分析工技術(shù)比武培訓(xùn)試題庫(kù)

1、分析工培訓(xùn)試題庫(kù)一、單項(xiàng)選擇題 ：每題2分1、按被測(cè)組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量. （D） A、0.1 B、0.1 C、1 D、12、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（ C ）級(jí)。 A、4 B、5 C、3 D、23、1.34×103有效數(shù)字是（ C ）位。 A、6 B、5 C、3 D、84、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ D ）中進(jìn)行。 A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蝕容器 D、通風(fēng)廚5、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（ B ）沖洗，再用水沖洗。 A、0.3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液 C、0.3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液6、

2、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（ C ）。 A、 6.0µS/cm B、5.5µS/cm C、5.0µS/cm D、4.5µS/cm 7、使用不純的單色光時(shí)，測(cè)得的吸光度（B ）. A、有正誤差 B、有負(fù)誤差 C、無誤差 D、誤差不定8、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為： （ C ） A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍(lán)色9、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用 （ A ） A、基準(zhǔn)試劑 B、化學(xué)純?cè)噭?C、分析純?cè)噭?D、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?0、吸光度為( C )時(shí)，相對(duì)誤差較小。 A、吸光度越大 、 吸光度越小 C、0.20.8 D、任意11、分光光度測(cè)定中，工作曲線彎曲的原因可能是

3、（A ）。 A、溶液濃度太大 B、溶液濃度太稀 C、參比溶液有問題 D、儀器有故障12、快速定量濾紙適用于過濾（ A ）沉淀。 A、非晶形 B、粗晶形 C、細(xì)晶形 D、無定形13、用分光光度法測(cè)定時(shí)，應(yīng)選擇（ D ）波長(zhǎng)才能獲得最高靈敏度。 A、 平行光 B 、 互補(bǔ)光 C 、 紫外光 D 、 最大吸收峰14、摩爾吸光系數(shù)的單位是（ A ）A、 L/（mol·cm ） B 、（mol/L）·cm C、 mol·cm/L D、 mol·cm·L15、光吸收定律適用于（ C ）。 A、可見光區(qū) B、紫外光區(qū) C、都適用16、沉淀的類型與定向速度有關(guān)

4、，定向速度的大小主要相關(guān)因素是（ B ）A、離子大小； B、物質(zhì)的極性； C、溶液濃度； D、相對(duì)過飽和度17、在法揚(yáng)司法測(cè)Cl，常加入糊精，其作用是（ B ）A.掩蔽干擾離子 B. 防止AgCl凝聚C.防止AgCl沉淀轉(zhuǎn)化D. 防止AgCl感光18、鹽效應(yīng)能使沉淀的溶解度（ A ）A、增大； B、減小； C、不變； D、增大后又減小。19、間接碘量法的指示劑應(yīng)在（）是加入。 、滴定開始、滴定中間、接近終點(diǎn)、任意時(shí)間20、配位滴定中使用的指示劑是（） 、金屬指示劑、自身指示劑、酸堿指示劑、吸附指示劑21、用測(cè)定水中鈣硬度時(shí)選用的指示劑是（）。 、鉻黑、酸性鉻蘭、鈣指示劑、紫脲酸銨22、淀粉是一

5、種（）指示劑。 、氧化還原型 、自身指示劑 、專屬指示劑 、金屬指示劑23、法測(cè)定水中總硬度是在（）的緩沖溶液中進(jìn)行。 、24、煤的元素組成是指煤中有機(jī)組分中的主要元素。它們是碳、氫、氧、氮、硫等五種元素。其中，煤中的（  A）是組成煤的有機(jī)高分子的最主要元素。A、碳        B、氫        C、氧        D、硫25、

6、在煤炭的分級(jí)中，（B）是最基本也是最重要的煤質(zhì)指標(biāo)。A、硫分       B、灰分       C、發(fā)熱量      D、水分26、用空氣干燥法測(cè)定空氣干燥煤樣的水分時(shí)，要稱取一定量的空氣干燥煤樣，置于（ C ）干燥箱內(nèi)，于空氣流中干燥到質(zhì)量恒定，然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算出水分的百分含量。 A、90100  B、100110  C、10

