有機化學精彩試題庫00

1、一命名下列各化合物:1.(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3有機化學試題庫2. CH3CH(C2H5)CH2CH(CH3)2 3. H2C=CH-teCH4. CH3-CH(CH3)-CH(CI)-CH3 5, C2H5CH(NH2)CH37 c2H5cH3H3cC2H51- 0Ho11.C2H58.C2Hch313. &BrNO214.16.(CH3)2CHCH2C(CH3)2CH2OH19.C.KOCKO 312. Q-CHOPH315.OH CH317. CH3tHCHCH2cHCH320. CKOCKCK JV J18.C2H50c2H522. C凡CHCH?Eh2cHoo. Pr

2、CH2COOCH323.CHCO-CHCO-CH.OVD26. Q-CO-N(CH3)2HOsH9ONe(HO)LP +eH0 千 HO用 H0H92H02H0H92H9eH0 9千hShThoWho) .2HOOOseHaO 8zH0=H0sH9H20000HO000209H 989H9O-HO o77 I II PHooooHO-0HO 589sh3oooohoooosh5 8gH29OOHO 28O cHOOOOzHO-0-HOeH9OsHZOOO92H9 0 -090 8HOHOOO-HOHOHO 08O2H0 HOH2o，6LHOOOZHO- -8ZHOOOHO HOH9O ll19

3、000H gzHOOO,9ZHOOO J.也HX1O5oHO0 = 0 J-HO tzs(eH0)N-9HOHNOSOZH產(chǎn)=/H98, H2C=J CH2cH2cH= CH24 J(CHJ2cHH96.=BCD ACBD BACD DABC22 .下列物質(zhì)與氫氟酸發(fā)生親核加成時最容易進行的是（A.CH3CH0B.C6H5-CHOC.C2H5-CO-CH328.下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)時，最容易進行的是（D.C6H5-CO-C2H523 .酚具有一定的酸性,那么下列物質(zhì)的酸性從強到弱的順序正確的是（A.苯酚B.2-甲基苯酚C.2-硝基苯酚D24-二硝基苯酚ABCD ACBDDCBADCAD2

4、4 .下列物質(zhì)的酸性最弱的是（A.苯磺酸B.2-甲基苯酚C.2-硝基苯酚D.2-氯苯酚C.CH3C+HCH2CH3 D.DCABA.(CH3)3C-CIB.CH3cH2-CHCI-CH3C.CH3CH2CH2CH2-CI25 .下列碳正離子的穩(wěn)定性從大到小的順序正確的是（A. CH3CH2CH2CH2+B. CH3cH=CH2cH2+ (CH3)3C+ABCD BACD BDCA26 .下列各化合物與5肖酸銀的醇溶液反應(yīng)從快至慢的順序正確的是（1D.CH3cH=CHCH2-CIABCD (5)BACD DCBA DABC27 .下列化合物分別與Br2/Fe粉作用，則反應(yīng)活性的大小順序為（A.

5、0-OHbQCH3 BCD BACD CDAB DCBAA. 0-NH2 bQ -CH3 Q -N02 Q. -COOC2H529 .在相同條件下，下列化合物的沸點從高到低的順序為（A.乙醇B.乙醛C.二甲酶D丙烷 ABCD BCDA DCBAACBD30 .下列化合物沸點最高的是（1A.乙酸B丙醛C.甲乙醛D. 丁烷31 .石蠟屬于（）類有機化合物。A油脂B.糖C.煌D砧32 .下列化合物與金屬鈉反應(yīng)最快的是（）。A.正丁醇B.仲丁醇C.叔丁醇D.乙醇33 .下列化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)最快的是（）。A.正丁醇B.仲丁醇C.叔丁醇D.乙醇34 .下列物質(zhì)不能使高鎰酸鉀褪色的是（）。A.丙烯B.

