個人膠片劑量計

1、前言    根據(jù)中華人民共和國職業(yè)病防治法制定本標準。    本標準等效采用國際標準ISO 1757:1996Personal photographic dosemeters。該國際標準內容完整，技術成熟，結構合理，敘述明確，可操作性強，完全可供我國從事個人膠片劑量監(jiān)測的工作人員參考和應用。同時，為了適合我國的實際情況，在編制過程中我們對原標準的個別內容作了適當增、改和刪。    - 按照漢語習慣對一些編寫格式和標準的表述進行了修改;    - 將ISO 1757:1996第

2、二章"規(guī)范性引用文件"、第三章"術語和定義"進行了刪節(jié);    - 將ISO 1757:1996"附錄C"刪去;    - 將ISO 1757:1996第三章"術語和定義"原3.8條、3.16條，去其"注"而改作正文;    - 對ISO 1757:1996原8.2.4條"OD(E)"和"OD(Eref)"增加了解釋。    本標準的附錄

3、A、附錄B是規(guī)范性附錄。    本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。    本標準起草單位:中國疾病預防控制中心輻射防護與核安全醫(yī)學所。    本標準主要起草人:胡愛英、程榮林、王建超。    本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部負責解釋。個人膠片劑量計Personal photographic dosemeters(ISO 1757:1996,EQT)GBZ/T 145-20021 范圍    本標準規(guī)定了個人膠片劑量計的物理特性，以及檢驗這些特性

4、的相應方法。     本標準適用于量程自200sv至1Sv的個人膠片劑量計，且特別適用于對外照射軀體劑量的測量，包括:    測定由X或射線所致的個人劑量;    測定由射線(不論它是否伴隨光子輻射)所致的個人劑量。    本標準不適用于:    附有熒光增感屏的劑量計;    測定中子或其它粒子的膠片劑量計;    測定由脈沖輻射源(如加速器)所致個人劑量的膠片劑量計;

5、60;   測定光子和中子混合輻射場的膠片劑量計;    核徑跡乳膠。2 規(guī)范性引用文件    下列文件中的條款通過在本標準中的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括堪誤的內容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。    ISO 4037-1:1996，X and gamma reference radiation for calibrating

6、dosemeters and doserate meters and for determining their response as a function of photon energyPart1: Radiation characteristics and production methods。    ISO 4037-2:1997，X and gamma reference radiation for calibrating dosemeters and doserate meters and for determining their response

7、 as a function of photon energyPart2: Dosimetry of X and gamma reference  radiation for radiation protection over the energy range from 8 keV to 1.3 MeV and from 4 MeV to 9MeV。    ISO6980:1996，Reference beta radiation for calibrating dosemeters and doserate meters and for determi

8、ning their response as a function of beta radiation energy    IEC846:1989，Beta、X and gamma radiation dose equivalent and dose equivalent rate meters for use in radiation protection3 術語和定義    下列術語和定義適用于本標準。3.1 個人膠片劑量計 personal photographic dosemeter    由置于

9、含一片或多片過濾片的膠片盒內的一枚或多枚照相膠片所組成的劑量計，藉此可由各種過濾片下感光乳膠膠片的光密度測量值求得輻射劑量的量。    注:本標準將"個人膠片劑量計"簡稱"劑量計"。3.2 過濾片(器) filter    劑量計的一部分，它能改變入射到感光乳膠上的輻射的強度。3.3 透射光密度 optical transmission density    在相同光束幾何條件下，開窗通量與樣品透射通量之比的常用對數(shù)值。3.4 反射光密度 optical refle

10、ction density    在相同光束幾何條件下，標準樣品絕對反射通量與樣品反射通量之比的常用對數(shù)值。3.5 特性曲線 characteristic curve    描述已知能量的給定輻射在給定條件下所得的感光乳膠光密度與指定過濾片下校準量間函數(shù)關系的曲線。3.6 潛影(像) latent image    受到諸如可見光、紫外光或核輻射等能直接電離或間接電離的輻射作用后在照相乳膠上發(fā)生的不可見變化，沖洗后能轉化為可見影像。3.7 潛影穩(wěn)定性 stability of latent image&#

11、160;   不論從潛影形成到乳膠顯影間的時間多長，也不論該期間內環(huán)境條件(溫度或濕度)怎樣，在給定光學特性的乳膠上形成的潛影最終能夠顯像的程度。3.8 衰退 fading    在乳膠上形成潛影到顯影期間潛影(即潛在信息)隨時間推移而造成的損失。這種損失受諸如溫度和濕度等環(huán)境條件的強烈影響。3.9 負感現(xiàn)象 solarization    通常在高水平輻照情況下產(chǎn)生的、光密度隨輻照量增大而減少的現(xiàn)象。3.10 約定真值(Q) conventional true value    一個

12、量在感興趣點上的最佳估計值。3.11 響應(R) response    由探測器讀數(shù)求得的某量估算值M與該量約定真值Q之比。3.12 照相乳膠的靈敏度(S) sensivity of a photographic emulsion    光密度的變化OD與校準量約定真值的相應變化Q之比。3.13 (標稱量程的)下限 lower limit (of the nominal range)    一組未經(jīng)照射的膠片光密度平均值加上2倍該平均值的實驗標準偏差所得的光密度相對應的校準量之值。3.14 (標稱量程的

