【精品】2011屆高考生物第一輪復(fù)習(xí)經(jīng)典學(xué)案 4-8 性別決定和伴性遺傳課件

1、n1概述自然界生物性別決定方式及其類型。n2舉例說(shuō)明XY型性別決定方式。n3以紅綠色盲為例闡述伴性遺傳及其特點(diǎn)。n一、性別決定n二、伴性遺傳n1.XY型、ZW型性別決定的比較n生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體的差異，主要存在XY型和ZW型兩種性別決定類型。 類型項(xiàng)目XY型ZW型雌性個(gè)性染色體組成兩條同型性染色體(X、X)兩條異型性染色體(Z、W)雌配子一種，含X兩種，分別含Z、W，比例為1:1雌性個(gè)體性染色體組成兩條異型性染色體(X、Y)兩條同型性染色體(Z、Z)雄配子兩種，分別含X、Y，比例為1: 1一種，含Z后代性別決定于父方?jīng)Q定

2、于母方n2.比較伴性遺傳、常染色體遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳 比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳基因位置與屬性核基因，位于性染色體(X、Y)上核基因，位于常染色體上質(zhì)基因，位于細(xì)胞質(zhì)(線粒體、葉綠體)DNA分子上比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳基因傳遞特點(diǎn)隨機(jī)傳向兒子與女兒比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳是否遵循孟德爾定律遵循遵循不遵循正反交結(jié)果正反交結(jié)果一般不同，總與性別相聯(lián)系正反交結(jié)果相同正反交結(jié)果不同，子代性狀總與母本一致性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)在男女兩性中表現(xiàn)不平衡性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)在男女兩性中

3、表現(xiàn)概率相當(dāng)性狀表現(xiàn)不論男女只取決于母方母系遺傳比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳舉例抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳色盲、血友病伴X隱性遺傳外耳道多毛癥伴Y遺傳人類白化病、多指遺傳等人類線粒體疾病聯(lián)系性染色體與常染色體上的基因，彼此間遵循基因分離定律及自由組合定律生物的性狀是核基因、質(zhì)基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果n特別提示n(1)性染色體上的基因并非均與性別決定有關(guān)，如色覺基因。n(2)體細(xì)胞中也含性染色體。n課外延伸n染色體的倍數(shù)決定性別n在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜峰、黃蜂和小蜂等中，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成

4、的，因而具有單倍體的染色體數(shù)(n16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2n32)。性別決定過(guò)程的圖解如下：n【例1】(2009廣東高考)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時(shí)存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色n(1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。n(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄

5、鳥的羽毛是_，雌鳥的羽色是_。n(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。n(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。n解析(1)黑色為A_ZBZ或A_ZBW，基因型有AAZBZB、AAZBW、AAZBZb、AaZBW、AaZBZB、AaZBZb。灰鳥為A_ZbZb或A_ZbW，基因型有AAZbZb、AAZbW、AaZbZb、AaZbW。所以黑鳥的基因型有6種，灰鳥的基因型有4種。n(2)灰雄鳥(純合)為AAZbZb，黑雌鳥(雜合)為 n(3)兩黑鳥可記為A_

6、ZBZA_ZBW。子代中有白色則親本的一對(duì)基因?yàn)锳aAa；子代中只有黑色和白色，沒有灰色，說(shuō)明親本基因型為ZBZBZBW。所以親本基因型：父本為AaZBZB，母本為AaZBW。n(4)親本基因型可表示為：A_ZBZA_ZbW。子代中有白色，親本為AaAa；子代中有灰色，親本為：ZBZbZbW。所以母本為AaZbW，父本為AaZBZb。n答案(1)64(2)黑色灰色n(3)AaZBWAaZBZBn(4)AaZbWAaZBZb3 3 2n(2009大連質(zhì)檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()nA片段上由隱性基因控制的遺

7、傳病，男性患病率高于女性nB片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性nC片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性nD由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定n解析：片段上由隱性基因控制的遺傳病，對(duì)女性而言必須純合才致病，而男性只要有此基因就是患者，幾率高；片段是同源序列，其遺傳規(guī)律與常染色體類似；片段，只位于Y染色體上，患病者全為男性；X、Y染色體是同源染色體，分別測(cè)定是因其存在非同源區(qū)。n答案：Dn規(guī)律方法：右圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X、Y染色體的片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別。

