水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案

1、水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案嘉陵江鳳縣段一.監(jiān)測(cè)目的環(huán)境監(jiān)測(cè)的目的是準(zhǔn)確，及時(shí)，全面的反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)，為環(huán)境管理，污染源控制和環(huán)境規(guī)劃提供科學(xué)依據(jù)。具體歸納為：1 .對(duì)污染物作時(shí)間和空間上的追蹤，掌握污染物得來(lái)源，擴(kuò)散轉(zhuǎn)移，反應(yīng)，轉(zhuǎn)化，了解污染物 對(duì)環(huán)境質(zhì)量的影響程度，并在此基礎(chǔ)上，對(duì)環(huán)境污染物作出預(yù)測(cè)，預(yù)報(bào)和預(yù)防。2 .了解和評(píng)價(jià)環(huán)境質(zhì)量的過(guò)去，現(xiàn)在和將來(lái)，掌握其變化規(guī)律。3 .收集環(huán)境背景數(shù)據(jù)，積累長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)資料，為制定和修訂各類(lèi)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)施總量控制目標(biāo)管 理提供依據(jù)。4 .實(shí)施準(zhǔn)確可靠的污染源的污染監(jiān)測(cè)，為執(zhí)法部門(mén)提供執(zhí)法依據(jù)。5 .在深入廣泛開(kāi)展環(huán)境監(jiān)測(cè)的同時(shí)，結(jié)合環(huán)境狀況的改變和監(jiān)測(cè)技術(shù)

2、的發(fā)展， 不斷改革和更新 監(jiān)測(cè)方法和手段，為實(shí)現(xiàn)環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展提供可靠的技術(shù)保障。2).目標(biāo)與要求此次是針對(duì)嘉陵江鳳縣段的地標(biāo)徑流狀況進(jìn)行監(jiān)測(cè)， 從而了解嘉陵江源頭水體狀況，觀(guān)察分析 嘉陵江有害物質(zhì)的分布，對(duì)水體質(zhì)量進(jìn)行評(píng)述并提出一定對(duì)策與建議來(lái)保護(hù)嘉陵江的水體環(huán)境， 利 用我們學(xué)過(guò)的知識(shí)來(lái)解決實(shí)際的問(wèn)題。鞏固和加深我們對(duì)水體監(jiān)測(cè)的基本理論，同時(shí)加強(qiáng)布點(diǎn)，采 樣，分析，測(cè)定等步驟與方法，為畢業(yè)后盡快適應(yīng)實(shí)際工作打下良好的基礎(chǔ)。二、？基礎(chǔ)資料的收集？本次監(jiān)測(cè)選取了寶雞市鳳縣段嘉陵江進(jìn)行檢測(cè)。根據(jù)相關(guān)的文檔和網(wǎng)上搜尋的資料可知，嘉陵江是長(zhǎng)江上游的一條支流，發(fā)源于秦嶺北麓的寶雞市鳳縣。水域的有

3、關(guān)資料如下：？1 .?地形地貌？鳳縣位于陜西省西南部，東經(jīng)106° 24' 54 107° 7' 30，北緯33° 34' 57 34有米在0 18' 21。因地連陜甘，又處入川孔道，北依秦嶺主脊，南接紫柏山，古棧道貫通全境，故“秦蜀咽喉，漢北鎖鑰”之稱(chēng)?？h境海拔在9152739米之間，縣城所在地雙石鋪鎮(zhèn)海拔 960,西北隅與甘肅省兩當(dāng)縣交界處透馬駒峰海拔 2739米，為境內(nèi)最高點(diǎn)。紫柏山、代王山等海拔 2500米以上。最低海拔915米，位于溫江寺鄉(xiāng)西部河谷。嘉陵江為境內(nèi)最大河流，發(fā)源于境內(nèi)代王山南側(cè)，自東北向西南斜貫，在境內(nèi)長(zhǎng) 7

4、6公里，在縣境西南部形成鳳州一一雙石鋪寬谷構(gòu)造 地，小峪河、安河等為其主要支流，呈枝狀分布。東部中曲河為褒河支流西河上源，南流出 境，屬漢江水系。？2 .氣象？屬暖溫帶山地氣候，氣候垂直差異明顯，年平均氣溫 11.4 C, 1月平均氣溫-1.1 C, 7月平 均氣溫22.7 C,年平均降水量613.2毫米，無(wú)霜期188天。?三、水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案？1、采樣點(diǎn)布設(shè)：？(1)監(jiān)測(cè)斷面：a.?1-1 對(duì)照斷面？?？b.?2-2對(duì)照斷面？c.?3-3控制斷面？d.?4-4消減斷面(2)采樣布點(diǎn)：a.?50m6f寬100m,設(shè)2條采樣垂線(xiàn)。？b.?5m?河深？10m,在河面以下0.5m處和河底以上0.5m處各

