第十章氣相色譜分析PPT課件

1、第十章第十章 氣相色譜氣相色譜分析分析 氣相色譜過程：待測物樣品氣相色譜過程：待測物樣品被蒸發(fā)為氣體并注入到色譜分離柱被蒸發(fā)為氣體并注入到色譜分離柱柱頂，以惰性氣體（指不與待測物柱頂，以惰性氣體（指不與待測物反應(yīng)的氣體，只起運載蒸汽樣品的反應(yīng)的氣體，只起運載蒸汽樣品的作用，也稱載氣）將待測物樣品蒸作用，也稱載氣）將待測物樣品蒸汽帶入柱內(nèi)分離。汽帶入柱內(nèi)分離。其分離原理是基于待測物在氣相其分離原理是基于待測物在氣相和固定相之間的吸附和固定相之間的吸附- -脫附（氣脫附（氣固色譜）和分配（氣液色譜）來固色譜）和分配（氣液色譜）來實現(xiàn)的。因此可將氣相色譜分為實現(xiàn)的。因此可將氣相色譜分為氣固色譜和氣液

2、色譜。氣固色譜和氣液色譜。 氣固色譜：利用不同物質(zhì)在氣固色譜：利用不同物質(zhì)在固體吸附劑上的物理吸附固體吸附劑上的物理吸附- -解吸能解吸能力不同實現(xiàn)物質(zhì)的分離。力不同實現(xiàn)物質(zhì)的分離。由于活性（或極性）分子在這些由于活性（或極性）分子在這些吸附劑上的半永久性滯留吸附劑上的半永久性滯留( (吸附吸附- -脫附過程為非線性的脫附過程為非線性的) )，導致色，導致色譜峰嚴重拖尾，因此氣固色譜應(yīng)譜峰嚴重拖尾，因此氣固色譜應(yīng)用有限。只適于較低分子量和低用有限。只適于較低分子量和低沸點氣體組分的分離分析。沸點氣體組分的分離分析。氣液色譜：通常直接稱之為氣相氣液色譜：通常直接稱之為氣相色譜。它是利用待測物在氣

3、體流色譜。它是利用待測物在氣體流動相和固定在惰性固體表面的液動相和固定在惰性固體表面的液體固定相之間的分配原理實現(xiàn)分體固定相之間的分配原理實現(xiàn)分離。離。10.1 氣相色譜儀器 現(xiàn)在，有近百廠家、提供數(shù)百種型號的氣相色譜儀。 過去幾十年內(nèi)，色譜儀器得到了極大的發(fā)展，這主要歸于： 1970s電子積分儀及計算機數(shù)據(jù)處理裝置的發(fā)展； 1980s計算機技術(shù)對儀器各類參數(shù)的自動控制。如柱溫、流速、自動進樣等。 隨著這些技術(shù)的發(fā)展，儀器性價比大幅提高。其中，GC最重要的發(fā)展是開管柱的引入，使含有數(shù)百種混合物樣品得以分離！H H2 2,N,N2 2或或ArAr氣路系統(tǒng)氣路系統(tǒng)進樣進樣系統(tǒng)系統(tǒng)檢測系統(tǒng)檢測系統(tǒng)分

4、離系統(tǒng)分離系統(tǒng)溫控系統(tǒng)溫控系統(tǒng)進行氣相色譜法分析時，載氣（一般用氮氣或氫氣）由高壓鋼瓶供給，經(jīng)減壓閥減壓后，載氣進入凈化管干燥凈化，然后由穩(wěn)壓閥控制載氣的流量和壓力，并由流量計顯示載氣進入柱之前的流量后，以穩(wěn)定的壓力進入氣化室、色譜柱、檢測器后放空。當氣化室中注入樣品時，樣品立即被氣化并被載氣帶入色譜柱進行分離。分離后的各組分，先后流出色譜柱進入檢測器，檢測器將其濃度信號轉(zhuǎn)變成電信號，再經(jīng)放大器放大后在記錄器上顯示出來，就得到了色譜的流出曲線。利用色譜流出曲線上的色譜峰就可以進行定性、定量分析。這就是氣相色譜法分析的過程。一、氣路系統(tǒng)一、氣路系統(tǒng)氣路系統(tǒng)：獲得純凈、流速穩(wěn)定的氣路系統(tǒng)：獲得純凈

5、、流速穩(wěn)定的載氣。包括壓力計、流量計及氣體載氣。包括壓力計、流量計及氣體化裝置。化裝置。載氣：要求化學惰性，不與有關(guān)載氣：要求化學惰性，不與有關(guān)物質(zhì)反應(yīng)。載氣的選擇除了要求物質(zhì)反應(yīng)。載氣的選擇除了要求考慮對柱效的影響外，還要與分考慮對柱效的影響外，還要與分析對象和所用的檢測器相配。析對象和所用的檢測器相配。凈化器：多為分子篩和活性碳管凈化器：多為分子篩和活性碳管的串聯(lián)，可除去水、氧氣以及其的串聯(lián)，可除去水、氧氣以及其它雜質(zhì)。它雜質(zhì)。壓力表：多為兩級壓力指示：第一級，鋼瓶壓力(總是高于常壓。對填充柱：10-50 psi；對開口毛細管柱：1-25 psi)；第二級，柱頭壓力指示；流量計：在柱頭前使

6、用轉(zhuǎn)子流量計，但不太準確。通常在柱后，以皂膜流量計測流速。許多現(xiàn)代儀器裝置有電子流量計，并以計算機控制其流速保持不變。二、進樣系統(tǒng)二、進樣系統(tǒng)常以微量注射器(穿過隔膜墊)或六通閥將液體樣品注入氣化室(汽化室溫度比樣品中最易蒸的物質(zhì)的沸點高約50oC)，通常六通閥進樣的重現(xiàn)性好于注射器。進樣要求：進樣量或體積適宜；“塞子”式進樣。一般柱分離進樣體積在十分之幾至20L，對毛細管柱分離，體積約為10-3 L，此時應(yīng)采用分流進樣裝置來實現(xiàn)。體積過大或進樣過慢，將導致分離變差(拖尾)。mL-1六六通通閥閥三、柱分離系統(tǒng)三、柱分離系統(tǒng) 柱分離系統(tǒng)是色譜分析的心柱分離系統(tǒng)是色譜分析的心臟部分。分離柱包括填充

7、柱和開臟部分。分離柱包括填充柱和開管柱管柱( (或稱毛細管柱或稱毛細管柱) )。柱材料包。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英等。括金屬、玻璃、融熔石英等。 填充柱：多為填充柱：多為U U 形或螺旋形，內(nèi)形或螺旋形，內(nèi)徑徑24 mm24 mm，長，長13m13m，內(nèi)填固定相；，內(nèi)填固定相； 開管柱：分為涂壁、多孔層和涂載體開管柱。內(nèi)徑0.10.5mm，長達幾十至100m。通常彎成直徑1030cm的螺旋狀。開管柱因滲透性好、傳質(zhì)快，因而分離效率高(n可達106)、分析速度快、樣品用量小。過去是填充柱占主要，但現(xiàn)在，這種情況正在迅速發(fā)生變化，除了一些特定的分析之外，填充柱將會被更高效、更快速的開管柱所取

