北京171中學(xué)高三上學(xué)期期中生物

1、2017北京市第Lj中學(xué)高三（上）期中1.A.核酸可在遺傳、變異、催化等方面起作用B.蛋白質(zhì)區(qū)別于脂質(zhì)的特有元素是氮C.組成生物大分子的單體都以碳鏈為基本骨架D.纖維素由葡萄糖構(gòu)成，是植物細(xì)胞壁的主要成分2.下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是（A.線粒體能為大腸桿菌基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯提供ATPB.囊泡可以由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體方向進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)C.哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)能產(chǎn)生HD.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)既參與物質(zhì)合成也參與物質(zhì)運(yùn)輸3.下列過程未體現(xiàn)生物膜信息傳遞功能的是（A.胰島素調(diào)節(jié)靶細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取B.抗原刺激引發(fā)記憶細(xì)胞增殖分化C.蔗糖溶液使洋蔥表皮細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離本部分共30小題，每小題1分，共30

2、分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。 下列關(guān)于生物體內(nèi)有機(jī)物的敘述，不正確的是（）D.4.A.CQ通過線粒體膜和細(xì)胞膜擴(kuò)散到細(xì)胞外B.葡萄糖分子順濃度梯度進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)C.mRNAl過核孔由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)D.胰蛋白酶通過囊泡跨膜運(yùn)輸?shù)揭葝u細(xì)胞外傳出神經(jīng)細(xì)胞興奮引起肌肉收縮 人體不會(huì)發(fā)生的物質(zhì)運(yùn)輸過程是（5.A.6.A.該細(xì)胞器具有雙層膜結(jié)構(gòu)B.該生物細(xì)胞不可能是原核細(xì)胞C.產(chǎn)生氣體的過程會(huì)消耗ATPD.產(chǎn)生氣體的過程會(huì)受外界因素的影響7.下列關(guān)于ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化的敘述，錯(cuò)誤的是（A.人體細(xì)胞內(nèi)ATP的含量低，但轉(zhuǎn)化形成非常快B.細(xì)胞內(nèi)的放能反應(yīng)一般與 ATP的合成相聯(lián)

3、系C.在活細(xì)胞內(nèi)ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化時(shí)刻進(jìn)行著D.ATP與ADP的轉(zhuǎn)化在物質(zhì)和能量上都是可逆的下列物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的運(yùn)輸方式中，不需要蛋白質(zhì)載體協(xié)助，但需要消耗能量的是（自由擴(kuò)散B.協(xié)助擴(kuò)散C.主動(dòng)運(yùn)輸D.胞吞、胞吐科研人員對(duì)某一生物細(xì)胞的細(xì)胞器進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞器的膜上能產(chǎn)生氣體，下列相關(guān)分析不正確的是（）F圖所示過程可發(fā)生在人體肌細(xì)胞內(nèi)，下列相關(guān)敘述中正確的是（/舊1°戶0、丙酮酸乳酸能量A.和過程發(fā)生的場所均為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)B.圖中和過程涉及的酶與有氧呼吸的酶均不同C.圖中過程釋放的能量均用于合成ATPD.人體其他細(xì)胞內(nèi)不能進(jìn)行圖中的和過程9.列有關(guān)敘述正確的是（）Na+葡萄糖 N

4、d+氨基酸緊密連接Na'載匚二Ih載鈉泵葡®糖K+鈉泵Na+A.氨基酸細(xì)胞膜上運(yùn)輸同一種物質(zhì)的載體相同B.細(xì)胞膜上同一種載體運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)可能不同C.鈉泵運(yùn)輸Na+和K+的過程不消耗能量D.細(xì)胞呼吸強(qiáng)度對(duì)需要載體的跨膜運(yùn)輸都有影響如圖所示為小腸上皮細(xì)胞吸收或運(yùn)出有關(guān)物質(zhì)的圖解，其中鈉泵是一種載體，能逆濃度梯度運(yùn)輸鈉鉀離子。下B.不消耗O2D.不能形成丙酮酸余量相對(duì)值 W后淀粉剩A.該實(shí)驗(yàn)可用碘液來準(zhǔn)確測定淀粉分解量的多少B.C.pH為4和pH為8時(shí)該淀粉酶的活性相同 將pH由13調(diào)節(jié)到7,淀粉酶的活性迅速升高D.12下圖表示植物葉肉細(xì)胞光合作用與細(xì)胞呼吸過程中含碳化合物的變化。相