13、)上限 upper limit (of the nominal range)    相應于感光乳膠靈敏度(S=OD/Q)為正值、透射光密度不小于0.4Gy-1及反射光密度不小于0.2Gy-1時的校準量Q之值(已考慮飽和與負感現(xiàn)象)。3.15 性能系數(shù)(P) coefficient of performance    性能系數(shù)(P)描述一組測量值相對于約定真值的偏離。    對一組由n個測量值xi組成的測量列上值由下式給出:       

14、                        此處x'為標準量值的約定真值。3.16 對照樣品 control specimens    與樣品試驗時所用的類型和批號相同的、作參考用的膠片包、膠片盒或劑量計。3.17 校準量 calibration quantity    為了確定經(jīng)單獨照射或放在特殊膠片盒內

15、照射后照相乳膠的特性，用以度量照射用輻射之物理量。3.18 轉換系數(shù) conversion coefficient    用于將一個物理量轉換成另一個物理量的系數(shù)。4 劑量計外貌描述與設計要求    個人膠片劑量計由兩部分組成:    a)膠片包，包括:    封裝在防護包裝材料內的光敏部分，由涂在一層或多層薄基片上的一層或多層感光乳膠組成。膠片防護層在沖洗前不應除去。    為保護光敏乳膠不受光照，以及必要時不受外界化學和機械因素影響的防護包裝

16、材料。    b)膠片盒，能放一枚或多枚膠片的小盒，借助此盒能營造實測輻射場及照射條件，且在許多情況下該盒使輻射能量估算成為可能。為避免邊緣效應，過濾片面積應足夠大。5 分類和命名5.1 分類    量程為200Sv至1Sv的個人膠片劑量計作如下分類。5.1.1 按輻射能量范圍劃分的劑量計級別    根據(jù)輻射類型和輻射能量范圍在此能量范圍內劑量計的響應能滿足表1中k)項性能檢驗要求的不同，個人膠片劑量計可分成以下五級:    a)1級:測量能量范圍約在250keV至9MeV間

17、的X和射線的劑量計。    b)2級:測量能量范圍約在20keV至250keV間的X和射線的劑量計。    c)3級:測量能量范圍約在20keV至9MeV間的X和射線的劑量計。    d)4級:測量最大能量從0.5MeV至4MeV的輻射的劑量計。    e)5級:測量最大能量從1.5MeV至4MeV的輻射的劑量計。    注:由于光子最高能量已擴展至50MeV，因此1級和3級劑量計的響應最好擴展至50MeV的響應。5.1.2 按水蒸氣耐受性劃分的

18、劑量計類別    根據(jù)劑量計對水蒸氣耐受性的不同，個人膠片劑量計可分成以下兩類:    a)W類:能滿足表1中g)項性能(對水蒸汽或/和光化學試劑的耐受性)檢驗要求的劑量計。    b)Y類:不能滿足表1中g)項性能檢驗要求的劑量計。5.2 命名    應根據(jù)劑量計對輻射類型和能量的適應范圍、對水蒸汽的耐受性以及感光乳膠的量，參考國際標準命名個人膠片劑量計。    例如:個人膠片劑量計ISO 1757-1-W-3。6 量6.1 為了獲得和報告表1

19、中a)至h)各項性能檢驗的結果，所用的校準量應是空氣比釋動能或組織吸收劑量，可根據(jù)具體輻射類型選擇其一。由于這些項目實質上都是相對檢驗，因此如果未作其它說明，所有照射都可在自由空氣中或人體模型上進行。6.2 當檢驗結果取決于個人膠片劑量計對輻射能量和輻射入射角響應性能見表1中k)和i)時，該檢驗結果應當用個人劑量當量(見附錄A)來表示。7 性能要求7.1 個人膠片劑量計的性能應滿足表1中各項所規(guī)定的要求。7.2 膠片制造商應對表1中a)至g)各項照相感光乳膠的性能進行檢驗，并提供這些性能檢驗結果的信息。7.3 膠片盒制造商應對表1中h)項膠片盒的物理性能進行檢驗，并提供該項性能檢驗結果的信息。

20、7.4 負責選定膠片和膠片盒、并將它們組裝成劑量計的機構，應對表1中i至k)各項的性能進行檢驗(在多數(shù)情況下這些檢驗是交由指定的性能測試實驗室完成的)，并提供這些性能檢驗結果的信息。8 檢驗方法8.1 一般檢驗條件      本標準列出的檢驗方法有時是為評價包括膠片和膠片盒組成的整個劑量計的性能，有時則是僅僅為了評價膠片盒里膠片、膠片盒或膠片上照相乳膠的性能。 8.1.1檢驗樣品及對照樣品    提供檢驗樣品及對照樣品(見3.16條)的方法應與制造商專用的方法相同。    對照樣品應和

