(完整word版)高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì),推薦文檔

1、高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)1 1 / / 2929高中生物必修2教案遺傳與進(jìn)化人類是怎樣認(rèn)識(shí)基因的存在的？ - -子的發(fā)現(xiàn)基因在哪里？予染色體的關(guān)系基因是什么？本質(zhì)基因是怎樣行使功能的？-表達(dá)基因在傳遞過程中怎樣變化？變與其他變異人類如何利用生物的基因？育種到基因工程生物進(jìn)化歷程中基因頻率是如何變化的?物進(jìn)化理論遺 傳 因基 因 與基 因 的基 因 的基 因 突從 雜 交現(xiàn)代生高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)2 2 / / 2929主線一：以基因的本質(zhì)為重點(diǎn)的染色體、 DNADNA 基因、遺傳信息、 遺傳密碼、性狀間關(guān)系的綜合；主線二：以分離規(guī)律為重點(diǎn)的核基因傳遞規(guī)律及其應(yīng)用的綜合；主線三：以基因突變、

2、染色體變異和自然選擇為重點(diǎn)的進(jìn)化變異 規(guī)律及其應(yīng)用的綜合。第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)隱性遺傳因子隱性性狀1 1 雜合子相對(duì)性狀1.1.選材：豌豆自花傳粉、閉花受粉純種性狀易區(qū)分且穩(wěn)定真實(shí)遺傳顯性遺傳因子表現(xiàn)顯性性狀一、 孟德爾簡(jiǎn)介二、 雜交實(shí)驗(yàn)（一）19561956-1864186418721872高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)3 3 / / 2929人工異花傳粉對(duì)相對(duì)性狀的高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)4 4 / / 2929配子5 5.分離定律在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在， 不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子正交反交P P （親本）F Fi（子一代:高莖 D

3、DDD X X高莖 DdDd矮莖互交純合子、雜合子F F2（子二代）高莖 DDDD :高莖 DdDd :矮莖 dddd分離比3 3.解釋1性狀由遺傳因子決定。（區(qū)分大小寫）配子只含每對(duì)因子中的一個(gè)。機(jī)的。因子成對(duì)存在。配子的結(jié)合是隨4 4.驗(yàn)證種測(cè)交（F Fi） DdDd X X ddddJ J =F F1是否產(chǎn)生兩比例為 1 1: 1 1 的高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)5 5 / / 2929分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代三、雜交實(shí)驗(yàn)（二）黃圓 YyRrYyRr親組合9 9:3 3:3 3:1 1重組合2.2.自由組合定律控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形 成配子時(shí)，決

4、定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離， 決定不同性狀 的遺傳因子自由組合。四、孟德爾遺傳定律史記18661866 年發(fā)表 19001900 年再發(fā)現(xiàn)19091909 年約翰遜將遺傳因子更名為“基因”現(xiàn)型、等位基因基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。1 1.黃圓 YYRRYYRR X X錄皺 yyrryyrr黃圓 YRYR :黃皺 YrrYrr :綠圓yyrryyrr基因型、表:綠皺高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)6 6 / / 2929表現(xiàn)型= =基因型+ +環(huán)境條件。五、小結(jié)后代性狀分離比說明3 3:1 1雜合子 X X 雜合子1 1 : 1 1雜合子 X X 隱性純合子1 1

5、: 0 0純合子 X X 純合子；純合子 X X 顯性雜合子2 2.n 對(duì)基因雜交F1形成配子 數(shù)F1配子可能的結(jié)合數(shù)F2的基因型 數(shù)F2的表現(xiàn)型 數(shù)F2的表型分離比1 12 24 43 32 23 3: 1 12 24 416169 94 49 9: 3 3: 3 3: 1 12n2n4n3n2n(3+1)n高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)第二章基因與染色體的關(guān)系 依據(jù)：基因與染色體現(xiàn)在為的平行關(guān)系減數(shù)分裂與受精作用基因在染色體上 證據(jù)：果蠅雜交（白眼）伴性遺傳：色盲與抗VD佝僂病現(xiàn)代解釋：遺傳因子為一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因一、減數(shù)分裂1.1. 進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)， 進(jìn)行的

