污水處理廠化驗室管理制度

1、污水處理廠化驗室治理制度01.H-001 化驗室人員分工及崗位細那么1 目的為了保證化驗室高效有序地開展工作,每一崗位均有專人負責,并本著“各有側(cè)重,相互配合,相互制約的原那么,特制定本制度.適用范圍化驗室全體人員.化驗室人員分工化驗室設(shè)室主任和化驗員.按工作性質(zhì),兼職分設(shè)質(zhì)量治理員、樣品治理員、設(shè)備器皿治理員、文件治理員、試劑藥品治理員和平安衛(wèi)生治理員.4 化驗室人員崗位細那么化驗室主任4.1.1 ?污水處理廠崗位責任制?規(guī)定的有關(guān)章節(jié)的所有條款.4.1.2 組織協(xié)調(diào)化驗室的日常工作.4.1.3 協(xié)調(diào)化驗室內(nèi)的質(zhì)量治理員、樣品治理員、設(shè)備器皿治理員、文件治理員、試劑藥品治理員和平安衛(wèi)生治理員

2、工作.4.1.4 解決化驗室日常工作中的技術(shù)難題和質(zhì)量問題,了解污水處理廠生產(chǎn)工藝和化驗室內(nèi)檢測的各項指標含義,并能夠根據(jù)所測結(jié)果對生產(chǎn)運行現(xiàn)狀進行分析并提出技術(shù)支持.4.1.5 監(jiān)督化驗室人員認真執(zhí)行?H-002 化驗室人員工作紀律?,并以身作那么.4.1.6 開展化驗室內(nèi)人員考核、培訓工作.4.1.7 按本制度條款要求參與化驗室的日常分析化驗工作.化驗員4.2.1 ?污水處理廠崗位責任制?規(guī)定的有關(guān)章節(jié)的所有條款.4.2.2 承當污水處理廠內(nèi)的污水、污泥、有毒有害氣體的監(jiān)測工作；承當污水處理廠脫水藥劑進料成份分析工作；承當污水處理廠內(nèi)的在線儀表的檢定、校準工作；承當全公司的在線儀表所需試劑

3、的配制工作；承當公司的污水入口點的水質(zhì)情況的常規(guī)監(jiān)測工作.4.2.3 對化驗分析結(jié)果負責,經(jīng)得起質(zhì)量保證考核及隨時抽查.4.2.4 化驗分析后器皿清洗應在 24 小時內(nèi)完成,并按分析工程要求,采用相應洗滌方法,保證器皿明亮,不掛水珠,無污染.4.2.5 對分析試劑及溶液、器皿,三個月內(nèi)不再使用,應及時移交或清理進倉,不準個人保存.劇毒試劑必須交給試劑藥品治理員統(tǒng)一處理、保管.危險品領(lǐng)用后應立即注明使用人,用后放入危險品柜.4.2.6 認真做好分析前的各項準備工作和分析后化驗室的清潔整理工作.4.2.7 填寫原始記錄應數(shù)據(jù)清楚、記錄完整、校對嚴格、實事求是.4.2.8 維護、保持工作場所及周圍環(huán)

4、境的整潔、干凈,做到每日一小掃,每月一大掃.4.2.9 服從分配,認真負責地完成臨時交給的分析任務或其它工作.質(zhì)量治理員4.3.1 本制度規(guī)定的所有條款.4.3.2 按?H-008 技術(shù)驗證制度?要求,定期對化驗人員的檢測進行驗證.4.3.3 按?H-006 檢測報告治理制度?要求,對各類報表、報告進行審核.4.3.4 按?H-007 記錄治理制度?要求,對污水、污泥化驗原始記錄進行審核.文件治理員4.4.1 本制度規(guī)定的所有條款.4.4.2 按?H-006 檢測報告治理制度?要求,對檢測報告進行收集并歸檔,并在檢測報告完成當日將數(shù)據(jù)按規(guī)定要求輸入微機.4.4.3 按?H-007 記錄治理制度

