對授權(quán)簽字人考核的主要問題-答案

1、對授權(quán)簽字人考核的主要問題1. 誰批準(zhǔn)你為授權(quán)簽字人？授權(quán)簽字人是干什么的？答： 所在單位推薦，經(jīng)評審組考核合格，由質(zhì)檢部門批準(zhǔn)。授權(quán)簽字人是批準(zhǔn)報告的。2. 授權(quán)簽字人應(yīng)該承擔(dān)什么責(zé)任？答：承擔(dān)技術(shù)和法律責(zé)任。3. 實驗室質(zhì)量體系文件中規(guī)定的授權(quán)簽字人的崗位職責(zé)是什么？答：1. 受技術(shù)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)，由資質(zhì)認(rèn)定機構(gòu)和認(rèn)可組織授權(quán)，對本人簽發(fā)報告的檢測 / 檢驗結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。2. 與檢測 / 檢驗技術(shù)接觸緊密， 掌握本人授權(quán)范圍的檢測 / 檢驗項目 及限制范圍。3. 熟悉本人授權(quán)范圍檢測 / 檢驗項目的標(biāo)準(zhǔn)、方法及規(guī)程。4. 有能力對相關(guān)檢測 / 檢驗結(jié)果進行評定， 了解檢測 /

2、檢驗結(jié)果的測 量不確定度。5. 了解有關(guān)設(shè)備維護保養(yǎng)及定期校準(zhǔn) / 計量檢定的規(guī)定，掌握其校 準(zhǔn)/計量檢定狀態(tài)。6. 熟悉本人授權(quán)范圍檢測 / 檢驗項目的技術(shù)記錄、 檢測 / 檢驗報告及 其核查程序。7. 了解 CNAS 的認(rèn)可條件和資質(zhì)認(rèn)定的相關(guān)規(guī)定、 檢測 / 檢驗機構(gòu)義務(wù)及認(rèn)可標(biāo)志使用等有關(guān)規(guī)定。4. 你作為授權(quán)簽字人在拿到報告時重點關(guān)注報告的什么內(nèi)容？答： 首先要看依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法是否正確，還要看儀器設(shè)備是否在檢定 / 校準(zhǔn)周期內(nèi)， 人員是否持證上崗， 環(huán)境條件是否符合要求，檢測結(jié)果的合理性，檢測結(jié)論的正確性，報告的信息量及完整性，CMA 標(biāo)識的使用。5. 你作為授權(quán)簽字人知道你的簽字

3、領(lǐng)域嗎？答： 集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)檢測，粗細(xì)骨料檢測 ，水泥檢測 ，外加劑檢測 ，混凝土及砂漿 ，鋼筋（包括焊接、機械連接件）檢測 ，瀝青及瀝青混合料檢測 ，墻體材料檢測 ，建筑用砂石檢測 ，簡易土工檢測 ，建筑節(jié)能檢測，道路檢測 ，混凝土結(jié)構(gòu) ，砌體結(jié)構(gòu)，混凝土防凍劑，高性能減水劑，普通減水劑，建筑用磚，建筑用砌塊。6. 你所授權(quán)簽字的領(lǐng)域有那些產(chǎn)品 / 參數(shù)？都依據(jù)那些標(biāo)準(zhǔn)？判 定原則是什么？答：看申報材料檢驗檢測能力申請表，產(chǎn)品/參數(shù)對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī) 范代號和名稱。判定原則看產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求部分內(nèi)容。7. 你所授權(quán)簽字的領(lǐng)域的實驗用的主要設(shè)備有那些？答：看申報材料檢驗檢測能力分析表。8. 評審準(zhǔn)

4、則中對授權(quán)簽字人的資格要求有那些？答：實驗室授權(quán)簽字人應(yīng)具有中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱或者同等 能力，熟悉業(yè)務(wù)，經(jīng)考核合格。9. 實驗室授權(quán)簽字人應(yīng)符合哪些要求？答：1、具有相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)力2、具有相應(yīng)的工作經(jīng)歷3、熟悉 相應(yīng)的檢驗管理程序及記錄、報告的檢查程序4、掌握有關(guān)的檢驗 項目的限制范圍5、掌握有關(guān)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)/檢定狀態(tài)6、具有 對相關(guān)檢驗結(jié)果進行評定的能力 7、熟悉實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則 及管理要求。10. 實驗室資質(zhì)認(rèn)定的法律依據(jù)是什么？答：計量法第二十二條11. 管理體系文件包括那些？答：質(zhì)量手冊、程序文件、 作業(yè)指導(dǎo)書、記錄。12. 資質(zhì)認(rèn)定證書的有效期是多少時間？答：六年。13

