(江蘇專用)2019高考生物二輪復(fù)習(xí)專題四遺傳的分子基礎(chǔ)考點12探索遺傳物質(zhì)本質(zhì)的經(jīng)典實驗學(xué)案_第1頁
(江蘇專用)2019高考生物二輪復(fù)習(xí)專題四遺傳的分子基礎(chǔ)考點12探索遺傳物質(zhì)本質(zhì)的經(jīng)典實驗學(xué)案_第2頁
(江蘇專用)2019高考生物二輪復(fù)習(xí)專題四遺傳的分子基礎(chǔ)考點12探索遺傳物質(zhì)本質(zhì)的經(jīng)典實驗學(xué)案_第3頁
(江蘇專用)2019高考生物二輪復(fù)習(xí)專題四遺傳的分子基礎(chǔ)考點12探索遺傳物質(zhì)本質(zhì)的經(jīng)典實驗學(xué)案_第4頁
(江蘇專用)2019高考生物二輪復(fù)習(xí)專題四遺傳的分子基礎(chǔ)考點12探索遺傳物質(zhì)本質(zhì)的經(jīng)典實驗學(xué)案_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、考點 12 探索遺傳物質(zhì)本質(zhì)的 經(jīng)典實驗 U靜悟提綱 DNA址主要的遺傳物質(zhì) 區(qū)核心點撥 . 1 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗 (1) 轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是基因重組而非基因突變:肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中 S型細(xì)菌的DNA片段整合 到R型細(xì)菌的DNA中,使受體菌獲得了新的遺傳信息,即發(fā)生了基因重組。 (2) 轉(zhuǎn)化的只是少部分 R型細(xì)菌:由于轉(zhuǎn)化受到 DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌 的狀態(tài)等的影響,實驗中并不是所有的 R型細(xì)菌都轉(zhuǎn)化成了 S型細(xì)菌,而只是小部分 R型細(xì) 菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化。 (3) 體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和體外轉(zhuǎn)化實驗的結(jié)論:體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗只是證明已經(jīng)被加熱殺死的 S型細(xì) 菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子; 體外轉(zhuǎn)化實驗證

2、明了 DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)、莢膜多糖等不是遺 傳物質(zhì)。2 (4)肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗的曲線解讀 be段中R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因是小鼠體內(nèi)形成大量的對抗 細(xì)菌數(shù)量減少。 ed段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因是 e之前,已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,S型細(xì)菌能 降低小鼠的免疫能力,造成 R型細(xì)菌大量繁殖。 2. 噬菌體侵染細(xì)菌實驗中的相互對照 (1) 35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時標(biāo)記在同一噬菌體上,因為放射性檢測時只能 檢測到放射性的存在部位,不能確定是何種元素的放射性。 32 32 (2) 侵染時間要合適:侵染時間過短或過長會使 P組(用P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌組 ) 的

3、上清液中出現(xiàn)放射性,原因是部分噬菌體未侵染或子代噬菌體被釋放出來。攪拌要充分: 如果攪拌不充分,35S組(用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌組 )部分噬菌體與大腸桿菌沒有分 離,噬菌體和大腸桿菌會共同存在于沉淀物中,這樣會造成沉淀物中出現(xiàn)放射性。 a題組特訓(xùn) _ . 題組一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗 i肺炎雙球菌有許多類型,有莢膜的有毒性,能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥,無莢膜的 R型細(xì)菌的抗體,致使 R型 川沖標(biāo)IdDNA侵染 的嗤菌煉 細(xì)菌一攪“吟溜 Z 需 HI區(qū)對曲 3 無毒性。如圖所示的是細(xì)菌的轉(zhuǎn)化實驗,下列相關(guān)說法錯誤的是 () 破壞/ - 蛋占質(zhì) 幺DNK - (煮拂) (培養(yǎng)后瞎養(yǎng)后) 小

4、隸 協(xié)內(nèi) A. 能導(dǎo)致小鼠死亡的有 a、d兩組 B. 通過d、e兩組對照,能說明轉(zhuǎn)化因子是 DNA而不是蛋白質(zhì) C. d組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌能將該性狀遺傳給后代 D. d組產(chǎn)生的后代只有有毒性的肺炎雙球菌 答案 D 解析 由于a組沒有處理,肺炎雙球菌有莢膜, d組加入的是S型肺炎雙球菌的 DNA能使 無莢膜的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌,所以能導(dǎo)致小鼠死亡的有 a、d兩組,A 正確;由于d組加入的是DNA e組加入的是蛋白質(zhì),所以通過 d、e兩組對照,能說明轉(zhuǎn)化 因子是DNA而不是蛋白質(zhì),B正確;d組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變, 所以能將該性狀遺傳給后代, C正確

