有機化學英文命名大全學習教案

1、會計學1有機化學有機化學(yu j hu xu)英文命名大全英文命名大全第一頁，共59頁。Number PrefixNumber Prefix（數(shù)字（數(shù)字(shz)(shz)前綴）：前綴）：總碳數(shù)總碳數(shù)1010時時甲甲: meth- : meth- 壬壬: nona-: nona-乙乙: eth- : eth- 癸癸: deca-: deca-丙丙: prop- : prop- 丁丁: buta-: buta-戊戊: penta- : penta- 己己: hexa- : hexa- 庚庚: hepta- : hepta- 辛辛: octa-: octa-第1頁/共59頁第二頁，共59頁。一一

2、: hen(i)-;: hen(i)-;二二: do-;: do-;三三: tri(a)-;: tri(a)-;四四: tetra-: tetra- 10. deca- 20: eicosa- 30: triaconta- 11: undeca, hendeca- 21: heneicosa- 31: hentriaconta- 12: dodeca- 22: docosa- 40: tetraconta-13: trideca- 23: tricosa- 50: pentaconta- 14: tetradeca- 24: tetracosa- 60: hexaconta- 15:penta

3、deca- 25: pentacosa- 70: heptaconta- 16: hexadeca- 26: hexacosa- 80: octaconta- 17: heptadeca- 27: heptacosa- 90: nonaconta-18: octadeca- 28: octacosa- 19: nonadeca- 29: nonacosa- 第2頁/共59頁第三頁，共59頁。表示取代表示取代(qdi)(qdi)基相對位置的字頭：基相對位置的字頭： iso- iso- 異；異； cis- cis- 順；順； trans- trans- 反反neo- neo- 新；新； prima

4、ry primary伯伯o-o-（ortho-ortho-）鄰；）鄰； secondary secondary仲仲 sec- sec-m-m-（meta-meta-）間；）間； tertiary tertiary叔叔 tert- tert-p-p-（para-para-）對；）對；第3頁/共59頁第四頁，共59頁。（以（以a結尾結尾(jiwi)的數(shù)字頭直接加的數(shù)字頭直接加-ne ） 甲烷甲烷(ji wn): methane; 癸烷癸烷: decane; 庚烷庚烷: heptane;十三烷十三烷: tridecane 十四烷十四烷: tetradecane 十五烷十五烷: pentadecane

5、 二十烷二十烷: (e)icosane 二十一烷二十一烷: heneicosane 二十二烷二十二烷: docosane 三十烷三十烷: triacontane 三十一烷三十一烷: hentriacontane 四十烷四十烷: tetracontane 五十烷五十烷: pentacontane 六十烷六十烷: hexacontane 七十烷七十烷: heptacontane 八十烷八十烷: octacontane 九十烷九十烷: nonacontane 1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烴），脂肪烴）例例:第4頁/共59頁第五頁，共5

6、9頁。Heneicosane第5頁/共59頁第六頁，共59頁。（以（以a結尾結尾(jiwi)的數(shù)字頭去的數(shù)字頭去a加加-ene .） 多烯的命名多烯的命名(mng mng): 二烯類：數(shù)字頭二烯類：數(shù)字頭 + -diene 三烯類：數(shù)字頭三烯類：數(shù)字頭 + -triene 例例: 乙烯乙烯: ethene; 丁烯丁烯: butene; 丁二烯丁二烯: butadiene; 丁三烯丁三烯: butatriene 第6頁/共59頁第七頁，共59頁。u丁炔丁炔: butyne; u己二炔己二炔: hexadiyne / hexadiine第7頁/共59頁第八頁，共59頁。H3CCH3but-2-yn

7、ehexa-2,4-diyneH3Cpropene2-methylbut-2-enehexa-1,3,5-trienebuta-1,3-diene第8頁/共59頁第九頁，共59頁。例例: : 環(huán)己烷環(huán)己烷: cyclohexane;: cyclohexane; 環(huán)己二烯環(huán)己二烯: cyclohexadiene: cyclohexadiene 環(huán)辛四烯環(huán)辛四烯: cyclooctatetraene : cyclooctatetraene u烴基（烴基（hydrocarbylhydrocarbyl）命名：）命名：u 將烴類名稱的詞尾換為將烴類名稱的詞尾換為 yl ylu例例: : 甲基甲基: me

