環(huán)境監(jiān)測(cè)人員持證上崗考核試內(nèi)部題集(上冊(cè))

1、（三）流量分類號(hào)：W2-3主要內(nèi)容河流流量測(cè)驗(yàn)規(guī)范（GB50179-1993）水質(zhì)河流采樣技術(shù)指導(dǎo)（HJ/T52-1999）水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范（HJ/T92-2002）一、填空題1. 當(dāng)水深大于Cm，流速不小于m/s時(shí)，可用流速計(jì)測(cè)量流速。常用的流速計(jì)有旋杯式和槳式兩種。2. 水的流量測(cè)量方法有流速計(jì)法、 、 容積法、孔板流量計(jì)、水平衡法、排水系數(shù)法、濃度法、皮托管測(cè)速計(jì)法、文丘里測(cè)速計(jì)法等多種方法。3. 浮標(biāo)法常用于推算和估計(jì)水渠或河段中的流量或期間的河水流量測(cè)量。4. 溢流堰法的測(cè)量水流量的主要方法，所用的堰頂?shù)男问交蜓弑诤穸瓤煞譃楸”谘?、和。其中薄壁堰使用方法?jiǎn)單，精度較高，廣

2、泛使用于明渠測(cè)流，并可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)測(cè)量。5. 河流流量測(cè)驗(yàn)規(guī)范（GB50179-1993）適用于天然河流、水庫(kù)、潮汐影響和建設(shè)工程附近河段的流量測(cè)驗(yàn)。6. 測(cè)流河段應(yīng)選擇在順直、穩(wěn)定，水流集中，無分流、岔流、斜流、回流及死水等現(xiàn)象的河段。順直河段長(zhǎng)度應(yīng)大于洪水時(shí)主河槽寬度的3倍，宜避開有匯入或及等大水體產(chǎn)生變動(dòng)回水的影響。7. 河道水草叢生或河底石塊堆積影響正常測(cè)流時(shí)，應(yīng)8. 流速儀法測(cè)排污截面底部需要硬質(zhì)平源，戴 面形狀為規(guī)則的幾何形，排污品處有不小于 m的平直過流水段，且水位高度不小于 m，二、判斷題1. 流速計(jì)法測(cè)定水流速時(shí)，要把流速計(jì)沉降到指定深度，且把流速計(jì)置于正對(duì)著水流方向上測(cè)定，還應(yīng)

3、把流速計(jì)置于測(cè)定人的下游一側(cè)，以避免測(cè)定人位置對(duì)測(cè)速的影響。（）2. 流速計(jì)法測(cè)定水的流速時(shí)，為減少測(cè)量誤差，當(dāng)水深小于40Cm時(shí)，采用一點(diǎn)法，水深大于40Cm,時(shí)，采用兩點(diǎn)法（）3. 容積法測(cè)定污水的流量是將容器放在流水降落地點(diǎn)的同時(shí)，卡上秒表，測(cè)定容器中裝至一定體積水所需的時(shí)間。測(cè)定一次，記錄時(shí)間t（s），根據(jù)容器容量計(jì)算流量。（）4. 溢流堰法測(cè)定水流量使用的薄壁堰，根據(jù)堰口的形狀，可分為三角堰、梯形堰和矩形堰3種，三角堰多用于測(cè)定較大的流量，梯形堰和矩形堰用于測(cè)定較小的流量。（）5. 對(duì)穿過巖石而流出的溪流來說，河流斷面和流速分布都很不規(guī)則，用一般方法測(cè)定流量比較困難，此情況下水體的混

4、合狀態(tài)良好，適宜于用流速計(jì)法測(cè)定流量。（）6. 用浮標(biāo)法測(cè)流的河段，要求順直段的長(zhǎng)度應(yīng)大于上、下浮標(biāo)斷面間距的兩倍。浮標(biāo)中斷面應(yīng)有代表性，并無大的串溝、回流發(fā)生。（）7. 在每次使用流速儀之前，必須檢查儀器有無污損、變形、儀器旋轉(zhuǎn)是否靈活及接觸絲與信號(hào)是否正常等。（）8. 容器法測(cè)定污水流量，適用于流量小于每日100t的排放口，并要求污水溢流口與受納水體應(yīng)有適當(dāng)落關(guān)或能用導(dǎo)水管形成落差。9. 污水流量測(cè)量應(yīng)能滿足污染物排放總量監(jiān)測(cè)的需要，污水測(cè)流須與污染物濃度監(jiān)測(cè)同步。（）10. 實(shí)行總量監(jiān)測(cè)的企事業(yè)單位的排污口，必須安裝符合有關(guān)技術(shù)要求的自動(dòng)污水流量測(cè)量裝置，所選擇污水流量裝置必須適應(yīng)于污水

5、特性和污水排放。（）三、選擇題1. 使用流速計(jì)測(cè)量水的流量時(shí)，將應(yīng)探頭放入管道或渠道的處。測(cè)量的時(shí)間越長(zhǎng)，所測(cè)量流速越準(zhǔn)確，測(cè)量的時(shí)間應(yīng)大于s（H為水的深，m）（）A. 0.5,100 B. 0.6,50 C. 0.6,100 D. 0.3,1002. 如果廢水在封閉型圓形管道中流動(dòng)，且充滿管道，其平均流速則是主軸線流速的（）A. 一部 B. 三分之一 C. 四分之一 D.一半3. 采用濃度法測(cè)定水流量時(shí)，要用較多的示蹤物質(zhì)，因此，采用此法時(shí)要充分考慮到這些 物質(zhì)對(duì)，尤其是對(duì)魚類的影響。（）A. 水生生物B. 水生植物C. 陸生生物D底柄動(dòng)物4. 流速儀法測(cè)水的流速時(shí)，測(cè)點(diǎn)的分布應(yīng)符合一條垂線