5、;d組產(chǎn)生的后代中有莢膜的、有毒性的肺炎雙球菌和 無莢膜的無毒性的肺炎雙球菌, 原因是只有部分無莢膜的無毒性的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為有毒性 的肺炎雙球菌,D錯誤。 2. (2018 常州模擬)艾弗里完成肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗后,持反對觀點者認(rèn)為:“ DNA 可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜, 而不是起遺傳作用”。 已知S型肺炎雙球菌中存 在能抗青霉素的突變型(這種青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的 )。下列實驗設(shè)計思路能反駁上述 觀點的是( ) A. R型細(xì)菌+抗青霉素的 S型細(xì)菌DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的 S型細(xì)菌 B. R型細(xì)菌+抗青霉素的 S型細(xì)菌DNA預(yù)期出現(xiàn)S型細(xì)菌 C. R型細(xì)菌+ S型細(xì)菌D

6、NA預(yù)期出現(xiàn) S型細(xì)菌 D. R型細(xì)菌+ S型細(xì)菌DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的 R型細(xì)菌 答案 A 4 題組二噬菌體侵染細(xì)菌實驗 3. 在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中,隨著培養(yǎng)時間的延長,培養(yǎng)基內(nèi)噬菌體與細(xì)菌的數(shù)量變化 如圖所示,下列相關(guān)敘述正確的是 (多選)( )5 在tit 2時間內(nèi),由于噬菌體侵入細(xì)菌體內(nèi),導(dǎo)致細(xì)菌大量死亡 答案 ACD 解析 噬菌體屬于病毒,必須在宿主細(xì)胞內(nèi)才能代謝和繁殖,模板是親代噬菌體的 DNA原 料是細(xì)菌體內(nèi)的脫氧核苷酸和氨基酸,能量是細(xì)菌提供的 ATP,場所是細(xì)菌的核糖體, A正 確;在Oti時間內(nèi)噬菌體可能已侵入到細(xì)菌體內(nèi),但沒有大量繁殖, B錯誤;在tit2時 間內(nèi),

7、由于噬菌體侵入細(xì)菌體內(nèi),導(dǎo)致細(xì)菌大量死亡, C正確;在t2t3時間內(nèi)被侵染的細(xì) 菌已裂解,所以噬菌體因失去寄生場所而停止增殖, D正確。 4. 如圖為用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi) )的實 驗,據(jù)圖回答下列問題: (1)圖中表示用標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的過程,其中錐形瓶中的培養(yǎng)液是 培養(yǎng)液的營養(yǎng)成分中是否含 32P? _ 。 (2) _圖中階段的目的是 _ 。 (3) _ 在理論上, 經(jīng)離心處理后放射性應(yīng)該出現(xiàn)在 (填“B”或“ C )中,其原因是 (4)試對下列可能出現(xiàn)的實驗誤差進(jìn)行分析: 測定發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中含有 0.8%的放射性,最可能的

8、原因是培養(yǎng)時間較短,有部 分噬菌體 _ ,仍存在于 _ 。 當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長, 發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中也有放射性, 最可能的原因是復(fù) 制增殖后的噬菌體 _。 答案(1)大腸桿菌培養(yǎng)液(大腸桿菌)不含有(或否) A. B. 在OH ti時間內(nèi)噬菌體一定還未侵入到細(xì)菌體內(nèi) C. D. 在t2t3時間內(nèi)噬菌體因失去寄生場所而停止增殖 噬菌體增殖所需的原料、 6 使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與細(xì)菌分離 (使噬菌體外殼與大腸桿菌分離)C 噬菌 體已將含32P的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi)(合理即可)(4)沒有侵入(感染或侵染)大腸 桿菌 培養(yǎng)液中 ( 細(xì)菌外 ) 從裂解的大腸桿菌體內(nèi)釋放出來 解析