21、檢驗樣品一樣來自相同制造商的同一批產(chǎn)品，特別要求兩者過濾片的數(shù)量與材質相同。    根據(jù)檢驗項目不同，可以對整個劑量計，或只對裸露的膠片進行照射。    除另有說明外，應指明檢驗是否在人體模型上進行。8.1.2 預試驗條件    在作任何檢驗前，待檢的或用作對照樣品的劑量計均應在室溫20±2、相對濕度45%75%的大氣環(huán)境中放置420h?？諝獗柔寗幽苈时镜讘怀^0.25Gy/h。8.1.3 正常試驗條件    除非另有說明，應在20±2室溫和45%75%

22、相對濕度條件下、以正常(垂直)入射角照射進行檢驗?？諝獗柔寗幽苈时镜讘怀^0.25Gy/h。8.1.4 參考輻射 1至3級劑量計    對于X和輻射試驗，應據(jù)表2至表4所列條件選擇輻射，以便覆蓋待檢劑量計的標稱能量范圍。這些輻射的特性、產(chǎn)生它們的方法及幾何條件均可參見ISO4037-1。    根據(jù)所需的能量和劑量率，高能輻射的參考射線束(光子輻射能量4MeV至9MeV)可從ISO 4037-1所介紹的如下萬法中選擇:    a)用5MeV質子轟擊碳靶由12C(p,p')12C反應

23、獲得4.44MeV射線束;    b)用質子轟擊氟靶由19F(p，)16O反應獲得6.13MeV射線束;    c)用熱中子以及鈦和鎳經(jīng)俘獲反應獲得6MeV和9MeV射線束，    照射期間，樣品周圍空氣中應保持電子平衡。如果因環(huán)境的原因不能達到這個要求，則應在樣品前放置一些合適的建成材料，以確保電子平衡(或在高能電子輻射情況下的短暫電子平衡)。 4至5級劑量計    在進行下述檢驗時，照射劑量計的輻射能量應在這些劑量計所涵蓋的能量范圍內。用于試驗的輻射應從IS

24、O 6980所介紹的輻射中選擇，以便覆蓋試驗劑量汁的有用能量范圍 8.1.5 輻射場強度    校準用的輻射場強度應大至足以使照射朔間潛影的變化可忽略不計。表1 個人膠片劑量計性能要求檢驗性能 要求 檢驗方法 a)乳膠光密度均勻性(屬于感光乳膠)本試驗旨在確保膠片乳膠的均勻性。 1至5級: 1)對于每一乳膠樣品整個表面上透射光密度和反射光密度測量值的最大值與最小值之差應小于0.05。2)樣品光密度均值的標準差，對透射光密度應小于0.02，對反射光密度應小于0.05。 8.2.1 b)潛影穩(wěn)定性(屬于感光乳膠)本試驗旨在檢驗正常試驗條件下潛影的衰退行為，以確保在劑量

25、計正常佩戴周期內保留貯存的劑量信息。 試驗樣品與對照樣品比對時得到的偏差應不大于校準量的10%8.2.2  c)抗老化性本試驗旨在鑒定膠片感光乳膠對使用前非正常保存條件的耐受能力 1)     人工老化試驗樣品與對照樣品比對時得到的偏差應不大于校準量的 20%?；异F本底水平的光密度均值相對于對照樣品值的變異系數(shù)應不超過0.10。 2)     自然老化 同a)和b)兩項要求。  8.2.3 d)光子能量效應(屬于感光乳膠)本試驗旨在鑒定不同光子能量對膠片感光乳膠光密度影響的差異 各批膠片導致相同

26、光密度結果的校準量之比值的變化應不大于乳膠標稱量程的10%。  8.2.4 e)標稱量程(屬于感光乳膠)劑量計標稱量程試驗旨在核實對劑量計量程最低要求的滿足清況。 1)     下限 校準量下限相應的光密度值，是在灰霧本底光密度均值上至少加上2倍灰霧本底標準差。 2)     上限（已考慮飽和及負感現(xiàn)象） 標稱量程上限是依據(jù)校準量最大值Q來確定的，此時感光乳膠的靈敏度s=OD/Q應為正值，而且透射光密度至少應為0.4Gy-1，而反射光密度至少應為O.2Gy-1。  8.2.5 f)光不透明性(屬

27、于底片) 處理過的試驗膠片上應觀察不到斑紋或不均勻現(xiàn)象。樣品底片有效面積上光密度均值與對照樣品光密度均值之差應不超過3倍對照樣品光密度均值的標準差。  8.2.6 g)包裝材料的水蒸汽耐受性(屬于底片)本試驗僅用于W類劑量計。 1)     潛影衰退 與對照樣品相比，其偏差均值應不超過校準量之值的 10%。 2)     響應變化 同上。 3)     灰霧本底光密度變化 與對照樣品相比，本底偏差的均值應不超過0.05。  8.2.7 h)過濾片和塑料盒的

28、質量控制(屬于膠片盒) 1)     材料厚度均勻性 對各個過濾片和膠片盒樣品前言，因材料厚度變化所致過濾片下面感光乳膠光密度最大值與最小值之差、應小于光密度均值的5%。對同一個過濾片或膠片盒樣品而言，其光密度均值的標準差應小于光密度均值的2%。 2)     過濾片中可能含有的（天然）放射性核素的影響 過濾片下膠片樣品與標準膠片之間光密度均值之差應不超過0.05。  8.2.8 i)角響應(屬于劑量計)本試驗旨在評估劑量計相對于輻射正常入射(0°)時的角響應。 設H'p(E，)為個人劑