8、例如：母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀；再如母本為XaXa，父本為XAYa，則后代男性個(gè)體為XaYa，全部表現(xiàn)為隱性性狀；后代女性個(gè)體為XAXa，全部表現(xiàn)為顯性性狀。n1.伴性遺傳方式及特點(diǎn)n(1)伴性遺傳實(shí)質(zhì)位于性染色體(X、Y或Z、W染色體)上的基因，其遺傳往往與性別相聯(lián)系，此即伴性遺傳。n2遺傳系譜分析(以人類遺傳病為例)n(1)可直接確認(rèn)的系譜類型n細(xì)胞質(zhì)遺傳系譜的典型特征為“母系遺傳”。即母正常則子女均正常，母患病則子女均患病。質(zhì)基因?yàn)椤皢蝹€(gè)”不成對(duì)，故不存在“顯隱性”問題。如圖所示：n伴Y染色體

9、遺傳系譜的典型特征是“限雄遺傳”。傳男不傳女，即患者均為男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類基因只位于Y染色體上，X染色體無(wú)其等位基因，故也不存在“顯隱性”問題，即相關(guān)性狀由“單個(gè)”基因控制，如圖所示：n正常雙親生有患病女兒常染色體隱性遺傳n患病雙親生正常女兒常染色體顯性遺傳n(2)需據(jù)“顯隱性”確認(rèn)的系譜類型n首先確認(rèn)性狀顯隱性(題目已告知的除外)n父母性狀相同，子代出現(xiàn)性狀分離(或出現(xiàn)與雙親不同的性狀)，則親本性狀為顯性，新性狀為隱性，如圖所示：n在確認(rèn)了性狀顯隱性的前提下，一般先通過(guò)否定伴性遺傳的方式來(lái)肯定常染色體遺傳，其方法如下n若能否定伴X遺傳便可確認(rèn)致病基因在常染色體上(因伴Y

10、遺傳，細(xì)胞質(zhì)遺傳均可直接確認(rèn))。n特別提示n在系譜分析時(shí)有時(shí)難以找到特定系譜特征，此時(shí)欲作出“最可能”的判斷可依據(jù)如下思路：n【例2】(2009江蘇高考)在自然界人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。n(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是_。n(2)該種遺傳病最可能是_遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為_。n(3)若3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是_，則5的女兒的基因型為_。n解析(1)系譜圖中男性有正常的也有患病的，所以一定不

11、是伴Y遺傳。4和5生出4，遵循“隱性遺傳看女病，母病兒正非伴性”，所以此病一定不是伴X隱性遺傳。(2)此病每代都有，可能為顯性遺傳，每代男女患病比例不同，可判斷為伴X遺傳，所以該遺傳病為伴X顯性遺傳。(3)5基因型為XAXa、XaXa，分四種情況：n(4)若3表現(xiàn)正常，此病不可能是伴X遺傳，所以為為常染色體顯性遺傳。5基因型為Aa或aa，其后代女兒可能有三種基因型，即為AA、Aa或aa。n答案(1)Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳nn(2009石家莊高三質(zhì)檢)下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是()n解析：本題考查遺傳圖譜的辨析，本題較難。遺傳圖譜分析時(shí)，可采用假定法，即假定其是哪種遺傳方式，若

12、發(fā)現(xiàn)圖譜中與其遺傳方式不符，則不是該種遺傳方式，若相符，則可能是該種遺傳方式，但一個(gè)遺傳圖譜可能與多種遺傳方式相符。圖A具有明顯的“無(wú)中生有”且“女兒患病”的特征，故為常染色體隱性遺傳；圖B具有無(wú)中生有特征為隱性，但不能確定其致病基因的具體位置；圖C可能為顯性遺傳和常染色體隱性遺傳，但不可能為伴X染色體隱性遺傳；圖D具有“有中生無(wú)”且“女兒無(wú)病”，故為常染色體顯性遺傳。而紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳。答案：答案：Bn1下列判斷不正確的是()nA母親的色盲基因只傳給兒子nB父親的色盲基因一定傳給女兒nC男性是否患色盲，與其父親無(wú)關(guān)nD舅舅是色盲，外甥不一定是色盲n解析：本題通過(guò)色盲考查伴X染色體

