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1、分析化學(xué)習(xí)題集一、選擇提1. 下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A 方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B。系統(tǒng)誤差包括操作誤差 C。系統(tǒng)誤差又稱(chēng)可測(cè)誤差 D。系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布2. 從精密度好就可以判定分析結(jié)果可靠的前提是(B)A 偶然誤差小 B。系統(tǒng)誤差小 C。平均偏差小 D。標(biāo)準(zhǔn)偏差小3. 下列敘述正確的是(A)A 準(zhǔn)確度高,一定需要精密度高;B。進(jìn)行分析時(shí),多事誤差是不可避免的;C。精密度高,準(zhǔn)確度一定高;D。精密度高,系統(tǒng)誤差一定小4. 下列各項(xiàng)造成系統(tǒng)誤差的是(C)A 滴定終點(diǎn)與計(jì)量點(diǎn)不一致;B。把滴定后的液面讀數(shù)15.65讀成15.63;C。把未經(jīng)恒重的NaCl基準(zhǔn)物標(biāo)定AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液;D 把滴定管的
2、讀數(shù)14.37誤記為15.375. 下列各項(xiàng)造成偶然誤差的是(D)A 天平稱(chēng)量時(shí)把13.659g記錄為13.569g;B 稱(chēng)量時(shí)不正確地估計(jì)天平的平衡點(diǎn);C 稱(chēng)量時(shí)有吸濕的固體時(shí)溫度有變化;D 在稱(chēng)量時(shí)天平的平衡點(diǎn)稍有變動(dòng)6. 下列各項(xiàng)中屬于過(guò)失誤差的是(A)A實(shí)驗(yàn)中錯(cuò)誤區(qū)別兩個(gè)樣品滴定終點(diǎn)時(shí)橙色的深淺;B滴定時(shí)溫度有波動(dòng);C滴定時(shí)大氣壓力有波動(dòng);D稱(chēng)量吸濕性固體樣品是動(dòng)作稍慢.置信區(qū)間的定義是(A)A測(cè)量值出現(xiàn)在一定范圍內(nèi)的可能性的大小,通常用來(lái)表示;B自變量的取值范圍;C儀器測(cè)量的最小分?jǐn)?shù)值;D滴定分析中指示劑的變色區(qū)間.對(duì)某試樣進(jìn)行次平行測(cè)定,其平均含量為0.3060,若真實(shí)值為0.30
3、30,則(0.3060-03030)=0.0030是(C) A 相對(duì)誤差 B 相對(duì)偏差 C絕對(duì)誤差 D 絕對(duì)偏差9.分析結(jié)果出現(xiàn)下列情況,(C)屬于系統(tǒng)誤差 A 試樣未充分混勻;B 滴定時(shí)有液滴濺出;C 稱(chēng)量時(shí)試樣吸收了空氣中的水分 D 天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)10.下列敘述中正確的是(A) A 誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的,偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的,實(shí)際工作中獲得的“誤差”,實(shí)際上仍然是偏差;B 隨機(jī)誤差是可以測(cè)量的;C 精密度高,則該測(cè)定的準(zhǔn)確度一定會(huì)高;D 系統(tǒng)誤差沒(méi)有重復(fù)性,不可避免11.定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差(D) A越小越好;B 等于零;C 無(wú)要求;D 在允許誤差范圍內(nèi)12.甲、乙二人同學(xué)分
4、析一礦物中含硫量,每次采樣3.5g,分析結(jié)果的平均值分別報(bào)告為:甲:0.042%;乙:0.04201%,問(wèn)正確報(bào)告應(yīng)是(B) A 甲、乙二人的報(bào)告均正確;B 甲的報(bào)告正確;C 甲、乙二人的報(bào)告均不正確;D 乙的報(bào)告正確13.精密度和準(zhǔn)確度的關(guān)系是(D) A 精密度高,準(zhǔn)確度一定高;B 準(zhǔn)確度高,精密度一定高;C 二者之間無(wú)關(guān)系;D 準(zhǔn)確度高,精密度不一定高14.滴定分析要求相對(duì)誤差為±0.1%,若使用靈敏度為0.1mg的天平稱(chēng)取試樣時(shí),至少應(yīng)稱(chēng)取(D) A 0.1g B 1.0g C 0.05g D 0.2g15.下列情況中,使分析結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是(AB)A 用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某
