大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞

1、編輯ppt大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備、大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備、重組重組DNA的轉(zhuǎn)化、克隆篩選的轉(zhuǎn)化、克隆篩選編輯ppt1. 實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵髮?shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵笸ㄟ^(guò)本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)氯化鈣法制備大腸桿通過(guò)本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)氯化鈣法制備大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞和外源質(zhì)粒菌感受態(tài)細(xì)胞和外源質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)入受轉(zhuǎn)入受體菌細(xì)胞的技術(shù)以及篩選轉(zhuǎn)化體的技體菌細(xì)胞的技術(shù)以及篩選轉(zhuǎn)化體的技術(shù)。了解細(xì)胞轉(zhuǎn)化的概念及其在分子術(shù)。了解細(xì)胞轉(zhuǎn)化的概念及其在分子生物學(xué)研究中的意義。生物學(xué)研究中的意義。編輯ppt2. 相關(guān)知識(shí)及原理相關(guān)知識(shí)及原理感受態(tài)細(xì)胞感受態(tài)細(xì)胞(Competent cells):受體細(xì)胞經(jīng)過(guò)一些特殊方法（如：受體細(xì)胞經(jīng)過(guò)一些特殊方法

2、（如：CaCl，RuCl等化學(xué)試劑法）的處理后，細(xì)胞膜的等化學(xué)試劑法）的處理后，細(xì)胞膜的通透性發(fā)生變化，成為能容許多有外源通透性發(fā)生變化，成為能容許多有外源D N A 的 載 體 分 子 通 過(guò) 的 感 受 態(tài) 細(xì) 胞的 載 體 分 子 通 過(guò) 的 感 受 態(tài) 細(xì) 胞(competent cell) 。 編輯ppt轉(zhuǎn)化（轉(zhuǎn)化（transformation）：是將異源是將異源DNA分子引入一細(xì)胞株系，使受體細(xì)分子引入一細(xì)胞株系，使受體細(xì)胞獲得新的遺傳性狀的一種手段，是基因工程胞獲得新的遺傳性狀的一種手段，是基因工程等研究領(lǐng)域的基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)。等研究領(lǐng)域的基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)。 進(jìn)入細(xì)胞的進(jìn)入細(xì)胞的DNA分

3、子通過(guò)復(fù)制表達(dá)，才能實(shí)現(xiàn)分子通過(guò)復(fù)制表達(dá)，才能實(shí)現(xiàn)遺傳信息的轉(zhuǎn)移，使受體細(xì)胞出現(xiàn)新的遺傳性遺傳信息的轉(zhuǎn)移，使受體細(xì)胞出現(xiàn)新的遺傳性狀。轉(zhuǎn)化過(guò)程所用的受體細(xì)胞一般是限制修狀。轉(zhuǎn)化過(guò)程所用的受體細(xì)胞一般是限制修飾系統(tǒng)缺陷的變異株，即不含限制性內(nèi)切酶和飾系統(tǒng)缺陷的變異株，即不含限制性內(nèi)切酶和甲基化酶的突變株。甲基化酶的突變株。編輯ppt轉(zhuǎn)化的方法：轉(zhuǎn)化的方法：化學(xué)的方法化學(xué)的方法(熱擊法熱擊法)；使用化學(xué)試劑（如；使用化學(xué)試劑（如CaCl）制備的感受態(tài)細(xì)胞，通過(guò)熱擊處）制備的感受態(tài)細(xì)胞，通過(guò)熱擊處理將載體理將載體DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞；分子導(dǎo)入受體細(xì)胞；1. 電轉(zhuǎn)化法：使用低鹽緩沖液或水洗制備的電轉(zhuǎn)

