高中生物必修二前兩章測試題

1、咼二生物前兩章測試題1.根據(jù)下圖，敘述中正確的是（）A.B.C.D.甲可能是丙的子細(xì)胞乙.丙細(xì)胞不可能來自同一個(gè)體甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有 4條染色體 甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體2 .已知小麥抗銹病是由顯性基因控制，讓一株雜合子小麥 自交得F1,淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交得F2，從理論上計(jì)算，F(xiàn)2中不抗銹病占植株總數(shù)的（）A. 1/4 B . 1/6 C . 1/8 D . 1/163.調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對(duì)等位基 因控制。判斷下列有關(guān)白化病遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（A.B.C.D.）白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的

2、概率是1如果夫婦雙方都是攜帶 者，他們生出白化病患兒的概率是 1/4 如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者 致病基因是隱性基因4 .基因型為Bb的動(dòng)物，在其精子形成過程中，基因 B與B. b與b和B與b的分開，分別發(fā) 生在（）精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞細(xì)胞精細(xì)胞變形成為精子A. B. C. D.5. 某細(xì)胞，同源染色體、染色單體、染色體、DNA分子之比0 ： 0 ： 期是（）A.有絲分裂中期 B.減數(shù)第一次分裂末期C.有絲分裂后期D.減數(shù)第二次分裂后期6. 孟德爾分離定律體現(xiàn)在（A.純合子形成配子時(shí)C.顯性個(gè)體形成配子時(shí)）B.雜合子形成配子時(shí)D

3、.受精作用時(shí)7. 基因型為AaBb的個(gè)體與aaBb個(gè)體雜交，按自由組合定律遺傳，A . 9 : 3:3:1 ; BC . 3 : l : 3 ; l ;D&在下列關(guān)于血友病基因遺傳的敘述中，A. 攜帶此基因的母親把基因傳給兒子B. 患血友病的父親把基因傳給兒子C. 患血友病的父親把基因傳給女兒D. 攜帶此基因的母親把基因傳給女兒9.右圖表示某二倍體動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞。這個(gè)細(xì)胞所 期為（）A.有絲分裂中期BC.減數(shù)第二次分裂中.1 : 1: 1: 1.3 : 1 不可能的一項(xiàng)是.減數(shù)第一次分裂中期D.減數(shù)第一次分裂間期次級(jí)精母細(xì)胞形成精1 : 1,則該細(xì)胞所處的時(shí)Fl的表現(xiàn)型比例

4、是:處的時(shí)胞產(chǎn)生10 .某生物的基因組成如圖，則它產(chǎn)生配子的種類及它的一個(gè)卵原細(xì) 卵細(xì)胞的種類分別A . 4種和1種B . 4種和2種C . 4種和4種D . 8種和2種11 .在常染色體上的A、B、C三個(gè)基因分別對(duì)a、b、c完全顯性。用隱性性狀個(gè)體與顯性純合A蝕運(yùn)遍B *C*D*)B .同時(shí)發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期個(gè)體雜交得Fi，F(xiàn)i測交結(jié)果為aabbcc： AaBbCc aaBbcc： AabbCc=1 1: 1: 1，則下列正確表 示F1基因型的是12. 在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離、非同源染色體自由組合(A.在減數(shù)第一、第二分裂后期都出現(xiàn)C. 同時(shí)發(fā)生于減數(shù)第二次分裂的后期D.

5、同源染色體分離出現(xiàn)于減數(shù)第一次分裂，13. 兩個(gè)黃色圓粒豌豆品種進(jìn)行雜交，得到交親本的基因組合可能為A. YYRR( YYRrB. YyRrX YyRr C非同源染色體自由組合出現(xiàn)于減數(shù)第二次分裂6000粒種子均為黃色，但有1500粒為皺粒。兩個(gè)雜.YyRR< YYRrD. YYRrX YyRr正確表示分裂過程順序的是0 A.一一一一一C一一一一一15. 現(xiàn)有一雜合的黑色雌鼠，© ©.一一一一一 D.一一一一一 其卵巢內(nèi)成熟的初級(jí)卵母細(xì)胞中共有20個(gè)黑色基因，經(jīng)減數(shù)分裂后，最多能形成含白色基因的卵細(xì)胞A. 5 個(gè) B . 10 個(gè) C. 20 個(gè) D . 40 個(gè)16

