10、堿性氮分析儀校準(zhǔn)規(guī)范--報(bào)批稿_第1頁(yè)
10、堿性氮分析儀校準(zhǔn)規(guī)范--報(bào)批稿_第2頁(yè)
10、堿性氮分析儀校準(zhǔn)規(guī)范--報(bào)批稿_第3頁(yè)
10、堿性氮分析儀校準(zhǔn)規(guī)范--報(bào)批稿_第4頁(yè)
10、堿性氮分析儀校準(zhǔn)規(guī)范--報(bào)批稿_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩17頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、JJF(皖)XX20XX (皖)安徽省地方計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)范JJF(皖)XX20XX堿性氮分析儀校準(zhǔn)規(guī)范Calibration Specification forBasic Nitrogen Analyzer(報(bào)批稿)2020XXXX發(fā)布 202XXXXX實(shí)施安徽省市場(chǎng)監(jiān)督管理局 發(fā) 布JJF(皖)XX20XX堿性氮分析儀校準(zhǔn)規(guī)范Calibration Specification forBasic Nitrogen Analyzer 本規(guī)范經(jīng)安徽省市場(chǎng)監(jiān)督管理局于20XX年XX月XX日批準(zhǔn),并自20XX年XX月XX日起施行。歸 口 單 位: 安徽省醫(yī)化計(jì)量技術(shù)委員會(huì)主要起草單位: 安慶市計(jì)量測(cè)試所參

2、加起草單位: 泰州市姜堰分析儀器廠 中國(guó)石油化工股份有限公司安慶分公司本規(guī)范條文委托起草單位負(fù)責(zé)解釋本規(guī)范主要起草人:方聯(lián)歐(安慶市計(jì)量測(cè)試所)金海慶(安慶市計(jì)量測(cè)試所)馬 文(安慶市計(jì)量測(cè)試所)吳 姚(安慶市計(jì)量測(cè)試所)參加起草人:曹長(zhǎng)林(泰州市姜堰分析儀器廠)孫寶艷(中國(guó)石油化工股份有限公司安慶分公司)II目 錄引 言II1 范圍12 引用文件13 概述14 計(jì)量特性24.1 電計(jì)示值誤差24.2 電計(jì)示值重復(fù)性24.3 電計(jì)輸入阻抗24.4 滴定管容量24.5 儀器示值誤差24.6 儀器示值重復(fù)性25 校準(zhǔn)條件25.1 環(huán)境條件25.2 校準(zhǔn)用設(shè)備26 校準(zhǔn)方法36.1 電計(jì)示值誤差36

3、.2 電計(jì)示值重復(fù)性36.3 電計(jì)輸入阻抗46.4 滴定管容量誤差46.5 儀器示值誤差和重復(fù)性57 校準(zhǔn)結(jié)果表達(dá)68 復(fù)校時(shí)間間隔6附錄A7附錄B8附錄C10附錄D13附錄E15 引 言本規(guī)范編制依據(jù)JJF10712010國(guó)家計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)范編寫(xiě)規(guī)則,JJF10012011通用計(jì)量術(shù)語(yǔ)及定義和JJF1059.12012測(cè)量不確定度評(píng)定與表示,并充分考慮了JJG814-2015自動(dòng)電位滴定儀、NB/SH/T 0980-2019石油餾分中堿性氮含量的測(cè)定電位滴定法、SH/T0612-92石油產(chǎn)品中堿性氮測(cè)定法等規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的要求。本規(guī)范為首次制定。IIJJF(皖)XX20XX堿性氮分析儀校準(zhǔn)規(guī)范1 范

