基因在染色體上伴性遺傳件

1、考綱考頻伴性遺傳(3年16考)第五單元遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳一、基因在染色體上一、基因在染色體上1 1薩頓的假說(shuō)薩頓的假說(shuō)(1)(1)研究方法：研究方法： 。(2)(2)內(nèi)容：基因是由內(nèi)容：基因是由 攜帶著攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在從親代傳遞給下一代的，即基因就在 上。上。類比推理染色體染色體(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的 關(guān)系，如下表所示平行比較項(xiàng)目比較項(xiàng)目基因基因染色體染色體生殖過(guò)程中生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和保持完整性和獨(dú)立性獨(dú)立性在配子形成和受精過(guò)程中在配子形成和受精過(guò)程中， 相對(duì)穩(wěn)定相對(duì)穩(wěn)定染色體存在存在體細(xì)胞體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子配子體細(xì)胞中

2、來(lái)源體細(xì)胞中來(lái)源成對(duì)基因，一個(gè)來(lái)成對(duì)基因，一個(gè)來(lái)自自 ，一個(gè)來(lái)，一個(gè)來(lái)自自一對(duì)同源染色體，一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自一條來(lái)自 ，一條來(lái)自一條來(lái)自形成配子時(shí)形成配子時(shí)自由組合自由組合 自自由組合由組合成對(duì)成單成單父方母方父方母方非同源染色體上的非等位基因非同源染色體2.基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)(1)摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程和現(xiàn)象摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程和現(xiàn)象(2)(2)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)( (圖解圖解) )解釋解釋(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在 上。(4)基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有 基因，基因在染色體上呈 排列。染色體很多線性2判斷正誤判斷正誤(1)基因在染色體上的提出者是

3、薩頓，證明者是摩爾根基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根()(2)摩爾根利用假說(shuō)摩爾根利用假說(shuō)演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。()1下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()A染色體是基因的主要載體B基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上有多個(gè)基因D染色體就是由基因組成的DC1性別決定性別決定生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異，主要存在XYXY型和ZWZW型兩種性別決定類型 。性染色體類型性染色體類型XYXY型型ZWZW型型雄性的染色體組成雄性的染色體組成常染色體常染色體XYXY常染色體常染色體

4、ZZZZ雌性的染色體組成雌性的染色體組成常染色體常染色體XXXX常染色體常染色體ZWZW生物實(shí)例生物實(shí)例人及大部分動(dòng)物人及大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類鱗翅目昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類二、性染色體與性別決定2.性別決定的易誤點(diǎn)性別決定的易誤點(diǎn)(1)(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問(wèn)題。(2)XY(2)XY型、ZWZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)(3)性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境( (如激素等) )的影響。(4)(4)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別( (蜜蜂等) )，環(huán)境因子( (如溫度等) )決

5、定性別等。3X、Y型染色體上基因的傳遞規(guī)律型染色體上基因的傳遞規(guī)律X和Y染色體上有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示。(1)(1)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)A(a)位于X X和Y Y染色體的同源區(qū)段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如： (3)伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及基因位置伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及基因位置類型類型伴伴X X染色體隱染色體隱性遺傳性遺傳伴伴X X染色體顯染色體顯性遺傳性遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳基因基因位置位置（2）伴性遺傳的概念理解基因位置：性染色體上特點(diǎn)：與性別關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同隱性致病基因及其等位基因只位于

6、X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上患者基患者基因型因型遺傳特遺傳特點(diǎn)點(diǎn)男性患者多于男性患者多于女性患者女性患者女性患者多于男女性患者多于男性患者性患者(1)患者全為男性患者全為男性(2)遺傳規(guī)律是父遺傳規(guī)律是父?jìng)髯?、子傳孫傳子、子傳孫舉例舉例血友病、紅綠血友病、紅綠色盲色盲抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病 外耳道多毛癥外耳道多毛癥XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(無(wú)顯隱性之分)伴性遺傳(以紅綠色盲為例)圖中顯示(1)(1)男性的色盲基因一定傳向 ，也一定來(lái)自 ；表現(xiàn)為 特點(diǎn)。(2)(2)若女性為患者，則其父親 ，其兒子 。(3)(3)若男性正