6、丙煥C.環(huán)丙烷D.烯丙基氯3 5.皴基試劑是（）。A.托倫試劑B.斐林試劑C.氨的衍生物D.氯化亞銅的氨溶液36 .乳糖屬于（）。A.單糖B.雙糖C多糖D.糖元37 .若某個有機物為手性分子，貝11（）0A.具有手性碳原子 B.為對稱分子 C.為非對稱分子 D.無手性碳原子38 .油脂為（）A.高級脂肪酸的高級醇酯B.觸口高級脂肪酸的高級一元醇酯C.高級脂肪酸的日油醇酯D.飽和高級脂肪酸的甘油醇酯D.39 .下列碳正離子最穩(wěn)定的是（A. (CH3)2C =CHCH2 B. CH3cHe均C. CH2=CHCH240 .下列化合物酸性最強的是（A.CH3cH3B. CH, = CH)C. CH=

7、CH D.ch3c=ch41.在下列化合物中，最容易進行親電加成反應(yīng)的是（A.CH2=CHCH=CH2 B. CH3CH =CHCH 3 c. ch3ch =chchoD. CH.=CHa42.在下列化合物中，熔點最高的是（B. n - C6H14C.n - C7H1643.在下列化合物中禺極矩最大的是（）；偶極矩最小的是（A. CH 3cH 2。；B. CH?=CHC1 ;C. CH=CC1 .44.下面兩個化合物中熔點高的是（）；沸點高的是（45.A.B.）；最不活潑的下列化合物中，與丙烯醛發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)最活潑的是（47 .下列化合物與AgN03的醇溶液反應(yīng)，活性最大的是（

8、A.CH.BrB.CH.BrC.D.CH.CH.Br48 .下列異構(gòu)體中，能進行SN2反應(yīng)，而無E2反應(yīng)的是（1a-Q 一ch=ch2Br I CH-CH.B.CH.CH.BrC.D.CH.CH.CH.Brch349 .按SN1取代反應(yīng)活性次序排列，下列化合物排列正確的是（XCH3CH2CH2CH2Br CH,CHCH=CH.I-Br CH3CH=CHCH,BrCH.CHCH.CH.I JBrC.50 .下列化合物進行SN2取代反應(yīng)，相對活性最大的是（），活性最小的是（XA.CHCH.CH, i 、BrB.BrC.CH.CHCH. l BrCH.CH.CH.BrD.51 .下列化合物中能與Na

9、i/丙酮發(fā)生反應(yīng)生成新物質(zhì)的是（xA.BrB.CH.BrD.52 .下列化合物能與鎂及乙酶生成格林試劑的是（A.B.C.53.A.C.54.BrOHBrdCOOHD QCl下列化合物能與NaOC2H5進行親核取代反應(yīng)的是（NO.Cl下列化合物能生成最穩(wěn)定碳正離子的是（CH.BrA.C. CH 尸 CHCH）CH,BrB.B.D.Cl6D.NOCH.Br6CH.CH.CH.CH.BrB.D. CHQHCH.CH.CH.OH55 .下列化合物與HBr反應(yīng)，速度最快的是（a or”C產(chǎn)乩OH56 .下列化合物與金屬鈉反應(yīng)的活潑性J順序是（ch3）3coh ch3ch（oh）ch2ch3C.恐D.57

10、 .下列化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)的快慢順序為（2-丁端-1-醇3-丁烯-1-醇2-丁醇A.58 .下列化合物被氧化的難易順序是（1qA.國B.應(yīng)C.國D.應(yīng)59 .下列化合物在酸性介質(zhì)中最容易脫水的是（A.Q-CH2CH2OHBcOCH2cH20H口60.下列化合物酸性最強的是（），最弱的是（A.CH3O（CH2）2CH.B.c.ch3（ch2）3ohd.61.下列化合物酸性大小排列順序是（XOHC1OHGNO.A.國B.應(yīng)C.七D.國XXCH.OHCT -,|j|-CH2CH2CH2OH(|-CH2CH2CH2OHXC2H50c2HsCH3cH(OH)C2H5OH6OH Q -NO.62.下列