5、設(shè)1個(gè)采樣點(diǎn)。?2、方案設(shè)計(jì)內(nèi)容？(1)水污染的調(diào)查？嘉陵江鳳縣段的水污染業(yè)主要是來(lái)自城市住宅區(qū)少量排放的生活污水和地面徑流，部分河段 出現(xiàn)非法排放商業(yè)污水的情況，這些污水未加處理就直接排入河流，同時(shí)污染因素還包括一些汽 修廠(chǎng)排放的污水以及醫(yī)院一些污水造成河體污染。水中的污染物主要有含磷化合物、重金屬離子、有機(jī)污染物等。本次監(jiān)測(cè)的主要項(xiàng)目有PH SS COD DO Cu> Zn、Cd Pb> TP和六價(jià)銘，其中商業(yè)區(qū)是重點(diǎn)監(jiān)測(cè)對(duì)象。？(2)監(jiān)測(cè)采樣點(diǎn)的布置？原則：在確定和優(yōu)化地表水監(jiān)測(cè)時(shí)應(yīng)遵循尺度原則、信息量原則和經(jīng)濟(jì)性、代表性可控性及不 斷優(yōu)化原則。監(jiān)測(cè)點(diǎn)應(yīng)能很好的代表和反應(yīng)水系

6、區(qū)域的水環(huán)境質(zhì)量狀況，并能反映水污染的特征 而且要考慮實(shí)際采樣的可行性和方便性。？采樣點(diǎn)的確定方法：設(shè)置斷面后，應(yīng)根據(jù)水面的寬度確定端面上的采樣垂線(xiàn)，再根據(jù)采樣垂線(xiàn) 的深度決定采樣點(diǎn)的位置和數(shù)目：？a.? 對(duì)于江河湖等水系的每個(gè)監(jiān)測(cè)斷面，當(dāng)水面寬度0 50m時(shí)，只設(shè)一條中泓垂線(xiàn)；當(dāng)水面寬 度50-100m時(shí)，在左右岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線(xiàn)；當(dāng)水面寬> 100m時(shí)，設(shè)左、中、右三條垂 線(xiàn)(中泓及左、右岸有明顯水流處)，如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí)，可僅設(shè)中泓垂線(xiàn)。？b.?在一條垂線(xiàn)上當(dāng)水深0 5m時(shí)，只在水面下0.5m處設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深 5-10m時(shí)，在水面 下0.5m處和在河底以上0.5m處

7、設(shè)一采樣點(diǎn)；水深>10m時(shí)，設(shè)三采樣點(diǎn)，及水面下 0.5m處、河 底以上0.5m處以及1/2水深處各設(shè)一采樣點(diǎn)。如果存在問(wèn)溫層，應(yīng)先規(guī)定不同水深處的水溫、溶 解氧等參數(shù)，確定各層情況后再確定垂線(xiàn)上采樣點(diǎn)的位置。河段圖：排污口示意圖如上圖所示，可以看到目標(biāo)河段沿水流方向看去左岸有公路，自上游至下游依次有商場(chǎng)、飯店、學(xué)校、汽車(chē)站、醫(yī)院、汽修廠(chǎng)和公司。根據(jù)調(diào)查，2、3號(hào)排污口主要排放的是飯店、學(xué)校的生 活污水，4、5號(hào)排污口主要排放的是醫(yī)院的廢水和汽修廠(chǎng)、 公司的工業(yè)廢水。右岸主要是住宅、 政府機(jī)關(guān)、一號(hào)口和二號(hào)口排放的污水主要是生活污水。3、監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面的設(shè)置在對(duì)調(diào)查研究結(jié)