6、. 右圖為某家庭的遺傳系譜圖，n 5為某遺傳病患者，據(jù)圖分 下列敘述不合理的是：A.患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者B若I 2攜帶致病基因，則I 1、1 2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8C.n 5可能是白化病患者或色盲患者 D. n 3是攜帶者的概率為17. 關(guān)于右圖說法正確的是【11/2A.該圖表示減數(shù)第一次分裂后期B.該圖可以表示次級(jí)卵母細(xì)胞C. 該圖中含有4個(gè)染色體和4個(gè)染色單體D. 能產(chǎn)生該圖的體細(xì)胞的染色體數(shù)為 4條18. 下列表示純合體的基因型是(A.AaXyB.AABbC.AAX乂)D.aaX 乂19. 如圖所示，橫軸表示細(xì)胞周期，縱軸表示一個(gè)細(xì)胞核中DNA含量或染色體數(shù)

7、目變化情況，據(jù)圖分析，表示有絲分裂中DNAt量變化、染色體數(shù)目變化和減數(shù)分裂過程中DNAt量變化、74卄廠！4N4H 'N 2N N2blN© ®染色體數(shù)目變化的曲線依次是()A.B .C .D.20.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是:A.B.C.D.該病為伴X染色體隱性遺傳病, 該病為伴X染色體顯性遺傳病, 該病為常染色體隱性遺傳病，m 該病為常染色體顯性遺傳病，nn 1為純合子n 4為純合子2為雜合子3為純合子14. 下列是動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂各期的示意圖，IIIII4正常女性正常男性患病女性患病男性21.香豌豆的花色有紫花和白

8、花兩種，顯性基因C和P同時(shí)存在時(shí)開紫花。兩個(gè)純合白花品種雜交，F(xiàn)i開紫花；Fi自交，F(xiàn)2的性狀分離比為紫花：白花=9: : 7。列分析正確的是A.兩個(gè)白花親本的基因型為CCPP與CCPP B . F1測交結(jié)果紫花與白花的比例為1:1C. F2紫花中純合子的比例為1/16D . F2中白花的基因型有5種22.下圖（1）為某夫婦含有AaBb兩對(duì)等位基因的一個(gè)體細(xì)胞示意圖；圖（2）為某細(xì)胞分裂過 程中DNA含量變化曲線圖；圖（3）為該婦女在一次生殖過程中生出男孩甲和女孩乙的示意圖。A.圖（1）中基因A與a、B與b分離；A與B （或b）、a與B （或b）隨機(jī)組合發(fā)生在圖（2）中i時(shí)期B.基因A與A、a

9、與a、B與B b與b的分離發(fā)生在圖（2、中m時(shí)期C.圖（2）所示細(xì)胞分裂方式與圖（3）中過程丫的細(xì)胞分裂方式相同D.該夫婦在此次生殖過程中，形成了 2個(gè)受精卵23.右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，114為患者。相關(guān)敘述不合理的是A .該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上B .若I2攜帶致病基因，則11、12再生一患病男孩的概率為1/8flC.113是攜帶致病基因的概率為1/261S1D.若I2不攜帶致病基因，則Ii的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因24.下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是扎0 B. 00 C.Dr 0 OOiO 0 025.圖10是一種伴性遺傳病的家系圖，下列

10、敘述錯(cuò)誤的是F« ChA.C.該病是顯性遺傳病，n4是雜合體B . m 7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病m 8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群26 .以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說法，正確的是注:QrQ StH ®ic>Tuo1A .甲病不可能是X隱性遺傳病B .乙病是X顯性遺傳病C .患乙病的男性多于女性D . 1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病27.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是正帯文性 正常男性A .該病為伴X染色體隱性遺傳病,1為純合子B .該病為伴X染色體顯性遺傳病,4