7、常，則其母親和 也一定正常。女兒母親交叉遺傳一定為患者也一定為患者女兒1類型、特點(diǎn)及實(shí)例類型、特點(diǎn)及實(shí)例(連一連連一連)(1)自然界性別決定的方式只有自然界性別決定的方式只有XY型和型和ZW型型()(2)性染色體上的基因都是控制性別的性染色體上的基因都是控制性別的()(3)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)()(4)含含X染色體的配子是雌配子，含染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄染色體的配子是雄配子配子()(5)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染色體色體()1(2015西安模擬)人的X染

8、色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()AX、Y兩條染色體上存在著正常的等位基因B片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性C位于I區(qū)的致病基因的遺傳是X染色體顯性遺傳或隱性遺傳D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定解析：X、Y為同源染色體。D2下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A含X染色體的配子數(shù) 含Y染色體的配子數(shù)1 1BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：含X染色體的精子和含Y染色體

9、的精子數(shù)量相等；含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大;無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體。C常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/60 000 3/5 “四步法四步法”分析遺傳系譜圖分析遺傳系譜圖步驟步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示圖解表示第一，排除或確第一，排除或確定伴定伴Y Y染色體遺染色體遺傳傳若系譜圖中患者全為男若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性，而且患者后代中男性全為患者，則極可能性全為患者，則極可能為伴為伴Y

10、 Y染色體遺傳病，若染色體遺傳病，若系譜圖中，患者有男有系譜圖中，患者有男有女，則不是伴女，則不是伴Y Y染色體遺染色體遺傳傳第二，確定圖譜第二，確定圖譜中遺傳病是顯性中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺遺傳還是隱性遺傳傳“無(wú)中生有無(wú)中生有”( (無(wú)病的雙無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患親，所生的孩子中有患者者) )，則為隱性遺傳，則為隱性遺傳“有中生無(wú)有中生無(wú)”( (有病的雙有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的無(wú)病的) )，則為顯性遺傳，則為顯性遺傳第三，確定第三，確定致病基因位于致病基因位于常染色體上還常染色體上還是位于性染色是位于性染色體上體上雙親有病兒子雙親有病兒子正常正常父病女

11、必病，父病女必病，子病母必病子病母必病伴伴X X染色體染色體顯性遺傳顯性遺傳雙親有病女兒雙親有病女兒正常正常父病女不病或父病女不病或者子病母不病者子病母不病常染色體常染色體顯性遺傳顯性遺傳第三，確定第三，確定致病基因位致病基因位于常染色體于常染色體上還是位于上還是位于性染色體上性染色體上父親正常兒子父親正常兒子有病有病母病子必病，母病子必病，女病父必病女病父必病伴伴X X染色體隱染色體隱性遺傳性遺傳雙親正常女兒雙親正常女兒有病有病母病子不病或母病子不病或女病父不病女病父不病常染色體隱常染色體隱性遺傳性遺傳第四，若系第四，若系譜圖中無(wú)譜圖中無(wú)上述特征，上述特征，只能從可只能從可能性大小能性大小方

12、面推測(cè)方面推測(cè)若該病在代與代間連續(xù)遺傳若該病在代與代間連續(xù)遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳注：注： 表示患病男女，表示患病男女， 表示正常男女。表示正常男女。點(diǎn)撥當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如表：序號(hào)序號(hào)類型類型計(jì)算公式計(jì)算公式已知已知患甲病的概率患甲病的概率m不患甲病概率為不患甲病概率為1m患乙病的概率患乙病的概率n不患乙病概率為不患乙病概率為1n同時(shí)患兩病概率同時(shí)患兩病概率mn只患甲病概率只患甲病概率m(1n)只患乙病概率只患乙病概率n(1m)不患病概率不患病概率(1m)(1n)拓展求解拓展求解患病概率患病概率或或1只患一種病概率只患一種病

