2020年藥學(xué)專業(yè)知識一復(fù)習(xí)題775

1、2020 年藥學(xué)專業(yè)知識一復(fù)習(xí)題單選題1、三苯乙烯類抗腫瘤藥A來曲唑B 枸櫞酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D 氟他胺E 氟康唑多選題2、下列藥物有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥是A吉西他濱B 阿糖胞苷C卡培他濱D巰嘌呤E氟達(dá)拉濱單選題3、下列P -內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有 A丙磺舒B 克拉維酸C舒巴坦D 他唑巴坦E甲氧芐啶單選題4、與5a -葡萄糖苷酶有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是A格列齊特B瑞格列奈C二甲雙胍D阿卡波糖E吡格列酮單選題5、關(guān)于脂質(zhì)體的說法錯誤的是A 脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在 10%以下B藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C脂質(zhì)體有細(xì)胞親和性與組織相容性，可

2、提高療效。D藥物制成脂質(zhì)體可降低藥物穩(wěn)定性與口服吸收效果。E脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物單選題6、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B 藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)多選題7、下列對福辛普利描述正確的 A福辛普利屬于巰基類ACETO制劑ACE抑制劑ACE抑制劑ACE抑制劑B 福辛普利屬于磷酰基類 C福辛普利屬于二羧基類D福辛普利屬于單羧基類E福辛普利在體內(nèi)代謝為福辛普利拉而發(fā)揮作用單選題8、可做為片劑粉末直接壓片“干黏合劑”使用的是A腸溶片B 分散片C 泡騰片D舌下片E 緩釋片單選題強(qiáng)光照射試驗(yàn) 強(qiáng)光照射試驗(yàn) 強(qiáng)光照射試驗(yàn) 加速試驗(yàn) 強(qiáng)光照射試

3、驗(yàn)9、下列只能用于堿性溶液的水溶性抗氧劑是A高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、B 高溫試驗(yàn)、高酸度試驗(yàn)、C高溫試驗(yàn)、高堿度試驗(yàn)、D高溫試驗(yàn)、高堿度試驗(yàn)、E 長期試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、單選題10、可用于制備親水凝膠骨架的是A甲基纖維素B 乙基纖維素C動物脂肪D丙烯酸樹脂L型E 明膠多選題11、下列有關(guān)藥物流行病學(xué)的研究方法的說法，錯誤的是A生物學(xué)研究B描述性研究C分析性研究D調(diào)查性研究E實(shí)驗(yàn)性研究單選題12、在非水堿量法中，常用的溶劑為A延緩反應(yīng)B 加快反應(yīng)速度C 使終點(diǎn)清晰D 防止重氮鹽分解E 防止亞硝酸逸失單選題13、既可作為TDDS骨架材料又可作為控釋膜材料的是A聚硅氧烷B聚乙烯醇C乙烯-醋酸乙烯共聚物D

4、聚丙烯EPIB單選題14、患者在初次服用哌唑嗪時， 由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的 強(qiáng)烈反應(yīng)，該反應(yīng)是A過敏反應(yīng)B 首劑效應(yīng)C副作用D后遺效應(yīng)E 特異質(zhì)反應(yīng)單選題15、胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)有A甲基B乙基C異丙基D氨基E芐基單選題16、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成， 并可添加增塑劑、 致孔劑 （ 釋放調(diào)節(jié)劑 ）、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是A丙二醇B 醋酸纖維素酞酸酯C醋酸纖維素D蔗糖E 乙基纖維素多選題17、某患者，男， 30 歲，叩診呈濁音，語顫增強(qiáng)，肺泡呼吸音低和濕啰音，被 診斷為肺結(jié)核。該患者應(yīng)用異煙肼后會引起哪種疾病增強(qiáng)A金鹽B 青霉胺C尿酸D非甾

5、體抗炎藥E 卡托普利單選題18、下列哪項(xiàng)不是影響微囊中藥物的釋放速率的因素A藥物的理化性質(zhì)B囊材的類型與組成C微囊的粒徑D囊壁的顏色E囊壁的厚度單選題19、在光譜鑒別法中，紫外 - 可見分光光度法的波長范圍是 A100300nmB200760nmC300760nmD400760nmE200400nm單選題20、此藥物為水楊酸類藥物，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚 作用。該藥在空氣中久置，易發(fā)生的化學(xué)變化是A吸濕B潮解C變色D結(jié)塊E溶解度改變1-答案： A臨床上使用的芳構(gòu)酶抑制劑主要有氨魯米特、 依西美坦、 來曲唑和阿那曲唑。 曲唑通過抑制芳香酶， 能有效抑制雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化，