5、關(guān)敘述中不正確弱酸環(huán)境對(duì)該酶活性的影響小于弱堿環(huán)境的影響的是（）C2H5OH+CO2A.過程發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中B.過程表示 CO2的固定10某酵母菌菌株由于基因突變，其線粒體失去了原來的功能。那么該菌株與突變前相比（A細(xì)胞代謝完全停止C.不能分解葡萄糖 11.右圖表示不同pH條件下唾液淀粉酶對(duì)淀粉的分解作用結(jié)果，下列相關(guān)分析正確的是（C能產(chǎn)生ATP的過程有D.在人體細(xì)胞中能進(jìn)行的是過程13下列關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是（有絲分裂間期，細(xì)胞完成DNA的復(fù)制，但染色體數(shù)目不加倍細(xì)胞體積越大，相對(duì)表面積越大，物質(zhì)運(yùn)輸效率就越低細(xì)胞調(diào)亡過程受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控A.B.C.致癌

6、病毒可將其基因組整合到人的基因組中從而誘發(fā)癌變14 用32p標(biāo)記了玉米體細(xì)胞（含 20條染色體）的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含 第二次細(xì)胞分裂的后期細(xì)胞中（染色體數(shù)目為D.A.B.染色體數(shù)目為C.染色體數(shù)目為D.染色體數(shù)目為）20條，每個(gè)DNA都帶有32p標(biāo)記20條，僅10個(gè)DNA帶有32p標(biāo)記40條，每個(gè) DNA都帶有32p標(biāo)記40條，僅20個(gè)DNA帶有32p標(biāo)記15從漿細(xì)胞（L）中提取全部 mRNA并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成相應(yīng)的單鏈 自同一個(gè)體的胰島 B細(xì)胞（P）的全部 mRNA（P-mRNA）行分子雜交。下列說法正確的是 胰島B細(xì)胞中提取的P-mRNAf L-cDNA均

7、能發(fā)生互補(bǔ)A.B.漿細(xì)胞不能分泌胰島素是因?yàn)槿狈幋a胰島素的相關(guān)基因C.能與L-cDNA互補(bǔ)的P-mRNA中含有編碼呼吸酶的 mRNAD.能與L-cDNA互補(bǔ)的P-mRNA中含有編碼胰島素的 mRNA16.下圖所示為甲、乙兩類細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞，下列相關(guān)敘述中正確的是（32p的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，則DNA( L-cDNA),讓其與來細(xì)胞乙A.細(xì)胞甲細(xì)胞甲與細(xì)胞乙都有的細(xì)胞器有線粒體和核糖體B.根據(jù)多肽鏈的長短可判斷核糖體從mRNA勺5端向3端移動(dòng)C.D.圖中過程有堿基配對(duì)現(xiàn)象，而過程沒有堿基配對(duì)現(xiàn)象 細(xì)胞甲和乙中每條 DNA上含有的游離磷酸基因數(shù)目相等17.下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。近親結(jié)婚

8、時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中川 該遺傳病子代的概率是1/16，那么，得出此概率值需要的限定條件是（-2與川-3婚配生出一個(gè)患圖例：n正常男性34$O正常女性'患病男性5o5o1234患病女性A.第I代的個(gè)體均攜帶該遺傳病的致病基因B.I -1、I -3不攜帶該遺傳病的致病基因C.n -5攜帶該遺傳病的致病基因D.川-1攜帶該遺傳病的致病基因概率為1/218下圖為某動(dòng)物初級(jí)精母細(xì)胞中的兩地同源染色體，在減數(shù)分裂過程中同源染色體發(fā)生了交叉互換，結(jié)果形成了減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生的交叉互換引起染色體結(jié)構(gòu)的變異A.B.在減數(shù)第一次分裂中期發(fā)生了非同源染色體的自由組合C.D.據(jù)圖分析，和是來自同