7、5110   D、11012027、采用復(fù)式法測(cè)定煤炭揮發(fā)分產(chǎn)率時(shí)，需稱取一定量的空氣干燥煤樣，放在帶蓋的瓷坩堝中，在（900±10）下，隔絕空氣加熱（B）分鐘。以減少的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù).再減去該煤樣的水分含量作為揮發(fā)分產(chǎn)率。 A、5     B、7     C、8     D、1028、下列試驗(yàn)項(xiàng)目中規(guī)范性最強(qiáng)的是:( B )。 A、水分的測(cè)定   

8、B、揮發(fā)分的測(cè)定   C、灰分的測(cè)定   D、硫分的測(cè)定29、標(biāo)準(zhǔn)煤樣給出的數(shù)值屬于（ C ）。 A、理論真值     B、約定真值     C、相對(duì)真值     D、平均值30、記錄分析結(jié)果時(shí)，只應(yīng)保留（ A ）可疑數(shù)字。 A、一位     B、兩位    

9、 C、三位     D、四位31、下列哪項(xiàng)不屬于煤的工業(yè)分析項(xiàng)目（ D ）。   A、水分     B、灰分     C、揮發(fā)分產(chǎn)率     D、黏結(jié)指數(shù)32、 下列選項(xiàng)中，不屬于煤炭質(zhì)量檢驗(yàn)中的三個(gè)主要環(huán)節(jié)的是（ D  ）。 A、采樣     B、制樣

10、60;    C、化驗(yàn)     D、稱重33、下列選項(xiàng)中，不屬于制樣室制樣設(shè)備的是（ A ）。 A、干燥設(shè)備     B、破碎設(shè)備     C、篩分設(shè)備 34、測(cè)定溶液pH值時(shí)，所用的指示電極是： ( D ) A、氫電極 B、鉑電極 C、氫醌電極 D、玻璃電極 35、實(shí)驗(yàn)測(cè)定溶液pH值時(shí)，都是用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極，其目的是消除何種的影響( D) A、不對(duì)稱電位 B、液接電位

11、 C、溫度 D、不對(duì)稱電位和液接電位36、關(guān)于實(shí)驗(yàn)室真空泵使用注意事項(xiàng)，下列描述中錯(cuò)誤的是：（C） A、開泵前先檢查泵內(nèi)油的液面是否在油孔的標(biāo)線處； B、真空泵運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)溫度一般不超過65； C、真空泵可直接抽HCl、Cl2、NO2 等可凝性蒸汽； D、停泵前，應(yīng)使泵的進(jìn)氣口先通入大氣后再切斷電源。37、電位分析中所用的離子選擇電極屬于 ( C ) A、極化電極 B、去極化電極 C、指示電極 D、膜電極38、化驗(yàn)室用水稀釋硫酸的正確方法是（ C ） A、將水緩慢加入硫酸中，并不斷攪拌。 B、將水和硫酸緩慢加入另一個(gè)容器中，并不斷攪拌。 C、將硫酸倒入水中，攪拌均勻。 D、將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入

12、水中，并不斷攪拌。39、實(shí)驗(yàn)室基準(zhǔn)試劑一般作為滴定分析中的基準(zhǔn)物使用，標(biāo)簽顏色為（D）； A、玫紅色 B、中藍(lán)色 C、金紅色 D、深綠色40、實(shí)驗(yàn)室用水的水質(zhì)要求較高，一般化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)三級(jí)水的用途是（B）， A、高壓液相色譜用水 B、循環(huán)水分析用水 C、無機(jī)痕量用水41、無色溶液或者淺色溶液讀數(shù)時(shí)（B），對(duì)于有色溶液，應(yīng)與（A）。 A、視線與液面兩側(cè)的最高點(diǎn)相切 B、視線應(yīng)與完月面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)相切 C、視線應(yīng)與兩個(gè)完月面交叉點(diǎn)在同一水平上。42、我公司脫鹽水的處理工藝主要由下列幾個(gè)單元組成，工藝順序正確的是( B ) A、自清洗過濾器+多介質(zhì)過濾器+超濾+反滲透+混床+工藝陽床+工藝陰床