5、. 實驗室的標(biāo)識有哪些？答：設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)識、設(shè)備的唯一性標(biāo)識、樣品的唯一性標(biāo)識、檢測報告的唯一性編號標(biāo)識等。14. 簡述實驗室儀器設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)識怎么使用（三色標(biāo)識）？答：合格證（綠色）：1）經(jīng)計量檢定或校準(zhǔn)、驗證（包括自校）合格，確認(rèn)其符合檢測/校準(zhǔn)技術(shù)規(guī)定使用要求者；2）設(shè)備不必檢定，經(jīng)檢查其功能正常者（如計算機、打印機以及其他用于試驗工作的儀器設(shè)備）；3）設(shè)備無法檢定，經(jīng)比對或鑒定適用者。準(zhǔn)用證（黃色）：儀器設(shè)備存在部分缺陷，但在限定范圍內(nèi)可以使用的（即受限使用的）包括：1）多功能檢測設(shè)備，某些功能已喪失，但檢測工作所用功能正常，且經(jīng)校準(zhǔn)合格者；2）測試設(shè)備某一量程精度不合格，但檢驗（檢測

6、）工作所用量程合格者；3）降等降級后繼續(xù)使用者。停用證（紅色）：儀器設(shè)備目前狀態(tài)不能使用，但經(jīng)檢定校準(zhǔn)或修復(fù)后可以使用的，不是實驗室不需要的廢品雜物。停用包括：1）檢測儀器、設(shè)備損壞者；2）檢測儀器、設(shè)備經(jīng)計量檢定（校準(zhǔn)）不合格者；3）檢測儀器、設(shè)備性能無法確定者；4）檢測儀器、設(shè)備超過檢定周期未檢定（校準(zhǔn)）者；5）不符合檢測/校準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范規(guī)定使用要求者。15. 檢測報告應(yīng)至少包括哪些信息？答：a）標(biāo)題；b）標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志，加蓋檢驗檢測專用章（適用時）；c）檢驗檢測機構(gòu)的名稱和地址，檢驗檢測的地點（如果與 檢驗檢測機構(gòu)的地址不同）;d）檢驗檢測報告或證書的唯一性標(biāo)識（如系列號）和每一 頁上的

7、標(biāo)識，以確保能夠識別該頁是屬于檢驗檢測報告或證書的 一部分，以及表明檢驗檢測報告或證書結(jié)束的清晰標(biāo)識，檢驗檢 測報告或證書的硬拷貝應(yīng)當(dāng)有頁碼和總頁數(shù)；e）客戶的名稱和地址；f）所用檢驗檢測方法的識別；g）檢驗檢測樣品的描述、狀態(tài)和明確的標(biāo)識；h）對檢驗檢測結(jié)果的有效性和應(yīng)用有重大影響時，注明樣品的接收日期和進行檢驗檢測的日期；i）對檢驗檢測結(jié)果的有效性或應(yīng)用有影響時，提供檢驗檢測 機構(gòu)或其他機構(gòu)所用的抽樣計劃和程序的說明；j）檢驗檢測檢報告或證書批準(zhǔn)人的姓名、職務(wù)、簽字或 等效的標(biāo)識；k）檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)提出未經(jīng)檢驗檢測機構(gòu)書面批準(zhǔn)，不 得復(fù)制（全文復(fù)制除外）檢驗檢測報告或證書的聲明；l） 檢驗

8、檢測結(jié)果的測量單位（適用時）;m） 檢驗檢測機構(gòu)接受委托送檢的， 其檢驗檢測數(shù)據(jù)、 結(jié) 果僅證明樣品所檢驗檢測項目的符合性情況。16. 你實驗室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么？答： 質(zhì)量方針：科學(xué)、公正、準(zhǔn)確、滿意。質(zhì)量目標(biāo)：人員培訓(xùn)率達到 100% ，檢測 /檢驗人員持證上崗率達到 100% 。檢測 / 檢驗場所的環(huán)境條件均滿足標(biāo)準(zhǔn) / 規(guī)范的要求。依據(jù)的檢測 / 檢驗標(biāo)準(zhǔn) / 規(guī)范均為現(xiàn)行有效。設(shè)備配置齊全，校準(zhǔn)/計量檢定 /核查率達到 100% 。樣品的保管安全可靠，不發(fā)生遺失、損壞、混淆、污染事故。按合同約定期限發(fā)出檢測 / 檢驗報告，報告內(nèi)容完整、清晰，結(jié)論準(zhǔn)確，差錯率低于 1% ，無結(jié)

