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文檔簡介
1、原電池和電解池的工作原理一、選擇題(每題分,計分)1.(2015屆山東煙臺萊州一中)關于下列各裝置圖的敘述中,正確的是( ) A. 裝置陽極有紅色物質(zhì)析出B. 裝置的總反應為Cu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+C. 裝置中a為負極,發(fā)生的電極反應式為H2+2OH2e=2H2OD. 用裝置精煉銅,則a極為純銅,電解質(zhì)溶液可為CuSO4溶液2.(2014屆山東淄博)與下列裝置相關的說法中不正確的是( ) A. 圖a中,接通開關時,插入海水中的鐵棒,腐蝕速率加快B. 圖b中,開關由N改置于M時,CuZn合金的腐蝕速率加快C. 圖c中裝置用作精煉銅時,x極為粗銅D. 圖d中,ZnMnO2干電池自放電腐
2、蝕主要是由MnO2的氧化作用引起的3.(2015屆山東臨沂)下列有關電化學裝置的敘述正確的是( ) A. Zn、MnO2干電池放電時MnO2被氧化B. 電解精煉銅時,陽極減少的質(zhì)量與陰極增加的質(zhì)量一定相等C. K分別于M、N連接,均可保護Fe電極,且都稱為“犧牲陽極的陰極保護法”D. 在鋼材上電鍍鋁,熔融鹽中Al和Cl元素只以AlCl4、Al2Cl3,形式存在,則陽極反應式為:Al3e+7AlCl4=4Al2Cl34.(2015屆山東棗莊滕州二中)汽車的啟動電源常用鉛蓄電池,放電時的電池反應如下:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,根據(jù)此反應判斷下列敘述中正確的是( ) A.
3、PbO2是電池的負極B. 負極的電極反應式為:Pb+SO422ePbSO4C. PbO2得電子,被氧化D. 電池放電時,溶液酸性增強5.(2014屆山東萊蕪)下列有關電化學裝置完全正確的是( ) A. 鐵片鍍鋅B. 模擬吸氧腐蝕C. 銅鋅原電池D. 電解法制氯氣6.(2015屆山東濰坊b卷)下列敘述錯誤的是( ) A. 如圖所示通電一段時間后,石墨電極上會有銅析出B. 在原電池的負極和電解池的陰極上都發(fā)生氧化反應C. 電解精煉銅時,同一時間內(nèi)陽極溶解銅的質(zhì)量比陰極析出銅的質(zhì)量小D. 用惰性電極電解Na2SO4溶液,陰陽兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:17.(2014屆山東煙臺)如圖裝置模擬人工腎臟
4、的工作原理,電解生成的Cl2將尿素CO(NH2)2氧化成N2排出,則下列說法錯誤的是( ) A. 電源的正極為bB. 尿素被氧化的化學方程式為CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HClC. 電解結(jié)束后,陰極室溶液與電解前相比pH增大D. 陽極收集到氣體4.48L(標準狀況)時,被氧化的尿素為6.0g8.(2015屆山東棗莊五中)汽車的啟動電源常用鉛蓄電池,放電時的電池反應如下:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,根據(jù)此反應判斷下列敘述中正確的是( ) A. PbO2是電池的負極B. 負極的電極反應式為:Pb+SO422ePbSO4C. PbO2得電子,被氧化D.
5、 電池放電時,溶液酸性增強9.(2014屆山東德州)對下列裝置的敘述錯誤的是( ) A. X如果是HCl,則不論a和b用導線連接還是a和b分別連接直流電源正、負極時,H+的移動方向均相同B. X如果是硫酸銅,a和b分別連接直流電源正、負極,一段時間后鐵片質(zhì)量增加C. X如果是硫酸鐵,則不論a和b是否用導線連接,鐵片均發(fā)生氧化反應D. X如果是NaCl,則a和b連接時,該裝置可模擬生鐵在食鹽水中被腐蝕的過程10.(2014屆山東濟南)空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術與氫氧燃料電池技術相結(jié)合的可充放電池圖為RFC工作原理示意圖,有關說法正確的
6、是( ) A. 當有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時,a極產(chǎn)生1.12L O2(標準狀況下)B. b極上發(fā)生的電極反應是:4H2O+4e=2H2+4OHC. d極上發(fā)生的電極反應是:O2+4H+4e=2H2OD. c極上進行還原反應,B中的H+可以通過隔膜進入A11.(2015屆山東德州)第三代混合動力車,可以用電動機、內(nèi)燃機或二者結(jié)合推動車輛汽車上坡或加速時,電動機提供推動力,降低汽油的消耗;在剎車或下坡時,電池處于充電狀態(tài)其電路工作原理如圖所示下列說法中正確的是( ) A. 電池充電時,OH由甲側(cè)向乙側(cè)移動B. 甲放電時為正極,充電時為陽極C. 放電時正極的電極反應式為MHnneM+nH+D. 汽車
7、下坡時發(fā)生圖中實線所示的過程12.(2015屆山東濰坊a卷)下列敘述錯誤的是( ) A. 如圖所示通電一段時間后,石墨電極上會有銅析出B. 在原電池的負極和電解池的陰極上都發(fā)生氧化反應C. 電解精煉銅時,同一時間內(nèi)陽極溶解銅的質(zhì)量比陰極析出銅的質(zhì)量小D. 用惰性電極電解Na2SO4溶液,陰陽兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:113.(2015屆山東青島二中)食品保鮮所用的“雙吸劑”,是由還原鐵粉、生石灰、氯化鈉、炭粉等按一定比例組成的混合物,可吸收氧氣和水下列分析不正確的是( ) A. “雙吸劑”中的生石灰有吸水作用B. “雙吸劑”吸收氧氣時,發(fā)生了原電池反應C. 吸收氧氣的過程中,鐵作原電池的負極