11、為純合子C 該病為常染色體隱性遺傳病，m2為雜合子D .該病為常染色體顯性遺傳病，n28.下列遺傳系譜圖中，n 6不攜帶致病基因,3為純合子甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種匚I甲病患者遺傳病的致病基因用B或者b表示，分析正確的是3:Q乙病患者A . I2 的基因型 aaXBXB 或 aaXBXbB. II5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4nC. W n為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32D 通過遺傳咨詢可確定Wn是否患有遺傳病29.（雙選）下圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是110號(hào)婚配,后代男性患病的概率A .該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在

12、常染色體上B .若7號(hào)不帶有致病基因，則 11號(hào)的致病基因一定來自于 號(hào)C .若7號(hào)帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/ 3D 若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，9號(hào)和是 I /1830.（雙選）右圖所示遺傳系譜中有甲（基因?yàn)镈、d）、下列有關(guān)敘述中正確的是A.甲病為色盲癥，乙病基因位于丫染色體上B.乙病為色盲癥，甲病基因位于常染色上C.E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。m & 占L0 LI乙（基因?yàn)镈.n 7和n 8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1/9二.非選擇題（共40分）1.家兔的毛，灰（B）對(duì)白（b）呈顯性，短（E）對(duì)長（e）呈顯性，控制這兩對(duì)性狀的基因

13、位于兩對(duì)同源染色體上，現(xiàn)將長毛灰兔和短毛白兔兩純合體雜交，獲得子二代（F2）請(qǐng)回答：（1）F2中出現(xiàn)純合體的概率為 。（2） F2中純合體類型最多有 種。（3）在F2的灰色短毛兔中，純合體的概率為 _兩種，其純合體占灰色長毛兔總（4） F2是灰色長毛兔的基因型有和數(shù)的，雜合體占F2總數(shù)的2. 根據(jù)下面的細(xì)胞分裂圖回答問題：，處于條染色單（1）A圖表示細(xì)胞分裂的方式期。細(xì)胞中有條染色體，_體。（2）C圖所示細(xì)胞分裂產(chǎn)生的細(xì)胞名稱是每個(gè)子細(xì)胞中有 條染色體。兩圖中DNA分子（3）A、B、C三個(gè)細(xì)胞中，具有同源染色體的細(xì)胞為數(shù)之比為。3. 下圖是某家族患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。榘?/p>

14、性遺傳病，顯性基因?yàn)锽， 隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：T1占13245O正常女 口正常勇 觀甲病女 鱷甲病男乙病男BB兩種病95 性遺傳病。_染色體上；m -2的基因型為(1)(2)(3)由遺傳圖譜可判斷出甲病為n -2的基因型為假設(shè)m -1和m -4結(jié)婚生了一個(gè)孩子，則該小孩只患一種病的概率為 4. 二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上。下表是純合甘藍(lán)雜交試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù): 請(qǐng)回答：親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉紫色葉海色葉121045130紫色葉海色葉89024281(1) 結(jié)球甘藍(lán)

15、葉性狀的有遺傳遵循(2) 表中組合的兩個(gè)親本基因型為 合子所占的比例為。(3) 表中組合的親本中，紫色葉植株的基因型為 色葉甘藍(lán)雜交，理論上后代的表現(xiàn)型及比例為(4) 請(qǐng)用豎線(I)表示相關(guān)染色體，用點(diǎn)( 的Fi體細(xì)胞的基因示意圖。【示例】J定律。,理論上組合的F2紫色葉植株中，純。若組合的Fi與綠)表示相關(guān)基因位置，在右圖圓圈中畫出組合B I請(qǐng)分析回答:5. 下圖表示某高等哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程簡圖，(1) 圖中過程過程的主要變化是 。(2) 圖中過程中的 是導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的原因。(3) 若卵原細(xì)胞的基因組成為 Aa, D細(xì)胞的基因組成為a,則B細(xì)胞的基因組成為。(4) 若一次分裂產(chǎn)生的D細(xì)胞性染色體組成為XX則其可能原因是圖©中 (填編號(hào))過程發(fā)生異常引起的。生物必修2第一二章單元再測試題1.(每空2分，共14 分)(1) 1/4(