6、染色體數(shù) 目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞 分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始 生殖細(xì)胞的減少一半。2.2. 過程精原復(fù)制初級(jí)四分體（交叉互換）次級(jí)單體分開精 變?nèi)旧w同源染色體聯(lián)會(huì)成著絲點(diǎn)分裂高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)細(xì)胞高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)9 9 / / 2929染色體2N2NN 2NNNDNA 2C -4C 4C2C 2CCC3.3.同源染色體2一對(duì)同源染色體是一個(gè)四分體，含有兩條染色體，四條染色單體3區(qū)別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染色單體4交叉互換4.4. 判斷分裂圖象形狀（著絲點(diǎn)位置）和大?。ㄩL(zhǎng)度）相同，分奇數(shù) 減H或生

7、殖細(xì)胞一散亂別來自母方的BbBb 高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)1010 / / 2929中央分極一高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)1111 / / 2929二、薩頓假說1 1.內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2.2.依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。1在雜交中保持完整和獨(dú)立性成對(duì)存在一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方 形成配子時(shí)自由組合3.3.證據(jù)：果蠅的限性遺傳XWY紅眼XWXwA 一條染色體上有許多個(gè)基因；基因在染色體上呈線性排列。4.4. 現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律1分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后 代。2自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。染色體有絲配對(duì)、八

8、偶數(shù)同源染色體紅眼XWXWX X白眼 X XwY紅眼XWXW:紅眼XWXw:紅眼XWY：白眼 X XwY高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)1212 / / 2929;口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)1313 / / 2929三、伴性遺傳的特點(diǎn)與判斷遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/ /并指、軟骨發(fā)育不全伴 X X 染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴 X X 染色體顯性遺傳病代代相傳，父叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴丫

9、染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有 女性患者人類中的毛耳四、遺傳圖的判斷致病基因檢索表Ai圖中有隔代遺傳現(xiàn)象.隱性基因Bi與性別無關(guān)（男女發(fā)病幾率相等）. 常染色體B2與性別有關(guān)Ci男性都為患者.Y 染色體C2男多于女.X 染色體A2圖中無隔代遺傳現(xiàn)象（代代發(fā)生）. 顯性基因Di與性別無關(guān). 常染色體D2與性別有關(guān)Ei男性均為患者.Y 染色體E2女多于男（約為男患者 2 倍）.X 染色體高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)1414 / / 2929第三章基因的本質(zhì)高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)1515 / / 2929肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化平_ DNADNA 為主、證據(jù)的遺傳噬菌體侵染細(xì)菌1基因是有遺傳效應(yīng)的 D

10、NADNA 片段; 丿基因的是控制生物性狀的最基本單位；雙螺旋DNADNA的結(jié)構(gòu)本質(zhì)其中四種脫氧核苷酸的排列順序代表的遺傳信息。半保留DNADNA的復(fù)制、DNADNA 是主要的遺傳物質(zhì)I?；侵敢环N生物由于接受了-另一種生物的遺傳物質(zhì)-(-DNA-DNA 或一1 1.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1(1) 體內(nèi)轉(zhuǎn)化 19281928 年1活 R,R,無毒2活 S,S,有毒英國(guó)格里菲思活小鼠死小鼠;分離出活 S S殺死的 S,S,無毒活小高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)1616 / / 2929高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)1717 / / 2929鼠；分離出活 S S0 轉(zhuǎn)化因子是什么?多糖或蛋白質(zhì)二活S SDNAD

11、NA水解物轉(zhuǎn)化因子是DNA。和同位素示蹤32P標(biāo)記DNA傳物質(zhì)。質(zhì)。二、DNA的分子結(jié)構(gòu)活 R R + + 殺死的 S S,無毒死小(2(2)體外轉(zhuǎn)化 19441944 年美國(guó)艾弗里型培養(yǎng)基DNADNA2 2 .噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)19521952年赫爾希、蔡明電鏡觀察35S標(biāo)記蛋白質(zhì)DNA具有連續(xù)性，是遺3 3.煙草花葉病毒實(shí)iRNA也是遺傳物高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)1818 / / 29291 1 .核核苷酸核苷 含氮堿基：AT T、G G C C、U U磷酸 戊糖：核糖、脫氧核糖2 2 . 19501950 年鮑林19521952 年查哥夫3.3.DNA勺結(jié)構(gòu)1（右手）雙螺旋2骨架3配對(duì)：