5、?要求,對各類原始資料進行收集并歸檔.4.4.4 按?H-009技術(shù)資料及檢驗方法治理制度?要求,對技術(shù)資料及檢驗標準方法進行收集、歸檔并辦理化驗室內(nèi)部借閱手續(xù).4.4.5 按?H-010標準物質(zhì)和化學試劑治理制度?要求,對標準物質(zhì)和化學試劑各類記錄進行收集、歸檔并協(xié)助試劑藥品治理員工作.4.4.6 按?H-011 設(shè)備器皿治理制度?和?H-012 儀器設(shè)備校準和檢定制度?要求,對設(shè)備器皿的各類記錄進行收集、歸檔并協(xié)助設(shè)備器皿治理員工作.4.4.7 按?H-013 檢測樣品治理制度?要求,對檢測樣品的各類記錄進行收集、歸檔并協(xié)助樣品治理員工作.樣品治理員4.5.1 本制度規(guī)定的所有條款.4.5

6、.2 按?H-013 檢測樣品治理制度?要求,對化驗室內(nèi)的樣品進行全面治理.設(shè)備器皿治理員4.6.1 本制度規(guī)定的所有條款.4.6.2 按?H-011 設(shè)備器皿治理制度?要求,對化驗室內(nèi)儀器設(shè)備進行治理.4.6.3 按?H-012儀器設(shè)備校準和檢定制度?要求,對化驗室內(nèi)儀器設(shè)備的校準和檢定進行治理.4.6.4 負責對化驗室設(shè)備事故及時上報,并參加事故調(diào)查處理工作.試劑藥品治理員4.7.1 本制度規(guī)定的所有條款.4.7.2 按?H-010 標準物質(zhì)和化學試劑治理制度?要求,對化驗室內(nèi)藥品試劑的采購、使用、報廢進行監(jiān)督和治理.4.7.3 負責監(jiān)督自配試劑所用的容器、標簽、配制濃度及配制日期是否正確

7、.4.7.4 負責登記自配試劑的配制日期、配制標定方法,并作好配制過程的原始數(shù)據(jù)記錄.平安衛(wèi)生治理員4.8.1 本制度規(guī)定的所有條款.4.8.2 按?H-003 化驗室平安衛(wèi)生治理制度?要求,監(jiān)督化驗室人員進行化驗室的清潔衛(wèi)生和平安保衛(wèi)工作.02.H-002 化驗室人員工作紀律1 目的為了保證化驗室不受其它方面的影響,保證正常檢測及工作質(zhì)量,特制定本制度.2 適用范圍化驗室全體人員.3 制度細那么化驗室內(nèi)保持安靜,嚴禁大聲喧鬧,化驗人員進入化驗室應穿工作服.化驗室內(nèi)保持整潔,非化驗室內(nèi)使用的物品不準帶入.儀器設(shè)備使用后必須清掃清潔,并套上布罩以防灰塵進入儀器設(shè)備內(nèi)部.工作臺和地面應經(jīng)常清掃,保

8、持其清潔.與化驗有關(guān)的小工具、小儀器使用完后應放入專用柜內(nèi),不得亂放亂丟.在化驗過程中,嚴禁離開工作崗位；化驗結(jié)束后,必須把化驗室內(nèi)的水、電、氣關(guān)閉,以防發(fā)生意外.化驗室的各種儀器、 設(shè)備、化驗試劑及檢測樣品應按產(chǎn)品的特性及使用要求固定,擺放整潔,并應有明顯的標志.化驗室內(nèi)儀器設(shè)備不經(jīng)化驗室主任同意,嚴禁隨便搬動.專用儀器設(shè)備嚴禁外借,特殊情況一定要由廠長同意,辦好外借手續(xù),才能外借,歸還時一定要經(jīng)過驗收后才能放進化驗室.化驗試劑使用后應放回原處,不得隨意亂丟,嚴禁帶出化驗室.化學試劑的購置必須由廠長同意,購置回來必須登記入庫,由試劑藥品治理員負責登記,以便治理.消防器材放在規(guī)定地方,沒有發(fā)生

