中藥執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識(一)-3

1、中藥執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識 （ 一）-3（ 總分： 100.00 ，做題時間： 90 分鐘 ）一、 最佳選擇題 （ 總題數(shù)： 45，分數(shù)： 100.00）1. 從新鮮植物中提取原生苷時應(yīng)注意考慮的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 苷的極性B. 苷的溶解性C. 苷的穩(wěn)定性D. 植物中存在的酶對苷的水解特性VE. 苷的酸水解特性解析： 解析 本題考查酶對原生苷提取的影響。在植物體內(nèi)原生苷及其水解酶一般同時存在，因此應(yīng)考慮 酶對苷的水解特性。2. 按照有機化合物的分類，單糖是（分數(shù)： 2.00 ）A. 多元醇B. 羧酸C. 多羥基醛或酮 VD. . 酯E. . 醚解析： 解析 本題考查單糖的概念。單糖是

2、多羥基醛或酮，是組成糖類及其衍生物的基本單元。3. Molish 反應(yīng)的試劑組成是（分數(shù)： 2.00 ）A. 苯酚 / 濃硫酸B. 鄰苯二甲酸 - 苯胺C. 蒽酮/濃硫酸D. 醋酐/濃硫酸E. a -萘酚/濃硫酸 V解析： 解析 本題考查糖和苷的顯色反應(yīng)。糖的顯色反應(yīng)中最重要的是 Molish 反應(yīng)，常用的試劑由濃硫 酸和 a - 萘酚組成。硫酸兼有水解苷鍵的作用，生成的單糖在濃硫酸的作用下，失去三分子水，生成具有 呋喃環(huán)結(jié)構(gòu)的醛類化合物。由五碳糖生成的是糠醛，甲基五碳糖生成的是5-甲糠醛，六碳糖生成的是 5-羥甲糠醛。這些糠醛衍生物和許多芳胺、酚類可縮合成有色物質(zhì)，可借此來檢識糖和苷類化合物

3、的存在。4. 按苷鍵原子不同，苷被酸水解的易難順序是（分數(shù)： 2.00 ）A. C-苷S-苷0-苷N-苷B. N-苷0-苷S-苷C-苷 VC. S-苷0-苷C-苷N-苷D. C-苷0-苷S-苷N-苷E. 0-苷S-苷C-苷N-苷解析：解析本題考查苷類酸水解的易難規(guī)律。C上無未共用電子對，不能質(zhì)子化，難水解；N堿度大,易接受質(zhì)子，故最易水解。5. 在吡喃糖苷中，最容易被水解的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 五碳糖苷 VB. 甲基五碳糖苷C. 六碳糖苷D. 七碳糖苷E. 糖上連接羧基的糖苷解析： 解析 本題考查苷類酸水解的易難規(guī)律。吡喃環(huán) C 5 上的取代基越大越難于水解，因此五碳糖最易 水解。6.

4、 無論在水或者其他溶劑中，溶解度都比較小的苷是（分數(shù)： 2.00 ）A. 醇苷B. 酚苷C. 酯苷D. 硫苷E. 碳苷 7解析： 解析 本題考查不同類型苷類化合物的溶解性。碳苷類具有溶解度小、難于水解的共同特點。7. 屬于甲基五碳糖的是（分數(shù)： 2.00 ）A. D- 半乳糖B. L- 鼠李糖 7C. D-葡萄糖D. D-果糖E. L- 阿拉伯糖解析：解析本題考查糖的分類。D-半乳糖、D-葡萄糖為六碳醛糖，J-鼠李糖為甲基五碳糖，D-果糖為五 碳酮糖，L-阿拉伯糖為五碳醛糖。8. 單糖分子中羥甲基氧化成羧基的化合物叫（分數(shù)： 2.00 ）A. 五碳醛糖B. 六碳醛糖C. 糖醛酸 7D. 甲基五

