(完整版)膠囊劑試題

1、散劑、顆粒劑、膠囊劑一、名詞解釋休止角；CRH真密度；堆密度；散劑；倍散；顆粒劑；膠囊劑；硬膠囊劑；軟膠囊劑；腸溶膠囊劑；二、是非題1、粉體的休止角越大，其流動性越好。2. 用庫而特計數(shù)器測得的粒徑為有效徑，用沉降法測得的粒徑為等價徑。3. 藥篩的目數(shù)越大，孔徑也越大4. 1 號篩的孔徑比9 號篩的孔徑大5、空膠囊規(guī)格種，0 號膠囊較2 號膠囊小。6空膠囊有多種規(guī)格，常用為0-5 號，號數(shù)越大，容積越小。7. 散劑有內(nèi)服、外用的。（）8膠囊劑做了溶出度檢查就不用作崩解檢查。（）9液體藥物不能做成膠囊劑。（）10.硬膠囊的崩解時限為30min。（）三、填空題1. 粉碎時，粉碎機(jī)的機(jī)械能主要轉(zhuǎn)變成

2、才能體現(xiàn)粉碎效率。2. 藥篩的種類有、 。3. 對組分比例差異很大的物料進(jìn)行混合時，應(yīng)采用法為佳。4. 小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散，通常稱為 。5. 散劑的制備過程由粉碎、 、分劑量、包裝等。6. 散劑混合時若兩組分的堆密度大小差異較大，則一般將堆密度者先放入研缽內(nèi)，再加堆密度 者適當(dāng)研勻。7. 根據(jù)在水中的溶解情況，顆粒劑可分為、 、三種。8. 哪二種劑型裝入膠囊殼后，即成為膠囊劑：、 。9. 膠囊劑平均裝量為0.30g以下，其裝量差異限度為 ;平均裝量為0.30g 或0.30g以上，其裝量差異限度為。10. 軟膠囊劑制備方法主要有法與 法。三、單項選擇題1、 根據(jù) St

3、ock s 方程計算所得的直徑A、定方向徑B、等價徑C、體積等價徑D、有效徑E、篩分徑2、 表示各個粒徑相對應(yīng)的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、頻率分布B、累積分布C、對應(yīng)分布D、數(shù)率分布E、積分分布3、 采用氣體吸附法可測定A、粉體松密度B、粉體孔隙率C、粉體比表面積D、粉體休止角E、粉體粒徑4、 采用哪種方法可測定粉體比表面積A、沉降法B、篩分法C、顯微鏡法D、庫爾特記數(shù)法E、氣體吸附法5、 粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計算的密度稱為A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高壓密度E、空密度6、 粉體的流動性可用下列哪項評價A、接觸角B、休止角C、吸濕性D、釋放

4、速度E、比表面積 7、固體的潤濕性由什么表示A、休止角B、吸濕性C、CRH D接觸角E、表面張力8、固體劑型中藥物的溶出包括（）等過程。A 、溶質(zhì)分子從固體表面釋放進(jìn)入溶液中B 、在擴(kuò)散作用下將溶解的分子從固液界面轉(zhuǎn)移到溶液中C 、藥物吸收入血D、藥物到達(dá)作用部分9、溶出速度主要受（）控制。A藥物的溶解度 B、溶解速度C、擴(kuò)散速度D、吸收速度10、非粉碎的目的是（）A 、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B 、便于多途徑給藥C 、 有助于提取藥材中的有效成分D 、 有利于混合E 、 有利于藥物穩(wěn)定11、樹脂、樹膠等藥物宜用（）粉碎。A、干法粉碎B、濕法粉碎 C、低溫粉碎D、高溫粉碎E、均可12