11、化合物不能被高碘酸氧化的是（1A.OHOHB.(CHXCCHCH.“I IOH OHD.HOCH.CHCH.CH. j - ,OHC. CH,CHCH.CHCH.31 一 、OH OH63 .下列化合物不與盧卡斯試劑反應(yīng)的是（B.(ch3)2c(oh)ch2ch3C. CH.CH.CH.OHJD.(ch3)3coh64 .下列化合物沸點最高的是（A. CH3O(CH2)2CH3B.C2H50c2H5c. CH3(CH2)3OHD.CH.CH(OH)C.HS n- J65 . 2 , 2 , 3-三甲基戊烷在光照下與漠反應(yīng)，主產(chǎn)物是（1A. 2 , 2 , 3-三甲基-1-；臭戊烷B. 2 ,

12、2 , 3-三甲基-3-漠戊烷C. 2,2 , 3-二甲基-4-；臭戊烷D. 3 r 4 r 4-二甲基-1-；臭戊烷66. （S）-2-涅戊烷在核磁共振氫譜上有（）組峰。A.4B. 5C. 3D. 667 .下列各化合物中沸點最高的是（A. 3-甲基-1-己醇B.正己醇C.正己烷D.正氟代己烷68 .下列物種中（）最穩(wěn)定。A.三苯甲基自由基B.苯基自由基C.甲基自由基D.叔丁基自由基69 .下列碳氫鍵中,在紅外譜圖上波數(shù)最大的為（A,三CB. 一CH2-HC =CH H70 .下列化合物中，熱力學最穩(wěn)定的是（1A. CHCH CH=CH2B.CHCHCHCH CH3C. CHt- CH =

13、CH CH = CH,* 一D. CHs= CH CH CH = CH, / 一71 .下列氨基酸中，等電點最小的是（XA. CH3CH(NH2)COOHB. HOOCCH2CH2CH(NH2)COOHC. /cOOHD HOOCCH(NH.)CHdbaB. cbdaD. dcbaC. dbca79 .下面化合物的中國化學學會命名是（1H HH.C =4、=c a dA. d b a cC. d b c aD. d c a b88 .下列結(jié)構(gòu)中，沒有芳香性的為(1人COb-0cH2c-d.89 .下列化合物中，能與X2小aOH發(fā)生鹵仿反應(yīng)的是(A.CH3COOHB.CH3cH2coeH2cH3

14、C.CH3cH2cH20HD.CH3cH(OH)CH2cH?A. CH;CH2MgBrB. CH3CH2ONaC. CH.COONa91.D. HQ兩4于ischer影式)oA.消旋體 B.對映體C.同一物 D.非對映體92 .下列化合物中，既能進行親電取代反應(yīng)，又能進行親核取代反應(yīng)的是（X97.下列化合物中，最易被漠化氫開環(huán)的是（93 .下列化合物中,可用于制備格林試劑的是(A. CH,C一 CH.CH.BrB. CH=C CH2C1 C. CH3cH20HD. H2C = C CH2Br94.下列化合物按堿性由強到弱的排列順序為（96.下列基團中，屬于鄰、對位定位基的是（1A. CNB.

15、COOHC. BrD. NO,A. f B. （2? C. Q D. Q98 . a , 3不飽和俄基化合物與共輾二烯的閉環(huán)反應(yīng)稱為（1D.Diels-AlderA. Sandermaye反應(yīng)B. Hoffman 反應(yīng) C. Perkin 反應(yīng) 反應(yīng)C.(ch3)2ch99 .下列碳負離子中，最穩(wěn)定的是（IA. (CH3)3CB. CH.CHINO)100 .下列干燥劑中，不宜用于干燥低級醇的是（A.氧化鈣 B.無水氯化鈣C.無水硫酸鈉D.無水硫酸鎂)四.完成下列反應(yīng)式：1. Q-ch(chj：+ J 光？ A (2. CH3CH=C(CH3)2 + HBr (3. CH3CH=CHCH3 K

