專題三：遺傳物質(zhì)與規(guī)律

1、專題三：遺傳物質(zhì)與規(guī)律1. (16分)燕麥穎色的遺傳受兩對(duì)基因(A a, B b)的控制，其基因型和表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。基因型B存有(A B 或 aaB)A存有，B不存有(A bb)A和B都不存有(aabb)穎色黑穎黃穎白穎(1) 基因型為Aabb的黃穎植株，在花粉形成過(guò)程中，次級(jí)精母細(xì)胞的基因組成通?？赡苁?用此植株快速培育出純合黃穎植株，最佳方法是 育種法。(2) 為研究?jī)蓪?duì)基因的位置關(guān)系，現(xiàn)選擇純合黑穎植株(基因型為)與白穎植株實(shí)行雜交實(shí)驗(yàn)。如果觀察到 F2中黑、黃、白三種不同穎色品種的比例是 ，則表明兩對(duì)基因位于非同源染色體上，燕麥穎色的遺傳遵循 定律。(3) 下圖表示燕麥穎色遺傳

2、的生化機(jī)理。酶x、y是基因A(a)或B(b)表達(dá)的產(chǎn)物，可推斷酶x是由基因控制合成的。無(wú)色物廉I »黑色索色無(wú)色物質(zhì)一爭(zhēng)y卜黃豈素/(4) 植株是因?yàn)榛蛲蛔兌荒墚a(chǎn)生相對(duì)應(yīng)的酶。如果突變基因與正?；虻霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)堿基不同，則翻譯至該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是 或者是。2. (16分)下圖表示果蠅精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程。已知紅眼(E)對(duì)白眼(e)為顯性，基因位于x染色體上；灰翅(B)對(duì)黑翅(b)為顯性，基因位于II號(hào)染色體上。據(jù)圖回答：(1) 由精原細(xì)胞到甲細(xì)胞的變化過(guò)程中，同源染色體一定會(huì)發(fā)生 。(2) 摩爾根用紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交， F1全為紅眼；F1的雌雄交配，F(xiàn)2雌蠅全為

3、紅眼，雄蠅 1/2為紅眼，1/2為白眼。對(duì)于這實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，摩爾根在薩頓假說(shuō)的基礎(chǔ)上作出的主要解釋是 ,后來(lái)又通過(guò)等方法進(jìn)一步驗(yàn)證這些解釋。(3) 同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做 。果蠅眼色與翅色兩對(duì)性狀的遺傳會(huì)遵循定律，原因是。(4) 若精原細(xì)胞的基因組成為BbXBY細(xì)胞乙與一只黑翅紅眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞結(jié)合，發(fā)育成一只黑翅白眼雄果蠅；則細(xì)胞丙與該黑翅紅眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞結(jié)合，發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為 。(5) 對(duì)果蠅實(shí)行基因組測(cè)序，需要檢測(cè) 條染色體。3. (16分，每空2分)胰島素是治療糖尿病的重要藥物。下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素時(shí)擴(kuò)增 目的基因的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答。ot人胰島細(xì)胞

4、胰島素mRNABC（1）人體內(nèi)能產(chǎn)生胰島素mRNA的細(xì)胞是細(xì)胞，不能利用人的皮膚細(xì)胞來(lái)完成過(guò)程的理由是，檢測(cè)胰島素 mRNA常用的技術(shù)是 。（2 ）與相比，不同的堿基配對(duì)方式是 。（3） 若胰島素mRNA中鳥(niǎo)嘌呤、胞嘧啶和腺嘌呤分別占?jí)A基總數(shù)的32%、26%和19%，則B中含有腺嘌呤%。（4）若C為具有生物活性的人胰島素基因，要使其在大腸桿菌體內(nèi)成功表達(dá)，還要實(shí)行的操作步驟依次是： ，和目的基因的檢測(cè)與鑒定。（5） 人的胰島素基因能在大腸桿菌體內(nèi)得以成功表達(dá)，主要是因?yàn)槿撕痛竽c桿菌。4. （16分）病理性近視是一種與 HLA基因相關(guān)的常見(jiàn)眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征。下面

