2015年度藥品審評報告

1、2015年度藥品審評報告國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心2015年，在國家食品藥品監(jiān)督管理總局的領導下，藥品審評中心（以下簡 稱藥審中心）緊緊圍繞“改革審評制度，解決審評積壓，提高審評質量，完善審 評體系”，不斷推進各項工作，切實維護和促進公眾健康。根據國家食品藥品監(jiān) 督管理總局有關工作要求，現將2015年度藥品審評報告予以發(fā)布。一、2015年主要工作措施及進展2015年，藥審中心深化制度改革，加強審評管理，消除審評積壓，提升審 評效率，確保審評質量，各項工作舉措取得積極進展，為更好保障公眾用藥安全 有效，促進公眾健康奠定了基礎。（一）推進審評制度改革按照國務院、總局黨組關于藥品審評制度改

2、革的要求和工作部署，2015年， 藥審中心在改革審評管理制度、改進用人機制、強化審評質量管理等方面推出了 多項改革舉措，以全力推進審評制度改革。改革審評管理制度。在對創(chuàng)新藥實行一次性批準臨床試驗、加強后續(xù)溝通交 流與監(jiān)管，以及有條件批準臨床試驗方面取得實質性進展； 組織研究腫瘤適應癥 創(chuàng)新藥臨床試驗備案管理的可行性；完善“立卷審查”快速審評方法，加快淘汰 存在重大缺陷的注冊申請，并為承接藥品注冊申請受理工作奠定了基礎； 強化以 臨床價值為導向的審評管理，完善適應癥團隊審評制度，探索建立項目管理人制 度；逐步完善有關藥品注冊申請的優(yōu)先審評制度， 起草了臨床急需兒童用藥申 請優(yōu)先審評審批品種評定的

3、基本原則，并上網征求意見。改進用人機制。制定首席審評員招聘方案，探索建立首席專業(yè)崗位制度，構 建科學化、與國際接軌的審評體系；制定審評員薪酬管理暫行辦法，探索研究多勞多得、優(yōu)勞優(yōu)得的動態(tài)評估績效分配體系， 以調動工作人員的創(chuàng)造性和積 極性；平穩(wěn)完成三至七級專業(yè)技術崗位設置工作， 保證了審評人才梯隊建設；起 草完成藥審中心解決審評積壓盡職免責與違規(guī)追責暫行規(guī)定，為穩(wěn)定與激勵審評隊伍，不斷提高審評質量和效率進行探索；探索引入外部咨詢機構和專業(yè)人 員參與中心的管理制度建設等。強化審評質量管理。通過制定各專業(yè)領域技術指導原則和翻譯轉化國外指導 原則，進一步推進符合我國藥物研發(fā)實際的技術指導原則體系建設

4、；以政府購買服務方式，與專業(yè)的質量管理咨詢公司合作，制定藥審中心審評質量管理體系 建設方案，全面啟動了藥審中心三年審評質量管理體系建設工作；加大與法律 專業(yè)機構合作，探索研究法律專業(yè)支持技術審評工作的方式，推進依法審評；起草了藥品注冊技術審評復審工作管理辦法，并上網征求意見，以推進藥品技 術審評復審改革。（二）解決審評任務積壓審評任務大量積壓已成為實現科學監(jiān)管和行業(yè)良性發(fā)展的巨大障礙。為消除這一障礙，2015年，藥審中心堅持改革制度和消除積壓并行，多措并舉，全力 解決審評任務積壓。開展“專項”審評工作。貫徹落實改革要求，集中審評力量，嚴格審評標準， 調整審評理念，優(yōu)化審評流程，針對各類注冊申請

5、，采取不同的措施；提前全面 梳理技術標準，做好審評工具的儲備和質量控制的保障， 對化藥仿制藥生物等效 性試驗申請和3類新藥驗證性臨床試驗申請集中開展 “專項”審評工作；在審評 過程中，加強督導和質量控制，做到審評標準不降低，審評質量有保障。整合審評人力資源。多渠道擴增審評力量，招聘聘用制審評員 51人，組織 形成?。ㄊ校┚謷炻殘F隊6個共95人；繼續(xù)完善培訓機制，強化專業(yè)培訓，加 快新到崗審評人員形成戰(zhàn)斗力；藥審中心老審評員們充分發(fā)揮在解決積壓工作中 的主力軍作用，在完成自身審評任務的同時，帶教新審評員和省局團隊，加快了 中心各類審評人員融合，使新審評員和省局團隊成為審評工作的生力軍。發(fā)揚藥審人