16、MnO/H+ 一(4. CH2=CH-C=CH + Ag(NH3)2NO3 (5. 2S/ + HBr ()9. ch3ch(ci)ch(ch3)210.CH3cH2cH(CI)CH(CHJ5NaOH/HQNaOH/C2H50H B11.12.13.CicH CH CH C Na?！盪IUn=L/n-Un2L*l八a (ClZA-CH CHCH BrNOCAOH 7Un=UnUn2or(Cu,O9 加CH.CH.OH ： (18. Q-OH19. QOH20. QH23. CKCHOwWMaOH14. CH3CH2CH2OH 5緲。一(15. CH2=CHCH2OH -Luca 試劑(16.

17、CH3CH(OH)CH3 K2Cr2Q7/H2SQ4 (17. 0-。% + H| (Br/M -KzCqCVH2so4r稀 HNO321. CH3CH(OH)CH2CH3. laQH ()22. CKCH.CHO + HCN24. OH。* c%CH。,觸aOH濃 NaOH25. (CH3)3CCHO26. Q28. CH3CH(OH)COOH (29. CH3CH(OH)CH2COOH(30. CH2(OH)CH2CH2COOH(稀 H2so4,31. CH3CH(OH)COOH 可 4一(32. CK-CO-COOH稀 年4(333. CH3COOC2H5 + CH3coOC2H5 Na

18、OC(34. CH3-CO-CH2-COOC2H5 解2空(35. CK-CO-CK-COOC.H.濃.?( w44 Q36. CKCH.NH, HNO237. (CH3CH2)2NH一嶼38. H2NCH2-CO-NH-CH(CH3)-COOH-*39. CH3CH(NH2)COOH NaNQ .NaOH/H2OCH2-O-CO-C17H3540. tH-O-CO-C17H35VI f ODCHO h-I-oh 41.HO-H +3NH?- H-OHHOHCH2OH42. (CH3)2CHCH=CH2+HBr43. (CH3)2CHCH=CH2+HOBr aH2SO4H2O45. CKCH.

19、CH=CH0-a32246. CKCH.CH=CH?2 B2H6H2O2, OH-47. (CHCHC =CHCH3CH.稀 KMnO4水溶液concn52.53.55.54.) + |()z 、COOCHqwAICI3+ CH.CH,CKCI ?D /ch=ch256.。3 / ZnQ”57.Br + CKCH.OK *5/62. H2SO4g 65.66.67. CH3coeH2cH3+ H2N-0HCHO室溫72.Na2Cr2O7 H2SO473. (CH3)2CHOH +H3cCOCIlaih474. HOCH2cH2coOH 75. CH3coeI +無水AICI376.NaOC?H

20、sCH3cH2coOC2H5 77.CH2cH2coOC2H5 NaOC2H5CH.CH,COOC?HS 78.8NH2 0H.K稀OH , 79.CH3coeHCO2c2H5ch3 H，“0濃 NaOH80.CH.COCHCO.CKch2co2ch381.CH.CH.CHCOOHAhCKI J82.HO2CCH2COCCOOH鼠83.84.ch3chch2cooh NaOH-H2OCH3CH2CHCOOH +OH85.NaOH-H2OH.CJ97. CH3-CH-COOH + CH3CH2OHHCI五、用簡便的化學方法鑒別下列各組化合物:1 .丙烯 丙煥 環(huán)丙烷2 .氯乙烷 乙醇 乙醛3 .

