執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)常考試題答案附后

1、2015執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)常考試題(14) 一、單選題: 1、根據(jù)化學(xué)藥品和生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則，說(shuō)明書(shū)用法用量項(xiàng)中的內(nèi)容不包括 A.用藥劑量 B.中毒劑量 C.計(jì)量方法 D.用藥次數(shù) E.療程期限 標(biāo)準(zhǔn)答案：b 2、根據(jù)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法，定點(diǎn)零售藥店須 A.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門(mén)確定 B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查，并經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定 C.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定 D.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門(mén)確定 E.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定 標(biāo)準(zhǔn)答案

2、：b 3、根據(jù)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法，下列關(guān)于定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方外配的表述，錯(cuò)誤的是 A.外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具 B.外配處方必須有醫(yī)師簽名 C.外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章 D.處方要有藥師審核簽字 E.處方要保存1年以上以備核查 標(biāo)準(zhǔn)答案：e 二、多選題: 4、下列關(guān)于藥品標(biāo)簽和包裝的說(shuō)法，正確的有 A.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說(shuō)明書(shū)的范圍 B.藥品標(biāo)簽上不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識(shí) C.藥品包裝上可印有有宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí) D.藥品標(biāo)簽上應(yīng)有指導(dǎo)安全、合理用藥的文字和資料 E.供上市銷(xiāo)售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū) 標(biāo)準(zhǔn)答案：

3、a, b, d, e 5、定點(diǎn)零售藥店應(yīng)具備的資格與條件包括 A.持有藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)年檢合格 B.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、24小時(shí)提供服務(wù)的能力 C.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名藥師在崗 D.營(yíng)業(yè)人員需經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)培訓(xùn)合格 E.有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量 標(biāo)準(zhǔn)答案：a, b, c, d, e 三、匹配題: 6、A.藥品說(shuō)明書(shū) B.藥品內(nèi)標(biāo)簽 C.藥品外標(biāo)簽 D.原料藥標(biāo)簽 E.運(yùn)輸、儲(chǔ)存包裝的標(biāo)簽 根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定 1.應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是 2.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱(chēng)、貯藏、生

4、產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是 3.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是 4.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期的是 標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D,E,B 7、A.適應(yīng)證 B.注意事項(xiàng) C.藥物相互作用 D.不良反應(yīng) E.禁忌 根據(jù)化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則 1.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)應(yīng)列在 2.需要慎用該藥品(如肝、腎功能問(wèn)題)的內(nèi)容應(yīng)列在 3.該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在 4. 使用該藥品需要觀察過(guò)敏反應(yīng)的內(nèi)容應(yīng)列在 標(biāo)準(zhǔn)答案：C,B,A,B 8、A.適應(yīng)證 B.成分 C.注意事項(xiàng) D.規(guī)格 E.用法用量 根據(jù)中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書(shū)內(nèi)容書(shū)寫(xiě)要求 1.如有與中醫(yī)理論有關(guān)的癥候、配伍、妊娠、飲食等注意事項(xiàng)，應(yīng)在該