13、概率或或1()BA考點(diǎn)二基因在染色體上位置的判斷X常常常常X(3)若已知性狀的顯隱性，則判斷方法還有：隱性雌性個(gè)體或雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜 交 ， 如 果 后 代 出 現(xiàn) 隱 性 雄 性 個(gè) 體 ， 則 該 基 因 位 于_染色體上。如果后代全部為顯性，不出現(xiàn)隱性雄性個(gè)體，則該基因位于_染色體上。雜合顯性雌性個(gè)體與雜合顯性雄性個(gè)體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雌性個(gè)體，則該基因位于_染色體上。如果后代不出現(xiàn)隱性雌性個(gè)體，則該基因位于_染色體上。X常常常常X同源區(qū)段同源區(qū)段X染色體染色體核核質(zhì)質(zhì)DA控制眼色的基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律BF1暗紅眼雌蠅為雙雜合CF2中暗

14、紅眼果蠅有6種基因型DF2中朱紅眼與白眼果蠅雜交，后代不可能出現(xiàn)暗紅眼解析：據(jù)題意,控制眼色的基因(假設(shè)為Aa和Bb)位于兩對(duì)同源染色體上(其中一對(duì)為X染色體),遵循基因的自由組合定律,A項(xiàng)正確；F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb，B項(xiàng)正確；F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb,暗紅眼雄蠅的基因型為AaXBY,所以F2中暗紅眼果蠅的基因型有236種基因型,C項(xiàng)正確；F2中朱紅眼(AAXbY或AaXbY)與白眼果蠅(aa)雜交,后代有可能出現(xiàn)暗紅眼，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4(2015湖北咸寧聯(lián)考)野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計(jì)了

15、如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題。(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中圓眼 棒眼3 1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼 棒眼3 1，但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_；用_與_交配，觀察子代中有沒(méi)有_個(gè)體出現(xiàn)。圓眼圓眼常X染色體的區(qū)段X和Y染色體的區(qū)段(順序可顛倒)棒眼雌果蠅棒眼雌果

16、蠅野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于_；若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于_。解析：(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說(shuō)明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段。X染色體的區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型

17、雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段；若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。歸納提煉遺傳雜交類實(shí)驗(yàn)答題技巧易錯(cuò)點(diǎn)1誤認(rèn)為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳點(diǎn)撥由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時(shí)也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。易錯(cuò)點(diǎn)2混淆“患病男孩”和“男孩患病”點(diǎn)撥(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩

18、患病”概率時(shí)遵循以下規(guī)則：男孩患病概率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率1/2。(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病的概率后代男孩群體中患病者占的概率。思考：1.摩爾根也是利用類比推理法驗(yàn)證了基因在染色體上嗎？提示：不是，利用假說(shuō)演繹法。2基因是什么？“基因在染色體上”是否適合所有生物？請(qǐng)你梳理動(dòng)物、植物、原核生物噬菌體及埃博拉病毒的基因位置？提示基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段(RNA病毒，其基因?yàn)橛羞z傳效應(yīng)的RNA片段)?！盎蛟谌旧w”只適合于真核生物，其基因主要在染色體上，原核生物、病毒無(wú)染色體，故不適合“基因在染色體上”這種說(shuō)法。存在存在體細(xì)胞體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子配子體細(xì)胞中來(lái)源體細(xì)胞中來(lái)源成對(duì)基因，一個(gè)來(lái)成對(duì)基因，一個(gè)來(lái)自自 ，一個(gè)來(lái)，一個(gè)來(lái)自自一對(duì)同源染色體，一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自一條來(lái)自 ，一條來(lái)自一條來(lái)自形成配子時(shí)形成配子時(shí)自由組合自由組合 自自由組合由組合成對(duì)成單成單父方母方父方母方非同源染色體上的非等位基因非同源染色體存在存在體細(xì)胞體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子配