9、(1)圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液用于培養(yǎng)大腸桿菌,用含 32P的T2噬菌體侵染大腸桿菌時, 錐形瓶內(nèi)的營養(yǎng)成分中不能含有 32P。 (2) 圖中階段為攪拌, 攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與細(xì)菌分離 (使噬菌體外 殼與大腸桿菌分離 )。 在理論上,噬菌體已將含32P的DNA全部注入到大腸桿菌體內(nèi), 經(jīng)離心處理后放射性應(yīng)該 出現(xiàn)在沉淀物中。 (4) 測定發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中含有 0.8%的放射性,最可能的原因是培養(yǎng)時間較短,有 部分噬菌體沒有侵入 (感染或侵染 )大腸桿菌,仍存在于培養(yǎng)液中 (細(xì)菌外)。 當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長, 發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中也有放射性, 最可能的原因是復(fù) 制增

10、殖后的噬菌體從裂解的大腸桿菌體內(nèi)釋放出來。 題組三 新情景拓展實驗 5某研究小組要探究黃瓜花葉病毒的核酸種類。 實驗材料: 苯酚的水溶液 (可以將病毒的蛋 白質(zhì)外殼和核酸分離)、健康生長的黃瓜植株、 RNA水解酶(只會水解RNA不會水解DNA) 蒸餾水、實驗必需的器材。 (1) 實驗步驟: 選擇若干株生長狀況相似的黃瓜植株,分為兩組編號 A和B; 用 _ 處理黃瓜花葉病毒, 設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分離開, 將 獲得的核酸平均分成兩份,編號為 a、 b; 用 _ 處理核酸a;用蒸餾水處理核酸 b; 一段時間后用核酸 a噴灑黃瓜植株 A組;用核酸b噴灑黃瓜植株B組; 觀察兩組黃瓜植株的生長狀況。 (2

11、) 預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論: 實驗結(jié)果: _ ; 實驗結(jié)論:該病毒的核酸種類為 DNA。 實驗結(jié)果: _ ; 實驗結(jié)論:該病毒的核酸種類為 RNA。 答案(1)苯酚的水溶液 RNA水解酶 (2)A B組黃瓜植株均出現(xiàn)病癥 A組黃瓜植株不出現(xiàn)病癥, B組黃瓜植株出現(xiàn)病癥 解析 本實驗的目的為“探究黃瓜花葉病毒的核酸種類”。實驗原理為:若病毒的核酸為 RNA則用RNA水解酶處理病毒核酸, RNA被水解,對照組(沒有處理)出現(xiàn)病癥,實驗組(用 7 RNA水解酶處理)不出現(xiàn)病癥;若該病毒的核酸為 DNA則對照組和實驗組都表現(xiàn)出病癥。 (1)苯酚的水溶液可以將病毒的蛋白質(zhì)外殼和核酸分離,因此要設(shè)法將核酸和蛋

12、白質(zhì)分離 開,應(yīng)該用苯酚的水溶液處理黃瓜花葉病毒。 RNA水解酶只會水解 RNA不會水解DNA故用RNA水解酶處理核酸a,用蒸餾水處理核酸 b。 (2)若A、B組黃瓜植株均出現(xiàn)病癥,則實驗結(jié)論是該病毒的核酸種類為 DNA若A組黃瓜植 株不出現(xiàn)病癥,B組黃瓜植株出現(xiàn)病癥,則實驗結(jié)論為該病毒的核酸種類為 RNA 6 根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成,可將病毒分為 RNA病毒和DNA病毒兩種類型。有些病毒對人 類健康會造成很大危害。 通常, 一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。 假設(shè)在宿主細(xì)胞 內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換, 請利用放射性同位素標(biāo)記的方法, 以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等 為材料,設(shè)計實驗以確定一種新

13、病毒的類型。 (1) 實驗思路: 甲組:將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有 _ 的培養(yǎng)基中, 之后接種 新病毒,培養(yǎng)一段時間后收集病毒并檢測其放射性。乙組:將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有 的培養(yǎng)基中, 之后接種新病毒, 培養(yǎng)一段時間后收集病毒 并檢測其放射性。 (2) 實驗結(jié)果及結(jié)論: 若甲組收集的病毒有放射性,乙組無放射性,即為 _ 病毒;反之為 _ 病毒。 答案 (1) 放射性標(biāo)記尿嘧啶 ( 或放射性標(biāo)記尿嘧啶核糖核苷酸或放射性標(biāo)記核糖 ) 放射性 標(biāo)記胸腺嘧啶 ( 或放射性標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷酸或放射性標(biāo)記脫氧核糖 ) (2)RNA DNA 解析 (1)DNA和RNA的化學(xué)組成存在差異, 如DNA特有的堿基是 T,而RNA特有的堿基是 U, 因此可用放

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論