6、上相鄰兩測(cè)點(diǎn)的最小間距不宜流速儀旋槳或旋杯的直徑。測(cè)水面流速時(shí)，流速儀轉(zhuǎn)子旋轉(zhuǎn)部分不得露出水面。測(cè)河底流速時(shí)，應(yīng)將流速儀下放至m水深以下，并應(yīng)使儀器旋部分的邊緣離開河底25Cm。（）A. 小于0.9 B. 大于0.9 C. 小于0.5 D. 大小0.5 5. 浮法測(cè)流時(shí)所用水面浮標(biāo)，其入水部分表面應(yīng)較粗糙，不應(yīng)成流線型。浮標(biāo)下面要加系重物，保持浮標(biāo)在水中漂流穩(wěn)定。浮標(biāo)的入水深度，不得大于水深的。浮標(biāo)露出水面部分，應(yīng)有易于訓(xùn)別的明顯標(biāo)志。（）A. 1/10 B. 1/5 C. 1/15 D. 1/26. 用浮標(biāo)法進(jìn)行污水流量測(cè)量時(shí)，排污口上溯有一段底壁平滑且長(zhǎng)度不小于米無彎曲、有一定液面高度的排

7、污渠道，并經(jīng)常進(jìn)疏通、消障。（）A. 10 B. 15 C. 20D. 50四、問題題1.簡(jiǎn)述水流量測(cè)量方法的選擇原則。2. 用流速計(jì)法測(cè)定河水的流量，應(yīng)如何選擇測(cè)流地點(diǎn)（斷面）以保證測(cè)流的準(zhǔn)確性？3. 綜合評(píng)述浮標(biāo)法測(cè)定河流流量斷面布設(shè)的原則。4水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范（HJ/T922002）中，污水流量測(cè)量的質(zhì)量保證有哪些要求？參考文獻(xiàn)1河流流量測(cè)驗(yàn)規(guī)范（GB50179-993）2水質(zhì)河流采樣技術(shù)指導(dǎo)（HJ/T521999）3水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范（HJ/T92-2002）4中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)總站環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證手冊(cè)編寫組，環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證手冊(cè).2版，北京：經(jīng)學(xué)工業(yè)出版社，19

8、94. 命題：劉艷審核：尚幫懿邢建（四）氧化還原電位、電導(dǎo)率、溶解氧PH分類號(hào)：W2-4主要內(nèi)容氧化還原電位的測(cè)定電極法水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法（第四版）.電導(dǎo)率的測(cè)定便攜式電導(dǎo)率儀法水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法（第四版）水質(zhì)溶解氧的測(cè)定電化學(xué)探頭法（GB/T11913-1989）PH的測(cè)定便攜式PH計(jì)法水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法（第四版）一、填空題1. 測(cè)量水的PH值時(shí)，應(yīng)適當(dāng)進(jìn)行攪拌，以使溶液均勻并達(dá)到電化學(xué)平衡，而在讀數(shù)時(shí)，則應(yīng)以使讀數(shù)穩(wěn)定。2. 電極法測(cè)定水的氧化還及電位時(shí)，配制試劑用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于us/Cm，即將去離子水煮沸數(shù)分鐘，以驅(qū)除水中的二氧化碳?xì)怏w，然后。3 .電極法測(cè)定水的氧化還原電位時(shí)，

9、用于校正空白電極的標(biāo)準(zhǔn)溶液的名稱是。4.電極法測(cè)定水的氧化還原電位，在校驗(yàn)指示電極時(shí)，如實(shí)測(cè)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)電位值相差大于mv，則指示電極需要重新凈化或更換。5. 電化學(xué)探頭法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，所用的電極分兩種類型，它們分別是和二、判斷題1. 由于PH值受水溫影響而變化，測(cè)定時(shí)應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)定。（）2. 由于電導(dǎo)率表示溶液傳導(dǎo)電流的能力，水樣中的油污對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定干擾不大，所以可以直接測(cè)定。（）3. 電化學(xué)探頭法測(cè)定水中溶解氧，裝置膜電極時(shí)，膜內(nèi)有氣泡可以用手將膜抹平來趕走氣泡（）4. 電化學(xué)探頭法測(cè)定水中溶解氧，水樣接觸電極的膜時(shí)，應(yīng)保持一定的流速，以防止與膜接觸的瞬間將該部位樣品中的溶解氧耗盡，顯

10、示錯(cuò)誤的讀數(shù)。（）5. 電化學(xué)探頭法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，若水樣中含有鐵及能與碘作用的物質(zhì)，會(huì)對(duì)膜電極法的測(cè)量產(chǎn)生干擾（）。6. 水質(zhì)溶解氧的測(cè)定電化學(xué)探頭法（GB/T119131989）適用于天然水和污水中的溶解氧測(cè)定，如果用于測(cè)量海水或港灣水，應(yīng)對(duì)含鹽量進(jìn)行校正。（）7. 電化學(xué)探頭法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，如果水中含有機(jī)溶劑、油類、硫化物和藻類、會(huì)引起薄膜阻塞、薄膜損壞或電極被腐蝕而干擾測(cè)定（）三、選擇題1. 用來校正測(cè)定氧化還原電位儀器標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)電位值是mv.（）A. 十500 B. -400 C. +430 D. 2002. 下列說法正確的是（）A. 氧化還原電位可以測(cè)量水中的氧化性物質(zhì)濃

11、度B. 氧化還原電位可以幫助我們了解某種氧化物質(zhì)或還原物質(zhì)的存在量。C. 氧化還原電位可以幫助我們了解水體中可能存在的氧化物質(zhì)或還原物質(zhì)及其存在量。3. 被測(cè)水體中含鹽量在35g/l以下的時(shí)候，氧在水中的溶解度隨含鹽量的A. 增加而減少B. 增加而增加C. 增加而不發(fā)生變化4. 下列氣體中會(huì)干擾電化學(xué)探頭法測(cè)定水中溶解氧的是（）A. C. O2 B. H2 C. N2 DC. O5. 電化學(xué)探頭法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，儀器需要檢驗(yàn)零點(diǎn)的時(shí)候，可將電極浸入的蒸餾水中進(jìn)行校零。（）A. 每升蒸餾水加入1g亞硫酸鈉和1mg 鈷鹽B. 每升蒸餾水加入2g亞硫酸鈉和1g鈷鹽C. 每升蒸餾水加入10g 亞硫酸

