2019年有機化學練習題及參考答案

1、普通高?？荚囍行闹谱饔袡C化學練習試卷（一）16分）一.命名下列各物種或寫出結構式。（本大題共16小題，每小題1分，總計1、寫出環(huán)戊二烯鉀的構造式。2、寫出2-（對甲氧基苯基）乙基正離子的構造式。3、用Fischer投影式表示（2E, 4S）-4-甲基-2-己烯。4、寫出（Z）-1,2-二氯-1-澳-1-丙烯的構型式。5、寫出（Z）-3-戊烯-2-醇的構型式。6、寫出'HO的系統(tǒng)名稱。7、寫出2-甲基-3-丁烯酸的構造式。8、 寫出3-（4-甲基環(huán)己基）丙酰氯的構造式。SI9、 寫出GHNHCNHa的名稱。10、 寫出乳酸的構型式。11、 寫出HS_h7A-COOH的系統(tǒng)名稱。12、 寫

2、出CH3 SCH（CH3）2的系統(tǒng)名稱。13、寫出CH3CH2CH2 NO2的系統(tǒng)名稱。14、 寫出2 口比咤基一2'吠喃基甲酮的構造式。的俗名。普通高校考試中心制作COOH16、寫出瑪N-|一H的名稱。飆,完成下列各反應式（把正確答案填在題中括號內）。（本大題共9小題，總計16分）1、本小題1分H H稀冷KMnO4OH-）（寫Fischer投影式）、 /C=C/ Ph Ph2、本小題A1CI,ChC,HsONa3、本小題CH3Ph4、5、6、C=C本小題6一.bldPhNII20Hhr.*( 02 HQM hCH3coOC%CHj + CCOOCW .。本小題1分2 CJCCl +

3、HaN-eCHfiNHj 0本小題3分 CjHjONHCHjCOTQHs_( GHjONa0CIjCII3Br7、本小題2分?一SQjClNftOIl8、本小題1分9、本小題1分普通高?？荚囍行闹谱?.理化性質比較題(根據題目要求解答下列各題)。(本大題共 4小題，總計 7分)1、本小題2分將下列基團按親核性強弱排列成序：(A) OH (B) CH 3O (C) CH 3COO (D) H 2。2、本小題2分將下列化合物按酸性大小排列成序：(A)ClCH 2COOH (B)HOOCCH 2COOH (C)C6H50H3、本小題2分將下列化合物按酸性大小排列成序：(A) 0r"CO0H

4、 CH3coOH (C) COOH (D) CHiCOOHCOOH Cl4、本小題1分。(本大題共2小題，總計 5分)4 .基本概念題(根據題目要求回答下列各題) 1、本小題2分2、本小題3分下列每對鹵代煌分別與NaOH以Sn2反應，試問哪個反應速率較快？為什么1 .澳代乙烯 和3-澳-1-丙烯2 .氯代環(huán)己烷 與1,1-二甲基-2-氯環(huán)己烷5 .用簡便的化學方法鑒別下列各組化合物。(本大題3分)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A) a 羥基丙酸 (B) 3 羥基丙酸(C) 3 羥基丙酸乙酯6 .用化學方法分離或提純下列各組化合物。(本大題共3小題，總計 8分)1、本小題3分2、本小題3分用

5、化學方法分離對甲苯酚、苯甲醛和氯苯的混合物。普通高?？荚囍行闹谱?、本小題2分用簡便的化學方法除去正己醇中的少量正己醛。七.有機合成題（完成題意要求）。（本大題共5小題，總計19分） 1、本小題5分以對二甲苯為原料（其它試劑任選）合成：ch32、本小題4分以苯和丙烯為原料（無機試劑任選）合成:CH3一CCHiCl =OH3、本小題4分以乙酰乙酸乙酯為原料（其它試劑任選）合成:OIICHjc-CHCHiCHiI4、本小題3分以甲苯為原料（無機試劑任選）合成:CI5、本小題3分/I.推導結構題（分別按各題要求解答）。（本大題共 5小題，總計14分）普通高?？荚囍行闹谱?、本小題2分化合物C7H7B

6、rO3s具有下列性質：去磺酸基后生成鄰澳甲苯，氧化生成一個酸者與堿石灰共熱生成間澳苯酚。寫出C7H7BrO3s所有可能的構造式。C7H5BrO5S,后4、本小題4分某化合物A（Ci0H7NO2）,在水、稀酸和堿中都不溶，但與鋅及鹽酸共熱時，則逐漸溶解，然后向此溶液中加入苛性鈉使其呈堿性反應后，再用乙醛提取，可得化合物得3-硝基鄰苯二甲酸和鄰苯二甲酸。試寫出 A, B的可能構造式。B。將A和B分別氧化則5、本小題3分組成為C4H3c12N的化合物，水解時生成丁二酰亞胺。確定此化合物的構造。九.反應機理題（分別按各題要求解答）。（本大題共 2小題，每小題6分，總計12分）1、異戊烷進行一元氯化時，