29、量當量(深部或淺表)的約定真值，其中E為輻射平均能量,為人體模型內測量點的角度，Hp(E，)為劑量計作試驗時測得的個人劑量當量。于是，角響應R(E,)=Hp(E,)/H'p(E,)便可求得。這樣，比值R(E,) /R(E，O)亦可算出。這些比值應不超出以下變化范圍值: 1.0±20%(對1和2級)， 1.0±30%(對3級)，· 1.0±50%(對4級)，5級不要求實驗。  8.2.9 j)劑量計背面照射的影響(屬于劑量計)輻射正常入射時與從背面(即反向)照射時劑量計響應的比較。 所有級別。 作試驗的劑量計，應測量和說明輻射從背面照射與

30、正面照射時其響應的比值。  8.2.10 k)能量響應(屬于劑量計)本試驗旨在確定劑量計的能量響應?；旧现蛔鳛樾褪皆囼炦M行一次。當系統(tǒng)(如過濾片、算法)有重要變化時才重復此實驗。 1至4級  設H'p(E，O)為平均能量E、輻射在作試驗用的人體模型測量點上以垂直照射(0°)時的個人劑量當量約定真值，Hp,i(E，O)為n個劑量計中第i個測得的個人劑量當量值(深部或淺表)，則性能系數(shù)的絕對值P        應： 0.10(對1級)，0.20(對2級)，0.35(對3和4級)。   相對偏差應滿足

31、:  Hp,i(E,0)H'p(E,0)/H'p(E,0)       0.30  (對1和2級)     0.45 (對3和4級)  變異系數(shù)                 對所有級別的劑量計均應不大于0.35式中，Hp(E,O)為HP,i(E,O)的平均值。4級僅對淺表個人劑量當量Hp(0.07)

32、進行試驗。5級   沒要求試驗。注:假如精細計算不同過濾片部位的光密度，以滿足在感興趣的輻射能量范圍內的性能要求，則這種算法對使用各個劑量計的所有用戶應均能有用。   8.2.11 表2 窄譜“A”系列1) 高壓 平均能量 附加過濾片厚度2)(mm) kV keV 鉛 錫 銅 40 33 0.21 60 48 0.6 80 65 2.0 100 83 5.0 120 100 1.0 5.0 150 118 2.5 200 163 1.0 3.0 2.0 250 205 3.0 2.0 300 248 5.0 3.0 注：1）窄譜系列特別適用于劑量計的能量

33、響應試驗。 2）總過濾包括調整到4mm鋁的固定過濾。 表3 寬譜“B”系列1) 高壓 平均能量 附加過濾片厚度2)(mm) kV keV 錫 銅 60 45 0.3 80 58 0.5 110 79 2.0 150 104 1.2 200 134 2.0 250 169 4.0 300 202 6.5 注：1）當用其它方法不能得到符合條件的輻射強度時才應當用寬譜系列。 2）總過濾包括調整到4mm鋁的固定過濾。 表4 放射性核素系列 放射性核素 輻射能量(keV) 半衰期(a) 241Am 59.54 433 137Cs 661.6 30.1 60Co 1173.3和1332.5 5.272 8

34、.2 方法8.2.1策乳膠光密度均勻性檢驗見表1-a    應對每一批膠片的乳膠作1.0光密度檢驗，并應從下列輻射中選定檢驗用的合適參考輻射:    a)1級:137Cs或60C的輻射;    b)2級:從8.1.4款中選定能量范圍低于250keV的任何參考輻射;    c)3級:從8.1.4款中選定任何參考輻射。    d)4或5級:最好選用90Sr/90Y源的輻射(見ISO6980)。    對每一批產(chǎn)品的乳膠，

35、隨機地選取10個膠片包照射，得到相應于光密度為1.0的校準量之值。對 每一個乳膠，在其表面上選取均勻分布的10個不同點測量光密度，確定每一個樣品光密度最大值和最 小值之差，并計算平均值及其標準偏差。    用常規(guī)操作方法對同一面膠片表面進行密度測量。    本檢驗可能會因照射條件和顯影方法的不同而受到影響。因此，應將這兩個因素的 影響控制至最小，以確保檢驗結果有效。8.2.2 潛影穩(wěn)定性檢驗見表1-b    應對每一批膠片的乳膠作本項抗衰退檢驗。    對每一次乳膠檢驗，準備

36、2組樣品，每組5個膠片包，各組分別標以字母A和B以示區(qū)別，后者用作對 照樣品。    用參考輻射(見8.1.4款)照射A組。這樣，其光密度值應在檢驗乳膠特性曲線的準直線部分上。    將A組和B組樣品在正常試驗條件下貯藏30d。貯藏期結束，對未經(jīng)照射的B組，像A組那樣受 到相同校準量值的照射。放置24h后，再一起沖洗所有膠片。8.2.3 抗老化性檢驗見表1-c 人工老化    應對每一批膠片的乳膠作本檢驗。    對每一次乳膠試驗，準備8組樣品，每組3個膠片包，