8、D. 炭粉上發(fā)生的反應為:O2+4e+4H+=2H2O二、解答題(每題分,計分)14.(2014屆山東煙臺)某蓄電池反應為NiO2+Fe+2H2OFe(OH)2+Ni(OH)2(1)該蓄電池充電時,發(fā)生還原反應的物質(zhì)是(填下列字母),放電時生成Fe(OH)2的質(zhì)量18g,則外電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是A. NiO2B. Fe C. Fe(OH)2D. Ni(OH)2(2)為防止遠洋輪船的鋼鐵船體在海水中發(fā)生電化學腐蝕,通常把船體與浸在海水里的Zn塊相連,或與該蓄電池這樣的直流電源的極(填“正”或“負”)相連(3)以該蓄電池做電源,用圖1所示裝置,在實驗室模擬鋁制品表面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐
9、漸變渾濁,原因是(用相關的電極反應式和離子方程式表示)(4)精煉銅時,粗銅應與直流電源的極(填“正”或“負”)相連,精煉過程中,電解質(zhì)溶液中c(Fe2+)、c(Zn2+)會逐漸增大而影響進一步電解,甲同學設計如圖2除雜方案:已知:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2Zn(OH)2開始沉淀時的pH2.37.55.66.2完全沉淀時的pH3.99.76.48.0則加入H2O2的目的是,乙同學認為應將方案中的pH調(diào)節(jié)到8,你認為此觀點(填“正確”或“不正確”),理由是15.(2015屆山東棗莊)氧化還原反應與生產(chǎn)、生活、科技密切相關,請回答下列問題:(1)銀質(zhì)器皿日久表面會逐漸變黑,這是
10、生成了Ag2S的緣故,該現(xiàn)象屬于腐蝕,如果加入一定濃度硝酸將發(fā)生反應3Ag2S+8HNO36AgNO3+3S+2NO+4H2O,同時Ag與硝酸反應生成AgNO3、NO、H2O,當生成22.4mL的氣體時,參加反應硝酸的物質(zhì)的量為(2)如圖1所示的原電池裝置中,負極的電極反應為H+的移動方向為電池總反應方程式為當電路中轉(zhuǎn)移0.1mole時,交換膜左側(cè)溶液中離子減少的物質(zhì)的量為(3)電解NO制備NH4+NO3原理如圖2所示,接電源正極的電極為(填X或Y),X電極反應式為為使電解產(chǎn)物完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需要補充的物質(zhì)A的化學式為16.(2015屆山東青島二中)(1)為了證明一水合氨是弱堿,甲、乙
11、、丙三同學分別設計以下實驗進行探究甲同學用pH試紙測得室溫下0.10molL1氨水pH為,若a13(填“”、“=”或“”),則一水合氨是弱電解質(zhì)乙同學取10mL 0.10molL1氨水,用pH試紙測出其pH為a,然后用蒸餾水稀釋至1000mL,再用pH試紙測出其pH為b,若要確認一水合氨是弱電解質(zhì),則a、b應滿足的關系是(用等式或不等式表示)丙同學取出10mL 0.10molL1氨水,滴入2滴酚酞試液,顯粉紅色,再加入NH4Cl晶體少量,觀察到的現(xiàn)象是,則證明一水合氨是弱電解質(zhì)(2)向25mL 0.10molLl的鹽酸中滴加氨水至過量,該過程中離子濃度大小關系可能正確的是ac(C1)=c(NH
12、4+)c(H+)=c(OH)bc(C1)c(NH4+)=c(H+)c(OH)cc(NH4+)c(OH)c(C1)c(H+)dc(OH)c(NH4+)c(H+)c(C1)(3)常溫下,0.10molLl的NH4Cl溶液pH為5,則一水合氨的電離常數(shù)Kb=(4)用NH3催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染寫出氨氣消除NO污染的化學方程式若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物多0.5mol,則反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理如圖所示該電池在使用過程中石墨I電極上生成氧化物Y,其電極反應式為該電池放電時NO3向側(cè)遷移(填“左”或“右”),相同條件下,放電過程中消耗的NO2和O2的體積比
13、為17.(2015屆山東濰坊a卷)2014年12月我國首艘新型磷酸鐵鋰電池動力船在上海順利下水,我國的船舶動力已進入一個嶄新的時代可見,研究化學反應原理有非常重要的意義(1)磷酸鐵鋰電池以磷酸鐵鋰(LiFePO4)為正極材料的鋰離子電池已知該鋰離子電池的總反應為Li1xFePO4+LixC66C+LiFePO4(Li1xFePO4、LixC6中Li為單質(zhì)狀態(tài)),則該電池放電時正極的電極反應式為以該電池為電源,以銅為陽極,以石墨為陰極,用NaCl溶液作電解液進行電解,得到半導體材料Cu2O和一種清潔能源,則陽極反應式為(2)25時,幾種電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表所示: 電解質(zhì) 電離常數(shù)(molL