4、圍本規(guī)范適用于采用電位滴定法對(duì)石油產(chǎn)品中堿性氮含量進(jìn)行測(cè)量的堿性氮分析儀的校準(zhǔn)。2 引用文件本規(guī)范引用了下列文件:JJG814-2015 自動(dòng)電位滴定儀NB/SH/T 0980-2019 石油餾分中堿性氮含量的測(cè)定電位滴定法SH/T0612-92 石油產(chǎn)品中堿性氮測(cè)定法凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本規(guī)范;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本規(guī)范。3 概述堿性氮分析儀是將樣品溶解于二甲苯冰乙酸混合溶劑中,用高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行電位滴定,根據(jù)滴定電位變化率的大小確定拐點(diǎn)位置,通過(guò)終點(diǎn)消耗的高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度和體積,計(jì)算樣品中堿性氮的含量。

5、堿性氮分析儀通常由計(jì)算機(jī)、滴定裝置、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成,其結(jié)構(gòu)原理見(jiàn)圖1。電源計(jì)算機(jī)滴定管吸/排液驅(qū)動(dòng)換向閥傳動(dòng)裝置滴定池信號(hào)放大A/D轉(zhuǎn)換指示電極參比電極輔助電極磁力攪拌器圖1 堿性氮分析儀結(jié)構(gòu)示意圖4 計(jì)量特性4.1 電計(jì)示值誤差電計(jì)示值誤差不超過(guò)±0.1%FS。4.2 電計(jì)示值重復(fù)性電計(jì)示值重復(fù)性不大于0.05%。4.3 電計(jì)輸入阻抗電計(jì)輸入阻抗不小于1×1012。4.4 滴定管容量滴定管容量為10mL,滴定管容量誤差不超過(guò)±0.1%FS。4.5 儀器示值誤差儀器示值誤差不超過(guò)±10%。4.6 儀器示值重復(fù)性儀器示值重復(fù)性不大于3%。注:以上指

6、標(biāo)要求不用于合格性判斷,僅供參考。5 校準(zhǔn)條件5.1 環(huán)境條件校準(zhǔn)時(shí)室內(nèi)溫度在(20±5)范圍內(nèi),室溫變化每小時(shí)不超過(guò)1,相對(duì)濕度不大于80%,附近無(wú)機(jī)械振動(dòng)和電磁干擾。5.2 校準(zhǔn)用設(shè)備5.2.1 pH計(jì)檢定儀:測(cè)量范圍 (-20002000)mV,0.0006級(jí);5.2.2 溫度計(jì):測(cè)量范圍 (050),分度值0.1 ;5.2.3 天平:測(cè)量范圍 (0200)g,分度值0.1mg;以上設(shè)備均應(yīng)經(jīng)檢定或校準(zhǔn),并符合要求。5.3 有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 應(yīng)使用經(jīng)政府計(jì)量行政部門(mén)批準(zhǔn)的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。 甲醇中苯胺溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):標(biāo)稱值1.00mg/mL,Urel=3% (k=2)。6 校準(zhǔn)方法校準(zhǔn)前

7、應(yīng)先檢查外觀、顯示和各部分相互作用,儀器應(yīng)能平穩(wěn)地置于工作臺(tái)上,各緊固件應(yīng)緊固良好,各部件間的電纜線、接插線均應(yīng)緊密可靠,滴定系統(tǒng)中各連接件應(yīng)配合緊密,無(wú)漏液、滲液的現(xiàn)象,液路中應(yīng)無(wú)氣泡存在。使用的電極應(yīng)完好無(wú)損,能正常工作。儀器通電開(kāi)機(jī)后,能正常工作,顯示部分應(yīng)清晰、完整。確定無(wú)影響計(jì)量特性因素后再進(jìn)行校準(zhǔn)。6.1 電計(jì)示值誤差毫伏信號(hào)發(fā)生器堿性氮分析儀RKpH計(jì)檢定儀圖2 電計(jì)校準(zhǔn)線路示意圖按圖2將pH計(jì)檢定儀和堿性氮分析儀的指示電極與參比電極接口連接,接通開(kāi)關(guān)K,高阻R短路,調(diào)節(jié)pH計(jì)檢定儀,使其輸出標(biāo)準(zhǔn)電位信號(hào)值Eb,輸入儀器電計(jì),測(cè)量并記錄電計(jì)讀數(shù)。校準(zhǔn)點(diǎn)為0mV、±10m