37、各組分別標以字母A至H。將A至D組樣品 在溫度為50±1、向大氣敞開的干燥箱(無去濕劑)里放置7d，而將E至H組樣品在正常試驗條件下(見8.1.3款)放置。    熱處理后420h內對A至C組，以及E至G組(對照樣品)在以下條件下用一種參考輻射完成照 射:    a)A和E組膠片包所受照射的校準量值相應于乳膠量程的1/4;    b)B和F組膠片包所受照射的校準量值相應于乳膠量程的1/2;    c)C和G組膠片包所受照射的校準量值相應于乳膠量程的4/5。 

38、;   對D組膠片包以及H組對照樣品一起進行熱處理，但均不進行照射。    對上述所有膠片同時進行顯影，測定照射過的各組膠片的校準量，分別計算試驗樣品組和對照樣品 組的校準量平均值，比較這兩個平均值。    測定并比較兩組未照射膠片的本底光密度的平均值。 自然老化    取數(shù)量足以進行表1中a)和b)項試驗的膠片包，在制造商提供的條件下保存1個月。    按8.2.1和8.2.2款給出的方法完成這些試驗。   

39、其試驗結果應落在表1中a)和b)項規(guī)定的要求限度內。8.2.4 乳膠的光子能量效應檢驗見表1-d    應對每一批膠片的乳膠作本檢驗。    對每一次乳膠檢驗，準備2組樣品，每組4個膠片包，兩組分別標以字母A和B。A組用參考輻射照射,B組用其能量對乳膠能量響應最大的輻射照射。    a)1級和3級:A組用參考7輻射(60Co或137Cs)照射B組用8.1.4款中能量接近于60keV的輻射(例如241Am的輻射或65keV平均能量的"A"系列輻射)照射。   

40、; b)2級:除了選自8.1.4款的參考輻射能量應在100keV至250keV范圍內之外，采用上述同樣的 方法。    c)4級和5級:除了選用兩種不同的輻射(見ISO6980)進行照射外，采用上述同樣的方法。    校準量之值應選得恰使光密度大約為1，計算兩個比值之積Q(A)/Q(B)×OD(E)/OD(Eref)， 此處Q(A)和Q(B)分別為A組和B組相應的校準量之值，OD(E)和OD(Eref)分別為能量響應最大的輻 射組和參考輻射組相應的光密度之值。8.2.5 標稱量程檢驗。見表1-e 下限檢驗

41、60;   如果為了覆蓋量程，使用了一一些乳膠靈敏度不同的膠片包，則應對其中最靈敏的乳膠進行本檢驗。    用下列參考輻射并以校準量下限相應的強度照射3包膠片:    a)1級和3級:137Cs或60C的輻射;    b)2級:平均能量為248keV的"A"系列輻射;    c)4級和5級:90Sr/90Y的輻射。    在正常試驗條件下，同時沖洗照射過的膠片以及10枚從同一批乳膠膠片中選取的未照射的膠片。

42、 測量未照射膠片的光密度，確定這些測量值的平均值及標準偏差。測量照射膠片的光密度，計算平均 值。    在對照樣品光密度均值上加上2倍標準偏差，并與照射樣品光密度均值作比較。后者應大于前者。 已考慮飽和及負感現(xiàn)象的上限檢驗    如果為了覆蓋量程，使用了一些乳膠靈敏度不同的膠片包，則應對其中最不靈敏的乳膠進行本檢 驗。    準備2組分別標以組號為A和B的膠片包，每組3個膠片包。照射A組，以使其校準量等于上限Qul;照射片組，以使其校準量等于上述值加上0.1Gy即Qul+0.1根據(jù)兩組光密度

43、OD的平均值，按下式 計算上限靈敏度:                 S=OD(Qul+0.1)-OD(Qul)/ 膠片包裝紙的光不透明性檢驗見表1-f    應隨機選取一些膠片包完成本檢驗。    用光亮度為1000cd/cm2的氙燈照射膠片包1h，膠片包應離光源足夠遠，以免使膠片的溫度超過30，并應使膠片的一面垂直于光輻射。然后，在相同條件下照射膠片包另一

44、面1h;再在相同條件下照 射膠片包的4個邊緣各1h。同時沖洗試驗膠片和對照樣品，并比較它們光密度的磁紋和均勻性。測量 每枚膠片10個不同點上的光密度，計算每一膠片光密度的平均值及標準偏差，比較這些數(shù)據(jù)。8.2.7 W類劑量計包裝膠片的水蒸汽耐受性檢驗見表1-g    只有W類劑量計膠片包應進行本項檢驗。    準備6組樣品，每組5個膠片包，各組分別標以字母A至F，以示區(qū)別。    按下法處理各組膠片:    a)A組:照射后暴露于濕氣中;   