13、隱性遺傳的特點(diǎn)，本題難度中等。伴X染色體隱性遺傳(如色盲遺傳)中，男性只具有一條X染色體，而女性具有兩條X染色體，男性X染色體只能來(lái)自于其母親，而女性的X染色體一條來(lái)自母親，一條來(lái)自父親，故母親的色盲基因可傳遞給兒子也可傳遞給女兒。n答案：An2如圖為某一家庭的遺傳系譜圖，據(jù)圖判斷，下列敘述中，不可能的是()nA此系譜遺傳性狀符合伴X染色體隱性遺傳nB此系譜遺傳性狀符合伴X染色體顯性遺傳nC此系譜遺傳性狀符合常染色體隱性遺傳nD此系譜遺傳性狀符合常染色體顯性遺傳n解析：如果是伴X顯性遺傳，則1號(hào)患病，5號(hào)必患病，所以B項(xiàng)不可能，其余各項(xiàng)代入以上系譜圖均有可能。n答案：Bn3雌雄異株的高等植物剪

14、秋羅有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉(B)對(duì)窄葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體上無(wú)此基因。已知窄葉基因b會(huì)使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(XBXb)同窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是()nA1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雄株nB1/2為寬葉雌株，1/2為窄葉雌株nC1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雌株nD1/4為寬葉雄葉，1/4為寬葉雌株，n1/4為窄葉雄株，1/4為窄葉雌株n解析：由于含Xb的花粉死亡，所以其后代均為雄株。n答案：An4父親將其染色體通過(guò)兒子傳至孫女體細(xì)胞中大約有多少條()nA23條B46條nC023條 D022條n解析：正常情況下父親最多將23條染

15、色體傳給兒子，而兒子最多將22條染色體傳給孫女。父親的染色體通過(guò)兒子傳至孫女最多22條。n答案：Dn5某動(dòng)物學(xué)家飼養(yǎng)的一種老鼠，純種黃皮毛鼠不能生存，而灰色皮毛鼠能純種傳代，且有：黃鼠黃鼠2黃鼠1灰鼠，灰鼠灰鼠灰鼠。則決定老鼠黃色毛皮的基因?yàn)?)nAY染色體上的顯性基因nBX染色體上的隱性基因nC常染色體上的顯性基因nD常染色體上的隱性基因n解析：本題考查基因分離定律的應(yīng)用及常染色體遺傳與伴性遺傳的判斷，本題難度中等。由于黃鼠與黃鼠交配產(chǎn)生了灰鼠，故灰色皮毛為隱性，黃色皮毛為顯性；再由后代中沒有性別之分可知為常染色體遺傳。n答案：Cn6狗的直毛與卷毛是一對(duì)相對(duì)性狀，如果卷毛雌狗與直毛雄狗交配，

16、其子代中有1/4直毛雄狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。據(jù)此分析，下列哪種判斷是不可能的()nA卷毛性狀是常染色體上顯性基因控制的nB卷毛性狀是常染色體上隱性基因控制的nC卷毛性狀是X染色體上顯性基因控制的nD卷毛性狀是X染色體上隱性基因控制的n解析：本題考查遺傳的基因規(guī)律。如果卷毛性狀是由X染色體隱性基因控制的，母本為卷毛性狀，根據(jù)伴性遺傳特點(diǎn)，后代中所有的雌性都應(yīng)為卷毛性狀。因此本題答案是D。n答案：Dn7外耳道多毛癥僅見于男性(a)；人類抗維生素D佝僂病中，若患者為男性，則其女兒一定患此病(b)。對(duì)a和b理解正確的是()nAa病基因位于X染色體上，且為顯性遺傳病，b也一

17、樣nBa病基因位于Y染色體上，b病為X染色體上的顯性遺傳病nCa病基因位于Y染色體上，b病為X染色體上隱性遺傳病nD條件不夠，無(wú)法判斷n解析：由題干信息知：外耳道多毛癥是伴Y染色體遺傳，人類抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病。因此男性患者的女兒一定是患者，因?yàn)榕畠簭钠涓赣H遺傳了X染色體。n答案：Bn8下面的系譜圖中，代表男性，代表女性，涂黑者表示個(gè)體具有某種遺傳疾病的病癥表現(xiàn)，空白者表示正常個(gè)體。請(qǐng)根據(jù)此系譜圖判斷決定此遺傳病的等位基因的遺傳方式是()nA常染色體上隱性遺傳nB常染色體上顯性遺傳nCX染色體上顯性遺傳nDX染色體上隱性遺傳n解析：考查考生對(duì)遺傳系譜圖的分析。如果一對(duì)夫婦都