5、、下列除（）藥物外皆宜單獨粉碎。A 、氧化性B 、還原性C 、貴重D 、刺激性E 、性質(zhì)相似13、難溶性藥物欲得極細(xì)粉，可用（）粉碎。A、干法 B、單獨 C、混合 D、加液研磨法 E、水飛法14、（）為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值。A、混合度B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度 E、溶解度）粉碎。15、質(zhì)地堅硬的藥物，欲得極細(xì)粉時，常用（A 、 干法粉碎B 、 加液研磨法C 、 水飛法D 、 均可E 、均不可16、（）相似的藥物可混合粉碎。A、顆粒大小B、密度 C、質(zhì)地 D、溶解度 E、毒性17、一貴重物料欲粉碎，請選擇適合的粉碎的設(shè)備A、球磨機(jī)B、萬能粉碎機(jī)C、氣流式粉碎機(jī)D、膠體磨E

6、、超聲粉碎機(jī)18、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械A(chǔ)、球磨機(jī)B、錘擊式粉碎機(jī)C、沖擊式粉碎機(jī)D、氣流式粉碎機(jī)E、萬能粉碎機(jī)19、有一低熔點物料可選擇哪種粉碎器械A(chǔ)、球磨機(jī)B、錘擊式粉碎機(jī)C、膠體磨D、氣流式粉碎機(jī)E、萬能粉碎機(jī)20、一物料欲無菌粉碎請選擇適合的粉碎的設(shè)備A、氣流式粉碎機(jī)B、萬能粉碎機(jī)C、球磨機(jī)D、膠體磨E、超聲粉碎機(jī)21、中國藥典將藥篩分成（）種篩號。A、六B、七C、八D、九E、十22、藥篩篩孔的“目”數(shù)習(xí)慣上是指（）。A 、每厘米長度上篩孔數(shù)目B 、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C 、每英寸長度上篩孔數(shù)目D 、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目23、粉體粒子的大小一般為（A、 1%B 、 3

7、%C、 6%D、 9%0.001100024、 我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩下列哪種篩號的孔徑最大A、一號篩B、二號篩C、三號篩D、四號篩E、五號篩25、 藥典一號篩的孔徑相當(dāng)于工業(yè)篩的目數(shù)A、 200目 B、 80 目 C、 50目 D、 30目 E、 10目26、下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律A.組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B.組分堆密度差異大時，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C.含低共熔組分時，應(yīng)避免共熔D.劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散E.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收27、比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳A.等量遞加法B.多次過篩C.將輕者加在重

8、者之上D.將重者加在輕者之上E.攪拌28、對散劑特點的錯誤表述是A.比表面積大、易分散、奏效快B.便于小兒服用c.制備簡單、劑量易控制D.外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用E.貯存、運輸、攜帶方便29、散劑中的水分，除另有規(guī)定外，不得超過（）30、當(dāng)藥物粉末本身(結(jié)晶水或吸附水)所產(chǎn)生的飽和水蒸氣壓低于環(huán)境中水蒸氣分壓時產(chǎn)生()。A.風(fēng)化 B.水解C.吸濕D.降解31、散劑的主要檢查項目是()。C. 均勻A. 藥物含量B. 粒度度D. 裝量差異32、不影響散劑混合質(zhì)量的因素是()。A. 組分的比例B. 各組的色澤C. 組分的堆密度D. 含易吸濕性成分33.散劑的吸濕性取決于原、輔料的 CRH%

9、,如A B兩種水溶性粉末的CRH%值分別為82% 71%， 則混合物的生產(chǎn)和貯藏環(huán)境條件的濕度應(yīng)控制在：A. 82%以下 B. 71以上 C.82%以上D.58%以下 34、幾種水溶性藥物混合后混合物的 CRH勺等于A CRHABCRHACRHB B CRHABCRHA+CRHB CCRHABCRHACRHBD CRHABCRHA/CRHB、ECRHAB (CRHACRHB / CRHA+CRHB35、15gA物質(zhì)與20g B物質(zhì)(CRHfi分別為78嚨口 60% ,按Elder假說計算,兩者混合物的CRHfi為A、 26.2% B、 46.8% C、 66% D、 52.5% E、 38%3