5、堿樣,所用滴定管未用原液潤(rùn)洗;B 用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物在稱(chēng)量時(shí)吸潮了;C 以失去部分結(jié)晶水的硼砂為基準(zhǔn)物,標(biāo)定鹽酸溶液的濃度;D 以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣鎂含量時(shí),滴定速度過(guò)快16.分析某樣品得到四個(gè)分析數(shù)據(jù),為了衡量期精密度優(yōu)劣,可用(C)表示。 A 相對(duì)誤差 B 絕對(duì)誤差 C 平均偏差 D 相對(duì)誤差17.下列各數(shù)中,有效數(shù)字為四位的是(D) A pH=12.04 B c(H+)=0.0008mol.L-1 C 6000 D T(HCl/NaOH)=0.1257g.mL-118.由測(cè)量所得的下列計(jì)算中,每一個(gè)數(shù)據(jù)最后一位都有±1的絕對(duì)誤差,在計(jì)算結(jié)果X中引入的相對(duì)誤差最大的數(shù)據(jù)
6、是(A)A 0.0670 B 30.20 C 45.820 D 300019.某樣品的兩次平行測(cè)定結(jié)果為20.18%和20.12%,則其相對(duì)誤差為(C) A 0.3% B 0.2978% C 0.305% D -0.30%20.下列敘述錯(cuò)誤的是(C) A誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的,偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的,實(shí)際工作中獲得的“誤差”,實(shí)際上仍然是偏差; B 對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō),它的系統(tǒng)誤差大小是不可測(cè)量的;C 對(duì)偶然誤差來(lái)說(shuō),大小相近的正誤差和負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)是均等的;D 標(biāo)準(zhǔn)偏差是用數(shù)量統(tǒng)計(jì)方法處理測(cè)定的數(shù)據(jù)而獲得的21.分析測(cè)定中的偶然誤差,就統(tǒng)計(jì)規(guī)律來(lái)講,以下不符合的是(A)A 數(shù)值固定不變 B數(shù)值隨
7、機(jī)可變C大誤差出現(xiàn)的概率小,小誤差出現(xiàn)的概率大;D數(shù)值相等的正、負(fù)誤差出現(xiàn)的概率均等22.下列各項(xiàng)定義中不正確的是( D ) A 絕對(duì)誤差是測(cè)定值與真值之差; B 相對(duì)誤差是絕對(duì)誤差在真值中所占的百分率; C 偏差是指測(cè)定值與平均值之差; D 總體平均值就是真值 23.可用下列何種的方法減免分析測(cè)試中的系統(tǒng)誤差() A進(jìn)行儀器校正 B.增加測(cè)定次數(shù) C.認(rèn)真細(xì)心操作 D.測(cè)定時(shí)保持環(huán)境的濕度一致24.在進(jìn)行樣品稱(chēng)量時(shí),由于汽車(chē)經(jīng)過(guò)天平室引起天平震動(dòng)是屬于() A.系統(tǒng)誤差 B.偶然誤差 C.過(guò)失誤差 D.操作誤差25.測(cè)定試樣中CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱(chēng)取試樣0.9080g,滴定耗去EDTA標(biāo)液20
8、.50mL,以下結(jié)果表示正確的是() A10% B.10.1% C.10.08% D.10.077%26.下列表述中,最能說(shuō)明偶然誤差小的是() A.高精密度 B.與已知含量的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致 C.標(biāo)準(zhǔn)偏差大 D.仔細(xì)校正所用砝碼和容量?jī)x器27.分析天平的分度值是() A.0.01g B.0.001g C.0.0001g D.0.00001g28.準(zhǔn)確量取溶液20.00mL溶液,可以使用的儀器有() A.量筒 B.滴定管 C.量杯 D.移液管29.下列儀器中可以放在電爐上直接加熱的是() A.量杯 B.蒸發(fā)皿 C.瓷坩堝 D.容量瓶30.下列情況所引起的誤差中,不屬于系統(tǒng)誤差的是(
9、) A.移液管轉(zhuǎn)移溶液之后殘留量稍有不同 B.稱(chēng)量時(shí)使用的砝碼銹蝕 C.滴定管刻度未經(jīng)校正 D.以失去部分結(jié)晶水的硼砂作為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定鹽酸31.隨機(jī)誤差是由一些不確定的偶然因素造成的,2.050 x 10-2是幾位有效數(shù)字() A.一位 B.二位 C.三位 D.四位32.用25mL移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為()mL A.25.0 B.25 C.25.00 D.25.00033.由計(jì)算器算得(2.236*1.1124)/(1.03590*0.2000)的結(jié)果為12.00562989,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為:(C) A.12.006 B.12.00 C.12.01 D.12.034.有
