細(xì)胞學(xué)的常規(guī)制片方法

1、精選課件細(xì)胞學(xué)的制片方法與應(yīng)用范圍 精選課件細(xì)胞學(xué)檢查包括：標(biāo)本采集、涂片、固定、染色、封片、閱片等過(guò)程，其中細(xì)胞學(xué)制片是診斷細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)。細(xì)胞學(xué)標(biāo)本采集的原則應(yīng)盡量減少受檢者的痛苦，取得其合作；盡可能使方法簡(jiǎn)便、快速，并能獲取豐富的細(xì)胞成分；還應(yīng)盡量保持標(biāo)本新鮮，避免污染，制作及時(shí)。精選課件(一)細(xì)胞學(xué)標(biāo)本類型 細(xì)胞學(xué)標(biāo)本分脫落細(xì)胞和細(xì)針穿刺細(xì)胞兩大類。精選課件1脫落細(xì)胞是指正?；虿±砬闆r下，自然脫落下來(lái)的細(xì)胞，隨分泌物、排泄物排除體外。惡性腫瘤的組織細(xì)胞之間粘合力下降，加上常有出血壞死等情況，致使腫瘤細(xì)胞更易脫落。這是脫落細(xì)胞學(xué)用以臨床診斷的理論依據(jù)。如痰液、尿液細(xì)胞學(xué)檢查，可分別查到呼吸

2、道、泌尿道腫瘤細(xì)胞，子宮頸刮片可查見(jiàn)宮頸惡性瘤細(xì)胞。2細(xì)針穿刺細(xì)胞用外徑0.6mm-0.9mm細(xì)針頭，10ml左右的一次性空針管，做體表腫塊穿刺，吸取少量細(xì)胞作涂片；內(nèi)臟腫塊穿刺應(yīng)在B超、X線或CT引導(dǎo)下，由放射科醫(yī)師或其他臨床科醫(yī)師施行精選課件(二)細(xì)胞學(xué)制片方法 制片的目的是將采集的細(xì)胞成分均勻置于載玻片上，以便鏡下檢查。因此，涂片要求： 1、細(xì)胞涂布均勻，分布在載玻片一側(cè)2/3范圍內(nèi)，其余l(xiāng)/3留作貼標(biāo)簽； 2、涂片時(shí)，勿用力擠壓或摩擦，防止細(xì)胞由于擠壓損傷或變形； 3、做好標(biāo)記，刻寫編碼，防止錯(cuò)號(hào)。精選課件細(xì)胞學(xué)制片的方法很多，常用的方法是 1、涂抹法 2、拉片法 3、推片法 4、印片法精選課件涂抹法 涂抹法為細(xì)胞學(xué)標(biāo)本最常用的方法，常用棉簽棒、針頭或吸管將標(biāo)本均勻涂抹于載玻片上，應(yīng)注意：涂片動(dòng)作應(yīng)輕柔利索，沿一個(gè)方向，一次涂抹而成，不能來(lái)回轉(zhuǎn)圈和往返涂抹。精選課件拉片法拉片法常選小滴狀標(biāo)本，置于兩張載玻片之間，稍加壓力反向拉開(kāi)，即成兩張厚薄均勻的涂片。拉片法制片可適用于痰、胸腹水和穿刺細(xì)胞標(biāo)本。精選課件推片法推片法為血液科常用的涂片方法，即選一個(gè)邊緣光滑的載玻片做推片，并使推片與載玻片之間成40左右的夾角，將載玻片上的細(xì)胞標(biāo)本勻速推動(dòng)，做成細(xì)胞涂片。常用于穿刺細(xì)胞和體液標(biāo)本。應(yīng)注意：因癌細(xì)胞體積較大，常位于細(xì)胞涂膜的尾部，因此推片時(shí)不要將尾部推出片外。精選