9、一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期移向細(xì)胞兩極的基因類型一定相同19某同學(xué)對(duì)格里菲思的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改良，將R型菌、S型菌、加熱殺死的 S型菌、加熱殺死的 S型菌和活的R型菌的混合物分別接種到甲、乙、丙、丁四組相同的培養(yǎng)基上，在無菌且適宜的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后，菌落的生長情況如圖所示。下列有關(guān)敘述中正確的是（) R型菌落O S型菌落A.若培養(yǎng)前在甲組培養(yǎng)基中加入S型菌的DNA得到的菌落類型與丁不同B.甲、乙兩組作為丁組的對(duì)照組，丙組培養(yǎng)基無菌落產(chǎn)生，可以不必設(shè)置C.丁組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明了 R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是 S型菌的DNAD.該實(shí)驗(yàn)中的無關(guān)變量的培養(yǎng)基的成分、培養(yǎng)條件、以及培養(yǎng)時(shí)間等20

10、科學(xué)家將SP8噬菌體浸染枯草桿菌后產(chǎn)生的mRNAI分開的SP8-DNA的每條單鏈混合并進(jìn)行核酸分子的雜交實(shí)驗(yàn)，檢測發(fā)現(xiàn) mRN狽和其中一條富含漂呤堿的重鏈形成雜交分子。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（A.上述mRNAI在酶的作用下利用細(xì)菌的原料合成的B.為檢測核酸的雜交結(jié)果，可用放射性同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNAC.D.上述mRN堤以DNA中富含嘌呤堿的重鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來轉(zhuǎn)錄及上述核酸分子的雜交過程遵循相同的堿基配對(duì)原則21. “基因編輯技術(shù)”是指通過一種細(xì)菌編碼的核酸內(nèi)切酶Cas9蛋白，利用一條單鏈向?qū)?DNA寸特定的DNA片段進(jìn)行定向切割的技術(shù)（如下圖所示）。下列相關(guān)敘述正確的是（位置I剪切掉部分基因A.

11、細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條 DNA鏈可同時(shí)作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率B.Cas9蛋白對(duì)DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割時(shí)破壞的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵C.Cas9蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)，在核糖體中合成并經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工向?qū)NA局部的雙鏈區(qū)域是通過 A和T、C和G的互補(bǔ)配對(duì)形成的D.22.已知控制牛的有角（HA）和無角（N）的等位基因位于常染色體上，公牛體內(nèi)*對(duì)HB為顯性，母牛體內(nèi) H對(duì)*為顯性，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（A.多對(duì)雜合的有角公牛和雜合的無色母牛雜交,Fi中公牛的表現(xiàn)型及比例為有角:無角=3:1B.多對(duì)雜合的有角公牛和雜合的無角母牛雜交,Fi中母牛的表現(xiàn)型及比例為有角:無角=1:3C.純合有角公牛和

12、純合的有角母牛雜交,Fi中公牛的表現(xiàn)型為有角，母牛的表現(xiàn)型為無色D.純合有角公牛和純合的無角母牛雜交,Fi中公牛的表現(xiàn)型為有角，母牛的表現(xiàn)型為無角？白色X $黑色7 Fi白色？白色X$黑色7 Fi黑色？黑色X $白色7 Fi白色？黑色X$白色7 Fl黑色A.和B.和C.和D.23.羊?yàn)閄Y型性別決定的生物，其白毛和黑毛由等位基因（A與a）控制，且白毛對(duì)黑毛為顯性。讓白毛個(gè)體與黑毛個(gè)體進(jìn)行一次雜交（AAXXA、XAY均為純合子），下列結(jié)果能表明親體中的白色個(gè)體一定為雜合子的是（24下列關(guān)于生物育種的敘述正確的是（A.雜交育種：可獲得新的基因和新的性狀B.C.D.多倍體育種：需要利用植物組織培養(yǎng)技