8、代！ 柱溫：是影響分離的最重要的因素。其變化應(yīng)小0.xoC。選擇柱溫主要是考慮樣品待測物沸點和對分離的要求。柱溫通常要等于或略高于樣品的平均沸點(分析時間20-30min)；對寬沸程的樣品，應(yīng)使用程序升溫方法。恒溫：恒溫：4545o oC C程序升溫：程序升溫：3018030180o oC C恒溫：恒溫：145145o oC C溫度低，分離效果較好，但分析時間長溫度低，分離效果較好，但分析時間長程序升溫，分離效果好，且分析時間短程序升溫，分離效果好，且分析時間短溫度高，分析時間短，但分離效果差溫度高，分析時間短，但分離效果差程序程序升溫升溫與恒與恒溫對溫對分離分離的影的影響比響比較較四、溫控系

9、統(tǒng)四、溫控系統(tǒng) 溫度控制是否準確、升、降溫溫度控制是否準確、升、降溫速度是否快速是市售色譜儀器的最速度是否快速是市售色譜儀器的最重要指標之一。重要指標之一?？販叵到y(tǒng)包括對三個部分的控溫，即，控溫系統(tǒng)包括對三個部分的控溫，即，氣化室、柱箱和檢測器。氣化室、柱箱和檢測器?？販胤绞剑汉銣睾统绦蛏郎??？販胤绞剑汉銣睾统绦蛏郎?。溫度選擇：在介紹儀器組成時給出，溫度選擇：在介紹儀器組成時給出，此處略。此處略。五、檢測器五、檢測器 氣相色譜檢測器種類繁多，本氣相色譜檢測器種類繁多，本節(jié)將介紹最為常用的幾種檢測器：節(jié)將介紹最為常用的幾種檢測器： 1. 1. 熱導檢測器熱導檢測器(TCD);(TCD); 2.

10、2. 氫火焰離子化檢測器氫火焰離子化檢測器(FID);(FID); 3. 3. 電子捕獲檢測器電子捕獲檢測器(ECD);(ECD); 4. 4. 火焰光度檢測器火焰光度檢測器(FPD);(FPD); 5. 5. 氮磷檢測器（氮磷檢測器（NPDNPD）也稱熱離也稱熱離子檢測器子檢測器(TID);(TID); 6. 6. 原子發(fā)射檢測器原子發(fā)射檢測器(AED)(AED) 7. 7. 硫熒光檢測器硫熒光檢測器（SCDSCD）根據(jù)檢測器的響應(yīng)原理，可將其分為濃度型和質(zhì)量型檢測器。濃度型：檢測的是載氣中組分濃度的瞬間變化，即響應(yīng)值與濃度成正比。質(zhì)量型：檢測的是載氣中組分進入檢測器中速度變化，即響應(yīng)值與單

11、位時間進入檢測器的量成正比。1. 1. 熱導檢測器熱導檢測器(TCD)(TCD) TCD TCD是一種應(yīng)用較早的通用型檢是一種應(yīng)用較早的通用型檢測器，又稱導熱析氣計測器，又稱導熱析氣計?，F(xiàn)仍在廣現(xiàn)仍在廣泛應(yīng)用。泛應(yīng)用。原理：由于不同氣態(tài)物質(zhì)所具有的熱傳原理：由于不同氣態(tài)物質(zhì)所具有的熱傳導系數(shù)不同，當它們到達處于恒溫下導系數(shù)不同，當它們到達處于恒溫下的熱敏元件（如的熱敏元件（如Pt, Au, W,Pt, Au, W, 半導體半導體）時，其電阻將發(fā)生變化，將引起的）時，其電阻將發(fā)生變化，將引起的電阻變化通過某種方式轉(zhuǎn)化為可以記電阻變化通過某種方式轉(zhuǎn)化為可以記錄的電壓信號，從而實現(xiàn)其檢測功能錄的電壓

12、信號，從而實現(xiàn)其檢測功能。構(gòu)成：由池體和熱敏元件構(gòu)成。構(gòu)成：由池體和熱敏元件構(gòu)成。通常將參比臂和樣品臂組成通常將參比臂和樣品臂組成Wheatstone Wheatstone 電橋。如圖。電橋。如圖。工作過程（四臂）：工作過程（四臂）：1）在只有載氣通過時，四個臂的溫）在只有載氣通過時，四個臂的溫度都保持不變，電阻值也不變。此度都保持不變，電阻值也不變。此時，調(diào)節(jié)電路電阻使電橋平衡，即時，調(diào)節(jié)電路電阻使電橋平衡，即R1*R4=R2*R3，AB兩端無電壓信號兩端無電壓信號輸出；輸出； 2 2）當有樣品隨載氣進入兩個樣品）當有樣品隨載氣進入兩個樣品臂時，此時熱導系數(shù)發(fā)生變化，或臂時，此時熱導系數(shù)發(fā)生

13、變化，或者說，測量臂的溫度發(fā)生變化，其者說，測量臂的溫度發(fā)生變化，其電阻亦發(fā)生變化，電橋失去平衡，電阻亦發(fā)生變化，電橋失去平衡，ABAB兩端有電壓信號輸出。當載氣和兩端有電壓信號輸出。當載氣和樣品的混合氣體與純載氣的熱導系樣品的混合氣體與純載氣的熱導系數(shù)相差越大，則輸出信號越強。數(shù)相差越大，則輸出信號越強。特點： 對任何氣體均可產(chǎn)生響應(yīng)，因而通用性好，而且線性范圍寬、價格便宜、應(yīng)用范圍廣。但靈敏度較低。1979 年，出現(xiàn)了一種高靈敏度、基線漂移小、平衡時間短的“調(diào)制式單絲熱導檢測器：將參比氣（載氣）和樣品、載氣混合氣交替(10Hz)導入微型陶瓷熱導池(5L)中，從而產(chǎn)生10Hz的交變信號，該信

14、號正比于熱導系數(shù)的差。因為放大器只檢測頻率為10Hz的信號，因此可克服熱噪聲的干擾。影響影響TCDTCD靈敏度的因素：靈敏度的因素：1 1）橋電流）橋電流 i i：i i 增加增加熱敏元件熱敏元件溫度增加溫度增加元件與池體間溫差增元件與池體間溫差增加加氣體熱傳導增加氣體熱傳導增加靈敏度靈敏度增加。但增加。但 i i 過大，熱敏元件壽命下過大，熱敏元件壽命下降。電流通常選擇在降。電流通常選擇在100200 mA100200 mA之之間間( (N N2 2作載氣，作載氣，100150 mA100150 mA；H H2 2作載作載氣，氣，150200 mA150200 mA) )。2 2）池體溫度：

15、池體溫度低，與熱）池體溫度：池體溫度低，與熱敏元件間溫差大，靈敏度提高。敏元件間溫差大，靈敏度提高。但溫度過低，可使試樣凝結(jié)于檢但溫度過低，可使試樣凝結(jié)于檢測器中。通常池體溫度應(yīng)高于柱測器中。通常池體溫度應(yīng)高于柱溫。溫。3）載氣種類：載氣與試樣的熱導系數(shù)相差越大，則靈敏度越高。通常選擇熱導系數(shù)大的H2 和Ar 作載氣。用N2作載氣，熱導系數(shù)較大的試樣(如甲烷)可出現(xiàn)倒峰。 4）熱敏元件阻值：阻值高、電阻溫度系數(shù)大（隨溫度改變，阻值改變大，或者說熱敏性好）的熱敏元件，其靈敏度高。 綜述：較大的橋電流、較低的池體溫度、低分子量的載氣以及具有大的電阻溫度系數(shù)的熱敏元件可獲得較高的靈敏度。2. 2.

