鄭口中學保溫仿真訓練10_第1頁
鄭口中學保溫仿真訓練10_第2頁
鄭口中學保溫仿真訓練10_第3頁
鄭口中學保溫仿真訓練10_第4頁
鄭口中學保溫仿真訓練10_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、鄭口中學保溫仿真訓練(十)7.下列說法不正確的是A. 2015年諾貝爾化學獎頒給了研究細胞修復自身DNA機制的三位科學家。DNA屬于有機高分子,化學家鮑林(L.Pauling)提出的氫鍵理論和蛋白質(zhì)分子的螺旋結構模型,為DNA分子雙螺旋結構模型的提出奠定了基礎B. 生物煉銅是指銅礦石在細菌作用下可把不溶性的硫化銅轉(zhuǎn)化為可溶性銅鹽,使銅的冶煉變得簡單C.埃博拉病毒對化學藥品敏感,乙醇、次氯酸鈉溶液、雙氧水均可以將病毒氧化而達到消毒的目的 D.掃描隧道顯微技術、超分辨熒光顯微技術等的發(fā)展促進了人類對微觀結構的探索,可實現(xiàn)對原子或分子的操控,使科學研究邁入更高的水平層次8.下列儀器的使用、實驗藥品選

2、擇或?qū)嶒灛F(xiàn)象描述正確的是A. 物質(zhì)的分離提純方法之一為“篩分”, 如:膠體 滲析法提純,濁液過濾分離, 本質(zhì)上就是依據(jù)所分離粒子的直徑大小選擇具有合適孔徑的“篩子”B. 容量瓶、量筒和滴定管上都標有使用溫度,容量瓶無“0”刻度,量筒和滴定管有“0”刻度;使用時滴定管水洗后還需潤洗,但容量瓶水洗后不用潤洗C. 工業(yè)上電解飽和食鹽水時,為了阻止產(chǎn)物相互之間反應,往往用陰離子交換膜把陽極和陰極隔開 D室溫下,濃度均為0.1 mol·L1Na2S2O3和H2SO4溶液,各取5 mL、10 mL的Na2S2O3溶液分別與10 mL的H2SO4溶液混合反應,可驗證Na2S2O3濃度對反應速率的影

3、響9.短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大,其中X與其它元素均不位于同一主族,Y和W的原子序數(shù)相差8,Y、Z、W三種原子的最外層電子數(shù)之和為16,X、Z的最高正價和最低負價的代數(shù)和均為0。下列說法正確的是A. M的氫化物的水溶液能與W的鈉鹽溶液,反應得到W的氫化物,說明非金屬性M > W B. 原子半徑的大小順序:r(W)r(Z)r(Y)C. Y與Z形成的化合物能與堿反應,但不能和任何酸反應D. X和Y,W和M均能形成原子個數(shù)比為1:1的分子10.下列說法正確的是 A. 下列物質(zhì)的沸點按由低到高的順序排列為B. 青蒿素是抗瘧疾特效藥,結構如圖10-1所示,有酯基、過氧鍵和醚

4、鍵,不溶于水,易溶于氯仿、丙酮等,可以用乙醚從植物中提取, 能夠發(fā)生水解反應,具有強氧化性C. 油脂在一定條件下水解成高級脂肪酸和甘油,稱為皂化反應D. 按系統(tǒng)命名法命名時, 圖10-2有機物的名稱是3,5,7三甲基-6-乙基辛烷 圖10-1 青蒿素的結構 圖10-211.膜技術原理在化工生產(chǎn)中有著廣泛的應用。有人設想利用電化學原理制備少量硫酸和綠色硝化劑N2O5,裝置圖如下。下列說法不正確的是( )A.X是原電池,能夠生產(chǎn)硫酸。Y是電解池,能夠生產(chǎn)N2O5B.c電極的電極反應方程式為:N2O42HNO32e= 2N2O52HC.當電路中通過2mol e-,X、Y中各有1molH+從左邊遷移到

5、右邊D.為保證X中硫酸的質(zhì)量分數(shù)不變,則加入的n(so2):n(H2O) =1:7.412.常溫下,向1L0.1mol/L H2A溶液中逐滴加入等濃度NaOH溶液,所得溶液中含A元素的微粒的物質(zhì)的量分數(shù)與溶液pH的關系如圖所示,則下列說法中正確的是A.H2A的電離方程式為:B.0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2)c(HA)c(H2A)0.1mol/LC.常溫下,等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合后溶液pH=3.0D. pH=4.0時,圖中n(HA)約為0.0091mol13.某溶液X中可能含有NO3、Cl、SO42、CO32、NH4+、Fe2+、Fe3+、Al3+和K+中