21、乙酸乙醛乙醇4 .正丁醇 仲丁醇 叔丁醇5 .丙醛丙酮正丙醇6 .苯 甲苯 苯酚7 .乙醇 乙醴 乙酸8 .三乙胺二丙胺 己胺9 . 2,4-丁二酮乙酸乙酯苯丙氨酸10 .苯酚 苯甲酸 水酸11 .葡萄糖 果糖 蔗糖12 .果糖 蔗糖 淀粉13 .環(huán)己烷 環(huán)己酮 環(huán)己醇14 .茉基氮 氮苯1-氯-1-己烯15 .丙氨酸2-羥基丙酸丙酸16 .氯仿 丁基氯17 . 丁基氯 丁基氟18. 1-漠-1-丁烯1-漠-2-丁烯19. 1 , 1 , 1-三氯乙烷碘乙烷20.3-漠-2-戊烯4-漠-2-戊烯21 .正氯丁烷正碘丁烷22 .己烷 環(huán)己烯23 .己烷 對異丙基甲苯24 .環(huán)己烯對異丙基甲苯25

22、 . 1-丁醇 2-丁烯-1-醇26 .異丙醇2-氯丙醇27 .丙醇 異丙醇2-丁烯-1-醇28 .正丁醇 叔戊醇 2-丁醇29 .正丁醇 乙醛30 .正丙基苯環(huán)己醇31 .己烷丁醇苯酚32 .己烷丁酷苯酚33 .己烷丁醇丁酷34 . 丁醇苯酚丁酸35 .甲醛乙醛丙酮36 .苯甲醛肉桂醛（3-苯基丙烯醛）37 .苯乙酮2-戊酮38 .苯甲醛苯乙酮39 .甲醇乙醇丙酮40 .甲醛丙醛苯甲醛41.鄰羥基苯甲醛鄰甲氧基苯甲醛42. 2-戊酮環(huán)己酮43. 3-戊煥一2-酉同4-戊族-2-釀44.苯甲醛環(huán)丙基甲醛45. 2-環(huán)己烯酮丁烯酮46.乙二酸甲酸乙酸47.丙酮酸苯甲酸水酸48.乙酸乙酯乙酸酊 氯

23、乙酸49.乙酸乙酯甲酸乙酯甲酸甲酯50.苯甲酸肉桂酸（3-苯基丙烯酸）51.乙二酸丙二酸丁二酸52 .苯甲酰氯對氯苯甲酸53 .卡氯對氯苯甲酸54 .甲酸乙酯乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯55 .草酸 丁二酸 己二酸56 .乙醇 乙醛 乙胺57 .乙醇 乙酸 乙胺58 .乙醛 乙酸 乙胺59 .鄰甲苯胺N-甲苯胺N,N-二甲苯胺60 .乙胺 乙酰胺61 .環(huán)己烷 苯胺62 .硝基環(huán)己烷硝基苯63 .苯胺N-甲苯胺N,N-二甲苯胺64 .硝基苯 苯胺65 .苯 嚷吩 苯酚66 .毗唔四氫毗哈67 .苯甲醛 糠醛68 .蔗糖 麥芽糖69 . a-氨基丙酸苯胺70 .果糖 淀粉 纖維素71 .乙酰乙酸甲酯鄰羥

24、基苯甲酸a-羥基丙酸72 .苯酚 苯甲醛 苯甲醇73 .苯酚 苯乙酮 苯甲醇74 .環(huán)戊基甲酸2-丁烯酸75 .丙烷 環(huán)丙烷 丙烯76 .丙烷 丙烯 丙煥77 .環(huán)己烷 環(huán)己烯正丙基環(huán)丙烷78 .苯胺 苯甲酸 水酸79 .丙醛 丙酮 丙醇80 .丙醛 丙酮 異丙醇81 .毗咤毗唔82 .苯乙烯 苯乙族 乙苯83 .甲基環(huán)丙烷環(huán)己烷 環(huán)己烯84 .環(huán)己烷 環(huán)己烯 甲苯85 .甲基環(huán)丙烷環(huán)己烯 甲苯86 .氯乙烯 丙煥1-；臭丙烷87.1-氯丁烷1-氯碘烷環(huán)己烯88 .苯酚乙醴1-渥丁烷89 .環(huán)己醇苯酚苯甲醮90 .環(huán)己醇苯酚苯甲醛91 .苯酚苯甲醛 環(huán)己酮92 .環(huán)己酮苯甲醛丁酮93 .苯甲酸