16、火焰離子化檢測器火焰離子化檢測器（FIDFID） 又稱氫焰離子化檢測器。主又稱氫焰離子化檢測器。主要用于可在要用于可在H H2 2-Air-Air火焰中燃燒的火焰中燃燒的有機化合物有機化合物( (如烴類物質(zhì)如烴類物質(zhì)) )的檢測。的檢測。原理：含碳有機物在原理：含碳有機物在H2-AirH2-Air火焰火焰中燃燒產(chǎn)生碎片離子，在電場作中燃燒產(chǎn)生碎片離子，在電場作用下形成離子流，根據(jù)離子流產(chǎn)用下形成離子流，根據(jù)離子流產(chǎn)生的電信號強度，檢測被色譜柱生的電信號強度，檢測被色譜柱分離的組分。分離的組分。結(jié)構(gòu)：主體為離子室，內(nèi)有石英結(jié)構(gòu)：主體為離子室，內(nèi)有石英噴嘴、發(fā)射極噴嘴、發(fā)射極( (極化極，此圖中極

17、化極，此圖中為火焰頂端為火焰頂端) )和收集極。和收集極。工作過程：來自色譜柱的有機物與工作過程：來自色譜柱的有機物與H H2 2-Air-Air混合并燃燒，產(chǎn)生電子和離混合并燃燒，產(chǎn)生電子和離子碎片，這些帶電粒子在火焰和收子碎片，這些帶電粒子在火焰和收集極間的電場作用下（幾百伏）形集極間的電場作用下（幾百伏）形成電流，經(jīng)放大后測量電流信號成電流，經(jīng)放大后測量電流信號（1010-12 -12 A A）。）。火焰離子化機理：火焰離子化機理： 有關(guān)機理并不十分清楚，但通有關(guān)機理并不十分清楚，但通常認為是化學電離過程：有機物燃常認為是化學電離過程：有機物燃燒產(chǎn)生自由基，自由基與燒產(chǎn)生自由基，自由基與

18、O O2 2作用產(chǎn)作用產(chǎn)生正離子，再與水作用生成生正離子，再與水作用生成H H3 3O O+ +。以苯為例：以苯為例： C C6 6H H6 6- CH- CH自由基自由基 C HC H+ O - C H O+ + e+ O - C H O+ + e C H O + + H C H O + + H2 2O - HO - H3 3O O + + + C O + C O在電場作用下，正離子和電子被收集在電場作用下，正離子和電子被收集到兩極，產(chǎn)生電流。到兩極，產(chǎn)生電流。影響FID靈敏度的因素：1）載氣和氫氣流速：通常以N2為載氣，其流速主要考慮其柱效能。但也要考慮其流速與H2流速相匹配。一般N2:H

19、2 = 1:11:1.5；2）空氣流速：流速越大。靈敏度越大，到一定值時，空氣流速對靈 敏 度 影 響 不 大 。 一 般 地 ，H2:Air = 1:10。3 3）極化電壓：在）極化電壓：在50V50V以下時，電以下時，電壓越高，靈敏度越高。但在壓越高，靈敏度越高。但在50V50V以上，則靈敏度增加不明顯。通以上，則靈敏度增加不明顯。通常選擇常選擇 100100 300V300V的極化電壓。的極化電壓。4 4）操作溫度：比柱的最高允許使）操作溫度：比柱的最高允許使用溫度低約用溫度低約 5050o oC C( (防止固定液流防止固定液流失及基線漂移失及基線漂移) )FID FID 特點：特點：

20、1 1）靈敏度高）靈敏度高( (1010-13-13g/s)g/s)；2 2）線性范圍寬）線性范圍寬( (10107 7數(shù)量級數(shù)量級) )；3 3）噪聲低；）噪聲低；4 4）耐用且易于使用；）耐用且易于使用；5 5）為質(zhì)量型檢測器，色譜峰高?。橘|(zhì)量型檢測器，色譜峰高取決于單位時間內(nèi)引入檢測器中組決于單位時間內(nèi)引入檢測器中組分的質(zhì)量。在樣品量一定時，峰分的質(zhì)量。在樣品量一定時，峰高與載氣流速成正比。因此在用高與載氣流速成正比。因此在用峰高定量時，應(yīng)控峰高定量時，應(yīng)控 制流速制流速恒定！恒定！6 6）對無機物、永久性氣體和水基）對無機物、永久性氣體和水基本無響應(yīng)，因此本無響應(yīng)，因此FID FID

21、 特別適于水特別適于水中和大氣中痕量有機物分析或受中和大氣中痕量有機物分析或受水、水、N N 和和S S 的氧化物污染的有機的氧化物污染的有機物分析。物分析。7 7）對含羰基、羥基、鹵代基和胺）對含羰基、羥基、鹵代基和胺基的有機物靈敏度很低或根本無基的有機物靈敏度很低或根本無響應(yīng)。響應(yīng)。8 8）樣品受到破壞。）樣品受到破壞。3. 3. 電子捕獲檢測器電子捕獲檢測器(ECD)(ECD) ECD ECD主要對含有較大電負性原主要對含有較大電負性原子的化合物響應(yīng)。它特別適合于環(huán)子的化合物響應(yīng)。它特別適合于環(huán)境樣品中鹵代農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯等微境樣品中鹵代農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯等微量污染物的分析。量污染物的分析。原

22、理及工作過程：從色譜柱流出的載氣(N2或Ar)被ECD內(nèi)腔中的 放射源電離，形成次級離子和電子(此時 電子減速)，在電場作用下，離子和電子發(fā)生遷移而形成電流(基流)。當含較大電負性有機物被載氣帶當含較大電負性有機物被載氣帶入入ECDECD內(nèi)時，將捕獲已形成的低內(nèi)時，將捕獲已形成的低速自由電子，生成負離子并與載速自由電子，生成負離子并與載氣正離子復合成中性分子，此時，氣正離子復合成中性分子，此時，基流下降形成基流下降形成“倒峰倒峰”。2222ABNNNeABENAB 4. 4. 火焰光度檢測器（火焰光度檢測器（FPDFPD） FPD FPD 是是對含對含S S、P P化合物具有化合物具有高選擇性

