建筑用砂國家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)BG

1、建筑用砂國家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)BG 14684-2001 國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 發(fā)布前 言本標(biāo)準(zhǔn)的第5.1條、5.2.1條、5.2.2條表3中的第2-4項(xiàng)、5.3條與5.4條為強(qiáng)制性的，其余為推薦性的。    根據(jù)砂資源的變化及建筑用砂技術(shù)發(fā)展，本標(biāo)準(zhǔn)是在總結(jié)GB/T14684-93建筑用砂基礎(chǔ)上修訂的。修訂時(shí)，參考了ISO、歐洲及美、英、日等國的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，使標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)指標(biāo)、試驗(yàn)方法既符合國情又便于國際交流。    本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T14684-93相比主要修改點(diǎn)有：    1.增加了人工砂，天然砂去除了特細(xì)砂品種與產(chǎn)品

2、等級(jí)的劃分；    2.砂篩的篩孔采用了國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 6274-82混凝土集料的篩分的相關(guān)規(guī)定；    3.增加了人工砂與修改了天然砂含泥量、泥塊含量、輕物質(zhì)、氯化物、松散堆積密度等部分技術(shù)要求；    4.增設(shè)了人工砂、輕物質(zhì)與堿集料快速反應(yīng)的試驗(yàn)方法，完善了試驗(yàn)方法中的一些要求。本標(biāo)準(zhǔn)自2001年00月00日起實(shí)施，自實(shí)施之日起代替GB/T14684-93。   根據(jù)工程需要，如測定砂的吸水率與飽和面干的表面含水率可按附錄B、C進(jìn)行。   本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是標(biāo)準(zhǔn)

3、的附錄。   附錄B和附錄C是提示的附錄。   本標(biāo)準(zhǔn)由國家建筑材料工業(yè)局提出。   本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：中國砂石協(xié)會(huì)。   本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：北京市建材行業(yè)管理辦公室、北京建筑工程學(xué)院、北京市建筑材料質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站、諾德伯格北京辦事處、北京三聯(lián)混凝土有限公司、上海市建筑材料及構(gòu)件質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站、上海建設(shè)路橋機(jī)械設(shè)備有限公司、天津西斯?fàn)柣炷凉舅E縣石礦、浙江寧波市地方建筑材料管理處、浙江湖洲市新開元碎石有限公司（上海市建筑工程材料公司）、浙江杭州市獐山石礦、廣東廣州嘉華（黃陂）石礦、惠記集團(tuán)鴻利石場、福建中國標(biāo)

4、準(zhǔn)砂廠、河南商丘市人工砂研究會(huì)。    本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳家瓏、楊永起、喬繼科、張國民、姚利君、丘勤、母樹春、劉偉超。    本標(biāo)準(zhǔn)1993年首次發(fā)布，1999年第一次修訂。    本標(biāo)準(zhǔn)委托中國砂石協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)解釋。1 范圍    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了建筑用砂的定義、分類與規(guī)格、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)取?#160;   本標(biāo)準(zhǔn)適用于建設(shè)工程中混凝土及其制品和建筑砂漿用砂。2 引用標(biāo)準(zhǔn)    下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條

5、文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。    GB 175-1999 硅酸鹽水泥、普通硅酸鹽水泥   GB/T 177 -1985 水泥膠砂強(qiáng)度試驗(yàn)方法   GB/T 601 -1988 化學(xué)試劑 滴定分析（容量分析）用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制   GB/T 602 -1988 化學(xué)試劑 雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備   GB/T 2419-1994 水泥膠砂流動(dòng)度測定方法 

6、60; GB/T 6003.1-1997 金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩（eqv ISO3310-1：1990）   GB/T 6003.2-1997 金屬穿孔板試驗(yàn)篩（eqv ISO3310-2：1990）   GB/T 17671-1999 水泥膠砂強(qiáng)度檢驗(yàn)方法（ISO法）（idt ISO679：1989）3 定義   本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義3. 1 天然砂（natural sand）    由自然風(fēng)化、水流搬運(yùn)和分選、堆積形成的、粒徑小于4.75mm的巖石顆粒，但不包括軟質(zhì)巖、風(fēng)化巖石的顆粒。3. 2 人工砂（ma

7、nufactured sand）    經(jīng)除土處理的機(jī)制砂、混合砂的統(tǒng)稱。    機(jī)制砂：由機(jī)械破碎、篩分制成的，粒徑小于4.75 mm的巖石顆粒，但不包括軟質(zhì)巖、風(fēng)化巖石的顆粒。    混合砂：由機(jī)制砂和天然砂混合制成的砂。3. 3 含泥量（material finer than 75m in natural sand）    天然砂中粒徑小于75m的顆粒含量。3. 4 石粉含量（material finer than 75m in manufactured sand）&#

8、160;   人工砂中粒徑小于75m的顆粒含量。3. 5泥塊含量（clay lump）   砂中原粒徑大于1. 18 mm，經(jīng)水浸洗、手捏后小于 600m的顆粒含量。3. 6細(xì)度模數(shù)（fineness module）   衡量砂粗細(xì)度的指標(biāo)。3. 7堅(jiān)固性（soundness）   砂在自然風(fēng)化和其它外界物理化學(xué)因素作用下抵抗破裂的能力。3. 8輕物質(zhì)（material lighter than 2000kg/m3）   表觀密度小于2000kg/m3的物質(zhì)。3. 9 堿集料反應(yīng)（alkali-

9、aggregate reaction）     指水泥、外加劑等混凝土組成物及環(huán)境中的堿與集料中堿活性礦物在潮濕環(huán)境下緩慢發(fā)生并導(dǎo)致混凝土開裂破壞的膨脹反應(yīng)。3.10 亞甲藍(lán)MB值（methylene blue value）    用于判定人工砂中粒徑小于75m顆粒含量主要是泥土還是與被加工母巖化學(xué)成分相同的石粉的指標(biāo)。4 分類與規(guī)格4. 1 分類    砂按產(chǎn)源分為天然砂、人工砂兩類：    天然砂：包括河砂、湖砂、山砂、淡化海砂；  

