分子生物學(xué)重組DNA技術(shù)試題

1、分生一重組DNA技術(shù)試題一、單選1 、在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆主要是指（）A、DNA的大量復(fù)制 B、DNA的大量轉(zhuǎn)錄 C、DNA的大量剪切D、RNA的大量反轉(zhuǎn)錄E、RNA的大量剪切2、在分子生物學(xué)領(lǐng)域，重組 DNA又稱（）A、酶工程B、蛋白質(zhì)工程 C、細(xì)胞工程 D、基因工程 E DNA工程3、在重組DNA技術(shù)中，不常用到的酶是（）A、限制性核酸內(nèi)切酶 B、DNA聚合酶C、DNA連接酶D、反轉(zhuǎn)錄酶E、DNA解鏈酶4、多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割后的 DNA末端為（）A、平頭末端 B、3突出末端C、5突出末端 D、粘性末端 E、缺口末端 5、可識別DNA的特異序列，并在識別位點或其周圍切割雙鏈DNA

2、的一類酶稱為（）A、限制性外切核酸酶 B、限制性內(nèi)切核酸酶C、非限制性外切核酸酶D、 非限制性內(nèi)切核酸酶E、DNA內(nèi)切酶6、CDNA是指（）A、在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與 RNA互補(bǔ)的DNAB、在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與 DNA互補(bǔ)的DNAC、在體外經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與 DNA2補(bǔ)的RNAD、在體內(nèi)經(jīng)反車錄合成的與 RNA互補(bǔ)的DNAE、在體內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與 DNA互補(bǔ)的RNA7、基因組代表一個細(xì)胞或生物體的（）A、部分遺傳信息B、整套遺傳信息C可轉(zhuǎn)錄基因D、非轉(zhuǎn)錄基因E、可表達(dá)基因8、在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒存在于（）A、細(xì)菌染色體B、酵母染色體C細(xì)菌染色體外D、酵母染色體外E、以上都不是9、就分于結(jié)

3、構(gòu)而論，質(zhì)粒是（）A、環(huán)狀雙鏈DNA分子B、環(huán)狀單鏈DNA分于C、環(huán)狀單鏈RNA分子D、線狀雙鏈DNA分子E、線狀單鏈DNA分子10 、聚合酶鏈反應(yīng)可表示為（）A、 PEC B、 PER C、 PDR D、 BCR E、 PCR11、在已知序列信息的情況下，獲取目的基因的最方便方法是（）A、化學(xué)合成法B、基因組文庫法C CDNA文庫法D、聚合酶鏈反應(yīng)E、差異顯示法12、重組DNA的基本構(gòu)建過程是將（）A、任意兩段DNA摟在一起B(yǎng)、外源DNA接入人體DNAC、目的基因接人適當(dāng)載體 D、目的基因接入哺乳類DNAE、外源基因接人宿主基因13、ECoR切害U DNA雙鏈產(chǎn)生（）A、平端B、5'

4、突出擊端C、3'突出擊端D、鈍性末端E、配伍末端14、催 化聚合酶鏈反應(yīng)的酶是（）A、DNA連接酶B、反轉(zhuǎn)錄酶C、末端車移酶 D、堿性磷酸酶E、TaqDNA聚合酶15、將PstI 內(nèi)切酶切割后的目的基因與用相同內(nèi)切酶切割后的載體DNA連接屬（）A、同聚物加尾連湊 B、人工接頭連接C、平端連接D、粘性末端連接E、非粘性末端連接16、限制性核酸內(nèi)切酶切割 DNA后產(chǎn)生（）A、 3 磷酸基末端和5 羥基末端B、 5 磷酸基末端和3 羥基末端C、 3 磷酸基末端和5 磷酸基末端D、 5 羥基末端和3 羥基末端E、 3 羥基末端、5 羥基末端和磷酸1 7、重組DNA技術(shù)中實現(xiàn)目的基因與載體DNA