23、和高靈敏度的檢測器。因高選擇性和高靈敏度的檢測器。因此，也稱硫磷檢測器。主要用于此，也稱硫磷檢測器。主要用于SOSO2 2、H H2 2S S、石油精餾物的含硫量、石油精餾物的含硫量、有機硫、有機磷的農(nóng)藥殘留物分析有機硫、有機磷的農(nóng)藥殘留物分析等。等。FPDFPD結(jié)構(gòu)：結(jié)構(gòu)： 噴嘴噴嘴+ +濾光片濾光片+ +光電管。光電管。濾光片濾光片放大器放大器記錄儀記錄儀光電管光電管石英窗石英窗H2Air載氣載氣+組分組分出口出口原理： 待測物在低溫H2-Air焰中燃燒產(chǎn)生S、P化合物的分解產(chǎn)物被激發(fā)并發(fā)射特征分子光譜。測量光譜的強度則可進行定量分析。 022222390*max;824h(354430,

24、394)CSRSAir OSOCO SOHSH OSSSnmnm 躍遷含 化合物 含含S、P化合物在氫焰中的變化過程如下：化合物在氫焰中的變化過程如下：*maxPRPXPXPHHPOh (510-526nm,526 nm)HPOHPO 高溫躍遷含 化合物5. 氮磷檢測器（氮磷檢測器（NPD） 氮磷檢測器也叫熱離子檢測器氮磷檢測器也叫熱離子檢測器（TID）。）。NPD的結(jié)構(gòu)與的結(jié)構(gòu)與FID類似，類似，只是在只是在H2-Air焰中燃燒的低溫熱氣焰中燃燒的低溫熱氣再 被 一 硅 酸 銣 電 熱 頭 加 熱 至再 被 一 硅 酸 銣 電 熱 頭 加 熱 至600800oC，從而使含有，從而使含有N或或

25、P的化的化合物產(chǎn)生更多的離子。產(chǎn)生離子的合物產(chǎn)生更多的離子。產(chǎn)生離子的機理目前仍不清楚。機理目前仍不清楚。NPDNPD的特點：的特點：1 1）對含）對含N N、P P 化合物的具有選擇化合物的具有選擇性：對性：對 P P 的響應(yīng)是對的響應(yīng)是對N N的響應(yīng)的的響應(yīng)的1010倍，是倍，是 對對C C 原子的原子的10104 4-10-106 6 倍。倍。2 2）靈敏度高：與）靈敏度高：與FIDFID對對P P、N N的檢的檢測靈敏度相比，測靈敏度相比，NPDNPD分別是分別是FIDFID的的500500倍倍 ( (對對P)P)；5050倍倍( (對對N)N)。6. 6. 原子發(fā)射檢測器（原子發(fā)射檢

26、測器（AEDAED）六、檢測器的性能指標：六、檢測器的性能指標： 理想的檢測器應(yīng)具有的條件：理想的檢測器應(yīng)具有的條件：1 1）適合的靈敏度：對一些組分十分）適合的靈敏度：對一些組分十分靈敏，而對其它則不，其間應(yīng)相差靈敏，而對其它則不，其間應(yīng)相差 達達10107 7倍；倍；2 2）穩(wěn)定、重現(xiàn)性好；）穩(wěn)定、重現(xiàn)性好；3 3）線性范圍寬，可達幾個數(shù)量級；）線性范圍寬，可達幾個數(shù)量級；4 4）可在室溫到）可在室溫到400oC400oC下使用；下使用；5）響應(yīng)時間短，且不受流速影響；6）可靠性好、使用方便、對無經(jīng)驗者來說足夠安全；7）對所有待測物的響應(yīng)相似或可以預測這種響應(yīng)；8）選擇性好； 9）不破壞樣

27、品。 但任何檢測器都不可能同時滿足上述所有要求。常用常用氣氣相相色色譜譜檢檢測測器器的的性性能能 TCD FID ECD FPD 類型類型 濃度濃度 質(zhì)量質(zhì)量 濃度濃度 質(zhì)量質(zhì)量 適用范圍適用范圍 各類氣相物質(zhì)各類氣相物質(zhì) 含碳有機物含碳有機物 含含電負性物質(zhì)電負性物質(zhì) 含含 S、P 有機物有機物 通用性通用性選擇性選擇性 通用型通用型 通用型通用型 選擇型選擇型 選擇型選擇型 靈敏度靈敏度 S 10mVcm/g 10-2mVs/g 800AmL/g 400mVs/g 檢測限檢測限 DL 2 10-9g/mL 10-12g/s 10-14g/mL 10-11(S)10-12(P) 最小檢測濃度

28、最小檢測濃度 100ng/g 1ng/g 0.1ng/g 10ng/g 線性范圍線性范圍 104 107 102104 102(S),102103(P) 1. 靈敏度S 以一系列已知濃度或質(zhì)量的組分對響應(yīng)信號作圖，得到校正曲線，該曲線的斜率 k 即為靈敏度S。 實際工作中可從色譜圖直接求得靈敏度。對于濃度型：對于濃度型：Sc靈敏度靈敏度(mVmL/mg); Ai峰面峰面積積(cm2); Fco檢測器入口流速檢測器入口流速(mL/min); wi進樣量進樣量(mg); C1記記錄儀紙速錄儀紙速(cm/min); C2記錄儀靈記錄儀靈敏度敏度(mV/cm);21icociAC FSwC例例 進樣進

29、樣0.5L0.5L純苯，得色譜峰純苯，得色譜峰高高h=6.25cm.h=6.25cm.半峰寬半峰寬W W1/21/2=0.25cm=0.25cm苯苯的密度為的密度為0.88g0.88gcmcm-3-3，記錄紙走速，記錄紙走速C C1 1=0.5cm=0.5cmminmin-1-1，檢測器入口處載氣，檢測器入口處載氣流速流速FcFc=30cm=30cm3 3.min.min-1-1, ,記錄儀滿量記錄儀滿量程為程為10mV10mV，滿量程寬度，滿量程寬度25cm25cm，求熱，求熱導檢測器的靈敏度。導檢測器的靈敏度。 解解: : wiwi0.50.51010-3-3cmcm3 30.880.88

30、10103 3mgmgcmcm-3-3=0.44mg=0.44mg C C2 210mV/25cm=0.4mV10mV/25cm=0.4mVcmcm-1-1 Ai Ai1.065h1.065hW W1/21/2 1.0651.0656.25cm6.25cm0.25cm0.25cm 1.0651.0656.256.250.25cm0.25cm2 2將以上各式代人（將以上各式代人（19-619-6）式，得）式，得 S S90908mV8mVcmcm3 3mgmg-l-lSm靈敏度(mVs/g); wi進入檢測器的樣品量(g)2160imiC ASwC對于質(zhì)量型：對于質(zhì)量型：2. 檢測限，檢測限，D