8、果和有關(guān)資料進(jìn)行綜合分析之后，我設(shè)置了對(duì)照斷面，控制斷面，消減斷 面。斷面設(shè)置4、米樣時(shí)間和米樣頻率根據(jù)統(tǒng)計(jì)資料，該地區(qū)的枯水期為月至 4月，豐水期為6月至10月，平水期為11月至 12月?？菟冢?月與3月各采一次樣豐水期：6月，7月，9月各采一次樣平水期：11月末采樣一次一年共采樣6次，每次進(jìn)行一晝夜，每4小時(shí)采一次樣。(2)采樣及監(jiān)測(cè)技術(shù)的的選擇(3)水樣的采集由于條件的限制，我們采取瞬時(shí)水樣，并且自制了采水器。采水器用純子，帶有軟繩的塞子，采樣瓶，石塊做了簡(jiǎn)易的取水裝置，然后在外面 做了做了一個(gè)塑料的瓶子，將溫度計(jì)固定在外面的瓶子里，這樣就能更加準(zhǔn)確的測(cè) 到河水的溫度了。5、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目由

9、于這個(gè)河段周邊的功能區(qū)主要是對(duì)這個(gè)河段排生活污水，而生活污水是指由人類(lèi)消費(fèi)活動(dòng)產(chǎn)生的污水，城市和人口密集的居住區(qū)是主要的生活污染源。人們生活中產(chǎn)生的 污水，包括由廚房、浴室、廁所等場(chǎng)所排出的污水和污物。生活污水中的污染物，按其形態(tài)可分 為：(1)不溶物質(zhì)，這部分約占污染物總量的 40%它們或沉積到水底，或懸浮在水中。(2)膠態(tài) 物質(zhì)，約占污染物 總量的10% (3)溶解質(zhì)，約占污染物總量的50%這些物質(zhì)多為無(wú)毒，含無(wú)機(jī) 鹽類(lèi)氯化物、硫酸鹽和鈉、鉀、鈣、鎂等的重碳酸鹽。有機(jī)物質(zhì)有纖維素、淀粉、糖類(lèi)、脂肪、 蛋白質(zhì)和尿素等。止匕外，還含有各種微量金屬和各種洗滌劑、多種微生物。因此制定了以下檢測(cè)項(xiàng)目

10、。物理指標(biāo)檢驗(yàn)1)水溫：我們?cè)诓蓸悠魃吓渲昧藴囟扔?jì)，因此水溫在采樣現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行。儀器？?水溫計(jì)，測(cè)量范圍0+100C,分度值為1.0 C。？?？電子溫度計(jì)， pH/mV/Temperature?meter?Model:?PH-870 分度值為 0.1 C。？測(cè)定步驟？(1)冰溫在采樣現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行測(cè)定。將水溫計(jì)投入取水樣容器中，感溫 5min后，迅速 上提并立即讀數(shù)。從水溫計(jì)離開(kāi)水面至讀數(shù)完畢應(yīng)不超過(guò)20s,讀數(shù)完畢后，將容器內(nèi)水倒凈。？2 )臭和味：臭閥值法，用無(wú)臭水稀釋水樣，當(dāng)稀釋到聞出臭味時(shí)的稀釋倍數(shù)為“臭閥值”，即：臭閥值(TON =(水樣體積+無(wú)臭水體積)/水樣體積3 )色度：珀鉆標(biāo)準(zhǔn)比色法，

11、可以用離心法或用孔徑0.45微米的濾膜除去懸浮物，之后用氯柏酸鉀和氯化鉆配成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度。4)濁度：濁度儀測(cè)定5 )殘?jiān)喝∵m量震蕩均勻的水樣于稱(chēng)至恒重的蒸發(fā)皿中，在蒸氣浴上蒸干，移入 103-105C烘 箱烘至恒重，增加的重量即為總殘?jiān)?。金屬化合物的測(cè)定1)總鐵：測(cè)定方法：(1)二氮雜非分光光度法 檢出下限：0.05/(mg/L)(2)原子吸收分光光度法 檢出 下限：0.3/(mg/L)2 )總鈕測(cè)定方法:(1)高碘酸鉀分光光度法檢出下限：0.02/(mg/L) (2)原子吸收分光光度法檢出下 限：0.01/(mg/L)3 )總銅測(cè)定方法：(1)原子吸收分光光度