5、拼接的酶是（）A、DNA聚合酶 B、RNA聚合酶C、DNA連接酶 D、RNA連接酶E、限制性核酸內(nèi)切酶18 、以質(zhì)粒為載體。將外源基因?qū)胧荏w菌的過程稱（）A、轉(zhuǎn)化 B、轉(zhuǎn)染 C、感染 D、轉(zhuǎn)導(dǎo) E、轉(zhuǎn)位19 、最常用的篩選轉(zhuǎn)化細(xì)菌是否含質(zhì)粒的方法是（）A、營養(yǎng)互補(bǔ)篩選B、抗藥性篩選C、免疫化學(xué)篩選D、PCR篩選E、分子雜交篩選20、%互補(bǔ)篩選法屬于（）A、抗藥性標(biāo)志篩選 B、酶聯(lián)免疫篩選C、標(biāo)志補(bǔ)救篩選 D、原位雜交篩選E、免疫化學(xué)篩選21 、下列常用于原核表達(dá)體系的是（）A、酵母細(xì)胞B、昆蟲細(xì)胞C、哺乳類細(xì)胞 D、真菌E、大腸桿菌22、在對目的基因和載體 DNA進(jìn)行同聚物加尾時，需采用（）

6、A、反轉(zhuǎn)錄酶B、多聚核甘酸激酶C、引物酶D、RNA聚合酶E、末端轉(zhuǎn)移 酶23、重組DNA技術(shù)常用的限制性核酸內(nèi)切酶為（）A、I類酶B、II類酶 C、田類酶D、IV類酶 E V類酶25、用于重組DNA的限制性核酸內(nèi)切酶識別核甘酸序列的（）A、正超螺旋結(jié)構(gòu)B、負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu) C、口螺旋結(jié)構(gòu)D回文結(jié)構(gòu)E、鋅指結(jié) 構(gòu)26、下列有關(guān)重組DNA技術(shù)的敘述，正確的是（）A、重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和運載體B、所有的限制酶都只能識別一種特定的核甘酸序列C.選細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因為細(xì)菌繁殖快D.只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功實現(xiàn)表達(dá)E.重組DNA技術(shù)不需要限制酶27、作為基因的運輸

7、工具-運載體，必須具備的條件之一及理由是（）A.能夠在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定地保存下來并大量復(fù)制，以便提供大量的目的基因B.具有多個限制酶切點，以便于目的基因的表達(dá)C.具有某些標(biāo)記基因，以便為目的基因的表達(dá)提供條件D.能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存，以便于進(jìn)行篩選E.能夠轉(zhuǎn)載比較大的基因28、基因治療是把健康的外源基因?qū)耄ǎ〢.有基因缺陷的DNA分子中B.有基因缺陷的染色體中C.有基因缺陷的細(xì)胞器中D.有基因缺陷的細(xì)胞中E.有缺陷的基因中29、應(yīng)用重組DNA技術(shù)診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測 疾病的目的。這里的基因探針是指（）A.用于檢測疾病的醫(yī)療器械B.用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記

8、的 DNA分子C.合成&球蛋白的DNAD.合成苯丙羥化酶的DNA片段E.用于表達(dá)的外源基因30、基因工程的操作步驟： 使目的基因與運載體結(jié)合 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 檢測目的基因的表達(dá) 提取目的基因。正確的順序是（）A B C D E 二、多選1 、基因重組包括（）A、同源重組B、位點特異性重組 C、插入序列轉(zhuǎn)座D、細(xì)菌的基因轉(zhuǎn)移與重組 E、轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座2、下列能作為基因xx載體的事（）A、質(zhì)粒B、M13噬菌體C、病毒RNA 口入噬菌體E、逆轉(zhuǎn)錄病毒的 DNA 3、轉(zhuǎn)座的基因?qū)W效應(yīng)包括（）A、復(fù)制轉(zhuǎn)座可以引起缺失 B、轉(zhuǎn)座可以引起生物進(jìn)化C、專做可以引發(fā)移碼突變、基因提前終止和啟動基因的

