2022屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)精品整合練習(xí)有機物的推斷與合成(舊人教版)

1、專題十三 有機物的推斷與合成1.09山東濰坊高三檢測某有機物xc12h13o6br遇到fecl3溶液顯紫色，其局部結(jié)構(gòu)簡式如下： 加熱x與足理的naoh水溶液反響時，得到a、b、c三種有機物，其中c中含碳原子最多。室溫下a經(jīng)鹽酸酸化可得到蘋果酸e，e的結(jié)構(gòu)簡式為：請答復(fù)：11molx與足量的naoh水溶液充分反響，消耗naoh的物質(zhì)的量為。2c經(jīng)酸化可得到有機物g，g不能發(fā)生的反響類型有填序號。 加成反響 消去反響 氧化反響 取代反響3e的一種同分異構(gòu)體f有如下特點：1molf可以和3monna發(fā)生反響，放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6lh2，1molf可以和足量nahco3溶液反響，生成1molco2

2、，1molf還可以發(fā)生銀鏡反響，生成2molag。那么f的結(jié)構(gòu)簡式可能是只寫一種。4在一定條件下兩分子e可生成六元環(huán)酯，寫出此反響的化學(xué)方程式。2. 河北唐山市20222022學(xué)年度高三年級摸底考試有機化合物a為一元溴代有機酸，僅含c、h、o、br元素，與a相關(guān)的反響框圖如下：oh/醇，酸化bcgedfh2/ni酸化足量nahco3溶液naoh/h2o濃h2so4ae無支鏈g的化學(xué)式為c4h4o4nab的相對分子質(zhì)量為178f為六元環(huán)狀化合物寫出以下反響的有機反響類型：ac中是反響，ce是反響。寫出f的結(jié)構(gòu)簡式：。寫出與c具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。寫出以下反響的化學(xué)方程式ab：。3

3、09福建卷31 有機物a是最常用的食用油氧化劑，分子式為c10h12o5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：b的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基。c的結(jié)構(gòu)可表示為：請答復(fù)以下問題：1根據(jù)系統(tǒng)命名法，b的名稱為。2官能團-x的名稱為，高聚物e的鏈節(jié)為。3a的結(jié)構(gòu)簡式為。4反響的化學(xué)方程式為。5c有多種同分異構(gòu)體，寫出期中2種符合以下要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。 i.含有苯環(huán) ii.能發(fā)生銀鏡反響 iii.不能發(fā)生水解反響6從分子結(jié)構(gòu)上看，a具有抗氧化作用的主要原因是填序號。 a.含有苯環(huán) b.含有羰基 c.含有酚羥基4. 河南平頂山市09屆高三第一次質(zhì)量檢測：有機物af中，a 是鏈烴，a 與 h2 加成得到

4、烷烴，經(jīng)測定，該烷烴分子中只有兩個ch3， 其一鹵代物有兩種同分異構(gòu)體，c 與x 反響生成d。各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如以下列圖所示：(1)寫出 x的結(jié)構(gòu)簡式： 。 (2)寫出化合物 a、e 的結(jié)構(gòu)簡式：a ，e 。 (3)指出以下反響的類型：cd ，ef 。 (4)寫出 b與足量新制氫氧化銅懸濁液共熱時發(fā)生反響的化學(xué)方程式： 。 (5)有機物g是有機物c不同類型的同分異構(gòu)體，并且g能與金屬鈉發(fā)生反響放出無色氣體， 又能發(fā)生銀鏡反響；又知g的同一類型的同分異構(gòu)體共有多種，那么其中只含有一個甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有 、。5浙江09屆海寧市高三9月模擬分子式為c12h14o2的f有機物廣泛用于香精

5、的調(diào)香劑。： r-ch2x + naoh r-ch2oh + nacl x代表鹵素原子氧化為了合成該物，某實驗室的科技人員設(shè)計了以下合成路線：試答復(fù)以下問題：1a物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn) 種峰；c物質(zhì)的官能團名稱；e物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式；3反響的化學(xué)方程式為；4寫出e屬于芳香族化合物所有的同分異構(gòu)體。609福建安溪八中高三化學(xué)第一次月考根據(jù)圖示填空1化合物a含有的官能團是。21mol a與2mol h2反響生成1mole，其反響方程式是。3與a具有相同官能團的a的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。4b在酸性條件下與br2反響得到d，d的結(jié)構(gòu)簡式是。5由e生成f的反響類型是。 72022年德州高三模擬有機化合