8、V、±50mV、±100mV、±200mV直至儀器滿量程電位值。用遞增和遞減的方法各測(cè)量一次,計(jì)算電計(jì)示值平均值Ea。按公式(1)計(jì)算電計(jì)示值誤差E。其中,取絕對(duì)值最大的為電計(jì)示值誤差。 (1)式中:E電計(jì)示值誤差,%FS;電計(jì)示值平均值,mV;Eb 標(biāo)準(zhǔn)電位信號(hào)值,mV;Ec 儀器滿量程電位值,mV。 6.2 電計(jì)示值重復(fù)性按圖2接好線路,斷開(kāi)開(kāi)關(guān)K,高阻R接通,分別調(diào)節(jié)pH計(jì)檢定儀,使其向儀器電計(jì)輸入+600mV和-600mV電壓信號(hào),同時(shí)分別記下電計(jì)示值Ei。上述操作重復(fù)10次,按公式(2)計(jì)算電計(jì)示值重復(fù)性sr。其中,取較大值為電計(jì)示值重復(fù)性。 (2)式中

9、:sr 電計(jì)示值重復(fù)性,%;n 測(cè)量次數(shù),n =10;Ei 第i組測(cè)量的電計(jì)示值,mV; n次測(cè)量的電計(jì)示值平均值,mV。6.3 電計(jì)輸入阻抗按圖2接好線路,接通開(kāi)關(guān)K,高阻R短路,調(diào)節(jié)pH計(jì)檢定儀,使其向儀器電計(jì)輸入+600mV電壓信號(hào),記錄電計(jì)示值E0;斷開(kāi)開(kāi)關(guān)K,高阻R接通,重新調(diào)節(jié)pH計(jì)檢定儀使其輸出+600mV的電壓信號(hào),記錄電計(jì)示值E1。如此操作重復(fù)3次,分別計(jì)算E0和E1的平均值和。按公式(3)計(jì)算電計(jì)的輸入阻抗Rd。 (3)式中:Rd 電計(jì)的輸入阻抗, ;E0電計(jì)示值E0的平均值, mV;E1電計(jì)示值E1的平均值, mV;RpH計(jì)檢定儀高阻R的阻值, 。用同樣的方法,調(diào)節(jié)pH計(jì)

10、檢定儀,使其向儀器電計(jì)輸入-600mV電壓信號(hào),計(jì)算儀器的電計(jì)輸入阻抗。取Rd和中較小值為電計(jì)的輸入阻抗。6.4 滴定管容量誤差首先將滴定系統(tǒng)液路采用適當(dāng)洗滌劑(如重鉻酸鉀洗液、酒精或乙醚等)洗凈,并用蒸餾水沖洗3次以上。取一只與室溫接近的容量略大于10mL的潔凈有蓋稱量杯,用天平稱量,記錄天平讀數(shù)m0。設(shè)定儀器滴定體積Vc為10mL,啟動(dòng)儀器將純水(水溫與室溫之差不得大于2)接入稱量杯,蓋好蓋后用天平進(jìn)行稱量,記錄天平讀數(shù)m1。根據(jù)公式(4)計(jì)算稱得純水的表觀質(zhì)量m。 (4)式中:m純水的表觀質(zhì)量,g;m1純水和有蓋稱量杯質(zhì)量,g;m0有蓋稱量杯質(zhì)量,g。測(cè)量純水的溫度t,根據(jù)JJF814-

