垢樣的鑒別方法

1、垢是在受熱面和傳熱表面上形成的附著物，是由水中或介質(zhì)中沉淀或發(fā)生某些作用而生成的。在鍋爐中常出現(xiàn)由碳酸氫鈣分解產(chǎn)生一次水垢和由水渣轉(zhuǎn)化成的二 次水垢；在熱交換系統(tǒng)中含有碳酸氫鹽的分解產(chǎn)物。1 碳酸鹽垢碳酸鹽后是較為常見的垢種。在家用的茶壺、電熱飲水器中結(jié)的垢大都是碳酸 鹽水垢。低壓鍋爐和熱水鍋爐中沉積的垢絕大多數(shù)也是碳酸鹽垢?；拘誀钐妓猁}垢多為白色或灰白色，有時由于伴有腐蝕的發(fā)生，會染上腐蝕產(chǎn)物的顏 色。氧充足時，以三氧化二鐵為主，呈粉紅色、紅褐色；氧供應(yīng)不足時，以四氧化 三鐵為主，呈灰白色或灰色。碳酸鹽垢質(zhì)硬而脆，附著牢固，難以剝離，其斷口呈顆粒狀，比較厚且當(dāng)夾雜 有腐蝕產(chǎn)物或其他雜質(zhì)時，

2、斷口處可觀察到層狀沉積。碳酸鹽垢主要產(chǎn)生在熱交換系統(tǒng)中，尤其是在設(shè)備直接受熱和介質(zhì)水有濃縮的部位。特征及鑒別方法通過化學(xué)成分分析可以準(zhǔn)確地辨別垢樣，但是需要較長時間，且費用也高。在 要求不高時，可根據(jù)垢樣的基本性狀結(jié)合其特點來對垢樣進行定性判別。定性鑒別CaK 片 + HCI (北比十 CQ t + H20(1.1)碳酸鹽垢是所有垢種中最易溶于稀酸的，常見的無機酸與有機酸均可以將其溶解，并產(chǎn)生大量二氧化碳氣體，這是其主要特征。碳酸鹽垢在常溫稀鹽酸中可全部 溶解。其反應(yīng)如下：CaCQ 亠 CaO + OQj(L2)(X )4- HjO一Cfl(C)H)z(L3)其另一個特點是，在 850900

3、C下灼燒時，水垢質(zhì)量損失近40%，這主要是由于水合二氧化碳分解的緣故。碳酸鈣灼燒變成氧化鈣和溶于水形成氫氧化鈣的反應(yīng)如下：通過觀察水垢溶解后的少量殘渣及注意垢樣灼燒時的氣味，可了解垢中所含雜質(zhì)大致類別。如果殘渣呈白色是硅酸鹽，如果呈黑褐色是腐蝕產(chǎn)物。灼燒時如果嗅 到焦糊氣味是有機碳或碳水化合物。定量分析1)垢樣的制備與處理在研缽中放入垢樣研細至140170目(顆粒直徑在左右)，稱取4份試樣，2份用于化驗，2份用于灼燒減量的測定。每份試樣以為宜，過多不利于灼燒，也難以分離洗滌。將用于化驗的 2 份試樣分別置于 2 個 100mL 燒杯中。加入 10mL 水潤濕，再加 10mL10%（質(zhì)量分數(shù)）鹽

4、酸蓋上表面皿使之在室溫下溶解，待反應(yīng)較慢時，用玻璃棒 輕輕攪動使之溶解。如含有部分磷酸鹽或鐵的腐蝕產(chǎn)物時，可加熱助溶。2 ）灼燒減量的測定碳酸鹽垢中以碳酸鈣為主，在灼燒時碳酸鈣可失重44%而變成氧化鈣。如含有氫氧化鎂，則在灼燒時可失重41%而變成氧化鎂。具體方法是將2 組試樣在烘箱中烘去表面水分，各稱取置于已恒重的坩鍋中，在850 C下灼燒 2h，冷卻后稱重，以相差以內(nèi)為恒重。兩份試樣的測試結(jié)果相差<%為合格。3 ）氧化鈣與氧化鎂含量測定 由于試樣已全部溶解，可直接測定經(jīng)鹽酸溶解的試液中的鈣、鎂量，對大量碳酸鹽垢測定的經(jīng)驗表明，這種垢中90%以上是碳酸鈣，如果水中硅酸鹽及硫酸鹽含量較低且