31、L 與通用的檢測限表示方法相同，與通用的檢測限表示方法相同，即即33NSDLSS實際工作中，色譜檢測限表示為濃實際工作中，色譜檢測限表示為濃度型：度型：33NcccSDLSS33NmmmSDLSS質(zhì)量型：質(zhì)量型：注意：檢測限不僅決定于靈敏度，而且受限于噪聲，即檢測限是衡量檢 測器或儀器性能的綜合指標。3. 線性范圍和響應(yīng)時間（略）10.2 10.2 氣相色譜固定相氣相色譜固定相 在介紹色譜儀器時，我們提在介紹色譜儀器時，我們提到色譜分離系統(tǒng)是色譜儀器中最為到色譜分離系統(tǒng)是色譜儀器中最為靈魂的部分，而其中分離柱中固定靈魂的部分，而其中分離柱中固定相組成與性質(zhì)更是直接與分離效能相組成與性質(zhì)更是直接

32、與分離效能有關(guān)。有關(guān)。 氣相色譜柱可分為兩類：氣相色譜柱可分為兩類：1 1）用于氣固色譜的固定相：固體）用于氣固色譜的固定相：固體吸附劑；吸附劑；2 2）用于氣液色譜的固定相：固定）用于氣液色譜的固定相：固定液液+ +載體。載體。介紹如下：一、氣固色譜固定相固體吸附劑 該類型色譜柱是利用其中固體吸附劑對不同物質(zhì)的吸附能力差別進行分離。主要用于分離小分子量的永久氣體及烴類。1. 常用固體吸附劑：硅膠(強極性)、氧化鋁(弱極性)、活性炭(非極性)、分子篩(極性，篩孔大小)2. 人工合成固體吸附劑：高分子多孔微球(GDX)：人工合成的多孔聚合物，其孔徑大小可以人為控制?？稍诨罨笾苯佑糜诜蛛x。 高分

33、子多孔微球可分為兩類：高分子多孔微球可分為兩類： 非極性：苯乙烯非極性：苯乙烯+ +二乙烯苯共聚二乙烯苯共聚： G D X - 1G D X - 1 和和 2 2 型 （ 國 產(chǎn) ） ；型 （ 國 產(chǎn) ） ；ChromosorbChromosorb系列（國外）；系列（國外）； 極性：苯乙烯極性：苯乙烯+ +二乙烯苯共聚物二乙烯苯共聚物中引入極性基團：中引入極性基團：GDX-3GDX-3和和4 4型（國型（國產(chǎn)）；產(chǎn)）； PorapakPorapak N N等（國外）。等（國外）。吸附劑吸附劑 主要成份主要成份 Tmax/oC 性質(zhì)性質(zhì) 活化方法簡述活化方法簡述 分離對象分離對象 活性炭活性炭

34、C 500 非極性非極性 同上同上 同上同上+高沸點有高沸點有機機物物 硅膠硅膠 SiO2 xH2O 400 氫鍵型氫鍵型 HCl 浸浸+水洗水洗+180oC 烘烘干干+200oC 活化活化(使用前使用前) 永久氣體、非極性烴永久氣體、非極性烴 氧化鋁氧化鋁 Al2O3 400 弱極性弱極性 2001000oC 活化活化 烴烴+有有機機異異構(gòu)構(gòu)物物+H 同同位位素素 分子篩分子篩 XMO yAl2O3 zSiO2 nH2O 400 極性極性 350550oC 活化活化 永久氣體永久氣體+惰惰性性氣體氣體 GDX 多多孔孔聚聚合合物物 200 不同極不同極性性 170oC 除水、通氣活化除水、通

35、氣活化 水水 + 氣氣 體體 氧氧 化化 物物+CH4+低低級級醇醇 二、氣液色譜固定相二、氣液色譜固定相載體載體+固固定液定液 氣液色譜固定相由載體和固定氣液色譜固定相由載體和固定液構(gòu)成：載體為固定液提供大的惰液構(gòu)成：載體為固定液提供大的惰性表面，以承擔固定液，使其形成性表面，以承擔固定液，使其形成薄而勻的液膜。薄而勻的液膜。1. 1. 載體載體( (也稱擔體也稱擔體) ) 1 1） 對載體的要求：粒度均勻、對載體的要求：粒度均勻、強度高的球形小顆粒；至少強度高的球形小顆粒；至少1m2/g1m2/g的的比表面比表面( (過大可造成峰形拖尾過大可造成峰形拖尾) )；高；高溫下呈惰性溫下呈惰性(

36、 (不與待測物反應(yīng)不與待測物反應(yīng)) )并可并可被固定液完全浸潤。被固定液完全浸潤。 2）載體類型：分為硅藻土）載體類型：分為硅藻土型和非硅藻土型，前者又分為型和非硅藻土型，前者又分為白色和紅色擔體。白色和紅色擔體。類型類型 組成組成 制備制備 特點及應(yīng)用特點及應(yīng)用 紅色擔體紅色擔體： 硅藻土硅藻土+粘合粘合劑劑 900oC 煅燒煅燒 孔穴密集、孔徑小、比表面大。對強極性孔穴密集、孔徑小、比表面大。對強極性化合物吸附化合物吸附和催化性較強，可使和催化性較強，可使它們它們因吸因吸附而附而拖尾。只適于非極性或弱極性物質(zhì)。拖尾。只適于非極性或弱極性物質(zhì)。 硅藻土硅藻土 單細胞海藻骨單細胞海藻骨(SiO

37、2+小量鹽小量鹽) 白 色 擔 體白 色 擔 體 ： 硅 藻 土硅 藻 土+20%Na2CO3煅燒煅燒 與紅色擔體性質(zhì)和特點不同。與紅色擔體性質(zhì)和特點不同。白色擔體適白色擔體適于極性物質(zhì)。于極性物質(zhì)。 非硅藻土非硅藻土 有機聚合物有機聚合物 人工合成人工合成：有機玻璃球有機玻璃球,氟氟,GDX 載體載體 由于表面難以浸潤，只用于一些特定組分由于表面難以浸潤，只用于一些特定組分分析。分析。 3）載體表面處理：硅藻土含有硅）載體表面處理：硅藻土含有硅醇基醇基(SiOH)、Al2O3、Fe等，也等，也就是說，它具有活性而不完全化學就是說，它具有活性而不完全化學惰性，需進行化學處理。其處理過惰性，需進