6、的幾種,且所含陰離子的物質(zhì)的量相等。為確定該溶液X的成分,某學習小組做了如下實驗:則下列說法正確的是A若含有Fe3+,則一定含有Cl BSO42、NH4+一定存在,NO3、Cl可能不存在CCO32、Al3+、K+一定不存在 D氣體甲、沉淀甲一定為純凈物26、(10分)甘蔗主要用于生產(chǎn)蔗糖,剩余的甘蔗渣去除渣髓后主要成分為纖維素。物質(zhì)A能發(fā)生銀鏡反應, A、B、D、E、F、G為有機小分子, H、I為高分子,它們之間存在如下轉(zhuǎn)化關系(部分反應條件及產(chǎn)物未列出)。D是石油裂解氣的主要成分,E的結構為。請完成以下問題:(1)F中所含官能團的名稱: ,A的分子式 ,反應的反應類型為: 。(2)反應的化學

7、方程式: ;(3)寫出C和E在一定條件下可生成一種可降解的高聚物的方程式 。(4)寫出滿足以下條件的G的同分異構體的結構簡式 。鏈式結構且分子中不含甲基 能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2。27、.(6分)(1)寫出過氧化鈉的電子式 。(2)工業(yè)中為了減少燃煤產(chǎn)生的二氧化硫氣體,可在煤炭中混入一定量的石灰石再去燃燒,請用一個化學反應方程式表示其原因: 。(3)完成以下氧化還原反應方程式:( )P4+ ( )CuSO4 + = ( )Cu3P + ( )H3PO4+ 、(12分)化合物甲由X、Y兩種元素組成,含甲的礦石在自然界儲量較多,稱取一定量的甲,加足量濃鹽酸使其完全溶解,將溶液分為A、B兩

8、等份,向A中加足量NaOH溶液,過濾、洗滌、灼燒得到紅棕色固體28g,經(jīng)分析甲與該紅棕色固體組成元素相同;向B中加8.0g銅粉充分反應后經(jīng)過濾、洗滌、低溫干燥,得固體1.6g。(1)甲的化學式 ,寫出足量濃鹽酸溶解甲的離子反應方程式 。(2)設計實驗驗證溶液A中金屬X離子的價態(tài) 。(3)有同學猜測能用含金屬元素X的單質(zhì)和二氧化碳在高溫下反應制取化合物甲,請從氧化還原反應的角度說明該猜測的合理性 。(4)金屬元素X和碳元素形成的化合物X3C,又稱為滲碳體。是具有高化學穩(wěn)定性的新型還原劑,同時還可以作為催化劑應用于石油化工、汽車尾氣處理等領域。工業(yè)上可用粉碎后甲的礦石和預熱后的CH4、H2混合氣體

9、在一定溫度、壓強條件下發(fā)生反應來制備,寫出該反應方程式 。X3C不溶于冷水、熱水、稀酸,可溶于熱的濃硝酸,寫出X3C和熱的濃硝酸反應的化學方程式 。28、(15分)氨可用于制取氨水、液氮、氮肥(尿素、碳銨等)、硝酸、銨鹽、純堿等,因此被廣泛應用于化工、輕工、化肥、制藥、合成纖維、塑料等行業(yè)中,是重要的化工產(chǎn)品。(1)以甲烷為原料可制得合成氨氣用的氫氣。有關化學反應的能量變化如下圖1所示。則CH4(g)與H2O(g)反應生成CO(g)和H2(g)的熱化學方程式為 。K(2)已知N2(g)+ 3H22NH3(g) H=94.4kJ·mol1,恒容時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化的曲線如圖2

10、所示。 25 min時采取的措施是 。在實際制氨氣工業(yè)生產(chǎn)中和該措施的目的相同的其它措施還有 。(3)CO可使合成氨的催化劑中毒而失去活性,因此工業(yè)上常用乙酸二氨合銅(I)溶液來吸收原料氣體中的CO,反應原理:Cu(NH3)2CH3COO(l)+ CO(g)+NH3(g)Cu(NH3)3 CH3COO·CO(l) H0,吸收后的乙酸銅氨溶液經(jīng)過適當處理后可再生而恢復其吸收CO的能力,則再生的適宜條件是 。(填字母序號)。A高溫、高壓 B高溫、低壓 C低溫、低壓 D低溫、高壓在一恒溫恒容的密閉容器中,按照1:1充入一定物質(zhì)的量的CO和NH3氣體與足量的乙酸二氨合銅(I)溶液反應,容器中