5、設(shè)備不發(fā)生嚴重腐蝕時，其含量可達95%左右。因此可用 EDTA二鈉鹽滴定試樣，將與之作用的物質(zhì)折算為鈣，再另取試樣加入氫氧化鈉，使鎂以氫氧化鎂沉 淀形式除去，從而分別測出鈣、鎂含量。具體化驗操作方法可參考相關(guān)的分析化驗 書籍，在此就不詳細闡述了。如果測量碳酸根含量，可采用酸堿滴定法或管式爐灼燒吸收法測量。2 硫酸鹽垢 硫酸鹽垢實際上不是單一的垢種，它一般與其它垢種同時存在，且通常所占的 比例較少，約在 1/3 以下。但是由于其不溶于鹽酸、硝酸、硫酸以及其它有機酸， 也不溶于絡(luò)合劑，垢中有硫酸在時就變得極難清除的緣故，因此在許多文獻和書籍 中常將其作為單獨垢種列出。在天然水的強酸陰離子中，硫酸根

6、的含量最高，通常為100mg/L 以上，有的達300mg/L 以上。用這種水作為鍋爐補充水的原水進行的軟化處理時，或作為循環(huán)冷 卻水的補充水進行高濃縮倍率處理時，難免要產(chǎn)生硫酸鹽垢。由于硫酸鹽垢難以溶解除去，對受熱面和傳熱面的熱阻影響較大。因此，當(dāng)它 的含量在垢中達 20%時，可以認為這種垢是硫酸鹽垢。基本性狀 硫酸鹽垢通常為白色或灰白色，有時呈粉紅色，在受熱面或傳熱表面上結(jié)成硬 質(zhì)薄層，附著牢固，質(zhì)硬而脆，敲擊或鏟刮時能呈小片狀剝離，難以用常規(guī)的機械 清洗方法清除，也不能用酸洗除去。當(dāng)設(shè)備無腐蝕觀象時，硫酸鹽水垢與其它碳酸鹽、磷酸鹽等較接近，但比它們 更為堅硬，附著更為牢固。當(dāng)有腐蝕現(xiàn)象時，

7、尤其是產(chǎn)生附著物下的局部腐蝕時， 硫酸鹽垢可能被染成黑、紅袍或磚紅色。鑒別特征首先用 10%的鹽酸溶解，如溶解速度較慢，則應(yīng)加熱助溶。經(jīng)過上述溶解操作，試樣仍有白色殘留物不溶時，可采取將試樣與碳酸鈉以1 : 8混合，在900 C下加熱2h，則硫酸鹽與碳酸鈉作用轉(zhuǎn)化為碳酸鹽和硫酸鈉，再用鹽酸溶解時，可以完全溶 解。此項操作最好是在鉑中進行，為了使熔融物容易由坩鍋中溶解脫出，可先將3倍垢樣的無水碳酸鈉鋪在坩鍋底部和周圍，再將4 倍垢樣的無水碳酸鈉與垢拌勻，倒入其中。再在固體混合物上覆蓋與垢大致等量的無水碳酸鈉。灼燒應(yīng)在帶蓋的坩 鍋中進行，坩鍋蓋稍微錯開一點，防止二氧化碳大量產(chǎn)生時將蓋掀掉。將按上述

8、處理后的試樣用鹽酸溶解，定容到1L。移取200mL試液以沉淀法測硫酸根， 換算為硫酸酐。 再分別移取適量試液， 用分光光度法測二氧化硅 （偏硅酸酐） ， 用分光光度法測鐵，用EDTA二鈉鹽絡(luò)合滴定法測鈣、鎂，用分光光度法測磷酸根與銅。如果僅是定性處理硫酸鹽垢，也可采用鹽酸溶解后，將不溶物濾出并清洗，在濾液中加入 1%硝酸銀不出現(xiàn)混濁時，將濾紙和不溶物置于燒杯中，加入150mL去離子水并攪拌，當(dāng)以硫酸鹽垢為主時，不溶物減少，向其中加入1%（質(zhì)量分數(shù)）氯化鋇溶液，若有大量白色沉淀產(chǎn)生，表明硫酸鹽含量較高。3 硅酸鹽垢與硫酸鹽垢相同，硅酸鹽垢也不是單一的垢種，在垢中的含量較低，一般僅為20%左右，當(dāng)