6、使雌激素水平下降， 而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。2-答案： A胞嘧啶類藥物主要有阿糖胞苷和吉西他濱及卡培他濱。3-答案： C為了改變其口服吸收能力， 將氨芐西林與舒巴坦以 1:1 的形式以次甲基相連， 成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物，稱為舒他西林。4-答案： Dα- 糖苷酶抑制劑有阿卡波糖、伏格列波糖 ; 吡格列酮母核為噻唑烷二酮結(jié) 構(gòu);磺酰脲類降糖藥有格列齊特、 格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等 ;非磺酰脲類 降糖藥有瑞格列奈、那格列奈等。5-答案： C脂質(zhì)體作為一種具有多種功能的藥物載體, 可包封水溶性和脂溶性兩種類型的藥 物。通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達(dá) 80%以上,藥物被

7、脂質(zhì)體包封后具有以下特 點(diǎn)：（1）靶向性和淋巴定向性（ 2）緩釋和長效性（ 3）細(xì)胞親和性與組織相容性 （ 4）降低藥物毒性（ 5）提高藥物穩(wěn)定性 6-答案： C藥物的分布藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移, 稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程； 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。7-答案： B福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制劑的代表。福辛普利經(jīng)腸壁和肝的酯酶催化, 便形成了活性的福辛普利拉。 鋅離子與次磷酸的相互作用與巰基和羧基與鋅離子 的

8、結(jié)合方式相類似。8-答案： B普通片劑的崩解時限是 15分鐘；分散片、可溶片為 3 分鐘；舌下片、泡騰片為 5 分鐘；薄膜衣片為 30 分鐘；腸溶衣片要求在鹽酸溶液中 2 小時內(nèi)不得有裂縫、 崩解或軟化現(xiàn)象,在 pH6.8 磷酸鹽緩沖液中 1 小時內(nèi)全部溶解并通過篩網(wǎng)等。9-答案： A影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)。10-答案： A親水性凝膠骨架材料常有的有羧甲基纖維素鈉（CMC-N）甲基纖維素（MC、羥 丙甲纖維素（HPM、聚維酮（PVP、卡波姆、海藻酸鹽、脫乙酰殼多糖（殼聚 糖、等。11-答案： B藥物流行病學(xué)研究方法包括 : 描述性研究、分析性研究、實(shí)驗(yàn)性研究。其中描

9、述 性研究包括 : 病例報告、生態(tài)學(xué)研究、橫斷面調(diào)查。分析性研究包括 : 隊(duì)列研究、 病例對照研究。12-答案： B由于重氮化反應(yīng)為分子反應(yīng)， 速度較慢。 若在滴定時向供試溶液中加入適量溴化 鉀（一般加入2g）,可使重氮化反應(yīng)速度加快。13-答案： A一些天然與合成的高分子材料都可作為聚合物骨架材料, 如疏水性的聚硅氧烷與 親水性的聚乙烯醇； 經(jīng)皮給藥制劑中的控釋膜可分為均質(zhì)膜和微孔膜。 用作均質(zhì) 膜的高分子材料有乙烯 -醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。微孔膜有聚丙烯拉伸微 孔膜等。14-答案： B首劑效應(yīng)： 首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時, 由于機(jī)體對藥物作用尚未 適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈

10、反應(yīng)。 例如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療常可致血壓 驟降。15-答案： D胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、烯丙基 和芐基，以及其他含 α- 氫原子的基團(tuán)。16-答案： A增塑劑系指用來改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì), 使其更柔順, 增加可塑性的物 質(zhì)。主要有水溶性增塑劑 （如丙二醇、 甘油、聚乙二醇等） 和非水溶性增塑劑 （如 甘油三醋酸酯、乙?；视退狨?、鄰苯二甲酸酯等） 。藥物進(jìn)入體內(nèi)作為半可導(dǎo)致自身免疫性 因?yàn)榕c藥物結(jié)合的蛋 也增加了藥物中毒的17-答案： A藥源性腎病綜合征可能是免疫機(jī)制介導(dǎo), 作用機(jī)制可能為： 抗原,引起腎小球抗體生成, 或者有些藥物有免疫調(diào)節(jié)作用, 疾病,引起機(jī)體藥動學(xué)改變, 使大量血漿蛋白從尿中丟失, 白質(zhì)減少, 致使游離型藥物濃度增加, 增強(qiáng)了藥物的作用, 危險率。另外,腎病綜合征還可導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積,造成中毒。易引起腎病綜 合征的藥物有金鹽、青霉胺、卡托普利等。18-答案： D 影響微囊中藥物的釋放速率的因素有藥物的理化性質(zhì)、