全國通用版高考生物二輪復(fù)習(xí)專題三基因的遺傳規(guī)律梳理核心概念排查?？蓟A(chǔ)點(diǎn)名師課件

1、專題三 基因的遺傳規(guī)律 梳理核心概念 排查?？蓟A(chǔ)點(diǎn) ? 核心概念 1.等位基因等位基因 (1) 概念：控制相對(duì)性狀的基因，叫做等位基因 (教材P12頁)。 (2) 解讀 等位基因的位置：等位基因 同位基因，等位基因在同源染色體上的位置一定相同，但同源染色體上相同位置上的基因不一定是等位基因，如AA、aa 。 等位基因的表示方法： 2個(gè)等位基因，用同一字母的大小寫表示，如 A、a，B、b；ABO血型系統(tǒng)中的等位基因用 IA、IB、i表示；高考題中出現(xiàn)的A、A、a或a1、a2an表示復(fù)等位基因。 等位基因的本質(zhì)區(qū)別： A與a是脫氧核苷酸的排列順序不同。 等位基因的來源：基因突變產(chǎn)生的，即通過堿基

2、對(duì)的增添、缺失或替換引起基因結(jié)構(gòu)改變產(chǎn)生的新基因，但該過程中基因數(shù)量、在染色體上的位置不變。 等位基因的遺傳：不管在常染色體上還是性染色體上，等位基因隨同源染色體的分開而分離，符合孟德爾的基因分離定律?；蛐蜑锳a的個(gè)等位基因的分離：發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；若發(fā)生過交叉互換，則分離既可以在減數(shù)第一次分裂后期，也可在減數(shù)第二次分裂后期。 體產(chǎn)生31的性狀分離比，是等位基因分離造成的不是基因重組造成的。 等位基因與基因組、染色體組、配子、單倍體、多倍體關(guān)系：染色體組中一定無等位基因；配子、單倍體可能含等位基因，如四倍體的配子、單倍體可含等位基因；秋水仙素處理后得到的多倍體可能為雜合子，如Aa的單

3、倍體加倍后基因型為 AAaa ，故可存在等位基因。 等位基因與基因頻率 AAIA基因頻率 A100%或 I AB100% 或 AaI I iZZZ A100% 或 aZ ZZZ 個(gè)體數(shù)2 ZW 個(gè)體數(shù)1AAAXXX A100% 。 aX X女性個(gè)體數(shù)2 男性個(gè)體數(shù)1aaa等位基因與配子種類及比例：若親本為Aaa ，則產(chǎn)生配子種類及比例：AaaAaa1122；若親本為 AAaa ，則產(chǎn)生配子種類及比例：AAAaaa 141 。 非等位基因：控制不同性狀的兩個(gè)基因，如Ab、aB、AB、ab。在遺傳時(shí)實(shí)現(xiàn)基因重組，可通過交叉互換或自由組合獲得。 2.伴性遺傳伴性遺傳 (1) 概念：基因位于性染色體上

4、 (基因位置)，遺傳上總是 (注意這兩個(gè)字 )和性別相關(guān)聯(lián)(特點(diǎn))，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳 (教材P33頁)。 (2) 解讀 不是所有生物都有伴性遺傳，如無性別決定的絕大多數(shù)植物玉米、豌豆等。 性染色體上的基因遺傳時(shí)總是和性別相關(guān)聯(lián)，不管基因位于性染色體的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段，且遺傳時(shí)符合孟德爾遺傳定律。 性染色體上的基因不是都控制性別 ，如控制色盲的基因。 性別受性染色體控制，也與其上的部分基因有關(guān)。 伴性遺傳不一定都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)，也可表現(xiàn)連續(xù)遺傳，如抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病。 若X染色體上有雄配子致死基因 (如b基因)，則不會(huì)產(chǎn)生XbXb的個(gè)體。 對(duì)伴性遺傳而言，攜帶者只能是女