12、鈉和1m鈷鹽D每蒸餾水加入1g亞硫酸鈉和1g鈷鹽參考文獻(xiàn)：1水質(zhì)溶解氧的測(cè)定電化學(xué)探頭法（GB/T119231989）2國(guó)有環(huán)境保護(hù)總局水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法編委會(huì)，水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法，4版，北京，中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社。2002 命題：李伍生審核：尚邦懿邢建（五）高錳酸鹽指數(shù)分類號(hào)：W5-4水質(zhì) 高錳酸鹽指數(shù)的測(cè)定（C. B. /T118921989）一、判斷題1. 酸性法測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)的水樣時(shí)，在采集后若不能立即分析，應(yīng)加入濃硫酸，使PH<2,若為堿性法測(cè)定的水樣，則不必加保存劑（ ）2. 因高錳酸鉀溶液見光分解，故必須貯于棕色瓶中。（ ）3. 測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，沸水浴后的水面要

13、達(dá)到錐形瓶?jī)?nèi)溶液面的2/3高度。（ ）4. 高錳酸鹽指數(shù)可作為理論需氧量或有機(jī)物含量的指標(biāo)。（ ）5. 測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)加熱煮沸時(shí)，若延長(zhǎng)加熱時(shí)間，會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高。（ ）二、選擇題1. 堿性法測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，水樣中加入高錳酸酸鉀并在沸水浴中加熱后，高錳酸根被還原為 （ ）A. Mn2+ B. MnO2 CMnO32-2. 測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，在沸水浴加熱完畢后，溶液仍應(yīng)保持微紅色，若變淺或全部褪去接下來的操作是 。（ ）A. 加入濃度為0.01mol B. 繼續(xù)加熱30minC. 將水樣稀釋或增加稀釋倍數(shù)后重測(cè)3. 測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，對(duì)于濃度高的水樣需進(jìn)行稀釋，稀釋倍

14、數(shù)以加熱氧化后殘留的高錳酸鉀溶液為其加入量的 為宜（ ）A. 1/31/2 B. 1/32/3 C. /33/44. 測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)所用的蒸餾水，需加入 溶液后進(jìn)行重蒸餾。（ ）A. 氫氧經(jīng)鈉 B. 高錳酸鉀 C. 亞硫酸鈉三、問答題測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，水樣采集后，為什么用H2SO4酸化至PH<2而不能用HNO3或HC. I酸化？四、計(jì)算題測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，欲配制0.1000mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液100ml，應(yīng)稱取優(yōu)級(jí)純草酸鈉多少克？（草酸鈉分子量：134.10）參考文獻(xiàn)1水質(zhì) 高錳酸鹽指數(shù)的測(cè)定（C. B. /T11892-1989）2國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法

15、編委會(huì).水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法：4版.北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，2002.3環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)基本理論（參考）試題集編寫組.環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)基本理論（參考）試題集.北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，20024劉瑞雪，等.化驗(yàn)員習(xí)題集.2版 .北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2000.命題：武云霞審核：李振聲 彭剛?cè)A 陳誼（七）總硬度分類號(hào)：W5-6水質(zhì) 鈣和鎂總量的測(cè)定 EDTA. 滴定法（GB/T7477-1987）一、 填空題1.EDTA. 滴定法測(cè)定水的總硬度中，滴定接近終點(diǎn)時(shí)，由于絡(luò)合反應(yīng)緩慢，因此應(yīng)放慢滴定速度，但整個(gè)滴定應(yīng)在 min內(nèi)完成，以便使 的沉淀減至最少。2.欲保存測(cè)定總硬度的水樣，應(yīng)在水樣中加入 ，使

16、PH為 左右。3. EDTA滴定法測(cè)定總硬度時(shí)，若水樣中鐵離子30mg/L，應(yīng)在臨滴定前加入250mg 或加入數(shù)毫升 ，以掩蔽鐵離子。二、判斷題1. EDTA 幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物，其組成比幾乎均為1：1（ ）2. 水中鈣、鎂離子和氯離子、硫酸根離子、硝酸根離子結(jié)合時(shí)形成的硬度即為碳酸鹽硬度。（ ）3. 用EDTA. 滴定法測(cè)定水的總硬度時(shí)，在緩沖溶液中加入鎂鹽，是為了使含鎂較低的水樣在滴定時(shí)終點(diǎn)更明顯。（ ）4. 總硬度是指水樣中各種能和EDTA. 絡(luò)合的金屬離子的總量。（ ）5.水質(zhì) 鈣和鎂總量的測(cè)定EDTA滴定法（GB/T7477-1987）適用于測(cè)定地下水和地表水，也適用于

17、測(cè)定海水。（ ）6. EDTA 滴定法批量測(cè)定水的總硬度時(shí)，可以在各試樣中加入緩沖溶液及鉻黑T完畢后，再逐個(gè)進(jìn)行滴定。（ ）7. 用絡(luò)合滴定法測(cè)定水樣硬度時(shí)，因?yàn)槭覝剡^低會(huì)使反應(yīng)靈敏度降低，所以可適當(dāng)加熱試樣后測(cè)定。（ ）三、選擇題我國(guó)規(guī)定的硬度單位用每升水含有 表示。（ ）A. .C AO毫克數(shù) B. CaCO3毫克數(shù) C. 10mg CA O毫克數(shù)四、問答題用絡(luò)合滴定法測(cè)定水的硬度時(shí)，應(yīng)將PH控制在什么范圍，為什么？被滴定溶液的酒紅色是什么 物質(zhì)的顏色？亮藍(lán)色又是什么物質(zhì)的顏色？五、計(jì)算題稱取7.44gEDTA. 溶于1000ml蒸餾水中，配制成EDTA 滴定液，經(jīng)標(biāo)定后的濃度為19.88

18、mmol/L，用該溶液滴定50.0ml某水樣共耗去5.00mlEDTA ，問：（1）EDTA. 標(biāo)淮溶液的配制值是多少？（以mmol/L表示）（2）水樣的總硬度是多少？（以C. A. C. O3表示） 參考文獻(xiàn)1水質(zhì) 鈣和鎂總量的測(cè)定EDTA. 滴定法（GB/T7477-1987）.2環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)基本理論（參考）試題集編寫組.環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)基本理論（參考）試題集.北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社.2002.3國(guó)家環(huán)境保護(hù)局指南編寫組.環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證和創(chuàng)建優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室指南。北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，1994.命題：武云霞審核：李振聲 彭剛?cè)A（十）氯化物分類號(hào)：W5-9主要內(nèi)容水質(zhì) 氯化物的測(cè)定 硝酸銀