14、1) H3PO4 Ka1=7.1×103,Ka2=6.2×108,Ka3=4.5×1013 HF Ka=6.4×104 CH3COOH Ka=1.7×105 NH3H2O Kb=1.7×10525,0.1molL1HF溶液的H+濃度為molL1,100mL 0.1molL1NaF溶液中陰陽離子總數(shù)(填“”“”或“=”)100mL 0.1molL1CH3COONa溶液中陰陽離子總數(shù)向10mL0.1molL1CH3COOH溶液中逐滴滴加0.1molL1的氨水,當消耗氨水10mL時溶液中各離子濃度的大小關系是已知NaH2PO4溶液顯酸性而N
15、a2HPO4溶液顯堿性,25,濃度均為0.1molL1NaH2PO4與Na2HPO4溶液中水的電離程度(填“前者大”、“后者大”或“相等”)參考答案:一、選擇題(每題分,計分)1.(2015屆山東煙臺萊州一中)關鍵字:山東期末關于下列各裝置圖的敘述中,正確的是( ) A. 裝置陽極有紅色物質(zhì)析出B. 裝置的總反應為Cu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+C. 裝置中a為負極,發(fā)生的電極反應式為H2+2OH2e=2H2OD. 用裝置精煉銅,則a極為純銅,電解質(zhì)溶液可為CuSO4溶液【考點】原電池和電解池的工作原理【專題】電化學專題【分析】A. 陽極是氯離子發(fā)生氧化反應,生成氯氣;B. 鐵比銅活潑,所
16、以鐵是負極;C. 燃料為負極發(fā)生氧化反應;D. 電解精煉銅時,陽極上是金屬鋅、鐵、鎳、銅失電子的過程,陰極上是銅離子得電子的過程,根據(jù)其原理知識來回答【解答】解:A. 陽極是氯離子發(fā)生氧化反應,生成氯氣,故A錯誤;B. 鐵比銅活潑,所以鐵是負極,所以總反應為:Fe+2Fe3+=3Fe2+,故B錯誤;C. 燃料為負極發(fā)生氧化反應,所以電極反應式為:H2+2OH2e=2H2O,故C正確;D. 電流方向是從正極到負極,所以a是陽極,電解精煉銅時,陽極a粗銅,電解質(zhì)是含有銅離子的可溶性的鹽,如硫酸銅溶液,故D錯誤;故選C. 【點評】本題是一道綜合知識的考查題,主要考查電化學知識,增加了難度,注意平時知
17、識的積累是解題的關鍵,難度不大2.(2014屆山東淄博)關鍵字:山東期末與下列裝置相關的說法中不正確的是( ) A. 圖a中,接通開關時,插入海水中的鐵棒,腐蝕速率加快B. 圖b中,開關由N改置于M時,CuZn合金的腐蝕速率加快C. 圖c中裝置用作精煉銅時,x極為粗銅D. 圖d中,ZnMnO2干電池自放電腐蝕主要是由MnO2的氧化作用引起的【考點】原電池和電解池的工作原理【專題】電化學專題【分析】A. 接通開關時形成原電池,鐵做負極被腐蝕;B. 開關在N處是電解池,CuZn合金被保護,開關由N改置于M時,形成原電池反應,CuZn合金做負極被腐蝕;C. 依據(jù)粗銅精煉原理是粗銅做陽極,純銅做陰極,
18、含銅離子的鹽溶液做電解質(zhì)溶液;D. ZnMnO2干電池自放電腐蝕過程中鋅失電子被氧化發(fā)生氧化反應,正極上得電子發(fā)生還原反應,體現(xiàn)還原性【解答】解:A. 圖a中,鐵棒中含有鐵和碳,在海水與空氣交接處鐵、碳在海水中形成原電池,發(fā)生吸氧腐蝕,鐵作負極加速腐蝕,故A正確;B. 圖b中開關在N處是電解池,CuZn合金在陰極被保護,開關由N改置于M時,形成原電池反應,CuZn合金做負極被腐蝕,故B正確;C. 粗銅精煉原理是粗銅做陽極,純銅做陰極,含銅離子的鹽溶液做電解質(zhì)溶液,x極為陽極粗銅,圖中符合粗銅精煉原理,故C正確;D. 圖d中,該原電池中鋅作負極,二氧化錳作正極,正極上得電子發(fā)生還原反應,所以Zn
19、MnO2干電池自放電腐蝕主要是由Zn的還原作用引起的,故D錯誤故選D. 【點評】本題以金屬的腐蝕為載體考查了原電池原理,難度不大,原電池中負極上金屬容易被腐蝕,正極上金屬被保護3.(2015屆山東臨沂)關鍵字:山東期末下列有關電化學裝置的敘述正確的是( ) A. Zn、MnO2干電池放電時MnO2被氧化B. 電解精煉銅時,陽極減少的質(zhì)量與陰極增加的質(zhì)量一定相等C. K分別于M、N連接,均可保護Fe電極,且都稱為“犧牲陽極的陰極保護法”D. 在鋼材上電鍍鋁,熔融鹽中Al和Cl元素只以AlCl4、Al2Cl3,形式存在,則陽極反應式為:Al3e+7AlCl4=4Al2Cl3【考點】原電池和電解池的
20、工作原理【分析】A. 鋅作原電池的負極,發(fā)生氧化反應;B. 電解精煉時,粗銅作陽極,純銅作陰極,而粗銅中有比銅活潑的金屬首先放電;C. K與M相連接,鐵作陰極,受保護;而K與N相連接,構成原電池,鐵在的電極叫正極,受保護,稱為“犧牲陽極的陰極保護法”;D. 鋁與電源的正極相連,叫陽極,而陽極發(fā)生氧化反應【解答】解:A. 鋅作原電池的負極,發(fā)生氧化反應,而不是MnO2被氧化,故A錯誤;B. 電解精煉時,粗銅作陽極,純銅作陰極,而粗銅中有比銅活潑的金屬首先放電,所以陽極減少的質(zhì)量與陰極增加的質(zhì)量不相等,故B錯誤;C. K與M相連接,鐵作陰極,受保護;而K與N相連接,構成原電池,鐵在的電極叫正極,受
21、保護,稱為“犧牲陽極的陰極保護法”,所以前者不是“犧牲陽極的陰極保護法”,故C錯誤;D. 鋁與電源的正極相連,叫陽極,而陽極發(fā)生氧化反應,所以電極反應式為:Al3e+7AlCl4=4Al2Cl3,故D正確;故選D. 【點評】本題考查原電池和電解池原理,根據(jù)金屬的腐蝕及保護、粗銅的精煉、電解原理等知識來分析解答,難度不大4.(2015屆山東棗莊滕州二中)關鍵字:山東期末汽車的啟動電源常用鉛蓄電池,放電時的電池反應如下:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,根據(jù)此反應判斷下列敘述中正確的是( ) A. PbO2是電池的負極B. 負極的電極反應式為:Pb+SO422ePbSO4C. P