8、thyl; : methyl; 乙基乙基: ethyl; : ethyl; 癸基癸基: decyl; : decyl; 乙烯基乙烯基: ethenyl; : ethenyl; 丁烯基丁烯基: butenyl; : butenyl; 乙炔乙炔(y qu)(y qu)基基: ethynyl : ethynyl 苯基：苯基：phenyl phenyl 芐基：芐基：benzylbenzyl第9頁/共59頁第十頁，共59頁。 i). 以最長的碳鏈為主鏈，從一端以最長的碳鏈為主鏈，從一端(ydun)向另向另一端一端(ydun)編號，使側鏈具有最低編號。編號，使側鏈具有最低編號。如有幾個側鏈，按側鏈取代基字

9、頭的英文字如有幾個側鏈，按側鏈取代基字頭的英文字母順序排列。母順序排列。 例：例： ： 5-甲基甲基-4-丙基壬烷丙基壬烷 5-methyl-4-propylnonaneCH3(CH2)3CHCH(CH2)2CH3H3C CH2CH2CH3第10頁/共59頁第十一頁，共59頁。CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH34-甲基甲基-6-乙基癸烷乙基癸烷6-ethyl-4-methyldecane2,7-二甲基二甲基-3-乙基乙基-4-丙基辛烷丙基辛烷3-ethyl-2,7-dimethyl-4-propyloctane第11頁/共59頁第十二頁，共59頁。CH3

10、C H3C H3C H3C2H5CH3C H3C H3C H3CH3C H3C H3CH3C H32,4,5-trimethylheptane2,2-dimethylpropane4-isopropyl-5-methyloctane4-methyl-5-(1-methylethyl)octane第12頁/共59頁第十三頁，共59頁。如：如： ：3-甲基甲基-1-丁烯丁烯3-methyl-1-butene或或3-methylbut-1-ene CH3CHCHCH2CH3第13頁/共59頁第十四頁，共59頁。 ： 1,3-丁二烯丁二烯 butadiene 或或 1,3-butadiene 或或 b

11、uta-1,3- dieneCH2CH2CHCHCH2CH2CHCCH3 2-甲基甲基-1,3 -丁二烯丁二烯2-methyl-1,3 butadiene/ 2-methylbuta-1,3-diene第14頁/共59頁第十五頁，共59頁。 * * 同時含有同時含有(hn yu)(hn yu)雙鍵和三鍵時，用雙鍵和三鍵時，用-enyne-enyne結尾。結尾。如：如： 3-3-戊烯戊烯-1-1-炔炔3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yne 3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yne CH3CHCHCCH1-1-己烯己烯-4-4-炔炔1-hexen-4-yn

12、e/ hex-1-en-4-yne1-hexen-4-yne/ hex-1-en-4-yne第15頁/共59頁第十六頁，共59頁。如：如： ：1-1-甲基甲基-2-2-（3-3-甲基丁基）甲基丁基） 環(huán)己烷環(huán)己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexaneCH3CH2CH2CHCH3CH3第16頁/共59頁第十七頁，共59頁。(1-(1-甲基乙基甲基乙基) )苯苯 又名：異丙基苯又名：異丙基苯(1-methyl ethyl) benzene /isopropylbenzene CH3CH

13、3H3CCHCH3CH31,3,5-三甲苯三甲苯(ji bn)1,3,5-trimethylbenzene如如：第17頁/共59頁第十八頁，共59頁。benzeneCH3toluenemethylbenzeneCH3H3Cnaphthaleneanthracene第18頁/共59頁第十九頁，共59頁。C2H5ethylbenzeneClchlorobenzeneNO2CHCH2苯乙烯苯乙烯styrenePhenyletheneEthenylbenzene 第19頁/共59頁第二十頁，共59頁。CNCyanobenzene苯甲腈苯甲腈OHphenol苯酚(bn fn)NH2第20頁/共59頁第二