10、0; 人工砂：包括機(jī)制砂、混合砂。4. 2 規(guī)格    砂按細(xì)度模數(shù)分為粗、中、細(xì)三種規(guī)格，其細(xì)度模數(shù)分別為：    粗：3.7-3.1    中：3.0-2.3    細(xì)：2.2-1.64. 3 類別    砂按技術(shù)要求分為I類、類、類。4.4 用途    I類宜用于強(qiáng)度等級(jí)大于C60的混凝土；類宜用于強(qiáng)度等級(jí)C30-C60及抗凍、抗?jié)B或其它要求的混凝土；類宜用于強(qiáng)度等級(jí)小于C30的混凝土和建筑砂漿。5 技術(shù)要求5

11、.1 顆粒級(jí)配    砂的顆粒級(jí)配應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1 顆粒級(jí)配級(jí)配區(qū)累計(jì)篩余（%） 方篩孔 1 2 39.50 (mm) 0 0 04.75(mm) 10-0 10-0 10-02.36(mm) 35-5 25-0 15-01.18(mm) 65-35 50-10 25-0600(um) 85-71 70-41 40-16300(um) 95-80 92

12、-70 85-55150(um) 100-90 100-90 100-90注：砂的實(shí)際顆粒級(jí)配與表中所列數(shù)字相比，除4.75mm和600m篩檔外，可以略有超出，但超出總量應(yīng)小于5%。 ：1區(qū)人工砂中150m篩孔的累計(jì)篩余可以放寬到100-85，2區(qū)人工砂中150m篩孔的累計(jì)篩余可以放寬到100-80，3區(qū)人工砂中150m篩孔的累計(jì)篩余可以放寬到100-75。5. 2 含泥量、石粉含量和泥塊含量5.2.1 天然砂的含泥量和泥塊含量應(yīng)符合表2的規(guī)定。    表2 含泥量和泥塊含量類別項(xiàng)目 I類 II類

13、0;III類含泥量(按質(zhì)量計(jì)%) 1.0 3.0 5.0泥塊含量(按質(zhì)量計(jì)%) 0 1.0 2.05.2.2人工砂的石粉含量和泥塊含量應(yīng)符合表3的規(guī)定， 表3 石粉含量類別 項(xiàng)目 I類 II類 III類1.亞甲藍(lán)試驗(yàn)MB值<1. 40或合格 石粉含量（按質(zhì)量計(jì)%） <3.0  <5.0 <7.0 泥塊含量 （按質(zhì)量計(jì)%） 0  <1.0 <2.02.MB值 1.40或不合格

14、60;石粉含量（按質(zhì)量計(jì)%） <1.0  <3.0  <5.0 泥塊含量 （按質(zhì)量計(jì)%） 0  <1.0  <2.0注：根據(jù)使用地區(qū)和用途，在試驗(yàn)驗(yàn)證的基礎(chǔ)上，可由供需雙方協(xié)商確定。5. 3 有害物質(zhì)    砂不應(yīng)混有草根、樹葉、樹枝、塑料品、煤塊、爐渣等雜物。砂中如含有云母、輕物質(zhì)、有機(jī)物、硫化物及硫酸鹽、氯鹽等，其含量應(yīng)符合表4的規(guī)定。    表4 有害物質(zhì)含量類別項(xiàng)目 I類 類 類云母（按質(zhì)量計(jì)%）&

15、#160;< 1.0 <2.0 <2.0輕物質(zhì)（按質(zhì)量計(jì)%） < 1.0 <1.0 <1.0有機(jī)物（比色法） 合格 合格  合格硫化物及硫酸鹽（按SO3質(zhì)量計(jì)%） < 0.5 <0.5 <0.5氯化物（以氯離子質(zhì)量計(jì)%） < 0.01 <0.02 <0.065. 4 堅(jiān)固性5.4.1天然砂采用硫酸鈉溶液法進(jìn)行試驗(yàn)，砂樣經(jīng)5次循環(huán)后其質(zhì)量損失應(yīng)符合表5的規(guī)定。  &#

16、160; 表5 堅(jiān)固性指標(biāo)類別項(xiàng)目 I類  類 類質(zhì)量損失（%） < 8 <8 <105.4.2 人工砂采用壓碎指標(biāo)法進(jìn)行試驗(yàn)，壓碎指標(biāo)值應(yīng)小于表6的規(guī)定。 表6 壓碎指標(biāo)類別項(xiàng)目 I類  類 類單級(jí)最大壓碎指標(biāo)（%） < 20  <25 <305. 5表觀密度、堆積密度、空隙率砂表觀密度、堆積密度、空隙率應(yīng)符合如下規(guī)定：表觀密度大于2500kg/m3；松散堆積密度大于1350 kg/m3；空隙率小于47%。5.6 堿集料反應(yīng)經(jīng)堿集料反應(yīng)試

17、驗(yàn)后，由砂制備的試件無裂縫、酥裂、膠體外溢等現(xiàn)象，在規(guī)定的試驗(yàn)齡期膨脹率應(yīng)小于0.10% 。6 試驗(yàn)方法6.1 試樣6.1.1取樣方法6.1.1.1 在料堆上取樣時(shí)，取樣部位應(yīng)均勻分布。取樣前先將取樣部位表層鏟除，然后從不同部位抽取大致等量的砂8份，組成一組樣品。6.1.1.2 從皮帶運(yùn)輸機(jī)上取樣時(shí)，應(yīng)用接料器在皮帶運(yùn)輸機(jī)機(jī)尾的出料處定時(shí)抽取大致等量的砂4份，組成一組樣品。6.1.1.3 從火車、汽車、貨船上取樣時(shí)，從不同部位和深度抽取大致等量的砂8份，組成一組樣品。6.1.2 試樣數(shù)量    單項(xiàng)試驗(yàn)的最少取樣數(shù)量應(yīng)符合表7的規(guī)定。做幾項(xiàng)試驗(yàn)時(shí)，如確能保證試樣經(jīng)