13、B、多介質(zhì)過濾器+自清洗過濾器+超濾+反滲透+工藝陽床+工藝陰床+混床 C、自清洗過濾器+超濾+多介質(zhì)過濾器+反滲透+混床+工藝陽床+工藝陰床 D、反滲透+自清洗過濾器+多介質(zhì)過濾器+超濾+工藝陽床+工藝陰床+混床43、脫鹽水處理中，電導(dǎo)率是重要指標(biāo)，下面四個(gè)指標(biāo)分別是超濾產(chǎn)水、反滲透出水、工藝陰床出口和混床出口的電導(dǎo)率，混床出口的電導(dǎo)率控制指標(biāo)是（C ）。 A、600-800us/cm，B、5us/cm C、0.2us/cm D、30us/cm44、鍋爐爐水對(duì)pH值的要求是（ C ） A、6.0-6.8 B、8.8-9.3 C、9-10 D、10-1145、CODcr是污水處理中重要的控制指

14、標(biāo)，下面四個(gè)指標(biāo)分別是調(diào)節(jié)池、二沉池、接觸氧化池、絮凝沉淀池出水端控制指標(biāo)，接觸氧化池CODcr的控制指標(biāo)是（ A ）。 A、30-150mg/L B、100350mg/L C、9001750mg/L D、20-100mg/L46、下面三組數(shù)據(jù)分別是氣化（C-1701)粗合成氣、一級(jí)變換爐（R-2101）、二級(jí)變換爐（R-2102)出口工藝氣的主要成分,二級(jí)變換爐出口工藝氣體的組要成分是( B ) A、H2 17.13%,CO 69.21% CO2 11.51% H2S1.42% CH4 0.002% B、H2 41.55%,CO 22.00% CO2 35.3% H2S 0.82% CH4

15、1300ppm C、H2 33.89%,CO 38.89% CO2 26.81% H2S 0.82% CH4 1300ppm47、脫硫脫碳裝置（H2S餾分換熱器E-2214）管程H2S氣出口去硫回收，其中H2S氣體濃度大于（ B ）。 A、25% B、30% C、35% D、40%48、DMO精餾裝置產(chǎn)生的廢水主要是（C）。 A、1.5%NaNO3和2%NaOH溶液 B、2%NaOH溶液和和0.7%Na2CO3 C、0.7%Na2CO3和1.5%NaNO3 D、3.6%甲酸甲酯（MF）和1.5%NaNO3 。49、下列幾種催化劑都是我公司所用的催化劑，其中用于DMO合成反應(yīng)的催化劑是（B）。

16、A、鈷-鉬耐硫催化劑 B、Pd/AL2O3催化劑 C、銅系催化劑50、我公司的煤炭氣化技術(shù)采用的是（D） A、荷蘭的殼牌 B、美國(guó)GE公司的水煤漿 C、美國(guó)Dynegy的德士古 D、中國(guó)航天科技HT-L E、德國(guó)Lurgi的魯奇 F、德國(guó)西門子公司GSP粉煤加壓氣化51、電子天平使用前，必須校準(zhǔn)，下列說法不正確的（C） A、首次使用前校準(zhǔn) B、天平由一地移到另一地要校準(zhǔn) C、不能有操作者自行校準(zhǔn) 52、下列儀器可放在電驢加熱的（ C ) A、表面皿 B、蒸發(fā)皿 C、瓷坩堝 D、量杯53、洗滌鉑器皿不可使用（ B ） A、稀鹽酸 B、王水 C、氫氟酸 D、稀硝酸54、影響電導(dǎo)測(cè)定的因素有（ A

17、) A、 溫度 B、濕度 C、 取樣工具 D、排放時(shí)間55、0.2104有（ B ）位有效數(shù)字 A、三位 B、四位 C、五位 D、一位56、水質(zhì)分析的物理指標(biāo)有（ B ） A、 酸度 B、濁度 C、 堿度 D、PH57、下列幾種物質(zhì)，那些不是卡爾費(fèi)休試劑的組成（ D ） A、甲醇 B、二氧化硫 C、 碘液 D、 乙醇58、有關(guān)氫氟酸的分析，應(yīng)在下列哪種容器中進(jìn)行（ C ） A、石英器皿 B、玻璃器皿 C、 鉑器皿 D、 瓷器皿 59、下列說法正確的是（ C ) A、用玻璃電極測(cè)定溶液的PH值時(shí)，它會(huì)受到溶液中氧化劑和還原劑的影響 B、用玻璃電極測(cè)定溶液的PH9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其他堿金屬離