19、滴定法（GB/T11896 -1989）氯化物的測(cè)定 電位滴定法水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法（第四版）一、 填空題1. 采用硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，以鉻酸鉀為指示劑， 色沉淀指示滴定終點(diǎn)。2. 采用硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，如水樣帶有顏色，使滴定終點(diǎn)難以判斷，應(yīng)加入 進(jìn)行沉降過濾去除干擾。3. 采用硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，若水樣在PH在 范圍可直接滴定，若超過此范圍應(yīng)以酚酞作指示劑，用硫酸或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH為 左右后再進(jìn)行滴定。4. 測(cè)定水中氯化物的電位滴定法的方法檢測(cè)下限可達(dá) mol/LC. L.5. 電位滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，若水樣中含有六價(jià)鉻，應(yīng)預(yù)先使其 或者預(yù)先去除。6

20、.電位滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，應(yīng)避光進(jìn)行，這是因?yàn)槁入姌O 。二、判斷題1. 采用硝酸銀滴定法測(cè)定水樣中氯化物時(shí)，由于滴定終點(diǎn)較難判斷，所以需要以蒸餾水作空白滴定，以對(duì)照判斷使終點(diǎn)色調(diào)一致。（ ）2. 用硝酸銀滴定法測(cè)定水樣中氯化物時(shí)，鉻酸鉀溶液的濃度影響終點(diǎn)到達(dá)的遲早。（ ）3. 用硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，以鉻酸鉀為指示劑，主要是依據(jù)氯化銀在水中的濃解度大于鉻酸銀的原理。（ ）4. 用硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物，配制氫氧化鋁懸浮液時(shí)用傾寫法反復(fù)洗滌沉淀物，這是為了去除氯離子產(chǎn)生的正誤差。（ ）5. 電位滴定法測(cè)定氯化物時(shí)，水樣含有鈣、鎂離子及較深的顏色和渾濁均不影響測(cè)定。（ ）6. 電位

21、滴定測(cè)定水中氯化物時(shí)，水樣加熱處理后，應(yīng)立即進(jìn)行滴定。（ ）7. 電位滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，對(duì)污染較輕的水樣可取適量水樣直接進(jìn)行電位滴定。（ ）8. 電位滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，由于是沉淀反應(yīng)，因此在電位滴定時(shí)攪拌速度應(yīng)選擇快速，防止電極表面被沉淀沾污。（ ）三、選擇題1. 采用硝酸銀滴定水中氯化物時(shí)，水樣采集后，可放置于硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯瓶?jī)?nèi)低溫04度避光保存，保存期限為 d。A. 10 B. 20 C. 302. 采用硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，應(yīng)先用 滴定管進(jìn)行滴定。（ ）A. 一般酸式 B. 一般堿式 C. 棕色酸式 D標(biāo)色堿式3. 采用硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，當(dāng)鐵的含量超過

22、 時(shí)終點(diǎn)模糊，可用對(duì)苯二酚將其還原成亞鐵消除干擾。（ ）A. 1.0mg/L B. 10mg/L C. 5mg/L4. 采用硝酸銀滴定法或電位滴定法測(cè)定氯化物時(shí)，若水樣中硫化物、硫代硫酸鹽和亞硫酸鹽干擾測(cè)定，可用 處理消除干擾。（ ）A. 過氧化氫 B. 對(duì)苯二酚 C. 高錳酸鉀5. 電位滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，若水樣含有高鐵氰化物，合使測(cè)定結(jié)果。 ( )A. 偏高 B. 偏低 C. 無影響6. 電位滴定法測(cè)定水中氯中，進(jìn)行電位滴定時(shí)，水樣應(yīng)是 （ ）A. 中性 B. 酸性 C. 堿性7. 電位滴定法測(cè)定氯離子時(shí)，水樣中加入過氧化氫溶液可除去 的干擾。（ ）A. 氰化物 B. 溴化物 C. 硫

23、化物8.電位滴定法測(cè)定水中氰化時(shí)，采用滴定曲線法確定滴定終點(diǎn)，滴定結(jié)果如下表：AgNO3溶液體積（ml）電位變化值（mv/ml）AgNO3溶液體積（ml）電位變化值（mv/ml）24.501825.755225.003626.004025.254826.003225.505227.0018則滴定終點(diǎn)硝酸銀消耗的體積為 為。（ ）A. 25.25ml B. 25.50ml C. 25.75ml9. 電位滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，如選用氯離子選擇電極為指示電極，在使用前氯離子選擇電極需在 中活化1h。（ ）A. Na C l溶液 B. 硝酸溶液 C. 蒸餾水四、問答題1. 硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物

24、時(shí)，為何不能在酸性介質(zhì)或強(qiáng)堿介質(zhì)中進(jìn)行？2. 硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，已知氯化銀Ksp=1.8×10-10,碘化銀Krp=1.5×10-16，假如在CL-和L-含量相等的溶液中逐滴加入硝酸銀溶液，試問：（1）哪種離子首先被沉淀出來？（2）當(dāng)?shù)诙N離子被沉淀時(shí)，CI-和I-的濃度比是多少？（3）第二種離子開始沉淀時(shí)，還有沒有第一種沉淀物繼續(xù)生成？五、計(jì)算題1.用硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物的含量，用0.0141mol/L氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液25.0ml，加入25.0ml蒸餾水后，對(duì)一新配制的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定，用去硝酸銀溶液24.78ml，已知空白消耗硝酸銀溶液0.25ml