25、對甲苯酚卡氯94 . N-甲苯胺N-苯基乙酰胺對氨基苯乙酮95 . N,N-二甲基苯胺 苯胺 環(huán)己胺96 .苯胺 苯酚 環(huán)己醇97 .苯酚 環(huán)己醇 環(huán)己胺98 .苯胺 環(huán)己醇 環(huán)己胺99 .嚷吩 苯100 .味喃甲醛苯甲醛101.味喃四氫吠喃102 ,口比咤a-甲基毗咤103. 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁煥3-甲基-1-丁烯104.1-庚煥 1,3-庚二烯庚烷105.環(huán)丙烷 丙烷 丙域106.環(huán)已烷環(huán)已烯1-已煥六、用化學方法分離下列混合物:1 .環(huán)己醇 苯酚2 .苯酚苯甲酸3 .乙醛乙醇4 .二乙胺 丁胺5 .苯酚苯胺6 .丙酮 丙醇7 .碘乙烷 丁酮8 .環(huán)己基甲酸苯甲酸甲酯9 .苯甲酸

26、甲酯 鄰甲苯酚10 .采醇苯甲酸11節(jié)胺苯甲酸12 .苯甲醛 苯乙酮13 .苯甲醛N,N-二甲基苯胺14 .苯乙酮N,N-二甲基苯胺15 . 1-硝基丙烷 正丙胺16 . 1-硝基丙烷2-硝基叔丁烷17 .苯胺 苯甲酸18 .正己醇 正己胺19 .環(huán)己醇 苯甲酸20 .正漠丁烷正丁醮21 .正涅丁烷正丁醛22 .正丁醴 正丁醛23 . 2-辛醇2-辛酮24 . 2-辛醇 正辛酸25 . 2-辛酮 正辛酸26 .戊酸 戊酸乙酯27 .苯酚 苯甲醛28 .苯甲醍 苯甲酸29 .苯酚 甲苯30 .甲苯 苯甲酸31 .苯胺 甲苯七、除雜:（括號為雜質(zhì)）1 .苯（嗜吩）2 .乙烷（乙烯）3 .乙醛（乙醇

27、）4 .苯（甲苯）5 .苯酚（乙苯）6 . 2-丁烯（1-丁煥 17 .乙醇（乙醛）8 .甲苯（口比淀）9 .口比口定（六氫毗口定）10 .乙醇（水）11.乙酶（水）12 .乙醴（乙醇）13 .混乙烷（乙醇）14 .正己烷（乙醴）15 .苯胺（硝基苯）16 .三苯胺（二苯胺）17 .三乙胺（乙胺）18 .乙酰苯胺（苯胺）19 .乙烯（乙族）八、推斷結(jié)構(gòu)式：L某化合物的分子式為C4H6。2 ,它不溶于碳酸鈉及氫氧化鈉溶液；可使漠水褪色；有類似于乙酸乙酯的香味；但能與氫氧化鈉的水溶液共熱后生成乙酸和乙醛。試推斷此化合物 的結(jié)構(gòu)式及相應(yīng)的反應(yīng)式。2 .某化合物的分子式為C5Hl20(A),氧化后生成