12、法直接法：檢測(cè)范圍0.05-5/(mg/L)、螯合萃取法：0.001-0.05/(mg/L)(2)二乙基二硫代氨基甲酸鈉(銅試劑)分光光度法 檢出下限0.003/(mg/L) (3cm比色皿) 0.02-0.70/(mg/L)(1cm 比色皿)3 3) (3) 2,9-二甲基-1,10-二氮雜菲(新銅試劑)分光光度法檢出范圍：0.006-3/(mg/L)4 )總汞測(cè)定方法：冷原子吸收分光光度法(1)高鈕酸鉀過(guò)硫酸鉀消毒法(2)澳酸鉀-澳化鉀消毒法，檢出下限0.0001/(mg/L)(最佳條件0.00005)5)銘(六價(jià))二笨碳酰二分光光度法檢測(cè)范圍：0.004-1.0/(mg/L)非金屬無(wú)機(jī)化

13、合物的測(cè)定1)pH 值：？?jī)x器？?汕位計(jì)？pH/mV/Temperature?meter?Model:?PH-870 最小亥度？0.1?pH單位？?？測(cè)定步驟？(1)洲整儀器標(biāo)準(zhǔn)，直接測(cè)定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的pH?值？2)堿度：使用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定至酚猷指示劑由紅色變?yōu)闊o(wú)色， 此時(shí)測(cè)得的是酚猷堿度。此時(shí)氫 氧根被中和，碳酸根變?yōu)樘妓釟涓?dāng)繼續(xù)滴定至甲基橙由橘黃色變?yōu)殚偌t色時(shí)， 測(cè)得的是甲基橙 堿度，又稱(chēng)為總堿度。3)溶解氧DO:用溶解氧儀測(cè)定。4)含氮化合物：水中的含氮化合物主要是來(lái)源于生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn) 物。a)氨氮的測(cè)定：這里用納氏試劑分光光度法，在經(jīng)絮凝沉淀或蒸儲(chǔ)

14、法預(yù)處理的水樣中，加入碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿溶液(納氏試劑)，則與氨反正生成黃棕色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長(zhǎng) 范圍內(nèi)具有強(qiáng)烈吸收，通常使用 410-425nm范圍波長(zhǎng)光比色定量劑。這個(gè)方法最低檢出濃度為 0.025mg/L;測(cè)定上限為2mg/L。適用于地表水中氨氮的測(cè)定。b)亞硝酸鹽氮的測(cè)定：氣相分子吸收光譜法，在0.15-0.3mol/L檸檬酸介質(zhì)中，加入無(wú)水乙醇， 將水樣中亞硝酸鹽迅速分解，生成二氧化氮，用空氣載入氣相分子吸收光譜儀，測(cè)其對(duì)特征波長(zhǎng)光 的吸光度，與標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度比較定量。該方法最低檢出濃度為0.0005mg/L,測(cè)定上限為0.20mg/L。C）硝酸鹽氮：氣相分子吸收光譜法

15、，水樣中的硝酸鹽在 2.5-5mol/L鹽酸介質(zhì)中，于70C±2C 溫度下，用還原劑快速還原分解，生成一氧化氮?dú)怏w，被空氣載入氣相分子吸收光譜儀的吸光管中， 測(cè)量其對(duì)鎘空心陰極燈發(fā)射的214.4nm特征波長(zhǎng)光的吸光度，與硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較，確定水樣中硝酸鹽的含量。d）凱氏氮的測(cè)定：取適量水樣于凱氏燒瓶中，加入濃硫酸和催化劑（硫酸鉀），加熱消解，將 有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為氨氮，再在堿性介質(zhì)中蒸儲(chǔ)出氨，用硼酸溶液吸收，以分光光度法或滴定法測(cè)定氨氮 含量，即為水樣中的凱氏氮含量.e）總氮：紫外分光光度法測(cè)定。5 ）硫化物：預(yù)處理防止懸浮物，還原物質(zhì)和溶解的有機(jī)物對(duì)分光光度法有干擾，用酸

16、化-吹氣法對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理，之后用氣相分子吸收光譜法，在水樣中加入磷酸，將硫化物轉(zhuǎn)化為H2S氣體， 用空氣載入氣相分子吸收光譜儀的吸光管內(nèi)，測(cè)量對(duì)200nm附近波長(zhǎng)光的吸光度，與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度比較，確定水樣中硫化物的濃度。對(duì)于基體復(fù)雜，干擾組分多的水樣，課采用快速沉淀與吹氣分離的雙重去除干擾的方法。本方法的最低檢出濃度為0.005mg/L,測(cè)定上限為10mg/L。機(jī)污染物的測(cè)定1）化學(xué)需氧量（COD :重銘酸鉀法，是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化 劑的量，以02, mg/L來(lái)表示?；瘜W(xué)需氧量反應(yīng)了水體受還原性物質(zhì)污染的程度。水中還原性物 質(zhì)包括有機(jī)物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物