5、是某病理性近視家族遺傳系譜圖（相關(guān)基因用H和h表示），請(qǐng)分析回答:I1CH2女性患者nOp_o女性正常346n男性正常出o7o（1） 該病的遺傳方式是 。4號(hào)的基因型是 。（2） 1號(hào)在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中，基因H和H分離發(fā)生在什么時(shí)期？ 。（3）已知HLA基因有3000個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶 900個(gè)。在含32P的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次，需消耗鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸 個(gè)，子代中放射性 DNA分子的比例是 。（4）有研究發(fā)現(xiàn)，部分病理性近視患者是因?yàn)槿狈Ω彼崦付绊懷劬柲つz原纖維的合成，導(dǎo)致視力異常。這能夠看出，基因控制性狀的方式是 。（5） 請(qǐng)寫出HLA基因所含遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞過(guò)程： 。（6）

6、 已知1號(hào)的父親是紅綠色盲患者，1號(hào)和2號(hào)色覺(jué)都正常，則他們生一個(gè)兩病兼患孩子的概率5. （1G分）果蠅是研究遺傳學(xué)問(wèn)題的良好材料，請(qǐng)回答：（1）果蠅體細(xì)胞中有 4對(duì)染色體，對(duì)其基因組實(shí)行研究應(yīng)測(cè)序 條染色體。在精子的形成過(guò)程中，當(dāng)染色體第二次移向細(xì)胞兩極時(shí)，細(xì)胞中有 個(gè)著絲點(diǎn)。（2）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰身（D）的果蠅經(jīng)過(guò)人工誘變能夠產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。毛毛/紅畀正迂加X(jué)型艷體 >b1- t二二 F_l 人工誘變的物理方法有 （至少寫出2種）。 若只研究眼色，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1果蠅表現(xiàn)型是 基因型為ddXbX

7、b和DDXBy的果蠅雜交得F1,求F1,代的基因型、表現(xiàn)型及其比例。 請(qǐng)以遺傳圖解簡(jiǎn)要說(shuō)明。 摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因和染色體的關(guān)系，即6. （10分）下圖為某家系的遺傳系譜圖，其中乙病為伴X染色體隱性遺傳病。甲病用 A、a表示，乙病用B、b表示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:I1 1 2 Ino正常男女u O O-T-S1勿J逐 逐©甲病男女JL 3丫 Iq o 乙構(gòu)男女o ®說(shuō)占6?；没純煞N病男性12345678（1）甲病是（填“顯”或“隱”）性遺傳病，致病基因位于（填“ X” “ Y”或“?！保┤旧w上。（2 ）1 -1是雜合子的概率為。（3） n -3基因型為，其致病

8、基因來(lái)自于。（2 分）（4 ）若了解到III-8有一個(gè)同卵孿生的妹妹在異地結(jié)婚后生下了一個(gè)正常（不患甲、乙?。┑哪泻?則可推測(cè)山-8 可能的基因型為。 （2分）（5）若川-4與川-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是 。（2分）7. （10分）下圖是大白鼠細(xì)胞內(nèi)某生理過(guò)程示意圖，下表是其曲細(xì)精管細(xì)胞中存有的兩種水通道蛋白 AQP7和AQP8的部分比較。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：種類比較AQP7AQP8多肽鏈數(shù)11氨基酸數(shù)269263mRNA堿基數(shù)15001500（1） 密碼子是指位于圖中 （填圖中的標(biāo)注）上的 。（2） 在大白鼠細(xì)胞中可實(shí)行圖示生理過(guò)程的結(jié)構(gòu)有_，并在答題卷中相對(duì)應(yīng)的橫線上用“T”或標(biāo)

9、出該過(guò)程實(shí)行的方向。（3）丁的名稱是 ，它與乙有何不同？ _。（4）圖中甲的名稱為 。若對(duì)該物質(zhì)實(shí)行檢測(cè)需要用 。（5）控制AQP7的基因中堿基的數(shù)目至少為 個(gè)（不考慮終止密碼）。在AQP7和AQP8合成過(guò)程中，與核糖體結(jié)合的信使 RNA堿基數(shù)目相同，但AQP7和AQP8所含 氨基酸數(shù)目不同，原因是 （不考慮起始密碼和終止密碼所引起的差異）。8. （16分）粘多糖貯積癥患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面為某患者家族遺傳系譜圖，其中4號(hào)不含致病基因。SB僧（1）該病的遺傳方式為 _ _,2 號(hào)的基因型為 （基因用B-b表示）。7號(hào)與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率