22、bO2得電子,被氧化D. 電池放電時,溶液酸性增強【考點】原電池和電解池的工作原理【專題】電化學專題【分析】放電時,該裝置是原電池,負極上失電子發(fā)生氧化反應,正極上得電子發(fā)生還原反應,據(jù)此分析解答【解答】解:A. 根據(jù)電池反應式知,二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應,所以二氧化鉛是正極,故A錯誤;B. 負極上鉛失電子和硫酸根離子反應生成硫酸鉛,電極反應式為:Pb(s)+SO42(aq)2e=PbSO4(s),故B正確;C. 二氧化鉛得電子被還原,故C錯誤;D. 電池放電時,硫酸參加反應生成水,所以溶質(zhì)的質(zhì)量減少,溶劑的質(zhì)量增加,所以溶液酸性減弱,故D錯誤;故選B. 【點評】本題考查了二次電池的有關知識
23、,難度不大,注意根據(jù)反應方程式判斷電解池和原電池,特別是電極反應式的書寫,學習中注意體會書寫方法5.(2014屆山東萊蕪)關鍵字:山東期末下列有關電化學裝置完全正確的是( ) A. 鐵片鍍鋅B. 模擬吸氧腐蝕C. 銅鋅原電池D. 電解法制氯氣【考點】原電池和電解池的工作原理【專題】電化學專題【分析】A. 電鍍時,鍍層金屬為陽極,鍍件金屬為陰極,電解質(zhì)溶液應含有鍍層金屬;B. 當電解質(zhì)溶液呈中性、堿性時,發(fā)生吸氧腐蝕;C. 不能進行自發(fā)的氧化還原反應;D. 不能用鐵作陽極,應用惰性電極【解答】解:A. 電鍍時,電解質(zhì)溶液應為硫酸鋅,故A錯誤;B. 當電解質(zhì)溶液呈中性、堿性時,發(fā)生吸氧腐蝕,題中裝
24、置為吸氧腐蝕,故B正確;C. 硫酸鋅和鋅不反應,不能進行自發(fā)的氧化還原反應,應用硫酸銅或硫酸溶液,故C錯誤;D. 用鐵作陽極,陽極上鐵被氧化,不能在陽極上生成氯氣,應用惰性電極,故D錯誤故選B. 【點評】本題綜合考查原電池和電解池知識,為高頻考點,側(cè)重于學生的分析能力的考查,注意把握電鍍、金屬的腐蝕以及原電池、電解池的工作原理,注意相關基礎知識的積累,難度不大6.(2015屆山東濰坊b卷)關鍵字:山東期末下列敘述錯誤的是( ) A. 如圖所示通電一段時間后,石墨電極上會有銅析出B. 在原電池的負極和電解池的陰極上都發(fā)生氧化反應C. 電解精煉銅時,同一時間內(nèi)陽極溶解銅的質(zhì)量比陰極析出銅的質(zhì)量小D
25、. 用惰性電極電解Na2SO4溶液,陰陽兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1【考點】原電池和電解池的工作原理【分析】A. 根據(jù)石墨電極為陰極發(fā)生還原反應及其離子放電順序分析判斷;B. 工作時,原電池的負極上失電子,電解池的陽極上失去電子;C. 根據(jù)陽極材料組成以及電極反應分析判斷;D. 惰性電極電解Na2SO4溶液,陽極是氫氧根離子失電子生成氧氣,陰極是氫離子得到電子生成氫氣【解答】解:A. 電解一定時間后,溶液中銅離子達到一定程度后,石墨電極上銅離子放電生成銅,故A正確;B. 工作時,原電池的負極上失電子發(fā)生氧化反應,電解池的陽極上得電子發(fā)生氧化反應,故B錯誤;C. 電解精煉銅時,因為粗銅含有雜質(zhì)
26、,所以開始通電一段時間后,陽極溶解的銅的質(zhì)量比陰極析出的銅的質(zhì)量少,故C正確;D. 惰性電極電解Na2SO4溶液,實質(zhì)是電解水,陽極是氫氧根離子失電子生成氧氣,陰極是氫離子得到電子生成氫氣,陰陽兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1,故D正確故選B. 【點評】本題考查了電解原理,知道陰陽極上發(fā)生的反應是解本題關鍵,注意活潑金屬作陽極時,陽極上金屬失電子而不是溶液中陰離子失電子,為易錯點7.(2014屆山東煙臺)關鍵字:山東期末如圖裝置模擬人工腎臟的工作原理,電解生成的Cl2將尿素CO(NH2)2氧化成N2排出,則下列說法錯誤的是( ) A. 電源的正極為bB. 尿素被氧化的化學方程式為CO(NH2)2
27、+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HClC. 電解結(jié)束后,陰極室溶液與電解前相比pH增大D. 陽極收集到氣體4.48L(標準狀況)時,被氧化的尿素為6.0g【考點】電解原理【專題】電化學專題【分析】A. 根據(jù)電解池中陰離子在陽極放電和陽離子在陰極放電的規(guī)律,結(jié)合本題圖中的電極產(chǎn)物CO2和N2可以判斷出a為電源的負極,b為電源的正極;B. 由圖可知,陽極室首先是氯離子放電生成氯氣,氯氣再氧化尿素生成氮氣、二氧化碳,同時會生成HCl;C. 陰極反應為:6H2O+6e6OH+3H2(或6H+6e3H2)陽極反應為:6Cl6e3Cl2,CO(NH2)2+3Cl2+H2ON2+CO2+6HCl,根據(jù)上