18、一項(xiàng)試驗(yàn)后不致影響另一項(xiàng)試驗(yàn)的結(jié)果，可用同一試樣進(jìn)行幾項(xiàng)不同的試驗(yàn)。    表7 單項(xiàng)試驗(yàn)取樣數(shù)量 kg序 號(hào) 試 驗(yàn) 項(xiàng) 目  最少取樣數(shù)量 序號(hào) 試 驗(yàn) 項(xiàng) 目 最少取樣數(shù)量1  顆粒級(jí)配  4.4 8 輕物質(zhì)含量  3.22 含泥量  4.4 9 有機(jī)物含量  2.03 石粉含量 6.0 10 硫化物與硫酸鹽含量  0.64 泥塊含量 20.

19、0 11 氯化物含量  4.45 云母含量 0.6 12 堅(jiān)固性 天然砂  8.06 人工砂 20.0 13 表觀密度 2.67 堆積密度與空隙率  5.0 14 堿集料反應(yīng)  20.06.1.3 試樣處理6.1.3.1 用分料器法：將樣品在潮濕狀態(tài)下拌和均勻，然后通過分料器，取接料斗中的其中一份再次通過分料器。重復(fù)上述過程，直至把樣品縮分到試驗(yàn)所需量為止。6.1.3.2人工四分法：將所取樣品置于平板上，在潮濕狀態(tài)下

20、拌和均勻，并堆成厚度約為20mm的圓餅，然后沿互相垂直的兩條直徑把圓餅分成大致相等的四份，取其中對(duì)角線的兩份重新拌勻，再堆成圓餅。重復(fù)上述過程，直至把樣品縮分到試驗(yàn)所需量為止。6.1.3.4 堆積密度、人工砂堅(jiān)固性檢驗(yàn)所用試樣可不經(jīng)縮分，在拌勻后直接進(jìn)行試驗(yàn)。6.2 試驗(yàn)環(huán)境和試驗(yàn)用篩6.2.1 試驗(yàn)環(huán)境：試驗(yàn)室的溫度應(yīng)保持在1530。6.2.2 試驗(yàn)用篩：應(yīng)滿足GB/T 6003.1和GB/T 6003.2中方孔試驗(yàn)篩的規(guī)定，篩孔大于4.00mm的試驗(yàn)篩采用穿孔板試驗(yàn)篩。6.3 顆粒級(jí)配6.3.1 儀器設(shè)備a鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量1000g，感量1g；

21、c. 方孔篩：孔徑為150mm，300mm，600mm，1.18mm,2.36mm，4.75mm及9.50mm的篩各一只，并附有篩底和篩蓋；d. 搖篩機(jī)； e. 搪瓷盤，毛刷等。6.3.2 試驗(yàn)步驟6.3.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約1100g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于9.50mm的顆粒（并算出其篩余百分率），分為大致相等的兩份備用。注：恒量系指試樣在烘干1h3h的情況下，其前后質(zhì)量之差不大于該項(xiàng)試驗(yàn)所要求的稱量精度(下同)。6.3.2.2 稱取試樣500g，精確至1g。將試樣倒入按孔徑大小從上到下組合的套篩(附篩底)上，然后進(jìn)行篩

22、分。6.3.2.3 將套篩置于搖篩機(jī)上，搖10min；取下套篩，按篩孔大小順序再逐個(gè)用手篩，篩至每分鐘通過量小于試樣總量0.1%為止。通過的試樣并入下一號(hào)篩中，并和下一號(hào)篩中的試樣一起過篩，這樣順序進(jìn)行，直至各號(hào)篩全部篩完為止。6.3.2.4 稱出各號(hào)篩的篩余量，精確至1g，試樣在各號(hào)篩上的篩余量不得超過按式(1)計(jì)算出的量，超過時(shí)應(yīng)按下列方法之一處理。    A ×d 1/2    G = （1）    200    式中：G在一個(gè)篩上的篩余量，g； &

23、#160;  A-篩面面積，mm2；    d-篩孔尺寸，mm。a. 將該粒級(jí)試樣分成少于按式(1)計(jì)算出的量，分別篩分，并以篩余量之和作為該號(hào)篩的篩余量。b. 將該粒級(jí)及以下各粒級(jí)的篩余混合均勻，稱出其質(zhì)量，精確至1g。再用四分法縮分為大致相等的兩份，取其中一份，稱出其質(zhì)量，精確至1g，繼續(xù)篩分。計(jì)算該粒級(jí)及以下各粒級(jí)的分計(jì)篩余量時(shí)應(yīng)根據(jù)縮分比例進(jìn)行修正。6.3.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.3.3.1 計(jì)算分計(jì)篩余百分率：各號(hào)篩的篩余量與試樣總量之比，計(jì)算精確至0.1%。6.3.3.2 計(jì)算累計(jì)篩余百分率：該號(hào)篩的篩余百分率加上該號(hào)篩以上各篩余百分率之和，精

24、確至0.1%。篩分后，如每號(hào)篩的篩余量與篩底的剩余量之和同原試樣質(zhì)量之差超過1%時(shí)，須重新試驗(yàn)。6.3.3.3 砂的細(xì)度模數(shù)按式（2）計(jì)算，精確至0.01：    (A2+A3+A4+A5+A6)-5A1    Mx= （2）    100-A1    式中：Mx細(xì)度模數(shù)A1、A2、A3、A4、A5、A6分別為4.75mm，2.36mm，1.18mm，600mm，300mm，150mm 篩的累計(jì)篩余百分率。6.3.3.4 累計(jì)篩余百分率取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至1%。