10、關(guān)提高分析準(zhǔn)確度的方法,以下描述正確的是(B) A.增加平行測(cè)定次數(shù),可以減小系統(tǒng)誤差; B.做空白實(shí)驗(yàn)可以估算出試劑不純帶來(lái)的誤差; C.回收試驗(yàn)可以判斷分析過(guò)程是否存在隨機(jī)誤差; D.通過(guò)對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)減免隨機(jī)誤差35.在滴定分析中,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)的關(guān)系是(D) A.兩者必須吻合 B.兩者含義相同 C.兩者互不相干 D.兩者愈接近,滴定誤差愈小36.EDTA滴定Al3+可用的滴定方式是(B) A.直接滴定法 B.返滴定法 C.置換滴定法 D.間接滴定法37.滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)有嚴(yán)格的要求,因此下列說(shuō)法中不正確的是(C) A.反應(yīng)有確定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系 B.反應(yīng)速度必須足夠快 C.反應(yīng)
11、產(chǎn)物必須能夠與反應(yīng)物分離 D.有適當(dāng)?shù)闹甘緞┛蛇x擇38.將Ca2+ 沉淀為CaC2O4沉淀,然后用酸溶解,再用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定生成的H2C2O4,從而求得Ca的含量。所采用的滴定方式是() A.沉淀滴定法 B.氧化還原滴定法 C.直接滴定法 D.間接滴定法39.物質(zhì)的量濃度是指() A.單位體積的溶液中所含物質(zhì)的質(zhì)量 B.單位質(zhì)量的物質(zhì)中所含被測(cè)物質(zhì)的物質(zhì)的量 C.單位質(zhì)量的溶液中所含物質(zhì)的質(zhì)量 D.單位體積的溶液中所含被測(cè)物質(zhì)的物質(zhì)的量40.欲配置500mL0.2mol/LHCl溶液,應(yīng)量取12mol/L濃HCl體積為() A.0.84mL B.4.2mL C.8.4mL D.12
12、.6mL41.已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,因保存不當(dāng)吸收了二氧化碳。若用此NaOH溶液滴定HCl溶液,則對(duì)分析結(jié)果有何影響(C) A.無(wú)影響 B.不確定 C.偏低 D.偏高42.化工生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)禁煙火是為了(C) A.文明生產(chǎn) B.節(jié)約資金 C.防止火災(zāi) D.消除腐敗43.根據(jù)氣體物料的物理或物理化學(xué)性質(zhì),在生產(chǎn)實(shí)際中廣泛應(yīng)用各種(A)進(jìn)行分析鑒定。 A.儀器分析法 B.化學(xué)分析法 C.燃燒分析法 D.吸收分析法44.在300nm波長(zhǎng)進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí),應(yīng)選用(C)比色皿。 A.硬質(zhì)玻璃 B.玻璃 C.石英 D.透明塑料45.在測(cè)定過(guò)程中出現(xiàn)下列情況,不屬于操作錯(cuò)誤的是(C) A.稱(chēng)量某物時(shí)未冷卻
13、至室溫就進(jìn)行稱(chēng)量 B.滴定前用待測(cè)定的溶液淋洗錐形瓶 C.稱(chēng)量用砝碼沒(méi)有校正 D.用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管46.工業(yè)廢水樣品采集后,保存時(shí)間愈短,則分析結(jié)果(A) A.愈可靠 B.愈不可靠 C.無(wú)影響 D.影響很小47.下面說(shuō)法正確的是(D) A.冰箱一旦電源中斷時(shí),應(yīng)即刻再接上電源 B.冰箱內(nèi)物品宜裝緊湊些以免浪費(fèi)空間 C.除霜時(shí)可用熱水或電吹風(fēng)直接加熱 D.冰箱一旦電源中斷時(shí),需要稍候5分鐘以上才可接上電源。48.一旦發(fā)生火災(zāi),應(yīng)根據(jù)具體情況選用(A)滅火器進(jìn)行滅火并報(bào)警。 A.適當(dāng)?shù)?B.最好的 C.泡沫式 D.干粉49.(A )不屬于胺類(lèi)化合物。 A.氨水 B.胺鹽 C.