28、C5HioO(B),且(B)能與苯脫反應(yīng)， 并在與碘的堿性溶液共熱時有黃色沉淀生成；(A)與福森共熱得CsHio(C)二磷高鎰酸 鉀氧化后得丙酮和乙酸。推斷(A)的結(jié)構(gòu)式，寫出(B) +苯脫？(C) +高鎰酸鉀?的反應(yīng)式。3 .現(xiàn)有兩種D-醛糖：A和B,分別與過量苯脫試劑作用后能生成相同的豚；將這兩 種糖用硝酸氧化,A、B均生成含有四個碳原子的二酸，其中A的氧化產(chǎn)物具有旋光性,而 B的產(chǎn)物沒有旋光性。試寫出A、B兩種糖的Fischer投影式。4 .某D構(gòu)型的己醛糖A經(jīng)氧化后得到有旋光性的糖二酸B ,將A遞降為戊醛糖后再 氧化得到無旋光性的糖二酸C ;與A生成相同陳的另一己醛糖D氧化后也得到無旋

29、光性的 糖二酸E。試推測A、B、C、D、E的構(gòu)型式。(遞降為從醛基一端去掉一個碳，變成低一 級的醛糖)5 .化合物A、B的分子式為C6H12 ,它們都能使漠的四氯化碳溶液褪色，也能被酸性 的高鎰酸鉀氧化。其中A氧化的產(chǎn)物為二種殘酸，而B的產(chǎn)物只有一種。試推測A、B的 結(jié)構(gòu)式，并寫出相應(yīng)的反應(yīng)方程式。6 .某化合物A的分子式為C8Hl4。，A能很快使涅的四氯化碳溶液褪色，還可與羥氨 反應(yīng)；A經(jīng)酸性的高鎰酸鉀氧化后生成一分子丙酮和另一化合物B ; B具有酸性，與碘的堿性溶液作用生成一分子碘仿和一分子丁二酸。試推斷A、B可能的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)的方程式。7 .某化合物的分子式為C4H60 ,它能

30、使漠的四氯化碳溶液褪色，也能與斐林試劑反應(yīng), 試推斷此化合物的結(jié)構(gòu)式。8 .某芳香族化合物A的分子式為C7H8。，A不與金屬鈉反應(yīng)，但能與HI反應(yīng)生成兩 個化合物B、C。B能溶于氫氧化鈉，并能與三氯化鐵顯色。C與硝酸銀的乙醇溶液在加熱 條件下生成黃色的碘化銀。試推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)式。9 .某化合物的分子式為C5H10O3N2,有旋光性，用亞硝酸鈉的鹽酸溶液處理再經(jīng)酸性 水解后得到羥基乙酸和丙氨酸，試推斷此化合物的結(jié)構(gòu)式。10、化合物C7H14經(jīng)高鎰酸鉀氧化后的兩個產(chǎn)物和臭氧化-還原水解后的兩個產(chǎn)物相 同，請寫出原化合物的構(gòu)造式。11、今有A、B、C、D四種烯煌,經(jīng)臭氧化-還原水解反應(yīng)后分別得

31、到下列產(chǎn)物：A得 到HCHO和丁酮；B得到乙醛和丙醛；C只得到丙酮;而D得到乙醛、甲醛和2,4-戊二 酮，試寫出A、B、C、D四種烯煌可能的構(gòu)造式。12、某二烯運和lmol濕加成結(jié)果生成2,5 -二漠-3 -已烯，該二烯性經(jīng)臭氧化分解 而生成2mol乙醛和lmol乙二醛，試寫出該二烯屋的構(gòu)造式。13、某度分子式C6H10能使漠褪色，能與水在硫酸汞鹽存在下生成兩種談基化合物， 但與硝酸銀氨溶液無反應(yīng),試寫出該度的構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。14、有三個化合物A、B、C都具有分子式C5H8,它們都能使漠的四氯化碳溶液褪色。 化合物A與硝酸銀氨溶液作用可生成沉淀，B、C則不能；當用熱的高鎰酸鉀氧化時，化合物