9、論性差錯。認(rèn)真受理客戶的申訴/ 投訴，及時調(diào)查處理，盡快給予答復(fù)，申訴/ 投訴處理率達到100% ?？蛻魸M意率達到 95% 以上。（ 9 ） 加強員工培訓(xùn)，提高員工素質(zhì)，以規(guī)范的行為，過硬的技術(shù)，優(yōu)質(zhì)的服務(wù)贏得社會贊譽。17. 你實驗室編制的程序文件有多少個？答：32 個。18. 簡述檢定和校準(zhǔn)有何區(qū)別？答：校準(zhǔn)和檢定的主要區(qū)別，可歸納為如下五點，即校準(zhǔn)不具法制性.是企業(yè)自愿溯源行為；檢定具有法制性，屬計量管理范疇的執(zhí)法行為。校準(zhǔn)主要確定測量器具的示值誤差；檢定是對測量器具的計量特性及技術(shù)要求的全面評定。校準(zhǔn)的依據(jù)是校準(zhǔn)規(guī)范、校準(zhǔn)方法，可作統(tǒng)一規(guī)定也可自行制定；檢定的依據(jù)是檢定規(guī)程。校準(zhǔn)不判斷

10、測量器具合格與否，但當(dāng)需要時，可確定測量器具的某一性能是否符合預(yù)期的要求；檢定要對所檢的測量器具作出合格與否的結(jié)論。校準(zhǔn)結(jié)果通常是發(fā)校準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)報告；檢定結(jié)果合格的發(fā)檢定證書，不合格的發(fā)不合格通知書。19. 實驗室都有哪些記錄？記錄有哪些要求？答： (1) 質(zhì)量記錄的要求： 質(zhì)量記錄應(yīng)能客觀反映質(zhì)量活動和體系運行的實際情況，是質(zhì)量活動追溯、糾正或預(yù)防的依據(jù)。質(zhì)量記錄最好以表格的形式表述，每種記錄的格式要規(guī)范、統(tǒng)一，便于管理。質(zhì)量記錄的信息應(yīng)完整、客觀、準(zhǔn)確。填寫應(yīng)及時，要用鋼筆或簽字筆填寫，同時應(yīng)規(guī)定適當(dāng)?shù)谋４嫫谙蓿踩?、妥善保管?2) 技術(shù)記錄的要求 ：技術(shù)記錄則是檢測工作形成的檢測數(shù)據(jù)

11、、數(shù)據(jù)處理的記錄， 是締編檢測報告以及進行檢測數(shù)據(jù)追溯的客觀依據(jù)。 技術(shù)記錄應(yīng)按照相應(yīng)的檢測依據(jù)的要求設(shè)計出規(guī)范、 統(tǒng)一的表格。 技術(shù)記錄的信息應(yīng)完整、客觀、準(zhǔn)確，原始記錄 (包括圖、表等) 、數(shù)據(jù)處理以及檢測報告副本等應(yīng)完整。 技術(shù)記錄應(yīng)使用法定計量單位。 填寫應(yīng)及時， 要用鋼筆或簽字筆填寫， 更改應(yīng)規(guī)范， 要由檢測人執(zhí)行更改，同時應(yīng)規(guī)定適當(dāng)?shù)谋４嫫谙?，安全、妥善保管?0. CMA 印章的使用有那些要求？答： 實驗室通過資質(zhì)認(rèn)定，并在認(rèn)證周期內(nèi)和認(rèn)證項目的范圍內(nèi)的檢測報告使用 CMA 印章， CMA 印章蓋在檢測報告的左上角。21. 實驗室資質(zhì)認(rèn)定依據(jù)的工作文件哪些？答：實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則、檢測依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)或方法、編制的全部質(zhì)量管理體系文件等。22. 實驗室對己發(fā)出的的檢測報告作實質(zhì)性修改應(yīng)如何標(biāo)識修改后的報告 ?答： 重新編號并注明代替哪份報告。23. 掌握有關(guān)的檢驗項目