14、十一頁，共59頁。 當苯環(huán)當苯環(huán)(bn hun)上有兩個或多個取代基時，苯環(huán)上有兩個或多個取代基時，苯環(huán)(bn hun)上的編號應符合最低原則。而當應用最低系列原則無法確定那一種編號優(yōu)先時，與烷烴的情況一樣，中文命名時應讓順序規(guī)則中較小的基團位次盡可能小，英文命名時，應按英文字母順序，讓字母排在前面的基團位次盡可能小。例如：上的編號應符合最低原則。而當應用最低系列原則無法確定那一種編號優(yōu)先時，與烷烴的情況一樣，中文命名時應讓順序規(guī)則中較小的基團位次盡可能小，英文命名時，應按英文字母順序，讓字母排在前面的基團位次盡可能小。例如：CH2CH3CH2CH2CH3123456H3CCH3CH2CH3C

15、H3CH2 4甲基2乙基1丙基苯 2ethyl4methyl1propylbenzene 1甲基3,5二乙基苯 1,3diethyl5methylbenzene第21頁/共59頁第二十二頁，共59頁。常見常見(chn jin)官能團的詞頭、詞尾名稱官能團的詞頭、詞尾名稱第22頁/共59頁第二十三頁，共59頁。CNNO2NOcyano-nitro-nitroso-OHORhydroxy-alkoxy- (C1-C4 methoxy, ethoxy, Propoxy, butoxy; C5 pentyloxy - decyloxy) X(X=F,Cl,Br,I)fluoro-,chloro-,br

16、omo-,iodo-Ralkyl-NH2amino-第23頁/共59頁第二十四頁，共59頁。ClO2N 對硝基對硝基(xio j)氯苯氯苯p-nitrochlorobenzeneOHCOOH 間羥基間羥基(qingj)苯甲酸苯甲酸m-hydroxybenzoic acid第24頁/共59頁第二十五頁，共59頁。CHOHONH2 2-氨基氨基-5-羥基羥基(qingj)苯甲醛苯甲醛2-amino-5-hydroxybenzaldehydeClSO3HNO2 5-硝基硝基(xio j)-2-氯苯磺酸氯苯磺酸2-chloro-5-nitrobenzenesulfonic acid第25頁/共59頁第

17、二十六頁，共59頁。* * 首先選擇主要的官能團。在首先選擇主要的官能團。在IUPACIUPAC規(guī)定的官能規(guī)定的官能團順序中，位置在前的官能團優(yōu)先，可作為主要團順序中，位置在前的官能團優(yōu)先，可作為主要的官能團，其余的作為取代基。的官能團，其余的作為取代基。IUPACIUPAC官能團順序：官能團順序：1 1）游離）游離(yul)(yul)基；基；2 2）陽離）陽離子化合物；子化合物；3 3）中性配位化合物；）中性配位化合物；4 4）陰離子化合）陰離子化合物；物；5 5）酸；）酸；6 6）酰鹵；）酰鹵；7 7）酰胺；）酰胺；8 8）腈；）腈；9 9）醛）醛（硫醛）；（硫醛）；1010）酮（硫酮）；

18、）酮（硫酮）；1111）醇、酚（硫醇）醇、酚（硫醇、硫酚）；、硫酚）；1212）過氧化物；）過氧化物；1313）胺；）胺；1414）亞胺；）亞胺；1 51 5 ） 2 6 2 6 ） 為 元 素 有 機 化 合 物 ， 順 序 為 ：） 為 元 素 有 機 化 合 物 ， 順 序 為 ：N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,SN,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,S； 27 27）碳環(huán)）碳環(huán)化合物及無環(huán)烴類；化合物及無環(huán)烴類；2828）鹵化物中的鹵素。）鹵化物中的鹵素。 第26頁/共59頁第二十七頁，共59頁。 系統(tǒng)命名是以骨架名稱加上主要官能團的系

19、統(tǒng)命名是以骨架名稱加上主要官能團的詞尾，再在前面詞尾，再在前面(qin mian)(qin mian)加上取代基的字加上取代基的字頭和定位號。頭和定位號。 5-5-羥基羥基(qingj)-2-(qingj)-2-戊酮戊酮5-hydroxy-2-pentanone5-hydroxy-2-pentanoneCH3CCH2CH2CH2OHO如如：第27頁/共59頁第二十八頁，共59頁。fluoro- 氟代（氟代（fluorine 氟）氟）chloro- 氯代（氯代（chlorine 氯）氯）bromo- 溴代（溴代（bromine溴）溴）iodo- 碘代（碘代（iodine 碘）碘） 例例 H3CC