5、碳醛糖E. 六碳酮糖解析： 解析 本題考查糖的定義。單糖分子中羥甲基氧化成羧基的化合物叫糖醛酸。9. 苷類酸催化水解的機制是（分數(shù)： 2.00 ）A. 苷鍵原子先質(zhì)子化，然后與苷元之間鍵斷裂生成陽碳離子，再溶劑化成苷元B. 苷鍵原子先質(zhì)子化，然后與糖之間的鍵斷裂生成陽碳離子，再溶劑化成糖7C. 苷鍵原子與苷元之間鍵先斷裂生成陽碳離子，然后質(zhì)子化，再溶劑化成苷元D. 苷鍵原子與糖之間的鍵先斷裂生成陽碳離子，然后質(zhì)子化，再溶劑化成糖E. 以上均不正確解析： 解析 本題考查苷類酸催化水解的原理。苷鍵具有縮醛結(jié)構(gòu)，易為稀酸催化水解。反應(yīng)一般在水或 稀醇溶液中進行。常用的酸有鹽酸、硫酸、乙酸、甲酸等。其

6、機制是苷原子先質(zhì)子化，然后斷鍵生成正碳 離子或半椅型中間體，在水中溶劑化而成糖。10. 鑒定苦杏仁時所依據(jù)的香氣來自于（分數(shù)： 2.00 ）A. 苦杏仁苷B. 野櫻苷C. 苯羥乙腈D. 苯甲醛 7E. 氫氰酸解析： 解析 本題考查苦杏仁苷的水解產(chǎn)物，苦杏仁苷是一種氰苷，易被酸和酶催化水解，水解所得到的 苷元a-羥基苯乙腈很不穩(wěn)定，易分解生成苯甲醛和氫氰酸，其中苯甲醛具有特殊香味，通常作為鑒別苦 杏仁苷的方法。11. 根據(jù)苷鍵原子分類，屬于碳苷的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 蘆薈大黃素B. 黃芩苷C. 蘆薈苷 VD. 獐芽菜苦苷E. 甘草苷解析： 解析 本題考查苷的分類中屬于碳苷的實例。其中蘆薈

7、大黃素屬于蒽醌類化合物，黃芩苷屬于黃酮 類化合物，蘆薈苷屬于碳苷類化合物，獐芽菜苦苷屬于環(huán)烯醚萜類，而甘草苷屬于三萜類成分。12. 苷鍵構(gòu)型有a、 B兩種，水解B鍵的酶時應(yīng)選用（分數(shù)： 2.00 ）A. 4%氫氧化鈉B. 麥芽糖酶C. 鹽酸鎂粉D. 苦杏仁酶 VE. 0.5% 鹽酸解析：解析本題考查酶的專屬性?？嘈尤拭改芩庖话愕腂 -葡糖糖苷鍵，麥芽糖酶可水解a -葡糖糖苷鍵。13. 根據(jù)形成苷鍵的原子分類，屬于S-苷的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 山慈菇苷B. 蘿卜苷 VC. 巴豆苷D. 天麻苷E. 毛茛苷解析： 解析 本題考查苷的分類。糖端基羥基與苷元上巰基縮合而成的苷稱為硫苷，如蘿卜中

8、的蘿卜苷， 煮蘿卜時的特殊氣味與硫苷元的分解產(chǎn)物有關(guān)。14. 下列有關(guān)苦杏仁苷的分類，描述錯誤的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 原生苷B. 氰苷C. 氧苷D. 雙糖苷E. 雙糖鏈苷 V解析： 解析 本題考查苦杏仁苷的結(jié)構(gòu)特性?？嘈尤受諏儆谘踯罩械那柢眨妆凰岷兔杆呋?。水解 后產(chǎn)生兩分子的葡萄糖，屬于原生苷。15. 下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯誤的是（分數(shù)： 2.00 ）A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B. 醛糖苷比酮糖苷易水解 VC. 去氧糖苷比羥基糖苷易水解D. 氮苷比硫苷易水解E. 芳香苷比脂肪苷易水解解析： 解析 本題考查苷鍵的水解。酮糖比醛糖易水解，因為酮糖大多為呋喃糖結(jié)構(gòu)，而且酮糖