17、等。水被有機(jī)物污染是很普遍的，因此化學(xué)需氧量也 作為有機(jī)物相對(duì)含量的指標(biāo)之一。對(duì)于工業(yè)廢水 COD勺測(cè)定，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB規(guī)定用重銘酸鉀法。在強(qiáng)酸性溶液中，一定量的重銘酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過(guò)量的重銘酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用硫酸亞鐵錢(qián)溶液回滴。根據(jù)用量即可算出水樣中的COD2 ） 生化需氧量（BOD :五天培養(yǎng)法，水樣經(jīng)稀釋后，在 20c ±1C條件下培養(yǎng)5天,求出培 養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量，二者的差值為BOQ3 ）紅外光度法測(cè)定油類(lèi)紅外光度法（GB/T16488-1996）的原理：用四氯化碳萃取水中的油類(lèi)物質(zhì)，測(cè)定總萃取物，然 后將萃取液用硅酸鎂吸附，經(jīng)脫除動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后

18、，測(cè)定石油類(lèi)。總萃取物和石油類(lèi)的含量 均由波數(shù)分別為2930 cm-1 （CH2sgi中C H鍵的伸縮振動(dòng)）、2960 cm-1 （CH3sgi中的C-H鍵 的伸縮振動(dòng)）和3030 cm-1 （芳香環(huán)中C-H鍵的伸縮振動(dòng)）譜帶處的吸光度 A293O A296O A3030 進(jìn)行計(jì)算。動(dòng)植物油的含量按總萃取物與石油類(lèi)含量之差計(jì)算。（其中：1箱鉆標(biāo)準(zhǔn)比色法測(cè)定色度該方法是用氯鋁酸鉀（K2PtCl6）與氯化鉆（COCl2.6H2O配成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進(jìn)行 目視比色確定水樣的色度的方法。規(guī)定每升水中含1m建白和0.5mg鉆所具有的顏色為1度。該標(biāo)準(zhǔn)色階呈黃色色調(diào)，只適用于較清潔的、帶有黃色色調(diào)的天然水

19、和飲用水的測(cè)定。2分光光度法測(cè)定濁度將一定量的硫酸肌（NH2）2SO4.H2SO4的六次甲基四胺（CH2）6N4聚合，生成白色高分子聚合物，以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液。逐級(jí)稀釋配置系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液，在 680nm波長(zhǎng)處用3cm比色皿測(cè)定吸光度，繪制吸光度一濁度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)。將水樣或稀釋水樣在同樣條件下測(cè)試，由工作曲線(xiàn)查出水樣的濁度。3塞氏盤(pán)法測(cè)定透明度這是一種現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定透明度的方法。塞氏盤(pán)為直徑200mnffl部分黑白相間的原板，將其沉入水中，以剛好看不到它時(shí)的水深（cm計(jì)）表示透明。4定性描述法測(cè)定臭與味檢驗(yàn)人員依靠自己白嗅覺(jué)，分別在 20± 2c震蕩和煮沸稍冷后聞其臭，用適當(dāng)?shù)脑~語(yǔ)描述

20、其臭特征，并按表一劃分的等級(jí)報(bào)告臭強(qiáng)度。本方法適用于天然水、飲用水、生活污水和工 業(yè)廢水中臭的檢測(cè)。臭強(qiáng)度等級(jí)等級(jí)強(qiáng)度說(shuō)明0無(wú)無(wú)任何氣味1微弱一般飲用者難于察覺(jué)，嗅覺(jué)敏感者 可以察覺(jué)2弱一般飲用者剛能察覺(jué)3明顯已能明顯察覺(jué)，不加處理，不能飲 用4強(qiáng)有很明顯的臭味5很強(qiáng)由強(qiáng)烈的惡臭5定性描述法測(cè)味將調(diào)至室溫和40C,分別嘗其味，用“正?！薄ⅰ皾?、“甜”、“咸”、“碘味”或“氯味” 等文字進(jìn)行描述，并參照表二給出味的強(qiáng)度等級(jí)。四、結(jié)果表達(dá)對(duì)于我們采得的幾份份水樣，經(jīng)過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)，我們進(jìn)行了比較基礎(chǔ)的四項(xiàng)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目：溶解 氧，電導(dǎo)率，pH值，濁度。測(cè)得的數(shù)據(jù)如下：PH電導(dǎo)率ms/cm濁度NTU色度

