合理用藥培訓(xùn)資料

1、合理用藥合理用藥的概念：是以以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識(shí)和理論為基礎(chǔ)，安全、 有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幬?1、是合理用藥是指安全、有效、經(jīng)濟(jì)地使用藥物。優(yōu)先使用基本藥物是合理 用藥的重要措施。2、是用藥要遵循能不用就不用，能少用就不多用；能口服不肌注，能肌注不輸 液的原則。3、是購(gòu)買藥品注意區(qū)分處方藥和非處方藥，處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購(gòu)買。4、是閱讀藥品說明書是正確用藥的前提，特別要注意藥物的禁忌、慎用、 注 意事項(xiàng)、不良反應(yīng)和藥物間的相互作用等事項(xiàng).5、是處方藥要嚴(yán)格遵醫(yī)囑，切勿擅自使用.特別是抗菌藥物和激素類藥物， 不能自行調(diào)整用量或停用.6、是任何藥物都有不良反應(yīng)，非處方藥長(zhǎng)期、大量使用

2、也會(huì)導(dǎo)致不良后果。7、是孕期及哺乳期婦女用藥要注意禁忌；兒童、老人和有肝臟、腎臟等方面 疾病的患者，用藥應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎，用藥后要注意觀察；從事駕駛、高空作業(yè)等特殊職業(yè) 者要注意藥物又t工作的影響.8、是藥品存放要科學(xué)、妥善，防止因存放不當(dāng)導(dǎo)致藥物變質(zhì)或失效。9、是接種疫苗是預(yù)防一些傳染病最有效、最經(jīng)濟(jì)的措施，國(guó)家免費(fèi)提供一類 疫苗.10、是保健食品不能替代藥品.合理用藥的基本要素【適當(dāng)性】 合理用藥適當(dāng)性是指適當(dāng)?shù)乃幬铩⑦m當(dāng)?shù)膭┝俊?適當(dāng)?shù)臅r(shí)間、適 當(dāng)?shù)耐緩?、適當(dāng)?shù)幕颊摺⑦m當(dāng)?shù)寞煶?、適當(dāng)?shù)闹委熌繕?biāo)。1、適當(dāng)?shù)乃幬?、適當(dāng)?shù)幕颊撸哼x擇最有針對(duì)性的藥物治療疾病，并且這個(gè)藥 物應(yīng)適合患者.例如，腎功能不好，

3、應(yīng)盡量避免使用對(duì)腎臟有損害的藥物。2、適當(dāng)?shù)膭┝浚杭词够颊咦晕腋杏X癥狀很嚴(yán)重，也不要隨意加大劑量，因?yàn)檫@樣可能會(huì)出危險(xiǎn)，反過來，如果覺得癥狀好轉(zhuǎn)，也不能隨意減少劑量，應(yīng)及時(shí) 征求醫(yī)生的意見。3、適當(dāng)?shù)臅r(shí)間：用藥間隔應(yīng)盡量在每天的 24小時(shí)內(nèi)均分，并且要和作息時(shí) 間協(xié)調(diào).比如：每天兩次，應(yīng)盡量間隔12小時(shí)服藥，在早7點(diǎn)和晚7點(diǎn)用藥。如 果每日三次，應(yīng)盡量間隔8小時(shí)服藥，在早6點(diǎn)、下午2點(diǎn)和晚10點(diǎn)用藥。如果 每日四次，應(yīng)盡量間隔6小時(shí)服藥，在早7點(diǎn)、中午12點(diǎn)、下午5點(diǎn)和晚上10 點(diǎn)用藥。如果作息時(shí)間與此矛盾，可適當(dāng)?shù)卣{(diào)整，但間隔時(shí)間不要過短，特別是 使用抗感染藥時(shí)更應(yīng)注意用藥間隔。4、適當(dāng)?shù)寞?/p>