28、述反應式可以看出在陰、陽極上產(chǎn)生的OH、H+的數(shù)目相等,陽極室中反應產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜進入陰極室與OH恰好反應生成水,所以陰極室中電解前后溶液的pH不變;D. 根據(jù)n=計算兩極產(chǎn)生的氣體的物質(zhì)的量,利用氣體中各組分的比例關系,計算n(N2)=n(CO2),再根據(jù)方程式計算尿素的物質(zhì)的量,根據(jù)m=nM計算尿素的質(zhì)量【解答】解:A. 由圖可知,右室電極產(chǎn)物為CO2和N2,發(fā)生氧化反應,故b為電源的正極,左室電解產(chǎn)物為H2,發(fā)生還原反應,故a為電源的負極,故A正確;B. 由圖可知,陽極室首先是氯離子放電生成氯氣,氯氣再氧化尿素生成氮氣、二氧化碳,同時會生成HCl,陽極室中發(fā)生的反應依次為:2C
29、l2eCl2,CO(NH2)2+3Cl2+H2ON2+CO2+6HCl,故B正確;C. 陰極反應為6H2O+6e6OH+3H2(或6H+6e3H2),陽極反應為6Cl6e3Cl2,CO(NH2)2+3Cl2+H2ON2+CO2+6HCl,根據(jù)上述反應式可以看出在陰、陽極上產(chǎn)生的OH、H+的數(shù)目相等,陽極室中反應產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜進入陰極室與OH恰好反應生成水,所以陰極室中電解前后溶液的pH不變,故C錯誤;D. 電解收集到的4.48L氣體,物質(zhì)的量為=0.2mol,由反應CO(NH2)2+3Cl2+H2ON2+CO2+6HCl可知n(N2)=n(CO2)=0.2mol×=0.1m
30、ol,可知生成0.1mol N2所消耗的CO(NH2)2的物質(zhì)的量也為0.1mol,其質(zhì)量為:mCO(NH2)2=0.1mol×60gmol1=6g,故D正確;故選C. 【點評】本題考查電解池原理與有關計算,難度較大,關鍵注意觀察電極產(chǎn)物,判斷發(fā)生的反應,注意根據(jù)電極反應式判斷左室中pH值的變化8.(2015屆山東棗莊五中)關鍵字:山東期末汽車的啟動電源常用鉛蓄電池,放電時的電池反應如下:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,根據(jù)此反應判斷下列敘述中正確的是( ) A. PbO2是電池的負極B. 負極的電極反應式為:Pb+SO422ePbSO4C. PbO2得電子,被氧
31、化D. 電池放電時,溶液酸性增強【考點】原電池和電解池的工作原理 【專題】電化學專題【分析】放電時,該裝置是原電池,負極上失電子發(fā)生氧化反應,正極上得電子發(fā)生還原反應,據(jù)此分析解答【解答】解:A. 根據(jù)電池反應式知,二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應,所以二氧化鉛是正極,故A錯誤;B. 負極上鉛失電子和硫酸根離子反應生成硫酸鉛,電極反應式為:Pb(s)+SO42(aq)2e=PbSO4(s),故B正確;C. 二氧化鉛得電子被還原,故C錯誤;D. 電池放電時,硫酸參加反應生成水,所以溶質(zhì)的質(zhì)量減少,溶劑的質(zhì)量增加,所以溶液酸性減弱,故D錯誤;故選B. 【點評】本題考查了二次電池的有關知識,難度不大,注意
32、根據(jù)反應方程式判斷電解池和原電池,特別是電極反應式的書寫,學習中注意體會書寫方法9.(2014屆山東德州)關鍵字:山東期末對下列裝置的敘述錯誤的是( ) A. X如果是HCl,則不論a和b用導線連接還是a和b分別連接直流電源正、負極時,H+的移動方向均相同B. X如果是硫酸銅,a和b分別連接直流電源正、負極,一段時間后鐵片質(zhì)量增加C. X如果是硫酸鐵,則不論a和b是否用導線連接,鐵片均發(fā)生氧化反應D. X如果是NaCl,則a和b連接時,該裝置可模擬生鐵在食鹽水中被腐蝕的過程【考點】原電池和電解池的工作原理【專題】電化學專題【分析】A. 如果X是HCl,如果導線連接a和b,該裝置形成原電池,陽離
33、子向正極移動,如果a和b分別連接直流電源正、負極時,氫離子向陰極移動;B. 如果X是硫酸銅,a和b分別連接直流電源正、負極,該裝置形成電解池,陰極上銅離子放電;C. 如果X是硫酸鐵,如果導線連接a和b,該裝置形成原電池,如果a、b不連接,鐵和鐵離子發(fā)生氧化還原反應;D. 如果X是氯化鈉,a和b連接時,該裝置屬于原電池,鐵易發(fā)生吸氧腐蝕【解答】解:A. 如果X是HCl,如果導線連接a和b,該裝置形成原電池,陽離子向正極碳移動,如果a和b分別連接直流電源正、負極時,該裝置形成電解池,氫離子向陰極鐵方向移動,故A錯誤;B. 如果X是硫酸銅,a和b分別連接直流電源正、負極,該裝置形成電解池,鐵作陰極,
34、陰極上銅離子放電生成銅單質(zhì),單質(zhì)鐵電極質(zhì)量增加,故B正確;C. 如果X是硫酸鐵,如果導線連接a和b,該裝置形成原電池,電池反應式為鐵和鐵離子的氧化還原反應,如果a、b不連接,鐵和鐵離子發(fā)生氧化還原反應,故C正確;D. 如果X是氯化鈉,a和b連接時,該裝置屬于原電池,電解質(zhì)溶液為中性,鐵易發(fā)生吸氧腐蝕,故D正確;故選A. 【點評】本題考查了原電池和電解池原理,明確原電池、電解池各個電極上得失電子及電極反應是解本題關鍵,知道電解池和原電池中陰陽離子的移動方向,為易錯點10.(2014屆山東濟南)關鍵字:山東期末空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術