10、6制備散劑時，組分比例差異過大的處方，為混合均勻應(yīng)采取的方法為：A 加入表面活性劑，增加潤濕性B 應(yīng)用溶劑分散法C 等量遞加混合法D 密度小的先加，密度大的后加37 . 下列關(guān)于散劑的敘述錯誤的是（）A. 散劑是指藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑B. 與其他固體制劑相比，散劑比表面積大、易分散、起效快C. 散劑制備工藝簡單，劑量易控制，且便于小兒服用D. 散劑的穩(wěn)定性高于其他固體制劑38 散劑的制備過程為（）A、粉碎過篩混合分劑量-質(zhì)量檢查-包裝B、粉碎混合過篩分劑量質(zhì)量檢查-包裝C、粉碎混合分劑量-質(zhì)量檢查-包裝D、粉碎過篩分劑量質(zhì)量檢查-包裝39、有關(guān)散劑的概念正確

11、敘述是A、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服B、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服C、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，只能外用D、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內(nèi)服E、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服40、散劑按組成藥味多少來分類可分為A、分劑量散與不分劑量散B、單散劑與復(fù)散劑C、溶液散與煮散D吹散與內(nèi)服散E、內(nèi)服散和外用散41、有關(guān)散劑特點敘述錯誤的是A、 粉碎程度大，比表面積大、易于分散、起效快B、 外用覆蓋面積大，可以同時發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C、

12、 貯存、運輸、攜帶比較方便D、 制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E、 粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩(wěn)定42、下列哪項不是影響散劑混合質(zhì)量的因素A、組分的比例B、組分的堆密度G組分的色澤D含液體或易吸濕性組分E、組分的吸附性與帶電性43、散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取何種辦法A、等量遞加混合法B、將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨C、將輔料先加，然后加入主藥研磨 D、何種方法都可E、將主藥和輔料共同混合44、關(guān)于散劑的描述哪種的錯誤的A、 散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等B、 分劑量常用方法有：目測法、

13、重量法、容量法三種C、 藥物的流動性、堆密度、吸濕性會影響分劑量的準(zhǔn)確性D機(jī)械化生產(chǎn)多用重量法分劑量E、小劑量的毒劇藥可制成倍散使用45、干燥物料以（）的混合效果較好。A、槽形混合機(jī)B、攪拌混合G研磨混合D、過篩混合E、V形混合筒46、下列顆粒劑特點敘述錯誤的是（） 。A. 吸收奏效較快B.劑量較小，服用方便C.易變質(zhì)D.為改進(jìn)劑型，攜帶、運輸方便47、顆粒劑質(zhì)量檢查不包括A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.熱原檢查E.裝量差異48、屬于流化干燥技術(shù)的是（）A、真空干燥B冷凍干燥 C、沸騰干燥D、微波干燥 E、紅外干燥49、利用水的升華原理的干燥方法為（）。A、冷凍干燥B、紅外干燥C、流化干燥D

14、、噴霧干燥 E、薄膜干燥50、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（）。A、防潮 B、防熱 C、防冷D、防蟲 E、防光51、顆粒劑中，不能通過一號篩和能通過四號篩總和不得超過供試量的A、 4% B、 5% C、 6% D、 7% E、 8%52、關(guān)于顆粒劑的錯誤表述是B、吸濕性、聚集性較小A飛散性、附著性較小C、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑DX干燥失重不得超過8%E、可適當(dāng)加入芳香劑、矯味劑、著色劑53、一般顆粒劑的制備工藝A原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋B、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋C、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋DX原輔料混合-制軟材-制

15、濕顆粒-整粒與分級-干燥裝袋E、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-制軟材-裝袋54、列關(guān)于膠囊劑的概念正確敘述是A、 系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B、 系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑C、 系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑D、 系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑E、 系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑55、下列對膠囊劑的敘述，錯誤的是（）。A 、可掩蓋藥物不良臭味B 、可提高藥物穩(wěn)定性C 、可改善制劑外觀D、生物利用度比散劑高E、控制藥物的釋放速度 56、最宜制