9、硅酸鹽含量在20%以上或含 20%以上二氧化硅時，就將其稱作硅垢，以與易溶垢相區(qū)別?；拘誀?硅酸鹽垢呈白色，有時呈灰白色，與碳酸鹽、硫酸鹽的顏色很相近。當(dāng)設(shè)備有 腐蝕現(xiàn)象時，尤其是局部腐蝕時，硅酸鹽垢可被染成灰黑色。硅酸鹽水垢產(chǎn)生于原水二氧化硅含量高的鍋爐或循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中，有的水處理工藝中使用水玻璃作為助凝劑或分散劑、緩蝕劑，因此更容易結(jié)硅酸鹽水垢。硅酸鹽垢一般常與硫酸鹽垢、 碳酸鹽垢、 磷酸鹽垢共存； 當(dāng)硅酸鹽含量較高時， 會使垢層難以清除。鑒別方法如前文所述，將垢置于5%稀鹽酸，甚至增至20%時，并輔以加熱處理，如果仍有一定量的白色沉淀不能溶解，則可認為剩余物是硅酸鹽或硫酸鹽。將不溶物

10、濾出并清洗， 直到濾液中加入 1%硝酸銀不產(chǎn)生混濁時， 將不溶物連同 濾紙置于燒杯中，加入 150mL 去離子水并攪拌，如果不溶物無溶解減少現(xiàn)象，而且 加入氯化鋇溶液也不出現(xiàn)混濁和沉淀，則表明垢中含硅酸鹽。為了避免硅酸鹽水垢的生成，通常限制冷卻水中SiO2 的含量，一般以不超過150為宜。為除去硅垢，常采用熱濃堿煮或氫氟酸洗，使其生成易溶的硅化物而除(1.4)+ 4HE + 2H2C)(1.5)MgSKb + 61 fF *MgSiFe + 3H,0<L6)(十 6HF一 (>iSiF6 »(1.7)去，其化學(xué)反應(yīng)如下：分析方法將硅酸鹽垢按中的處理方法熔融并溶解，然后將處

11、理后的試樣定容到1L，分別移取試樣和分光光度法測二氧化硅、鐵（及鋁），用EDTA二鈉鹽滴定法測鈣、鎂，用分光光度法測磷酸根（酐）與銅。4 磷酸鹽垢在天然水中，磷酸根含量很低，一般不會生成磷酸鹽垢。但在許多水質(zhì)處理過程中，常在循環(huán)冷卻水中投加聚磷酸鹽作為緩蝕劑或阻垢劑，而聚磷酸鹽在水中會3水解成正磷酸鹽，使水中有PO4存在，它與鈣離子結(jié)合會生成溶解度很低的磷酸鈣析出，附著在基體表面上，就形成磷酸鈣垢，這種垢影響傳熱，不易清除，因此在 投加有聚磷酸鹽藥劑的循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中，必須注意磷酸鈣水垢生成的問題。磷酸鹽垢也可產(chǎn)生于進行磷酸鹽防垢處理的、及其以上鍋爐中，也產(chǎn)生于采取 水質(zhì)穩(wěn)定的熱水鍋爐和供熱系

12、統(tǒng)中。磷酸鹽垢往往是和碳酸鹽垢共存的。鍋爐中，當(dāng)軟化水的殘余硬度過高或凝汽器管泄漏時，鍋爐受熱面既會沉積碳酸鹽水垢，又會由于產(chǎn)生大量磷酸鹽水渣未能及時排除，而形成二次水垢。磷酸鹽垢的基本性狀磷酸鹽垢外觀為灰白色，質(zhì)地較為疏松。 僅有碳酸鹽和磷酸鹽的水垢呈灰白色，是由于磷灰石是灰色。如果伴有腐蝕產(chǎn)物，則呈灰紅色或紅褐色，鍋爐或給水中加有除氧劑時，垢的顏色多呈灰黑色。磷酸鹽水垢的附著力較差，容易用機械的方法人工除去。不受熱部分的磷酸鹽垢松軟，呈堆積狀。磷酸鹽垢隨受熱面的熱流強度和金屬溫度升高而結(jié)垢嚴重，垢 質(zhì)也變得堅硬難除。鑒別特征磷酸鹽垢與碳酸鹽垢外狀近似，而且其中常常含有一定量的碳酸鹽垢。兩者