12、A = T/UG = C4.4. 特點(diǎn)1穩(wěn)定性：脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變2多樣性：堿基對(duì)的排列順序各異3特異性：每個(gè) DNADNA 都有自己特點(diǎn)的堿基對(duì)排列順序5.5. 計(jì)算A G1.在兩條互補(bǔ)鏈中 廠C的比例互為倒數(shù)關(guān)系。2.2. 在整個(gè) DNADNA 分子中，嘌呤堿基之和二嘧啶堿基之和。A T3.3. 整個(gè) DNADNA 分子中，GC與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相 同。、DNA的復(fù)制1951951 1TA7篡nn高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)1919 / / 29291 場(chǎng)所：細(xì)胞核；時(shí)間：細(xì)胞分裂間期。2.2.特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制 半保留復(fù)制3.3. 基本條件： 模板：開始解旋的 DN

13、ADNA 分子的兩條單鏈；2原料：是游離在核液中的脫氧核苷酸；3能量：是通過水解 ATPATP 提供；4酶：酶是指一個(gè)酶系統(tǒng)，不僅僅是指一種解 旋酶。4.4.意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連 續(xù)性。四、基因是有遺傳效應(yīng)的 DNADNA 片段基因是 DNADNA 片段，是不連續(xù)分布在 DNADNA 上，是由堿基序列將其分 隔開；它能控制性狀，具有特定的遺傳效應(yīng)。原核細(xì)胞和真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)1聯(lián)系：編碼區(qū)+ +非編碼區(qū)2區(qū)別原核：編碼區(qū)是連續(xù)的、不間隔的。真核：編碼區(qū)可分為外顯子和內(nèi)含子，故是間隔的、不 連續(xù)的。第四章 基因的表達(dá)高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)2020 / / 2929

14、的基本單位一、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成1.1. 轉(zhuǎn)錄(1) 在細(xì)胞核中，以 DNADNA 雙鏈中的一條為摸板合成 mRNAmRNA 勺過程(2)( ( 信使(mRNmRN A A)，將基因中的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)上，是鏈狀的；RNARNA 轉(zhuǎn)運(yùn) RNARNA (tRNAtRNA ),三葉草結(jié)構(gòu)，識(shí)別遺傳 密碼和運(yùn)載特定的氨基酸；(單鏈) 核糖體 RNARNA (rRNArRNA ),是核糖體中的 RNARNA。(3) 過程(場(chǎng)所、摸板、條件、原料、產(chǎn)物、去向等)2.2. 翻譯(1)在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，氨基酸以 mRNAmRNA 為摸板合成具有一定 氨基酸順有遺傳效應(yīng)的 DNADNA 片段控制mRm

15、RNANA蛋白質(zhì)討質(zhì)結(jié)構(gòu)*性狀影響環(huán)境是控制生物因酶的合成控制代謝中心法則高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)2121 / / 2929序的蛋白質(zhì)的過程。(2)實(shí)質(zhì)：將 mRNmRN 中的堿基序列翻譯成蛋白質(zhì)的氨基酸序列。高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)2222 / /（3 3） （6464 個(gè)）密碼子：mRNmRN 上決定一個(gè)氨基酸的 3 3 個(gè)相鄰堿基。其中 AUGAUG,這是起始密碼；UAGUAG、UAAUAA、AGAAGA 為終止密碼。（4 4） 遺傳信息1狹：基因中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序。2廣：子代從親代獲得的控制遺傳性狀的訊號(hào)，以染色體上DNADNA 的脫氧核苷酸順序?yàn)榇怼?中心法則：三、基因

16、對(duì)性狀的控制（5 5）翻譯過程基因）至雖RWA輕！4 餐白盾（世韭）高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)2323 / /狀）RNA*蛋白質(zhì)（性高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)2424 / / 2929脫氧核苷酸序列核糖核苷酸序列氨基酸序列遺傳信息遺傳密碼2.2.基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系(1)(1) 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程， 進(jìn)而控制生物 體的性狀，如白化病等。(2)(2) 基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性 狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血等。第五章基因突變及其他變異/不可遺傳的.A變異基因突變;物、化、生 誘變育種可遺傳的基因重組雜交育種染 色 體 變 異 多倍體、單倍體育種一、基因突變1.1. 定

17、義：DNADNA 分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2.2. 時(shí)間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期的 DNADNA 復(fù)制時(shí)3.3.外因：物理、化學(xué)、生物因素 內(nèi)高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)2525 / / 2929因：可變性4.4. 特點(diǎn)：普遍性 隨機(jī)，無方向性頻率低 有害性5.5.意義：產(chǎn)生新基因變異的根本來源進(jìn)化的原始材料6.6. 實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血二、 基因重組1.1. 在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新 組合。2.2. 時(shí)間：減數(shù)第一次分裂前期或后期2 2.意義：產(chǎn)生新的基因型生物變異的來源之一對(duì)進(jìn)化有意義三、 染色體變異1.缺失191719