20、ClCH3CH32-氯氯-2-甲基丙烷甲基丙烷(bn wn)2-chloro-2-methyl propane第28頁/共59頁第二十九頁，共59頁。 溴甲基苯溴甲基苯 bromomethylbenzene 1,2-二溴乙烷二溴乙烷(y wn)， 1,2-dibromoethane CH2BrBrCH2CH2Br第29頁/共59頁第三十頁，共59頁。* * 醇、酚：在相應的烴的名稱醇、酚：在相應的烴的名稱(mngchng)(mngchng)后，后，去去“-e”“-e”加加“-ol”“-ol”。如果是。如果是二醇或三醇，則須加二醇或三醇，則須加“-“-diol”diol”或或“-triol”“-

21、triol”（不去（不去“-e” “-e” ）。）。 例例： CH3COHCH3CH32-甲基甲基-2-丙醇丙醇2-methyl-2-propanol（2-methyl propan-2-ol）第30頁/共59頁第三十一頁，共59頁。CH3CHCCH2OHCH2CH32-乙基乙基-2-丁烯丁烯-1-醇醇2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）HOCH2CH2OH1,2-乙二醇，乙二醇，1,2-ethanediol（ethane-1,2-diol）CH2CHCH2OHOHOH1,2,3-丙三醇，丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗稱（俗稱

22、(s chn)甘油，甘油，glycerin）第31頁/共59頁第三十二頁，共59頁。2-羥基羥基(qingj)-1-環(huán)己烷羧酸環(huán)己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexane carboxylic acidCOOHOHHOCH2CH2CHCH2OHCH2OH2-羥甲基羥甲基-1,4-丁二醇丁二醇2-hydroxymethyl-1,4-butanediolHOOH1,4-苯二酚苯二酚1,4-benzenediolHOOHOH1,2,4- -苯三酚苯三酚1,2,4-benzenetriol例：例：第32頁/共59頁第三十三頁，共59頁。 乙基乙烯基醚乙基乙烯基醚 ethoxy ethene

23、 甲基苯基甲基苯基(bn j)醚醚 methoxy benzene 環(huán)己基苯基環(huán)己基苯基(bn j)醚醚 cyclohexyloxy benzeneCH3CH2OCHCH2CH3OO例：例：低于五個碳的烷氧基的英文名稱將烷基低于五個碳的烷氧基的英文名稱將烷基(wn j)詞尾詞尾“yl”省略省略第33頁/共59頁第三十四頁，共59頁。CH3CHCH2O1,2-環(huán)氧丙烷，環(huán)氧丙烷，1,2-epoxypropaneC H2C H2C H2 O1,3-環(huán)氧丙烷，環(huán)氧丙烷，1,3-epoxypropaneCH2CH2CH2CH2O1,4-環(huán)氧丁烷環(huán)氧丁烷(dn wn) 1,4-epoxybutane；

24、俗名：四氫呋喃俗名：四氫呋喃 tetrahydrofuran(THF)第34頁/共59頁第三十五頁，共59頁。命名命名(mng mng)(mng mng)法法1 1：將同樣碳數(shù)的烴的名稱后：將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去去-e-e加加“-oic acid”“-oic acid”。編號從。編號從-COOH-COOH上的碳原子上的碳原子開始。（多用于鏈狀的酸）開始。（多用于鏈狀的酸） dioic acid trioic dioic acid trioic acidacid命名命名(mng mng)(mng mng)法法2 2：在羧基以外的烴的名稱后：在羧基以外的烴的名稱后加上加上“carboxylic

25、acid”“carboxylic acid”。編號從與。編號從與-COOH-COOH相鄰相鄰的碳原子開始。（多用于羧基直接連在環(huán)上的酸的碳原子開始。（多用于羧基直接連在環(huán)上的酸） d i c a r b o x y l i c a c i d d i c a r b o x y l i c a c i d tricarboxylic acidtricarboxylic acid特例：一些酸保留俗名。如：特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，醋酸，acetic acidacetic acid；苯甲酸，；苯甲酸，benzoic acidbenzoic acid； 甲酸（蟻酸）甲酸（蟻酸）formic a