16、成膠囊劑的藥物為（A、風(fēng)化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物D 、易溶性藥物E 、藥物的水溶液57、下列哪種藥物適合制成膠囊劑A、易風(fēng)化的藥物B、吸濕性的藥物C、藥物的稀醇水溶液D具有臭味的藥物E、油性藥物的乳狀液58、下列（）可作為軟膠囊的囊心物。A、藥物的水溶液B、藥物的水混懸液C、O/W型乳劑D、藥物的油溶液E、藥物的稀醇溶液59、下列哪類藥物適宜制成膠囊劑（）A. 藥物的水溶液B. 易溶的刺激性藥物C. 藥物的稀乙醇溶液D. 含油量高的藥物60、不宜制成軟膠囊的藥物是A、維生素E油液B、維生素AD乳狀液C、牡荊油D復(fù)合維生素油混懸液E、維生素A油液61、不宜制成膠囊劑的藥物為（）

17、 。A. 液體藥物B. 對光敏感的藥物C. 藥物的水溶D. 具有苦味及臭味的藥物62、（）藥物不宜制膠囊。A酸性液體B、難溶性 C、貴重 D、小劑量 E、油類藥物63、下列（）藥物不宜制膠囊。A、易溶的刺激性 B、難溶性 C、貴重 D、小劑量 E、苦味64、膠囊劑可分為（）。A 、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊B 、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊C 、硬膠囊、膠丸D 、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊E 、硬膠囊、軟膠囊65、硬膠囊的囊心物形式有（） 。A、粉末 B、顆粒 C、微丸 D、A+B E、A+B+C66、裝硬膠囊時，易風(fēng)化藥物易使膠囊（）A、變形 B、變色 C、分解 D、軟化 E、變脆67、硬膠囊囊心物中

18、，生物利用度最好的為（）。A、粉末 B、顆粒 C、微丸 D、微囊E、均好68、軟膠囊劑俗稱（）。A、滴丸 B、微囊 C、微丸D、膠丸 E、均可69、下面關(guān)于膠囊劑的描述哪些是正確的（）a. 膠囊劑的囊殼材料主要為阿拉伯膠。b.軟膠囊內(nèi)容物常用的基質(zhì)為 PEG400,吐溫80和植物油類。c. 軟膠囊制備方法常用的有滴制法、壓制法和熱熔法。d. 膠囊劑應(yīng)檢查崩解時限和裝量差異。70、膠囊劑與片劑最主要不同在于（A、 掩蓋藥物的不良嗅味B 、 藥物的生物利用度高C、 提高藥物穩(wěn)定性D定位定時釋放藥物E、性質(zhì)穩(wěn)定71、下列關(guān)于囊材的正確敘述是B、 硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，

19、其比例、制備方法相同C、 硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例、制備方法不相同D、 硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例相同，制備方法不同E、 硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例不同，制備方法相同F(xiàn)、 硬、軟囊殼的材料不同，其比例、制備方法也不相同72、空膠囊殼的主要原料為（）。A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明膠 E、阿拉伯膠73、制備空膠囊時加入的甘油是A、成型材料B、增塑劑C、膠凍劑D、溶劑E、保濕劑74、制備空膠囊時加入的明膠是A、成型材料B、增塑劑C、增稠劑D、保濕劑E、遮光劑75、制備空膠囊時加入的瓊脂是A

20、、成型材料B、增塑劑C、增稠劑D、遮光劑E、保濕劑 76、空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程如下A、溶膠-蘸膠（制胚）-拔殼-干燥-切割-整理B、溶膠-蘸膠（制胚）-干燥-拔殼-切割-整理C、溶膠-干燥-蘸膠（制胚）-拔殼-切割-整理D 溶膠-拔殼-干燥-蘸膠（制胚）-切割-整理E、溶膠-拔殼-切割-蘸膠（制胚）-干燥-整理 77、硬膠囊殼中不需 填加的是 （） 。A. 崩解劑B. 增稠劑C. 遮光劑D. 著色劑78、軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為（）。A、 0.4-0.6:1:1 B、 1:0.4-0.6:1C、 1:1:1 D、 0.5:1:1 E、 1:0.5

21、:179、軟膠囊的制備方法有（）和壓制法。A、滴制法 B、泛制法 C、乳化法 D、熔融法 E、塑制法80、（）不是膠囊劑的質(zhì)量評價項目。A崩解度 B、溶出度 C、重量差異 D、硬度 E、外觀81、當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.2g 時，其裝量差異限度為（）。A、±10.0% B、±7.5% C、±5.0% D、±2.0% E、±1.0%82、當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g 時，其裝量差異限度為（）。A、±10.0% B、±7.5% C、±5.0% D、±2.0%E、±1.0%83、已檢查溶出