9、端基上接有一個大基團-CH 2 OH,水解形成的中間體可以減少分子中的立體障礙，使反應(yīng)有利于向水解方向進行。16. 苷類水解后生成的混合物一般是（分數(shù)： 2.00 ）A. 外消旋B. 左旋C. 無旋光性D. 右旋 VE. 內(nèi)消旋解析： 解析 本題考查苦杏仁苷的水解產(chǎn)物。多數(shù)苷類呈左旋，但水解后，由于生成的糖常是右旋的，因 而使混合物呈右旋，比較水解前后旋光性的變化，可用以檢識苷類的存在。17. 糖類化合物可發(fā)生硼酸絡(luò)合反應(yīng)，是因為其含有（分數(shù)： 2.00 ）A. 端羥基B. 醛基C. 酮基D. 鄰二羥基 VE. 縮醛羥基解析： 解析 本題考查硼酸絡(luò)合反應(yīng)。許多具有鄰二羥基的化合物可與硼酸、鉬酸

10、、銅氨、堿金屬等試劑 反應(yīng)生成絡(luò)合物，使它們的理化性質(zhì)發(fā)生較大改變，據(jù)此可用于糖、苷等化合物的分離、鑒定以及構(gòu)型的 確定。18. 中國藥典中，以大黃素和大黃素甲醚為質(zhì)量控制成分的中藥是（分數(shù)： 2.00 ）A. 雷公藤B. 肉桂C. 細辛D. 何首烏 VE. 秦皮解析： 解析 本題考查常用中藥何首烏的指標性成分。何首烏的主要成分為蒽醌類成分，以大黃素、大黃 酚、大黃素甲醚、大黃酸、蘆薈大黃素等為主，中國藥典中，以大黃素和大黃素甲醚為指標性成分進 行含量測定。19. 能發(fā)生 Borntr ? ger 反應(yīng)而與其他化合物相區(qū)別的化合物是（分數(shù)： 2.00 ）A. 苯醌B. 羥基蒽醌 VC. 菲醌D

11、. 萘醌E. 香豆素解析： 解析 本題考查 Borntr ? ger 反應(yīng)。羥基蒽醌類化合物遇堿顯紅至紫紅色，稱為 Borntr ? ger 反應(yīng)，是用來鑒別羥基蒽醌的最常用的方法之一。20. Feigl 反應(yīng)用于檢識（分數(shù)： 2.00 ）A. 苯醌B. 萘醌C. 蒽醌D. 所有醌類化合物 VE. 羥基蒽醌解析： 解析 本題考查醌類化合物的檢識。 Feigl 反應(yīng)是醌類衍生物在堿性條件下加熱與醛類、鄰二硝基 苯反應(yīng)，生成紫色化合物。所有醌類化合物均可發(fā)生 Feigl 反應(yīng)。21. 紫草素具有止血、抗菌、抗炎、抗病毒及抗癌作用，其結(jié)構(gòu)屬于（分數(shù)： 2.00 ）A. 對苯醌B. 鄰苯醌C. amp

12、hi（2 ，6）- 萘醌D. a （1 , 4）-萘醌 VE. B （1 , 2）-萘醌解析：解析萘醌類分為a （1 , 4）、B （1 , 2）及amphi（2 , 6）三種類型。天然存在的大多為a -萘醌類衍生物，它們多為橙色或橙紅色結(jié)晶，少數(shù)呈紫色。22. 存在于新鮮植物中，植物經(jīng)兩年以上貯存幾乎檢測不到的成分是 （分數(shù)： 2.00 ）A. 苯醌B. 萘醌C. 蒽醌D. 蒽酮E. 蒽酚 V解析： 解析 本題考查蒽醌類化合物的穩(wěn)定性。新鮮大黃中含有蒽酚類成分，由于不穩(wěn)定容易被氧化成蒽 醌，因此貯存兩年以上的大黃檢測不到蒽酚。23. 能用水蒸氣蒸餾法提取的化學(xué)成分是（分數(shù)： 2.00 ）A.

13、 三萜皂苷B. 多糖C. 蒽醌D. 苯醌 VE. 大黃素葡萄糖苷解析： 解析 本題考查醌類化合物提取方法。小分子的苯醌類及萘醌類具有揮發(fā)性，能用水蒸氣蒸餾法提 取。24. 結(jié)構(gòu)母核屬于二蒽醌類的化合物是（分數(shù)： 2.00 ）A. 大黃素甲醚B. 羥基茜草素C. 山扁豆雙醌 VD. 番瀉苷E. 槲皮素解析：解析本題考查化合物的結(jié)構(gòu)母核。A、B屬于蒽醌類，D屬于二蒽酮類，E屬于黃酮醇類。25. 主要含有醌類化合物的中藥是（分數(shù)： 2.00 ）A. 蟾酥B. 莪術(shù)C. 龍膽D. 紫草 VE. 麝香解析： 解析 本題考查含醌類化合物的臨床常用中藥，如丹參、紫草、大黃、決明子、虎杖、何首烏、蘆薈等。26