6、精神。廣泛進行思想動員、組織發(fā)動，通過中心文化建設和黨風 建設，積極營造投身改革、犧牲奉獻的工作氛圍，發(fā)揚藥審人精神，對完成消除 審評積壓任務起到了組織保障作用。經過各方努力，藥審中心2015年全年完成審評任務9601件，比去年全年完 成量增加了近90%審評任務積壓由2015年高峰時的22000多個降至2015年底 的不到17000個,實現了年初確定的工作目標，解決審評積壓的各項舉措初顯成 效。（三）促進行業(yè)良性發(fā)展2015年，藥審中心立足自身職能，遵循藥品注冊管理客觀規(guī)律，積極采取 措施推進科學審評，促進行業(yè)良性發(fā)展，努力做到更好地服務公眾。鼓勵創(chuàng)新藥研發(fā)。遵循創(chuàng)新藥研發(fā)規(guī)律，對申請臨床的創(chuàng)

7、新藥審評進行了合 理優(yōu)化，推進創(chuàng)新藥盡快進入臨床試驗，以切實鼓勵創(chuàng)新；針對創(chuàng)新藥上市申請， 重新修訂了化藥原料藥生產工藝信息表、化藥制劑生產工藝信息表及生 產工藝信息表確認書三個文件的提交模版，提高了申報文件的質量，縮短了新 藥的審評時間；完善國家“重大新藥創(chuàng)制”科技專項立項品種的優(yōu)先審評機制， 以鼓勵新藥創(chuàng)制。完善仿制藥審評。配合國家總局構建仿制藥 BE備案機制，完成仿制藥 BE 備案平臺構建，并投入使用；制定仿制藥審評報告模板和批件模板，突出研發(fā)者 主體責任，改進審評組織模式，優(yōu)化審評流程；梳理重復申報嚴重的仿制藥清單， 提供總局發(fā)布，引導立題依據不科學、劑型或規(guī)格不合理、安全有效性存在問

8、題 的品種不再申報；積極探索對高質量仿制藥和臨床急需仿制藥實行優(yōu)先審評。加強溝通交流。完善日常咨詢制度，進一步通過中心網站公開審評信息； 完 善“申請人之窗”溝通交流的申請，以提高溝通交流的效率，全年共組織實施了 40次針對研發(fā)和審評過程中重大技術問題的溝通交流；代擬起草了藥品技術 審評溝通交流管理辦法，并上網征求意見；召開了腫瘤適應癥創(chuàng)新藥臨床試驗 備案制度座談會、中藥審評改革專家座談會、疫苗審評專家座談會等會議，增進 各方協(xié)作，共商鼓勵創(chuàng)新機制。推進中藥審評改革。在深入分析當前中藥審評面臨問題的基礎上， 結合中藥 審評工作專家座談會意見，通過定期制定審評計劃、調整主審報告部門、強化適 應癥

9、團隊管理、改進審評報告模板和審評理念、加強專家咨詢會管理、加快指導 原則制定發(fā)布等措施，全面開展中藥審評改革，提高中藥審評效率和質量，助力 中醫(yī)藥創(chuàng)新，促進產業(yè)發(fā)展。二、2015年受理與審評情況2015年，藥審中心全年接收新注冊申請 8211個（以受理號計，下同）。與 既往年度接收注冊申請的比較情況見圖 1。圖E 20為年注冊申請接收情況與前三年比嶷近年來，化藥注冊申請的接收2015年接收注冊申請數量較2014年有所回落，但仍處于高位。其中化藥和 中藥接收量有所下降，生物制品接收量有所增加 量約占各年度接收總量的85%9601個，超過年度接收量13904676個，建議批準上市3912015年，

10、藥審中心全年完成審評的注冊申請共 個，實現了完成量大于接收量。其中建議批準臨床個，建議批準補充申請1183個，建議批準進口再注冊143個，建議各類不批準 2208個，另有企業(yè)撤回等情況的注冊申請 1000個。2015年完成審評建議批準上 市和批準臨床的情況見表1 （不包括補充申請和進口再注冊）：表1 2015年完成審評建議批準上市和批準臨床的各類注冊申請情況畫復情呪活驟分渉務更請重復情況活蒔成分涉務更請100個申諳以上341420-對個E日請4811535QT9個申請17122110-19TE日請99131930-49個申請26992環(huán)申請燈8442312（一）2015年化藥受理和審評情況1.

