波譜分析習(xí)題

1、按紫外吸收波長由長到短的順序排列下列化合物:1._0AOB2.A. CH 2=CH2B. CH 3CH=CHCH=CHC. CH2=CHCH=CH 23.-BrfzXrNO24.A. CHCI B. CHBr C. CHI二、 選擇題其能級差的大小決定了:1. 紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致, （A）吸收峰的強(qiáng)度（B）吸收峰的數(shù)目（C）吸收峰的位置（D）吸收峰的形狀2. 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：（A）紫外光能量大（B）波長短（C）電子能級差大（D）電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因3. 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高：（A） cfc * （B） n

2、n * （C） nf a *（D） nf n *4. nf n *躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大：（A）水（B）甲醇（C）乙醇（D）正己烷5. 下列化合物，紫外吸收入max值最大的是：（13 爐、八F （2）聲77（3）擰、八/（4）夕、/、夕.6. 苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移值最大：A、 CH2CH3 B、 OCH3 C CH=CH2 D -CHO7. 質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27） 乙烯（5.25） 乙炔（1.80） 乙烷（0.80）, 其原因為：A.導(dǎo)效應(yīng)所致B.雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果C.各向異性效應(yīng)所致D.雜化效應(yīng)所致8.

3、在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是A、紫外和核磁B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁D、質(zhì)譜和核磁9. 若外加磁場的強(qiáng)度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍 遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的：A、不變B、逐漸變大C逐漸變小D、隨原核而變10. 下列結(jié)構(gòu)中羰基吸收波數(shù)最大的是哪個化合物:11. 一化合物分子式為 C8H7N,紅外光譜數(shù)據(jù)如下：IR: 3020, 2920, 2220, 1602,H12.紅外光譜圖（IR）中橫坐標(biāo)常為波數(shù)，波數(shù)的單位是：-1A. Hz B. cm C. nm D. mm E. cm13.依據(jù)IR譜圖，化合物結(jié)構(gòu)應(yīng)為:OIIOIIOIIn介n

4、n14. 一化合物的1H-NM （500 MH z, CDCI3譜圖中，其中某一個 H原子的信號如下 所示，該H原子的偶合常數(shù)J是多少？A. 1.2 Hz B. 9.0 Hz C. 19.5 Hz D. 9.0;1.2 Hz E. 19.5, 9.0 HzF. 19.5,9.0,1.2 HzG. 20.6, 9.0,1.2 Hz H. 29.4 Hz2.57 2,562,552.542.532.522W12,502.492.482.472,46 IAS15. 依據(jù)下列1H-NMR(300MHz)譜圖，化合物結(jié)構(gòu)應(yīng)為:A. tran s-c inn amic acidB. cis-c inn a

5、mic acid善-T4P3-89H16. 下列IR譜圖表明樣品結(jié)構(gòu)可能是:OHAOCH2CH2OH6CH 三 COH申H)0IMJOOT B 1|4! t WjvenuttiK (chi j100017硝基苯酚1H-NMR譜中芳香質(zhì)子信號如圖，化合物結(jié)構(gòu)為：A.鄰硝基苯酚B.間硝基苯酚C.對硝基苯酚-i-J- 盼審一工 莒S苻冷6<專r-J 曙邑'?|7尋畐 r-EpE 冃E 百isRs.ssn 7.20T.W7.|»?.*n18.下列IR譜圖表明樣品結(jié)構(gòu)可能是:CHOWavcnuiiilbcrs (cm 11100414燦19. 下圖為一含N原子有機(jī)化合物IR譜圖的

6、一部分，該化合物為：A.硝基化合物B. 一級胺 C.二級胺 D.三級胺1.0-g 400030002000I.20. 氘代二甲基亞砜（DMSO-d6為常用NMR測試溶劑，其甲基碳原子在13C-NMR 譜中化學(xué)位移為S C 39.5 ppm,該信號會裂分為幾重峰：A.單峰 B.三重峰 C.五重峰 D.七重峰 E. ddd峰21. 一化合物的13C-NMR譜圖如下，測試所用溶劑為:A. CDCOCDB. CDQ C. DMSO-d D. CDODIT Z O K 曲 L L L S ZAZA80757065606550 4B 403530fl （ppm）22. 化合物I和II是一對差向異構(gòu)體（*只