9、事故不準亂動亂用.工作積極負責,及時、準確、耐心、細致地完成承接的一切工作任務.03.H-003 化驗室平安衛(wèi)生治理制度1 目的為了保持化驗室良好的工作環(huán)境,使檢測結(jié)果準確可靠,使事故發(fā)生率為零,特制定本制度.2 適用范圍化驗室全體人員.3 制度細那么積極參加上級組織的平安教育,提升全化驗室工作人員對平安工作的熟悉,遵守平安制度,真正樹立“平安第一的思想.化驗人員進入化驗室,必須做好化驗室的各種平安防護和個人的平安防護工作.學習消防、用電、化學根底知識,做到人人會用消防器材,人人懂用電常識和化學根底知識.化驗室要配備相應的消防器材,用電器老化或存在缺陷應立即上報并停止使用.化驗室內(nèi)嚴禁吸煙,在

10、化驗過程中,必須嚴格根據(jù)標準操作步驟進行,不得違章作業(yè),嚴禁化驗過程中離開工作崗位.易燃、易爆、有毒物品及貴重物品必須妥善保管,化學危險品應存放在專用房間,放置地點要遠離火源、電源.藥品庫內(nèi)嚴禁吸煙.化驗過程中,蒸儲、消解、回流以及帶刺激性氣味的化學操作必須在通風櫥內(nèi)進行.化驗檢測完畢,應立即對儀器開關(guān)、水、電、氣源等進行關(guān)閉檢查；使用酒精燈必須遠離化學易燃物品.化驗室內(nèi)的各類輸水、輸氣軟管應定期更換.化驗檢測完畢,應及時清洗設(shè)備器皿,保持其清潔.下班前,必須斷絕電、水、氣源,并鎖門,并由平安衛(wèi)生治理員負責檢查.非化驗室人員進入化驗室工作,必須經(jīng)化驗室主任同意,并在指定人員陪同下進行,不準單獨

11、留在化驗室內(nèi).實行清潔衛(wèi)生責任制,保持整潔、衛(wèi)生的化驗室環(huán)境.化驗室平安衛(wèi)生應由平安衛(wèi)生治理員負責,并定期對化驗室進行平安和衛(wèi)生檢查.04.H-004 專有權(quán)利和保密制度1 目的為了對化驗室文件和資料進行治理和限制,特制定本制度.2 適用范圍本制度適用于化驗室的測定、原始記錄、水質(zhì)監(jiān)測報告等相關(guān)技術(shù)資料.3 制度細那么存檔的保密資料由文件治理員保管,所有記錄、文件、資料必須妥善保管,嚴禁外借或外傳,人人遵守保密制度.分析檢測報告表復印內(nèi)部使用,應由化驗室主任批準；分析檢測報告表復印外出,應由廠長批準.內(nèi)部原始記錄嚴禁復印和外傳.所有收發(fā)、打印、傳遞、存檔等帶有保密性要求的文件、草稿、會議紀錄、

12、記要等均按保密規(guī)那么保管處理,不得亂丟亂放及自行處理.不準向無關(guān)人員透露廠內(nèi)有關(guān)的保密范圍和保密事項.引用化驗室的檢測數(shù)據(jù)的綜述、論文等,由廠長批準前方可投稿.05.H-005 文件資料歸檔制度1 目的為了標準化驗室各類文件資料、記錄治理,特制定本制度.2 適用范圍本制度適用于化驗室的技術(shù)資料、原始記錄、各類報表、檢測報告等相關(guān)資料.3 制度細那么文件資料的存檔范圍及期限：3.1.1 治理手冊、經(jīng)過論證的重大水質(zhì)分析成果,長期保管.3.1.2 相關(guān)的國家標準及有關(guān)文件,長期保管.3.1.3 化驗室內(nèi)設(shè)備、藥劑相關(guān)記錄,長期保管.3.1.4 化驗原始記錄、水質(zhì)分析監(jiān)測日報表,保管期五年.3.1.