22、度的膠囊劑，不必再檢查（A 、硬度B 、脆碎度C 、崩解度D 、重量差異E 、溶解度84、中國藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時限為（）分。A、15B、30C、 45D、60E、12085、硬膠囊劑的崩解時限要求為（）分鐘。A、15B、30C、 45D、60E、12086、一般膠囊劑包裝儲存的環(huán)境濕度、溫度是A、30 C、相對濕度 60% B 25 C、相對濕度 75% G 30 C、相對濕度 75%D 25C、相對濕度 60% E 20C、相對濕度 80%87、制備腸溶膠囊時，用甲醛處理的目的是（） 。A. 增加彈性B. 增加穩(wěn)定性C. 殺滅微生物D. 改變其溶解性88、下列何種藥物可以制成膠囊劑A

23、. 復(fù)方樟腦酊B. 亞油酸C. 硫酸鎂D. 水合氯醛89、藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm 的球狀實體稱為（）。A.微囊B.軟膠囊劑C.微丸D.微球五、配伍選擇題1 3A定方向徑B、篩分徑C、有效徑D、比表面積等價徑E、平均粒徑1、顯微鏡法2、沉降法3、篩分法6 8A粉體潤濕性B、粉體吸濕性C、粉體流動性D粉體粒子大小E、粉體比表面積6、接觸角用來表示7、休止角用來表示8、粒徑用來表示9-13A、微粉的比表面積B、微粉堆密度C、微粉流動性D微粉孔隙率E、微粉真密度9、一般以休止角或流出速度來反映的是（）10、微粉內(nèi)孔隙和微粉間孔隙所占容積與微粉總?cè)莘e比（）11、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及

24、粒子間孔隙占有的體積后的微粉體積（）12、單位容積微粉的質(zhì)量（）13、單位重量微粉所具有的總的表面積（）14 16下列不同性質(zhì)的藥物最常采用的粉碎辦法是A、 易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎B、 比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎C、 對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D、 混懸劑中藥物粒子的粉碎E、 水分小于5%的一般藥物的粉碎14、流能磨粉碎15、干法粉碎16、水飛法17 21A.已達(dá)到粉碎要求的粉末能及時排出B 已達(dá)到粉碎要求的粉末不能及時排出C.物料在低溫時脆性增加D 粉碎的物料通過篩子或分級設(shè)備使粗顆粒重新返回到粉碎機(jī)E 兩種以上的物料同時粉碎17 自由粉碎18 閉塞粉碎19 混合粉碎2

25、0低溫粉碎21 循環(huán)粉碎 22-26A、二號篩B、四號篩C、六號篩D七號篩E、九號篩22、內(nèi)服散劑（）23、外用散劑（）24、眼用散劑（）25、兒科用散劑（）26、煮散劑（）27-31膠囊殼中各物質(zhì)的作用A、增塑劑 B、增加膠液膠凍力 C、防腐劑 D、避光劑 E、著色劑27、甘油（）28、二氧化鈦（）29、瓊脂（）30、胭脂紅（）31、尼泊金脂類（）32 35膠囊殼中各物質(zhì)的作用A、成型材料B、增塑劑C、增稠劑D、遮光劑E、溶劑32、明膠33、山梨醇34、瓊脂35、二氧化鈦36 39A、PEG6000 B水C、液體石蠟 D、硬脂酸E、石油醴 36、制備水溶性滴丸時用的冷凝液37、制備水不溶性滴

26、丸時用的冷凝液38、滴丸的水溶性基質(zhì)39、滴丸的非水溶性基質(zhì)40 42A、微丸B、微球C、滴丸D、軟膠囊E、脂質(zhì)體1、可用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點2、常用包衣材料包衣制成不同釋放速度的小丸3、可用滴制法制備、囊壁由明膠及增塑劑等組成43 44A、溶化性B、融變時限C、溶解度D、崩解度E、衛(wèi)生學(xué)檢查43、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目44、顆粒劑、散劑均需檢查的項目六、多項選擇題1、（）可表示粉體流動性的大小。A、 休止角B 、 流速C、 內(nèi)摩擦系數(shù)D、 粒徑大小E、均可2、常用流能磨進(jìn)行粉碎的藥物是（）A,抗生素B.酶類c.植物藥D.低熔點藥物E.具粘稠性的藥物3、