11、2015的附錄B查得水溫對(duì)滴定管容量檢定的影響系數(shù)K(t)(滴定系統(tǒng)為鈉鈣玻璃查附錄B.1;滴定系統(tǒng)為硼硅玻璃查附錄B.2)。按公式(5)計(jì)算滴定管在標(biāo)準(zhǔn)溫度20時(shí)的容量誤差V。 (5)式中:V滴定管在標(biāo)準(zhǔn)溫度20 時(shí)的容量誤差,mL;Vc設(shè)定儀器滴定體積,mL;m純水的表觀質(zhì)量,g; K(t) (水的溫度為t時(shí))水溫對(duì)滴定管容量檢定的影響系數(shù),mL/g。每個(gè)校準(zhǔn)點(diǎn)測(cè)量2次,并取2次測(cè)量值的平均值作為滴定管在標(biāo)準(zhǔn)溫度20時(shí)的容量誤差V。6.5 儀器示值誤差和重復(fù)性在符合規(guī)定要求的環(huán)境條件下,新配高氯酸冰乙酸滴定溶液(配置方法見(jiàn)附錄),儀器開(kāi)機(jī)預(yù)熱,待儀器電位穩(wěn)定后,根據(jù)儀器說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行測(cè)量,

12、用注射器稱取左右的甲醇中苯胺溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),快速注入到等體積比的二甲苯冰乙酸混合溶液中,攪拌測(cè)量,重復(fù)次記錄儀器測(cè)量的堿性氮值,按照式(6)計(jì)算堿性氮示值誤差。根據(jù)上述數(shù)據(jù),按照式(7)計(jì)算該儀器的重復(fù)性。 (6)式中:C儀器的堿性氮示值誤差,g/g;三次堿性氮測(cè)量的平均值,g/g;Cs標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的理論值,g/g。×100% (7)式中:測(cè)量重復(fù)性,%;max測(cè)量的最大堿性氮含量值,g/g;Cmin測(cè)量的最小堿性氮含量值,g/g。7 校準(zhǔn)結(jié)果表達(dá)經(jīng)校準(zhǔn)的堿性氮分析儀出具校準(zhǔn)證書(shū),校準(zhǔn)證書(shū)應(yīng)至少包括以下信息:a) 標(biāo)題:“校準(zhǔn)證書(shū)”;b) 實(shí)驗(yàn)室名稱和地址;c) 進(jìn)行校準(zhǔn)的地點(diǎn)(如果與實(shí)驗(yàn)

13、室的地址不同);d) 證書(shū)的唯一性標(biāo)識(shí)(如編號(hào)),每頁(yè)及總頁(yè)數(shù)的標(biāo)識(shí);e) 客戶的名稱和地址;f) 被校對(duì)象的描述和明確標(biāo)識(shí);g) 進(jìn)行校準(zhǔn)的日期,如果與校準(zhǔn)結(jié)果的有效性和應(yīng)用有關(guān)時(shí),應(yīng)說(shuō)明被校對(duì)象的接收日期;h) 如果與校準(zhǔn)結(jié)果的有效性應(yīng)用有關(guān)時(shí),應(yīng)對(duì)被校樣品的抽樣程序進(jìn)行說(shuō)明;i) 校準(zhǔn)所依據(jù)的技術(shù)規(guī)范的標(biāo)識(shí),包括名稱及代號(hào);j) 本次校準(zhǔn)所用測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的溯源性及有效性說(shuō)明;k) 校準(zhǔn)環(huán)境的描述;l) 校準(zhǔn)結(jié)果及其測(cè)量不確定度的說(shuō)明;m) 對(duì)校準(zhǔn)規(guī)范的偏離的說(shuō)明;n) 校準(zhǔn)證書(shū)或校準(zhǔn)報(bào)告簽發(fā)人的簽名、職務(wù)或等效標(biāo)識(shí);o) 校準(zhǔn)結(jié)果僅對(duì)被校對(duì)象有效的聲明;p) 未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室書(shū)面批準(zhǔn),不得部分復(fù)制