25、細(xì)度模數(shù)取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1；如兩次試驗(yàn)的細(xì)度模數(shù)之差超過0.20時(shí)，須重新試驗(yàn)。6.4 含泥量6.4.1 儀器設(shè)備a 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g；c.方孔篩：孔徑為750mm及1.18mm的篩各一只；d. 容器：要求淘洗試樣時(shí)，保持試樣不濺出（深度大于250mm）； e. 搪瓷盤，毛刷等。6.4.2 試驗(yàn)步驟6.4.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約1100g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，分為大致相等的兩份備用。6.4.2.2稱取試樣500g，精確至0.1g。將試樣倒入

26、淘洗容器中，注入清水，使水面高于試樣面約150mm，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，浸?h，然后用手在水中淘洗試樣，使塵屑、淤泥和粘土與砂粒分離，把渾水緩緩倒入1.18mm及75mm的套篩上（1.18mm篩放在75mm 篩上面），濾去小于75mm的顆粒。試驗(yàn)前篩子的兩面應(yīng)先用水潤濕，在整個(gè)過程中應(yīng)小心防止砂粒流失。6.4.2.3 再向容器中注入清水，重復(fù)上述操作，直至容器內(nèi)的水目測清澈為止。6.4.2.4 用水淋洗剩余在篩上的細(xì)粒，并將75mm篩放在水中(使水面略高出篩中砂粒的上表面)來回?fù)u動(dòng)，以充分洗掉小于75mm的顆粒，然后將兩只篩的篩余顆粒和清洗容器中已經(jīng)洗凈的試樣一并倒入搪瓷盤，放在烘箱中于105&

27、#177;5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，稱出其質(zhì)量，精確至0.1g。6.4.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.4.3.1 含泥量按式（3）計(jì)算，精確至0.1%：    G0-G1    Qa= ×100 （3）    G0    式中：Qa 含泥量，%；          G0試驗(yàn)前烘干試樣的質(zhì)量，g；       &

28、#160;  G1試驗(yàn)后烘干試樣的質(zhì)量，g。6.4.3.2 含泥量取兩個(gè)試樣的試驗(yàn)結(jié)果算術(shù)平均值作為測定值。6.5 石粉含量6.5.1試劑和材料a 亞甲藍(lán)：（C16H18CIN3S.3H2O）含量395%；b 亞甲藍(lán)溶液：    將亞甲藍(lán)粉末在100±5下烘干至恒量(若烘干溫度超過105，亞甲藍(lán)粉末會(huì)變質(zhì))，稱取烘干亞甲藍(lán)粉末10g，精確至0.01g，到入盛有約600mL蒸餾水(水溫加熱至3540)的燒杯中，用玻璃棒持續(xù)攪拌40min，直至亞甲藍(lán)粉末完全溶解，冷卻至20。將溶液倒入1L容量瓶中，用蒸餾水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶

29、，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20±1，加蒸餾水至容量瓶1L刻度。振蕩容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末完全溶解。將容量瓶中溶液移入深色儲(chǔ)藏瓶中，標(biāo)明制備日期，失效日期(亞甲藍(lán)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過28天),并置于陰暗處保存。c 定量濾紙：快速6.5.2儀器設(shè)備a 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g及稱量100g，感量0.01g各一臺(tái)；c. 方孔篩：孔徑為75mm及1.18mm的篩各一只；d. 容器：要求淘洗試樣時(shí)，保持試樣不濺出（深度大于250mm）；e. 移液管： 5mL、2mL移液管各一個(gè)；f三片或四片式葉輪攪拌器：轉(zhuǎn)速可調(diào)(最高達(dá)600

30、77;60rpm)，直徑75±10mm；g定時(shí)裝置：精度1s；h. 玻璃容量瓶：1L；i 溫度計(jì)：精度1；j玻璃棒：2支(直徑8mm，長300mm) ；k搪瓷盤、毛刷、1000mL燒杯等。6.5.3試驗(yàn)步驟6.5.3.1 亞甲藍(lán)MB值的測定6.5.3.1.1按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約400g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36mm的顆粒備用。6.5.3.1.2 稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入盛有（500±5）mL蒸餾水的燒杯中，用葉輪攪拌機(jī)以（600±60）rpm轉(zhuǎn)速攪拌5min，使成懸浮液，然后

31、持續(xù)以（400±40）rpm轉(zhuǎn)速攪拌，直至試驗(yàn)結(jié)束。6.5.3.1.3 懸浮液中加入5mL亞甲藍(lán)溶液溶液，以（400±40）rpm轉(zhuǎn)速攪拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴懸浮液(所取懸浮液滴應(yīng)使沉淀物直徑在8mm12mm內(nèi))，滴于濾紙(置于空燒杯或其它合適的支撐物上，以使濾紙表面不與任何固體或液體接觸)上。若沉淀物周圍未出現(xiàn)色暈，再加入5mL亞甲藍(lán)溶液溶液，繼續(xù)攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸浮液，滴于濾紙上，若沉淀物周圍仍未出現(xiàn)色暈。重復(fù)上述步驟，直至沉淀物周圍出現(xiàn)約1mm的穩(wěn)定淺藍(lán)色色暈。此時(shí)，應(yīng)繼續(xù)攪拌，不加亞甲藍(lán)溶液溶液，每1min進(jìn)行一次沾染試驗(yàn)。若色暈在4mi

32、n 內(nèi)消失，再加入5mL亞甲藍(lán)溶液溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍(lán)溶液。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行攪拌和沾染試驗(yàn)，直至色暈可持續(xù)5min。6.5.3.1.4 記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的亞甲藍(lán)溶液總體積，精確至1mL。6.5.3.2亞甲藍(lán)的快速試驗(yàn)6.5.3.2.1 按6.5.3.1.1制樣6.5.3.2.2 按6.5.3.1.2攪拌6.5.3.2.3 一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍(lán)亞甲藍(lán)溶液，在（400±40）rpm轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min，然后用玻璃棒沾取一滴懸浮液，滴于濾紙上，觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)明顯色暈。6.5.3.3 測定人工砂中含泥量或石粉含量的試驗(yàn)步驟按