21、溫度C1234硫酸鹽Mg/L氯化物Mg/L總鐵Mg/L總鎰Mg/L總銅Mg/L總汞Mg/L銘（六價(jià)）Mg/L-W面二斷面三斷面四斷面溶解氧Mg/L氨氮Mg/L亞硝酸鹽氮 Mg/L硝酸鹽氮Mg/L凱氏氮總氮一斷面二斷面三斷面四斷面五、質(zhì)量保證1、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與環(huán)境的要求1 ）實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)施及環(huán)境條件應(yīng)滿(mǎn)足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)的要求，確保監(jiān)測(cè)結(jié)果 質(zhì)量，并確保實(shí)驗(yàn)室的安全。2）實(shí)驗(yàn)室的空間布局應(yīng)合理、科學(xué)，相互干擾的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目不得在同一操作間內(nèi)實(shí)施。3）液體試劑不得與固體試劑混放，試劑柜應(yīng)避免陽(yáng)光的直射。4）化學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)用水、用氣均應(yīng)符合分析方法中規(guī)定的質(zhì)量要求，并按規(guī)定的方法配制和 儲(chǔ)存。

22、冰箱內(nèi)不宜貯放易揮發(fā)物。2、檢測(cè)人員要求實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確定人員的培訓(xùn)需求，制定人員培訓(xùn)程序和計(jì)劃，人員培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)與其所承擔(dān)的 任務(wù)相適應(yīng)。3、水質(zhì)監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證1 ）、水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣質(zhì)量保證水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣前的準(zhǔn)備a ）確定采樣負(fù)責(zé)人b）制定采樣計(jì)劃采樣負(fù)責(zé)人在制定計(jì)劃前要充分了解該項(xiàng)監(jiān)測(cè)任務(wù)的目的和要求；應(yīng)對(duì)要采樣的監(jiān)測(cè)斷 面周?chē)闆r了解清楚；熟悉采樣方法、容器的洗滌、樣品的保存技術(shù)；有現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定項(xiàng)目和任 務(wù)時(shí)，還應(yīng)了解有關(guān)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定技術(shù)。2）采樣器材與現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定儀器的準(zhǔn)備3）采樣器材主要是采樣器和水樣容器。包括儀器完好性的檢查、校準(zhǔn)，容器的洗滌等。3）容器材質(zhì)選擇原則容器不能引起新的玷污。所用的容器不應(yīng)吸收

23、或某些待測(cè)組分。容器不應(yīng)與某些待測(cè)組分發(fā)生反應(yīng)。容器清洗原則：分析微量化學(xué)組分時(shí)，通常要使用徹底清洗過(guò)的以減少再次污染的可能性。清洗的一般程序是：用水和洗滌劑洗，再用銘酸-酸等洗液，然后用自來(lái)水和蒸儲(chǔ)水沖洗干凈即可，所用的洗滌劑類(lèi)型和選用的容器材質(zhì)要隨待測(cè)組分來(lái)確定。用于微生物分析的樣品時(shí)容器及塞子、蓋子應(yīng)經(jīng)滅菌。固定劑準(zhǔn)備：水樣固定劑如酸、堿或其它試劑在采樣前應(yīng)進(jìn)行空白試驗(yàn)，其純度和等級(jí)要達(dá)到分析的要求。采樣器準(zhǔn)備：采樣前應(yīng)檢查采樣瓶的本底空白，將備好待用的采樣瓶分批，每批用同一份去離 子水蕩洗。容器存放要求：水環(huán)境監(jiān)測(cè)水樣容器和污染源監(jiān)測(cè)水樣容器應(yīng)分架存放，不得混用。環(huán)境水 質(zhì)采樣容器應(yīng)按