35、與氫氧燃料電池技術相結(jié)合的可充放電池圖為RFC工作原理示意圖,有關說法正確的是( ) A. 當有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時,a極產(chǎn)生1.12L O2(標準狀況下)B. b極上發(fā)生的電極反應是:4H2O+4e=2H2+4OHC. d極上發(fā)生的電極反應是:O2+4H+4e=2H2OD. c極上進行還原反應,B中的H+可以通過隔膜進入A【考點】原電池和電解池的工作原理【專題】電化學專題【分析】依據(jù)圖示知左邊裝置是電解池,右邊裝置是原電池,ab電極是電解池的電極,由電源判斷a為陰極產(chǎn)生的氣體是氫氣,b為陽極產(chǎn)生的氣體是氧氣;cd電極是原電池的正負極,c是正極,d是負極;電解池中的電極反應為:b電極為陽極失
36、電子發(fā)生氧化反應:4OH4e=2H2O+O2;a電極為陰極得到電子發(fā)生還原反應:4H+4e=2H2;原電池中是酸性溶液,電極反應為:d為負極失電子發(fā)生氧化反應:2H24e=4H+;c電極為正極得到電子發(fā)生還原反應:O2+4H+4e=2H2O,結(jié)合電極上的電子守恒分析計算【解答】解:A. 當有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時,a電極為電解池陰極,電極反應為4H+4e=2H2,產(chǎn)生1.12LH2,故A錯誤;B. b電極為陽極失電子發(fā)生氧化反應:4OH4e=2H2O+O2,故B錯誤;C. d為負極失電子發(fā)生氧化反應:2H24e=4H+,故C錯誤;D. c電極上氧氣得到發(fā)生還原反應,B池中的H+可以通過隔膜進入
37、A池,故D正確;故選D. 【點評】本題考查了化學電源新型電池,主要考查原電池和電解池的工作原理、電極判斷、電極反應,注意原電池中電解質(zhì)溶液是酸而不是堿,電極反應式的書寫是易錯點11.(2015屆山東德州)關鍵字:山東期末第三代混合動力車,可以用電動機、內(nèi)燃機或二者結(jié)合推動車輛汽車上坡或加速時,電動機提供推動力,降低汽油的消耗;在剎車或下坡時,電池處于充電狀態(tài)其電路工作原理如圖所示下列說法中正確的是( ) A. 電池充電時,OH由甲側(cè)向乙側(cè)移動B. 甲放電時為正極,充電時為陽極C. 放電時正極的電極反應式為MHnneM+nH+D. 汽車下坡時發(fā)生圖中實線所示的過程【考點】原電池和電解池的工作原理
38、【專題】電化學專題【分析】A. 電池充電時是電解池的工作原理,電解池中的甲電極是陰極,陰極發(fā)生氫離子得電子的還原反應,乙是陽極,根據(jù)陽離子移向陰極,陰離子移向陽極判斷;B. 電解池的工作原理,甲電極是陰極,原電池是負極;C. 放電時負極發(fā)生氧化反應,電極反應式為Mne+nH+=MHn;D. 汽車下坡時發(fā)動機在工作,發(fā)生圖中虛線所示的過程【解答】解:A. 電池充電時是電解池的工作原理,電解池中的甲電極是陰極,陰極發(fā)生氫離子得電子的還原反應,乙是陽極,所以OH由甲側(cè)向乙側(cè)移動,故A正確;B. 電解池的工作原理,甲電極是陰極,原電池是負極,故B錯誤;C. 放電時負極發(fā)生氧化反應,電極反應式為Mne+
39、nH+=MHn,故C錯誤;D. 汽車下坡時發(fā)動機在工作,發(fā)生圖中虛線所示的過程,故D錯誤;故選A. 【點評】本題考查學生原電池和電解池的工作原理知識,注意平時知識的積累以及基礎知識的掌握,難度中等12.(2015屆山東濰坊a卷)關鍵字:山東期末下列敘述錯誤的是( ) A. 如圖所示通電一段時間后,石墨電極上會有銅析出B. 在原電池的負極和電解池的陰極上都發(fā)生氧化反應C. 電解精煉銅時,同一時間內(nèi)陽極溶解銅的質(zhì)量比陰極析出銅的質(zhì)量小D. 用惰性電極電解Na2SO4溶液,陰陽兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1【考點】原電池和電解池的工作原理【分析】A. 根據(jù)石墨電極為陰極發(fā)生還原反應及其離子放電順序分
40、析判斷;B. 工作時,原電池的負極上失電子,電解池的陽極上失去電子;C. 根據(jù)陽極材料組成以及電極反應分析判斷;D. 惰性電極電解Na2SO4溶液,陽極是氫氧根離子失電子生成氧氣,陰極是氫離子得到電子生成氫氣【解答】解:A. 電解一定時間后,溶液中銅離子達到一定程度后,石墨電極上銅離子放電生成銅,故A正確;B. 工作時,原電池的負極上失電子發(fā)生氧化反應,電解池的陽極上得電子發(fā)生氧化反應,故B錯誤;C. 電解精煉銅時,因為粗銅含有雜質(zhì),所以開始通電一段時間后,陽極溶解的銅的質(zhì)量比陰極析出的銅的質(zhì)量少,故C正確;D. 惰性電極電解Na2SO4溶液,實質(zhì)是電解水,陽極是氫氧根離子失電子生成氧氣,陰極
41、是氫離子得到電子生成氫氣,陰陽兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1,故D正確故選B. 【點評】本題考查了電解原理,知道陰陽極上發(fā)生的反應是解本題關鍵,注意活潑金屬作陽極時,陽極上金屬失電子而不是溶液中陰離子失電子,為易錯點13.(2015屆山東青島二中)關鍵字:山東期末食品保鮮所用的“雙吸劑”,是由還原鐵粉、生石灰、氯化鈉、炭粉等按一定比例組成的混合物,可吸收氧氣和水下列分析不正確的是( ) A. “雙吸劑”中的生石灰有吸水作用B. “雙吸劑”吸收氧氣時,發(fā)生了原電池反應C. 吸收氧氣的過程中,鐵作原電池的負極D. 炭粉上發(fā)生的反應為:O2+4e+4H+=2H2O【考點】原電池和電解池的工作原理【專