27、關(guān)于粉碎度的描述，正確的是（）。A 、粉碎度是指固體物料粉碎后的粒徑與粉碎前的粒徑的比值B 、粉碎度是指固體物料粉碎前的粒徑與粉碎后的粒徑的比值C 、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越小D 、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越大E 、藥物的粉碎度越大越好4、（）藥物宜單獨粉碎。A、氧化性 B、還原性C、貴重 D、毒劇 E、難溶性5、由于球磨機(jī)的密閉環(huán)境，特別適宜粉碎（）。A、貴重藥物B、刺激性藥物C、吸濕性藥物D 、無菌藥物E 、要求得極細(xì)粉的藥物6、關(guān)于流能磨的敘述，正確的是（）。A 、為非機(jī)械能粉碎B 、粉碎時產(chǎn)生放熱效應(yīng)C 、粉碎時發(fā)生吸熱效應(yīng)D 、物品適宜于酶類、抗生素類、低熔點藥物的粉碎E 、是最常

28、的粉碎器械7、（）與藥物顆粒平均直徑成反比。A粉碎度 B、溶解度 C、崩解度 D、脆碎度 E、沉降速度8、混合的目的是（）。A 、保證各組分的含量均勻B 、保證各劑型的質(zhì)量符合要求C 、提高藥物療效D 、提高藥物溶解度E 、提高藥物穩(wěn)定性9、球磨機(jī)適宜粉碎（）藥物。A 、貴重、毒劇B 、無菌C 、氧化還原性D 、刺激性E 、吸濕性10、關(guān)于球磨機(jī)的敘述，正確的是（）。A、轉(zhuǎn)速必須低于臨界轉(zhuǎn)速（約 6080%B、轉(zhuǎn)速越大越好C、藥物的直徑不大于球直徑的1/91/4D、球直徑越大越好E 、球占筒容積的3035%，藥物占筒容積的1520%11、粉碎目的是（）A、增加藥物表面積，促進(jìn)溶出B、便于調(diào)配C

29、、利于制劑D 、利于藥材中成分溶出E 、利于藥物穩(wěn)定12、影響溶出速度的因素有（）。A 、粒徑B 、溶解度C 、溶出介質(zhì)體積D 、擴(kuò)散系數(shù)E 、擴(kuò)散層厚度13、粉體的基本性質(zhì)包括（）。A、 粒子大小B 、 比表面積C、 密度與孔隙率D、 流動性E、溶解性14、常用流能磨進(jìn)行粉碎的藥物是（）。A、抗生素B、酶類 C、植物藥 D、低熔點藥物 E、具粘稠性的藥物15、影響混合效果的因素有（）。A、處方藥物的比例量 B、處方藥物的密度差異C、混合時間D混合方法E、混合器械16、下列關(guān)于粉體的敘述正確的是A、 直接測定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法B、 粉體真密度是粉體質(zhì)量除以不包顆粒內(nèi)外空隙的體積

30、求得的密度C、粉體相應(yīng)于各種密度，一般情況下松密度粒密度 p真密度D、 空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒間空隙率、總空隙率E、 粉體的流動性對顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大17、粉體的流動性的評價方法正確的是A、 休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角。常用其評價粉體流動性B、 休止角常用的測定方法有注入法、排出法、傾斜角法等C、 休止角越大，流動性越好D、 流出速度是將物料全部加入于漏斗中所需的時間來描述E、 休止角大于40 度可以滿足生產(chǎn)流動性的需要18、關(guān)于粉體潤濕性正確敘述是A、 潤濕是固體界面由固液界面變?yōu)楣虤饨缑娴默F(xiàn)象B、 粉體的潤濕性對片劑、顆粒劑等固體制劑的