6、物a只含c、h兩種元素，且其相對分子質(zhì)量為56，與a相關(guān)的反響如下：abcu/cdag(nh3)2+/h+e(分子式c4h8o3)f六元環(huán)g(分子式c4h6o2)h(分子式(c4h6o2)n)1指出反響類型：ab ef gh2寫出和e同類別的所有同分異構(gòu)體:3寫出反響方程式:(要求注明反響的條件)egefc與足量的 cooh4在g中最多有個原子處在同一個平面.8(2022年聊城高三聯(lián)考)苯的含氧衍生物a的相對分子質(zhì)量為180，其中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60，a完全燃燒消耗o2的物質(zhì)的量與生成co2的物質(zhì)的量相等。請答復(fù)以下問題：(1)a的分子式為。 (2)a的苯環(huán)上取代基彼此相間，a能發(fā)生銀鏡反響

7、，也能與nahco3溶液反響產(chǎn)生co2，還能與fecl3溶液發(fā)生顯色反響，那么a含有的官能團名稱是，寫出a可能的兩種結(jié)構(gòu)簡式、。 (3)a的一種同分異構(gòu)體b是鄰位二取代苯，其中一個取代基是羧基，b能發(fā)生右圖所示轉(zhuǎn)化：f的結(jié)構(gòu)簡式是；寫出以下反響的化學(xué)方程式：ced與濃溴水反響b與足量naoh溶液共熱 9成都市2022屆高中畢業(yè)班第一次診斷性檢測以 hcho 和 c2h2為有機原料，經(jīng)過以下反響可得化合物 n ( c4h8o2 。( l 反響 1 的反響類型為。 ( 2 ) hoch2ccch2oh 分子中，在同一個平面的原子最多有個。 ( 3 化合物 m 不可能發(fā)生的反響是填序號。 a氧化反響

8、 b取代反響 c消去反響 d加成反響 e復(fù)原反響 ( 4 ) n 的同分異構(gòu)體中，屬于酯類的有種。 ( 5 ) a 與 m 互為同分異構(gòu)體，有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。填寫以下空白： a 的結(jié)構(gòu)簡式為, b 中的官能團名稱是 d 的化學(xué)式為 寫出 b 與銀氨溶液反響的化學(xué)方程式： 在 120 時，由 a 、 b 、 e 組成的混合物 wg 與氧氣充分反響，生成產(chǎn)物全部為氣體時，消耗氧氣m(o2)的質(zhì)量范圍為。102022年天津市濱海新區(qū)五所重點學(xué)校高三畢業(yè)班聯(lián)考肉桂酸甲酯是常用于調(diào)制具有 草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。它的分子式為c10h10o2，且分子中只含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基。

9、現(xiàn)測出a的核磁共振氫譜譜圖有6個峰，其面積之比為122113。利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團，現(xiàn)測得a分子的紅外光譜如以下列圖：100%透過率500波數(shù)/cm1ch co 苯環(huán)骨架 coc c=c4000  3000 2000  1500  1000   500c試答復(fù)以下問題。1肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為。2g為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵。用芳香烴a 為原料合成g的路線如下： 化合物e中的官能團有 填名稱。 a的反響類型是 ，ef的反響類型是 ， 書寫化學(xué)方程式cdeh 其

10、中e的同分異構(gòu)體甚多，其中有一類可用通式 表示其中x、y均不為h，試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反響的四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、11. 根據(jù)2022南通一調(diào)改編相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴x是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖局部產(chǎn)物、合成路線、反響條件略去。其中a是一氯代物，h是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為c7h5no。： 苯胺，易被氧化請根據(jù)所學(xué)知識與此題所給信息答復(fù)以下問題：h的結(jié)構(gòu)簡式是； x到a的反響條件是和有一步是氧化反響，有一步是復(fù)原反響，那么是反響，并說明理由反響的化學(xué)方程式是；有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有種；12. 0