18、子沒有響應(yīng) C、PH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極和膜電極之和 D、以上都不正確60、下列操作中，不正確的是（ D ） A、拿比色皿時(shí)，用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面 B、比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦 C、在測(cè)定一系列的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行減少誤差 D、被測(cè)溶液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過二、填空：每空2分1、紫外分光光度計(jì)常用的光源是（ 鎢燈 ），光譜區(qū)域?yàn)椋?200-400NM ），光吸收定律公式是（ A=KCL ），適用范圍是（ 有色、 ）、（ 均勻 ）、（ 稀 ） 溶液。2、滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留位（ 2

19、位 ）。 3、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（ 20 ）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。4、分光光度計(jì)的檢定周期是（ 1年 ）。5、滴定分析用的標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫下保存期一般不超過（ 2個(gè)月 ）。6、DMO是（草酸二甲酯）的縮寫，DMC是（碳酸二甲酯）的縮寫，BDO是1,2-丁二醇的縮寫。乙二醇分子式是（OH-CH2-CH2-OH）,熔點(diǎn)是（-13.2），沸點(diǎn)是（197.5）.7、影響電極電位的因素有（ 參加電極反應(yīng)的離子濃度 ），（ 溶液溫度），（ 轉(zhuǎn)移的電子數(shù)）。8、甘汞參比電極的電位隨電極內(nèi)KCL溶液濃度的增加而（減小 ). 9、分析氣體物質(zhì)含量時(shí)，一般都測(cè)量氣體的（ 體積 ）而不是稱其（ 質(zhì)量 ）

20、。 分析氣體中H2S 含量，用玻璃注射器或（復(fù)合膜氣袋），而不應(yīng)用球膽取樣。 10、玻璃電極在使用前一定要在蒸餾水中浸泡24小時(shí)目的是（活化電極 ）。 11、配PH=6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，常用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖物質(zhì)是（混合磷酸鹽 ）12、為了使氣體符合某些分析儀器或分析方法的要求，需將氣體加以處理。處理包括（ 過濾 ）（ 脫水）和（ 改變溫度）等步驟。13、用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定氯離子的方法稱為 莫爾法 。14、莫爾法用 鉻酸鉀 為指示劑，可以測(cè)定 氯 和 溴 離子。15、影響沉淀純度的主要因素有 共沉 和 后沉 現(xiàn)象。16、當(dāng)BaSO4中混有BaS時(shí)，會(huì)使測(cè)定BaSO4的結(jié)果 偏低 。17、氫氧

21、化鈉取樣應(yīng)使用 塑料瓶 ； 18、分析化學(xué)的任務(wù)包括 定性分析 和 定量分析 ； 19、酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是 質(zhì)子的轉(zhuǎn)移 。20、配位滴定用的EDTA，它的化學(xué)名稱是 乙二胺四乙酸二鈉 。21、氧化還原滴定法是用氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析。22、標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的基準(zhǔn)物是重鉻酸鉀。23、間接碘量法是利用碘離子的還原作用和氧化物質(zhì)反應(yīng)，生成游離碘，再用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，從而求出被測(cè)物質(zhì)的含量。24、當(dāng)（），則（）.。25、配制物質(zhì)的量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，基本單元的選擇是根據(jù) 等物質(zhì)的量。26、無論固體、液體、氣體試樣的采樣，采樣都要作到具有（代表性）的平均試樣；對(duì)于組成不均勻的試樣

22、的手工采樣方法，常用的是（四分法）。27、重量分析的基本操作步驟分為樣品的溶解、沉淀、（過濾）、洗滌、干燥和灼燒等步驟。28、我公司硫回收技術(shù)采用的是丹麥索普托公司的技術(shù)，其主要特點(diǎn)是含硫濕氣體與過量的氧氣反應(yīng)直接制硫酸，其工藝簡(jiǎn)稱（WSA技術(shù)）。29、H2/CO分離裝置的制氫技術(shù)簡(jiǎn)稱PSA，中文全稱叫（變壓吸附）。30、我公司草酸二甲酯（DMO)技術(shù)采用的日本（宇部興產(chǎn)）公司的技術(shù)。31、DMO合成反應(yīng)中有一個(gè)中間產(chǎn)物叫（亞硝酸甲酯），簡(jiǎn)稱MN。32、草酸二甲酯合成反應(yīng)中主要的副產(chǎn)品簡(jiǎn)稱DMC，中文名稱是（碳酸二甲酯）。33、氣化爐的氣化反應(yīng)所需原料有煤粉、純氧氣和（除鹽水）。34、在氣化裝