7、有一個手型C原子的構(gòu)型不同），利用哪 種譜圖，可以有效區(qū)分它們：A. 1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOE 差譜E.1HH COSYO23. 匍萄糖因其端基碳原子構(gòu)型不同而分為B -D-pyro noglucose (I)和a -D-pyronoglucose (II,關(guān)于兩種構(gòu)型中H-1的偶合常數(shù)(J),哪種描述正確：A. B構(gòu)型的偶合常數(shù)等于a構(gòu)型的偶合常數(shù)B. a構(gòu)型的偶合常數(shù)大于B構(gòu)型的偶合常數(shù)C. B構(gòu)型的偶合常數(shù)大于a構(gòu)型的偶合常數(shù)D. 無法區(qū)分二者大小L a-D-pyranogl ucoseH-*24. 依據(jù)EI-MS和13C-NMR(DEPT|圖,推測該化

8、合物的元素組成為A. C9H18100B. C8H12C. QH16ND. QH14O40506070 SO 90JOO 1 JO1205011 111'1LTB!'II111rF ''1J'1'120018016014012010080604020 ppmTTTJ13025. 利用哪種波譜圖，可以有效區(qū)分下列兩個化合物：1 11 A. 1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOESY E. 1H-1H COSYOHCOOH(A)OHCOOH(BJ26. 下列化合物中哪個不適合采用 EI-MS測試分子量:A.冰激凌中的塑化劑B.牛奶

9、中的乳糖 C.有機(jī)化學(xué)實驗合成D.煙草中的煙堿到的乙酰乙酸乙酯鄰苯二甲酸丁二酯O ONicot ine27. EI-MS譜圖中,m/z 57的碎片離子是分子離子峰 m/z 100經(jīng)哪種裂解機(jī)制而產(chǎn) 生的：A. a裂解； B. i裂解；C.麥?zhǔn)街嘏?；D. c裂解.10075502504010060mlzWO12028. M. Goodwin等人曾在 Scienee雜志發(fā)表了他們的研究成果 Sex Pheromone inthe Dog, '' 1979, 2035659他們發(fā)現(xiàn)，發(fā)情期的母狗生殖系統(tǒng)會釋放出一種性激素，該化合物能引起公狗性興奮，其EI-MS譜圖如下，圖中 m/z

10、152為該化合物的分子離子峰，質(zhì)譜碎片離子 m/z 121的元素組成為：A. GH7NOB. GH5O2C. C6H3NO2D. C6H5N2O0 5 0 5 00 7 5 21-al2040 SO ao 100120140180m/z29. 含奇數(shù)個氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為:A.偶數(shù) B.奇數(shù) C.不一定 D.決定于電子數(shù)30. 在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了 ：A、a -裂解B、I-裂解 C重排裂解 D、丫 -H遷移31. 二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰 M與M+2、M+4的相對強(qiáng)度為:32.A、 1:1:1B、2:1:1 C 1:2:1D、 1:1:2一化合物的

11、A. 93EI-MS和CI-MS譜圖如下，該化合物的分子量（M）為:B. 92 C. 91D. 66MASSCI Reagent gas methane100：1005() E50I I 1 p r | I t r I I 1 n5060 ,nt/zI-1 I I 1 1 I 1 I I I I 1 I I I708090Il I r I I | I I I I I船90m/"33. 一化合物的A. 60EI-MS和CI-MS譜圖如下，該化合物的分子量為:B.87 C. 116 D. 99 E. 117 F. 157too：73-14lq56-i87-1is60l-rr7080m/z