24、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目與采樣點(diǎn)位，分類(lèi)編號(hào)，固定專(zhuān)用。4、水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣中的質(zhì)量保證1）采樣斷面應(yīng)有明顯的標(biāo)志物，采樣人員不得擅自改動(dòng)采樣位置。2）采樣時(shí)，不可攪動(dòng)水底的沉積物3）采樣時(shí)，除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類(lèi)、溶解氧、生化需氧量、有機(jī)物、余氯等有特殊要求的項(xiàng)目外，要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2-3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應(yīng)的固定劑，帖好標(biāo)簽。嚴(yán)禁使用醫(yī)用膠布當(dāng)標(biāo)簽。4）測(cè)溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等項(xiàng)目時(shí)，水樣必須注滿(mǎn)容器，避免水樣曝氣或有氣泡存 在于瓶中。5）測(cè)定油類(lèi)、生化需氧量、溶解氧、硫化物、余氯、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等項(xiàng)目要單獨(dú) 采樣。同一采樣點(diǎn)，優(yōu)先采集細(xì)菌

25、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目水樣。6）除測(cè)溶解氧、生化需氧量以及硫化物等樣品外，其他樣品裝瓶時(shí)應(yīng)保證容器中留有十分之一的 空隙，以防運(yùn)輸途中溢出。硫化物采樣時(shí)應(yīng)先加醋酸鋅 -醋酸鈉溶液，再加水樣。水樣應(yīng)充滿(mǎn)瓶， 貯于棕色瓶?jī)?nèi)。7）采樣時(shí)要認(rèn)真填寫(xiě)“水質(zhì)采樣記錄表”，用簽字筆在現(xiàn)場(chǎng)記錄，字跡端正、清晰。8）現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定湖庫(kù)水體的pH值、溶解氧時(shí)，應(yīng)記錄測(cè)定水體的深度、測(cè)定時(shí)間、 水溫和天氣情況等。9）采樣結(jié)束前，應(yīng)核對(duì)采樣計(jì)劃、記錄與水樣，如有錯(cuò)誤或遺漏，應(yīng)立即補(bǔ)采或重采。10）如采樣現(xiàn)場(chǎng)水體很不均勻，無(wú)法采到有代表性的樣品，則應(yīng)詳細(xì)記錄不均勻的情況和實(shí) 際采樣情況，供使用該數(shù)據(jù)者參考。5 、水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣后的運(yùn)輸過(guò)程及

26、樣品交接質(zhì)量保證1）水樣運(yùn)輸前應(yīng)將容器的外（內(nèi)）蓋蓋緊。玻璃容器裝箱時(shí)應(yīng)用采取一定的分隔措施，以防 破壞。2）針對(duì)不同的檢測(cè)項(xiàng)目要求采用適宜的保存措施。3）水樣交實(shí)驗(yàn)室時(shí)接收者與送樣者雙方應(yīng)在送樣單上簽名，送樣單及采樣記錄由雙方各存一 份備查。4）每次分析結(jié)束后，除必要保存外，樣品瓶應(yīng)及時(shí)清洗。6、水質(zhì)控樣的采集1）、全程序空白樣一般每批樣品除色度、臭、濁度、pH透明度、懸浮物、電導(dǎo)率、溶解氧、溶解性總固體外，其余項(xiàng)目均需加采全程序空白樣。2 ）、現(xiàn)場(chǎng)平行樣每批樣品除懸浮物、溶解性總固體外，其余每個(gè)項(xiàng)目一般加采不少于5%勺現(xiàn)場(chǎng)平行樣，不足20個(gè)樣品至少加采一個(gè)平行樣。7、分析工作質(zhì)量控制1）、校準(zhǔn)曲線(xiàn)或標(biāo)準(zhǔn)檢查點(diǎn)應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定應(yīng)在每次分析樣品的同時(shí)，同步制作校準(zhǔn)曲線(xiàn)。校準(zhǔn)曲線(xiàn)回歸方程的相關(guān)系數(shù)、截距和斜率應(yīng)符合方法中規(guī)定的要求。校準(zhǔn)曲線(xiàn)只能在其線(xiàn)性范圍內(nèi)使用。校準(zhǔn)曲線(xiàn)不得長(zhǎng)期使用。校準(zhǔn)曲線(xiàn)不得長(zhǎng)期使用。氣相色譜儀、原子吸收儀、ICP、離子色譜儀、原子熒光儀、液相色譜儀、色 -質(zhì)聯(lián)用等大型儀 器，在測(cè)試批量樣品時(shí)，每20個(gè)樣品或8小時(shí)增加一個(gè)中間濃度標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的測(cè)試，所得峰面積或峰 高與初始校正點(diǎn)的相對(duì)偏差應(yīng)小于 50