23、置磨煤過程中，為了防止煤粉的爆燃，需要通入保護(hù)氣，正常生產(chǎn)時(shí)保護(hù)氣是（CO2)。35、寫出溶液與溶液之間的計(jì)算關(guān)系是（C標(biāo)V標(biāo)=C測(cè)V測(cè)）。36、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線所用的回歸方程式是（一元線性回歸）。 。用于校正熱值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是（ 苯甲酸 ）純度（ 99.999 ）37、我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)有兩種，強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是（ GB ），推存性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是（ GB /T ）。 38、測(cè)定低含量，微量組分時(shí)，一般用（ 分光光度法 ），此分析方法的優(yōu)缺點(diǎn)是（ 操作簡(jiǎn)單 ），（ 靈敏度高 ），（ 誤差大 ）39、溶液中的氨的測(cè)定方法主要有（ 比色分析法 ），（ 滴定分析法 ），（ 蒸餾法 )。40、測(cè)水中氨分

24、析目的是（ 通過分析氨含量，可以掌握我公司冷卻器的運(yùn)行狀況 ）。 41、配制奈氏試劑時(shí)，（ 氫氧化鈉 ）溶液冷卻后，才能加（ 碘化鉀 ），（ 碘化汞 ）混合液。42、測(cè)氨時(shí)，加酒石酸鉀鈉的作用是（ 消除鈣鎂沉淀 ）。43、奈氏試劑 和（酒石酸鉀鈉 ）不能用濾紙過濾 ，使用時(shí)靜止使其澄清，取上層清液。44、水中鐵含量測(cè)定方法有兩種一是（ 鄰菲羅啉 ），測(cè)水中的（ 二價(jià)鐵 ）， 45、水中鐵含量測(cè)定方法有兩種二是（ 磺基水楊酸 ）， 測(cè)水中的（ 總鐵 ）。46、測(cè)總鐵時(shí)，水中的酸度必須保持在（ 9-11.5 ）。47、 水中的總硬度包括（ 暫時(shí)硬度 ）和（ 永久硬度 ）。 煮浮后不能除去的是（ 永

25、久硬度 ）。48、 稱量誤差分為（偶然誤差）（隨機(jī)誤差）（過失誤差）。49、天平的計(jì)量性能包括（穩(wěn)定性）（正確性 ）（靈敏性）（不變性）。50、實(shí)驗(yàn)室常用的鉻酸洗液是用（濃硫酸）（重鉻酸鉀）配制的。 51、玻璃量器一律不得（加熱）不能在（烘箱）和（火上干燥）。52、循環(huán)水中總磷和濃縮倍數(shù)的控制指標(biāo)分別是（15.0mg/L)(3.5-4.0)倍。53、準(zhǔn)確度是指（一個(gè)測(cè)試結(jié)果與真實(shí)值的接近程度），高低用誤差衡量，誤差小，準(zhǔn)確度高。54、水質(zhì)指標(biāo)是指（物理指標(biāo)），（微生物指標(biāo)），（化學(xué)指標(biāo)）。55、水分析酸度指（給出質(zhì)子），堿度是指（接受質(zhì)子）。56、水樣預(yù)處理的方法有（過濾），（蒸餾），（濃縮）

26、，（消解）。57、水樣消解的目的是（破壞有機(jī)物，溶解懸浮物）。58、Na離子是水中常見的（陽）離子，Na離子高說，說明水的電導(dǎo)高，（含鹽量）增加。59、測(cè)鈉離子時(shí)，以防止氫離子對(duì)鈉的干擾，溶液中加入（氫氧化鋇）使水樣pH高到（10.5）以上。60、微量二氧化硅測(cè)定儀測(cè)定范圍是（0100mg/L），超出此范圍應(yīng)該（稀釋待測(cè)物）。四、問答題：每題5分1、分光光度計(jì)主要是由哪幾部分構(gòu)成？ 答：光源 單色器 檢測(cè)器 吸收池 測(cè)量系統(tǒng)五部分組成。2、滴定管為什么要進(jìn)行校正？ 答：滴定管標(biāo)示的容積和真實(shí)的容積之間有誤差,因此要進(jìn)行校正.校正方法是:準(zhǔn)確放出某一刻度的蒸餾水,稱量其質(zhì)量,根據(jù)該溫度下水的密度