13、的區(qū)別在于磷酸鹽垢在常溫下不能在5%以下稀酸中全部溶解，需要加熱助溶，或者用10%以上的酸且在較高溫度條件下使之全溶。在用酸溶解磷酸鹽垢時，由產(chǎn)生氣泡情況可以了解其中碳酸鹽垢所占比例大小。如果基本不冒氣泡，則是單純的磷酸鹽垢。由水處理工藝也可以判別磷酸鹽垢。天然水中基本不含磷酸鹽，除非人工投加磷酸鹽，否則在受熱面和傳熱面上不會產(chǎn)生磷酸鹽垢。分析方法磷酸鹽垢溶解之后，不能按照常規(guī)的系統(tǒng)分析手續(xù)，對測定二氧化硅后的濾液 以氫氧化銨沉淀鐵、鋁離子，這是由于試液中的鈣、鎂陽離子和磷酸根離子，會在 試液堿化時以磷酸鹽沉淀的形式析出。 容易誤把鈣、 鎂的磷酸鹽沉淀當(dāng)成氫氧化鋁， 即所謂的“鋁垢” 。當(dāng)測定

14、二氧化硅的濾液通過氫型強酸陽離子交換柱， 用比交換樹脂體積略多的 無鹽水沖洗，沖洗液與濾液混合在一起，用于測定磷酸根、硫酸根。用5%的鹽酸再生和淋洗交換柱，將進入陽樹脂的鐵、鋁、鈣、鎂、銅等陽離子置換出來，使其成 為對應(yīng)的氯化物，然后對其分別測定。磷酸鹽垢往往混有碳酸鹽垢，因此，也有必要進行灼燒減量測定，以便于分析 結(jié)果校核。如前所述，將磷酸鹽垢的陰陽離子分離之后，濾液用于測陰離子?？蓪⑵涠ㄈ莸?L,再從其中移取少量試液以比色法測磷酸根，折算為磷酸酐（P2O5 ）的百分含量。硫酸根的測定可使用沉淀法，以硫酸鋇的形式測試后折算為硫酸酐（SQ）。陽離子由離子交換樹脂中置換出來后，可分別用 EDTA

15、二鈉鹽滴定法測鐵、鋁、鈣、鎂,銅可用碘量法測量。鐵、銅含量低時可用比色測定或用分光光度法測定。5 磷酸鐵鈉水垢 該種垢是特殊的磷酸鹽水垢，可以看作是酸性磷酸鹽與氫氧化亞鐵的復(fù)合物， 符合 NaFePO4 的分子式。但是其中也會夾雜有其他成垢物質(zhì)。磷酸鐵鈉垢產(chǎn)生于高壓鍋爐， 這是在鍋爐有腐蝕而且以鐵為主的腐蝕產(chǎn)物較多 時產(chǎn)生的。此時，向鍋爐中投加的磷酸鈉可與亞鐵離子作用形成沉積物，附著于鍋 爐水冷壁管表面?；拘誀?磷酸鐵鈉垢與磷酸鹽垢相近，但是由于發(fā)生了腐蝕，垢層為黑褐色。該垢較疏 松，易用機械方法清除掉。該垢在酸中的溶解特點與磷酸鹽水垢相似，所以不同的是它還可溶于強堿中。磷酸鐵鈉與堿的反應(yīng)受

16、水的飽和溫度影響較大，在鍋爐水溫低于200 C時生成磷酸鈉和氫氧化鐵；超過200 C,生成磷酸氫二鈉和亞鐵酸鈉，其反應(yīng)為：磷酸鐵鈉垢的鑒別 磷酸鐵鈉垢只產(chǎn)生在高參數(shù)鍋爐中，低壓供汽鍋爐、熱水鍋爐、熱交換器和循 環(huán)冷卻水系統(tǒng)中不產(chǎn)生此類水垢。當(dāng)高參數(shù)鍋爐結(jié)有磷酸鐵鈉垢時，將產(chǎn)生鹽類隱 藏現(xiàn)象。鍋爐受熱結(jié)磷酸鐵鈉垢時，運行會呈現(xiàn)一些特殊現(xiàn)象，每遇到鍋爐啟動或停止 運行， 爐水成分會有異常變化。 通常是在不向鍋爐投加磷酸鈉而停止排污的情況下， 鍋爐升壓過程中，鍋爐水的含鈉量、電導(dǎo)率、磷酸根含量、含鐵量、甲基橙堿度將 自動升高，酚酞堿度下降或不變，pH 值有所下降；當(dāng)鍋爐壓力低于某一數(shù)值（例如50%以