4、化法：使用低鹽緩沖液或水洗制備的感受態(tài)細(xì)胞，通過(guò)高壓脈沖的作用將載體感受態(tài)細(xì)胞，通過(guò)高壓脈沖的作用將載體DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞。分子導(dǎo)入受體細(xì)胞。編輯ppt克隆的篩選：克隆的篩選：主要用不同抗生素基因篩選。常用的主要用不同抗生素基因篩選。常用的抗生素有：氨芐青霉素、卡那霉素、抗生素有：氨芐青霉素、卡那霉素、氯霉素、四環(huán)素、鏈霉素等；氯霉素、四環(huán)素、鏈霉素等；編輯ppt將經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞在選擇性抗生素培養(yǎng)將經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞在選擇性抗生素培養(yǎng)基中培養(yǎng)，才能較容易地篩選出轉(zhuǎn)化體，基中培養(yǎng)，才能較容易地篩選出轉(zhuǎn)化體，即帶有異源即帶有異源DNA分子的受體細(xì)胞。否則，分子的受體細(xì)胞。否則，如果將轉(zhuǎn)化后的菌

5、液涂在無(wú)選擇性抗生素如果將轉(zhuǎn)化后的菌液涂在無(wú)選擇性抗生素的培養(yǎng)基平板上，會(huì)出現(xiàn)成千上萬(wàn)的細(xì)菌的培養(yǎng)基平板上，會(huì)出現(xiàn)成千上萬(wàn)的細(xì)菌菌落，將難以確認(rèn)哪一個(gè)克隆含有轉(zhuǎn)化的菌落，將難以確認(rèn)哪一個(gè)克隆含有轉(zhuǎn)化的質(zhì)粒。雖然只有那些含有被轉(zhuǎn)化質(zhì)粒的細(xì)質(zhì)粒。雖然只有那些含有被轉(zhuǎn)化質(zhì)粒的細(xì)菌才能在含有抗生素的平板上生長(zhǎng)和繁殖，菌才能在含有抗生素的平板上生長(zhǎng)和繁殖，但對(duì)于連接混合物而言，此時(shí)并不能確定但對(duì)于連接混合物而言，此時(shí)并不能確定哪個(gè)克隆含有插入片段。哪個(gè)克隆含有插入片段。編輯ppt重組質(zhì)?？寺〉蔫b定重組質(zhì)?？寺〉蔫b定鑒定帶有重組質(zhì)粒克隆的方法常用的有鑒定帶有重組質(zhì)?？寺〉姆椒ǔＳ玫挠?-互補(bǔ)、小規(guī)模制備質(zhì)

6、?；パa(bǔ)、小規(guī)模制備質(zhì)粒DNA進(jìn)行酶切分析、進(jìn)行酶切分析、插入失活、插入失活、PCR以及雜交篩選的方法。最以及雜交篩選的方法。最常用的方法是小規(guī)模制備質(zhì)粒常用的方法是小規(guī)模制備質(zhì)粒DNA進(jìn)行酶進(jìn)行酶切分析，對(duì)于帶有切分析，對(duì)于帶有LacZ基因的載體還可以基因的載體還可以結(jié)合結(jié)合 -互補(bǔ)現(xiàn)象來(lái)篩選?；パa(bǔ)現(xiàn)象來(lái)篩選。編輯ppt -互補(bǔ)現(xiàn)象：互補(bǔ)現(xiàn)象：因?yàn)橛行┹d體都帶有一個(gè)因?yàn)橛行┹d體都帶有一個(gè)LacLacZ Z基因的調(diào)控序基因的調(diào)控序列和頭列和頭146146個(gè)氨基酸的編碼信息，編碼個(gè)氨基酸的編碼信息，編碼 - -互補(bǔ)互補(bǔ)肽，該肽段能與宿主編碼的缺陷型肽，該肽段能與宿主編碼的缺陷型 - -半乳糖半乳糖