18、17年貓叫綜合癥果蠅的缺刻翅結(jié)構(gòu)的變異重復(fù)19191919年果蠅的棒狀翅易位19231923年慢性粒細(xì)胞白血病倒位數(shù)目結(jié)構(gòu)的變異：個(gè)別染色體；染色體組的增加與減少高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)2626 / / 29292 2.染色體組細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜 帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息的染色體。如：人的為 2222 常+X+X 或 2222 常+Y+Y染色體組型（核型），是指某一種生物體細(xì)胞種全部染色體 的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；如：人的核型：4646、XXXX 或 XYXY3 3.多倍體（秋水仙素）四、人類遺傳病II1 1 .常染色體性染色體隱性基因鐮

19、刀型貧血、白化病、先天聾啞紅綠色盲單基因遺傳病 顯性基因多指、并指、軟骨發(fā)育不全二倍體單倍體直接發(fā)育合子雌性配子生物體雄性配子高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)2727 / / 2929抗VD佝僂病高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)2828 / / 2929:2121 三體綜合癥婚前檢測(cè)與預(yù)防遺傳咨詢產(chǎn)前診斷：羊水、B B 超、孕婦血細(xì)胞檢查、3.3.人類基因組計(jì)劃（HGPHGP :人體 DNADNA 所攜帶的全部遺傳 信息1提出：19861986 年美國(guó)的生物學(xué)家杜爾貝利2主要內(nèi)容：繪制人類基因組四張圖：遺傳圖、物理圖、序 列圖、轉(zhuǎn)錄圖319901990 年 1010 月啟動(dòng)419991999 年 7 7 月中

20、國(guó)參與，解讀 3 3 號(hào)染色體短臂上 30003000 萬個(gè) 堿基，占 1%1%520002000 年 6 6 月 2020 日，初步完成工作草圖620012001 年 2 2 月，草圖公開發(fā)表20032003 年圓滿完成直系血親是指從自己算起向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代；，旁系血親是指與（外）祖父母同源而生的、除直系親屬以外 的其他親屬?；蛟\斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的 DNADNA 分子做 探針，利用 DNDNA A分子雜交原理，鑒定被檢測(cè)標(biāo)本的遺傳信息，達(dá)到檢測(cè)疾病的目的。基因治療是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá) 到治療疾病的目的。多基因遺傳病尿病染色體異常2 2.

21、危害，J /監(jiān)測(cè)與預(yù)防基因診斷原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年糖高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)2929 / / 2929第六章育種方法一一.一 單倍體選擇育種雜交育種誘變育種多倍體轉(zhuǎn)基因一、比較四中育種常規(guī)育種誘變育種多倍體育種單倍體育種處* -P PF Fi用射線、激光、用秋水仙素處花藥離體培養(yǎng)理F F2化學(xué)藥物處理理在 F F2中選萌發(fā)后的種子育或幼苗原基因重組，人工誘發(fā)基因破壞紡錘體的誘導(dǎo)花粉直接理組合優(yōu)良突變形成，發(fā)育，性狀使染色體數(shù)目再用秋水仙素加倍優(yōu)缺點(diǎn)八、方法簡(jiǎn)單， 可預(yù)見強(qiáng)， 但周期長(zhǎng)加速育種，改 良性狀，但有 利個(gè)體不多， 需大量處理器官大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高，但發(fā)育 延遲，結(jié)實(shí)率

22、低縮短育種年限，但方法復(fù)雜，成活率較低例子水稻的育種咼產(chǎn)量青霉素菌株無籽西瓜抗病植株的育成高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)3030 / / 2929二、基因工程提取目的基因剪刀：限制性內(nèi)切酶目的基因與針線載體結(jié)合連：質(zhì)粒、噬菌體、病毒將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 :大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和細(xì)胞等目的基因的檢測(cè)與表達(dá):受體細(xì)胞表現(xiàn)岀特定的性狀第七章 進(jìn)化論拉馬克 ：用進(jìn)廢退、獲得性遺傳V 達(dá)爾文 f f: :適者生存，不適者淘汰（自然選擇學(xué)說）基本單位：種群實(shí)質(zhì)：基因頻率的改變?cè)牧希和蛔兣c重組高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)3131 / / 2929形成物種決定方向：自然選擇必要條件：隔離生物多樣性