13、術(shù)進(jìn)行后期培養(yǎng)25下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對(duì)圖求分析正確的是（)表示基因突變和基因重組,是生物進(jìn)化的原材料A.B.表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離C.表示生殖隔離，生殖隔離是生物進(jìn)化的標(biāo)志D.表示新物種形成，新物種與其生活環(huán)境共同進(jìn)化基因工程育種：能讓一個(gè)物種的基因轉(zhuǎn)移到另一個(gè)物種中單倍體育中：秋水仙素處理的是單倍體幼苗或萌發(fā)的種子D. 100%的是（）A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同B.選擇植物莖尖進(jìn)行培養(yǎng)可獲得植物脫毒苗C.將煙草的葉片進(jìn)行離體培養(yǎng)能獲得新個(gè)體26.某昆蟲的長翅（B）對(duì)殘翅（b）、黑體（E）對(duì)灰體（e）為顯性，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。環(huán)境導(dǎo)致bbE

14、_g因型和B_ee基因型的胚胎致死。若純合的雄蟲（BBEE與雌蟲（bbee）交配，貝U F2群體中E的基因頻率是（）A. 50%B. 60%C. 40%27.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述，不正確動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過程中都要用到胰蛋白酶D.的是（）28.科學(xué)家通過基因工程的方法，能使大腸桿菌產(chǎn)生人的胰島素。以下敘述不正確A.人工合成的胰島素基因與天然的胰島素基因堿基序列不一定相同B.可利用標(biāo)記基因檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒C. DNA聚合酶不是構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)所必需的工具酶D.目的基因的檢測與表達(dá)過程中沒有發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)29.關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的應(yīng)用敘述，不正確 的是（A

15、.植物組織培養(yǎng)技術(shù)可用于轉(zhuǎn)基因植物的培育B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以克隆出動(dòng)物個(gè)體C.單克隆抗體技術(shù)可用于制備“生物導(dǎo)彈”D.蛋白質(zhì)工程可以改造自然界現(xiàn)有的蛋白質(zhì)30.下列關(guān)于基因工程載體的敘述中，正確的是（A.構(gòu)建基因文庫時(shí)不需要載體B.載體都是環(huán)狀DNA分子C.有一至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)D.只來自于原核細(xì)胞第二部分（非選擇題共50分）本部分共6小題，共50分。31. （7分）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)正常細(xì)胞中進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)含有信號(hào)序列，沒有進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)不含信號(hào)序列?？?研小組除去內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白的信號(hào)序列后，將信號(hào)序列和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)蛋白重組，重組前和重組后蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的分布 如下圖所示。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)蛋白（無

16、信號(hào)序列）除去信號(hào)序列的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白=一_1，彳內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Bi內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白信號(hào)序列有信號(hào)序列的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)蛋白圖b重組后（1）根據(jù)圖示結(jié)果可知，核糖體上合成的蛋白質(zhì)能否進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)取決于引導(dǎo)的蛋白質(zhì)（填“有”或“沒有”）特異性。（2）真核細(xì)胞中，與分泌蛋白合成和加工有關(guān)的具膜細(xì)胞器有 信號(hào)序列，而從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)輸出的蛋白質(zhì)不含信號(hào)序列，推測其原因可能是圖a重組前，該實(shí)驗(yàn)說明信號(hào)序列對(duì)所。研究發(fā)現(xiàn)，核糖體合成的分泌蛋白有。分泌蛋白能通過囊泡運(yùn)輸?shù)姆绞椒置诘郊?xì)胞外，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有（3）葡萄糖激酶在葡萄糖轉(zhuǎn)化為丙酮酸的過程中具有重要的催化功能。在細(xì)胞中，葡萄糖激酶分布的場所是 ，由此可推知，在核糖體上合成的葡萄糖