45、b)B組:在不與濕氣接觸的條件下照射，然后放置;    c)C組:在濕氣中暴露后再照射;    d)D組:在不與濕氣接觸的條件下放置，然后照射;    e)E組:暴露于濕氣中;    f)F組:不經(jīng)任何處理。    B、D和F組分別為A、C和E組相應的對照樣品。    照射膠片包時(先照A和B組，再照C和D組)應控制照射強度以使所得校準量值大約相當于試驗 乳膠量程的中間值。作濕氣處理時，將A、C和E組膠片包在(38&

46、#177;0·5)C溫度、88%92%相對濕度的 通風櫥里放置7d;不作濕氣處理的B、D和F組對照樣品在正常試驗條件下放置。    對A和C組的兩步操作應抓緊連貫完成。    六組劑量計應同時顯影，測定A、B、C和D組的校準量之值，測量E和F組的光密度值。計算每一 組結果的平均值，然后計算下述差異:    A和B組的差異，確定潛影的衰退;    C和D組的差異，確定靈敏度的變異;    E和F組的差異，確定本底光密度的變異。8.2.8

47、過濾片的質量控制見表1-h    應對過濾片材料或膠片盒作本項檢驗。 過濾片材料均勻性檢驗    從制作過濾片的板材上非毗鄰地剪取10塊與過濾片面積相同的樣品，將每一塊樣品分別與10個 膠片包一起夾住。選用8.1.4款中能量處于33keV至137Cs/60Co輻射間的參考輻射(以適合于被試驗 的過濾片材料)，在自由空氣中照射這些過濾片-膠片包組合件。    校準量值的選擇應便所得的光密度值為1.0±0.5。    對每一片乳膠，測量均勻散布于表面10個

48、不同區(qū)域的光密度值，計算每枚膠片單位面積光密度之 平均值。無論是過濾片還是膠片盒，只要是新生產(chǎn)的，就應對其中每一種過濾片重復做本檢驗。    注:不同的的膠片-膠片盒組合件作本試驗也可能產(chǎn)生變異。作為過濾片的存放盒，由于對每個 膠片盒實際上通常僅作一次光密度測量，因此為了得到平均結果應從新交貨的膠片盒中隨機地選取至 少50個樣品進行本檢驗。 放射性檢驗    在過濾片(例如錫或鉛過濾片)可能含有放射性物質的情況下，應檢驗來自這些放射性核素的輻射 對于光密度測量的影響。    準備A、B兩組膠

49、片包，每組5個。將A組膠片包與過濾片一起放入膠片盒中，或與過濾片夾在一 起。將A組和侶組(對照樣品)在正常試驗條件下(見8.1.3款)按正常的佩帶期放置。同時處理兩組 膠片，測量每片膠片的光密度值，計算各組平均值。比較檢驗組和對照組膠片的結果。8.2.9 劑量計角響應檢驗見表1-i    對每一批膠片乳膠試驗，劑量計均應置于人體模型上完成照射。輻射入射角應在兩個互相垂直的 平面上，其中一個平面通過平行于劑量計短邊的對稱軸，另一個平面通過平行于劑量計長邊的對稱軸。 在每種情況下，照射所用的人射角應固定為0°、30°、45°和60

50、6;劑量計應放在人體模型上照射;照射距離 應恒定且足夠大，以照遍整個人體模型表面。    準備7組分別標以字母A至G的劑量計，每組3個。所有劑量計均應以相同的個人劑量當量值照 射，由此產(chǎn)生的光密度值應在乳膠特性曲線的準直線段內。A組以0°入射角(正常人射角)照射;B組和C組劑量計各自繞劑量計的長邊和短邊轉動30°角后照射;用同樣的方法，對D組和E組轉動45°后照 射，對F組和G組轉動60°后照射。應使用以下參考輻射(見8.1.4款):    a)1級:平均能量為248keV的"A&qu

51、ot;系列輻射，及137Cs或60Co的輻射;    b)2級:平均能量為65keV的"A"系列或241Am的輻射，及平均能量為248keV的"A"系列輻射;    c)3級:平均能量為65keV的"A"系列或241Am的輻射，及137Cs或60Co輻射;    d)4級:204Tl和90Sr/90Y的輻射(參見ISO6980);    e)5級:沒要求試驗。    對于給定的輻射能量E

52、，計算入射角為度時劑量計響應R(E，)與正常入射(0°)時響應R(E，0)之比。由表A2中給出的角校正因子f(d，E，)可求得用于計算響應值的約定真值，深度d的取值為0. 07mm或10mm。    注:本檢驗的結果以無量綱的比值表示，是為了避免劑量當量測量中引入絕對誤差。8.2.10 背面照射影響檢驗見表1-j    本檢驗應在人體模型上完成，并應使用以下參考輻射(見8.1.4款):    a)1級和3級:137Cs或60Co的輻射;    b)2級:平均能量處于

53、100keV和248keV間的X輻射;    c)4級和5級:90Sr/90Y的輻射(參見ISO 6980)。    準備AB兩組膠片包，每組3個。將A組膠片包裝入膠片盒內，把它們放在人體模型上照射，照射 時離源的距離應恒定，且強度應使所得的個人劑量當量值落在特性曲線的準直線段內。使用相同的膠 片盒，取出A組膠片包置換以B組膠片包，將膠片盒翻轉180°后在同樣條件下照射它們(背面照射)。    分別計算劑量計正面照射和背面照射的響應平均值，比較兩個平均值。8.2.11 劑量計能量響應檢驗見表1-