4、程：應(yīng)遵醫(yī)囑按療程吃藥。單純?yōu)樵黾又委煴ｋU(xiǎn)系數(shù)而延長(zhǎng)給藥 時(shí)間不僅浪費(fèi)，而且容易產(chǎn)生蓄積中毒、細(xì)菌耐藥等不良反應(yīng)。反之，為了節(jié)省， 癥狀一得到控制就停藥，往往不能徹底治愈疾病反而為疾病復(fù)發(fā)和耗費(fèi)更多的醫(yī) 藥資源留下隱患。5、適當(dāng)?shù)闹委熌繕?biāo)：受現(xiàn)階段醫(yī)療和藥物發(fā)展水平的限制，有些藥物治療只 能起到減輕癥狀或延緩病情發(fā)展的作用，藥到病除不是所有情況下都可做得到的。 作為患者應(yīng)采取積極、客觀和科學(xué)的態(tài)度正視這個(gè)現(xiàn)狀，達(dá)到現(xiàn)實(shí)條件下可以達(dá) 到的用藥目標(biāo)?！景踩浴孔鳛樵\斷、預(yù)防、治療疾病的藥物，由于其特殊的藥理、生理作 用而具有兩重性，即有效性和不安全性，包括毒副作用，不良反應(yīng)等。安全性是 合理用藥的

5、首要條件，強(qiáng)調(diào)讓用藥者承受最小的治療風(fēng)險(xiǎn)獲得最大的治療效果。 根 據(jù)患者的病情及年齡、性別、病情緩急、生理狀態(tài)和用藥目的以及藥物性質(zhì)，合 理選用適宜的給藥途徑和給藥方案?！居行浴俊八幍讲〕笔撬幬锏闹委熌康?，通過藥物的作用達(dá)到預(yù)期的治療目的。不同的藥物具有效性的表現(xiàn)明顯不同，分別為：（1）根治致病原，治愈疾病；（2）延緩疾病進(jìn)程；（3）緩解臨床癥狀；（4）預(yù)防疾病發(fā)生；（5）避 免某種不良反應(yīng)的發(fā)生；調(diào)節(jié)人的生理功能.判斷有效性的指標(biāo)有多種，臨床常用 治愈率、顯效率、好轉(zhuǎn)率、無效率等。兒童、老人和個(gè)體差異等都影響藥物在人體內(nèi)的代謝能力和耐受能力以及不良反應(yīng)等，根據(jù)病情，確定給藥時(shí)間，充分發(fā)

6、揮藥品最大的效能，防止或減輕不良反應(yīng)的發(fā)生.【經(jīng)濟(jì)性】的正確含義是獲得單位用藥效果所投入的成本（性能一價(jià)格）盡 可能地低，所獲得的治療效果應(yīng)盡可能地滿意.藥品有價(jià)值的區(qū)別，但對(duì)醫(yī)生最重 要的是對(duì)癥選擇，合理用藥。盡可能少的藥費(fèi)支出換取盡可能大的治療收益，合 理使用有限醫(yī)療衛(wèi)生資源，減輕患者及社會(huì)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。抗菌藥物合理使用相關(guān)知識(shí)簡(jiǎn)介一、肝功能減退時(shí)抗菌藥物的使用一分為以下幾種情況：1 、藥物主要經(jīng)肝臟清除：包括大環(huán)內(nèi)酯類藥物（不包括紅霉素酯化物）、 林可霉素、克林霉素、麥迪霉素、羅紅霉素及阿奇霉素等藥，主要經(jīng)膽汁排泄， 在膽汁中濃度較高、相當(dāng)量的藥物可能在肝臟內(nèi)代謝滅活，少量隨尿排出.肝功能

7、減退時(shí)，藥物排泄較慢，但無明顯肝毒性發(fā)生，因此可謹(jǐn)慎應(yīng)用，按原治療量 或減量.克林霉素與林可霉素在肝內(nèi)代謝，隨膽汁及糞便排出，肝功能減退時(shí)其清 除半衰期明顯延長(zhǎng)，血藥濃度升高，可引起血清轉(zhuǎn)氨酶升高，但轉(zhuǎn)氨酶的升高和 高膽紅素血癥可能由藥物干擾比色測(cè)定所致，并非肝毒性反應(yīng)，故應(yīng)慎用，并需減量給藥。2 、主要經(jīng)肝或相當(dāng)量經(jīng)肝清除的抗生素：包括氯霉素、氨節(jié)西林酯化物、 紅霉素酯化物、利福平、異煙月井、兩性霉素 B、四環(huán)素類、磺胺藥及酮康嚏、咪 康噪等，肝功能減退時(shí)藥物清除及代謝減少，可導(dǎo)致毒性反應(yīng)發(fā)生，應(yīng)避免使用。3 、藥物經(jīng)肝、腎兩途徑清除：肝功能減退時(shí)血藥濃度略升高，如同時(shí)有腎功 能損害時(shí)，則血

