基因突變和基因重ppt課件

1、基因突變和基因重組基因突變和基因重組學(xué)習(xí)目的：學(xué)習(xí)目的： 1.1.在閱讀教材的根底上，可以對(duì)實(shí)例進(jìn)展分析，在閱讀教材的根底上，可以對(duì)實(shí)例進(jìn)展分析，并闡明基因突變的特征和緣由。并闡明基因突變的特征和緣由。2.2.能說(shuō)出基因重組類型及其意義，并能對(duì)兩種能說(shuō)出基因重組類型及其意義，并能對(duì)兩種情況進(jìn)展區(qū)分。情況進(jìn)展區(qū)分。根底穩(wěn)定根底穩(wěn)定閱讀教材閱讀教材P80-81P80-81，結(jié)合以前知識(shí)，說(shuō)出鐮刀形細(xì)胞，結(jié)合以前知識(shí)，說(shuō)出鐮刀形細(xì)胞貧血癥的根本緣由和直接緣由。貧血癥的根本緣由和直接緣由。以下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因：以下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因： 圖中表示圖中表示 _變異類型，變異類

2、型，_堿基，堿基，_堿基。堿基。 在在DNADNA復(fù)制過(guò)程中，由于出現(xiàn)復(fù)制過(guò)程中，由于出現(xiàn)“過(guò)失，過(guò)失，導(dǎo)致導(dǎo)致DNA_DNA_發(fā)生部分改動(dòng)，發(fā)生部分改動(dòng)，從而改動(dòng)了遺傳信息。從而改動(dòng)了遺傳信息。 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病。假設(shè)正?；捎诩僭O(shè)正常基由于H H，那么致病基因就是，那么致病基因就是_。HH基因表示的堿基組成是基因表示的堿基組成是_，h h基因的堿基組成為基因的堿基組成為_(kāi)。根底穩(wěn)定根底穩(wěn)定3 3分鐘時(shí)間閱讀教材分鐘時(shí)間閱讀教材P81-82P81-82，記憶后回答以下問(wèn)題：，記憶后回答以下問(wèn)題：1 1、什么是基因突變？發(fā)生的時(shí)間？

3、基因突變一定可、什么是基因突變？發(fā)生的時(shí)間？基因突變一定可以遺傳嗎？為什么？以遺傳嗎？為什么？2 2、誘發(fā)基因突變的要素有哪些？可以分哪些類型？、誘發(fā)基因突變的要素有哪些？可以分哪些類型？3 3、概述基因突變的特點(diǎn)，并闡明基因突變特點(diǎn)的含、概述基因突變的特點(diǎn)，并闡明基因突變特點(diǎn)的含義。舉例闡明義。舉例闡明4 4、基因突變產(chǎn)生的結(jié)果是什么？、基因突變產(chǎn)生的結(jié)果是什么？5 5、簡(jiǎn)述：基因突變有什么意義？、簡(jiǎn)述：基因突變有什么意義？6 6、討論：基因突變一定會(huì)改動(dòng)生物的性狀嗎？為什、討論：基因突變一定會(huì)改動(dòng)生物的性狀嗎？為什么？么？關(guān)于基因突變的說(shuō)法中，不正確的選項(xiàng)是關(guān)于基因突變的說(shuō)法中，不正確的選

4、項(xiàng)是 ( ) ( ) 基因突變是廣泛存在的，并且對(duì)生物本身大多是有害的基因突變是廣泛存在的，并且對(duì)生物本身大多是有害的 基因突變一定可以改動(dòng)生物的表現(xiàn)型基因突變一定可以改動(dòng)生物的表現(xiàn)型 人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的 由環(huán)境引起的變異是不可以遺傳的由環(huán)境引起的變異是不可以遺傳的 基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和陳列順序的改動(dòng)就是基基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和陳列順序的改動(dòng)就是基因突變因突變 紫外線照射使人患皮膚癌和人由于曬太陽(yáng)而使皮膚變黑都紫外線照射使人患皮膚癌和人由于曬太陽(yáng)而使皮膚變黑都屬于可遺傳變異屬于可遺傳變異 A. A.