7、產生四種異構體，它們的相對含量經測定如下：C1CH?CHCH2CH3 ch2cichch2ch3CHZCH34%C1CHCCHzCH.C%U ) 22%+ CHjCHCHCHCH3cHe/CH©CH3(IV) 16%CH（111）請寫出反應活性中間體，并解釋四種產物相對含量的大小。2、解釋下列反應事實:(62%)(38%)黑里十.命名下列各物種或寫出結構式。（本大題共 16小題，每小題 1分，總計16分）普通高?？荚囍行闹谱?、7、8、9、10、11、12、14、1、2、3、Clch35、6、畫K*H CH3、yO-Ch'hCH,BrO-CClCHjCHtOH)2, 6-二甲

8、基-5-庚烯醛ch2=chchcoohCH,CH,( :一CH±CH3 coe1N-乙基硫月尿對前基苯甲酸甲基異丙基硫醛13、1硝基丙烷15、竣甲基纖維素鈉鹽16、L2氨基丙酸完成下列各反應式（把正確答案填在題中括號內）1。（本大題共小題，總計16分）1、本小題PhHHHHPh2、本小題3分3、本小題3分普通高校考試中心制作CH.CH3 ohC=0 , C=N , PhNHCCHm各 1PhPhQ4、本小題1分CHiCOOCaHj1CHO5、本小題1分0 = C=N<CH2>fiN=C-06、本小題3分CMaCCHjCOOCjHs , CH$CCHOOOC上珥，CH)CC

9、耳C2HsOO CtH5O7、本小題2分SQiNH Nari=j1»*8、本小題1分CH-NNHCMC-NNHCfiHsHO1OHOHCHQH9、本小題1分O / CH,CHCHNNHCCHCH30。(本大題共 4小題，總計7分)十二.理化性質比較題(根據題目要求解答下列各題)1、本小題2分(B) > (A) > (C)> (D)22、本小題2分221。(本大題共2小題，總計5分)(A) > (B) > (C)3、本小題2分(C) > (D) > (A) > (B)4、本小題1分(A)>(B)十三.基本概念題(根據題目要求回答下列

10、各題)1、本小題2分價鍵理論和分子軌道理論都以量子化學對波函數的近似處理為基礎，其不同處在于，價鍵理論對成鍵電子是用定域觀點描述，而分子軌道理論是以離域的觀點處理。22、本小題3分1 .乙烯型鹵代燃中的鹵原子很不活潑，因鹵素上的p軌道與乙烯基的 兀鍵發(fā)生p-兀共軻，使澳不易被取代。而 3-澳-1-丙烯以Sn2反應時過渡態(tài)較穩(wěn)定，活化能較普通高校考試中心制作低。所以反應速率是 3-澳-1-丙烯澳乙烯。2 .在Sn2反應中立體效應起著重要作用，氯代環(huán)己烷比1, 1-二甲基-2-氯環(huán)己烷空間阻礙小，因此氯代環(huán)己烷的反應速率較快。(本大題3分)CO2,而(C)則否。(本大題共 3小題，總計 8分十四.

11、用簡便的化學方法鑒別下列各組化合物。(A)和(B)能與NaHCO3水溶液作用而釋出(A)能與熱的濃H2SO4作用而釋出CO?。 十五.用化學方法分離或提純下列各組化合物。1、本小題3分加入AgNO 3或CuCl的氨溶液，1-癸快生成癸快銀或快亞銅沉淀，分離 1-癸烯與金屬快化物。1.5加稀HNO 3分解金屬快化物，1-癸快析出。32、本小題3分加入NaOH水溶液，對甲苯酚成鈉鹽而溶解，分層。水溶液加酸，對甲苯酚析出。1苯甲醛和氯苯的混合物加濃硫酸，苯甲醛成車 羊鹽而溶解，分出氯苯。2加水稀釋車羊鹽，苯甲醛析出。33、本小題2分用NaHSO3飽和溶液洗滌。2十六. 有機合成題(完成題意要求)。(

12、本大題共 5小題，總計19分)2、本小題4分普通高?？荚囍行闹谱鰿A 1/：11 = CI12CH之t JICI)HDC1cCH3ClOHKOH.QHjOH3、本小題4分CHjCOCHzCtKXHsCHi藐西m CRHCOOC2HsCH2QH5O CH2cH3CMQNaCHlcccooc祖 5CHQRO稀 OFT 丁 IIch2cih54、本小題3分5、本小題3分普通高?？荚囍行闹谱鰿HjCH2KH之CI13COCIN。（本大題共5小題,總計 14十七.推導結構題（分別按各題要求解答） 1、本小題3分A：2分B：C；2、本小題C13、本小題BrCH5SOjH4、本小題4分A；5、本小題3分IH6分，總計12分）十/I. 反應機理題（分別按各題要求解答）。（本大題共 2小題，每小題1、四種活性中間體的相對穩(wěn)定性順序為：CH3CCH2CH3 > CH3CHCHCH3 > - CH2CHCH2CHj > CH3cHe修飆，CH3CH