17、上額定參數(shù)）時，鍋爐水的含鈉量、電導(dǎo)率、磷酸根含量、含鐵量、甲基橙堿 度會自動降低， 酚酞堿度和 pH 值會有所升高。 這是由于鍋爐受熱面上的磷酸鐵鈉溶 出和再沉淀之戰(zhàn)。6 鐵銅垢當(dāng)水垢中鐵和銅的氧化物含量超過50%時，盡管其中還有鈣鎂等堿土金屬氧化物和碳酸酐、磷酸酐等成垢物質(zhì)，也將其作為腐蝕產(chǎn)物看待。事實上，在腐蝕坑中采集的附著物是以設(shè)備腐蝕產(chǎn)物為主；在一般受熱面上采 集的試樣，則兼有設(shè)備腐蝕產(chǎn)生的外來沉積的兩部分。腐蝕產(chǎn)物與系統(tǒng)、設(shè)備的材質(zhì)有關(guān)，常見的成分是鐵、銅的氧化物和其它Ca2+ 、Mg2+鹽類?；拘誀?鐵銅垢可以產(chǎn)生于任何受熱面和傳熱金屬表面，但是，在介質(zhì)溫度較低的設(shè)備 上它僅作

18、為垢中夾雜物存在。隨著介質(zhì)溫度升高，設(shè)備腐蝕加重，腐蝕產(chǎn)物即鐵、 銅的氧化物在垢中含量也顯著增加。在高參數(shù)鍋爐的受熱面上，附著物以腐蝕產(chǎn)物 為主。鐵銅垢以黑褐色為主，當(dāng)水中含有豐富的氧時多呈紅色；在一般的鍋爐和熱交 換器中氧的供應(yīng)不足，多呈黑色。如果鐵銅垢中含銅較多，銅可由于電化學(xué)作用而 以金屬形態(tài)存在，腐蝕產(chǎn)物呈紫紅色，并能看到金屬光澤。如果是在腐蝕坑中采集 得到，附著物層常呈貝狀，邊緣薄而中間層厚。鑒別特征 鐵銅垢的外觀與鈣鎂垢明顯不同，容易鑒別。由顏色偏紅或偏黑可以得知是以 高價鐵為主還是以低價鐵為主。如果垢樣呈紫紅色金屬光澤，則其含銅量可達 50% 以上，可以認為是銅垢。水垢灼燒時質(zhì)量

19、減少，鐵銅垢灼燒時質(zhì)量則常增加。這是因為灼燒時垢中銅氧 化為氧化銅，氧化亞鐵被氧化為氧化鐵；另外磁性氧化鐵可以看作是氧化鐵與氧化 亞鐵的復(fù)合物，它在灼燒時質(zhì)量也有所增加。銅氧化為氧化銅時質(zhì)量增加%；氧化亞銅氧化后質(zhì)量增加%；氧化亞鐵氧化為氧化鐵時質(zhì)量增加 %；磁性氧化鐵氧化為氧化鐵時質(zhì)量增加%。在粗略地定量確定垢中鐵銅的存在形式時，可由其含量與灼燒增量按上述關(guān)系推知。鐵銅垢較硅酸鹽垢和硫酸鹽垢易溶，但是比碳酸鹽垢和磷酸鹽垢難溶得多，它 甚至難溶于常溫的濃鹽酸中。加熱到接近沸騰溫度時，它可溶于20%以上的鹽酸中，但耗時較長。在鹽酸中加入少量硝酸并加熱可使之溶解，這是由于在溶解過程中， 亞鐵離子和