54、k    對于每一批膠片，每一系列輻射，或每一種能量，劑量計都應置于人體模型上在正常人射條件下完 成本檢驗。    應使用以下參考輻射(見8.1.4款)照射隨機選取的5個劑量計，并使它們所得的個人劑量當量值 相同:    a)1級: 平均能量為248keV的"A"系列輻射，及137Cs或60Co輻射;    b)2級: 平均能量為33keV的"A"系列輻射:      

55、0;    平均能量為58keV的"B"系列輻射，或241Am輻射，           平均能量為79keV的"B"系列輻射，           平均能量為134keV的"B系列輻射，           平均能量為

56、248keV的"A"系列輻射;    c)3級: 同2級，且再加上137Cs或60Co的輻射;    d)4級: 204Tl和90Sr/90Y的輻射(參見ISO 6980)    e)5級:沒要求檢驗。    對于每一類參考輻射，用于這些檢驗的、人體模型內的個人劑量當量(深部或淺表)約定真值H'p (d，E，0)，應由空氣比釋動能或組織吸收劑量校準量Q(E，0)按下式求得:      &#

57、160;          H'p(d，E，0)=Q(E，0)·c(d，E，0)    此處c(d，E，0)為由相對校準量Q(E，0)轉換成特定參考輻射在輻射正常人射條件下的個人劑量當 量之加權平均轉換系數(shù)。附錄A給出了隨輻射類型(光子書輻射)及能量E而變化的、在ICRU組織平 板人體模型內深度d=O.07mm和d=10mm處的c(d，E，O)值。9 識別    劑量計應有簡單、唯一、牢固的識別標記。標記的方法不應直接或間接地損

58、傷膠片乳膠的有用部分，也不會以任何方式改變膠片的光密度。10 標識和附加說明書10.1 標識10.1.1 單片膠片標識    膠片包應有必要的標識，以說明劑量計的來源、失效日期及響應特性。10.1.2  箱裝膠片標識   盛放膠片包的每個箱子(或其它盛放容器)應在所附的標簽上標明如下信息:    a)制造商的名稱或商標;    b)完整的牌號(級別、類別、種類)    c)系列號或生產(chǎn)批號;    d)失效日期。10

59、.2 附加說明書    每個盛放膠片包的箱子或其它包裝容器里必須附有說明書，說明書上至少應記有如下信息:    a)劑量計的全稱(見5.2條);    b)制造商的名稱和商標;    c)膠片的設計量程;    d)沖洗方法。附錄A(規(guī)范性附錄)轉換系數(shù)和角校正因子    在本標準中，對大多數(shù)檢驗而言，校準量使用了空氣比釋動能Ka(對光子)和空氣吸收劑量Da。但是，對于劑量計的角響應和能量響應檢驗使用了ICRU推薦的

60、實用量個人劑量當量(深部或淺表)Hp(d)。    下面給出了由Ka(對光子)和Da(對輻射)轉換成ICRU組織平板人體模型深度d=0.07mm和d=10mm處的個人劑量當量之轉換系數(shù)c(d，E，)。該人體模型的尺寸為30cm×30cm×15cm，質量組成為76.2%氧、11.1%碳、10.1%氫和2.6%氮，密度為1。轉換系數(shù)c(d，E,)隨輻射類型(光子或輻射)、輻射能量E及輻射入射角(0°60°)而變化。作為一級近似，該轉換系數(shù)可被分解成如下兩部分:      

61、;      c(d，E，)=c(d，E，O)×f(d，E，)    式中:c(d，E，O) 輻射正常入射時的轉換系數(shù);         f(d，E， ) 深度為d、能量為E和入射角為時的角校正因子。    表A.1中的轉換系數(shù)c(d，E，O)值，對光子的引自ISO 4037-2，對源的引自ISO 6980。    角校正因子f(d，E，)給在表A.2中，對于光子的值

62、是利用參考文獻1公布的數(shù)據(jù)計算而得的，對于源的值是引自ISO 6980。應指明的是，這些校正因子強烈受到劑量計至源的距離的影響。    對于光子或輻射，個人劑量計實際校準或測定響應時，應使用尺寸為30cm×30cm×15cm的PMMA人體模型。照射時個人劑量計應固定在人體模型的正面。應當說明的是，對于固定在PMMA人體模型表面上的個人劑量計的讀數(shù)，未對該人體模型和同樣大小的ICRU組織平板人體模型之間反散射的差異進行校正。   注:參考文獻1:    GrosswendtB. The angul

63、ar dependence and irradiation geometry factor for the dose equivalent for photons in slab phantoms of tissue-equivalent material and PMMA. Rad.Prot.Dosim.，1991，35，pp221-235. 表A.1 由空氣比釋動能至個人劑量當量的轉換系數(shù)c(d,E,0)1) 輻射類型 平均能量(keV) c(0.07,E,0) c(10,E,0) 窄譜系列：       A40 33 1.29 1.22 A60 48 1.5