11、8江蘇高考布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下：請答復(fù)以下問題：a長期暴露在空氣中會變質(zhì)，其原因是。有a到b的反響通常在低溫時進(jìn)行。溫度升高時，多硝基取代副產(chǎn)物會增多。以下二硝基取代物中，最可能生成的是。填字母 a bcd在e的以下同分異構(gòu)體中，含有手性碳原子的分子是。填字母a bc df的結(jié)構(gòu)簡式。d的同分異構(gòu)體h是一種-氨基酸，h可被酸性kmno4溶液氧化成對苯二甲酸，那么h的結(jié)構(gòu)簡式是 。高聚物l由h通過肽鍵連接而成，l的結(jié)構(gòu)簡式是 。參考答案1.15mol 234hoocch2chccchch2coohoooo2.消去加成coohch2ccoohohhoocchch2c

12、ooh3naohnaoocchch2coonanabr2h2obr3. 【解析】此題考查有機物的推斷及性質(zhì)。從框圖中的信息知，c中含有羧基及酚基和苯環(huán)，又c的結(jié)構(gòu)中有三個y官能團，顯然為羥基，假設(shè)為羧基，那么a的氧原子將超過5個。由此可得出c的結(jié)構(gòu)為。a顯然為酯，水解時生成了醇b和酸c。b中只有一個甲基，相對分子質(zhì)量為60，601517=28，那么為兩上亞甲基，所以b的結(jié)構(gòu)式為ch3ch2ch2oh，即1-丙醇。它在濃硫酸作用下，發(fā)生消去反響，可生成ch3ch=ch2,雙鍵翻開那么形成聚合物，其鍵節(jié)為。由b與c的結(jié)構(gòu)，不難寫出酯a的結(jié)構(gòu)簡式為：。c與nahco3反響時，只是羧基參與反響，由于酚

13、羥基的酸性弱，不可能使nahco3放出co2氣體。5c的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反響，那么一定要有醛基，不能發(fā)生水解，那么不能是甲酸形成的酯類。顯然，可以將羧基換成醛基和羥基在苯環(huán)作位置變換即可。6抗氧化即為有復(fù)原性基團的存在，而酚羥基易被o2氧化，所以選c項。4.1ch3ch2oh 2a：ch3ch2ch=ch2 e：ch3ch=c(ch3)cooch2ch3 3酯化反響取代 加聚反響 4ch3ch=c(ch3)cho+2cu(oh)2 ch3ch=c(ch3)cooh+2h2o 5 5.14 羥基、羧基 23濃硫酸 ch3chcch3cooh2h2o46.1碳碳雙鍵，醛基、羧基2ohcch

14、chcooh2h2hoch2chch2cooh 34 (5)酯化反響 7.1加成 酯化取代 加聚常 2 3410 8.答案910. 12羥基 羧基加成反響消去反響11. 光照 復(fù)原 理由：氧化反響是氧化甲基到羧基，復(fù)原反響是復(fù)原硝基到nh2，根據(jù)題給信息nh2也能被氧化，所以必須先氧化再復(fù)原。 6 解析：2和有一步是氧化反響，有一步是復(fù)原反響，氧化反響是氧化甲基到羧基，復(fù)原反響是復(fù)原硝基到nh2，根據(jù)題給信息nh2也能被氧化，所以必須先氧化再復(fù)原。4書寫同分異構(gòu)題注意順序性，該題可以先定2個羥基的位置，有鄰間對三種，再移動醛基即可。12.答案：酚類化合物易被空氣中的o2氧化 a ac 或 【解析】此題主要考查有機物的推導(dǎo)，涉及酚羥基的性質(zhì)，手性碳以及氨基酸等知識點。1a中含有酚羥基，易被空氣氧化；2類似溴與苯酚的反響，硝基在鄰對位上生成， 應(yīng)選a；3手性碳就是指含有碳原子其四