23、：基因、物種、生態(tài)系統(tǒng)協(xié)同論（殘酷競(jìng)爭(zhēng) VSVS 協(xié)同進(jìn)化）中補(bǔ)充 間斷平衡（漸進(jìn) VSVS 突進(jìn)） 災(zāi)變研究生物界歷史發(fā)展的一般規(guī)律，如1生物界的產(chǎn)生與發(fā)展：生命、物種、人類起源2進(jìn)化機(jī)制與理論：遺傳、變異、方向、速率3進(jìn)化與環(huán)境的關(guān)系進(jìn)化論的歷史：流派與論點(diǎn)一一.一_一一 一 一一:生物進(jìn)化 是指同種生物的發(fā)展I二、現(xiàn)代進(jìn)化理論的由來I I 變化，時(shí)間可長(zhǎng)可短，性狀變化:程度不一，任何基因頻率的改變，i i I I _ _不論其變化大小如何，都屬進(jìn)化.1.1.神創(chuàng)論+ + 物種不變論（上帝造物說）2.2.法國(guó) 拉馬克 18091809 年動(dòng)物哲學(xué)生物由古老生物進(jìn)化而來的由低等到高等逐漸進(jìn)化

24、的現(xiàn)代進(jìn)化理論性學(xué)說（偶然 VSVS 必然）論（漸滅 VSVS 突滅）一、生物進(jìn)化高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)3232 / / 29293生物各種適應(yīng)性特征的形成是由于用進(jìn)廢退與獲得性遺;意義：能科學(xué)地解釋生物 1 13.3. 英國(guó) 達(dá)爾文 18591859 年物種起源自然選擇學(xué)說;進(jìn)化的原因，生物多樣性 過度繁殖與群體的恒定性+ +有限的生活條件生存斗爭(zhēng)+ + 遺傳和變異自然選擇即適者生存+ + 獲 得性遺傳新類型生物4 4 .現(xiàn)代進(jìn)化理論：以自然選擇學(xué)說為核心內(nèi)容三、現(xiàn)代進(jìn)化理論的內(nèi)容- 突變一 等位基因 有性生殖 基因重組不定向變異選擇微小有利變異多次選擇、遺傳積累顯著有利變異基因頻率的改變

25、新物種定向進(jìn)化基本觀點(diǎn)： 種群是生物進(jìn)化的基本單位， 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種 群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過 程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致 新物種形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料， 自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向， 隔離是新物種形成的必要條件。高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)3333 / / 29294 4.物種：能在自然條件下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。地理自然生殖種小 種基群因（頻產(chǎn)率生生許改多變 異） 新物種全書小結(jié)、從亞顯微結(jié)構(gòu)水平到分子水平細(xì)胞核-染色體-DN2基因一遺傳信息一 mR

26、NA 蛋白質(zhì)（性狀）例間要論述染色體、DNADNA 基因、遺傳信息、遺傳密碼、狀）和生物多樣性之間的關(guān)系。_宓十1* I* * 9-染色體由 DNADNA 口蛋白質(zhì)組成，是 DNADNA 勺主要載體，而不是全部載體， 因其還存在于真核細(xì)胞的葉綠體和線粒體，原核生物和病毒中的DNADNA高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)3434 / / 2929不位于染色體上，DNDN 是染色體的主要組成成分。DNADNA 分子上具有遺傳效應(yīng)的、控制生物性狀的片段叫基因，DNADNA分子也存在沒有遺傳效應(yīng)的片段叫基因間區(qū)，DNAtDNAt 有成百上千個(gè)基因?；蛭挥?DNADNA子上，也位于染色體上，并在染色體上呈線性排

27、 列，占據(jù)一定的“座位”（位點(diǎn)），在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，隨 染色體的移動(dòng)而移動(dòng)，減數(shù)分裂過程中染色體互換，同源染色體的分 離，非同源染色體自由組合是基因的三個(gè)遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細(xì)胞 學(xué)基礎(chǔ)。DNADNA 分子基因上的脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息，并不是 DNADNA 分子上所有脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息 （基因間區(qū)不含有遺傳 信息），基因所在的 DNDN 片段有兩條鏈，只有一條鏈攜帶遺傳信息叫有 義鏈，另一條配對(duì)鏈叫無義鏈， DNDN 取鏈中的一條鏈對(duì)某個(gè)基因來說 是有義鏈，而對(duì)另一個(gè)基因來說，可能是無義鏈。遺傳密碼是指在 DNADNA 勺轉(zhuǎn)錄過程中，以 DNADNA 基因）上一