25、，問硝酸銀溶液濃度是多少？假如用其測(cè)定水樣，50.0ml水樣消耗了硝酸銀標(biāo)液5.65ml，則此水樣中氯化物含量多少（氯離子的摩爾質(zhì)量為35.45）2.用電位一滴定法測(cè)定水中氯化物的含量時(shí)，取水樣100.0ml，用0.0140mol/L 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，得到滴定結(jié)果如下：A gNO3溶液體積(ml)電位變化值(mv/ml)A gNO3溶液體積(ml)電位變化值(mv/ml)13.8017214.4032614.0019614.6034014.20290求滴定終點(diǎn)時(shí)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗體積。參考文獻(xiàn)1 水質(zhì) 氯化物的測(cè)酸酸銀滴定法GB/T118%-19862 國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局水和廢水監(jiān)測(cè)分析方

26、法編委會(huì).水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法.4版.北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，2002.3地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范（HJ/T91-2002）4中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)總站環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證手冊(cè)編寫組.環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證手冊(cè).2版.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1994.5全國(guó)化學(xué)試劑產(chǎn)品目錄匯編組，全國(guó)化學(xué)試劑產(chǎn)品目錄.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1979.6美國(guó)公共衛(wèi)生協(xié)會(huì)，美國(guó)自來水協(xié)會(huì)，水污染控制聯(lián)合會(huì).張?jiān)M，顧澤南，朱新源，等.水和廢水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法.13版.北京：中國(guó)建筑工業(yè)出版社，1978.7劉瑞雪，等，化驗(yàn)員習(xí)題集.2版.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2000.命題：李桂玲審核：李振聲 彭剛?cè)A（五）氨氮（非離氨）、凱氏氮、總

27、氮分類號(hào)：W6-4主要內(nèi)容水質(zhì) 銨的測(cè)定 納氏試劑比色法（GB/T7479-1987）水質(zhì) 銨的測(cè)定 水楊酸分光光度法（GB/T7481-1987）水質(zhì) 總氮的測(cè)定 堿性過硫酸鉀銷解消解紫外分光光度法（GB/T118941989）水質(zhì) 凱氏氮的測(cè)定 （GB/T118911989）一、填空題1.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，為除去水樣色度和濁度，可采用 法和 法。2.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，水樣中如含余氯可加入適量 去除，金屬離子干擾可加入 去除。3.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，納氏試劑是用 和KOH試劑配制而成，且兩者的比例對(duì)顯色反應(yīng)的靈敏度影響較大。4.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮的方

28、法原理是：氨與鈉氏試劑反應(yīng)，生成 色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長(zhǎng)內(nèi)具強(qiáng)烈吸收，通常在410425nm下進(jìn)行測(cè)定。5.水楊酸分光光度法測(cè)定水中銨時(shí)，在亞硝基鐵氰化鈉存在下，銨與水楊酸鹽和次氰酸離子反應(yīng)生成 色化合物，在697nm具有最大吸收。6.測(cè)定水中銨的水楊酸分光光度法的最低檢出濃度為 mg/L；測(cè)定上限為 mg/L。7.水楊酸分光光度法測(cè)定水中銨，采用蒸餾法預(yù)處理水樣時(shí)，應(yīng)以 溶液為吸收液，顯色前加 溶液調(diào)節(jié)到中性。8.水楊酸分光光度法測(cè)定水中銨時(shí)，顯色劑的配制方法為：分別配制水楊酸和酒石酸鉀鈉溶液，將兩溶液，合并后定容，如果水楊梅未能全部溶解，可再加入毫升 溶液直至全部溶解為止，最后溶

29、液的PH值為 。9.總氮測(cè)定方法通常采用過硫酸鉀氧化，使水中 和 轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}。然后再以紫外分光光度法、偶氮化色法、離子色譜法或氣相分子吸收法進(jìn)行測(cè)定。10.堿性過硫酸鉀消除紫外分光光度法測(cè)定水中總氮時(shí)，對(duì)于懸浮物較多的水樣，過堿酸鉀氧化后可能出現(xiàn) ，遇此情況，可取 進(jìn)行測(cè)定。11.水質(zhì) 總氮的測(cè)定 堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法（GB/T11894-1989）方法的檢出下限為 mg/L,測(cè)定上限為 mg/L.12.凱氏氮是指以凱氏法測(cè)得的含氮量，它包括了 和在此條件上下能被轉(zhuǎn)變?yōu)殇@鹽而測(cè)定的 。13.測(cè)定水中凱氏氮或有機(jī)氮，主要是為了解水體受 狀況，尤其是評(píng)價(jià)湖泊和水庫(kù)的 時(shí)，是一個(gè)有意義的

30、重要指示。14.根據(jù)水質(zhì) 凱氏氮的測(cè)定（GB/T1189-1989）,如果凱氏氮含量較低，可取較多量的水樣，并用 法進(jìn)行測(cè)定：如果含量較高，則減少取樣量。用 法測(cè)定。15.根據(jù)水質(zhì) 凱氏氮的測(cè)定（GB/T118911989），在水樣中加入硫酸并加熱消解，目的是使有機(jī)物中的 以及游離氮和銨鹽轉(zhuǎn)變?yōu)?。16.根據(jù)水質(zhì) 凱氏氮的測(cè)定（GB/T118911989），蒸餾時(shí)應(yīng)避免暴沸，否則可導(dǎo)致吸收液溫度增高，造成吸收 而使測(cè)定結(jié)果偏 ，還應(yīng)注意冷卻水不能有溫感，否則會(huì)影響氨的吸收。17.根據(jù)水質(zhì) 凱氏氮的測(cè)定（GB/T11891-1989），蒸餾時(shí)必須保持蒸餾瓶?jī)?nèi)溶液呈堿性，如果在蒸餾期間，瓶?jī)?nèi)無黑色

31、沉淀，瓶?jī)?nèi)液體一直為清棄透明，則在蒸餾結(jié)束后，需滴加 指示液測(cè)試，必要時(shí)，添加適量水和 溶液，重新蒸餾。18.根據(jù)水質(zhì) 凱氏氮的測(cè)定（GB/T 11891-1989）,測(cè)定凱氏氮的操作主要包括 和 3個(gè)步驟。二、判斷題1.水中存在的游離氨（NH3）和銨鹽（NH+4）的組成比取決于水的PH值，當(dāng)PH值偏高時(shí)，游離氨的比例較高，反之，則銨鹽的比例高。（ ）2.水中氨氮是指以游離（NH3）或有機(jī)氨化合物形式存在氮。（ ）3.用水質(zhì) 銨的測(cè)定 鈉氏試劑比色法（GB/T74791987）測(cè)定氨氮時(shí)，方法的最低檢出濃度是0.01mg/L。（ ）4.水中非離子氨是指存在于水體中的游離態(tài)氨。（ ）5.水質(zhì) 館