32、 A得到丁畫口二氧化碳，化合物B得到乙酸和丙酸?；衔顲得到戊二酸，試寫出A、B、C 的構(gòu)造式。15、某化合物的分子式C5H6 ,能使漠的四氯化碳溶液褪色，它與imol的氯化氫加成 后的產(chǎn)物經(jīng)臭氧化水解得到化合物2-氯戊二醛。試寫出原化合物的構(gòu)造式。16、化合物A和B的分子式都為C6H10 ,分別用酸性高鎰酸鉀氧化A可得到己二酸， A和B都能使漠水褪色，試寫出化合物A和B的構(gòu)造式及化合物B與Br2反應(yīng)產(chǎn)物最穩(wěn)定 的構(gòu)象式。17、化合物A分子式C3H7Br, A與氫氧化鉀醇溶液作用生成B(C3H6),氧化B得到 乙酸和CO2 , H2O , B與HBr作用得至IA的異構(gòu)體C。試寫A、B、C的結(jié)構(gòu)

33、和各步反應(yīng) 式。18、某煌分子式為C8H14 ,可與lmol氫加成，經(jīng)臭氧化分解得到二醛 OHCCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CHO,推出該煌的結(jié)構(gòu)。19、某化合物A ,經(jīng)臭氧化水解或用高鎰酸鉀溶液氧化都得到相同的產(chǎn)物，A的分子 式為C7H14，指出此化合物的構(gòu)造式。20、某煌的分子式為C10H16 ,能吸收3摩爾氫而成為C10H22 ,臭氧化并分解之后 產(chǎn)生(CH3)2C=O、HCHO和OHCCH2cH2coeHO ,寫出該運可能的結(jié)構(gòu)式。21、有3個氯代烷(A,B,C),用其中2個(A,B)分別與氯化鈉乙醇溶液反應(yīng)，都能得到 2-甲基-2-戊烯，另一個(C)進行上述反應(yīng)只能生成3

34、-甲基-1-戊烯。寫出這3個氯代烷的結(jié) 構(gòu)式。22、有一種碳氫化合物C5H8 ,能使KMnO4水溶液和濕的四氯化碳溶液褪色，與銀 氨溶液生成白色沉淀，和醋酸汞的稀硫酸溶液反應(yīng)生成一種含氧化合物，寫出該碳氫化合物 可能的結(jié)構(gòu)式。23、有4種化合物A , B , C , D ,都具有分子式C5H8。它們都能使漠的四氯化碳溶 液褪色。A能與AgN03的氨溶液作用生成沉淀，B,C,D則不能。當用熱的高鎰酸鉀氧化時, A得至ICO2和CH3CH2CH2COOH ; B得到乙髓口丙酸；C得到戊二酸 (HOOCCH2CH2CH2COOH) ;D 彳導(dǎo)至U丙二酸(H00CCH2C00H)和 C02。才旨出 A

35、,B,C,D 的 構(gòu)造式。24、某化合物(A)與濕作用生成含有3個鹵原子的化合物(B) , (A)能使KMnO4褪色，生成含有1個濕原子的L2-二醇。(A)很容易與NaOH作用生成(C)和(D) , (C)和(D)氧化后 分別得到兩種互為異構(gòu)的演一元醇(E)和(F) ,(F)比(E)更容易脫水。(E)脫水后產(chǎn)生兩個異構(gòu)化合物。(F)脫水后僅產(chǎn)生一個化合物。這些脫水產(chǎn)物都能被還原成正丁烷。寫出 (A),(B),(C),(D),(E)和(F)的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)式。25、有兩種液態(tài)化合物，它們分子式都是C4H10O ,其中之一在100時不與PCI3 作用，但能與濃氫碘酸作用生成一種碘代烷。另一種化合物與PCI3共熱時生成2-氯丁烷。 寫出兩種化合物的結(jié)構(gòu)式。26、某化合物(A)C7Hl402與金屬鈉發(fā)生猛烈反應(yīng)，但不與苯唬乍用。它與四乙酸鉛 作用時，得到化合物C7H