1-3藥物代謝動(dòng)力學(xué)

1、第三節(jié) 藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、Ai/A2 型1 藥物首關(guān)消除會(huì)發(fā)生在哪一種給藥途徑后 （ ）A. 肌內(nèi)注射 B. 口服給藥 C.舌下給藥 D.靜脈給藥 E.氣霧吸入2. 大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的形式是 （）A.濾過 B.胞飲 C 易化擴(kuò)散 D .膜泵轉(zhuǎn)運(yùn)E.簡(jiǎn)單擴(kuò)散3 藥物在體內(nèi)吸收的速度主要影響（）A.藥物產(chǎn)生效應(yīng)的強(qiáng)弱B.藥物產(chǎn)生效應(yīng)的快慢 C.藥物肝內(nèi)代謝的程度D.藥物腎臟排泄的速度E.藥物血漿半衰期長(zhǎng)短4臨床最常用的給藥途徑是（）A.靜脈注射B.舌下含服C. 口服給藥D.肌肉注射 E.霧化吸入5. 藥物肝腸循環(huán)主要影響 （）A.顯效快慢 B .藥物分布C.作用的強(qiáng)弱D.作用持續(xù)時(shí)間E.吸收程度

2、6藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后其 （ ）A.暫時(shí)失去藥理活性B.代謝加快C .轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.排泄加快 E.作用增強(qiáng)7.與影響藥物分布無關(guān)的因素是（）藥物與血漿蛋白結(jié)合C .輔酶UE. 以上都不是）A.藥物與組織的親和力 B. 給藥途徑CD .體液pHE.血腦屏障8促進(jìn)藥物代謝的主要酶系統(tǒng)是（）A. 單胺氧化酶 B 葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶D.細(xì)胞色素P -4 5 0酶系統(tǒng) E .水解酶9 .如藥物與藥酶誘導(dǎo)藥合用后其效應(yīng)（）A.減弱 B .增強(qiáng) C 不變 D.消失10. 下列何種情況下藥物在遠(yuǎn)曲小管重吸收高而排泄慢（A. 弱酸性藥物在偏酸性尿液中C.弱酸性藥物在偏堿性尿液中B. 弱堿性藥物在偏酸性尿液中

3、D .尿液量較少時(shí)E.尿量較多時(shí)11. 藥物 t 1/2不具備下列哪項(xiàng)特點(diǎn) （A. 表示藥物在體內(nèi)消除的速度）B 作為給藥間隔時(shí)間的依據(jù) （C. 8 hD. 12.5hE1 次, 達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間應(yīng)該是D. 5至 6天 E.4 8hC. 藥物代謝速度C. 預(yù)計(jì)藥物顯效時(shí)間 D.預(yù)計(jì)藥物消除時(shí)間 E .預(yù)計(jì)藥物的生物利用度12 . t1/ 2為2. 5 h的藥物，一次給藥后經(jīng)多長(zhǎng)時(shí)間會(huì)被消除95%以上（）A. 2.5hB. 4.0 h24h1 3 地高辛t 1/2是3 6h,每日給藥 （）A2 4h B.36 h C.3 天14.藥物t 1 /2的長(zhǎng)短取決于（）A. 藥物吸收速度 B. 藥

4、物消除速度D. 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度 E . 藥物的分布速度1 5 藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著 ()A.藥物吸收過程已完成B. 藥物的消除過程正開始C. 藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡D.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡E. 藥物的消除過程已完成二、A3/A4型(16 17題共用題干)患者李某，男，5 2歲，晚餐后不久感胸悶、大汗,心前區(qū)壓迫性疼痛緊急就 診, 醫(yī)生診斷為 : 心絞痛。醫(yī)囑硝酸甘油治療。1 6. 硝酸甘油起效最快的給藥方法是 ()A.舌下含化B 吞服C.嚼碎后含一段時(shí)間 D 掰碎后吞服E.用酒送服17護(hù)士給病人采用的給藥方法依據(jù)是 ()A 減少副作用B 避免毒性反應(yīng)C.避免首關(guān)消除D.

5、防止過敏反應(yīng) E.避免刺激胃腸道(18-2 0題共用題干)某男，因誤服巴比妥類藥后， 醫(yī)生給予洗胃、 吸氧及靜脈滴注碳酸氫鈉治療。18. 靜脈注射碳酸氫鈉的意義 ()A.防止巴比妥類藥蓄積B .促進(jìn)巴比妥類藥生物轉(zhuǎn)化過程C. 加速巴比妥類藥排泄D.減少后遺效應(yīng)E.產(chǎn)生協(xié)同作用19巴比妥類藥中毒給予碳酸氫鈉靜脈滴注理論依據(jù)()A.干擾機(jī)體酶的活性B .影響細(xì)胞膜離子通道C.縮短半衰期D. 堿化尿液和血液可減少毒物吸收，促進(jìn)排泄E.防止進(jìn)入血腦屏障2 0為減少巴比妥類藥吸收 ,應(yīng)選何種洗胃液 ()A.5%醋酸 B. 2 % 4%碳酸氫鈉C.葡萄糖 D 蛋清 E 牛奶三、Bi型A.藥物作用發(fā)生快慢B

6、 藥物的藥理活性C .藥物作用持續(xù)時(shí)間D.藥物的分布E.藥物的代謝21 藥物與血漿蛋白結(jié)合率影響 ( )D22. 藥物在腎臟的排泄速度影響( )C23藥物在胃腸道吸收的速度影響( )A2 4藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化過程影響() E四、案例思考題1. 某男,50 歲患慢性胃炎服西咪替丁 ;又因感冒誘發(fā)哮喘服用氨茶堿 ,出現(xiàn)失眠、 煩躁、頭暈、頭痛等中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮反應(yīng)。分析出現(xiàn)此癥狀的原因。 (西咪替 丁是肝藥酶抑制劑，使氨茶堿血液濃度升高所致。 ) 2分析下列用藥是否合理高某，女， 72歲，患急性胃腸炎。RP:慶大霉素注射液8萬UX 10支用法：8萬U肌注 2次/日氟哌酸膠囊0.1 g X 4 8 s用 法 :0. 2 g口服3次/日(