17、激酶 （填“有”或“沒有”）信號(hào)序列。32. （9分）為研究氮元素對(duì)植物光合作用的影響，科研人員利用缺氮的完全培養(yǎng)液培養(yǎng)玉米幼苗，一段時(shí)間后，分 別測定各組玉米幼苗的氣孔導(dǎo)度（氣孔對(duì)水蒸氣、CO等氣體的傳導(dǎo)度）和凈光合速率相對(duì)值，將結(jié)果繪成曲線如下。的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:培養(yǎng)液中氮濃度(mmol/L)(1)隨著培養(yǎng)液中氮濃度的增加，氣孔導(dǎo)度 適氮濃度為，凈光合速率。玉米幼苗生長發(fā)育所需的最mol/L。 培養(yǎng)液中氮濃度為 4mol/L時(shí)，葉綠體光反應(yīng)階段產(chǎn)生的Q體中被消耗掉，原因是(3) 當(dāng)培養(yǎng)液中氮濃度由12mmo!/L增加到16ommol/L時(shí)，玉米幼苗葉肉細(xì)胞的胞間CQ濃度變化趨勢是

18、(填“降低”、“升高”或“不變”)，合理的解釋是 (4) 沙塵天氣會(huì)影響玉米生長。推測原因一方面沙塵導(dǎo)致光照減弱直接影響葉綠體中面沙塵堵塞氣孔影響暗反應(yīng)階段的 ，導(dǎo)致光合作用速率下降。33. (10分)大腸桿菌是研究 DNA復(fù)制特點(diǎn)的理想材料，根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答相關(guān)問題。(填“部分”或“全部”)擴(kuò)散到線粒的產(chǎn)生，另一方實(shí)驗(yàn)細(xì)菌培養(yǎng)及取樣操作實(shí)驗(yàn)結(jié)果1大腸桿菌含3H標(biāo)記的dTTP的液體培養(yǎng)基，30秒取樣分離DNA堿性條件變性(雙鏈分開)被H標(biāo)記的片段，一半是10002000個(gè)堿基的DNA、片段，而另一半則是長很多的DNA大片段2大腸桿菌含3H標(biāo)記的dTTP的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣同上被3H標(biāo)記的片

19、段大多數(shù)是 DNA 大片段3DNA連接酶突變 型的大腸桿菌含3H標(biāo)記的dTTP的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣同上同實(shí)驗(yàn)1注：dTT P的中文名稱為胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸(1)科學(xué)家用堿變性方法讓新合成的單鏈和模板鏈分開，即作用下完成。鍵斷裂，而在大腸桿菌體內(nèi)該過程在(2)實(shí)驗(yàn)2結(jié)果表明，一半DNA大片段具有放射性，一半 DNA大片段無放射性, 說明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。 實(shí)驗(yàn)1結(jié)果顯示，被3H標(biāo)記的DNA片段，(填“能”或“不能”)半是10002000個(gè)堿基的小片段，另一半是大片段，說明實(shí)驗(yàn)連接成新鏈。比較表明，大腸桿菌所形成的10002000個(gè)堿基的小片段子鏈需要進(jìn)一步催化(5)已知大腸

20、桿菌DNA僅含有1個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量 DNA進(jìn)行放射自顯影檢測，結(jié)果如下圖所示。據(jù)圖可以作出的推測是大腸桿菌 以提高復(fù)制效率。3HdTT P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。提取DNA復(fù)制具有的特點(diǎn),高放射性低放射性高厚射性人體子宮瘤細(xì)胞 DNA長36mm DNA復(fù)制0.9um/min的速度復(fù)制，理論上需要 需20分鐘，據(jù)此推測真核細(xì)胞復(fù)制效率高的可能原因是34. （9分）化學(xué)誘變劑EMS可誘發(fā)基因突變，科研人員利用突變植株（甲）。將該矮稈水稻與正常水稻雜交， 下圖所示。天，實(shí)際復(fù)制1次僅EMS誘導(dǎo)水稻D11基因突變，選育出一種純合矮稈水稻F2表現(xiàn)型及比例為正常植株：矮稈植株=3:1。D11基因的作用機(jī)理如D11基因（位于4號(hào)染色體）CYP724B1BSI品> -品>> 品>菜油留酮4脫氨香蒲留醇 油菜素內(nèi)酯BR（RR,-種植物激素）D61基因（位于1號(hào)染色體）水稻細(xì)胞O（1）BR受體（D61基因控制合成）能與BR結(jié)合，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的 長。功能，兩者結(jié)合后可促進(jìn)水稻細(xì)胞伸從上圖分析可知，E