14、. 具有治療痢疾功效的中藥是（分數(shù)： 2.50 ）A. 補骨脂B. 厚補C. 秦皮 VD. 丹參E. 黃芩解析： 解析 本題考查中藥的功效及成分。秦皮中七葉內(nèi)酯和七葉苷是治療痢疾的有效成分。27. 異羥肟酸鐵反應(yīng)是用于鑒別香豆素結(jié)構(gòu)中的 （分數(shù)： 2.50 ）A. 母核B. 酚羥基C. 醇羥基D. 內(nèi)酯環(huán) VE. 氧環(huán)解析： 解析 本題考查香豆素類化合物的顯色反應(yīng)。香豆素結(jié)構(gòu)中的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)，在堿性條件下開環(huán)與鹽 酸羥胺縮合生而成異羥肟酸鐵，在酸性條件下再與 Fe 3+ 絡(luò)合而顯紅色。28. 屬于木脂素類化合物的是（分數(shù)： 2.50 ）A. 花椒內(nèi)酯B. 青蒿內(nèi)酯C. 厚樸酚 VD. 歐前胡內(nèi)酯

15、E. 仙鶴草內(nèi)酯解析： 解析 本題考查常見含木脂素的化合物。厚樸的主要化學(xué)成分為木脂素類化合物，包括厚樸酚以及 和厚樸酚等。29. 中藥五味子中所含的主要木脂素是（分數(shù)： 2.50 ）A. 簡單木脂素類B. 單環(huán)氧木脂素類C. 環(huán)木脂內(nèi)酯木脂素類D. 聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素類 VE. 新木脂素類解析： 解析 本題考查五味子中主要含有的化學(xué)成分的類型。五味子含有一系列聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素。30. 中藥厚樸中所含的厚樸酚是（分數(shù)： 2.50 ）A. 雙環(huán)氧木脂素類B. 聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素類C. 環(huán)木脂內(nèi)酯木脂素類D. 新木脂素類 VE. 簡單木脂素類解析： 解析 本題考查厚樸中所含的主要化學(xué)成分的類型。

16、厚樸中主要化學(xué)成分為木脂素類化合物，包括 厚樸酚以及和厚樸酚等，屬于新木脂素類。31. 具有光化學(xué)毒性的中藥化學(xué)成分類型是（分數(shù)： 2.50 ）A. 多糖B. 無機酸C. 鞣質(zhì)D. 呋喃香豆素 VE. 五環(huán)三萜解析： 解析 本題考查香豆素類化合物的理化性質(zhì)。呋喃類香豆素具有光敏作用。32. 補骨脂內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)屬于（分數(shù)： 2.50 ）A. 簡單香豆素類B. 異香豆素類C. 呋喃香豆素類 VD. 吡喃香豆素類E. 其他香豆素類解析： 解析 本題考查補骨脂內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)分類。補骨脂內(nèi)酯的基本結(jié)構(gòu)屬于線型呋喃香豆素。33. Gibb 反應(yīng)或 Emerson 反應(yīng)可用于區(qū)別香豆素母核上（分數(shù)： 2.50 ）

17、A. 游離的酚羥基B. 酚羥基的對位有無氫原子VC. 內(nèi)酯環(huán)是否開裂D. 酚羥基的對位有無甲氧基取代E. 酚羥基對位的羥基是否成苷解析： 解析 本題考查 Gibb 反應(yīng)、 Emerson 反應(yīng)的條件，香豆素類成分如果其對位無取代，則Gibb 反應(yīng)或 Emerson 反應(yīng)呈陽性。34. 具有a, B -不飽和內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的是（分數(shù)： 2.50 ）A. 五味子酯甲B. 厚樸酚C. 紫花前胡苷 VD. 和厚樸酚E. 水飛薊素解析：解析本題考查常見化合物的結(jié)構(gòu)分類，紫花前胡苷為香豆素類，具有a , B -不飽和內(nèi)酯結(jié)構(gòu)。35. 香豆素類化合物在堿中長時間放置（分數(shù)： 2.50 ）A. 不發(fā)生變化B. 生成