10、是。調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病率約為1/132000,且患者均為男性。調(diào)查取樣時(shí)要保證 ，人群中沒(méi)有女性患者的原因是 。（3）測(cè)定該病的相關(guān)基因，正常人與患者的相對(duì)應(yīng)部分堿基序列如下：正常人： TCAAGCAGCGGAAA患 者:TCAAGCAACGGAAA由此判斷,導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而使 缺失,粘多糖大量貯積在體內(nèi)。（4）為減少該病的發(fā)生，第川代中的_ （填寫序號(hào)）個(gè)體應(yīng)實(shí)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。9. （13山東27.）（ 20分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為染色體數(shù)是條。（2） 白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生 Xr、XrXr

11、、蠅（XrY ）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為 。（3） 用黑身白眼雌果蠅（aaXrxr）與灰身紅眼雄果蠅（AAX ry）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄 果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。 F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為 ，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選擇一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。（4） 用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在 F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記 作“ M ”）。，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂

12、時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。種是親本果蠅發(fā)生基因突變；驗(yàn)，確定 實(shí)驗(yàn)步驟： 結(jié)果預(yù)測(cè)：OI .若，則是環(huán)境改變；n .若，則是基因突變；川.若，則是減數(shù)分裂時(shí) X染色體不分離。10. （14分）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（ A）對(duì)非裂翅（FL1.（1） 上述親本中，裂翅果蠅為 （純合子/雜合子）。（2）某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方 式說(shuō)明該等位基因可能位于 X染色體上。（3） 現(xiàn)欲利用上述果蠅實(shí)行一次雜交試驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型： （早）X

13、 （ S）o（4）實(shí)驗(yàn)得知，等位基因（A、玄）與（D、d）位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因 （遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則 后代中基因A的頻率將 （上升/下降/不變）11. （ 18分）甲型血友病是由 X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病（ H對(duì)h為顯性），圖1中兩個(gè)家系 都有血友病發(fā)病史，川2和川3婚后生下一個(gè)性染色體組成是 XXY的非血友病兒子（W 2），家系中的 其他成員性染色體組成均正常。II1T正常月女非巾友病xx漣考（1） 根據(jù)圖1, （填 能

14、”或不能”確定W 2兩條X染色體的來(lái)源；川4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是 。（2） 兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子忸（簡(jiǎn)稱F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對(duì)缺失導(dǎo)致。為探明W 2的病因，對(duì)家系的第川、W代成員F8基因的特異性片段實(shí)行了 PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1,推斷川3的基因型是。請(qǐng)用圖解和必要的文字說(shuō)明W2非血友病XXY的形成原因。條帶Uli Illa HI a 1114 IViIVs點(diǎn)樣孔（3）現(xiàn)川3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（W3）細(xì)胞的染色體為 46, XY ; F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議川3。12. （16分）家雞中有一種翻毛基

15、因（ H，顯性），其純合子（HH ）因?yàn)橛鹈砬撀鋰?yán)重，有時(shí)皮膚 近乎裸露。（1） 雄雞的兩條性染色體是同型的（ZZ），雌雞的兩條性染色體是異型的（ZW）。讓非翻毛雄雞與翻毛雌雞雜交，F(xiàn)1雌雄個(gè)體都是輕度翻毛。這表明，H及其等位基因位于 染色體上；讓 F1雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例是。（2） 家雞為恒溫動(dòng)物，正常體溫大約為 41 C。翻毛雞與生活在相同環(huán)境中的非翻毛雞相比較，其血液 中甲狀腺激素濃度 ，耗氧量 ，使機(jī)體的產(chǎn)熱量 （大于/小于/等于）散熱量。同時(shí)，翻毛雞的心臟、脾、腎等器官也發(fā)生了改變。該實(shí)例說(shuō)明，基因與性狀之間存有這樣的關(guān)系，即。（3）在家雞的雞冠形狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中