31、硬度、崩解性等具有重要意義C、 固體的潤濕性由接觸角表示D、 接觸角最小為0°，最大為180°E、 接觸角越大，潤濕性越好19、 關(guān)于粉碎與過篩的描述，下列哪些是正確的(a. 球磨機(jī)既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉(zhuǎn)速愈快粉碎效率愈高。b. 流能磨可用于粉碎要求無菌的物料，但對熱敏感的物料不適用。c. 工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)來表示，即每一厘米長度上篩孔的數(shù)目。d. 篩分時總分離效率用來表示。，實際中0< <1,0<<1, 則 0< <1。20、 關(guān)于粉碎與過篩的描述，下列哪些是正確的(a. 球磨機(jī)既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉(zhuǎn)速愈快

32、粉碎效率愈高。b. 流能磨可用于粉碎要求無菌的物料，但對熱敏感的物料不適用。c. 工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)來表示，即每一厘米長度上篩孔的數(shù)目。d. 篩分時，篩面的傾斜角度、振蕩方式、運動速度等都會影響分離效率。21、影響混合效果的因素有A、組分的比例B、組分的密度C、組分的吸附性與帶電性D含液體或易吸濕性的組分 E、含有色素的組分22、下列關(guān)于混合敘述正確的是A、 數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時，則難以混合均勻B、 倍散一般采用配研法制備C、 若密度差異較大時，應(yīng)將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者D、 有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應(yīng)將劑量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附

33、者后加入E、 散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻23、關(guān)于吸濕性正確的敘述是A、水溶性藥物土有固定的CRHfiB、幾種水溶性藥物混合后，混合物的 CRHW各組分的比例有關(guān)C、CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般 CRK大，愈易吸濕D、 控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物CRHfi以下以防止吸濕E、為選擇防濕性輔料提供參考,一般應(yīng)選擇 CRHfi小的物料作輔料24、下列哪些敘述是正確的（）a 球磨機(jī)即可用于干法粉碎也可用于濕法粉碎。b 流能磨適用于超細(xì)粉碎，同時對一些不耐熱的藥品可用流能磨粉碎。c混合度M能表示混合的均勻程度，完全分離狀態(tài)時 M0=1而完全

34、混合均 勻時Mo=0。d 在制粒工藝中濕法制粒包括擠壓制粒、轉(zhuǎn)動制粒、高速攪拌制粒。e 濕法制粒中隨著粘合劑（潤濕劑）的加入，物料依次經(jīng)歷如下階段：懸擺狀-索帶狀-毛細(xì)管狀-泥漿狀。25、粒子大小的常用表示方法有A、定方向徑B、篩分徑C、有效徑D、等價徑E、直觀徑26、粒子徑的測定方法A比色法B、顯微鏡法C、庫爾特記數(shù)法D、沉降法E、篩分法27、散劑的制備過程為（）A、粉碎過篩混合分劑量-質(zhì)量檢查-包裝B、粉碎混合過篩分劑量質(zhì)量檢查-包裝C、粉碎混合分劑量-質(zhì)量檢查-包裝D粉碎過篩分劑量質(zhì)量檢查-包裝28、 1 倍散的稀釋倍數(shù)A、 1 倍 B、 10 倍 C、 100倍 D、 1000倍 E、

35、 10000倍29、散劑的主要檢查項目是（） 。A. 藥物含量B. 粒度C. 均勻度D. 裝量差異E. 干燥失重30、關(guān)于散劑的特點，正確的是（）。A 、是常用口服固體制劑中起效最快的劑型B 、劑量可隨癥增減C、 制法簡便D 、 劑量大量不易服用E 、 強(qiáng)刺激性藥物不宜制成散劑31、顆粒劑按溶解性常分為（）。A 、可溶性顆粒劑B 、混懸性顆粒劑E 、溶蝕性顆粒劑32、顆粒劑具有下列特點（）。A 、 保持了液體藥劑奏效快的特點制C 、性質(zhì)穩(wěn)定，運輸、攜帶、貯存方便劑E 、粉塵飛揚比散劑大33、中國藥典規(guī)定，顆粒劑必須作（A粒度 B、溶化性 C、干燥失重C 、乳濁性顆粒劑D 、泡騰顆粒劑3B、 分