8、藥濃度升高尤為明顯.嚴(yán)重肝病時(shí)應(yīng)減量應(yīng)用，屬此類的有青霉素 族中的美洛西林、哌拉西林、頭抱哌酮、頭抱曲松、頭抱曝歷、頭抱嚷吩等。此 外頭抱哌酮、頭抱曲松、頭抱孟多在肝病時(shí)易引起凝血功能障礙，主要抑制維生素K合成，從而使凝血因子合成不足及血小板減少，應(yīng)予注意。4 、藥物主要經(jīng)腎排泄：肝功能減退時(shí)不需要調(diào)整劑量，包括青霉素、頭抱 噪林、頭抱他咤、亞胺培南等藥物，氨曲南、磷霉素、萬(wàn)古霉素、多粘菌素及唾 諾酮類藥物（不包括培氟沙星），肝功能減退時(shí)，選用這類藥物最安全.對(duì)氨基糖苴類藥物，盡管主要經(jīng)腎臟排泄，但肝病患者腎毒性發(fā)生率明顯增高，因此肝功能減退患者應(yīng)注意慎用。肝功能減退者細(xì)菌感染，一般根據(jù)感染部

9、位及病原菌類型，選用適宜抗菌藥物， 避免應(yīng)用肝毒性藥物，除敗血癥外，一般不采用兩種抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用。 具療程 根據(jù)臨床情況而定，癥狀好轉(zhuǎn)后，仍應(yīng)延長(zhǎng)療程，以免感染復(fù)發(fā)，一般極重感染 的有效抗菌素療程應(yīng)不短于3周。二、時(shí)間依賴性抗生素和濃度依賴性抗生素抗菌藥物的投藥間隔時(shí)間取決于半衰期、有無PAE （抗生素后效應(yīng)）及其時(shí)間長(zhǎng)短以及殺菌作用是否有濃度依賴性。根據(jù)抗菌藥物的后兩個(gè)特性，將其分為時(shí)間 和濃度依賴性兩大類。時(shí)間依賴性抗生素的定義是：在 4倍的MIC （最小抑菌濃度）條件下時(shí)，MIC 和PAE （抗生素后效應(yīng)：指細(xì)菌在接觸抗生素后雖然抗生素血清濃度降至最低抑 菌濃度以下或已消失后，對(duì)微生物

10、的抑制作用依然維持一段時(shí)間的效應(yīng)）達(dá)到最 大值，再繼續(xù)增加血液濃度，其抗菌效果不會(huì)再加強(qiáng)的抗生素。其特點(diǎn)是無首次接 觸效應(yīng)，當(dāng)濃度低于MIC時(shí)，不能抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，濃度達(dá)到 MIC時(shí)，具有強(qiáng)大的 抗菌彳用.“時(shí)間依賴型”抗生素要求考慮其“持效時(shí)間”。根據(jù)這些特點(diǎn)，常用的時(shí)間依賴性抗生素主要有：青霉素類抗生素、頭抱菌 素、氨曲南、碳青霉烯類（亞胺培南、美羅培南等）、大環(huán)內(nèi)酯類（紅霉素、羅 紅霉素、麥迪霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素）抗生素（阿奇霉素除外）、復(fù)方磺 胺甲惡噪類、克林霉素類。持效時(shí)間=超過MIC的半衰期時(shí)間+ 藥物的PAE時(shí)間。 它已成為臨床療效的重要因素，所以這類抗生素最好的服用方法是