11、氨氣的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖3所示。若在35s時再充入原物質(zhì)的量的CO和NH3氣體后,請在圖3中畫出氨氣的物質(zhì)的量濃度隨時間變化圖。(4)用氨氣制取尿素CO(NH2)的反應為2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g) H0。某溫度下,向容器為100LZ-X-X-K的密閉容器中通入4 mol NH3和2molCO2,該反應進行到40s時,達到平衡,此時CO2的轉(zhuǎn)化率為50%。則該反應的平衡常數(shù)K= 。在實際工業(yè)生產(chǎn)中,原料氣帶有水蒸氣,圖4表示CO2的轉(zhuǎn)化率與氨碳比(n(NH3)/ n(CO2))、水碳比(n(H2O)/ n(CO2))的變化關系a、曲線、對應的水碳比

12、(n(H2O)/ n(CO2))最大的是 。b、測得B點氨的轉(zhuǎn)化率為40%,則x1= 。29、(15分)硫酸鋁銨晶體(NH4)Al(SO4)2·12H2O(式量為237)俗稱鋁銨釩,可用作媒染劑、凈水劑、制造顏料等,常溫下為白色晶體,易溶于水、甘油,幾乎不溶于乙醇。熔點94.5,加熱至250時,脫去結晶水成為白色粉末,超過280進一步分解,并釋放出氨氣。某實驗小組以工業(yè)廢鋁屑為原料制取硫酸鋁銨晶體,其流程如下:試回答下列問題:(1)步驟1中加入10%Na2CO3溶液的目的是 。步驟4應該在 (填儀器名稱)中進行(2)步驟3中加入足量稀硫酸的目的是 。步驟4后為了獲得純凈干燥的產(chǎn)品,可

13、用 洗滌粗產(chǎn)品。(3)把硫酸鋁銨晶體加熱至280以上分解,若發(fā)生非氧化還原反應,則反應方程式 。若發(fā)生氧化還原反應,則還應該生成 氣體。(4)用比色法測產(chǎn)品純度制Al3+濃度為1.0mg/mL的標準溶液100mL。用電子天平稱取1.757g高純度的明礬晶體KAl(SO4)2·12H2O(式量為:474.4),加2.00mL經(jīng)處理的去離子水,振蕩溶解后,加入2mol/L稀硫酸lmL和lmol/L鋁試劑溶液0.5mL(鋁試劑遇到鋁離子能形成玫紅色的可溶性物質(zhì)),加水制成100 mL溶液。將上述溶液稀釋為濃度分別為0.2、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0(單位:mg/L)

14、的溶液。分別測定不同濃度溶液對光的吸收程度,并將測定結果繪制成曲線如下。取該興趣小組所得的硫酸鋁銨產(chǎn)品m g,按步驟配得產(chǎn)品溶液250mL,取10mL稀釋至100 mL,然后按步驟的方法進行測定,多次測定所得的吸光度平均值為a,則該興趣小組所配產(chǎn)品硫酸亞鋁溶液中所含Al3+濃度為 mg/L。若不考慮廢鋁屑被氧化,則該實驗小組制取硫酸鋁銨晶體的產(chǎn)率為 (用字母及數(shù)字表達)。(產(chǎn)率=產(chǎn)物中純產(chǎn)品的質(zhì)量/理論產(chǎn)量×100%)(5)請再設計一個簡單的實驗,測定硫酸鋁銨晶體的純度(簡述實驗操作過程)。 。題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案 D C B A A B CA

15、 D B題號 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20答案 C D A B D C A AC ABC D26碳碳雙鍵、羧基 ;(各1分) C6H12O6 ,加聚反應 (各1分)(2)(3)(4)(2分)27、(6分)(1)(2分)(2)(2分)(3)( 11 )P4+ ( 60 )CuSO4 + 96H2O = ( 20 )Cu3P + ( 24 )H3PO4+ 60H2SO4 (2分)、(12分)(1)Fe7O9 (或3FeO2Fe2O3) , (2分) Fe7O9 +18H+ = 3Fe2+ 4Fe3+ + 9H2O (2分)(2)取少量A溶液,滴加鐵氰化鉀溶液,有藍色沉

16、淀,則含F(xiàn)e2+;另取少量A溶液,滴加KSCN溶液,呈血紅色,則含F(xiàn)e3+.(合理的均正確,用高錳酸鉀檢驗Fe2+錯誤) (2分)(3)合理,F(xiàn)e具有還原性,CO2中+4價碳具有氧化性,可能發(fā)生氧化還原反應(2分)(4)3Fe7O9+13H2+7CH4=7Fe3C+27H2O (2分) (2分)28、(15分)(1)CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) H=-(a+b3C) kJ.mol-1(2分)(2)將NH3從反應體系中分離出去 (2分) 高壓、原料氣循環(huán)利用等(2分,合理均給分)(3)B (2分) 畫圖(3分,起點縱坐標0.045得1分,終點縱坐標0.015得1分,終點橫坐標60S之前得1分) (4)2500 (2分) a、 b、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論