5、性且表現(xiàn)型正常，致病基因?yàn)殡[性，基因型為XBXb，顯性遺傳病此基因型不叫攜帶者，而叫患者。 抗維生素 D佝僂病， XDXD和XDXd都是患者，但后者比前者患病輕 (教材P36頁)。 人的紅綠色盲、抗維生素 D佝僂病、果蠅的紅眼和白眼、人的血友病、蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋、雌雄異株植物(如楊、柳)中某些性狀遺傳都是伴性遺傳(教材P36頁)。 若已知相對(duì)性狀的顯隱性，則 XY型選隱性顯性雜交，ZW型選隱性顯性雜交，判斷基因位置或根據(jù)性狀判斷性別，若不知顯隱性則采用正、反交方法突破 (經(jīng)典方法)。 ?男孩中色盲基因只能來自母親，若母親正常 (XBXb)，父親患病，只能來自外祖母 (若外祖父正常

6、 )，不可能來自祖父、母；女孩中色盲基因可來自父親，也可來自母親 (父親必是色盲患者，母親可是攜帶者 )(注意傳遞規(guī)律)。 ? 果蠅XXY表現(xiàn)為雌性，XO表現(xiàn)為雄性但不育(教材P38頁拓展題)。 ?“牝雞司晨”體現(xiàn)了表現(xiàn)型是遺傳物質(zhì)控制并與環(huán)境因素有關(guān)。若母雞發(fā)生性逆轉(zhuǎn)變成公雞，再與正常的母雞交配，則子代中：21(WW 致死)(教材P40頁)。 ? 伴X染色體遺傳病，在男性中，發(fā)病率等于患病基因頻率(全國卷高考題)。 ? 考點(diǎn)自測(cè) 一、正誤判斷一、正誤判斷 1.孟德爾選擇豌豆是因?yàn)槠渥匀粭l件下是純合子，且有易于區(qū)分的相對(duì)性狀( ) 2. 豌豆雜交時(shí)對(duì)父本的操作程序?yàn)槿バ?套袋人工授粉套袋( )

7、 3.F1測(cè)交將產(chǎn)生4 種(1111) 表現(xiàn)型的后代，是孟德爾假說的內(nèi)容 ( ) 4. 孟德爾用假說演繹法得出了基因的分離和自由組合定律 ( ) 5. 孟德爾定律支持融合遺傳的觀點(diǎn) ( ) 6. 孟德爾用山柳菊為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證了基因的分離定律與自由組合定律 ( ) 7. 非等位基因之間自由組合，不存在相互作用 ( ) 8. 雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同 ( ) 9. 孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè) F1的基因型( ) 10. 摩爾根用類比推理的方法證明基因位于染色體上 ( ) 11. 摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論 ( ) 12. 紅綠色盲女性患者的父

8、親是該病的患者 ( ) 13. 抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 ( ) 14. 性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，但遺傳時(shí)都與性別相關(guān)聯(lián) 15. 自然界性別決定的方式只有 XY型和ZW型( ) 16. 選擇原發(fā)性高血壓調(diào)查其遺傳方式和發(fā)病率 ( ) 17. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥可通過光學(xué)顯微鏡檢測(cè)出來 ( ) 18. 通過基因診斷可預(yù)防高齡孕婦生產(chǎn) 21 三體綜合征的胎兒( ) 19. 不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 ( ) ( ) 20. 人類基因組計(jì)劃是檢測(cè) 24 條染色體的DNA上全部基因的全部脫氧核苷 二、長句默寫二、長句默寫 1.短尾貓之間相互交配，子代中總是出現(xiàn)約1/3

9、 的長尾貓，最可能的原因 。 是 短尾貓相互交配，子代中顯性純合子短尾貓致死 2.若 基因 型 為 AaBb的 個(gè) 體測(cè) 交 后代 出 現(xiàn) 四種 表 現(xiàn)型 ，但 比 例為A、a和B、b兩對(duì)等位基因 42%8% 位于同一對(duì)同源染色體上，且部分初級(jí)性母細(xì)胞發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生四 8%42% ，試解釋出現(xiàn)這一結(jié)果的可能原因： _ 種類型配子，其比例為 42%8%8%42% _ 。 3.用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，據(jù)此推測(cè)基因位置及造成性別比例改變的可能原因： 基因位于X) 染色體上，顯性基因純合時(shí)致死 (或雄性顯性個(gè)體致死 。4.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是分子水平基因突變?cè)斐傻?，能否借助顯微鏡進(jìn)行診斷？能?？山柚@微鏡觀察紅細(xì)胞的