12、90100L6 1 I I I I 1 I I 110CT Reagent gas Methane50 z99-1I45q0 7090100r y pt i r r 1 i 10i p i r ii i I r | t i130140I57-r | 11 r r '| i r r i 1150160120下圖為一 1H-NMR的一部分，圖中質(zhì)子信號化學(xué)位移為：S H =ppm,偶合常數(shù)為：J =Hz. （300MHz核磁共振儀測試）SS778 7 st?7弊 1.502.452 401.352.501.25fl ijigpm I四、結(jié)構(gòu)解析1、一化合物分子式為C6H5NO3，a. 該化

13、合物的“環(huán)+雙鍵數(shù)” 是多少？b. 請依據(jù)1H-NMR譜確定其結(jié)構(gòu)，并在結(jié)構(gòu)中標(biāo)明 A、B、C、D、E分別為哪個氫原子的信號。2、一化合物元素組成為C3H7NO2,依據(jù)其1H-NMR譜圖確定其結(jié)構(gòu), 并標(biāo)出各個H原子的化學(xué)位移、裂分方式及偶合常數(shù)值等。6 g w00 9 P rt r e7k1Z O CM i E6屮卜CQ O o » 9 m i ceI O O O O 0 S K 寸3甘 g啊o o o o7F3、某化合物,其1H-NMR如圖所示,分子式為C9H10O2，試推測其分子結(jié)構(gòu)4、下圖是一化合物的5個氫原子的1H-NMR的信號，按低場到高場順序列表標(biāo)識 各個信號的化學(xué)位移

14、、裂分方式及耦合常數(shù)（500 MHz儀器測試）.6J U t.lJ.fl Mbh iJ _2 M Jd Alt 4J +4+.14.05、一化合物分子式為C9H16O5，根據(jù)以下IR> 1H NMR、13C-NMR確定其結(jié)構(gòu)(DMmMEMcL2500初帕55DCT20 DO/vavenunner<CT>l)1500WOOmu1H1L1丄1LjU967E5弓4：? 2 1171 8TJU 0CH260 7CH&4 7CH240 6CH314.16 化合物分子量 M = 152,依據(jù)其1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析結(jié)構(gòu)|申伽悶“UJ 町-. h7.57.0 1

15、 6 56()5.51I丄1 1 5.()4.54.C ppmii i LI6OI1O7060 ppm7、一化合物分子式為 C9H7NO4，該化合物的“環(huán)+雙鍵數(shù)”是多少？ 請依據(jù)1H-NMR譜確定其結(jié)構(gòu)，并在結(jié)構(gòu)中標(biāo)明 A、B、C、D、E分別 為哪個氫原子的 信號。8、依據(jù)譜圖解析化合物結(jié)構(gòu),并歸屬各個H和C原子的信號MASS電而17Q-!81-iCI Reagent gas n)eti)aneni/zp98KX)lllnUl-iTi|'iTFiiFir|Trir|FirijriiiT|iriT|jrino 120130 J1?！盩1150050987lVDEPT NMR 75,5

16、MHzppml曲MMMHi卄HW 卄.11訓(xùn) 1海J*WISO 160140120100 SO 604020 ppm9、一化合物MS, IRH-NMR,13C-NMR (DEPT譜圖如下，解析其結(jié)構(gòu)并歸屬 -NMR、13C-NMR中的各個信號4<XM)I P I I | V I 1 I9I I I3000.20001(X)0Wavenumbers icm )170160150140 1恥 120 |0 IfMl 90807060 ppm10、一化合物分析式為 C10H15N,依據(jù)其IR、1H-NMR、13C-NMR和DEPT譜, 確定該化合物的結(jié)構(gòu)3H10001.1也5j90135M M

17、N NN 覇L1111111II1111iiii1G011、一化合物的 EI-MS IR、1H-NMR、13C-NMR及 DEPT®如下:43-14050ftO708090100IEe dw.s b1lf200180160J 4012010080604020 ppm解析該化合物的結(jié)構(gòu),并歸屬-NMR、13C-NMR中的各個信號(在結(jié)構(gòu)式中用A、B、C、及a、b、c等標(biāo)識);用結(jié)構(gòu)式解釋EI-MS譜圖中質(zhì)荷比為m/z 85、 71、58、43的碎片離子是如何得到的：12、化合物分子式為C4H11NO,根據(jù)以下波譜數(shù)據(jù)及圖，確定化合物結(jié)構(gòu)，并歸屬每個H和C的信號IR: 3350 cm&#