28、條有義鏈 （攜帶遺傳信息）為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A A U,U, G G C C）形成的 信使 RNARNA 單鏈上的堿基排列順序， 遺傳學(xué)上把信使 RNAtRNAt 決定一個(gè)氨基 酸的三個(gè)相鄰的堿基叫“密碼子”， 也叫“三聯(lián)體密碼子”，和遺傳 密碼的含義是一致的，應(yīng)當(dāng)注意，2020 種氨基酸密碼表中每個(gè)氨基酸所 對(duì)應(yīng)三個(gè)字母的堿基排序是指定位在信使 RNAtRNAt 的，并不是位于 DNADNA 或轉(zhuǎn)運(yùn) RNRNA A叫反密碼子）上堿基排列順序。性狀是指一個(gè)生物的任何可以鑒別的形態(tài)或生理特征， 是遺傳和 環(huán)境相互作用的結(jié)果，主要由蛋白質(zhì)體現(xiàn)出來。生物的性狀受基因控 制，是基因通過控制

29、蛋白質(zhì)的合成來體現(xiàn)的。DNADNA 分子中堿基的排列順序千變?nèi)f化，一個(gè) DNADNA 分子中的一條多核 苷酸鏈有 10100 0個(gè)四種不同的堿基，它們的可能排列方式是 4 410 0種。而事 實(shí)上 DNADNA 分子中堿基數(shù)量是成千上萬，其可能的排列方式幾乎是無限 的。DNADNA 分子的多樣性，可以從分子水平上說明生物的多樣性和個(gè)體 之間的差異的原因。二、以人類遺傳病為例分析遺傳的三個(gè)基本規(guī)律和伴性遺傳之間的區(qū)別和 聯(lián)系例下圖是六個(gè)家族的遺傳圖 譜，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1 1）可判斷為 X X 染色體的顯性遺傳 的是圖_ ;可判斷為 X X 染色體的隱性遺傳的是圖 _(3)(3) 可判斷為 Y Y

30、 染色體遺傳的是圖 _;(4)(4) 可判斷為常染色體遺傳的是圖 _。解析按 Y Y 染色體遺傳-X X 染色體顯性遺傳-X X 染色體隱性遺傳T常染色體顯性遺nrO0屮0JyC #-r-T-0i 5E0*高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)3535 / / 2929傳T常染色體隱性遺傳的順序進(jìn)行假設(shè)求證。D D 圖屬 Y Y 染色體遺傳，因?yàn)槠洳“Y是由父?jìng)髯?，子傳孫，只要男性 有病，所有的兒子都患病。B B 圖為 X X 染色體顯性遺傳，因?yàn)橹灰赣H有病，所有的女兒都是患 病者。C C 和 E E 圖是 X X 染色體隱性遺傳，因?yàn)?C C 圖中，母親患病，所有的 兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常

31、； E E 圖中，男性將病癥通 過女兒傳給他的外孫。A A 和 F F 圖是常染色體遺傳，首先通過父母無病而子女有患病者判斷 出是隱性遺傳，再根據(jù)父母無病，而兩個(gè)家系中都有女兒患病而判斷 出是常染色體遺傳。例下圖為某家族性疾病的遺傳圖譜。請(qǐng)據(jù)圖回答：若皿i與皿5近親婚配，他們的孩子患此病的概率為 ( (基因符號(hào)用 A A、a)a)表示。11舟,占?xì)?in fWlo6ipIV右1 L占“解析本題主要考查對(duì)系譜圖的分析判斷和簡(jiǎn)單概率計(jì)算能 力，解題關(guān)鍵為運(yùn)用多種遺傳病的遺傳特點(diǎn)去分析人手。(1)(1) 在該遺傳系譜中，發(fā)病率比較高，占子代的 1/21/2，且子代之中 有患者，則雙親之中必定有患者，兒子是患者則其母必定是患者，且 患者中女性多于男性。所以該病的遺傳為顯性伴性遺傳。(2)(2) 皿i個(gè)體的父親表現(xiàn)型正常，是隱性個(gè)體，基因型為 乂丫，他的 X X 染色體上的基因必定遺傳給他女兒皿i個(gè)體，皿i個(gè)體又表現(xiàn)為患者， 所以皿1個(gè)體的基因?yàn)?XXXX1 1,皿5個(gè)體為隱性個(gè)體，基因型 XVXV。(3)(3) 畫遺傳圖解( (略) )，皿1與皿5婚配，他們孩子患病的概率為 1/21/2。高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案設(shè)計(jì)3636 / / 2929三、以染色體概念系統(tǒng)為例，分析染色體