14、證書(shū)的聲明。 8 復(fù)校時(shí)間間隔復(fù)校時(shí)間間隔由用戶根據(jù)實(shí)際使用情況自主決定,建議不超過(guò)1年。附錄A標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中堿性氮含量的計(jì)算甲醇中苯胺溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量體積濃度為1.00mg/mL,苯胺密度為1.0217g/cm³,甲醇密度為0.7918g/cm³。1mL的甲醇中苯胺溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)含有1.00mg苯胺,1mg苯胺體積為甲醇體積為甲醇質(zhì)量為所以該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中苯胺的質(zhì)量濃度為苯胺的分子式為CHN,查國(guó)際原子相對(duì)質(zhì)量表:C:12.0107(8),H:1.00794(7), N:14.0067(2),該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中堿性氮的質(zhì)量濃度為:附錄B高氯酸冰乙酸滴定溶液的制備B.1 高氯酸-冰乙酸標(biāo)

15、準(zhǔn)滴定溶液的配制和標(biāo)定方法B.1.1 配制:在1000mL容量瓶中加入2mL高氯酸與250mL冰乙酸,充分混合后,加入20mL乙酸酐,并用冰乙酸稀釋至刻度,放置24h。B.1.2 標(biāo)定:稱取0.02g(精確至0.1mg)于(105±5)的烘箱中干燥至恒重的工作基準(zhǔn)試劑鄰苯二甲酸氫鉀,置于干燥的錐形瓶中,加入50mL冰乙酸,溫?zé)崛芙狻@鋮s后,加入50mL二甲苯及5滴甲基紫指示劑,用高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至紫色變?yōu)樗{(lán)色。同時(shí)做空白試驗(yàn)。B.1.3 高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度c按式(8)計(jì)算: (8)式中:m鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量,g;0.2042與1.00mL高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定

16、溶液c(HClO4)=1.000mol/L相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜泥彵蕉姿釟溻浀馁|(zhì)量,g/mmol;V0空白試驗(yàn)消耗的高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;V1滴定鄰苯二甲酸氫鉀消耗的高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL。B.1.4 高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度修正使用時(shí),高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的溫度應(yīng)與標(biāo)定時(shí)的溫度相同;若其溫差小于4,應(yīng)按式(9)將高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度修正到使用溫度下的溫度;若其溫差大于4,應(yīng)重新標(biāo)定。 (9)式中:c1高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液修正后濃度,mol/L;c標(biāo)定溫度下高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,mol/L;t1使用時(shí)高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液溫度,;t標(biāo)定

17、時(shí)高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液溫度,;0.0011高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液每改變1時(shí)的體積膨脹系數(shù),-1。附錄C堿性氮分析儀示值誤差測(cè)量結(jié)果的不確定度評(píng)定示例C.1 概述C.1.1 測(cè)量依據(jù):JJF(皖)××20××堿性氮分析儀校準(zhǔn)規(guī)范。C.1.2 環(huán)境條件:室內(nèi)溫度(20±5),室溫變化每小時(shí)不超過(guò)1,相對(duì)濕度不大于80%,附近無(wú)機(jī)械振動(dòng)和電磁干擾。C.1.3 測(cè)量對(duì)象:堿性氮分析儀。C.1.4 測(cè)量標(biāo)準(zhǔn):甲醇中苯胺溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),相對(duì)擴(kuò)展不確定度Urel=3%(k=2)。C.1.5 測(cè)量過(guò)程:在符合規(guī)定要求的環(huán)境條件下,新配高氯酸冰乙酸滴定溶液,

18、儀器開(kāi)機(jī)預(yù)熱,待儀器電位穩(wěn)定后,根據(jù)儀器說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行測(cè)量,用注射器稱取1g左右苯胺標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),快速注入到等體積比的二甲苯冰乙酸混合溶液中,攪拌測(cè)量,重復(fù)3次記錄儀器測(cè)量的堿性氮值,計(jì)算堿性氮示值誤差。C.2 測(cè)量模型 (1)式中:儀器的堿性氮示值誤差,g/g;三次堿性氮測(cè)量的平均值,g/g;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的理論值,g/g;由于各不確定度分量間不相關(guān),所以合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度的計(jì)算公式為:式中各靈敏系數(shù)分別為:;C.3 測(cè)量不確定度的主要來(lái)源堿性氮分析儀示值誤差的測(cè)量不確定度的主要來(lái)源包括:a)由被校堿性氮分析儀測(cè)量重復(fù)性引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u1();b)由被校堿性氮分析儀讀數(shù)分辨力引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u2(