13、5 水質(zhì)分析監(jiān)測月、年報表、報告,長期保管.3.1.6 各類記錄、報表的電子備份件,長期保管.3.1.7 其它有存檔價值的技術(shù)資料,保管期視需要而定.文件資料歸檔、保管工作由文件治理員負責治理、規(guī)程、保存.文件治理員對歸檔資料進行整理、編目、造冊并負責技術(shù)資料的借閱工作,借閱應辦理借閱手續(xù).定期存檔的文件資料銷毀時,必須經(jīng)廠長批準,并指定專人進行銷毀.06.H-006 檢測報告治理制度1 目的為了標準分析檢測報告表格式,使之內(nèi)容齊全,操作程序化,特制定本制度.2 適用范圍本制度適用于化驗室的各類分析檢測報告表.3 制度細那么分析檢測報告 表 應采用統(tǒng)一格式,填寫完整,簽名齊全,文字簡潔,字跡清

14、晰,數(shù)據(jù)準確,結(jié)論正確.分析檢測報告表一律由化驗分析人員用鋼筆填寫并簽字,并有審核人員印章或簽字確認；分析測試報告表嚴禁更改.分析檢測報告表數(shù)據(jù)采用微機處理和備份,并按規(guī)定程序上傳至數(shù)據(jù)中央.分析檢測報告表的數(shù)據(jù)均采用法定計量單位.有效數(shù)字的取舍應視儀器檢出限而定,除 pHSS 溫度外,保存三位有效數(shù)字,并且其值不得低于方法檢出限.分析檢測報告表均由質(zhì)量治理員審核,審核范圍包括報告的外觀質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量,在審核過程中假設(shè)發(fā)現(xiàn)錯誤,應由填寫人重新進行填寫,審核人不準自行更改.分析檢測報告表必須經(jīng)化驗室主任簽字前方可生效,化驗室按?H-005 文件資料歸檔制度?存放副本備查.分析檢測報告表應及時由文

15、件治理員送到相關(guān)部門.已發(fā)出的分析檢測報告表,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)錯誤,必須立即收回登記更改.07.H-007 記錄治理制度1 目的為了使化驗工作及化驗設(shè)備、藥劑、樣品治理工作有據(jù)可依,特制定本制度.2 適用范圍本制度適用于化驗室的各類原始記錄.3 制度細那么記錄的種類包括：3.1.1 樣品的收、發(fā)、保管登記表.3.1.2 儀器設(shè)備的購置、驗收、安裝、調(diào)試、維修、檢定和使用記錄.3.1.3 在線儀表的檢測、校準記錄.3.1.4 化驗分析原始記錄.3.1.5 化驗試劑的購置、發(fā)放記錄表,標準溶液配制記錄等.3.1.6 化驗分析的異常情況及事故記錄.各類記錄必須按規(guī)定認真填寫,標識清楚,便于追溯.記錄假設(shè)確需

16、更改,作廢數(shù)據(jù)應畫兩條水平線“=消除,在涂改處上方寫上更正的數(shù)據(jù),并簽章確認.更改率不得超過 3%化驗分析原始記錄是化驗檢測工作的如實記載,不準隨意更改,不準刪減,不應讓外單位查閱,化驗室質(zhì)量治理員有權(quán)檢查原始記錄并提出意見.化驗分析原始記錄數(shù)據(jù)均采用法定計量單位,并按化驗方法要求確定數(shù)據(jù)的有效位數(shù).化驗分析原始記錄中,樣品受理編號、化驗工程、化驗依據(jù)、化驗條件、稱量數(shù)、檢測讀數(shù)、計算過程和導出數(shù)據(jù)、化驗人員為必填工程.自動儀器產(chǎn)生的化驗結(jié)果應附有自動儀器結(jié)果打印件.化驗分析原始記錄必須由化驗分析人員對記錄內(nèi)容進行自?；蚧バ?經(jīng)審核人簽字后,按?H-005 文件資料歸檔制度?存檔備查.儀器設(shè)備