33、照6.4.2所述進(jìn)行。6.5.4結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.5.4.1亞甲藍(lán)MB 值結(jié)果計(jì)算    亞甲藍(lán)值按式(4)計(jì)算，精確至0.1。    V    MB =× 10 （4）    G    式中：MB亞甲藍(lán)值，g/kg，表示每千克02.36mm粒級(jí)試樣所消耗的亞甲藍(lán)克數(shù)；          G試樣質(zhì)量，g；   

34、0;      V所加入的亞甲藍(lán)溶液溶液的總量（ml）。     注 ：公式中的系數(shù)10用于將每千克試樣消耗的亞甲藍(lán)溶液體積換算成亞甲藍(lán)質(zhì)量。6.5.4.2 亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定    若沉淀物周圍出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)為合格，若沉淀物周圍未出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)為不合格，6.5.4.3人工砂中含泥量或石粉含量計(jì)算和評(píng)定按6.4.3所述進(jìn)行。6.6 泥塊含量6.6.1 儀器設(shè)備a 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量1000

35、g，感量0.1g；c. 方孔篩：孔徑為600mm及1.18mm的篩各一只。d. 容器：要求淘洗試樣時(shí)，保持試樣不濺出（深度大于250mm）。e. 搪瓷盤，毛刷等。6.6.2 試驗(yàn)步驟6.6.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約5000g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除小于1.18mm的顆粒，分為大致相等的兩份備用。6.6.2.2 稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入淘洗容器中，注入清水，使水面高于試樣面約150mm，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，浸?4h。然后用手在水中碾碎泥塊，再把試樣放在600mm篩上，用水淘洗，直至容器內(nèi)的水目測清澈為止。6.6.2

36、.3 保留下來的試樣小心地從篩中取出，裝入淺盤后，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻到室溫后，稱出其質(zhì)量，精確至0.1g。6.6.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.6.3.1 泥塊含量按式（5）計(jì)算，精確至0.1%：    G1-G2     Qb= ×100 （5）    G1    式中： Qb泥塊含量，%；           G11.18mm篩篩余試樣的

37、質(zhì)量，g；           G2試驗(yàn)后烘干試樣的質(zhì)量，g。6.6.3.2 泥塊含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%。6.7 云母含量6.7.1 儀器設(shè)備a鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b放大鏡：3倍5倍放大率；c天平：稱量100g，感量0.01g；d方孔篩：孔徑為300mm及4.75mm的篩各一只；e. 鋼針、搪瓷盤等。6.7.2 試驗(yàn)步驟6.7.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約150g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除

38、大于4.75mm及小于300mm的顆粒備用。6.7.2.2 稱取試樣15g，精確至0.01g。將試樣倒入搪瓷盤中攤開，在放大鏡下用鋼針挑出全部云母，稱出云母質(zhì)量，精確至0.01g。6.7.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.7.3.1 云母含量按式（6）計(jì)算，精確至0.1%：    G2      Qc= ×100 （6）    G1     式中：Qc云母含量，%；       

39、    G1300mm4.75mm顆粒的質(zhì)量，g；           G2云母質(zhì)量，g。6.7.3.2 云母含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%。6.8 輕物質(zhì)含量6.8.1試劑和材料a. 氯化鋅：化學(xué)純；b.重液：向1000mL的量杯中加水至600mL刻度處，再加入1500g氯化鋅；用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解，待冷卻至室溫后，將部分溶液倒入250mL量筒中測其相對(duì)密度；若相對(duì)密度小于2000 kg/m3，則到回1000mL量杯中，再加入氯化鋅，待全部

40、溶解并冷卻至室溫后測其密度，直至溶液密度達(dá)到2000 kg/m3為止。6.8.2 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g；c. 量具：1000mL量杯，250mL量筒，150mL燒杯各一只；d. 比重計(jì)：測定范圍為1800kg/m32000kg/m3；e. 方孔篩：孔徑為4.75mm及300mm的篩各一只。f. 網(wǎng)籃：內(nèi)徑和高度均約為70mm，網(wǎng)孔孔徑不大于300mm；g. 陶瓷盤、玻璃棒、毛刷等。6.8.3 試驗(yàn)步驟6.8.3.1按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約800g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室

41、溫后，篩除大于4.75mm及小于300mm的顆粒，分為大致相等的兩份備用。6.8.3.2 稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入盛有重液的量杯中，用玻璃棒充分?jǐn)嚢?，使試樣中的輕物質(zhì)與砂充分分離，靜置5min后，將浮起的輕物質(zhì)連同部分重液倒入網(wǎng)籃中，輕物質(zhì)留在網(wǎng)籃上，而重液通過網(wǎng)籃流入另一容器，傾倒重液時(shí)應(yīng)避免帶出砂粒，一般當(dāng)重液表面與砂表面相距約20mm30mm時(shí)即停止傾倒，流出的重液倒回盛試樣的量杯中，重復(fù)上述過程，直至無輕物質(zhì)浮起為止。；6.8.3.3用清水洗凈留存于網(wǎng)籃中的物質(zhì)，然后將它倒入已恒量的燒杯，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，稱出輕物質(zhì)與燒杯

42、的總質(zhì)量，精確至0.1g。6.8.4結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.8.4.1 輕物質(zhì)含量，按式(7)計(jì)算，精確至0.1%：    G2-G3     Qd= ×100 （7）    G1     式中：Qd輕物質(zhì)含量，%；           G1300mm4.75mm顆粒的質(zhì)量，g；      &#