36、劑量比散劑等易控D 、根據(jù)需要可加入適宜矯味）等質(zhì)量檢查項目。D 、裝量差異限度E 、溶出度34、有關(guān)干顆粒劑質(zhì)量要求的敘述中，錯誤的是（）。A、水分含量在0.1-1%之間 B、硬度適中 C、不含細(xì)粉D 、主藥含量符合要求E 、具有良好的流動性、可壓性35、顆粒劑與散劑比較，具有（）等特點。A 、保持了液體藥劑起效快的特點B 、分劑量比散劑容易C、掩蓋藥物的不良嗅味D、制備時粉未飛揚少E、復(fù)方制劑易分層36、下列有關(guān)干燥的描述哪些是正確的（）平衡水不易于除去，平衡水不僅與物資性質(zhì)有a. 自由水在干燥過程中易于除去， 關(guān)，也與空氣狀態(tài)有關(guān)。b. 在干燥速率曲線中存在著恒速段，其主要是因為表面水的

37、汽化速度大于內(nèi)部水分向表面的遷移速度。c. 冷凍干燥機(jī)有二大部分組成即真空系統(tǒng)和制冷系統(tǒng)。37、下列敘述哪些是正確的（）a 在干燥過程中主要發(fā)生兩個同時發(fā)生的過程，即傳質(zhì)過程和傳熱過程。b 平衡水是干燥過程不能除去的水，但當(dāng)干燥條件改變時平衡水的量亦發(fā)生改變。c 干燥過程中，恒速段的干燥速率取決于物料表面水的蒸發(fā)速度，而降速段的干燥速率則取決于內(nèi)部水的遷移速度。d 冷凍干燥器由兩大系統(tǒng)組成，即真空系統(tǒng)和加熱系統(tǒng)。38、影響干燥的因素有（）、濕度、壓力等。A、干燥面積B、干燥速度C、干燥方法D、干燥溫度E、藥物的特性39、噴霧干燥的特點（）A、適用于熱敏性物料B、可得粉狀制品C、可得顆粒狀制品D

38、 、是瞬間干燥E 、適于大規(guī)模生產(chǎn)40、若通過篩網(wǎng)的濕粒呈疏松的粉?；蚣?xì)粉多，則主要是因為（）。A、篩網(wǎng)孔徑過大B、粘合劑用量不足C、潤濕劑用量不足D 、機(jī)械力太小E 、機(jī)械力過大41、關(guān)于干燥的敘述，正確的是（）。A、 溫度越高越好B 、 空氣的濕度越小越好C、 干燥速度越快越E 、干燥壓力越小越好D 、干燥面積越大越好42、關(guān)于噴霧干燥的敘述，正確的是（）。A 、 用于液態(tài)物料的干燥B 、 用于濕粒狀物料的干燥C 、 產(chǎn)品流動性好D 、干燥速度快E 、不易清場43、有關(guān)顆粒劑正確敘述是A、 顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑B、 顆粒機(jī)一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑C、

39、若粒彳在105500仙m范圍內(nèi)，又稱為細(xì)粒劑D、 應(yīng)用攜帶比較方便E、 顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中引入44、在藥典中收載了顆粒劑的質(zhì)量檢查項目，主要有A、外觀B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融變時限45、根據(jù)囊殼的差別，通常將膠囊分為A、硬膠囊B、軟膠囊C、腸溶膠囊D、緩釋膠囊E、控釋膠囊46、膠囊劑具有如下哪些特點A、 能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B、 可彌補(bǔ)其它固體劑型的不足C、 可將藥物水溶液密封于軟膠囊中，提高生物利用度D、 可延緩藥物的釋放和定位釋藥E、 生產(chǎn)自動化程度較片劑高、成本低47、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A、 軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài)、 軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C、 對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D、 可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E、 液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出48、哪些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑A、藥物是水溶液R藥物油溶液G藥物稀乙醇溶液D風(fēng)化性藥物E、吸濕性很強(qiáng)的藥物49、（）等藥物不宜制