20、亞銅離子被氧化為高價化合物，破壞了溶解平衡的緣故。鐵銅垢溶解后的溶液常有一定的顏色。如果垢中以鐵為主時，溶液呈淡黃色； 如果以銅為主時，呈淡綠色。用氨水中和鐵銅垢的酸溶液可輔助鑒別。鐵在中和至pH> 6時，可產(chǎn)生棕紅色絮狀氫氧化鐵沉淀；若 pH 值繼續(xù)升高，銅可生成藍色氫氧化銅沉淀；如果含銅量較 高，在過量的氨水中可生成深藍色的銅氨離子。分析方法 鐵、銅垢實際上是腐蝕產(chǎn)物，其中混雜有鈣、鎂等硬度鹽類和對應(yīng)的磷酸根， 其他成分較少。1）灼燒增量的測定也可利用前述的灼燒反應(yīng)進行定量分析。鐵銅垢的灼燒氧化反應(yīng)比碳酸鹽垢灼燒熱分解反應(yīng)慢。因此，應(yīng)使用底面積較大的瓷石坩鍋盛試樣，將試樣盡量擺開成

21、薄層，灼燒溫度可以高些，灼燒時間可延長到34h。2）試樣的溶解與分析操作鐵銅垢即使在熱的10%HCI中溶解速度也較低，因此應(yīng)將磨細的試樣置于100mL燒杯中，用水濕潤后，加入15%的鹽酸10mL在水浴上加熱溶解，另外再加入少許濃硝酸加速垢樣溶解。將試液稀釋定到1L后，分別稱取試樣，用EDTA二鈉鹽測定鐵、鋁、鈣、鎂、鋅，由于鋁、銅、磷酸根等的含量較少，可用分光光度法測定。7 油垢和積蠟油垢油垢是以粘質(zhì)油為主體的， 混雜有一些固體塵?；蛞恍┦栌托运芤憾纬傻?粘稠狀富油沉淀或絮凝狀乳化油泥。油料的粘度越高，越容易形成難以用水沖洗的池垢，這是因為：（1）油垢的疏水性；（ 2）油料自身的內(nèi)凝力大，

22、對塵粒的粘包力大?；拘誀罡鶕?jù)油垢的成因可將其分為兩種類型：由粘質(zhì)油和塵粒結(jié)合生成的油垢和由粘質(zhì)油和水溶液作用生成的垢物。煤焦油垢是比較典型的由粘質(zhì)油與塵粒結(jié)合形成的油垢一般呈黑色，粘稠狀液體，有時因系統(tǒng)運行時間較長，工作溫度較高生成略有彈性的塊狀固體附著在設(shè)備 表面。當(dāng)混有水溶液的粘質(zhì)油被劇烈攪動時，就會形成油包水型淤漿。由于粘質(zhì)油膜 比較牢固，在攪動停止后，W/O 型淤漿仍能穩(wěn)定存在。此類油垢由于原油中混有焦油、硫化物、積炭的緣故，一般為黑色混濁液，粘稠，但很少生成塊狀固體，流動 性較大。鑒別方法油垢因其較為特殊的成因，很易鑒別。在許多油路系統(tǒng)、貯運油的設(shè)備中等都易產(chǎn)生此類污垢。煤焦油垢成

23、分比較復(fù)雜，主要有瀝青、膠性物、積炭、灰渣、懸 浮物等，基本上由有機物組成，不溶于普通的無機酸，但可溶于有機溶劑。用溶劑 處理時，開始油垢慢慢變軟，也可添加一些表面活性劑（HLB在以下），能提高親水性污垢的分散能力，隨著浸泡時間的增加，可以明顯發(fā)現(xiàn)部分的垢溶解，粘稠度大 大下降。適當(dāng)加熱可以降低煤焦油的粘度和表面膜強度，增加其流動性。采用較強 的有機溶劑處理此類污垢時，基本上可以使其全部溶解。由于海水浸蝕油船而造成的原油淤漿，是典型的由粘質(zhì)油和水溶液作用而生成的油垢。一般大型的油輪在運送原油時，在到站排空后，為保持船體的平衡，要灌 注相當(dāng)量的海水作為壓艙物。海水進入油艙后與內(nèi)部的油、油泥等物混

24、合在一起， 沉積后形成油垢。在引入海水的時候會帶入一定量的海沙，海沙與底部的油污混合 后加速了垢的沉淀與形成。此類垢物屬不穩(wěn)定體系，垢內(nèi)各組成之間是以松散結(jié)構(gòu)交織在一起。添加HLB值較高（大于 13）的表面活性劑作為淤漿破碎劑，使W/O 型水粒不穩(wěn)而凝聚出來。也可同時添加碳酸鈉中和游離酸，它的鹽析效應(yīng)也會促進水的分離，使垢消除。積蠟在原油輸送管線及貯罐中， 常常因積蠟的形成而影響管線的輸送能力并減小貯 罐的有效容積。蠟是指原油中十六烷以上的正構(gòu)烷烴混合物。通常，蠟?zāi)苋芙庥谠椭?，它?原油中的溶解度隨其分子量的增大和熔點的升高而下降，也隨原油密度和平均分子 量減少而增加。因此隨著溫度、流速、組