27、計(jì)算出真實(shí)的容積.3、 在作為分析人員，工作中防治中毒的根本措施是什么？ 答：最根本的一條是：一切實(shí)驗(yàn)室工作都要遵守規(guī)章制度，實(shí)驗(yàn)后、進(jìn)食前必須用肥皂洗手，嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)食。4、氣體采集時(shí)對(duì)接觸樣品的設(shè)備、材料有哪些要求？ 答.對(duì)樣品不滲透.不吸收，在采樣溫度下無化學(xué)活性，不起催化作用，機(jī)械性能良好。5、氣相色譜法的適用范圍及特點(diǎn)？ 答：適用范圍：氣相色譜法不僅適用于常量分析，也適用微量分析，不僅能分析氣體還可以分析液體，固體。 特點(diǎn):靈敏度高，選擇性好，分析速度快，分離效率高。6、什么是準(zhǔn)確度，其準(zhǔn)確度的高低用什么來衡量？ 答：準(zhǔn)確度是指一個(gè)測(cè)試結(jié)果與真實(shí)值的接近程度，其高低用誤差衡量，誤差

28、小，準(zhǔn)確度高。7、為什么CaF2沉淀在pH=3溶液中的溶解度較pH=5中的大？ 答：因?yàn)镠F是弱酸，F(xiàn)- 有酸效應(yīng)，酸度越高，溶解度越大。8、氫氧化鈉含量的測(cè)定原理是什么？ 答：試樣中加入氯化鋇，將碳酸鈉轉(zhuǎn)化為碳酸鋇沉淀，然后以酚酞為指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)。9、如果檢驗(yàn)結(jié)果有一項(xiàng)不合格應(yīng)如何處理？ 答：檢驗(yàn)結(jié)果中如有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求，應(yīng)重新加倍在包裝單元中采取有代表性的樣品進(jìn)行復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果扔有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求，則該批產(chǎn)品為不合格品。10、在環(huán)保水質(zhì)COD分析中，需對(duì)水樣進(jìn)行消解，其目的是什么？ 答：其目的主要是破壞有機(jī)物，溶解懸浮物。11、氨水不含OH-，為什么

29、溶液顯堿性？ 答：因?yàn)榘保∟H3）能接受水提供的質(zhì)子，它是堿，所以氨水顯堿性。12、影響電極電位的因素有哪些？ 答：參加電極反應(yīng)的離子濃度 ，溶液溫度，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。13、如何防止碘的揮發(fā)？ 答：）在室溫下進(jìn)行滴定。）滴定時(shí)用碘量瓶。）不要?jiǎng)×覔u動(dòng) ）加入過量的碘化鉀，提高碘的溶解度。14、測(cè)定低含量，微量組分時(shí)，一般用分光光度法測(cè)定，此分析方法的優(yōu)缺點(diǎn)是什么？（10分） 答： 優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單、靈敏度高。缺點(diǎn)：誤差大。15、煤質(zhì)分析中的常用的“基”有哪些？（10分）  答：收到基，空氣干燥基，干基和干燥無灰基。16、基準(zhǔn)物應(yīng)具備的條件有哪些？ 答：1）純度高；2）組成與化學(xué)式相符；3）性質(zhì)穩(wěn)定，干燥時(shí)不分解； 4）易于溶解；5）具有較大的摩爾質(zhì)量。17、簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)室常用的電熱恒溫水浴鍋使用時(shí)的注意事項(xiàng)。（10分） 答：切記水位不能低于電熱管，否則將立即燒壞電熱管； 控制箱內(nèi)不能受潮，以防漏點(diǎn)和毀壞控制器；使用時(shí)應(yīng)隨時(shí)注意水箱是否有泄漏現(xiàn)象。18、為了使氣體符合某些分析儀器或方法的要求，需將氣體加以處理的主要步驟有哪些？（10分） 答：