38、行化學處理。其處理過程如下：程如下：方法方法 處理過程處理過程 說明說明 酸洗酸洗 3-6M HCl 浸煮過濾，水、浸煮過濾，水、甲醇淋洗、烘干甲醇淋洗、烘干 除除去去 Al 和和 Fe 鐵等的氧化物。鐵等的氧化物。用于分析有機酯和用于分析有機酯和酸。酸。一些拖尾，可加一些拖尾，可加 H3PO4或或 KOH添加劑添加劑解決解決。 堿洗堿洗 5-10%NaOH 甲醇液回流，甲醇液回流，水、甲醇淋洗、烘干水、甲醇淋洗、烘干 除除 Al2O3酸性作用點。酸性作用點。用于胺用于胺類類等堿性物質(zhì)。等堿性物質(zhì)。 硅烷化硅烷化 加入加入 DMCS 或或 HMDS 等硅等硅烷化試劑，使與烷化試劑，使與-SiO

39、H反應(yīng)反應(yīng) 除去表面氫鍵活性中心。適于分析易生成氫鍵的組除去表面氫鍵活性中心。適于分析易生成氫鍵的組分，如水、醇和胺。分，如水、醇和胺。 釉化釉化 2%Na2CO3浸泡擔體，過濾浸泡擔體，過濾得濾液再水稀得濾液再水稀 3倍，用稀濾倍，用稀濾液淋洗擔體，烘干后再高溫液淋洗擔體，烘干后再高溫處理處理 表面形成釉層：屏蔽、惰化表表面形成釉層：屏蔽、惰化表面活性中心，并堵塞面活性中心，并堵塞一些微孔，其孔隙更均勻，可減小峰形拖尾，提高一些微孔，其孔隙更均勻，可減小峰形拖尾，提高柱效。柱效。 2. 2. 固定液及其選擇固定液及其選擇1 1）對固定液的要求：）對固定液的要求：a) a) 熱穩(wěn)定性好、蒸汽壓

40、低熱穩(wěn)定性好、蒸汽壓低流流失少；失少；b) b) 化學穩(wěn)定性好化學穩(wěn)定性好不與其它物不與其它物質(zhì)反應(yīng)；質(zhì)反應(yīng)；c) c) 對試樣各組分有合適的溶解能對試樣各組分有合適的溶解能力（分配系數(shù)力（分配系數(shù)K K 適當）；適當）；d) d) 對各組分具有良好的選擇性。對各組分具有良好的選擇性。2 2）固定液與組分的作用力：）固定液與組分的作用力：a) a) 色散力色散力非極性分子之間（瞬非極性分子之間（瞬時偶極之間靜電吸引）；時偶極之間靜電吸引）；b) b) 誘導力誘導力極性與非極性分子之極性與非極性分子之間（偶極與瞬時偶極之間靜電吸引間（偶極與瞬時偶極之間靜電吸引）；）；c) c) 取向力取向力極性

41、與極性分子之極性與極性分子之間（偶極與偶極之間靜電吸引）間（偶極與偶極之間靜電吸引）d) d) 氫鍵力氫鍵力強度介于化學鍵力強度介于化學鍵力和范德華力之間的靜電吸引，亦和范德華力之間的靜電吸引，亦屬取向力。屬取向力。 前三種統(tǒng)屬范德華力，后者屬前三種統(tǒng)屬范德華力，后者屬特殊范德華力。特殊范德華力。3 3）固定液的選擇：固定液一般是）固定液的選擇：固定液一般是根據(jù)其特性來選擇。固定液的特性根據(jù)其特性來選擇。固定液的特性是指其極性和選擇性。是指其極性和選擇性。 極性的表示方法：相對極性。極性的表示方法：相對極性。 相對極性相對極性P P：規(guī)定非極性固定液角鯊：規(guī)定非極性固定液角鯊烷的極性為烷的極性

42、為0 0，強極性固定液，強極性固定液 , , - -氧二丙氧二丙腈的極性為腈的極性為100100，其余物質(zhì)的，其余物質(zhì)的P P 在在0 0100 100 之間，每之間，每20 20 單位為一級，即將極性分為單位為一級，即將極性分為5 5 級：級：0, +10, +1( (非極性非極性) )；+1, +2+1, +2( (弱極性弱極性) )；+3+3( (中等極性；中等極性；+4, +5+4, +5( (強極性強極性) )固定液類型固定液類型 極性極性 例子例子 分離對象分離對象 烴類烴類 非極性非極性 角鯊烷、石蠟烷角鯊烷、石蠟烷 非極性物質(zhì)分離非極性物質(zhì)分離 弱極性弱極性 甲基硅氧烷、苯基硅

43、甲基硅氧烷、苯基硅 中極性中極性 氧烷、氟基硅氧烷氧烷、氟基硅氧烷 硅氧烷類硅氧烷類 強極性強極性 氰基硅氧烷氰基硅氧烷 不同極性物質(zhì)分離不同極性物質(zhì)分離 醇和醚類醇和醚類 強極性強極性 聚乙二醇聚乙二醇 強極性物質(zhì)強極性物質(zhì) 酯和聚脂類酯和聚脂類 中強極性中強極性 苯甲酸二壬酯苯甲酸二壬酯 各類物質(zhì)各類物質(zhì) 腈和腈醚類腈和腈醚類 強極性強極性 氧二丙腈氧二丙腈 極性物質(zhì)極性物質(zhì) 有機皂土有機皂土 弱極性弱極性 芳香異構(gòu)體芳香異構(gòu)體 固定液分類及選擇：固定液分類及選擇：固定液選擇：按固定液選擇：按“相似相溶相似相溶”原理原理選擇固定液。選擇固定液。 非極性組分非極性組分非極性固定非極性固定液液

44、沸點低的物質(zhì)先流出；沸點低的物質(zhì)先流出； 極性物質(zhì)極性物質(zhì)極性固定液極性固定液極性小的物質(zhì)先流出；極性小的物質(zhì)先流出； 各類極性混合物各類極性混合物極性固定液極性固定液極性小的物質(zhì)先流出；極性小的物質(zhì)先流出； 氫鍵型物質(zhì)氫鍵型物質(zhì)氫鍵型固定氫鍵型固定液液不易形成氫鍵的物質(zhì)先流出；不易形成氫鍵的物質(zhì)先流出； 復雜混合物復雜混合物兩種或以上混兩種或以上混合固定液合固定液10.3 氣相色譜分離分析條件氣相色譜分離分析條件 根據(jù)根據(jù)范弟姆特范弟姆特方程和色譜分離方程和色譜分離方程式，分析條件的選擇在上一章方程式，分析條件的選擇在上一章已有論述，此處針對氣相色譜方法已有論述，此處針對氣相色譜方法作一簡單

45、小結(jié)。作一簡單小結(jié)。; 1 1 4BHACuunkRk1. 柱長 L 由 分 離 度 R 的 定 義 可 得(R1/R2)2=n1/n2= L1/L2 即柱越長，理論塔坂數(shù)越多，分離越好。 但柱過長，分析時間增加且峰寬也會增加，導致總分離效能下降，因此柱長L要根據(jù)R的要求(R=1.5)，選擇剛好使各組分得到有效分離為宜。2. 載氣及流速u 對van Deemter方程求導得到在流速為 時，柱效最高； 當u較小時，B/u占主要，此時選擇分子量大的載氣，使組分的擴散系數(shù)?。籵ptBuCmin2HABC 當u較大時，C u占主要，此時選擇分子量小的載氣，使組分的擴散系數(shù)小，減小傳質(zhì)阻力項C u。柱溫