26、cidformic acid第35頁/共59頁第三十六頁，共59頁。2-2-甲基丁酸，甲基丁酸，2-methyl butanoic acidCH3CH2CHCOOHCH3CH3CHCHCH2COOH3-戊烯酸，戊烯酸，3-pentenoic acid2-2-甲基甲基- 4- 4-乙基戊二酸，乙基戊二酸，2-ethyl-4-methylpentanedioic acid CH3CH2CHCH2CHCH3COOH COOH第36頁/共59頁第三十七頁，共59頁。十八酸，十八酸，octadecanoic acidoctadecanoic acidCH3(CH2)16CO2HCH3(CH2)10CO2

27、HCOOHCOOH乙二酸，乙二酸，ethanedioic acidethanedioic acid草酸，草酸，oxalic acidoxalic acid十二十二(sh r)(sh r)酸，酸，dodecanoic aciddodecanoic acid第37頁/共59頁第三十八頁，共59頁。環(huán)己烷羧酸環(huán)己烷羧酸(su sun)(su sun)，cyclohexane cyclohexane carboxylic acidcarboxylic acidCOOHCOOHCOOH1,2-苯二甲酸，苯二甲酸， 1,2-benzenedicarboxylic acid第38頁/共59頁第三十九頁，共5

28、9頁。* * 醛：將同樣醛：將同樣(tngyng)(tngyng)碳數(shù)的烴的名稱后去碳數(shù)的烴的名稱后去-e-e加加-al-al。 例：例： HCHO HCHO 甲醛甲醛(ji qun)(ji qun)，methanal; methanal; CH3CHCHOCH3CH3CH2CHCHCHOCH3CH2CH32-2-甲基丙醛甲基丙醛2-methylpropanal3-3-甲基甲基-2-2-乙基戊醛乙基戊醛2-ethyl-3-methylpentanal第39頁/共59頁第四十頁，共59頁。2-2-戊酮，戊酮，2-pentanone甲基丙基酮甲基丙基酮methyl propyl ketone CH

29、3CCH2CH2CH3O例例 丙酮丙酮(bn tn) propanone(bn tn) propanone二甲基酮二甲基酮 dimethyl ketone dimethyl ketoneCH3CCH3OO環(huán)己酮環(huán)己酮cyclohexanone第40頁/共59頁第四十一頁，共59頁。* * 命名法：醇的部分命名法：醇的部分(b fen)(b fen)作為取代基，酸的部作為取代基，酸的部分分(b fen)(b fen)去去“-ic acid”“-ic acid”加加“-ate”“-ate”。CH3COOCH3 乙酸乙酸(y sun)(y sun)甲酯，甲酯，methyl methyl ethano

30、ate ethanoate methyl acetate methyl acetateCH3CH2COOC2H5 丙酸乙酯，丙酸乙酯，ethyl propanoateethyl propanoateCOOC4H9 苯甲酸丁酯，苯甲酸丁酯，butyl benzoatebutyl benzoate第41頁/共59頁第四十二頁，共59頁。CH3CH2NH2乙胺乙胺ethylamineethylamineethanamineethanamine普通命名法：相應的烴基名稱后加普通命名法：相應的烴基名稱后加“amine”系統(tǒng)命名法：選含氮最長的碳鏈為母體，氮上其它烴作為系統(tǒng)命名法：選含氮最長的碳鏈為母體，

31、氮上其它烴作為取代基，并用取代基，并用N定位，用定位，用amine代替代替(dit)詞尾詞尾“e”diamine triamineCH3NH2甲胺甲胺methylaminemethanamine第42頁/共59頁第四十三頁，共59頁。(CH3)2NH二甲胺二甲胺dimethylamineN-methylmethanamine(CH3)3N三甲胺三甲胺trimethylamineN，N-dimethylmethanamine第43頁/共59頁第四十四頁，共59頁。(CH2NH2)21,2-1,2-乙二胺乙二胺 1，2-ethanediamineCH3(CH2)3NCH3CH3N,N-N,N-二甲

32、基丁胺二甲基丁胺 N,N-dimethylbutanamine N,N-dimethylbutanamine 第44頁/共59頁第四十五頁，共59頁。NH2苯胺苯胺(bn n)anilinebenzenamineNCH2CH3CH3H3CN,4-二甲基二甲基-N-乙基苯胺乙基苯胺(bn n)N-ethyl-N,4-dimethylbenzenamine第45頁/共59頁第四十六頁，共59頁。CH3CH2CHCH2CNCH33-甲基戊腈甲基戊腈3-methylpentanenitrileCH3CH2CHCOOHCN3-氰基丁酸氰基丁酸3-cyanobutanoic acid第46頁/共59頁第四