43、160;    G2烘干的輕物質(zhì)與燒杯的總質(zhì)量，g；           G3燒杯的質(zhì)量，g。6.8.4.2 輕物質(zhì)含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%。6.9有機(jī)物含量6.9.1 試劑和材料a. 試劑：氫氧化鈉、鞣酸、乙醇，蒸餾水；b. 標(biāo)準(zhǔn)溶液：取2g鞣酸溶解于98mL濃度為10%乙醇溶液中（無水乙醇10mL加蒸餾水90mL）即得所需的鞣酸溶液。然后取該溶液25mL注入975mL濃度為3%的氫氧化鈉溶液中（3g氫氧化鈉溶于100mL蒸餾水中），加塞后劇

44、烈搖動(dòng)，靜置24h即得標(biāo)準(zhǔn)溶液。 6.9.2儀器設(shè)備a. 天平：稱量1000g，感量0.1g及稱量100g，感量0.01g各一臺(tái)；b. 量筒：10mL、100mL、250mL、1000 mL ；c. 方孔篩：孔徑為4.75 mm的篩一只；d. 燒杯、玻璃棒、移液管。6.9.3 試驗(yàn)步驟6.9.3.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約500g，風(fēng)干后，篩除大于4.75mm的顆粒備用。6.9.3.2 向250mL容量筒中裝入風(fēng)干試樣至130mL刻度處，然后注入濃度為3%的氫氧化鈉溶液至200mL刻度處，加塞后劇烈搖動(dòng)，靜置24h。6.9.3.3 比較試樣上部溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色，盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液與

45、盛裝試樣的容量筒大小應(yīng)一致。6.9.4 結(jié)果評(píng)定    試樣上部的溶液顏色淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色時(shí)，則表示試樣有機(jī)物含量合格，若兩種溶液的顏色接近，應(yīng)把試樣連同上部溶液一起倒入燒杯中，放在6070的水浴中，加熱2h3h，然后再與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，如淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液，認(rèn)為有機(jī)物含量合格；如深于標(biāo)準(zhǔn)溶液，則應(yīng)配制成水泥砂漿作進(jìn)一步試驗(yàn)。即將一份原試樣用3%氫氧化鈉溶液洗除有機(jī)質(zhì)，再用清水淋洗干凈，與另一份原試樣分別按相同的配合比按GB/T17671制成水泥砂漿，測定28d的抗壓強(qiáng)度。當(dāng)原試樣制成的水泥砂漿強(qiáng)度不低于洗除有機(jī)物后試樣制成的水泥砂漿強(qiáng)度的95%時(shí)，則認(rèn)為有機(jī)物含量合格。

46、6.10 硫化物和硫酸鹽含量6.10.1 試劑和材料a. 濃度為10%氯化鋇溶液（將5g氯化鋇溶于50mL蒸餾水中）；b. 稀鹽酸（將濃鹽酸與同體積的蒸餾水混合）；c1%硝酸銀溶液（將1g硝酸銀溶于100mL蒸餾水中，再加入5mL10mL硝酸，存于棕色瓶中）。 6.10.2儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量100g，感量為0.001g；c. 高溫爐：最高溫度1000；d. 方孔篩：孔徑為75mm的篩一只；e. 燒杯：300mL；f. 量筒：20mL及100mL；g. 粉磨缽或破碎機(jī)；h. 定量濾紙；i. 干燥器、瓷坩堝、搪瓷盤、毛刷等。6.10.3 試

47、驗(yàn)步驟6.10.3.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約150g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，粉磨全部通過75mm篩，成為粉狀試樣。再按四分法縮分至30g40g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后備用。6.10.3.2稱取粉狀試樣1g，精確至0.001g。將粉狀試樣倒入300mL燒杯中，加入20mL30mL蒸餾水及10mL稀鹽酸，然后放在電爐上加熱至微沸，并保持微沸5min，使試樣充分分解后取下，用中速濾紙過濾，用溫水洗滌10次12次。6.10.3.3加入蒸餾水調(diào)整濾液體積至200mL，煮沸后，攪拌滴加10mL濃度為10%的氯化鋇

48、溶液，并將溶液煮沸數(shù)分鐘，取下靜置至少4h(此時(shí)溶液體積應(yīng)保持在200mL) ，用慢速濾紙過濾，用溫水洗滌至氯離子反應(yīng)消失（用1%硝酸銀溶液檢驗(yàn)）。6.10.3.4 將沉淀物及濾紙一并移入已恒量的瓷坩堝內(nèi)，灰化后在800高溫爐內(nèi)灼燒30min。取出瓷坩堝，在干燥器中冷卻至室溫后，稱出試樣質(zhì)量，精確至0.001g。如此反復(fù)灼燒，直至恒量。6.10.4 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.10.4.1水溶性硫化物和硫酸鹽含量（以SO3計(jì)）按式（8）計(jì)算，精確至0.1%：    G2×0.343     Qe= ×100 （8）

49、   G1      式中：Qe水溶性硫化物和硫酸鹽含量，%；            G1粉磨試樣質(zhì)量，g；            G2灼燒后沉淀物的質(zhì)量，g；           0.343硫酸鋇（BaSO4

50、）換算成SO3的系數(shù)。6.10.4.2硫化物和硫酸鹽含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%。若兩次試驗(yàn)結(jié)果之差大于0.2%時(shí)，須重新試驗(yàn)。6.11 氯化物含量6.11.1 試劑和材料a. 氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液c(Nacl)=0.01mol/Lb. 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液c(AgNo3)=0.01mol/Lc. 5%鉻酸鉀指示劑溶液。以上三種溶液配制及標(biāo)定方法參照國標(biāo)GB/T601、GB/T602規(guī)定進(jìn)行。6.11.2 儀器設(shè)備d. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；e. 天平：稱量1000g，感量0.1g；f. 帶塞磨口瓶：1L；g. 三角瓶：300mL；h. 移液管：50mL；i. 滴