46、柱溫降低降低升高升高傳質(zhì)快、傳質(zhì)快、柱效高柱效高縱向擴散強、縱向擴散強、峰拖尾過峰拖尾過高造成固定高造成固定液流失液流失分析時分析時間長間長恒溫恒溫程序升程序升溫溫(寬沸寬沸程混合程混合物物)實驗實驗確定確定 4. 4. 載體粒度及篩分范圍載體粒度及篩分范圍 載體粒度越小，柱效越高。但載體粒度越小，柱效越高。但粒度過小，則阻力及柱壓增加。粒度過小，則阻力及柱壓增加。通常，對填充柱而言，粒度大小通常，對填充柱而言，粒度大小為柱內(nèi)徑的為柱內(nèi)徑的1/201/251/201/25為宜。為宜。5. 5. 進樣方式及進樣量進樣方式及進樣量 要以要以“塞子塞子”的方式進樣，的方式進樣，以防峰形擴張；進樣量，

47、也要以以防峰形擴張；進樣量，也要以峰形不拖尾為宜。峰形不拖尾為宜。10.4 10.4 定性分析定性分析一、樣品預處理一、樣品預處理 GCGC分析對象是在氣化室溫度下分析對象是在氣化室溫度下能生成氣態(tài)的物質(zhì)。為保護色譜能生成氣態(tài)的物質(zhì)。為保護色譜柱、降低噪聲、防止生成新物質(zhì)柱、降低噪聲、防止生成新物質(zhì)（雜峰），需要在進樣前對樣品（雜峰），需要在進樣前對樣品進行處理。進行處理。 1 1）水、乙醇和可能被柱強烈吸附的極）水、乙醇和可能被柱強烈吸附的極性物質(zhì)性物質(zhì)柱效下降，需除去。柱效下降，需除去。2 2）非揮發(fā)份）非揮發(fā)份會產(chǎn)生噪聲，同時慢會產(chǎn)生噪聲，同時慢慢分解慢分解產(chǎn)生雜峰。產(chǎn)生雜峰。3 3）穩(wěn)

48、定性差的組分）穩(wěn)定性差的組分生成新物質(zhì)生成新物質(zhì)雜峰。雜峰。二、定性方法二、定性方法1 1、用已知物對照定性、用已知物對照定性 該法是基于在一定操作條件下，該法是基于在一定操作條件下，各組分保留時間是一定值的原理。各組分保留時間是一定值的原理。具體做法：具體做法：1 1）分別以試樣和標準物進樣分析）分別以試樣和標準物進樣分析各自各自的色譜圖；的色譜圖；2 2）對照：如果試樣中某峰的保留時間和標）對照：如果試樣中某峰的保留時間和標樣中某峰重合，則可初步確定試樣中含樣中某峰重合，則可初步確定試樣中含有該物質(zhì)。有該物質(zhì)。3 3）也可通過在樣品中加入標準物，看試樣）也可通過在樣品中加入標準物，看試樣中

49、哪個峰增加來確定。中哪個峰增加來確定。2. 據(jù)經(jīng)驗式定性據(jù)經(jīng)驗式定性碳數(shù)規(guī)律：在一定溫度下，同系物碳數(shù)規(guī)律：在一定溫度下，同系物的調(diào)整保留時間的調(diào)整保留時間tr的對數(shù)與分子中的對數(shù)與分子中碳數(shù)碳數(shù)n成正比：成正比：lgtr=An+C (n 3) 如果知道兩種或以上同系物的調(diào)如果知道兩種或以上同系物的調(diào)整保留值，則可求出常數(shù)整保留值，則可求出常數(shù)A A和和C C。未知物的碳數(shù)則可從色譜圖查出未知物的碳數(shù)則可從色譜圖查出trtr后，以上式求出后，以上式求出n n。 3. 3. 據(jù)相對保留值據(jù)相對保留值 r ri,si,s 定性：定性： 用保留值定性要求兩次進樣條用保留值定性要求兩次進樣條件完全一致

50、，這是比較困難的。件完全一致，這是比較困難的。而用而用r ri,si,s定性，則只要溫度一定即定性，則只要溫度一定即可?？伞＞唧w做法：具體做法： 在樣品和標準中分別加入在樣品和標準中分別加入同一種基準物同一種基準物 s s，將樣品的，將樣品的r ri,si,s和標準物的和標準物的r ri,si,s相比較來確定樣相比較來確定樣品中是否含有品中是否含有 i i 組分。組分。4. 4. 保留指數(shù)定性保留指數(shù)定性 該指數(shù)定性的重現(xiàn)性最佳。當該指數(shù)定性的重現(xiàn)性最佳。當固定液和柱溫一定時，定性可不需固定液和柱溫一定時，定性可不需要標準物。要標準物。 利用此式求出未知物利用此式求出未知物保留指數(shù)保留指數(shù) I

51、 Ix x，然后與文獻值對照。，然后與文獻值對照。設(shè)正構(gòu)烷烴的保留指數(shù)為碳數(shù)設(shè)正構(gòu)烷烴的保留指數(shù)為碳數(shù) 100100。測定時，將碳數(shù)為測定時，將碳數(shù)為n n 和和n+1n+1的正構(gòu)烷的正構(gòu)烷烴加入到樣品烴加入到樣品 x x 中進行色譜分析，中進行色譜分析，此時測得這三個物質(zhì)的調(diào)整保留值此時測得這三個物質(zhì)的調(diào)整保留值分別為：分別為：tr(Cntr(Cn) )，tr(xtr(x) )和和tr(Cn+1)tr(Cn+1)，且待測物且待測物x x的調(diào)整保留的調(diào)整保留值介于兩個烷烴之間。值介于兩個烷烴之間。1lg ( )lg ()100 lg ()lg ()rrnxrnrntxt CInt Ct C即乙

52、酸正丁酯的保留指數(shù)為即乙酸正丁酯的保留指數(shù)為775.6775.6。在與文獻值對照時。在與文獻值對照時，一定要重視文獻值的實驗條件，如固定液、柱溫等。，一定要重視文獻值的實驗條件，如固定液、柱溫等。而且要用幾個已知組分進行驗證。而且要用幾個已知組分進行驗證。 lg310.0 lg174.0100 7lg373.4 lg174.0775.6xI解：解： 已知已知n=7n=75. 5. 雙柱或多柱定性雙柱或多柱定性 可克服在一根柱上，不同物可克服在一根柱上，不同物質(zhì)可能出現(xiàn)相同的保留時間的情質(zhì)可能出現(xiàn)相同的保留時間的情況。況。6. 6. 與其它方法結(jié)合定性與其它方法結(jié)合定性 如如GC-MSGC-MS