17、的購置、驗收、安裝、調(diào)試、維修、檢定和使用記錄由設(shè)備器皿治理員填寫并自校,經(jīng)化驗室主任簽字后,按?H-005 文件資料歸檔制度?存檔備查.設(shè)備器皿治理員有權(quán)查驗與儀器器皿相關(guān)的原始記錄,但不能查閱其它原始記錄.藥劑的購置、發(fā)放記錄表,標準溶液配制記錄等由試劑藥品治理員填寫并自校,經(jīng)化驗室主任簽字后,按?H-005 文件資料歸檔制度?存檔備查.試劑藥品治理員有權(quán)查驗藥劑的購置、 發(fā)放記錄表,標準溶液配制記錄等與藥品試劑相關(guān)的原始記錄,但不能查閱其它原始記錄.樣品的收、 發(fā)、 保管登記表等由樣品治理員填寫并自校,經(jīng)審核人簽字后,按?H-005 文件資料歸檔制度?存檔備查.樣品治理員有權(quán)查驗樣品的收

18、、發(fā)、保管登記表等等與樣品相關(guān)的原始記錄,但不能查閱其它原始記錄.與化驗室工作無關(guān)的人員不得接觸各類原始記錄.08.H-008 技術(shù)驗證制度1 目的為了保證化驗室的分析質(zhì)量和結(jié)果的準確和可靠,特制定本制度.2 適用范圍化驗分析人員、質(zhì)量治理員.3 制度細那么標準曲線繪制制度3.1.1 標準曲線在以下的情況下必須重新繪制：標準曲線繪制已滿一個月；檢測條件有所改變?nèi)鐑x器設(shè)備進行了維修、更換；試劑改變批次等；使用時,進行兩點曲線校核,其偏差大于 8%3.1.2 標準曲線繪制要求：必須包括至少 5 個濃度信號值；相關(guān)系數(shù)應大于等于.精密度檢查制度精密度檢查采用平行雙樣法.每批樣品中,必須隨機抽取一樣作

19、平行雙樣分析測定,其允許相對誤差應低于相對標準誤差或按附表一規(guī)定執(zhí)行.超過范圍作分析失敗論,必須找出原因重新分析測定.附表一平行雙樣相對誤差表分析結(jié)果數(shù)重級g/ml10-510-610-710-810-9相對誤差最大容許值%5102030測定結(jié)果的準確度檢查制度測定結(jié)果的準確度檢查采用加標回收法.每批樣品中,應隨機抽取一樣作加標回收分析測定,其回收率不應超出標準方法或統(tǒng)一方法所列的回收范圍.超過范圍作分析失敗論,必須找出原因重新分析測定.數(shù)據(jù)考核化驗室質(zhì)量治理員應每季隨機抽取 5-10%的原始記錄,進行復查和計算.09.H-009 技術(shù)資料及檢驗方法治理制度1 目的為了化驗室標準檢驗方法、技術(shù)

20、資料的使用得到有效的限制,以保證化驗結(jié)果的準確性和可靠性,特制定本制度.2 適用范圍本制度適用于化驗室的標準檢驗方法、技術(shù)資料的修訂、驗證、審核、批準和使用等治理.3 制度細那么化驗室的標準檢驗方法、技術(shù)資料、化驗技術(shù)資料及檢測儀器設(shè)備的說明書由文件治理員負責保管.凡與化驗工程有關(guān)的標準規(guī)程、標準等技術(shù)資料應齊全,并根據(jù)不同類別造冊,歸檔治理,檢測人員每人一冊由個人保管使用.儀器的操作規(guī)程及文件由文件治理員保管,使用者用復印件.技術(shù)資料一般不準外借,室內(nèi)人員閱讀需要登記,嚴禁涂改剪裁,損壞或喪失必須賠償,調(diào)離化驗室時應及時歸還所借資料.污水、污泥的分析方法按國家環(huán)?？偩?水和廢水監(jiān)測分析方法?