18、順式鄰羥基桂皮酸鹽C. 生成順式鄰羥基桂皮酸D. 生成反式鄰羥基桂皮酸鹽 VE. 生成反式鄰羥基桂皮酸解析： 解析 本題考查香豆素與堿的反應(yīng)及應(yīng)用。香豆素類及其苷因分子中具有內(nèi)酯環(huán)，在熱稀堿溶液中內(nèi)酯環(huán)可以開環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸鹽，加酸又可重新閉環(huán)成為原來的內(nèi)酯。但長時間在堿中放置或紫外 光照射，則可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的反鄰羥基桂皮酸鹽，再加酸就不能環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)。對于香豆素及其苷類，可以 利用上述性質(zhì)進行該類化合物的提取和精制，即先溶解于熱稀苛性堿的水溶液中，酸化后沉淀析出，借以 和雜質(zhì)分離從而達到提取和精制的目的。如由秦皮中提取治療菌痢的有效成分就可用此法。36. 香豆素類化合物具有熒光的原因是結(jié)構(gòu)

19、中的 7 位連接有（分數(shù)： 2.50 ）A. 酚羥基 VB. 苯環(huán)C. 烷基D. 甲氧基E. 羧基解析： 解析 本題考查香豆素類的熒光性質(zhì)。香豆素類在可見光下為無色或淺黃色結(jié)晶。香豆素母體本身無熒光，而羥基香豆素在紫外光下多顯出藍色熒光，在堿溶液中熒光更為顯著。香豆素類熒光與分子中取 代基的種類和位置有一定關(guān)系：一般在 C-7 位引入羥基即有強烈的藍色熒光，加堿后可變?yōu)榫G色熒光。37. 在紫外光下多顯示出藍色熒光的是（分數(shù)： 2.50 ）A. 麻黃堿B. 甘草酸C. 大豆皂苷D. 七葉內(nèi)酯 VE. 大黃素解析： 解析 本題考查香豆素的理化性質(zhì)。香豆素母體本身無熒光，而羥基香豆素在紫外光下多顯出

20、藍色 熒光，在堿溶液中熒光更為顯著。七葉內(nèi)酯是 6， 7-二羥基香豆素，屬于羥基香豆素類。38. 具有揮發(fā)性的香豆素成分是（分數(shù)： 2.50 ）A. 游離小分子簡單香豆素 VB. 香豆素苷C. 呋喃香豆素D. 吡喃香豆素E. 雙香豆素解析： 解析 本題考查香豆素類化合物的性狀。游離的香豆素多數(shù)有較好的結(jié)晶，且大多有香味。香豆素 中分子量小的有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾，并能升華。39. 可與異羥肟酸鐵反應(yīng)生成紫紅色的是（分數(shù)： 2.50 ）A. 羥基蒽醌類B. 查耳酮類C. 香豆素類 VD. 木脂素類E. 生物堿類解析： 解析 本題考查異羥肟酸鐵反應(yīng)。由于香豆素類具有內(nèi)酯環(huán)，在堿性條件下可開環(huán)，與鹽酸羥胺縮 合成異羥肟酸，然后再在酸性條件下與三價鐵離子絡(luò)合成鹽而顯紅色。40. 滿山紅的質(zhì)量控制成分是（分數(shù)： 2.50 ）A. 蘆丁B. 杜鵑素 VC. 麻黃堿D. 大黃素甲醚E. 槲皮素解析： 解析 本題考查中國藥典規(guī)定的滿山紅含量測定的指標性成分。中國藥典以杜鵑素為對照 品對滿山紅進行含量測定，要求杜鵑素含量不少于0.080%。41. 下列化合物屬于黃酮醇的是（分數(shù)： 2.50 ）A. 大豆素B. 葛根素C. 橙皮苷D. 山柰酚 VE. 黃芩苷解析： 解析 本題考查黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)分類，大豆素和葛根素屬于異黃酮，橙皮苷屬于二氫黃酮，黃 芩苷屬于黃酮類，山柰酚屬于黃酮