11、，在有效劑量?jī)?nèi) 減少單次服用劑量，增加服用次數(shù)（或者服用緩控釋制劑）。以（3 -內(nèi)酰胺類抗生 素為例，為了延長(zhǎng)抗菌藥物的的血藥濃度，使40%以上的給藥間歇時(shí)間能達(dá)到 MIC 以上，其方法有以下5種： 采用延長(zhǎng)其排出的藥物泰能=亞胺培南（對(duì)人腎脫氫肽酶不穩(wěn)定）+西司他?。I脫氫肽酶抑制劑） 艾羅迪=氨節(jié)青霉素+丙磺舒低劑量多次給藥持續(xù)靜脈給藥選用長(zhǎng)半衰期而作用相等的B 內(nèi)酰胺類抗生素 （例：頭抱曲松，既可一次使用， 也可2次使用）先靜滴后口服同類抗生素，作序貫治療濃度依賴性抗生素的定義：當(dāng)血藥濃度超過MIC甚至達(dá)到810倍的MIC時(shí)，可 以達(dá)到最大殺菌效應(yīng)。其特點(diǎn)是有首次接觸效應(yīng)和較長(zhǎng)的抗生素后

12、效應(yīng)，這類抗 生素抗菌活性主要和期峰濃度有關(guān)，殺菌效果主要是憑借其峰濃度，也就是說達(dá) 峰濃度越高殺菌效果越好，所以這種抗生素應(yīng)將其1日藥量集中使用，最好在安全 劑量?jī)?nèi)提高單次服用劑量，適當(dāng)減少服用次數(shù)，適當(dāng)延長(zhǎng)投藥間隔時(shí)間以提高血藥 峰濃度。濃度依賴性抗生素主要有：氨基糖甘類、氟唾諾酮類、甲硝嚏、兩性霉 素。三、B -內(nèi)酰胺類抗生素的合理使用。B一內(nèi)酰胺類抗生素是指化學(xué)分子結(jié)構(gòu)中含有 4個(gè)原子組成的（3 -內(nèi)酰胺 環(huán)的一類抗生素.分為青霉素類抗生素、頭抱菌素類抗生素、新型B -內(nèi)酰胺類抗 生素。青霉素類、頭抱菌素類抗生素通過與青霉素結(jié)合蛋白 （PBPS）吉合阻礙細(xì)胞 壁的合成，以表現(xiàn)其抗菌活性

13、。人和哺乳動(dòng)物無細(xì)胞壁，因而對(duì)人的副作用較少。1青霉素類抗生素1.1適應(yīng)證G+求菌感染、G+干菌感染、螺旋體感染（是治療梅毒首選藥）、敏感菌引起腦膜炎、淋病奈氏菌感染等。1。2不良反應(yīng)（1）過敏反應(yīng)：一旦發(fā)生立即給病人肌注0。1 %腎上腺素0.5 1mg,必要時(shí) 加糖皮質(zhì)激素，以增強(qiáng)療效和防止復(fù)發(fā)。（2）青霉素腦?。呵嗝顾赜昧窟^大或靜注過快時(shí)腦脊液青霉素濃度超過 8u/ml可對(duì)大腦皮層產(chǎn)生刺激作用，出現(xiàn)痙攣、抽搐、昏迷等嚴(yán)重反應(yīng)，一般在 用藥2472h內(nèi)出現(xiàn)。（3）高鉀、高鈉血癥：必須定期檢查血清鈉或鉀，禁用青霉素鉀鹽靜脈推注。1。3為彌補(bǔ)青霉素的不足，1959年開始在其母核6APA引入不同側(cè)

14、鏈分 別得到耐酸、耐酶、廣譜等特性的半合成的青霉素。其抗菌機(jī)制、不良反應(yīng)與青 霉素相同，并存在交叉過敏反應(yīng)。如氨節(jié)青霉素、苯口坐西林、竣節(jié)西林等。2頭抱菌素類抗生素(1)對(duì)革蘭陰性菌：二代頭抱菌素較一代強(qiáng)，三代較二代強(qiáng)，四代較三代 強(qiáng)；(2)對(duì)革蘭陽(yáng)性菌：第一代作用最強(qiáng)，其次是二代和四代，三代最差；(3)對(duì)腎毒性：一代較明顯，其他均較低；(4)對(duì)(3內(nèi)酰胺酶：三、四代頭抱菌素較一、二代穩(wěn)定；(5)頭抱味辛是二代頭抱菌素毒副作用最低的， 對(duì)(3 -內(nèi)酰胺酶最穩(wěn)定，是二 代頭抱菌素唯一能順利通過血-腦屏障的品種；(6)頭抱哌酮、頭抱曲松經(jīng)肝膽系統(tǒng)排泄較高，適用于肝膽系統(tǒng)感染患者；(7)在藥動(dòng)學(xué)上頭