7、苷酶實(shí)現(xiàn)基因內(nèi)互補(bǔ)（苷酶實(shí)現(xiàn)基因內(nèi)互補(bǔ)（ -互補(bǔ)互補(bǔ)）。）。當(dāng)這種載當(dāng)這種載體轉(zhuǎn)入可編碼體轉(zhuǎn)入可編碼 半乳糖苷酶半乳糖苷酶C C端部分序列的端部分序列的宿主細(xì)胞中時(shí)，在異丙基宿主細(xì)胞中時(shí)，在異丙基- - -D-D硫代半乳糖苷硫代半乳糖苷（IPTGIPTG）的誘導(dǎo)下，）的誘導(dǎo)下，宿主可同時(shí)合成這兩種宿主可同時(shí)合成這兩種肽段，肽段，雖然它們各自都沒(méi)有酶活性，但它們雖然它們各自都沒(méi)有酶活性，但它們可以融為一體形成具有酶活性的蛋白質(zhì)。所可以融為一體形成具有酶活性的蛋白質(zhì)。所以稱這種現(xiàn)象為以稱這種現(xiàn)象為 - -互補(bǔ)現(xiàn)象。互補(bǔ)現(xiàn)象。編輯ppt由互補(bǔ)產(chǎn)生的由互補(bǔ)產(chǎn)生的 半乳糖苷酶半乳糖苷酶( (LacLac

8、Z)Z)能夠作用能夠作用于生色底物于生色底物5 5溴溴4 4氯氯3 3吲哚吲哚 D D半乳糖苷半乳糖苷(X-gal)(X-gal)而產(chǎn)生藍(lán)色的菌落，所以利而產(chǎn)生藍(lán)色的菌落，所以利用這個(gè)特點(diǎn)，在載體的該基因編碼序列之間用這個(gè)特點(diǎn)，在載體的該基因編碼序列之間人工放入一個(gè)多克隆位點(diǎn)，當(dāng)插入一個(gè)外源人工放入一個(gè)多克隆位點(diǎn)，當(dāng)插入一個(gè)外源DNADNA片段時(shí)，會(huì)造成片段時(shí)，會(huì)造成LacLacZ(Z( ) )基因的失活，破基因的失活，破壞壞 -互補(bǔ)作用，互補(bǔ)作用，就不能產(chǎn)生具有活性的酶。就不能產(chǎn)生具有活性的酶。所以，有重組質(zhì)粒的菌落為白色，而沒(méi)有重所以，有重組質(zhì)粒的菌落為白色，而沒(méi)有重組質(zhì)粒的菌落為藍(lán)色。組

9、質(zhì)粒的菌落為藍(lán)色。編輯ppt編輯ppt重組重組DNADNA轉(zhuǎn)化細(xì)菌過(guò)轉(zhuǎn)化細(xì)菌過(guò)程示意圖程示意圖編輯ppt3儀器、材料和試劑儀器、材料和試劑無(wú)菌超凈臺(tái)，電熱恒溫水浴，分光光度計(jì)，離心無(wú)菌超凈臺(tái)，電熱恒溫水浴，分光光度計(jì)，離心機(jī)，移液器，微型離心管等；機(jī)，移液器，微型離心管等；菌株：菌株：E.coliE.coli DH5 DH5質(zhì)粒：質(zhì)粒：pBluscript KS+DNA 片段的重組質(zhì)粒以片段的重組質(zhì)粒以及及pBluscript KS 空質(zhì)粒；空質(zhì)粒；LBLB培養(yǎng)基；含抗菌素的培養(yǎng)基；含抗菌素的LBLB平板培養(yǎng)基（氨芐青霉平板培養(yǎng)基（氨芐青霉素，濃度素，濃度50-10050-100g gmLmL

10、，X-gal 20-48X-gal 20-48g/ml, g/ml, IPTG 100 IPTG 100 g/mlg/ml。一般將抗生素、。一般將抗生素、X-galX-gal和和IPTGIPTG配制成配制成10001000 儲(chǔ)備液，用時(shí)按培養(yǎng)基的量再加儲(chǔ)備液，用時(shí)按培養(yǎng)基的量再加入入）；）；預(yù)冷預(yù)冷CaClCaCl2 2溶液（溶液（0.1mol0.1molL L） 編輯ppt4操作步驟操作步驟 1）大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備）大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備(CaCl2法法) （1）從新活化的）從新活化的E.coli DH5菌平板上挑取菌平板上挑取一單菌落，接種于一單菌落，接種于35ml LB液體培養(yǎng)中