21、第四版執(zhí)行；質(zhì)量保證按?環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量保證手冊?第二版和?浙江省環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證技術(shù)規(guī)定?執(zhí)行.污水處理廠內(nèi)在線監(jiān)測設(shè)備pH 計、溶解氧儀、污泥濃度計、TO 或及超聲波液位計的日常檢定、校準按儀表的技術(shù)要求進行.化驗室現(xiàn)承檢工程和所采用的檢測標準方法見附表二.附表二化驗室現(xiàn)承檢工程和檢測標準廳 P監(jiān)測工程測定方法檢測范圍方法來源1PH玻璃電極法114GB6920-862TOC非分散紅外吸收法LGB13193-913CODCr重銘酸鉀法10-700mg/LGB11914-894SS濾膜過濾重量法5mg/LGB11901-895色度稀釋倍數(shù)法GB/T11903-896微生物鏡檢7DO膜電極法LG

22、B11913-898水溫溫度計法GB13195-919BOD5稀釋與接種法2-6000mg/LGB7488-8710TN紫外分光光度法LGB11894-8911TP鋁酸俊分光光度法-N納氏試劑比色法LGB7479-8713細菌平皿計數(shù)法14大腸菌群多管發(fā)酵法15MLSS重量法16MLVSS重量法17污泥含水率重量法18SVI體積法19礦物油紅外分光光度法LGB/T16488-199620動植物油紅外分光光度法一LGB/T16488-199621揮發(fā)酚4-氮基安替林分光光度法LGB7490-8722總氟化物異煙酸-叱噬咻酮比色法硫化物亞甲基藍分光光度法苯胺N 恭乙一胺偶氮分光光度法硝基苯氣相色譜

23、法GB13194-9126總銅原子吸收分光光度法1LGB7475-8727總鋅原子吸收分光光度法;LGB7475-8728總鉛原子吸收分光光度法LGB7475-8729總鎘原子吸收分光光度法LGB7475-8730總銘原子吸收分光光度法L31Cr6+二苯碳酰二肌分光光度法LGB7467-8732總鍥原子吸收分光光度法LGB/T11912-198933總神原子及光法總汞原子發(fā)光法L35總硒原子及光法有機氯氣相色譜法37苯系物氣相色譜法氣電化學傳感器法注:各工程檢測方法按?水和廢水監(jiān)測分析方法?第四版執(zhí)行10. H-010 標準物質(zhì)和化學試劑治理制度1 目的為了能滿足化驗室檢測、檢定、校準和溯源的

24、要求,特制定本制度.2 適用范圍本制度適用于化驗室的標準溶液和化學試劑.3 制度細那么標準物質(zhì)及化學試劑由試劑藥品治理員治理,相關(guān)記錄均由文件治理員歸檔管理.標準物質(zhì)包括標準溶液嚴禁受污染和混亂喪失.試劑藥品治理員檢定的標準物質(zhì)、標準溶液應建立標準規(guī)程和校準記錄.建立標準物質(zhì)、標準溶液的領(lǐng)用、使用記錄和檔案,包括名稱、規(guī)格、適用范圍、有限年限、說明書以及報廢處理等內(nèi)容.化驗室需購置的化學試劑,首先由試劑藥品治理員提出訂購清單,由化驗室主任審核上報,經(jīng)廠長批準后才能購置,未經(jīng)審批不準隨意購置.所有藥品應入庫驗收,入賬、登記,應及時做到賬物相符.分析工程需要藥品按名稱、等級、規(guī)格、型號統(tǒng)一分類辦理