16、，一群核桃冠雌雄雞相互交配，后代中9/16為核桃冠，3/16為豆形冠，3/16為玫瑰冠，1/16為單片冠。那么，后代中玫瑰冠群體的基因型有 種。已知控制雞冠形狀的基因與H基因在不同對(duì)染色體上，一只雜合的玫瑰冠雄雞的羽毛表現(xiàn)為輕度翻毛，讓它與多只輕度翻毛單片冠雌雞雜交，后代出現(xiàn)非翻毛單片冠個(gè)體的幾率是。13.程,（16分）請(qǐng)仔細(xì)觀察和分析圖解 箭頭表示物質(zhì)轉(zhuǎn)移的路徑和方向。，并回答下列問(wèn)題。其中乙圖表示某高等植物細(xì)胞中基因表達(dá)的過(guò)-RNA白顧性狀）葉綠缽乙圖Rulusiii核膜DNA（1） 甲圖是遺傳信息傳遞和表達(dá)的規(guī)律，被命名為 。其中可在人體正常細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的過(guò)程有（填序號(hào)）。（2） 乙圖中r

17、bcs基因和Cab基因的轉(zhuǎn)錄需要 （至少兩種）等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。W合成后，從n 和川的復(fù)合物上脫落，經(jīng)一系列步驟，盤曲折疊成相對(duì)應(yīng)基因產(chǎn)物，發(fā)揮作用。（3） 圖中V是小型環(huán)狀 DNA V上的基因表達(dá)的產(chǎn)物是 LuS，物質(zhì)切具有催化某種高分子物質(zhì)合成的作用，在基因結(jié)構(gòu)中，是它的結(jié)合位點(diǎn)。控制LuS合成的基因在遺傳中 （填“能”、“不能”）遵循孟德?tīng)栠z傳定律。14. （16分）人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由只存有于 X染色體上的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重復(fù)而導(dǎo)致的。基因中 CGG/GCC重復(fù)次數(shù)與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表所示。類型CGG基因中8C的重復(fù)次數(shù)（n）

18、表現(xiàn)型男性女性正?；?lt;50不患病不患病前突變基因50200不患病不患病全突變基因>200患病雜合子：50%患?。?0%正常 純合子：100%，患病（1）調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時(shí)所用的計(jì)算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率=（2）導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是 。（3）女性將其前突變基因傳遞給下一代時(shí)，大多擴(kuò)展成全突變基因，而男性將其前突變基因傳遞給女兒時(shí)，不會(huì)擴(kuò)展成全突變基因。下圖是甲?。硢位蜻z傳病）和脆性X綜合征的遺傳家系圖?？?o ll常擁、女皿整林氏女霄建腑忡X編鈾F臥立I IZZHr-Q nHr©J| (.) 1 .1 丨I R 7«910m dih

19、 oiiI：n請(qǐng)回答：甲病的遺傳方式是I 3號(hào)和I 4號(hào)若再生一個(gè)孩子，該孩子患甲病的幾率n 7與一個(gè)不含前突變基因和全突變基因的女性婚配，其后代患脆性X綜合征的幾率是，患者的性別是。該家系中肯定攜帶前突變基因的個(gè)體若要從川12個(gè)體獲取全突變基因來(lái)研究(CGG / GCC)重復(fù)次數(shù)，不能選擇其成熟紅細(xì)胞，理由15. (16分)薺菜的果實(shí)形狀有三角形和卵圓形兩種，該形狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因，分別是A、a和B、b表示。為探究薺菜果實(shí)形狀的遺傳規(guī)律，實(shí)行了雜交實(shí)驗(yàn)(如圖)。F 三角形果實(shí) X 卵圓形果實(shí)*Fi三角形果實(shí)'XF2三角形果實(shí)卵圓形果實(shí)(301 株)(20 株)(1) 圖中親本基

20、因型為 。F1群體中A基因頻率是, F2測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為 。另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為。(2) 圖中F2三角形果實(shí)薺菜中，部分個(gè)體無(wú)論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍然為三角形果實(shí)，這樣的個(gè)體在 F2三角形果實(shí)薺菜中的比例為 ；還有部分個(gè)體自交后發(fā)生性狀分離，它們的基因型是。(3) 薺菜果實(shí)形狀的相關(guān)基因a, b分別由基因A、B突變形成，基因 A、B也能夠突變成其他多種形式的等位基因，這體現(xiàn)了基因突變具有 的特點(diǎn)。自然選擇可積累適合環(huán)境的突變，使種群的基因頻率發(fā)生 ，導(dǎo)致生物進(jìn)化。16. (16分)水稻白葉枯病是由白葉枯病菌感染所致。