14、酰胺 D.氨基酸50.(D)不屬于吸收光譜法 A.紫外分光光度法 B.X射線(xiàn)吸收光譜法 C.原子吸收光譜法 D.化學(xué)發(fā)光法51.(A)中毒是通過(guò)皮膚進(jìn)入皮下組織,不一定立即引起表面的灼傷。 A.接觸 B.攝入 C.呼吸 D.腐蝕性52.下列做法錯(cuò)誤的是(D) A.不用手直接拿取任何試劑 B.手上污染過(guò)試劑,用肥皂和清水洗滌 C.稀釋濃硫酸時(shí),將濃硫酸緩慢加入水中 D.邊吃零食邊觀(guān)察實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行53.用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液時(shí),取用的鄰苯二甲酸氫鉀試劑的規(guī)格是(A) A.GR B.CP C.LR D.CR54.用EDTA的標(biāo)準(zhǔn)溶液,滴定一定量的含鈣試樣溶液,以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和滴定達(dá)
15、終點(diǎn)時(shí)消耗的體積,計(jì)算試樣中的鈣含量,屬于(A)結(jié)果計(jì)算。 A.直接滴定法 B.返滴定法 C.置換滴定法 D.間接滴定法55.一組分析結(jié)果的精密度好,但準(zhǔn)確度不好,是由于(C) A操作失誤 B.記錄錯(cuò)誤 C.試劑失效 D.隨機(jī)誤差大56.在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883-2002中GB/T是指(B) A.強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) B.推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) C.推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn) D.強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)57.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為(C)級(jí)。 A.4 B.5 C.3 D.258.分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱(chēng)為(D) A.精密數(shù)字 B.準(zhǔn)確數(shù)字 C.可靠數(shù)字 D.有效數(shù)字59.標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)(D)事物
16、和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。 A.單一 B.復(fù)雜性 C.綜合性 D.重復(fù)性60.使用濃鹽酸,濃硝酸必須在(D)中進(jìn)行。 A.大容器 B.玻璃器皿 C.耐腐蝕容器 D.通風(fēng)櫥61.用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑,應(yīng)(C) A倒入密封的下水道 B.用水稀釋后保存 C.倒入回收瓶中 D.放在通風(fēng)櫥保存62.由化學(xué)物品引起的火災(zāi),能用水滅火的物質(zhì)是(D) A.金屬鈉 B.五氧化二磷 C.過(guò)氧化物 D.三氧化二鋁63.化學(xué)燒傷中,酸的蝕傷,應(yīng)用大量的水沖洗,然后用(B)沖洗,再用水沖洗。 A.0.3mol/L HAc溶液 B.2%NaHCO3溶液 C.0.3mol/L HCl溶液 D.2%NaOH溶液64.普通分析
17、用水pH應(yīng)在(D) A.5-6 B.5-6.5 C.5-7.0 D.5-7.565.試液取樣量為1-10mL的分析方法稱(chēng)為(B) A.微量分析 B.常量分析 C.半微量分析 D.超微量分析66.在不加樣品的情況下,用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟,對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析,稱(chēng)之為(B) A.對(duì)照試驗(yàn) B.空白試驗(yàn) C.平行試驗(yàn) D.預(yù)試驗(yàn)67.下列敘述正確的是:( ) A.溶液PH為11.32,讀數(shù)有四位有效數(shù)字; B.0.0150g試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字; C.測(cè)量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準(zhǔn)確值; D.從50mL滴定管中,可以準(zhǔn)確放出5.000mL標(biāo)準(zhǔn)溶液68. 滴定分析中,對(duì)化學(xué)反應(yīng)的主要要求是(
18、 A ) A.反應(yīng)必須定量完成 B.反應(yīng)必須有顏色變化 C.滴定劑與被測(cè)物必須是1:1的計(jì)量關(guān)系 D.滴定劑必須是基準(zhǔn)物69.在滴定分析中,一般用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑顏色突變時(shí)停止滴定。這一點(diǎn)稱(chēng)為(C ) A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B.滴定誤差 C.滴定終點(diǎn) D.滴定分析70.直接法配置標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用(A ) A.基準(zhǔn)試劑 B.化學(xué)純?cè)噭?C.分析純?cè)噭?D.優(yōu)級(jí)純?cè)噭?1.將稱(chēng)好的基準(zhǔn)物倒入濕燒杯,對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生的影響是(C ) A.正誤差 B.負(fù)誤差 C.無(wú)影響 D.結(jié)果混亂72.現(xiàn)需要配置0.1000mol/L K2CrO7溶液,下列量器中最合適的量器是(A ) A.