42、題】電化學專題【分析】A. 氧化鈣能與水反應生成氫氧化鈣,從而可以作干燥劑;B. 在食品包裝中加入鐵粉,與碳粉、氯化鈉溶液可構成原電池;C. Fe為活潑金屬,易失去電子;D. 正極上氧氣得到電子【解答】解:A. 氧化鈣能與水反應生成氫氧化鈣,具有吸水性,從而可以作干燥劑,則“雙吸劑”中的生石灰有吸水作用,故A正確;B. 在食品包裝中加入鐵粉,與碳粉、氯化鈉溶液可構成原電池,正極上氧氣得到電子,發(fā)生了原電池反應,故B正確;C. Fe為活潑金屬,易失去電子,鐵作原電池的負極,故C正確;D. 由選項BC可知,正極上氧氣得到電子,電極反應為O2+4e+2H2O=4OH,故D錯誤;故選D. 【點評】本題
43、考查原電池原理,為高頻考查,把握習題中的信息及電化學腐蝕中的吸氧腐蝕原理為解答的關鍵,注意中性溶液中正極上氧氣得到電子,題目難度不大二、解答題(每題分,計分)14.(2014屆山東煙臺)關鍵字:山東期末某蓄電池反應為NiO2+Fe+2H2OFe(OH)2+Ni(OH)2(1)該蓄電池充電時,發(fā)生還原反應的物質(zhì)是C(填下列字母),放電時生成Fe(OH)2的質(zhì)量18g,則外電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是0.4NA或2.408×1023A. NiO2B. Fe C. Fe(OH)2D. Ni(OH)2(2)為防止遠洋輪船的鋼鐵船體在海水中發(fā)生電化學腐蝕,通常把船體與浸在海水里的Zn塊相連,或與該蓄電
44、池這樣的直流電源的負極(填“正”或“負”)相連(3)以該蓄電池做電源,用圖1所示裝置,在實驗室模擬鋁制品表面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,原因是(用相關的電極反應式和離子方程式表示)Al=Al3+3e、Al3+3HCO3=Al(OH)3+3CO2(4)精煉銅時,粗銅應與直流電源的正極(填“正”或“負”)相連,精煉過程中,電解質(zhì)溶液中c(Fe2+)、c(Zn2+)會逐漸增大而影響進一步電解,甲同學設計如圖2除雜方案:已知:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2Zn(OH)2開始沉淀時的pH2.37.55.66.2完全沉淀時的pH3.99.76.48.0則加入H2O2的目的是
45、將Fe2+氧化為Fe3+,乙同學認為應將方案中的pH調(diào)節(jié)到8,你認為此觀點不正確(填“正確”或“不正確”),理由是同時會使Cu2+生成沉淀而除去【考點】原電池和電解池的工作原理【專題】電化學專題【分析】(1)充電時陰極上得電子發(fā)生還原反應;根據(jù)氫氧化亞鐵和轉(zhuǎn)移電子之間的關系式計算;(2)作原電池正極或電解池陰極的金屬被保護;(3)陽極上鋁失電子生成鋁離子,鋁離子和碳酸氫根離子發(fā)生雙水解反應;(4)精煉粗銅時,粗銅作陽極、純銅作陰極,雙氧水具有強氧化性,能將亞鐵離子氧化為鐵離子;根據(jù)其沉淀的pH確定正誤【解答】解:(1)充電時,陰極上Fe(OH)2得電子生成Fe而發(fā)生還原反應,放電時生成Fe(O
46、H)2的質(zhì)量18g,轉(zhuǎn)移電子數(shù)=0.4NA 或2.408×1023,故答案為:C;0.4NA 或2.408×1023;(2)作原電池正極或電解池陰極的金屬被保護,作電解池陰極金屬應該與電源負極相連,故答案為:負;(3)鋁作陽極,陽極上電極反應式為Al=Al3+3e;陽極上生成的鋁離子和碳酸氫根離子發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳氣體,所以溶液變渾濁Al3+3HCO3=Al(OH)3+3CO2,故答案為:Al=Al3+3e、Al3+3HCO3=Al(OH)3+3CO2;(4)精煉粗銅時,粗銅作陽極、純銅作陰極,所以粗銅與電源正極相連;雙氧水具有強氧化性,能將亞鐵離子氧
47、化為鐵離子;當溶液的pH=8時,銅離子能生成沉淀而被除去,故答案為:正;將Fe2+氧化為Fe3+;不正確;同時會使Cu2+生成沉淀而除去【點評】本題考查了原電池和電解池原理,明確各個電極上發(fā)生的電極反應是解本題關鍵,再結(jié)合pH與物質(zhì)的溶解性分析解答,難點是鋁離子和碳酸氫根離子發(fā)生雙水解的反應,題目難度不大15.(2015屆山東棗莊)關鍵字:山東期末氧化還原反應與生產(chǎn)、生活、科技密切相關,請回答下列問題:(1)銀質(zhì)器皿日久表面會逐漸變黑,這是生成了Ag2S的緣故,該現(xiàn)象屬于化學腐蝕,如果加入一定濃度硝酸將發(fā)生反應3Ag2S+8HNO36AgNO3+3S+2NO+4H2O,同時Ag與硝酸反應生成A
48、gNO3、NO、H2O,當生成22.4mL的氣體時,參加反應硝酸的物質(zhì)的量為0.004mol(2)如圖1所示的原電池裝置中,負極的電極反應為Age=Ag+H+的移動方向為從左向右電池總反應方程式為2Ag+Cl2=2AgCl當電路中轉(zhuǎn)移0.1mole時,交換膜左側(cè)溶液中離子減少的物質(zhì)的量為0.2mol(3)電解NO制備NH4+NO3原理如圖2所示,接電源正極的電極為Y(填X或Y),X電極反應式為NO+5e+6H+=NH4+H2O為使電解產(chǎn)物完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需要補充的物質(zhì)A的化學式為NH3【考點】原電池和電解池的工作原理;電解原理【分析】(1)Ag和硫化氫反應生成Ag2S,屬于化學腐蝕;A