11、 注冊申請的接收情況2015年，化藥各序列注冊申請接收情況如下:圖2 20巧年接收化藥注冊申請分類情祝.2015年，新接收化藥注冊申請共7270個。其中驗證性臨床、ANDA補充申 請三類注冊申請占化藥全年接收量的 88.6%。與前三年比較，驗證性臨床接收量逐年大幅增加，ANDA和補充申請下降較為明顯，具體見圖3。MM2年年 如輕年 2015毎3 2015年化藥各類注那申請接收情況與前三年比較2. IND各治療領域接收注冊申請情況 4S仃曲彤刪5丹節(jié) W系氓匡旳巧門幡輔!1榭團窗糠扶班谿樓曲U3晞対耳幣罰暑它程茁掛 ?«皆系現岳瞭持潔忙蓉變議醸陽 口馬E竝唐 嗓謙 tlirAil弼忑麻

12、松胖胡國產IND4 20帖年接收到化藥nm由請的治療領域構成&國產IND申報數量較多的治療領域有：抗腫瘤藥物、消化系統(tǒng)疾病藥物、內 分泌系統(tǒng)藥物、風濕性疾病及免疫藥物。國際多中心（含進口 IND）申報數量較 多的治療領域主要集中在抗腫瘤藥物。對比國產和進口 IND，相同的申報熱點是抗腫瘤領域，不同的是國內 IND申 報較多的風濕性疾病及免疫藥物、消化系統(tǒng)疾病藥物、神經系統(tǒng)藥物、抗感染藥 物等領域，幾乎沒有進口 IND申報。3. 仿制藥重復申報的情況截至2015年底，待審的化藥 ANDA申請共7411個，占待審任務總量的42.9%, 涉及活性成分1027個。重復申報較嚴重的有94個活性成

13、分（待審任務量均在 20個受理號以上），涉及注冊申請3780個，占化藥ANDA總任務量的51%其中 相同活性成分待審任務超過100個的有埃索美拉唑鈉、恩替卡韋、法舒地爾，其 中埃索美拉唑鈉和恩替卡韋兩個活性成分 2015年的新申請量仍位列前茅。表2化藥ANDA1復申報情況重復情況重復情阮活勰分100個申諳以上341420-29個申請4311535Q-99個耳耳請17122110-1打申請99131930-4 9TS航青26992臼請汨8442312截至2015年底，待審的化藥驗證性臨床申請共 3590個，占待審任務總量的 20.8%，涉及活性成分660個。重復申報較嚴重的有40個活性成分（待審

14、任務量 均在20個受理號以上），涉及注冊申請1393個，占化藥驗證性臨床總任務量的 38.8%。其中相同活性成分待審任務超過50個的有沃替西汀、阿普斯特、阿考替 胺、曲格列汀、阿伐那非、阿法替尼、阿齊沙坦、卡格列凈。表3化藥驗證性臨床重復申報情況重復情況噪分重復情況活勰分wr5Q個申請以上84772。-29個申請214934QT9個申請417010-W申請4966?孔-39個申請7厲31CI個申請以下57015304.審評完成情況2015年中心完成化藥審評8514個（以受理號計），具體情況見下表。 表4 2015年化藥審評完成情況口 1IND33226283S6驗證性臨床20506324327

15、25NDAS32213722ANDA221599S3723585補充申請91T291iai1349進再注冊1417241721復審212r s口 JF57401777978514有明確審評結論的注冊申請中， 批準結論5740個，不批準結論1977個，總 體不批準率為25.6%。圖弓卻15年化藥各類注地申請完成審評送局數量與前三年比較口圖5顯示，2105年驗證性臨床和ANDA（申請臨床試驗）兩個任務序列完成 量大幅增加，IND、NDA和進口再注冊兩個任務序列的完成量平穩(wěn)增加，補充申 請通道完成量下降明顯。（二）2015年中藥受理和審評情況1. 注冊申請的接收情況2015年，中藥各序列注冊申請接收