19、容量瓶 B.量筒 C.刻度燒杯 D.酸式滴定管73.計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為綠色說(shuō)明(A) A.合格,可使用 B.不合格應(yīng)停用 C.檢測(cè)功能合格,其他功能失效 D.沒(méi)有特殊意義74.遞減法稱(chēng)取試樣時(shí),適合于稱(chēng)?。?B) A.劇毒的物質(zhì) B.易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反應(yīng)的物質(zhì) C.平行多組分不易吸濕的樣品 D.易揮發(fā)的物質(zhì)75.優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是( D) A.紅色 B.藍(lán)色 C.玫瑰紅色 D.深綠色76.屬于常用的滅火方法是( D) A.隔離法 B.冷卻法 B.窒息法 D.以上都是77.下列各種試劑按其純度從高到低的順序是 ( ) 1.分析純 2.化學(xué)純 3.實(shí)驗(yàn)純 4.優(yōu)級(jí)純 A.1,
20、2,3,4 B.4,1,2,3 C.4,3,2,1 D.4,2,1,378.在實(shí)驗(yàn)室中,皮膚濺上濃堿時(shí),用大量水沖洗后,應(yīng)再用( B)溶液處理。 A.5%的小蘇打溶液 B.5%的硼酸溶液 C.2%的硝酸溶液 D.1:5000的高錳酸鉀溶液79.34X10-3有效數(shù)字是(A )位。 A.2 B.3 C.4 D.580.PH=5.26中的有效數(shù)字是(B)位。 A.0 B.2 C.3 D.481.比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度是(B)甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,021%乙組:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%A.甲、乙兩組相同 B.甲組比乙組高 C.乙組比
21、甲組高 D.無(wú)法判別82.分析某藥物的純度時(shí),稱(chēng)取樣品0.3580g,下列分析結(jié)果記錄正確的是(C) A.36% B.36.4% C.36.41% D.36.412%83.實(shí)驗(yàn)中測(cè)的石灰石中CaO含量為27.50%,若真實(shí)值為27.30%,則(27.50%-27.30%)/27.30%=0.73%為(B) A.絕對(duì)誤差 B.相對(duì)誤差 C.絕對(duì)偏差 D.標(biāo)準(zhǔn)偏差84.酸堿滴定法進(jìn)行滴定,消耗溶液體積結(jié)果記錄應(yīng)保留(A) A.小數(shù)點(diǎn)后2位 B.小數(shù)點(diǎn)后4位 C.二位有效數(shù)字 D.四位有效數(shù)字85.用稱(chēng)量絕對(duì)誤差為0.1mg的天平稱(chēng)出的50mg(以克為單位表示的質(zhì)量),正確表示結(jié)果為(C) A.0.
22、5000 B.0.500 C.0.0500 D.0.005086.下列數(shù)據(jù)中具有三位有效數(shù)字的有(A) A.0.350 B.1.412*10-3 C.0.1020 D.PKa=4.7487.下列論述中錯(cuò)誤的是(C) A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B.系統(tǒng)誤差包括操作誤差 C.系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布 D.系統(tǒng)誤差具有單向性88.可用下屬哪種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差(D) A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) B.進(jìn)行空白試驗(yàn) C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D.進(jìn)行多次平行測(cè)定89.滴定分析中,若試劑含少量待測(cè)組分,可用于消除誤差的方法是(B) A.儀器校正 B.空白試驗(yàn) C.對(duì)照分析90.某產(chǎn)品雜志含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033
23、,分析4次得到如下結(jié)果:0.034、0.033、0.036、0.035,則該產(chǎn)品為(B) A.合格產(chǎn)品 B.不合格產(chǎn)品91.NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為99.0%,下列測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求(C) A.99.05% B.99.01% C.98.94% D.98.95%92.(C)是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。 A.噸 B.公斤 C.千克 D.壓強(qiáng)93.通常用(B)來(lái)進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。 A.離子交換柱 B.分液漏斗 C.滴定管 D.柱中色譜94.下列氧化物有劇毒的是(B) A.Al2O3 B.As2O3 C.SiO2 D.ZnO95.沉淀重量分析中,依據(jù)沉淀性質(zhì),由(C)計(jì)算試樣的稱(chēng)樣量。