21、研究發(fā)現(xiàn)，野生稻中存有抗白葉枯病的性狀。禾U 用基因克隆技術(shù)從野生稻中克隆得到對(duì)白葉枯病的抗性基因，并轉(zhuǎn)入水稻細(xì)胞，獲得轉(zhuǎn)基因水稻植 株。選擇甲和乙兩個(gè)抗白葉枯病的轉(zhuǎn)基因植株，分別自交，結(jié)果見(jiàn)下表。親本子一代抗白葉枯病(株)不抗白葉枯病(株)甲28998乙37025請(qǐng)回答：(1) 白葉枯病菌與水稻細(xì)胞相比，其根本區(qū)別是 。(2) 通過(guò)構(gòu)建野生稻的 ，從中得到抗性基因。利用 對(duì)其實(shí)行切割，再連接到載體上，得到重組質(zhì)粒，轉(zhuǎn)入水稻細(xì)胞。(3 )如果轉(zhuǎn)入水稻的抗性基因都能正常行使功能，乙的自交子一代中不抗白葉枯病植株的比例顯著比 甲的低，其可能的原因是甲細(xì)胞中 ，乙細(xì)胞中 。(4) 若要以甲為材料設(shè)計(jì)

22、一個(gè)育種方案，要求在最短時(shí)間內(nèi)培育并獲得含有抗性基因的純合植株，可采用的育種方法是。(5) 請(qǐng)用遺傳圖解寫出甲植株與非轉(zhuǎn)基因植株雜交獲得F1的過(guò)程。(假設(shè)：抗性基因?yàn)?R+、無(wú)抗性基因?yàn)镽-)（1）研究家蠶的基因組，應(yīng)研究 條染色體上的基因。正常情況下，雌蠶減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有 W染色體的數(shù)量是 條。（2）下圖為科學(xué)家培育出限性斑紋雌蠶”過(guò)程圖。圖中 變異家蠶”的變異類型屬于染色體變異中的。由“變異家蠶”培育出“限性斑紋雌蠶”所采用的育種方法是O（3）在家蠶的一對(duì)常染色體上有控制蠶繭顏色的黃色基因（Y）與白色基因（y）。在另一對(duì)常染色體上有I、i基因，當(dāng)基因I存有時(shí)會(huì)抑制黃色

23、基因Y的作用，從而使蠶繭變?yōu)榘咨?；?i基因不會(huì)抑制黃色基因Y的作用。若基因型為liYy、iiyy的兩個(gè)個(gè)體交配，產(chǎn)生了充足多的子代，子代的表 現(xiàn)型及其比例為 。若基因型為liYy的兩個(gè)個(gè)體交配，子代出現(xiàn)結(jié)白色繭的概率是（4）家蠶中D、d基因位于Z染色體上，d是隱性致死基因（導(dǎo)致相對(duì)應(yīng)基因型的受精卵不 能發(fā)育，但 Zd的配子有活性）。是否能選擇出相對(duì)應(yīng)基因型的雌雄蠶雜交，使后代只有雄性? ,（ 1分）請(qǐng)根據(jù)親代和子代基因型情況說(shuō)明理 由。 （ 3分）18.（ 20分）果蠅的眼色由兩隊(duì)獨(dú)立遺傳的基因（ A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。 A和B同時(shí)存有時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存有而A

24、不存有時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。（1）一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)i代全為紅眼。 親代雌果蠅的基因型為 ，F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生 種基因型的配子。 將F1代雌雄果蠅隨機(jī)交配，使得 F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為 ，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為 .（超難）（2）果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因 T、t,與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所 得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3: 5,無(wú)粉紅眼出現(xiàn)。 T、t基因位于 染色體上，親代雄果蠅的基因型為 . F2代雄果蠅中共有種基

25、因型，其中不含 Y染色體的個(gè)體所占比例為 。 用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特有的序列作探針，與F2代雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過(guò)觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)能夠確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，若觀察到 個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅可育；若觀察到 個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育。1 . 1 6分。每空2分。（1）AAbb或（和）aabb（寫出一個(gè)給1分，全對(duì)得2分。多答Aabb不扣分，只答Aabb不給分；答“Ab ab”不給分） 單倍體（答“花藥離體培養(yǎng)”不給分）（2）AABB 12: 3： I（基因的）自由組合（或“分離和自由組合”，只答“