18、39;1 (broad)200 MHz, solvent: CDCIj1H and “C spectra|11呷|川ip川|iii屮ii屮nTnnjiTii卩mpri 1 -1111-irn|iiiipiii|iiii|iiii|ini|iiii|iiii|iiii|iiiipiTTnrr|iTiiriiLiin 11 r-113.63,22.82.42.01,6 2PPm1 r1J1 111h1T19 ”039.17la .73.2227.3026.49禍嗨州制問啊敲袖怦神訕袖詁幽州岬1 pn I I I | I i-I I I r r| I i-I I I I | f80706050403

19、020 ppm2UO MHz , solvent : CDC1311,11 and C,II correlation-譏血 i3,53,02.52-01,51,013、以化合物結(jié)構(gòu)如下，依據(jù)其一維和二維 號NMR譜圖歸屬所有H和C原子的信34.24<0&3.63.42.4I I I 11 I I IppmF2 ppmF丄2.Q3465 60 55 SO 45 40 3S 30 25 20 15Fl (DDm)9&3-88EmEftf* 城MT駐200丄 gQ 150140120100040ppm'4,24,03,S3*63.43.23,02,B2, S 2.42.

20、2Fl (ppm)14、依據(jù)其MASSr43I 00SO j二二-二匕T-1=1111 二-_=三 _”一 -一三2Tlpr3rTITPTnT=!nlT=- _=-=三一三=MS、1H-NMR、 C-NMR和 DEPT解析結(jié)構(gòu)<03-x20r=nwoI58nE-T*50150150Cl REugeni gaK melhiine187q50 ='H NMR 300 MHzI T r B 11”M53.01?C/DEPT NMR 75.5 MHz1 r 1 = ”2.52.0'| r1.5" 11力pp'fl1ILII1I1II,J11i .-! li一20

21、0180160J40120100806040ppm15、依據(jù)譜圖解析化合物結(jié)構(gòu)，并歸屬各個H原子的信號（對結(jié)構(gòu)式進(jìn)行編號 然后將編號對應(yīng)填寫在1H-NMR譜中）MASSl"|llll|IIFI|IMI|iriF|>l14015U11641-£?一E石L-M+2丨譙】H NMR ftfHI MHz&出 札楓) 6.756.7()6.65 ppm6JK) 5-95 ppmIJC/DEPT NMR 150.9 MHzII111T155150145140115130125】20115110105 ppm16、依據(jù) MS、IR、1H-NMR> 13C-NMR（DE

22、PT及1HH COSY和 HMQC譜圖解析化 合物的結(jié)構(gòu)，按命名規(guī)則對化合物碳原子進(jìn)行編號，并歸屬所有1H-NMR和13C-NMR譜圖中的信號（哪些信號是H-1, H-2, H3,？ C-1, C-2, C3, ?等）MASS100：- lll .ll, r-tl i.".U 50100IRLJOO JJJ1-二二.t一 O 1OUIK 4 U70H1UUIKUHJJE*C 1 Reagent 阿 nteihane10015030002000-O 二二 4 IIK =»= Wnvenumlr (em-1 lEI-MS譜中，基峰是：m/z = ;CI-MS譜中，準(zhǔn)分子例子峰是： m/z = ;IR譜中，1736 cm-1是振動吸收峰.'H NMK 300 MHz12ll ，!_ .1.I4r03.53.02.52.01,5ppm°C/IJKPT NMR 755 MHz170 Ifrf) 150 140 130 120 110 10090 SO 7060504030 ppmHMQChl IHMQC60555045403530 2S 20)5 ppinF2EI-MS IR、1H-NMR、13C-NMR、DEPT H-H COSY17、以下分別為某化合物的 和HMQC譜MASS&qu