24、A.沉淀的質(zhì)量 B.沉淀的重量 C.沉淀灼燒后的質(zhì)量 D.沉淀劑的用量96.常溫下,下列哪種溶液能盛放在鐵制或鋁制容器中的是(A) A.濃硫酸 B.稀硝酸 C.濃硝酸 D.稀鹽酸97.0.1mol/L的下列溶液的PH值最小的是(B) A.(NH4)2SO4 B.H2SO4 C.NH3.H2O D.NaOH 98.下面不宜加熱的儀器是(D) A.試管 B.坩堝 C.蒸發(fā)皿 D.移液管99.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定,嚴(yán)格任何(B)入口或接觸傷口,不能用試驗(yàn)器具代替餐具。 A.食品,燒杯 B.藥品,玻璃儀器 C.藥品,燒杯 D.食品,玻璃儀器100.滴定度是指(A) A.與1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y(cè)物的質(zhì)
25、量 B. 與1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y(cè)物的物質(zhì)的量 C.與1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y(cè)物的量 D. 與1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y(cè)物的基本單元數(shù)101.干燥器中的變色硅膠有效時(shí)的顏色是(A) A.藍(lán)色 B.紅色 C.黃色 D.綠色102.下列單質(zhì)有毒的是(C) A.硅 B.鋁 C.汞 D.碳103.下列儀器中可在沸水浴中加熱的有(D) A.容量瓶 B.量筒 C.比色管 D.三角燒瓶104.使用堿式滴定管正確的操作是(B) A.左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B.左手捏于稍高于玻璃珠近旁 C.右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D.右手捏于稍高于玻璃珠近旁105.下列儀器中,使用前需用所裝溶液潤(rùn)沖的是(B) A.容量瓶
26、B.滴定管 C.移液管 D.錐形瓶106.指出下列滴定分析操作中,規(guī)范的操作是(A) A.滴定之前,用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管三次 B.滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出 C.在滴定前,錐形瓶應(yīng)用待測(cè)液淋洗三次 D.滴定管加溶液不到零刻度1cm時(shí),用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切107.下列氣體中,既有毒性又具可燃性的是(C) A.O2 B.N2 C.CO D.CO2108.配置好的HCL需貯存于(C)中。 A.棕色橡皮塞試劑瓶 B.白色橡皮塞試劑瓶 C.白色磨口塞試劑瓶 D.塑料盆 二、填空題.正態(tài)分布規(guī)律反映出隨機(jī)誤差的分布特點(diǎn)。.定量分析中,影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度的是系統(tǒng)誤差;影響測(cè)
27、定結(jié)果精確度的是隨機(jī)誤差。.要提高測(cè)定過(guò)程中的準(zhǔn)確度一般可采用以下三條途徑對(duì)照試驗(yàn)、回收試驗(yàn)和空白試驗(yàn)。.滴定管的讀數(shù)常有±0.01的誤差,則在一次測(cè)定中的絕對(duì)誤差可能為 ±0.02 。常量滴定分析的相對(duì)誤差一般要求應(yīng)0.1%,消耗滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積必須控制在 20 mL以上。5.在定量分析運(yùn)算中棄去多余數(shù)字時(shí),應(yīng)以“四舍六入五留雙” 的原則,決定該數(shù)字的進(jìn)位或舍去。6.測(cè)得值與真實(shí)值符合的程度為準(zhǔn)確度。準(zhǔn)確度的高低主要是由 系統(tǒng) 誤差所決定的,但也包含 隨機(jī) 誤差。7.系統(tǒng)誤差包括如下幾方面誤差: 方法誤差 、 儀器誤差 、 試劑誤差 、和 操作誤差 。系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是 重復(fù)性 和 可測(cè)性。8.在分析化學(xué)中,將測(cè)定結(jié)果與客觀(guān)存在的真實(shí)值之間的差值稱(chēng)為 絕對(duì)誤差 。當(dāng)其數(shù)值為正值時(shí),通常說(shuō)分析結(jié)果 偏高 ;反之,則說(shuō)分析結(jié)果 偏低 。三、判斷題1.判定的精密度好,但準(zhǔn)確度不一定好,消除了系統(tǒng)誤差后,精密度好的,結(jié)果準(zhǔn)確度就好。( )2.分析測(cè)定結(jié)果的偶然誤差可通過(guò)適當(dāng)增
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