51、定管：10mL或25mL，精度0.1mL；j. 容量瓶：500mL；k. 1000mL燒杯、濾紙、搪瓷盤、毛刷等。6.11.3 試驗(yàn)步驟6.11.3.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約1100g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，分為大致相等的兩份備用。6.11.3.2 稱取試樣500g，精確至0.1g。將試樣倒入磨口瓶中，用容量瓶量取500mL蒸餾水，注入磨口瓶，蓋上塞子，搖動(dòng)一次后，放置2h，然后，每隔5min搖動(dòng)一次，共搖動(dòng)3次，使氯鹽充分溶解。將磨口瓶上部已澄清的溶液過濾，然后用移液管吸取50mL濾液，注入到三角瓶中，再加入5%鉻酸鉀指示劑1mL，用0

52、.01mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈現(xiàn)磚紅色為終點(diǎn)。記錄消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，精確至1mL。6.11.3.3 空白試驗(yàn)：用移液管移取50mL蒸餾水注入三角瓶內(nèi)，加入5%鉻酸指示劑1mL，并用0.01mol/L硝酸銀溶液滴定至溶液呈現(xiàn)磚紅色為止，記錄此點(diǎn)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，精確至1mL。6.11.4 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.11.4.1 氯離子含量按式（9）計(jì)算，精確至0.01%：        C（V-V0）M×10 C（V-V0）M    X= ×100 =-

53、（9）    m×1000 m  式中：X氯離子含量，%；  C硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度，mol/L；  V樣品滴定時(shí)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；   V0空白試驗(yàn)時(shí)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；  M氯離子的摩爾質(zhì)量，g/mol（M=35.5g/mol）；  10全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比；  m試樣質(zhì)量，g。6.11.4.2 氯離子含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.01%。6.12 堅(jiān)固性6.12.1 硫酸鈉溶液法6.12.1 .1 試劑和材料a. 10

54、%氯化鋇溶液；b. 硫酸鈉溶液：在1L水中（水溫30左右），加入無水硫酸鈉（NaSO4）350g，或結(jié)晶硫酸鈉（NaSO4*H2O）750g，邊加入邊用玻璃棒攪拌，使其溶解并飽和。然后冷卻至2025，在此溫度下靜置48h，即為試驗(yàn)溶液，其密度應(yīng)為1.151 g/cm31.174g/cm3。6.12.1 .2儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g；c. 三腳網(wǎng)籃：用金屬絲制成，網(wǎng)籃直徑和高均為70mm，網(wǎng)的孔徑應(yīng)不大于所盛試樣中最小粒徑的一半；d. 方孔篩：同6.3.1；e. 容器：瓷缸，容積不小于10L；f. 比重計(jì)；g. 玻璃棒、

55、搪瓷盤、毛刷等。6.12.1.3 試驗(yàn)步驟6.12.1.3.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約2000g。將試樣倒入容器中，用水浸泡、淋洗干凈后，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm及小于300mm的顆粒，然后按6.3條規(guī)定篩分成300mm600mm，600mm1.18mm，1.18 mm2.36mm和2.36 mm4.75mm四個(gè)粒級(jí)備用。6.12.1.3.2稱取各粒級(jí)試樣各100g, 精確至0.1g。將不同粒級(jí)的試樣分別裝入網(wǎng)籃，并浸入盛有硫酸鈉溶液的容器中，溶液的體積應(yīng)不小于試樣總體積的5倍。網(wǎng)籃浸入溶液時(shí)，應(yīng)上下升降25次，以排除試樣

56、的氣泡，然后靜置于該容器中，網(wǎng)籃底面應(yīng)距離容器底面約30mm，網(wǎng)籃之間距離應(yīng)不小于30mm，液面至少高于試樣表面30mm，溶液溫度應(yīng)保持在2025。6.12.1.3.3 浸泡20h后，把裝試樣的網(wǎng)籃從溶液中取出，放在烘箱中于105±5烘4h，至此，完成了第一次試驗(yàn)循環(huán)，待試樣冷卻至2025后，再按上述方法進(jìn)行第二次循環(huán)。從第二次循環(huán)開始，浸泡與烘干時(shí)間均為4h，共循環(huán)5次。6.12.1.3.4 最后一次循環(huán)后，用清潔的溫水淋洗試樣，直至淋洗試樣后的水加入少量氯化鋇溶液不出現(xiàn)白色渾濁為止，洗過的試樣放在烘箱中于105±5下烘干至恒量。待冷卻至室溫后，用孔徑為試樣粒級(jí)下限的篩過

57、篩，稱出各粒級(jí)試樣試驗(yàn)后的篩余量，精確至0.1g。6.12.1.4 結(jié)果計(jì)算6.12.1.4.1 各粒級(jí)試樣質(zhì)量損失百分率按式（10）計(jì)算，精確至0.1%：    G1-G2    Pi= ×100 （10）   G1   式中：Pi各粒級(jí)試樣質(zhì)量損失百分率，%；   G1各粒級(jí)試樣試驗(yàn)前的質(zhì)量，g；   G2各粒級(jí)試樣試驗(yàn)后的篩余量，g。6.12.1.4.2 試樣的總質(zhì)量損失百分率按式（11）計(jì)算，精確至1%：   

58、; 1P1+2P2+3P3+4P4    P= （11）    1+2+3+4    式中：P試樣的總質(zhì)量損失率，%；    1、2、3、4分別為各粒級(jí)質(zhì)量占試樣(原試樣中篩除了大于4.75mm及小于300mm的顆粒)總質(zhì)量的百分率，%；    P1、P2、P3、P4分別為各粒級(jí)試樣質(zhì)量損失百分率，%。6.12.2壓碎指標(biāo)法6.12.2.1 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量10kg或1000g、感量為1

59、g；c. 壓力試驗(yàn)機(jī)：50kN1000kN；d. 受壓鋼模：由圓筒、底盤和加壓壓塊組成。e. 方孔篩：孔徑為4.75mm、2.36mm、1.18mm、600mm及300mm的篩各一只；f. 搪瓷盤、小勺、毛刷等。6.12.2.2 試驗(yàn)步驟6.12.2.2.1按6.1條規(guī)定取樣，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm及小于300mm的顆粒，然后按6.3條篩分成300mm600mm；600mm1.18mm；1.18mm2.36mm及2.36mm4.75mm四個(gè)粒級(jí)，每級(jí)1000g備用。6.12.2.2.2稱取單粒級(jí)試樣330g，精確至1g。將試樣倒入已組