18、為患者，生出了正常的后代則該遺傳病為顯性遺傳，如果該病是伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的母親和女兒就都是患者，所以該病不是伴X染色體顯性遺傳病。n答案：Bn9生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在患有該病的家庭中發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)人群中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制，調(diào)查人數(shù)為一萬(wàn)人)。表現(xiàn)型人數(shù)性別有甲病、無(wú)乙病無(wú)甲病、有乙病有甲病、有乙病無(wú)甲病、無(wú)乙病男性27925064465女性2811624701n請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答。n(1)控制甲病的基因最可能

19、位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由是_。n(2)下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問題。n10的基因型為_。n如果11是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_，只患甲病的概率為_。n如果11是女孩，且為乙病患者，則患病原因是_。n答案：(1)常染色體上X染色體上甲病男女患者人數(shù)基本相等，乙病男患者多于女患者n(2)aaXBXB或aaXBYb1/83/8最可能的原因是10在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中，X染色體上

20、的顯性基因B突變成為隱性基因b；當(dāng)10的基因型為XBXb時(shí)，產(chǎn)生的基因型為Xb的卵細(xì)胞和上述Xb的精子結(jié)合，就出現(xiàn)了女孩是乙病患者的情況n教學(xué)建議n性別決定和伴性遺傳是遺傳基本規(guī)律知識(shí)的運(yùn)用和深化，在復(fù)習(xí)設(shè)計(jì)過(guò)程中，掌握XY型、ZW型和人類染色體組成，明確致病基因位于X或Y(Z或W)性染色體的三種類型：伴X顯性遺傳、伴X隱性遺傳、限雄遺傳的特點(diǎn)及系譜題的判定方法。掌握單基因伴性遺傳病，雙基因自由組合(一個(gè)位于常染色體上，一個(gè)位于X染色體上)、連鎖互換(兩個(gè)均位于X染色體上)的題型分析、解題技巧n方法和有關(guān)概率的換算等?？傊挥邪讶齻€(gè)基本規(guī)律與伴性遺傳結(jié)合起來(lái)，綜合復(fù)習(xí)，才能達(dá)到真正掌握的目的

21、。n備用選題n1(2008安微高考)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖為2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是n()n解析：認(rèn)真審題得知4為女性個(gè)體，可能的基因型為1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，3為男性個(gè)體，色覺正常即為XBY，即使攜帶耳聾基因d，所生男孩也不耳聾，因?yàn)槟赣H(4)是DD，因此4的后代患耳聾和既耳聾又色盲的可能性為0。4是色盲基因攜帶者的可能性為1/2，產(chǎn)生Xb卵細(xì)胞的可能性為1/4，因此所生男孩患色盲的概率為，A選項(xiàng)正

22、確。n答案：An2(2008廣東高考)下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()nA該病是顯性遺傳病，4是雜合體nB7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病nC8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病nD該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群n解析：由遺傳系譜可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳，伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率女性人群高于男性人群。n答案：Dn3(2008高考廣東卷)如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說(shuō)法正確的是()nA3與正常男性婚配，后代都不患病nB3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8nC4與正常女性婚配，后代都不患病nD4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8n解析：由題可推知：設(shè)

23、控制色盲的基因?yàn)锽、b、3的基因型為1/2 XBXB、1/2XBXb。當(dāng)基因型為XBXb時(shí)后代出現(xiàn)患者，若其與正常男性婚配，生有患病男孩的概率為1/21/2Xb1/2Y1/8XbY；4的基因型為XBY，而表現(xiàn)型正常的女性可能是攜帶者，后代有可能出現(xiàn)患者，若正常女性的基因型為XBXB，則后代不會(huì)出現(xiàn)患者。n答案：Bn4(2008高考海南卷)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是()nA紅眼對(duì)白眼是顯性nB眼色遺傳符合分離規(guī)律nC眼色和性別表現(xiàn)自由組合nD紅眼和白眼基因位于X染

24、色體上n解析：根據(jù)子一代全為紅眼，可判斷紅眼為為顯性；根據(jù)子二代雌性全為紅眼，雄性一半紅眼，一半白眼，可判定基因在X染色體上；眼色遺傳遵循分離規(guī)律。n答案：Cn5(2008高考廣東卷)下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：n(1)甲病屬于_，乙病屬于_。nA常染色體顯性遺傳病nB常染色體隱性遺傳病nC伴X染色體顯性遺傳病nD伴X染色體隱性遺傳病nE伴Y染色體遺傳病n(2)5為純合子的概率是_，6的基因型為_，13的致病基因來(lái)自于_。n(3)假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。n解析：(1)由患病的3和4個(gè)體生出一個(gè)正常9，可以推斷出甲病為常染色體顯性遺傳；由7和8生出正常的12，