16、情況如下：圖&年接收巾藥注刪由諳分類措況2015年，新接收中藥注冊申請共374個，各類注冊申請接收情況與前三年比 較見下圖：W2012M20L3 年 u2014 112015：圖孑衣01弓年中藥各類注咄申請接收惰況與前三年比較*2. 審評完成情況2015年中心完成中藥審評544個，具體情況見下表。 表5 2015年中藥審評完成情況批準不批準撤回等合計新藥臨床申請2222246新藥上市由諳774660仿制及改劑申請5420g83補充申請1899957345進口再注冊3104復審4116合計2旳150LL5E44其中批準的仿制及改劑型均為遺留品種。各類注冊申請完成審評情況與前三 年比較見下

17、圖：年年 w201+ B2015圖君201呂年中藥各類注冊申請完成審評送局數量與前三年比較（三）2015年生物制品受理和審評情況1.注冊申請的接收情況2015年，生物制品各序列注冊申請接收情況如下：圖g 201E年接收生物制品注冊申請分類情況新接收生物制品注冊申請共566個，各類注冊申請接收情況與前三年比較見 下圖：hi旬竝年 SIR幻年 2014年_加帖牟圖10 20藥年生物制品各類注冊申請接收情況與前三年比較+2.審評完成情況2015年中心完成生物制品審評543個，具體情況見下表。 表6 2015年生物制品審評完成情況批性1不批準撤回等預防用3571254預防用ND A64212治療用IN

18、D11524:30169治療用NDA 139426補充申請201:'37'38276進口再注冊5005復審1001厶誌匚A M37631濾543各類注冊申請完成審評情況與前三年比較見下圖:ZML 辟2LL3 年 2014 年 02015 年圖11 2015年空物制品各翹冊申請完成車避送翩量與前三年比較三、2015年批準的重要品種2015年，藥審中心及時完成了多個涉及重大公共衛(wèi)生領域、具有重要社會 價值品種的審評工作，為患者獲得最新治療手段提供了可能性，也為患者用藥可及性提供了重要保障。1. Ebola疫苗：我國自主研發(fā)的重組埃博拉疫苗，也是全球首個 2014基因 突變型埃博拉疫

19、苗。藥審中心按“特別審評程序”完成了該疫苗臨床試驗申請的 審評，獲得了世界衛(wèi)生組織（WH）西非國家和國際社會的一致好評。2. 口服I型III型脊髓灰質炎減毒活疫苗（人二倍體細胞）：WH（全球消滅脊 髓灰質炎戰(zhàn)略免疫規(guī)劃推薦的常用疫苗，藥審中心按照“特別審評程序”完成審 評并批準了該疫苗的注冊上市，為實現WH（全球消滅脊髓灰質炎戰(zhàn)略免疫規(guī)劃和 相關疫苗的可獲得性奠定了基礎。3. 腸道病毒71型滅活疫苗：我國自主研發(fā)的1類新藥疫苗，用于刺激機體 產生抗腸道病毒71型（EV71）的免疫力，預防EV71感染所致的手足口病。藥審 中心按“特殊審評程序”完成了該疫苗審評并經總局批準上市，對有效降低我國 兒

20、童手足口病發(fā)病率和重癥死亡率具有重要意義。4. 注射用阿糖苷酶a:目前全球唯一批準用于龐貝病的藥物。 龐貝病是一種 進行性和致死性代謝性疾病，病情嚴重，特別是嬰兒型，病情進展快，死亡率高， 目前國內缺乏有效治療手段。該產品按孤兒藥評價要求及時完成審評并獲準在我 國進口上市，為我國龐貝病患者提供了一種有效的治療藥物。5. 門冬氨酸帕瑞肽注射液：目前全球唯一批準的庫欣氏病對因治療藥物。 庫 欣病屬于罕見疾病，對于不能手術或手術不能治愈的患者數量更少， 且患者常伴 多種合并癥，死亡率高，目前國內尚無有效的治療藥物。 該品種在我國的進口上 市，為此類患者提供新了的治療手段。6. 醋酸阿比特龍片：全球首個選擇性、不可逆甾體類抑制劑，屬于全新作用 機制的前列腺癌治療藥物，用于去勢抵抗性轉移性前列腺癌 （mCRP）前列腺癌 是男性最常見的惡性腫瘤之一，近年來我國前列腺癌的發(fā)病率呈上升趨勢， 一旦 化療失敗，缺乏有效的治療手段，同時，還有部分患者不能耐受化療的毒性，因 此對該類患者缺乏有效治療手段。該品種在我國上市，將填補現有mCRP患者治 療手