25、成等條件的變化，蠟從原油中逐漸析出并 沉積在管線和貯罐的表面。積蠟中除石蠟外，還含有一定量的膠質(zhì)、瀝青質(zhì)、凝油。積蠟可采用表面活性劑加溶劑的方法溶解，對長輸石油管線、貯罐中的積蠟， 因含有一定數(shù)量餾油分，可采用表面活性劑、有機胺及無機鹽配制成的堿性水基清 洗劑，加熱進行溶解，可取得非常好的效果。8 積碳垢 積碳垢主要發(fā)生在某些燃氣、燃油設(shè)備上，附著在設(shè)備上的積碳，是油或氣中 含有的某些高鏈物和其它有機物燃燒的產(chǎn)物附著在設(shè)備表面而形成的。積碳垢經(jīng)常發(fā)生在汽輪機內(nèi)部的燃燒室里。由于空氣過濾器使用一段時間后， 過濾效率和效果都會下降，空氣中的某些雜質(zhì)被帶入到汽輪機內(nèi)。當(dāng)汽化油或天然 氣燃燒時，在初始

26、階段由于燃燒膛內(nèi)溫度很低，燃燒的氣體在接觸器壁時反應(yīng)溫度 驟降，造成反應(yīng)物在器壁附近的不完全燃燒。最初反應(yīng)物是以油狀物或高鏈物形式 分解，形成漆狀膜，與金屬結(jié)合得非常牢固。如果這種狀態(tài)在高溫下持續(xù)較長的時 間，漆狀膜會進一步分解，使其以碳的形式附著。由于積炭垢的特殊性狀，以及其產(chǎn)生的特殊環(huán)境，因此很容易鑒別。除燃汽輪 機外，一些反應(yīng)器中也會產(chǎn)生碳垢。其生成機理基本上與燃汽機相同，都是由于反應(yīng)不充分造成的。積碳垢一般為黑色固體，在不同的反應(yīng)器中生成的垢的物理性質(zhì)也不同，反應(yīng) 器中的積碳垢一般由于混雜其它物質(zhì)，生成的積碳垢較厚，質(zhì)地堅硬，與基體的附 著力好，不易剝離。而燃燒器中由于垢中油性成分含量

27、較高，且積碳垢的生成對燃 燒器反應(yīng)效率影響較大，因此每次檢修的間隔時間相對較短，積碳垢沒有充分的時 間反應(yīng)、沉淀，因此垢相對較易去除。純粹的積碳垢幾乎很難溶解，即使相當(dāng)強的有機溶劑如二氯甲烷、二氯乙烷等 對其溶解效果都不太好， 只能依靠將其垢中起支撐、 連接的可溶有機物逐步溶妥后， 使整個垢樣與設(shè)備脫離的辦法來處理。相比較而言，汽輪機中的積碳垢較易處理，可采用有機溶劑的方法，也可采用 乳化煤油的方法。由于乳化煤油為水基，可通過水沖洗的辦法，將清洗液去除干凈， 即使有部分乳化煤油殘留在表面，對設(shè)備啟用后的影響也很小，大部分殘留物可隨 反應(yīng)物一起燃燒掉。乳化煤油由于粘度較大，加之煤油的溶劑作用，可有效地去除 汽輪機等設(shè)備內(nèi)部的積碳垢。 許多國外公司已將此方法明確地寫入設(shè)備操作說明中。9 其它垢除水垢、銹垢以外，常見的垢種還包括大氣塵垢、聚合物垢和微生物污泥。其 中大氣塵垢和微生物污泥對設(shè)備的運行影響較大。10 大氣塵垢對于長期暴露在大氣中的設(shè)備，由于塵埃不斷沉積，在設(shè)備表面易附著塵垢。 由于大氣中塵埃含量與空氣的清洗度、污染狀況有關(guān)。當(dāng)有工業(yè)大氣污染時空氣中 塵埃的含量會成倍增加，因此