5、 B. B. C. C. D. D.典型例題典型例題典型例題典型例題基因基因A與與a1、a2、a3之間的關(guān)系如以下圖示，該圖不之間的關(guān)系如以下圖示，該圖不能表示能表示 A基因突變是不定向的基因突變是不定向的 B等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C正?；蚺c致病基因可以經(jīng)過(guò)突變而轉(zhuǎn)化正常基因與致病基因可以經(jīng)過(guò)突變而轉(zhuǎn)化D這些基因的轉(zhuǎn)化遵照自在組合定律這些基因的轉(zhuǎn)化遵照自在組合定律人類常色體上人類常色體上-珠蛋白基因珠蛋白基因A+A+，既有顯，既有顯性突變性突變(A)(A)，又有隱性突變，又有隱性突變(a)(a)，突變均可導(dǎo)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海盆血的夫

6、妻致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海盆血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻能夠生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻能夠A.A.都是純合子都是純合子( (體體) )B.B.都是雜合子都是雜合子( (體體) ) C.C.都不攜帶顯性突變基因都不攜帶顯性突變基因D.D.都攜帶隱性突變基因都攜帶隱性突變基因典型例題典型例題根底穩(wěn)定根底穩(wěn)定閱讀教材閱讀教材P83P83，填寫(xiě)下面的表格：，填寫(xiě)下面的表格：圖像圖像示意示意重組重組類型類型發(fā)生發(fā)生時(shí)間時(shí)間發(fā)生發(fā)生機(jī)制機(jī)制意義意義典型例題典型例題以下變異的原理普通以為屬于基因重組的是以下變異的原理普通以為屬于基因重組的是 甲甲. .將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生

7、將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生 產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚(yú)苗產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚(yú)苗 乙乙. .血紅蛋白的氨基酸陳列順序發(fā)生改動(dòng)，導(dǎo)致血紅蛋白的氨基酸陳列順序發(fā)生改動(dòng)，導(dǎo)致 某些血紅蛋白病某些血紅蛋白病 丙丙. .一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既白化一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既白化 又色盲的兒子又色盲的兒子總結(jié)提高總結(jié)提高討論，填寫(xiě)以下表格：討論，填寫(xiě)以下表格：基因突變基因突變基因重組基因重組本質(zhì)本質(zhì)發(fā)生時(shí)間發(fā)生時(shí)間適用范圍適用范圍結(jié)果結(jié)果意義意義鑒定方法鑒定方法綜合練習(xí)綜合練習(xí)如圖為有性生殖過(guò)程的圖解。基因突變和如圖為有性生殖過(guò)程的圖解。基因突變和基因重組均可發(fā)生在基因重組均

8、可發(fā)生在 A. B. C. D.如圖是某個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞的分裂表示圖如圖是某個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞的分裂表示圖( (數(shù)字代表數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因染色體，字母代表染色體上帶有的基因) )。據(jù)圖判別不正確。據(jù)圖判別不正確的選項(xiàng)是的選項(xiàng)是 ( () )A A該動(dòng)物的性別是雄性的該動(dòng)物的性別是雄性的B B乙細(xì)胞的闡明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組乙細(xì)胞的闡明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組C C1 1與與2 2或或1 1與與4 4的片段挑選換，前者屬基因重組，后者屬染的片段挑選換，前者屬基因重組，后者屬染色體構(gòu)造變異色體構(gòu)造變異DD丙細(xì)胞的不能進(jìn)展基因重組丙細(xì)胞的不能進(jìn)展基因重組 綜合練習(xí)綜合練習(xí)基因突變和基因重組的判別根據(jù)細(xì)胞分裂圖來(lái)確定變異的類型：書(shū)根據(jù)細(xì)胞分裂圖來(lái)確定變異的類型：書(shū)P93-4/P93-4/課時(shí)課時(shí)P271-5P271-5、P271-6P271-61 1假設(shè)細(xì)胞分裂圖為減數(shù)分裂過(guò)程圖如圖假設(shè)細(xì)胞分裂圖為減數(shù)分裂過(guò)程圖如圖呵斥呵斥B B、b b不同的緣由能夠是不同的緣由能夠是_；呵斥呵斥B B、b b不同的根本緣由是是不同的根本緣由是是_。2 2假設(shè)細(xì)胞分裂圖是體細(xì)胞有絲分裂假設(shè)細(xì)胞分裂圖是體細(xì)胞有絲分裂如根尖分生區(qū)、受精卵那么呵斥如根尖分生區(qū)、受精卵那么呵斥BbBb不同的緣由不同的緣由只能是只能是_