11、，液體培養(yǎng)中，37振蕩培養(yǎng)振蕩培養(yǎng)12h左右，直至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。將左右，直至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。將該菌懸液以該菌懸液以1:1001:50轉(zhuǎn)接于轉(zhuǎn)接于100ml LB液體液體培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基中，37振蕩擴(kuò)大培養(yǎng)，當(dāng)培養(yǎng)液開(kāi)振蕩擴(kuò)大培養(yǎng)，當(dāng)培養(yǎng)液開(kāi)始出現(xiàn)混濁后，每隔始出現(xiàn)混濁后，每隔2030min測(cè)一次測(cè)一次OD600nm，至，至OD600nm0.5時(shí)停止培養(yǎng)；時(shí)停止培養(yǎng)；編輯ppt（2）每組取培養(yǎng)液）每組取培養(yǎng)液3個(gè)個(gè)2ml轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)入2ml離心管離心管中，在冰上冷卻中，在冰上冷卻20-30min，于，于4，4000rmin離心離心10min（從這一步開(kāi)始，所有操（從這一步開(kāi)始，所有操作均在冰上進(jìn)行，速度盡量

12、快而穩(wěn)）；作均在冰上進(jìn)行，速度盡量快而穩(wěn)）；（3）倒凈上清培養(yǎng)液，用）倒凈上清培養(yǎng)液，用1ml冰冷的冰冷的0.1mo1L CaCl2溶液輕輕懸浮細(xì)胞，冰?。蝗芤狠p輕懸浮細(xì)胞，冰浴；（4）04，4000rmin離心離心10min；（5）棄去上清液，加入）棄去上清液，加入500l冰冷的冰冷的0.1mo1L CaCl2溶液，小心懸浮細(xì)胞。溶液，小心懸浮細(xì)胞。04，4000rmin離心離心10min；編輯ppt（6）棄去上清液，加入）棄去上清液，加入100l冰冷的冰冷的0.1mo1L CaCl2溶液，小心懸浮細(xì)胞，冰上放置片刻溶液，小心懸浮細(xì)胞，冰上放置片刻后，即制成了感受態(tài)細(xì)胞懸液；后，即制成了感受

13、態(tài)細(xì)胞懸液；（7）制備好的感受態(tài)細(xì)胞懸液可直接用于轉(zhuǎn)）制備好的感受態(tài)細(xì)胞懸液可直接用于轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，也可加入占總體積化實(shí)驗(yàn)，也可加入占總體積15左右高壓滅菌左右高壓滅菌過(guò)的甘油，混勻后分裝于過(guò)的甘油，混勻后分裝于1.5ml離心管中，置離心管中，置于于-70條件下，可保存半年至一年。條件下，可保存半年至一年。編輯ppt2）細(xì)胞轉(zhuǎn)化）細(xì)胞轉(zhuǎn)化 (1) 分別取分別取3個(gè)個(gè)100l感受態(tài)細(xì)胞懸液感受態(tài)細(xì)胞懸液(如是冷如是冷凍保存液，則需化凍后馬上進(jìn)行下面的操凍保存液，則需化凍后馬上進(jìn)行下面的操作作)，第一組，加入，第一組，加入10 l重組質(zhì)粒重組質(zhì)粒DNA(體體積不超過(guò)積不超過(guò)10l)+ 100l感受態(tài)細(xì)