26、分離”不給分）（3）B（答案中若出現(xiàn)“ b”不給分，例如“ B（b） ”）（4）氨基酸（種類）不同（或答“翻澤出不同的氨基酸”、“氨基酸種類發(fā)生變化”）（蛋白質(zhì)或酶）合成終止 （或答“翻譯終止” “翻譯停止。答“酶（蛋白質(zhì)）不能合成”不給分。）2 . （16分，每空2分）（1）聯(lián)會(huì)、分離（每項(xiàng)1分）（2）控制白眼的基因位于 x染色體上（若答基因位于染色體上，給1分）測(cè)交（或反交）（3）相對(duì)性狀自由組合控制這兩對(duì)性狀的基因分別位于非同源染色體上（4）紅眼灰翅雌果蠅（5）53. （ 16分，除說(shuō)明外每空 2分）（1） 胰島B胰島素基因在皮膚細(xì)胞中不能表達(dá)（或答胰島素基因的選擇性表達(dá)）分子雜交技術(shù)（

27、2）U A （或尿嘧啶與腺嘌呤配對(duì)）（3）21（4） 基因表達(dá)載體的構(gòu)建將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞（5）共用一套密碼子4. （ 16分，每空2分）（1） 常染色體隱性遺傳（只寫“常隱”不得分）HH 或Hh(3) 1800100%（2） 減數(shù)第二次分裂后期（寫“減數(shù)第二次分裂”只給1分）（4）基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀(5)轉(zhuǎn)錄NA翻譯片蛋白質(zhì)(6) 1/165。（16 分）（1）5 8（2）各種射線幅射，高熱、低溫、超聲波或次聲波等（酌情給分）紅眼雌果蠅和自眼雄果蠅 （只寫1個(gè)且對(duì)給1分） （6分）P :黑身、異常剛毛雌果蠅灰身、正常剛毛雄果蠅P 、配子、F1、X箭頭

28、均標(biāo)明清楚（1分）；親本、配子、F1的基因型寫對(duì)（1 2個(gè)1分、全 對(duì)2分），親本、配子、F1的表現(xiàn)型寫對(duì)（1 2個(gè)1分、全對(duì)2分）;F1的比例（1分）（3）基因在染色體上，呈線性排列6. （10 分）（3） AaXbYI -1 和 I -2 （2 分）（4） AaXBXB 或 AaXBXb（1）顯 常（2） 1 （或 100%（2 分）（5） 5/12 （ 2分）(1)丙 三個(gè)相鄰的堿基(4)RNA聚合酶 雙縮脲試劑 數(shù)量的氨基酸7. （10 分）(2) 細(xì)胞核、線粒體-(3)胞嘧啶核糖核苷酸五碳糖不同3000(6)翻譯后的肽鏈實(shí)行了不同的加工，分別切除了不同8.16分。每空2分。(1)伴X

29、隱性遺傳 XBXb 1/8(2)隨機(jī)取樣且調(diào)查的群體充足大含有Xb的男性在少年期死亡，不能提供含Xb的配子(3) 堿基對(duì)的替換水解粘多糖的酶(4) 7號(hào)和9號(hào)9答案：(1) 28(2) XrYY (注：兩空順序可顛倒)(各 1分)XRXrXRXr Y(3) 3: 11/18(4) M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型10.I子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅II子代表現(xiàn)型全部為白眼III無(wú)子代產(chǎn)生【答案】(1)雜合子(2)(6分)PXA>梓 XXaYli熒蝕FiXAXaXAYXaX3XaY（3）非裂翅(幻 裂翅膀($) (4)不遵循不變11.（12安徽31 .）（ 1）不能 0（2） XHXh如圖：IIIIII 2HI 3XhY * XfiXh配手xXHXK.III3減數(shù)第一次分裂中同源染哲體未分離/產(chǎn)XHXH胞與¥精手結(jié)合X吸耳丫IV2(3)終止妊娠12. （16 分）（1）常翻毛：輕度翻毛:非翻毛=1 : 2 : 1（2）更咼更多等于一個(gè)基因能夠影響多種性狀（3） 21/813. （16分）（1 ）中心法則、（答全才給分）（2）核糖核苷酸、酶、ATP （其中任意兩種均可）mRNA 核糖體（3）RNA聚合酶 啟動(dòng)子 不能14. （ 16分，每空2分）（1）脆性X綜合征患病人數(shù)/被