32、的測(cè)定 水楊酸光度法（GB/T17481-1987）中，自行制備的次氯酸鈉溶液，經(jīng)標(biāo)定后應(yīng)存放于無色玻璃瓶?jī)?nèi)。（ ）6.水楊酸分光光度法測(cè)定水中銨時(shí)，酸度和堿度過高都會(huì)干擾顯色化合物的形成。（ ）7.水楊酸分光光度法測(cè)定水中銨，當(dāng)水樣含鹽量高，試劑酒石酸鹽掩蔽能力不夠時(shí)，鈣鎂產(chǎn)生沉淀不影響測(cè)定。（ ）8.水楊酸分光光度測(cè)定水中銨時(shí)，水樣采集后儲(chǔ)存在聚乙烯瓶或玻璃瓶?jī)?nèi)可保存一周。（ ）9.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定水中總氮時(shí)，硫酸鹽及氯化對(duì)測(cè)定有影響。（ ）10.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定水中總氮時(shí)，在120124度的堿性介質(zhì)條件下，用過硫酸鉀作氧化劑，不僅可將水中氨氮、亞硝酸鹽

33、氮氧化為硝酸鹽，同時(shí)也將水樣中部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。（ ）11.堿性過硫酸鉀氧化紫外分光度法測(cè)定水中總氮，使用高壓蒸汽消毒器時(shí)，應(yīng)定期校核壓力表（ ）。12.根據(jù)水質(zhì) 凱氏氮的測(cè)定（GB/T118911989）測(cè)定水中凱氏氮含量時(shí)，消解時(shí)加入適量硫酸提高沸騰溫度，增加消解速度。（ ）13.根據(jù)水質(zhì) 凱氏氮的測(cè)定（GB/T11891-1989）測(cè)定水中凱氏氮含量時(shí)，對(duì)難消解的有機(jī)氮化合物，可適當(dāng)增加消解時(shí)間 ，亦可改用硫酸汞為催化劑。（ ）三、選擇題1.鈉氏試劑比色法測(cè)定氨氮時(shí)，如水樣渾濁，可于水樣中加入適量 。（ ）A.znSO4和HCL B.znSO4和NA. OH溶液 C.SnCI

34、2和NaOH溶液2.鈉氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，在顯色前加入酒石酸鉀鈉的作用是 。（ ）A.使顯色完全 B.調(diào)節(jié)PH C.消除金屬離子的干擾3.鈉氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮，配制鈉氏試劑時(shí)進(jìn)行如下操作，在攪拌下，將二氯化汞溶液分次少量地加入到碘化鉀溶液中，直至 。（ ）A.產(chǎn)生大量朱紅色沉淀為止 B.溶液變黃為止C.微量朱紅色沉淀不再溶解時(shí)為止 D.將配好的氯化汞溶液加完為止4.水楊酸分光光度法測(cè)定水中銨時(shí)，用氫氧化鈉溶液稀釋的次氯酸鈉溶液存放于棕色滴瓶?jī)?nèi)，本試劑可穩(wěn)定 天。（ ）A. 7 B. 15 C. 305. 水楊酸分光光度法測(cè)定水中銨時(shí)，如果水樣的顏色過深或含鹽過多，則應(yīng)用 預(yù)處水樣

35、。（ ）A. 蒸餾法 B. 絮凝沉淀6.堿性過硫酸鉀消解此外分光光度法測(cè)定水中總氮時(shí)，碳酸鹽及碳酸氫鹽對(duì)測(cè)定有影響，在加入一定量的 后可消除。（ ）A.鹽酸 B.硫酸 C.氫氧化鉀7.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光測(cè)定水中總氮時(shí)，水樣采集后立即用硫酸酸化到PH<2,在 h內(nèi)測(cè)定。A.12 B.24 C.488.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定水中總氮時(shí)，新配制的過硫酸鉀溶液應(yīng)存放在 內(nèi)，可貯存一周（ ）A.玻璃瓶 B.聚四氟乙燃瓶 C.聚乙烯瓶 9.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定水中總氮時(shí)，配制1000ml硝酸鉀貯備液時(shí)加入2ml ，貯備液至少可穩(wěn)定6個(gè)月。（ ）A.三氯甲烷 B.乙醇

36、 C.丙酮10.根據(jù)水質(zhì) 凱氏氮的測(cè)定（GB/T 11891-1989）測(cè)定水中凱氏氮含量，消解時(shí)通常加入 作催化劑，以縮短消解時(shí)間。（ ）A.硫酸銅 B.氯化汞 C.硝酸銀11.根據(jù)水質(zhì) 凱氏氮的測(cè)定（GB/T 11891-1989）測(cè)定水中凱氏氮含量，蒸餾時(shí)必須保持蒸餾瓶?jī)?nèi)溶液呈 。（ ）A.酸性 B.堿性 C.中性四、問答題1.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，常見的干擾物質(zhì)有嘴些？2.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，水樣中的余氯為什么會(huì)干擾氨氮測(cè)定？如何消除？3.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，取水樣50.0ml，測(cè)得吸光度為1.02,校準(zhǔn)曲線的加厚發(fā)議程為y=0.1378x （x指50ml溶

37、液中含氨氮的微克數(shù)）。應(yīng)如何處理才能得到準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果？4.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，水樣采集后應(yīng)如何保存？5.試指出用納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，如果水樣渾濁，下面的操作過程中是否有不完善或不正確之處，并加以說明：加入硫酸鋅和氫氧化鈉溶液，沉淀，過濾于50ml比色管中，棄去25ml初濾液，吸取搖勻后的酒石酸鉀鈉溶液1ml，納氏試劑1.5ml于比色管中顯色。同時(shí)取無氨水于50ml比色管中，按顯色步驟顯色后作為參比。6.怎樣制備無氨水？7.水楊酸分光光度法測(cè)定水中銨時(shí)，如何測(cè)定次氯酸鈉溶液中游離堿(以NA. OH計(jì))？8.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定水中總氮時(shí)，主要干擾物有哪些？如何