14、胞，此管為感受態(tài)細(xì)胞，此管為轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)組。第二組，插入轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)組。第二組，插入DNA片段對(duì)照片段對(duì)照組，即酶切后組，即酶切后DNA片段片段25ng+100l感受態(tài)感受態(tài)細(xì)胞懸液；第三組，質(zhì)粒細(xì)胞懸液；第三組，質(zhì)粒DNA對(duì)照組，即對(duì)照組，即1ng 未酶切未酶切pBluescript 質(zhì)粒質(zhì)粒DNA十十100l感感受態(tài)細(xì)胞懸液。受態(tài)細(xì)胞懸液。 編輯ppt(2) 將以上各樣品輕輕搖勻，冰上放置將以上各樣品輕輕搖勻，冰上放置20-30min，于，于42水浴中保溫水浴中保溫12min，然后，然后迅速冰上冷卻迅速冰上冷卻2min(3) 立即向上述管中分別加入立即向上述管中分別加入0.4ml LB液體液體培養(yǎng)

15、基（不需在冰上操作），使總體積到培養(yǎng)基（不需在冰上操作），使總體積到0.5ml，該溶液稱為轉(zhuǎn)化反應(yīng)原液，搖勻后，該溶液稱為轉(zhuǎn)化反應(yīng)原液，搖勻后于于37振蕩培養(yǎng)約振蕩培養(yǎng)約45-60min ，使受體菌恢復(fù)，使受體菌恢復(fù)正常生長(zhǎng)狀態(tài)，并使轉(zhuǎn)化體表達(dá)抗生素基因正常生長(zhǎng)狀態(tài)，并使轉(zhuǎn)化體表達(dá)抗生素基因產(chǎn)物產(chǎn)物(Ampr)。編輯ppt3) 平板培養(yǎng)（有時(shí)需要稀釋）平板培養(yǎng)（有時(shí)需要稀釋）(1)取各樣品培養(yǎng)液取各樣品培養(yǎng)液0.1ml，分別接種于，分別接種于含抗菌素含抗菌素LB平板培養(yǎng)基上，涂勻平板培養(yǎng)基上，涂勻（如果用玻璃棒涂抹，酒精燈燒過(guò)（如果用玻璃棒涂抹，酒精燈燒過(guò)后稍微涼一下再用，不要過(guò)燙）。后稍微涼

16、一下再用，不要過(guò)燙）。編輯ppt(2) 菌液完全被培養(yǎng)基吸收后菌液完全被培養(yǎng)基吸收后，倒置培養(yǎng)皿，倒置培養(yǎng)皿，于于37恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)過(guò)夜恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)過(guò)夜(12-16小時(shí)小時(shí))，待菌落生長(zhǎng)良好而又未互相重疊時(shí)停止培養(yǎng)，待菌落生長(zhǎng)良好而又未互相重疊時(shí)停止培養(yǎng)，對(duì)于可以藍(lán)白斑篩選的質(zhì)粒和菌株來(lái)說(shuō)，此對(duì)于可以藍(lán)白斑篩選的質(zhì)粒和菌株來(lái)說(shuō)，此時(shí)應(yīng)該能清楚地看到藍(lán)色和白色菌落。時(shí)應(yīng)該能清楚地看到藍(lán)色和白色菌落。用用 CaCl2法制備的感受態(tài)細(xì)胞，可使每微克法制備的感受態(tài)細(xì)胞，可使每微克超螺旋質(zhì)粒超螺旋質(zhì)粒 DNA產(chǎn)生產(chǎn)生5 106-2 107個(gè)轉(zhuǎn)化菌個(gè)轉(zhuǎn)化菌落。在實(shí)際工作中，每微克有落。在實(shí)際工作中，每微克有105以上的轉(zhuǎn)化以上的轉(zhuǎn)化菌落足以滿足一般的克隆實(shí)驗(yàn)。菌落足以滿足一般的克隆實(shí)驗(yàn)。編輯ppt4) 檢出轉(zhuǎn)化體和計(jì)算轉(zhuǎn)化率檢出轉(zhuǎn)化體和計(jì)算轉(zhuǎn)化率統(tǒng)計(jì)每個(gè)培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)，各實(shí)驗(yàn)