15、抱他咤、頭抱曝歷經(jīng)腎排泄，對(duì)于復(fù)雜腎盂、腎炎、腎膿 腫等療效優(yōu)良；(8 )頭抱哌酮分子結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)四氮噪基因，可抑制腸道合成維生素K,長(zhǎng)期應(yīng)用可因凝血酶原合成不足，有出血傾向；(9)三代頭抱菌素中以頭抱曲松 半衰期最長(zhǎng)，全日劑量可單次或分二次給藥.3新型(3內(nèi)酰胺類抗生素3。1碳青霉烯類亞胺培南對(duì)人腎脫氫肽酶不穩(wěn)定，需加該酶的抑制劑西司他丁(1:1)聯(lián)合應(yīng)用才能發(fā)揮作用。帕尼培南有一定的腎毒性，常加倍他 米松以減輕腎毒性。亞胺培南和帕尼培南可供靜脈滴注，美羅培南可用于肌肉注 射.3.2 (3 -內(nèi)酰胺酶抑制劑 對(duì)(3 內(nèi)酰胺酶的抑制作用：三嘎巴坦克拉維 酸舒巴坦。對(duì)于血腦屏障：舒巴坦比三嘎巴

16、坦更易通過， 克拉維酸基本不通過， 所以含克拉維酸的復(fù)合制劑不宜用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。3。3頭霉素類同等劑量頭抱美噪的血藥濃度較頭抱西丁高，頭抱西丁可用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，頭抱美噪不宜3。4拉氧頭抱類為廣譜抗生素對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌，革蘭陰性桿菌和厭氧菌均有強(qiáng)大抗菌活性.3.5單環(huán)(3內(nèi)酰胺類如氨曲南：對(duì)青霉素不產(chǎn)生交叉耐藥，或作為氨基糖甘類替代品.4針對(duì)B -內(nèi)酰胺類抗生素耐藥對(duì)策(1 )應(yīng)用B 內(nèi)酰胺酶抑制劑；(2)選用碳青霉烯類和青霉烯類抗生素，如亞胺培南、美羅培南、味羅培南 等；(3)應(yīng)用第四代頭抱菌素：如頭抱毗肪、頭抱匹羅等。5(3 -內(nèi)酰胺類抗生素合理應(yīng)用1.1 根據(jù)抗生素的用藥間隔時(shí)間

17、可分為時(shí)間依賴型、濃度依賴型及介于二者之間。1.2 )濃度依賴型抗生素：如氨基糖甘類及唾諾酮類等，提倡將劑量集中使用， 將時(shí)間間隔延長(zhǎng)，可每日一次給藥，藥效增加或不變，醫(yī)療費(fèi)用減少。(2)時(shí)間依賴型抗生素：大多數(shù)(3 -內(nèi)酰胺類抗生素屬此類，其殺菌作用取決 于血與組織中藥物濃度，超過致病菌(MIC)時(shí)其原則縮短間隔時(shí)間，減少每次用 藥量，除頭抱曲松、第四代頭抱菌素及碳青霉烯類。1.3 抗生素的聯(lián)用藥(1 ) 一類繁殖殺菌劑：如青霉素類、頭抱菌素類等；二類靜止殺菌劑：氨基 糖甘類、多粘菌素類等；三類速效抑菌劑：四環(huán)素類、氯霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類等； 四類慢效抑菌劑：磺胺類等。(2 ) 一類與二類聯(lián)合使用起到協(xié)同增強(qiáng)作用；一類和三類聯(lián)合使用起到拮抗 作用；二類和三類聯(lián)合使用起到增加和相加作用； 一類和四類可以聯(lián)合使用，如治 療流行性腦膜炎，青霉素與磺胺可增強(qiáng)療效。1.4 根據(jù)藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)理論指導(dǎo)臨床用藥。