25、登記領(lǐng)用手續(xù).試劑藥品治理員在發(fā)放藥品時,應看清名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量,預防搞錯.藥品及標準物質(zhì)如要外借,需經(jīng)化驗室主任批準,辦理借出、登記手續(xù).易燃、易爆、有毒、劇毒的化學試劑嚴禁外借.劇毒的化學試劑如碘化汞應當存放于庫內(nèi)保險柜中,并由運行科和化驗室雙鎖治理.使用劇毒化學試劑時應兩人在場,用后及時送還,嚴禁藥品于庫外過夜.其它易燃、易爆、有毒的化學試劑應嚴格限制庫存量,使用后應及時送還.11. H-011 設(shè)備器皿治理制度1 目的設(shè)備器皿的使用直接影響檢測結(jié)果的準確性,為了增強設(shè)備器皿的治理,特制定本制度.2 適用范圍本制度適用于化驗室的設(shè)備器皿購置方案、驗收、保管、維護、使用等治理.3 制

26、度細那么化驗室設(shè)備器皿由設(shè)備器皿治理員治理.治理工作包括編制購置方案、 驗收、 保管、維修核定等工作.相關(guān)記錄均由文件治理員歸檔治理.建立健全設(shè)備器皿的詳細登記卡,內(nèi)容包括：名稱、規(guī)格、型號、精度、產(chǎn)地、購進時間、檢定周期、使用時間等.登記卡由設(shè)備器皿治理員負責填寫.主要儀器設(shè)備建立技術(shù)檔案袋,內(nèi)容包括： 使用說明書、 合格證、 高度和使用記錄、維修記錄和儀器定期校準記錄.化驗人員進入儀器分析室應穿工作服,室內(nèi)保持整潔、安靜.嚴禁外來人員擅自亂動儀器設(shè)備,主要儀器設(shè)備應由專人使用操作,其它人員未經(jīng)化驗室主任同意不準使用.儀器設(shè)備操作人員應能夠熟練使用儀器設(shè)備,應按規(guī)定的操作程序操作,在使用時發(fā)

27、現(xiàn)異常應立即停機,掛示設(shè)備“停用標志,并及時上報,待設(shè)備維修完好前方可使用.主要儀器設(shè)備使用后,應將儀器的使用過程詳細記錄在案.各種儀器設(shè)備除每次使用前和方案定期執(zhí)行校準外,應與參考標準作比照校準,以保證儀器設(shè)備的準確度和精密度.儀器設(shè)備所配備的微機是專門用于該儀器設(shè)備檢測工作的,嚴禁將其用于其它用途,或安裝其它程序.儀器設(shè)備、玻璃器皿的報廢由設(shè)備器皿治理員提出報告,由化驗室主任中報,廠部批準前方可登記注銷、報廢.12. H-012 儀器設(shè)備校準和檢定制度1 目的為了化驗室儀器設(shè)備進行統(tǒng)一治理和檢定檢查,特制定本制度.2 適用范圍本制度適用于化驗室的需計量檢驗、校準的儀器設(shè)備.3 制度細那么化驗室所有的在用儀器設(shè)備必須定期進行計量檢定和校準,取得合格證書前方能使用,超過檢定周期而沒有及時計量的器具和儀器設(shè)備嚴禁使用.損壞修復后的儀器設(shè)備必須先經(jīng)檢定校準,到達規(guī)定精度前方能使用,對檢定不合格的儀器設(shè)備嚴禁使用.所有在用儀器設(shè)備必須有“準用或“停用標志,并且只允許有一種標志,沒有“準用標志的儀器設(shè)備不準使用.所有計量器具和儀器設(shè)備應有檢定、校準的記錄和合格證.各種計量器具應定期檢定并安排檢定方案.所有儀器設(shè)備必須落實專人保管,所有檢定或校準證書統(tǒng)一由文件治理員保管,設(shè)備器皿治理員有權(quán)查閱,未