60、裝成的受壓鋼模內(nèi)，使試樣距底盤面的高度約為50mm。整平鋼模內(nèi)試樣的表面，將加壓塊放入圓筒內(nèi)，并轉(zhuǎn)動(dòng)一周使之與試樣均勻接觸。6.12.2.2.3 將裝好試樣的受壓鋼模置于壓力機(jī)的支承板上，對(duì)準(zhǔn)壓板中心后，開動(dòng)機(jī)器，以每秒鐘500N的速度加荷。加荷至25KN時(shí)穩(wěn)荷5S后，以同樣速度卸荷。6.12.2.2.4 取下受壓模，移去加壓塊，倒出壓過的試樣，然后用該粒級(jí)的下限篩(如粒級(jí)為4.75 mm2.36mm時(shí)，則其下限篩指孔徑為2.36mm的篩)進(jìn)行篩分，稱出試樣的篩余量和通過量，均精確至1g。6.12.2.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定：6.12.2.3.1 第i單級(jí)砂樣的壓碎指標(biāo)按式(12)計(jì)算，精確至1%

61、：   G2     Yi = ×100 （12）    G1+ G2式中：Yi第i單粒級(jí)壓碎指標(biāo)值，%；G1試樣的篩余量，g；G2通過量，g。6.12.2.3.2 第i單粒級(jí)壓碎指標(biāo)值取三次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至1%。6.12.2.3.3 取最大單粒級(jí)壓碎指標(biāo)值作為其壓碎指標(biāo)值。6.13 表觀密度6.13.1 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量10kg或1000g，感量1g；c. 容量瓶：500mL；d. 干燥器、搪瓷盤、滴管、毛刷等。6.13.

62、2 試驗(yàn)步驟6.13.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約660g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，分為大致相等的兩份備用。6.13.2.2稱取試樣300g，精確至1g。將試樣裝入容量瓶，注入冷開水至接近500mL的刻度處，用手旋轉(zhuǎn)搖動(dòng)容量瓶，使砂樣充分搖動(dòng)，排除氣泡，塞緊瓶蓋，靜置24h。然后用滴管小心加水至容量瓶500mL刻度處，塞緊瓶塞，擦干瓶外水分，稱出其質(zhì)量，精確至1g。6.13.2.3倒出瓶內(nèi)水和試樣，洗凈容量瓶，再向容量瓶內(nèi)注水(應(yīng)與6.13.2.2條水溫相差不超過2，并在1525范圍內(nèi))至500mL刻度處，塞緊瓶塞，擦干瓶外水分，稱出其質(zhì)量

63、,精確至1g。6.13.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.13.3.1 砂的表觀密度按式(13)計(jì)算，精確至10kg/m3：G00= （） ×水 （13）G0+ G2- G1式中：0表觀密度，kg/m3；水水的密度，1000kg/m3；G0烘干試樣的質(zhì)量，g；G1試樣，水及容量瓶的總質(zhì)量，g；G2水及容量瓶的總質(zhì)量，g；6.13.3.2表觀密度取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至10kg/m3；如兩次試驗(yàn)結(jié)果之差大于20kg/m3，須重新試驗(yàn)。6.14 堆積密度與空隙率6.14.1 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量10kg，感量1g；c. 容量筒：圓柱形

64、金屬筒，內(nèi)徑108mm，凈高109mm，壁厚2mm，筒底厚約5mm，容積為1L；d. 方孔篩：孔徑為4.75mm的篩一只；e. 墊棒：直徑10mm，長500mm的圓鋼；f. 直尺、漏斗或料勺、搪瓷盤、毛刷等。6.14.2 試驗(yàn)步驟6.14.2.1按6.1條規(guī)定取樣，用搪瓷盤裝取試樣約3L，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm的顆粒，分為大致相等的兩份備用。6.14.2.2 松散堆積密度    取試樣一份，用漏斗或料勺將試樣從容量筒中心上方50mm處徐徐倒入，讓試樣以自由落體落下，當(dāng)容量筒上部試樣呈堆體，且容量筒四周溢滿

65、時(shí)，即停止加料。然后用直尺沿筒口中心線向兩邊刮平(試驗(yàn)過程應(yīng)防止觸動(dòng)容量筒)，稱出試樣和容量筒總質(zhì)量，精確至1g。6.14.2.3 緊密堆積密度    取試樣一份分二次裝入容量筒。裝完第一層后，在筒底墊放一根直徑為10mm的圓鋼，將筒按住，左右交替擊地面各25下。然后裝入第二層，第二層裝滿后用同樣方法顛實(shí)(但筒底所墊鋼筋的方向與第一層時(shí)的方向垂直)后，再加試樣直至超過筒口，然后用直尺沿筒口中心線向兩邊刮平，稱出試樣和容量筒總質(zhì)量，精確至1g。6.14.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.14.3.1 松散或緊密堆積密度按式（14）計(jì)算，精確至10kg/m3：G1-G21= （14）V式中：1松散堆積密度或緊密堆積密度，kg/m3；G1容量筒和試樣總質(zhì)量，g；G2容量筒質(zhì)量，g；V容量筒的容積，L。6.14.3.2 空隙率按式（15）計(jì)算，精確至1%：1V0=（1- ）×100 （15）2式中：V0空隙率，%；1試樣的松散（或緊密）堆積密度，kg/m3；2按式（12）計(jì)算的試樣表觀密度，kg/m3。6.14.3.3 堆積密度取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至10 kg/m3。空隙率取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至1%。6.14.4 容量筒的校準(zhǔn)方法