38、消除？9、堿性過硫的鉀溶解紫外分光光度法測(cè)定水中總氮時(shí)，為什么存在兩個(gè)內(nèi)長(zhǎng)測(cè)點(diǎn)吸光度。10.水中有機(jī)氮化合物主要有什么物質(zhì)？五、計(jì)算題納氏試劑比色法測(cè)定某水樣中氨氮時(shí)，取10.0ml水樣于50ml比色管中，加水至標(biāo)線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液和1.5ml納氏試劑。比色測(cè)定，從校準(zhǔn)曲線上查得對(duì)應(yīng)的氨氮量為0.0180mg。試求水樣中氨氮的含量。（mg/L）參考文獻(xiàn)1水質(zhì) 銨的測(cè)定 納氏試劑比色法（GB/T7479-1987）2水質(zhì) 銨的測(cè)定 水楊酸分光光度法（GB/T7481-1987）3水質(zhì) 總氮的測(cè)定 堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法（GB/T11894-1989）4水持 凱氏氮的測(cè)定（GB

39、/T11891-1989）5國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法編委會(huì).水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法.4版.北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，2002.6國(guó)家環(huán)境保護(hù)局指南編寫組。環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證和創(chuàng)建優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室指南.北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，1994.命題：邢建審核：任學(xué)蓉 屈智麗 命題：沈麗麗審核：徐曉麗 邢建 池靖（十）元素磷、總磷和磷酸鹽分類號(hào)：W6-9主要內(nèi)容污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)(GB 8978-1996)附錄D（元素磷的測(cè)定磷鉬藍(lán)比色法）水質(zhì) 總磷的測(cè)定 鉬酸銨分光光度法（GB/T11893-1989）一、填空題1.水樣中含砷化物、硅化物和硫化物的量分別為元素磷含量的 倍、 倍。 時(shí)，我鉬藍(lán)色法測(cè)

40、定元素磷無明顯干擾。2.磷鉬藍(lán)比色法測(cè)定廢水中磷時(shí)，元素磷含量大于 mg/L時(shí)，采取水相直接比色。3.磷鉬藍(lán)比色法測(cè)定廢水中磷時(shí)，元素磷含量小于0.05mg/L時(shí)，采取 萃取比色。4.水中總磷包括溶解的、顆粒的 磷和 磷。5.水體中磷含量過高（>0.2mg/L）可造成 的過度繁殖，直至數(shù)量上達(dá)到有害的程度，稱為 。6.在天然水和廢水中，磷幾乎以各種磷酸鹽的形式存在，它們分別為 、 和 。7.對(duì)測(cè)定總磷的水樣進(jìn)行預(yù)處理的方法有 消解法、 消解法和 消解法等。二、判斷題1.磷鉬藍(lán)比色法測(cè)定水中磷時(shí)，平行測(cè)定兩個(gè)水樣，其結(jié)果的差值不應(yīng)超過較小結(jié)果的50（ ）2.磷是評(píng)價(jià)湖泊、河流水質(zhì)富營(yíng)養(yǎng)化的

41、重要指標(biāo)之一。（ ）3.含磷量較少的水樣，要用塑料瓶采集。（ ）4.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí)，用硝酸高氯酸消解要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。高氯酸和有機(jī)物的混合物經(jīng)加熱易發(fā)生爆炸危險(xiǎn)，需將含有機(jī)物的水樣先用硝酸處理，然后再加入高氯酸進(jìn)行消解。5.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí)，水樣中的有機(jī)物用過硫酸鉀氧化不能安全破壞時(shí)，可用硝酸高氯酸消解。（ ）6.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí)，如試樣渾濁有色度，需配制一個(gè)空白試樣（消解后用水稀釋至標(biāo)線），然后向試樣中加入3ml濁度色度補(bǔ)償溶液，還需加入抗壞血酸和鉬酸鹽溶液，然后做吸光度扣除。（ ）7.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷，如顯色時(shí)室溫低于13度，可在20

42、30度水浴上顯色30min。（ ）8.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí)，質(zhì)量控制樣品主要成分是氨基乙酸（NH2CH2COOH）和甘油磷酸鈉（C 3H7Na2O3P·52/1H2O）。9.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷，配制鉬酸銨溶液時(shí)，應(yīng)注意將硫酸溶液徐徐加入鉬酸銨溶液中，如操作相反，則可導(dǎo)致顯色不充分。（ ）10.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷，水樣用壓力鍋消解時(shí)，鍋內(nèi)溫度可達(dá)120度。（ ）11.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷，在酸性條件下，砷、鉻和硫不干擾測(cè)定。12.鉬酸銨光度法測(cè)定水中總磷時(shí)，抗壞血酸溶液貯存在棕色玻璃瓶中，在約4度可穩(wěn)定幾周，如溶液顏色變黃，仍可繼續(xù)使用。（ ）13

43、.鉬酸銨光度法 測(cè)定水中總磷時(shí)，為防止水中含磷化合物的變化，水樣要在微堿性條件下保存。（ ）14.鉬銨光度法測(cè)定水中溶解性正磷酸鹽時(shí)，水樣采集后不加任何保存劑，于25度保存，在24h內(nèi)進(jìn)行分析。（ ）三、選擇題1.磷鉬藍(lán)比色法測(cè)定水中元素磷時(shí)，取平行測(cè)定兩個(gè)水樣結(jié)果的算術(shù)平均值作為樣品中元素磷的含量，測(cè)定結(jié)果取 有效數(shù)。（ ）A.一位 B.兩位 C.三位 D.四位2.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí)，磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液在玻璃瓶中可貯存至少 個(gè)月。A.2 B.4 C.6 D.83.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí)，所有玻璃器皿均應(yīng)用 浸泡。（ ）A. 稀硫酸或稀鉻酸 B. 稀鹽酸或稀硝酸C. 稀硝酸或稀