33、十七頁，共59頁。CH3CN乙腈乙腈 acetonitrile CN苯甲腈苯甲腈 benzonitrile 第47頁/共59頁第四十八頁，共59頁。Cl2-chlorobutaneCl2-chloro-2-methylpropaneH CIHHBr3-bromocyclohexeneFBrCl3-bromo-5-chloropenta-1,3-dieneiodomethanefluorobenzene1.2.3.4.5.6.第48頁/共59頁第四十九頁，共59頁。OCH3H3COHOHOHOHC7.8.9.10.第49頁/共59頁第五十頁，共59頁。COOHpentanoic acidCOOH

34、3-methylbutanoic acidcyclohexanamineNH2NH22-methylpropan-1-CNbutyronitrileCOOHCN2-cyanobutanoic acid12.11.13.15.14.16.第50頁/共59頁第五十一頁，共59頁。CHCCH2CHCHCH2CH2CHCH2CHCCH2CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH2CCH2CHOOHOCH2CH2CHCH2CH2CH2CH2OHCH2OH17.18.19.第51頁/共59頁第五十二頁，共59頁。補充補充1： 有機金屬化合物的命名有機金屬化合物的命名 鹵代烴可以和許多金屬元素作用，生成金屬鹵

35、代烴可以和許多金屬元素作用，生成金屬與碳直接與碳直接(zhji)相連的一類化合物，稱為有機金相連的一類化合物，稱為有機金屬化合物（屬化合物（organometallic compound）。用）。用RM表示，表示，M為金屬。有機金屬化合物可以按下面三為金屬。有機金屬化合物可以按下面三種模式命名種模式命名 CH3Li CH3Cu (CH3CH2)2Hg (CH3CH2)4Pb 甲基鋰甲基鋰 甲基銅甲基銅 二乙基汞二乙基汞 四乙基鉛四乙基鉛（有機（有機(yuj)鋰試劑）鋰試劑）Methyllithium Methylcopper Diethylmercury Tetraethyllead（1） 在

36、金屬在金屬(jnsh)名稱之前，加相應的有機基團名稱之前，加相應的有機基團第52頁/共59頁第五十三頁，共59頁。（2） 看作看作(kn zu)硼烷（硼烷（borane）、硅烷（）、硅烷（silane）或錫烷（）或錫烷（stannane）等的衍生物）等的衍生物 (CH3)4Si (CH3)3SnCH2CH3 四甲基硅烷四甲基硅烷 三甲基乙基錫烷三甲基乙基錫烷 Tetramethylsilane Ethyltrimethylstannane（3） 金屬除與有機基團相連外，還有無機原子金屬除與有機基團相連外，還有無機原子(yunz)，可看作帶有機基團的無機鹽，可看作帶有機基團的無機鹽 CH3MgI

37、 CH3CH2HgCl CH3CH2AlCl2 碘化甲基鎂碘化甲基鎂 氯化乙基汞氯化乙基汞 二氯化乙基鋁二氯化乙基鋁 （格氏試劑）（格氏試劑）methylmagnesium iodide ethylmercury chloride ethylaluminum dichloride第53頁/共59頁第五十四頁，共59頁。補充補充2：雜環(huán)母核的命名：雜環(huán)母核的命名雜環(huán)化合物的命名比較復雜，國際上大多采用習慣名稱，我國一般采用兩種方法。一種方法是外文名稱的音譯，并在同音的漢字旁加上口字旁，口表示雜環(huán)化合物的命名比較復雜，國際上大多采用習慣名稱，我國一般采用兩種方法。一種方法是外文名稱的音譯，并在同音的漢字旁加上口字旁，口表示(biosh)是環(huán)狀化合物。下面是五元和六元雜環(huán)母核的英文名稱和中文的音譯名。是環(huán)狀化合物。下面是五元和六元雜環(huán)母核的英文名稱和中文的音譯名。第54頁/共59頁第五十五頁，共59頁。SNHNHNNSNNH12312345123 45呋喃(furan)噻吩(thiophene)吡咯(pyrrole)123451234512345吡唑(pyrazole)噻