9、表達(dá)D、轉(zhuǎn)座可使插入位點產(chǎn)生新基因E、復(fù)制轉(zhuǎn)座可引起倒位4、限制性內(nèi)切酶的特點包括()A、辨認(rèn)的堿基一般為46個 B、具識別不受DNA來源的限制C、酶切后的DNA可以產(chǎn)生粘性末端D、酶切后的DNA可以產(chǎn)生平末端E、能同日t切開DNA雙鏈5、有關(guān)cDNA文庫的敘述正確的是()A、cDNA文庫可以包括該物種的全部結(jié)構(gòu)基因B、cDNA包括該物種的內(nèi)含子和調(diào)控區(qū)C、可以從組織中提取總RNA逆轉(zhuǎn)錄建立cDNA文庫D、可以從組織中提取 mRNA逆轉(zhuǎn)錄建立cDNA文庫E、cDNA文庫包含編碼mRNA和tRNA的三、名詞解釋1 、同源重組(homologous recombination )2、轉(zhuǎn)座(tran

10、sposition)3、接合作用(conjugation)4、基因重組(gene recombination)5、基因組文庫(genetic DNA library)四、簡答題1 、簡述質(zhì)粒的概念和特性，常用的質(zhì)粒載體有哪幾種？2、簡述重組DNA技術(shù)的原理及技術(shù)。3、簡述黏性末端DNA重組體的構(gòu)建過程。答案：一、單選1-5： A D E D B6-10： A B C A E11-15： D C B E D16-20： B C A B C21-25： E E B C D26-30： B AABC二、多選1 、 ABCDE 2、 ABDE 3、 BCDE 4、 ABCDE 、5 ACD三、名解1、

11、DNA同源序列之間的重組，實現(xiàn)兩者間進(jìn)行單鏈或雙鏈的交換，是最基 本的DNA重組方式。2、由轉(zhuǎn)座因子或插入序列介導(dǎo)的基因的轉(zhuǎn)移或重排現(xiàn)象。3、細(xì)菌細(xì)胞相互接觸時將遺傳信息從一個細(xì)胞轉(zhuǎn)移給另一個細(xì)胞的過程。4、不同來源的DNA分子通過磷酸二酯鍵組合成新 DNA的過程5、將某種生物的基因組 DNA切割成一定大小的片段，并與合適的載體重 組后導(dǎo)入宿主細(xì)胞，進(jìn)行克隆。這些基因組 DNA片段的集合即基因組文庫，包 含了該生物的所有基因。四、問答1、質(zhì)粒為細(xì)菌染色體外一些雙鏈、共價閉合環(huán)狀DNA分子，是能夠進(jìn)行獨立復(fù)制并保持穩(wěn)定遺傳的復(fù)制子。質(zhì)粒具有復(fù)制和控制機(jī)構(gòu)，能夠在細(xì)胞質(zhì) 中獨立自主的進(jìn)行自身復(fù)制，

12、并使子代細(xì)胞保持它們恒定的拷貝數(shù)。質(zhì)粒一般具有以下特性： 自主復(fù)制性，它能獨立于宿主細(xì)胞的染色體DNA而自主復(fù)制；質(zhì)粒不相容性；可擴(kuò)增性；可轉(zhuǎn)移性。理想質(zhì)粒載 體應(yīng)具備 具有松弛型復(fù)制子； 在復(fù)制子外存在幾個單一的酶切位點；具有插入失活的篩選標(biāo)記； 分子量相對較小，有較高的拷貝數(shù)。常見的質(zhì)粒載體有：pBR322質(zhì)粒、pUC質(zhì)粒載體、pGEM系列載體等。2、重組DNA是在體外利用限制性內(nèi)切酶，將不同來源的 DNA分子進(jìn)行特 異的切割，獲得的目的基因或 DNA片段與載體連接，從而組成一個新的 DNA分 子。重組的DNA分子能夠通過一定的方式進(jìn)入相應(yīng)的宿主細(xì)胞，并在宿主細(xì)胞 中進(jìn)行無性繁殖，獲得大量的目的基因或 DNA片段。經(jīng)重組的DNA分子能在宿 主細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)，獲得相應(yīng)的蛋白質(zhì)。大致步驟包括： 目的基因的獲取；