53、，GC-IRGC-IR，GC-MS-MSGC-MS-MS10.5 10.5 定量分析定量分析 GCGC分析是根據(jù)檢測器對待測物分析是根據(jù)檢測器對待測物的響應(yīng)（峰高或峰面積）與待測物的響應(yīng)（峰高或峰面積）與待測物的量成正比的原理進行定量的。因的量成正比的原理進行定量的。因此必須準確測定峰高此必須準確測定峰高 h h 或峰面積或峰面積 A A。峰面積A的測量：hh對稱峰：峰高對稱峰：峰高h h與半峰寬的積：與半峰寬的積：A=1.065 A=1.065 h h W W1/21/2不對稱峰：峰高與平均峰寬的積：不對稱峰：峰高與平均峰寬的積：A=1/2 A=1/2 h h (W(W0.150.15+W+

54、W0.850.85) )此外，可以以保留時間或距離代替此外，可以以保留時間或距離代替峰寬或峰高的測量。峰寬或峰高的測量。A=1.065 h tA=1.065 h tR R ( (或或d dR R) )2. 2. 定量校正因子定量校正因子 由于檢測器對不同物質(zhì)的響由于檢測器對不同物質(zhì)的響應(yīng)不同，應(yīng)不同，所以兩個相等量的物質(zhì)得所以兩個相等量的物質(zhì)得不出相等峰面積。或者說，相同的不出相等峰面積。或者說，相同的峰面積并不意味著相等物質(zhì)的量。峰面積并不意味著相等物質(zhì)的量。因此，在計算組分的量時需將面因此，在計算組分的量時需將面積乘上一個換算系數(shù)，使組分的積乘上一個換算系數(shù)，使組分的面積轉(zhuǎn)換成相應(yīng)物質(zhì)的量

55、。即必面積轉(zhuǎn)換成相應(yīng)物質(zhì)的量。即必須將峰面積須將峰面積A A乘上一個換算系數(shù)乘上一個換算系數(shù)進行進行“校正校正”。1 1）絕對校正因子）絕對校正因子wi=fiAiwi=fiAi 或或 fi= wifi= wi/Ai/Ai通過此式可得到待測物單位峰面通過此式可得到待測物單位峰面積對應(yīng)的該物質(zhì)的量。積對應(yīng)的該物質(zhì)的量。 2 2）相對校正因子）相對校正因子f fi i 用一個物質(zhì)作標準，用相對校正因用一個物質(zhì)作標準，用相對校正因子將所有待測物的峰面積校正成相子將所有待測物的峰面積校正成相對于這個標準物質(zhì)的峰面積，使各對于這個標準物質(zhì)的峰面積，使各組分的峰面積與其質(zhì)量的關(guān)系有一組分的峰面積與其質(zhì)量的關(guān)

56、系有一個統(tǒng)一的標準進行折算。個統(tǒng)一的標準進行折算。 采用的標準物因檢測器不同而不采用的標準物因檢測器不同而不同：同：TCDTCD苯；苯；FIDFID正庚烷。正庚烷。f fi i(w)=f(w)=fi i(w)/f(w)/fs s(w)=(A(w)=(As sw wi i/A/Ai iw ws s) ) .（通式）（通式）當當w w分別為質(zhì)量分別為質(zhì)量m m、摩爾、摩爾M M、和氣體體、和氣體體積積V V時，上式分別表示為：時，上式分別表示為：()();()()()();()( )( )()( )isiisisisiisiiiisfmA mf mfmAmfMMf Mf mfMMf Vf Vf M

57、f V3. 3. 相對校正因子的測量相對校正因子的測量 準確稱取被測物與標準物，混合準確稱取被測物與標準物，混合后進樣。從所得色譜圖分別求出它后進樣。從所得色譜圖分別求出它們的峰面積，然后通過前述公式計們的峰面積，然后通過前述公式計算校正因子（省去算校正因子（省去“相對相對”二字）二字）。必須注意：校正因子只與試樣、必須注意：校正因子只與試樣、標準物和檢測器類型有關(guān)，與其標準物和檢測器類型有關(guān)，與其它所有條件無關(guān)！可以查表得到。它所有條件無關(guān)！可以查表得到。 3 3校正因子的應(yīng)用：校正因子的應(yīng)用： 在色譜分析中，將各組分的峰在色譜分析中，將各組分的峰面積乘以相對校正因子后，就面積乘以相對校正因

58、子后，就將樣品中各組分的峰面積校正將樣品中各組分的峰面積校正成相當于標準物質(zhì)的峰面積。成相當于標準物質(zhì)的峰面積。這樣一來，對于相同量的不同組這樣一來，對于相同量的不同組分，其計算后的峰面積就是相分，其計算后的峰面積就是相同的了。所以就可以用峰面積同的了。所以就可以用峰面積來計算待測組分的含量了。來計算待測組分的含量了。Ai Ai fi Ai fi/ fs /iiiSiSSSm AmAAmAm4. 4. 定量分析方法定量分析方法1 1）歸一化法：要求試樣中所有）歸一化法：要求試樣中所有n n個組個組分全部流出色譜柱，并全部出峰！則分全部流出色譜柱，并全部出峰！則其中組分其中組分i i 的含量為：

59、的含量為：1122.iiinnf Axf Af Af Af fi i 為為i i 物質(zhì)的相對定量校正因子；物質(zhì)的相對定量校正因子；A Ai i為其峰面積。為其峰面積。 此法簡單、準確，操作條此法簡單、準確，操作條件影響小。但應(yīng)用不多。件影響小。但應(yīng)用不多。因為不知道試樣有多少組因為不知道試樣有多少組分？應(yīng)該出多少峰才叫全分？應(yīng)該出多少峰才叫全部出峰？部出峰？2）外標法：或標準曲線法。以Ai 對Xi作圖得標準曲線。該法不需校正因子。但進樣量和操作條件必須嚴格控制！外標法適于日常分析和大批量同類樣品分析。 3 3）內(nèi)標法：準確稱取樣）內(nèi)標法：準確稱取樣品品mm，加入一定量的某純物質(zhì)，加入一定量的某

60、純物質(zhì)作內(nèi)標物作內(nèi)標物mms s，然后進行色譜，然后進行色譜分析。根據(jù)待測組分和內(nèi)標分析。根據(jù)待測組分和內(nèi)標物的峰面積及內(nèi)標物的重量物的峰面積及內(nèi)標物的重量就可求得待測組分的含量：就可求得待測組分的含量： %100100iisismmmPmmmiiisssmf AmfA%100iisissf A mPf A m 例例1 1 、在某色譜儀操作條件下，分析、在某色譜儀操作條件下，分析某樣品中的二氯乙烷、二溴乙烷及某樣品中的二氯乙烷、二溴乙烷及四乙基鉛三組分，并選用甲苯為內(nèi)四乙基鉛三組分，并選用甲苯為內(nèi)標物，甲苯與樣品的配比為標物，甲苯與樣品的配比為1 1：1010，測定結(jié)果如下，測定結(jié)果如下，試求