44、硫酸 D. 稀鹽酸或稀鉻酸4.用鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷，采樣時(shí)，取500ml水樣后加入 ml硫酸調(diào)節(jié)樣品的PH值，使之低于或等于1,或者不加任何試劑冷處保存。（ ）A. 0.1 B. 0.5 C. 1 D.2 5.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí)，砷大于2mg/L時(shí)干擾測(cè)定，用 去除。（ ）A.亞硫酸鈉 B.硫代硫酸鈉 C.通氨氣6.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷，方法最低檢出濃度為 mg/L(吸光度A. 0.01時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度。)（ ）A. 0.01 B. 0.02 C. 0.03 D.0.057.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷，方法測(cè)定上限為 mg/L。（ ）A. 0.1 B. 0.2 C

45、. 0.4 D.0.6四、問答題1.簡(jiǎn)述磷鉬藍(lán)比色法測(cè)定水中元素磷的原理。2.簡(jiǎn)述鉬酸銨分光光測(cè)定水中總磷的原理。3.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí)，如何制備濁度色度補(bǔ)償液？4.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí)，其分析方法是由哪兩個(gè)主要步驟組成？5.用鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中磷時(shí)，主要有哪些干擾？怎樣去除？6.用鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中磷時(shí)，抗壞血酸溶液易氧化發(fā)黃，如何延長(zhǎng)溶液有效使用期？7.磷鉬藍(lán)比色法測(cè)定元素磷，簡(jiǎn)述水樣的預(yù)處理過程。8.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷適用于哪些水樣？參考文獻(xiàn)1污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996）2水質(zhì) 總磷的測(cè)定 鉬酸銨分光光度法（GB/T11893-1

46、989）3國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法編委會(huì).水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法.4版.北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，2002.4水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法指南編委會(huì).水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法指南（上冊(cè)）.北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，1990.5環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)基本理論（參考）試題集編寫組.環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)基本理論（參考）試題集.北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，2002.命題：劉端陽審核：徐曉力 邢建 池靖第四章第一節(jié) 環(huán)境和廠界噪聲分類號(hào)：N1主要內(nèi)容聲學(xué) 環(huán)境噪聲測(cè)量方法GB/T32221994聲環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3069-2008工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測(cè)量方法（GB/T12349-1990）建筑施工場(chǎng)界噪聲測(cè)量方法（GB/T125

47、24-1990）鐵路邊界噪聲限值及其測(cè)量方法（GB/T12525-1990）城市軌道交通車站臺(tái)聲學(xué)要求和測(cè)量方法（GB14227-2006）一、填空題 1.測(cè)定噪聲時(shí)，要求氣象條件為 、 、風(fēng)力 。2.凡是干擾人們休息、學(xué)習(xí)和工作的聲音，即不需要的聲音，統(tǒng)稱為 ，此外振幅和頻率雜亂、斷續(xù)或統(tǒng)計(jì)無規(guī)律的聲振動(dòng)， 。3.在測(cè)量時(shí)間內(nèi)，聲級(jí)起伏不大于3dB的噪聲視為 噪聲，否則稱為 噪聲。4.噪聲污染源主要有：工業(yè)噪聲污染源，交通噪聲污染源、 噪聲污染源和 噪聲污染源。5.聲級(jí)計(jì)按其精度可分為4種類型，O型聲級(jí)是作為實(shí)驗(yàn)用的標(biāo)準(zhǔn)聲級(jí)，I型級(jí)計(jì)為精密聲級(jí)計(jì)，II型聲級(jí)計(jì)為 聲級(jí)計(jì)，III型聲級(jí)計(jì)為 聲

48、級(jí)計(jì)。6.A、B、C計(jì)權(quán)曲線接近 、70方和100方等響曲線的反曲線。7.聲級(jí)計(jì)在測(cè)量前后應(yīng)進(jìn)行校準(zhǔn)，靈敏度相差不得大于 dB，否則測(cè)量無效。8.建筑施工場(chǎng)界噪聲限值的不同施工階段分別為： 、打樁、 、和 。二、選擇題 1.聲壓級(jí)的常用公工為：LP= .( )A. 101gP/P0 B. 20Lnp/p0 C. 20LgP/P02.環(huán)境敏感點(diǎn)的噪聲監(jiān)測(cè)點(diǎn)應(yīng)設(shè)在 。（ ）A. 距擾民噪聲源1m處 B. 受影響居民戶外1m處 C. 噪聲源廠界外1m處3.如一聲壓級(jí)為70dB,另一聲壓級(jí)為50dB,則總聲壓級(jí)為 dB（ ）A. 70 B. 73 C. 90 D.1204.設(shè)一人單獨(dú)說話時(shí)聲級(jí)為65d

49、B現(xiàn)有10人同時(shí)說話，則總聲壓級(jí)為 dB.A. 75 B. 66 C. 69 D.650 5.聲功率為85dB的4臺(tái)機(jī)器和80dB的2臺(tái)機(jī)器同時(shí)工作時(shí)，它同聲功率級(jí)為 dB的1臺(tái)機(jī)器工作時(shí)的情況相同。（ ）A. 86 B. 90 C. 92 D94 E966.離開輸出聲功率為2W的小聲源10m處的一點(diǎn)上，其聲壓級(jí)大約為 dB.A. 92 B. 69 C. 79 D.89 E. 997.聲級(jí)計(jì)使用的是 傳聲器。（ ）A. 電動(dòng) B. 壓電 C. 電容8.環(huán)境噪聲監(jiān)測(cè)下不得使用 聲級(jí)計(jì)。（ ）A. I型 B. II型 C. III型9.因噪聲而使收聽清晰度下降問題，同 現(xiàn)象最有關(guān)系。（ ）A. 干涉 B. 掩蔽 C. 反射 D衍射10.下述有關(guān)聲音速度的描述中，錯(cuò)誤的是 。（ ）A. 聲間的速度與頻率無關(guān)B. 聲音的速度在氣溫高時(shí)變快C. 聲音的波長(zhǎng)乘以頻率就是聲音的速度D. 聲音在鋼鐵中的傳播速度比在空氣中慢11.下列有關(guān)噪聲的敘述中，錯(cuò)誤的是 。（ ）A. 當(dāng)某噪聲級(jí)與背景噪聲級(jí)之差很小時(shí)，則感到很嘈雜B. 噪聲影響居民