19、);c)由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的認(rèn)定值引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u1(CS);d)由摩爾質(zhì)量引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u2(CS);e)由稱量誤差引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u3(CS)。C.4 各分量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度評(píng)定C.4.1由被校堿性氮分析儀測(cè)量重復(fù)性引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u1()測(cè)量重復(fù)性引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度用測(cè)量結(jié)果的實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)差表示。選擇一臺(tái)性能穩(wěn)定、工作正常的儀器,用理論值為189.9g/g堿性氮含量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),在重復(fù)條件下,用被校堿性氮分析儀連續(xù)測(cè)量10次的實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)差:s=1.1g/g則由測(cè)量重復(fù)性引入的不確定度為:u1()=1.1g/gC.4.2由被校堿性氮分析儀讀數(shù)分辨力引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u2()由于儀器讀數(shù)分辨力引入的

20、不確定度遠(yuǎn)小于儀器測(cè)量重復(fù)性引入的不確定度,因此可忽略不考慮。C.4.3由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的認(rèn)定值引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u1(CS)通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)查得標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的擴(kuò)展不確定度Urel=3%,包含因子k=2,按B類(lèi)方法進(jìn)行評(píng)定。則:2.85g/gC.4.4由摩爾質(zhì)量引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u2(CS)由國(guó)際原子相對(duì)質(zhì)量表中查得,C:12.0107(8),H:1.00794(7),N:14.0067(2), 即:UAr(C)=0.0008, UAr(H)=0.00007, UAr(N)=0.0002,按均勻分布,則:uAr(C)=0.00046,uAr(H)=0.00004,uAr(N)=0.00012。合成uMr

21、(C6H7N)=0.00048所以u(píng)2(CS)=0.00098g/gC.4.5由稱量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u3(CS)由稱量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度主要來(lái)源于稱量所使用的電子天平的示值誤差,已知使用的I級(jí)電子天平的最大允許誤差為:±0.5e(e=0.1mg),按均勻分布,采用B類(lèi)方法評(píng)定,則:電子天平的測(cè)量不確定度u=0.00031g,所以u(píng)3(CS)=0.059g/gC.5 不確定度分量匯總表各不確定度分量匯總見(jiàn)下表7表7不確定度分量匯總表不確定度來(lái)源標(biāo)準(zhǔn)不確定度值靈敏系數(shù)ci不確定度分量被校堿性氮分析儀測(cè)量重復(fù)性u(píng)1():1.1g/g11.1g/g被校堿性氮分析儀讀數(shù)分辨力u2():忽略不計(jì)1/標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的認(rèn)定值u1(CS): 2.85g/g-12.85g/g摩爾質(zhì)量u2(CS): 0.00098g/g-10.00098g/g稱量誤差u3(CS): 0.059g/g-10.059g/gC.6 合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度堿性氮分析儀示值誤差的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度:C.7 擴(kuò)展不確定度堿性氮分析儀示值誤差的擴(kuò)展不確定度:式中:k包含因子。取k =2,則堿性氮分析儀示值誤差的擴(kuò)展不確定度:附錄D堿性氮分析儀校準(zhǔn)記錄(式樣)原始記錄號(hào):校準(zhǔn)證書(shū)號(hào):委托單位:儀器型號(hào):儀器編號(hào):制造廠:環(huán)境溫度:環(huán)境濕度:校準(zhǔn)地點(diǎn):校準(zhǔn)員:核驗(yàn)員:校準(zhǔn)日期

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論