7月始，正式啟用功功 能能：主要實現(xiàn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療使用單位快速上報醫(yī)療器械不良事件報告，國家藥品評價中心通過平臺及時獲取報告信息并且進行處理。一、基層用戶配置說明一、基層用戶配置說明一、計算機硬件要求：一、計算機硬件要求： 1、CPU：P600MHz（兆赫）以上 2、內(nèi)存：256M以上 3、硬盤：20G以上 4、分辨率在1024768以上 5、打印機（建議A4激打） 6、上網(wǎng)設(shè)備（ADSL、寬帶局域網(wǎng)）二、用戶計算機軟件要求二、用戶計算機軟件要求 1、操作系統(tǒng)：Windows 20

10、00、Windows 2003或 Windows XP 2、瀏覽器：MS IE 6.0 或以上版本瀏覽器 3、支持軟件：office 2003或以上版本二、登錄方式二、登錄方式20 即可出現(xiàn)登陸頁面百度：國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)20，一、一、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法三、三、 醫(yī)療醫(yī)療器械不良事件報告表填寫規(guī)范器械不良事件報告表填寫規(guī)范二、二、 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)簡介醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)簡介醫(yī)療器械不良事件報告表3種類型v可疑醫(yī)療醫(yī)療器械不良事件報告表v醫(yī)療器械不良事

11、件補充報告表v醫(yī)療器械不良事件年度匯總報告表可疑醫(yī)療器械不良事件報告表可疑醫(yī)療器械不良事件報告表填寫單位填寫單位：由醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位填寫時限填寫時限：其中，導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告。醫(yī)療器械不良事件補充報告表醫(yī)療器械不良事件補充報告表填寫單位填寫單位：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)填寫時限填寫時限：首次報告后的20個工作日內(nèi)填寫 醫(yī)療器械不良事件年度匯總報告表醫(yī)療器械不良事件年度匯總報告表填寫單位填寫單位：第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)填寫時限填寫時限：在每年1月底前對上一年度醫(yī)療器械

12、不良事件監(jiān)測情況進行匯總分析后填寫報表?？梢舍t(yī)療醫(yī)療器械不良事件報告表可疑醫(yī)療醫(yī)療器械不良事件報告表完整報表：表頭、完整報表：表頭、A A部分、部分、B B部分、部分、C C部分、表尾部分、表尾表頭：表頭：報告來源、報告日期（可以直接點擊或手工輸入）、單位名稱、聯(lián)系地報告來源、報告日期（可以直接點擊或手工輸入）、單位名稱、聯(lián)系地址、聯(lián)系電話、郵編。址、聯(lián)系電話、郵編。A A部分：患者資料部分：患者資料姓名、年齡、性別、電話、預(yù)期治療疾病、預(yù)期作用。姓名、年齡、性別、電話、預(yù)期治療疾病、預(yù)期作用。預(yù)期治療疾病預(yù)期治療疾?。ㄊ侵干婕安涣际录尼t(yī)療器械用于（是指涉及不良事件的醫(yī)療器械用于治療的疾?。?/p>

13、：模糊檢索治療的疾?。耗：龣z索B B部分：不良事件情況部分：不良事件情況事件主要表現(xiàn)、事件發(fā)生日期、發(fā)現(xiàn)或者知悉時間、醫(yī)療器械實際使事件主要表現(xiàn)、事件發(fā)生日期、發(fā)現(xiàn)或者知悉時間、醫(yī)療器械實際使用場所、事件后果、事件陳述、死亡日期。用場所、事件后果、事件陳述、死亡日期。事件發(fā)生日期、發(fā)現(xiàn)或者知悉時間事件發(fā)生日期、發(fā)現(xiàn)或者知悉時間：點擊：點擊器械實際的使用場所：器械實際的使用場所：器械出場設(shè)計上的使用場所器械出場設(shè)計上的使用場所 事件后果：點擊選擇，共事件后果：點擊選擇，共6 6項（點擊事件后果為死亡時出現(xiàn)項（點擊事件后果為死亡時出現(xiàn)死亡日期死亡日期 ）事件陳述：手工輸入，至少包括器械使用目的、

14、依據(jù)、情況、出現(xiàn)的不事件陳述：手工輸入，至少包括器械使用目的、依據(jù)、情況、出現(xiàn)的不良事件情況；對受害者造成什么樣的影響；采取了哪些治療措施、器械良事件情況；對受害者造成什么樣的影響；采取了哪些治療措施、器械聯(lián)合使用情況聯(lián)合使用情況 ）事件陳述（舉例）：事件陳述（舉例）：20102010年年1 1月月1 1日，患者因車禍傷入院，診斷為日，患者因車禍傷入院，診斷為“左脛腓骨骨折左脛腓骨骨折”，當(dāng)日即行，當(dāng)日即行“切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)”，術(shù)中使用，術(shù)中使用金屬接骨板，術(shù)中情況尚可，安返病房。金屬接骨板，術(shù)中情況尚可，安返病房。5 5月月1010日，患者復(fù)查日，患者復(fù)查X X片片示鋼板斷裂，示鋼板斷裂，5 5月月1313日行手術(shù)取出內(nèi)固定。日行手術(shù)取出內(nèi)固定。C C部分：醫(yī)療器械情況部分：醫(yī)療器