64、7 1.68 A80 65 1.72 1.89 A100 83 1.71 1.87 A120 100 1.67 1.80 A150 118 1.61 1.72 A200 163 1.49 1.57 A250 205 1.42 1.48 A300 248 1.37 1.42 寬譜系列：       B60 45 1.52 1.60 B80 58 1.65 1.80 B110 79 1.71 1.87 B150 104 1.65 1.78 B200 134 1.56 1.66 B250 169 1.48 1.56 B300 202 1.43 1.49 放射性核素： &

65、#160;     241Am  59.54  1.72  1.88 137Cs  661.6  1.21  1.22 60Co  1173.3和1332.5  1.18  1.18 輻射2)       204Tl  240  1.12   90Sr/90Y  570  1.19   注：1）指ISO 4037-1定義的過濾X輻射及參考輻射在正常入射時的轉換系數(shù)。 2）在輻射的情況下，空氣比釋動

66、能用空氣吸收劑量取代(IEC 846)。 表A.2  用于計算表A.1中轉換系數(shù)c(d,E,)的角校正因子f(d,E,) 輻射 適用劑量計級別 =0° =30° =45° =60°  d=0.07mm d=10mm d=0.07mm d=10mm  d=0.07mm  d=10mm 241Am/A65  2和3   1.00   0.98    0.97   0.95 0.90 0.89  0.77 A248  1和

67、2   1.00   1.00    0.98  1.00  0.94 0.99  0.86  137Cs  1和3   1.00   1.01    1.00  1.01  0.98 1.02  0.95  60Co  1和3   1.00   1.00  0.99 1.00   0.991.01  0.97  90Sr/90Y  4和

68、5   1.00   1.05   -   1.13    -  1.19    -    注：表中所列校正因子僅為本標準的試驗所需的那些輻射提供的，A65和A248中的A代表“A”系列X射線，數(shù)字代表其平均能量(keV)(見8.1.4款) 附錄B(規(guī)范性附錄)個人膠片劑量計測得光子劑量的評價B.1 概述B.1.1 為了詳細說明個人膠片劑量計所要求的性能特點，第6章具體細分了各方應負的責任:首先是膠片制造商，其次是膠片盒制造商，再次是負責選擇膠片、膠片盒和劑量計評價方法的機構

69、的責任。    對每一方詳細說明了各自應作的檢驗。    一旦第三方機構選定了欲用的膠片盒，他們就必須決定劑量評價方法。有很多有效的方法，本附錄旨在給出有關信息，并舉例推導一個合適的方法。B.1.2 無過濾照相膠片的光子靈敏性，隨輻射能量而明顯不同，這是由于不同光子能量引發(fā)的不同相互作用過程，以及光子能量經(jīng)過膠片本身及其包裝材料的吸收不同。中等能量X射線與硬射線靈敏度之比的典型值在20至50之間。因此，如果這種探測器用于個人劑量監(jiān)測，必須找到克服這個困難的方法。    膠片通常裝在內含一些金屬和塑料過濾片

70、的盒子里，這些過濾片改變了位于它們下面的膠片的靈敏度，而膠片的影像可有效地被用來獲得入射輻射的信息。因此，應通過膠片靈敏度的校正獲得響應的均一性。這類劑量計被稱為鑒別式劑量計，因為它們除了可提供劑量外，還可提供照射輻射的品質信息。例如，可利用過濾片下的影像提供輻射類型和能量的信息。B.2 輻射品質    劑量計欲測量的輻射品質，會影響到膠片盒的設計、型式試驗的方法及評價方法。如果要求測量諸如Hp(10)和Hp(0.07)等ICRU的實用量，那么型式試驗應在合適的人體模型上進行，劑量計應設計成能夠響應來自劑量計佩帶者的反散射。另一個可能是，要求測量空氣比釋動能，或人

71、體表面組織的吸收劑量。在這種情況下，劑量計應設計成能夠響應反散射，并能在合適的人體模型上作型式試驗。B.3 特性曲線    用膠片劑量計評價劑量的一個要素是膠片乳膠的特性曲線，對于不同品質的輻射，可以用不同的輻射量來描述照射。例如，對諸如226Ra、60Co或137Cs的硬輻射應選擇空氣比釋動能這個量，并用最重的過濾片覆蓋膠片后測量光密度。這時，由校正后的光密度求得的劑量稱之為表觀劑量。其次，在更進一步的劑量評價中，所有的光密度均根據(jù)特性曲線上的讀數(shù)轉換成表觀劑量。B.4 劑量計單片過濾片區(qū)的響應特性    評價方法的推導是基于劑量計

72、每一片過濾片區(qū)能量靈敏度的變化資料。    現(xiàn)用光子照射劑量計后求得Hp(10)的例子，對這些資料的獲得過程說明如下:    a)選擇一種ISO參考輻射，用標準監(jiān)督電離室調整好射線束(見圖B.1)。                             &#

73、160;                                                             圖B.1  劑量計類型實驗時的照射安排    b)應設計好準直條件，使得監(jiān)督電離室、平板人體模型和劑量計完全被射線束照射到，照射時模型和劑量計離