49、g、Ag2S分別和硝酸反應方程式為:6Ag+8HNO36AgNO3+2NO+4H2O、3Ag2S+8HNO36AgNO3+3S+2NO+4H2O,兩個方程式中消耗硝酸和生成NO的計量數(shù)之比相等,根據(jù)NO的體積計算消耗硝酸的物質(zhì)的量;(2)該原電池中,Ag易失電子作負極、通入氯氣的電極為正極,電解質(zhì)溶液中氫離子向正極方向移動,該原電池相當于氯氣和Ag的反應生成AgCl;放電時,左側(cè)裝置中Ag失電子和氯離子反應生成AgCl沉淀,且溶液中氫離子向正極移動;(3)根據(jù)圖片知,左側(cè)NO得電子生成銨根離子,由此NO失電子生成硝酸根離子,最終得到硝酸銨,該電解池中失電子的電極為陽極、得電子的電極為陰極,陽極
50、接電源正極;根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等時,生成一個銨根離子需要得到5個電子、生成一個硝酸根離子需要失去3個電子,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等知,生成銨根離子濃度小于硝酸根離子濃度,所以加入的A為氨氣【解答】解:(1)Ag和硫化氫反應生成Ag2S,屬于化學腐蝕;Ag、Ag2S分別和硝酸反應方程式為:6Ag+8HNO36AgNO3+2NO+4H2O、3Ag2S+8HNO36AgNO3+3S+2NO+4H2O,兩個方程式中消耗硝酸和生成NO的計量數(shù)之比相等,n(NO)=0.001mol,根據(jù)方程式知,n(HNO3)=4n(NO)=4×0.001mol=0.004mol,故答案為:化學;0.004mol;(2)該
51、原電池中,Ag易失電子作負極、通入氯氣的電極為正極,負極反應式為Age=Ag+;電解質(zhì)溶液中氫離子向正極Pt電極方向移動,該原電池相當于氯氣和Ag的反應生成AgCl,電池反應式為2Ag+Cl2=2AgCl;放電時,左側(cè)裝置中Ag失電子和氯離子反應生成AgCl沉淀,且溶液中氫離子向正極移動,當電路中轉(zhuǎn)移0.1mole時,生成1mol銀離子,1mol銀離子生成AgCl需要1molCl,向正極方向移動1molH+,所以交換膜左側(cè)溶液中離子減少的物質(zhì)的量為0.2mol,故答案為:Age=Ag+;從左向右;2Ag+Cl2=2AgCl;0.2mol;(3)根據(jù)圖片知,左側(cè)NO得電子生成銨根離子,由此NO失
52、電子生成硝酸根離子,最終得到硝酸銨,該電解池中失電子的電極為陽極、得電子的電極為陰極,所以X為陰極、Y為陽極,陽極接電源正極,所以Y接正極,X電極反應式為NO+5e+6H+=NH4+H2O;根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等時,生成一個銨根離子需要得到5個電子、生成一個硝酸根離子需要失去3個電子,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等知,生成銨根離子濃度小于硝酸根離子濃度,要使硝酸根離子完全轉(zhuǎn)化為硝酸銨,應該加入氨氣,所以加入的A為NH3,故答案為:Y;NO+5e+6H+=NH4+H2O;NH3【點評】本題考查原電池和電解池原理及氧化還原反應的計算,側(cè)重考查分析計算能力,注意(1)中找出NO和硝酸的關系式即可解答,(2)中左側(cè)中不僅
53、氯離子參加反應而且氫原子通過離子交換膜進入右側(cè)裝置,(3)中電極反應式的書寫是難點,這些都是高考高頻點,也是學習難點16.(2015屆山東青島二中)關鍵字:山東期末(1)為了證明一水合氨是弱堿,甲、乙、丙三同學分別設計以下實驗進行探究甲同學用pH試紙測得室溫下0.10molL1氨水pH為,若a13(填“”、“=”或“”),則一水合氨是弱電解質(zhì)乙同學取10mL 0.10molL1氨水,用pH試紙測出其pH為a,然后用蒸餾水稀釋至1000mL,再用pH試紙測出其pH為b,若要確認一水合氨是弱電解質(zhì),則a、b應滿足的關系是(a2)ba(用等式或不等式表示)丙同學取出10mL 0.10molL1氨水,
54、滴入2滴酚酞試液,顯粉紅色,再加入NH4Cl晶體少量,觀察到的現(xiàn)象是溶液顏色變淺,則證明一水合氨是弱電解質(zhì)(2)向25mL 0.10molLl的鹽酸中滴加氨水至過量,該過程中離子濃度大小關系可能正確的是abcac(C1)=c(NH4+)c(H+)=c(OH)bc(C1)c(NH4+)=c(H+)c(OH)cc(NH4+)c(OH)c(C1)c(H+)dc(OH)c(NH4+)c(H+)c(C1)(3)常溫下,0.10molLl的NH4Cl溶液pH為5,則一水合氨的電離常數(shù)Kb=105(4)用NH3催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染寫出氨氣消除NO污染的化學方程式4NH3+6NO5N2+6H2O若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物多0.5mol,則反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6NANO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理如圖所示該電
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